GB+41700-2022電子煙技術(shù)要求

CCSX87中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB41700—2022E2022-04-08發(fā)布2022-10-01實(shí)施國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB41700—2022前言 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語和定義 4設(shè)計(jì)與原材料要求 4.2原材料要求 5技術(shù)要求 5.3電子煙釋放物 6試驗(yàn)方法 6.3電子煙釋放物 7標(biāo)志和產(chǎn)品說明書 7.2產(chǎn)品說明書 附錄A（規(guī)范性）霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量 附錄B（規(guī)范性）霧化區(qū)域溫度試驗(yàn)方法 附錄C（規(guī)范性）霧化物中2,3-丁二酮的測定 附錄D（規(guī)范性）電子煙標(biāo)準(zhǔn)抽吸條件 附錄E（規(guī)范性）電子煙釋放物中煙堿釋放量的測定 附錄F（規(guī)范性）電子煙釋放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮釋放量的測定 ⅠGB41700—2022本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由國家煙草專賣局提出并歸口。Ⅲ1GB41700—2022本文件界定了電子煙的術(shù)語和定義，規(guī)定了電子煙設(shè)計(jì)與原材料要求、技術(shù)要求，描述了試驗(yàn)方法，給出了標(biāo)志和產(chǎn)品說明書。本文件適用于電子煙及電子煙組件。本文件不適用于其他煙草制品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T1540紙和紙板吸水性的測定可勃法設(shè)備型樣品）GB/T4208—2017外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼）GB4343.1家用電器、電動(dòng)工具和類似器具的電磁兼容要求第1部分：發(fā)射GB4706.1家用和類似用途電器的安全第1部分：通用要求GB4806.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品通用安全要求食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)搪瓷制品食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)陶瓷制品食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)玻璃制品食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用塑料樹脂食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用塑料材料及制品食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用紙和紙板材料及制品食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用金屬材料及制品GB4806.10食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用涂料及涂層GB4806.11食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用橡膠材料及制品GB5009.11—2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中總砷及無機(jī)砷的測定GB5009.74食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑中重金屬限量試驗(yàn)GB5749生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T16450常規(guī)分析用吸煙機(jī)定義和標(biāo)準(zhǔn)條件GB/T26572電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的限量要求GB29216食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑丙二醇GB29950食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑甘油GB/T41701—2022電子煙煙液煙堿、丙二醇和丙三醇的測定氣相色譜法電子電氣產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用標(biāo)識(shí)要求2GB41700—2022電子煙用鋰離子電池和電池組通用規(guī)范YC/T164煙用香精YC/T559煙草特征性成分生物堿的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1電子煙用于產(chǎn)生氣溶膠供人抽吸等的電子傳送系統(tǒng)。注：不包括卷煙。霧化物-可被電子裝置全部或部分霧化為可吸入氣溶膠的混合物及輔助物質(zhì)。3.3電子煙煙液液體形態(tài)的霧化物。3.4電子煙煙具將霧化物霧化為可吸入氣溶膠的電子裝置。3.5電子煙組件組成電子煙一個(gè)獨(dú)立部分的部件或部件組合。注：包括各種單獨(dú)銷售、可以組成電子煙一個(gè)獨(dú)立部分的任何產(chǎn)品。3.6煙彈含有霧化物的電子煙組件。3.7霧化劑霧化物中可霧化為氣溶膠主體成分的物質(zhì)。注：一般為丙二醇、丙三醇和水。3.8霧化物添加劑-為改善品質(zhì)、防止變質(zhì)等功能需要而加入霧化物中的物質(zhì)。3.9電子煙用材料制造電子煙所用的除霧化物外的其他材料。電子煙釋放物抽吸電子煙產(chǎn)生的氣溶膠。釋放量標(biāo)準(zhǔn)抽吸條件下電子煙釋放物中某種或某類物質(zhì)的量。3GB41700—20224設(shè)計(jì)與原材料要求4.1.1.2電子煙煙具電磁兼容性能設(shè)計(jì)應(yīng)符合GB4343.1的要求。與口腔要求。4.1.2.2不與口腔、霧化物和電子煙釋放物接觸的材料選用應(yīng)符合GB/T26572均質(zhì)材料中限用物質(zhì)的限量要求。4.1.3.1不應(yīng)對(duì)未成年人產(chǎn)生誘導(dǎo)性，不應(yīng)使產(chǎn)品特征風(fēng)味呈現(xiàn)除煙草外的其他風(fēng)味。4.1.3.3霧化物添加劑選用應(yīng)符合以下原則：a)在正常及可預(yù)見使用條件下不會(huì)增加健康風(fēng)險(xiǎn)；b)技術(shù)上有必要使用；c)在達(dá)到預(yù)期效果的前提下，盡量減少添加劑的使用量；d)不用于掩蓋產(chǎn)品腐敗、變質(zhì)或質(zhì)量缺陷等不良品質(zhì)。4.1.3.4霧化物中不應(yīng)使用的物質(zhì)包括但不限于：a)致癌性、致突變性、生殖毒性或呼吸系統(tǒng)毒性的物質(zhì)；b)與能量和活力有關(guān)的添加劑和興奮劑；c)可能使消費(fèi)者產(chǎn)生有益健康或降低危害誤解的物質(zhì)；d)單純?nèi)旧猛疚镔|(zhì)。4.2原材料要求4.2.1鋰離子電池和電池組應(yīng)符合的標(biāo)識(shí)和安全要求。質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。4.2.2.1.2允許使用煙堿合成的煙堿鹽有苯甲酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、乙酰丙酸鹽、蘋果酸鹽和檸檬酸4.2.2.1.3其他煙草提取物應(yīng)符合YC/T164的技術(shù)要求。GB41700—2022霧化物添加劑使用應(yīng)符合以下要求。a)霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量按附錄A執(zhí)行。b)使用其他添加劑應(yīng)對(duì)其毒理學(xué)特性和使用安全風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)不會(huì)增加使用者健康風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估內(nèi)容包括但不限于：食用安全性、吸入安全性、在電子煙使用條件下的安全性。c)添加劑有食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，應(yīng)符合其規(guī)定；沒有食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，企業(yè)應(yīng)對(duì)其純度、雜質(zhì)和污染物等要求做出相應(yīng)規(guī)定。d)應(yīng)關(guān)注使用物質(zhì)安全風(fēng)險(xiǎn)信息變化，及時(shí)調(diào)整。5技術(shù)要求電子煙煙具和煙彈應(yīng)具有防止人為填充的封閉結(jié)構(gòu)。使用電子煙煙液的電子煙煙具和煙彈應(yīng)具有良好的密封性，不應(yīng)出現(xiàn)漏液。電子煙煙具應(yīng)具有防兒童啟動(dòng)功能和防止意外啟動(dòng)的保護(hù)功能。不應(yīng)高于350℃。應(yīng)達(dá)到GB/T4208—2017中第6章的IPX4防護(hù)等級(jí)要求。電子煙煙具由于電池失效導(dǎo)致內(nèi)部出現(xiàn)壓力時(shí)，泄壓方向不應(yīng)與抽吸方向相同。電子煙跌落后不應(yīng)起火、爆炸。霧化物中的煙堿濃度不應(yīng)高于20mg/g,煙堿總量不應(yīng)高于200mg。5.2.2雜質(zhì)和污染物應(yīng)符合表1的規(guī)定。45GB41700—2022表1霧化物雜質(zhì)和污染物要求單位為毫克每千克項(xiàng)目指標(biāo)2,3-丁二酮≤22.0計(jì)）≤10計(jì)）≤35.3電子煙釋放物每口釋放量不應(yīng)高于0.25.3.2羰基化合物釋放量每口釋放量應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2電子煙釋放物中羰基化合物要求單位為微克項(xiàng)目指標(biāo)甲醛≤7.0乙醛≤30.0丙烯醛≤5.02,3-丁二酮≤2.56試驗(yàn)方法對(duì)于填充有霧化物的電子煙或煙彈，視檢確定能否外加物質(zhì)。對(duì)于填充有電子煙煙液的電子煙或煙彈，以可能出現(xiàn)的最不利的方向放置于符合GB/T1540要求。視檢確定吸水紙上有無電子煙煙液痕跡。按照產(chǎn)品說明書載明的信息檢查，確認(rèn)是否具有啟動(dòng)保護(hù)功能及其有效性。按照附錄B的規(guī)定執(zhí)行。6GB41700—2022按照GB/T4208—2017中14.2.4的規(guī)定執(zhí)行。視檢確定有無起火、爆炸。防水試驗(yàn)后對(duì)電子煙完全放電，再充至滿電。視檢確定有無起火、爆炸。對(duì)裝配成使用狀態(tài)的電子煙煙具中滿電的電池進(jìn)行過充電，過電壓以0.1V的步進(jìn)方式增加，每個(gè)步進(jìn)保持5直至n×為止。視檢確定是否發(fā)生壓力釋放；若發(fā)生壓力釋放，視檢確定壓力釋放方向是否與抽吸方向相同。n為電池或者電池并聯(lián)塊的串聯(lián)級(jí)數(shù)。電子煙裝配成待使用狀態(tài)，電池應(yīng)滿電，按照GB/T2423.7—2018中5.2的規(guī)定進(jìn)行自由跌落試方向?yàn)?個(gè)端面垂直向下各1次、水平方向1次。視檢確定有無起火、爆炸。跌落后對(duì)電子煙完全放電，再充至滿電。視檢確定有無起火、爆炸。電子煙煙液煙堿濃度按照GB/T41701測定，固態(tài)霧化物煙堿濃度按照YC/T559測定。根據(jù)霧化物的質(zhì)量計(jì)算煙堿總量。,3-丁二酮按照附錄C的規(guī)定執(zhí)行。計(jì)）按照GB5009.74的規(guī)定執(zhí)行。按照GB5009.11—2014中第一篇第一法的規(guī)定執(zhí)行。6.3電子煙釋放物按照附錄D和附錄E的規(guī)定執(zhí)行。6.3.2羰基化合物釋放量按照附錄D和附錄F的規(guī)定執(zhí)行。7標(biāo)志和產(chǎn)品說明書7.1.1電子煙產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明但不限于以下內(nèi)容：a)霧化物成分清單，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)降序排列7GB41700—2022b)霧化物煙堿濃度和煙堿總量，分別以“表示；c)電子煙煙液體積或固態(tài)霧化物質(zhì)量，分別以“表示；有害物質(zhì)限制使用標(biāo)志和標(biāo)識(shí)規(guī)定；e)健康警語，應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。7.1.2電子煙組件產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明但不限于以下內(nèi)容：a)匹配組件的名稱型號(hào)和匹配要求；所列信息；如含有霧化物應(yīng)標(biāo)明和所列信息。7.1.3產(chǎn)品標(biāo)志因體積、形狀、表面材質(zhì)或功能的限制不能在產(chǎn)品上標(biāo)明的，應(yīng)在銷售包裝上標(biāo)明。7.2產(chǎn)品說明書7.2.1電子煙產(chǎn)品說明書應(yīng)標(biāo)明：a)安裝、操作和使用時(shí)的注意事項(xiàng)和禁忌、應(yīng)急處理措施等；b)產(chǎn)品安裝、操作和使用說明，包括啟動(dòng)保護(hù)說明，必要時(shí)應(yīng)配圖解；c)產(chǎn)品性能和技術(shù)指標(biāo)；d)產(chǎn)品的清潔、保養(yǎng)和維護(hù)方法及售后服務(wù)信息；f)霧化物煙堿濃度和煙堿總量，分別以“表示；g)電子煙煙液體積或固態(tài)霧化物質(zhì)量，分別以“表示；有害物質(zhì)限制使用標(biāo)志和標(biāo)識(shí)規(guī)定；i)健康警語，應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。7.2.2電子煙組件產(chǎn)品說明書應(yīng)標(biāo)明：和所列信息；b)匹配組件的名稱型號(hào)、匹配要求和組裝方法；所列信息；如含有霧化物應(yīng)標(biāo)明和所列信息。8GB41700—2022附錄A（規(guī)范性）霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量霧化物中允許使用的添加劑清單及最大使用量見表A.1。表A.1霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量序號(hào)中文名a英文名CAS編號(hào)最大使用量12,3-二甲基吡嗪2,3-DIMETHYLPYRAZINE5910-89-4122,5-二甲基吡嗪2,5-DIMETHYLPYRAZINE123-32-0432,3,5-三甲基吡嗪2,3,5-TRIMETHYLPYRAZINE14667-55-1542-乙酰基吡嗪2-ACETYLPYRAZINE22047-25-252-乙?；拎?-ACETYLPYRIDINE1122-62-9762-乙?；量?-ACETYLPYRROLE1072-83-9572-乙?；邕?-ACETYLTHIAZOLE24295-03-2182-乙?；秽?-ACETYLFURAN1192-62-719α-當(dāng)歸內(nèi)酯591-12-81戊內(nèi)酯108-29-2己內(nèi)酯695-06-75庚內(nèi)酯105-21-55辛內(nèi)酯104-50-72305-05-75二氫獼猴桃內(nèi)酯DIHYDROACTINIDIOLIDE17092-92-113-羥基-4,5-二甲基-2(5H）呋喃酮4,5-DIMETHYL-3-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURAN-2-ONE28664-35-94-羥基-2,5-二甲基-3(2H）呋喃酮2,5-DIMETHYL-4-HYDROXY-3(2H）-FURANONE3658-77-32,6,6-三甲基-2-環(huán)己烯-1,4-二酮2,6,6-TRIMETHYLCYCLOHEX-2-ENE-1,4-DIONE1125-21-91α-紫羅蘭酮α-IONONE127-41-33突厥酮23726-92-3紫羅蘭酮79-77-63突厥烯酮DAMASCENONE23696-85-7覆盆子酮4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-BUTANONE5471-51-2甲基環(huán)戊烯醇酮METHYLCYCLOPENTENOLONE765-70-89GB41700—2022表A.1霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量（續(xù)）序號(hào)中文名a英文名CAS編號(hào)最大使用量楊梅醛ETHYLMETHYLPHENYLGLYCIDATE77-83-8對(duì)甲氧基苯甲醛4-METHOXYBENZALDEHYDE123-11-5檸檬醛CITRAL5392-40-5糠醛FURFURAL98-01-15乙醇ETHANOL64-17-5異戊醇ISOAMYLALCOHOL123-51-3糠醇FURFURYLALCOHOL98-00-01香葉醇GERANIOL106-24-1葉醇cis-3-HEXEN-1-OL928-96-1芳樟醇LINALOOL78-70-6苯甲醇BENZYLALCOHOL100-51-6苯乙醇PHENETHYLALCOHOL60-12-8D,L-薄荷醇D,L-MENTHOL89-78-1丁香酚EUGENOL97-53-0茶多酚TEAPOLYPHENOL84650-60-20.4麥芽酚MALTOL118-71-8乙基麥芽酚ETHYLMALTOL4940-11-8香蘭素VANILLIN121-33-5乙基香蘭素ETHYLVANILLIN121-32-4D,L-酒石酸D,L-TARTARICACID133-37-9乙酸ACETICACID64-19-7丙酸PROPIONICACID79-09-42.5丁酸BUTYRICACID107-92-62-甲基丁酸2-METHYLBUTYRICACID116-53-0乳酸LACTICACID50-21-5檸檬酸CITRICACID77-92-9苯甲酸BENZOICACID65-85-0乙酰丙酸4-OXOPENTANOICACID123-76-2蘋果酸MALICACID6915-15-7乙酸乙酯ETHYLACETATE141-78-6乙酸丁酯BUTYLACETATE123-86-4乙酸異丁酯ISOBUTYLACETATE110-19-0乙酸異戊酯ISOAMYLACETATE123-92-2GB41700—2022表A.1霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量（續(xù)）序號(hào)中文名a英文名CAS編號(hào)最大使用量乙酸庚酯HEPTYLACETATE112-06-1乙酸茴香酯ANISYLACETATE104-21-2乙酸芐酯BENZYLACETATE140-11-4乙酸糠酯FURFURYLACETATE623-17-6乙酸香葉酯GERANYLACETATE105-87-3乙酸葉醇酯cis-3-HEXEN-1-YLACETATE3681-71-8乙酸薄荷酯MENTHYLACETATE16409-45-3乙酸苯乙酯PHENETHYLACETATE103-45-7丙酸乙酯ETHYLPROPIONATE105-37-3丁酸丁酯BUTYLBUTYRATE109-21-7丁酸乙酯ETHYLBUTYRATE105-54-4丁酸異戊酯ISOAMYLBUTYRATE106-27-4異戊酸乙酯ETHYLISOVALERATE108-64-5異戊酸異戊酯ISOAMYLISOVALERATE659-70-1己酸烯丙酯ALLYLHEXANOATE123-68-23.9壬酸乙酯ETHYLNONANOATE123-29-5苯甲酸甲酯METHYLBENZOATE93-58-3苯乙酸乙酯ETHYLPHENYLACETATE101-97-3二氫茉莉酮酸甲酯METHYLDIHYDROJASMONATE24851-98-7肉桂酸甲酯METHYLCINNAMATE103-26-4肉桂酸乙酯ETHYLCINNAMATE103-36-6D-檸檬烯D-LIMONENE5989-27-5可可提取物COCOAEXTRACT（TheobromacacaoLinn.)84649-99-0咖啡提取物93348-12-0葫蘆巴酊84625-40-1香莢蘭豆酊84650-63-5山梨酸鉀POTASSIUMSORBATE24634-61-51苯甲酸鈉SODIUMBENZOATE532-32-10.6八角茴香油ANISESTAROIL（IlliciumΨerumHook,F.)8007-70-3秘魯香膏油Klotzsch)8007-00-9GB41700—2022表A.1霧化物中允許使用的添加劑及最大使用量（續(xù)）序號(hào)中文名a英文名CAS編號(hào)最大使用量香茅油Rendle)8000-29-1丁香花蕾油84961-50-2丁香葉油8015-97-2芫荽籽油CORIANDERSEEDOIL（coriandrumsati-8008-52-4檸檬油LEMONOIL［citruslimon(L.)Burm.f.]8008-56-8廣藿香油8014-09-3椒樣薄荷油8006-90-4迷迭香油8000-25-7纖維素CELLULOSE65996-61-4按生產(chǎn)需要適量使用碳酸鈣CALCIUMCARBONATE471-34-1按生產(chǎn)需要適量使用瓜爾膠GUARGUM9000-30-0按生產(chǎn)需要適量使用N，2,3-三甲基-2-異丙基丁酰胺N，2,3-TRIMETHYL-2-ISOPROPYLBU-TAMIDE(WS-23)51115-67-4N-乙基-2-異丙基-5-甲基環(huán)己烷甲酰胺IDE(WS-3)39711-79-0天門冬氨-L-苯丙氨酸1-甲酯（又名紐甜）NEOTAME165450-17-9a如列入本表的添加物為消旋體，其左旋和右旋結(jié)構(gòu)應(yīng)視作允許使用。GB41700—2022附錄B（規(guī)范性）霧化區(qū)域溫度試驗(yàn)方法采用熱電偶法測定電子煙煙具發(fā)熱體的表面溫度。B.2儀器設(shè)備熱電偶允差應(yīng)達(dá)到1級(jí)。B.2.2數(shù)據(jù)采集儀溫度的采樣頻率不應(yīng)低于10Hz。B.3試驗(yàn)條件試驗(yàn)應(yīng)在無強(qiáng)制對(duì)流空氣且環(huán)境溫度為(20±5)℃的場所進(jìn)行。B.4試驗(yàn)步驟對(duì)于使用電子煙煙液的煙具，應(yīng)在布置熱電偶之前將電子煙煙液盡量去除，或使用未填充電子煙煙液的電子煙煙具或煙彈。對(duì)于使用固態(tài)霧化物的煙具，應(yīng)不裝載固態(tài)霧化物。將電子煙煙具或煙彈的外殼和發(fā)熱體附近的防護(hù)部件去除，便于放置熱電偶。使用耐高溫膠水將熱電偶黏接在發(fā)熱體溫度最高的位置。可使用輔助方式尋找溫度最高的位置，如紅外設(shè)備。熱電偶放置完畢后，應(yīng)盡可能將電子煙煙具或煙彈復(fù)原，且保持各項(xiàng)功能正常。熱電偶與數(shù)據(jù)采集儀連接后，對(duì)于使用電子煙煙液的煙具，使用附錄D抽吸條件進(jìn)行觸發(fā)，觸發(fā)持續(xù)時(shí)間為(3.0±0.1)s,間隔(27.0±0.5)s,抽吸10個(gè)循環(huán)；對(duì)于使用固態(tài)霧化物的煙具，按說明書載明的信息對(duì)其觸發(fā)，持續(xù)時(shí)間為一個(gè)工作循環(huán)。記錄電子煙煙具工作期間的溫度。B.5試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理對(duì)于使用電子煙煙液的煙具，以電子煙煙具工作期間的最高溫度作為試驗(yàn)結(jié)果，精確至0.1℃。對(duì)于使用固態(tài)霧化物的煙具，以電子煙煙具開始工作后第31.0秒至一個(gè)工作循環(huán)結(jié)束的最高溫度作為試驗(yàn)結(jié)果，精確至0.1℃。B.6試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：GB41700—2022—識(shí)別被測樣品需要的所有信息；—熱電偶的位置；—依據(jù)本試驗(yàn)方法；—試驗(yàn)結(jié)果；—與本方法規(guī)定的試驗(yàn)步驟的差異；—在試驗(yàn)中觀察到的異?，F(xiàn)象；—試驗(yàn)日期；—試驗(yàn)人員。GB41700—2022附錄C（規(guī)范性）霧化物中2,3-丁二酮的測定用2,4-二硝基苯肼(DNPH)溶液與霧化物中的2,3-丁二酮進(jìn)行衍生化反應(yīng)，高效液相色譜法測定衍生化合物的含量。C.2儀器設(shè)備分析天平感量為高效液相色譜儀，配紫外或二極管陣列檢測器。渦旋振蕩器。C.3試劑與材料水一級(jí)。乙腈，色譜純。磷酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于85%。吡啶，純度不低于99%。四氫呋喃，色譜純。異丙醇，色譜純。二硝基苯肼鹽酸鹽(純度不低于丁二酮純度不低于磷酸水溶液。量取60mL磷酸(C.3.3)于1L燒杯中，攪拌下緩慢加入440mL水(C.3.1),混合均勻。儲(chǔ)存于試劑瓶中，有效期為3個(gè)月。衍生化試劑。稱取于燒杯中加入乙腈(和磷酸水溶液(C.3.9),溶解后加入500mL水(C.3.1),混合均勻。溶液轉(zhuǎn)入棕色試劑瓶中避光儲(chǔ)存，有效期為1周。標(biāo)準(zhǔn)溶液。丁二酮溶液。稱取于棕色容量瓶中精確至用乙腈(溶解定容至刻度。-18℃避光儲(chǔ)存，有效期為3個(gè)月。衍生化合物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。移取于棕色容量瓶中加入搖勻，室溫反應(yīng)20min。加入1mL吡啶(C.3.4),用乙腈(C.3.2)定容至刻度。-18℃避光儲(chǔ)存，有效期標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。用乙腈將DNPH衍生化合物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(C.3.11.2)逐級(jí)稀釋，制備至少5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，質(zhì)量濃度范圍宜為0.1μg/mL~4μg/mL。應(yīng)在使用前配制。聚四氟乙烯(濾膜GB41700—2022分析步驟樣品前處理電子煙煙液稱取0.50g樣品于10mL棕色容量瓶中，精確至0.1mg,加入5mL衍生化試劑(C.3.10),搖勻，室溫反應(yīng)加入搖勻采用濾膜(C.3.12)過濾于棕色色譜瓶中待測。固態(tài)霧化物稱取0.50g樣品于15mL離心管中，精確至0.1mg,加入10mL衍生化試劑(C.3.10),避光渦旋振蕩反應(yīng)采用濾膜(過濾移取濾液于棕色容量瓶中加入啶(C.3.4),用乙腈(C.3.2)定容至刻度。采用PTFE濾膜(C.3.12)過濾于棕色色譜瓶中待測。高效液相色譜條件以下分析條件可供參考，采用其他條件應(yīng)驗(yàn)證其適用性：色譜柱色譜柱長度內(nèi)徑粒徑或等效柱；流速進(jìn)樣體積：2μL;—檢測器：紫外或二極管陣列檢測器，檢測波長為365nm。高效液相色譜儀淋洗梯度時(shí)間流動(dòng)相A流動(dòng)相B流動(dòng)相Cmin%%%000500550060000000000000105005GB41700—2022標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制作按照高效液相色譜條件（C.4.2）測定標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（C.3.11.3以目標(biāo)化合物峰面積和濃度建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。則應(yīng)重新制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。樣品測定每個(gè)樣品平行測定兩次。結(jié)果計(jì)算與表述式中：C—樣品溶液中d—稀釋因子（電子煙煙液為1，固態(tài)霧化物為2兩次平行測定結(jié)果的相對(duì)平均偏差不應(yīng)大于回收率、檢出限和定量限本方法回收率、檢出限和定量限見表C.2。方法的回收率、檢出限和定量限霧化物化合物名稱回收率%檢出限定量限電子煙煙液96.1~102.40.31.1固態(tài)霧化物95.6~105.10.62.1試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：—識(shí)別被測樣品需要的所有信息；—依據(jù)本試驗(yàn)方法；—試驗(yàn)結(jié)果；—試驗(yàn)日期；—試驗(yàn)人員。GB41700—2022附錄D（規(guī)范性）電子煙標(biāo)準(zhǔn)抽吸條件D.1抽吸持續(xù)時(shí)間抽吸持續(xù)時(shí)間為(3.0±0.1)s。D.2抽吸容量配以(1000±50)Pa的壓降裝置后，測得的抽吸容量應(yīng)為(55.0±0.6)mL。D.3抽吸頻率抽吸頻率為每(30.0±0.5)s抽吸1口。D.4抽吸流量圖吸煙機(jī)的抽吸流量圖應(yīng)近似為矩形。測量時(shí)，應(yīng)確認(rèn)在吸煙機(jī)抽吸端口和測量裝置間的氣路中串接(1000±50)Pa壓降裝置后，抽吸容量達(dá)到D.2要求，典型不帶樣品的抽吸流量圖見圖D.1。圖D.1中，流量上升(0~t1)和下降（t2~3s)時(shí)曲線覆蓋區(qū)域的面積V1+V3不得超過V1+V2+V3的10%。最大流量應(yīng)穩(wěn)定處于之間。圖D.1典型的不帶樣品的抽吸流量圖D.5觸發(fā)持續(xù)時(shí)間如果電子煙在抽吸時(shí)需要額外觸發(fā)才能正常產(chǎn)生氣溶膠，應(yīng)保持觸發(fā)持續(xù)時(shí)間與抽吸持續(xù)時(shí)間同步，開始觸發(fā)時(shí)間與開始抽吸時(shí)間相差不應(yīng)超過0.1s,結(jié)束觸發(fā)時(shí)間與結(jié)束抽吸時(shí)間相差不超過0.1s。D.6測試大氣測試大氣應(yīng)滿足：溫度相對(duì)濕度：(60±5)%。GB41700—2022附錄E（規(guī)范性）電子煙釋放物中煙堿釋放量的測定用玻璃纖維濾片捕集電子煙釋放物，用含內(nèi)標(biāo)的異丙醇溶液萃取玻璃纖維濾片，氣相色譜法測定萃取液中的煙堿含量。E.2儀器設(shè)備分析天平感量為具塞錐形瓶E.2.5氣相色譜儀，配氫火焰離子化檢測器。E.3試劑與材料E.3.2內(nèi)標(biāo)物：正十七碳烷或2-甲基喹啉，純度不低于99%。注：純度符合要求且不與釋放物組分同時(shí)洗脫的其他物質(zhì)也可以用作內(nèi)標(biāo)物。E.3.4萃取溶液。的異丙醇(E溶液一般為E.3.5標(biāo)準(zhǔn)溶液。將煙堿(E.3.3)溶解于異丙醇(E.3.1),配制成煙堿標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，一般為5.0mg/mL。避光儲(chǔ)存于4℃條件下，有效期為6個(gè)月。E.3.5.2標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。將不同體積的煙堿標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(E.3.5.1)分別加入到20mL萃取溶液(E.3.4)中，制備至少5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。質(zhì)量濃度范圍宜為0.01mg/mL~0.5mg/mL。應(yīng)在使用前配制。E.3.6玻璃纖維濾片，符合GB/T16450要求。E.4分析步驟電子煙煙彈應(yīng)在密封包裝條件下，在測試大氣環(huán)境中放置至少12h進(jìn)行溫度平衡?？沙潆婋娮訜煈?yīng)在試驗(yàn)前將電池充滿。如果樣品進(jìn)氣口可調(diào)節(jié)，應(yīng)將其調(diào)至全開。對(duì)于功率可調(diào)的電子煙樣品，采用最大功率。E.4.2釋放物捕集和處理E.4.2.1使用電子煙煙液的電子煙按照附錄D要求抽吸20口。抽吸完成后，取出玻璃纖維濾片(E.3.6),用一張新的玻璃纖維濾片GB41700—2022(E.3.6)把捕集器前蓋內(nèi)壁擦拭干凈，一并放入50mL具塞錐形瓶(E.2.4)中。加入20mL萃取溶液(E.3.4),振蕩萃取30min后，置于色譜瓶中待測。E.4.2.2使用固態(tài)霧化物的電子煙電子煙煙具預(yù)熱完成后，按照附錄D要求開始抽吸。抽吸4支煙彈。每支煙彈抽吸口數(shù)根據(jù)電子煙的加熱時(shí)間（預(yù)熱完成到加熱停止之間的時(shí)間）按式(E.1)計(jì)算。式中：n—抽吸口數(shù)，計(jì)算結(jié)果取整數(shù)部分的數(shù)值；t—加熱時(shí)間，單位為秒(s)。抽吸完成后，取出玻璃纖維濾片(E.3.6),用一張新的玻璃纖維濾片(E.3.6)把捕集器前蓋內(nèi)壁擦拭干凈，一并放入50mL具塞錐形瓶(E.2.4)中。加入20mL萃取溶液(E.3.4),振蕩萃取30min后，置于色譜瓶中待測。E.4.3氣相色譜條件以下分析條件可供參考，采用其他條件應(yīng)驗(yàn)證其適用性：—色譜柱：彈性石英毛細(xì)管色譜柱，固定相為6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，30m（長度）內(nèi)徑膜厚或等效柱；升溫程序初溫保持的速率升至保持載氣氦氣尾吹氣空氣氫氣E.4.4標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制作按照氣相色譜條件(E.4.3)測定煙堿標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(E.3.5.2)。以煙堿和內(nèi)標(biāo)物的峰面積比值與含量建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。每進(jìn)行20次樣品測定后，應(yīng)加入一個(gè)中等濃度的煙堿標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。如果測得值與原值相差超過5%,則應(yīng)重新制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。E.4.5樣品測定按照氣相色譜條件(E.4.3)測定樣品萃取溶液(E.4.2)中煙堿含量。每個(gè)樣品平行測定三次。E.5結(jié)果計(jì)算與表述電子煙釋放物中煙堿的釋放量按照式(E.2)計(jì)算。式中：X—每口電子煙釋放物中煙堿的釋放量，單位為毫克(mg);GB41700—2022N—總抽吸口數(shù)，單位為口；E.6回收率、檢出限和定量限本方法的回收率、檢出限和定量限見表E.1。表E.1回收率、檢出限和定量限化合物名稱回收率%檢出限mg定量限mg煙堿92.2~102.4E.7試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：—識(shí)別被測樣品需要的所有信息；—依據(jù)本試驗(yàn)方法；—試驗(yàn)結(jié)果；—試驗(yàn)日期；—試驗(yàn)人員。GB41700—2022附錄F（規(guī)范性）電子煙釋放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮釋放量的測定用2,4-二硝基苯肼(DNPH)溶液捕集電子煙釋放物中的甲醛、乙醛、丙烯醛、2,3-丁二酮并衍生化，高效液相色譜法測定。F.2儀器設(shè)備分析天平感量為F.2.3高效液相色譜儀，配紫外或二極管陣列檢測器。標(biāo)引序號(hào)說明：距離高度高度圖F.1捕集阱外形及尺寸示意圖F.3試劑與材料GB41700—2022二硝基苯肼鹽酸鹽(純度不低于F.3.8甲醛、乙醛、丙烯醛的DNPH衍生化合物，純度不低于97%。丁二酮純度不低于F.3.10磷酸水溶液。量取60mL磷酸(F.3.3)于1L燒杯中，攪拌下緩慢加入440mL水(F.3.1),混合均勻。轉(zhuǎn)入試劑瓶中，有效期為3個(gè)月。稱取于燒杯中分別加入和磷酸水溶液(F.3.10),溶解后加入500mL水(F.3.1),混合均勻。轉(zhuǎn)入棕色試劑瓶中避光儲(chǔ)存，有效期為1周。F.3.12.1甲醛、乙醛、丙烯醛的DNPH衍生化合物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。分別稱取0.050g甲醛、丙烯醛的DNPH衍生化合物及0.10g乙醛的DNPH衍生化合物(F.3.8)于50mL棕色容量瓶中，精確至0.1mg。用乙腈(F.3.2)溶解，定容至刻度。-18℃避光儲(chǔ)存，有效期,3-丁二酮溶液。稱取于溶解定容至刻度。-18℃避光儲(chǔ)存，有效期為3個(gè)月。,3-丁二酮的DNPH衍生化合物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。移取于棕色容量瓶中加入衍生化試劑(F搖勻，室溫反應(yīng)20min。加入1mL吡啶(F.3.4),用乙腈(F.3.2)定容至刻度。-18℃避光儲(chǔ)存，有效期F.3.12.4混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。分別移取5mL甲醛、乙醛、丙烯醛的DNPH衍生化合物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(F.3.12.1)和10mL2,3-丁二酮的DNPH衍生化合物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(F.3.12.3)于25mL棕色容量瓶中，用乙腈(F.3.2)定容至刻度。-18℃避光儲(chǔ)存，有效期為3個(gè)月。F.3.12.5混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。分別移取不同體積的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(F.3.12.4)于10mL棕色容量瓶中，用乙腈(F.3.2)定容至刻丙烯醛丁二酮應(yīng)在使用前配制。聚四氟乙烯(濾膜F.4分析步驟電子煙煙彈應(yīng)在密封包裝條