附件4-8 個人代表性業(yè)績材料類型

附件4-8個人代表性業(yè)績材料類型工作業(yè)績實(shí)行成果代表作制度，申報人可從以下各類專業(yè)材料中選擇5項(xiàng)，每項(xiàng)3份（數(shù)量不足則以實(shí)際情況提交）任現(xiàn)職以來代表個人專業(yè)技術(shù)能力和水平的標(biāo)志性、代表性工作業(yè)績材料。(一）臨床病案報告:指記錄解決本專業(yè)1例病案形成的完整報告。報告應(yīng)包括該病例的病案首頁、醫(yī)學(xué)影像檢查膠片、病理切片等相關(guān)佐證材料（須含有申報人原始簽名，下同），3000字以內(nèi)。(二）應(yīng)急處置情況報告:指申報人主治/主管的已下達(dá)病重或病危病例應(yīng)急處置情況報告。報告應(yīng)包括應(yīng)急處置情況、病案首頁、診療單等相關(guān)佐證材料，3000字以內(nèi)。(三）疑難病例討論:指對確診困難、療效不確切或復(fù)雜操作病例進(jìn)行討論的記錄。應(yīng)提交疑難病例討論記錄及相關(guān)佐證材料。(四）會診案例:指由多名專家共同針對疑難病例進(jìn)行診療的記錄。應(yīng)提交申報人撰寫的會診案例討論記錄及相關(guān)佐證材料。(五)多學(xué)科診療(MDT)報告:指針對某一疾病，通過定期會診形式，提出適合患者的最佳治療方案，繼而由相關(guān)學(xué)科或多學(xué)科聯(lián)合執(zhí)行該治療方案的診療所形成的報告。應(yīng)提交體現(xiàn)申報人最高業(yè)務(wù)水平的病案（會診)報告原文及相關(guān)佐證，申報人須為該報告會診的主要負(fù)責(zé)人之一或報告撰寫人。(六）手術(shù)視頻/操作視頻:指由申報人作為主刀或一助完成的本專業(yè)病例手術(shù)視頻，或申報人直接參與完成的復(fù)雜疑難病例診療護(hù)理相關(guān)操作視頻。應(yīng)提供清晰且不超過20分鐘的手術(shù)/操作視頻（應(yīng)含手術(shù)操作主要步驟)，以及申報人撰寫的手術(shù)/操作術(shù)簡介(2000字以內(nèi))、操作單（記錄單）等相關(guān)佐證材料。(七）流行病學(xué)調(diào)查報告:指用流行病學(xué)的方法進(jìn)行的與申報人專業(yè)相關(guān)的調(diào)查研究所形成的報告。報告應(yīng)附上相關(guān)調(diào)查資料等佐證材料并隱去被調(diào)查人員個人隱私信息，3000字以內(nèi)。(八）現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查報告:指主要以突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急為目的，采用現(xiàn)代流行病學(xué)和其他學(xué)科的理論和方法，及時做出科學(xué)的調(diào)查結(jié)論，并采取有效的控制措施而形成的報告。應(yīng)提交現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查報告原文及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(九）公共衛(wèi)生服務(wù)研究報告:指圍繞居民衛(wèi)生健康所開展的疾病預(yù)防控制相關(guān)研究所形成的報告。應(yīng)提交公共衛(wèi)生服務(wù)研究報告原文，申報人須排名前3位。(十）疾病與健康危害因素監(jiān)測報告:指對影響健康的原因或疾病發(fā)生的風(fēng)險進(jìn)行分析、提出預(yù)警的技術(shù)性報告。應(yīng)提交根據(jù)國家、省、市出臺的監(jiān)測工作規(guī)范及方案撰寫的數(shù)據(jù)整理報送、結(jié)果分析、風(fēng)險評估等內(nèi)容的監(jiān)測報告及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(十一)公共衛(wèi)生應(yīng)急處置預(yù)案:指針對可能發(fā)生的突發(fā)公共衛(wèi)生事件，為迅速、有效、有序開展應(yīng)急處置而預(yù)先制定的方案。應(yīng)提交結(jié)合工作實(shí)際制定的應(yīng)急處置預(yù)案及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(十二)公共衛(wèi)生風(fēng)險評估報告:指對社會穩(wěn)定或人群健康面臨的威脅、存在的弱點(diǎn)、造成的影響，以及三者綜合作用而帶來風(fēng)險的可能性進(jìn)行評估形成的報告。應(yīng)提交基于相關(guān)應(yīng)急處置預(yù)案所撰寫的風(fēng)險評估報告及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(十三）衛(wèi)生學(xué)評價報告:指根據(jù)相關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，開展衛(wèi)生學(xué)評價工作所形成的報告。應(yīng)提交衛(wèi)生學(xué)評價報告以及相關(guān)佐證材料，如開展的公共衛(wèi)生調(diào)查，分析并形成專業(yè)技術(shù)報告，建設(shè)項(xiàng)目公共場所衛(wèi)生學(xué)預(yù)評價報告等。申報人須排名前3位。(十四)公共衛(wèi)生業(yè)務(wù)工作計(jì)劃:指按照衛(wèi)生健康機(jī)構(gòu)的工作職責(zé)、年度工作計(jì)劃、上級單位指派的某項(xiàng)業(yè)務(wù)而制定的年度工作計(jì)劃。應(yīng)提交公共衛(wèi)生業(yè)務(wù)工作計(jì)劃及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(十五）技術(shù)專利:解決本專業(yè)技術(shù)問題所形成的發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)專利。應(yīng)提交專利證書（以授權(quán)公告日為準(zhǔn))、專利簡介(2000字以內(nèi))、專利轉(zhuǎn)化協(xié)議及產(chǎn)生的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益等相關(guān)佐證材料，申報人須為專利證書中排名前3位的發(fā)明/設(shè)計(jì)人。（十六）論文:指在公開出版發(fā)行的專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表本專業(yè)研究性學(xué)術(shù)文章。論文發(fā)表期刊均要求能在國家新聞出版署站（http://www.sapprft./）查詢到、公開發(fā)行、且專業(yè)性和學(xué)術(shù)性較強(qiáng)。全文一般不少于1500字。期刊必須有CN(國內(nèi)統(tǒng)一刊號)刊號。應(yīng)提交論文的封面、目錄、正文、封底，對外公開發(fā)表被SCI收錄的論文，需附《檢索報告》?？萍己诵钠诳瘍H認(rèn)可第一作者（排名第一位)；北大核心期刊和SCI期刊認(rèn)可第一作者、共同第一作者和通訊作者、共同通訊作者，共同第一作者或共同通訊作者發(fā)表的論文，在賦分時根據(jù)共一或共通訊人數(shù)進(jìn)行折算。所有清樣稿、論文錄用通知(證明）不能作為已發(fā)表論文的依據(jù)。（十七）著作:指取得ISBN統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的本專業(yè)學(xué)術(shù)專著或譯著，不包含手冊類、論文匯編等。著作必須具有科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性。全書字?jǐn)?shù)一般要求在30萬字以上。教材:指公開出版發(fā)行的依據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)編制的、系統(tǒng)反映專業(yè)內(nèi)容的教學(xué)用書。申報人個人承擔(dān)的編著字?jǐn)?shù)必須在5萬字以上。應(yīng)提交教材/著作原件、其中重要章節(jié)及編著字?jǐn)?shù)等相關(guān)佐證材料。(十八）課題:指相應(yīng)行政主管部門下達(dá)的或合同規(guī)定的科研或技術(shù)開發(fā)任務(wù)。申報人需為該課題項(xiàng)目主持人，應(yīng)提供立項(xiàng)文件(含該課題所在名單頁)、項(xiàng)目立項(xiàng)任務(wù)（合同）書/申報書（含封面、基本情況頁、參與者排名頁、參與單位信息頁、簽約頁/批復(fù)頁)、項(xiàng)目結(jié)題報告或階段性成果及其他佐證材料（延期申請、項(xiàng)目內(nèi)容變更申請等）。(十九）科技成果獎:主要指各省市人民政府或國家部委授予的科技獎項(xiàng)，包含科技進(jìn)步獎、自然科學(xué)獎、國家發(fā)明獎等獎項(xiàng)。應(yīng)提交與專業(yè)相關(guān)的科技成果獎獲獎證書及《科學(xué)技術(shù)成果鑒定證書》或《科學(xué)技術(shù)獎勵推薦書》及相關(guān)佐證材料。申報正高須排名前3位，副高須排名前5位。(二十）專項(xiàng)獎勵:指個人或者個人主持的工作項(xiàng)目獲得相應(yīng)政府行政主管部門的表彰或頒發(fā)獎項(xiàng)。應(yīng)提交與本專業(yè)相關(guān)的市（廳）級以上專項(xiàng)獎勵獲獎證書及相關(guān)佐證材料。(二十一）科普作品:指申報人向群眾宣傳普及本專業(yè)科學(xué)知識的文字、圖畫、音頻、視頻等作品。應(yīng)提交科普作品原文，音頻、視頻（時長不超過20分鐘），申報人須為第1作者。(二十二）新業(yè)務(wù)、新技術(shù):指在特定范圍內(nèi)作為第一負(fù)責(zé)人率先開展的本專業(yè)診療、操作方法或推廣的項(xiàng)目。應(yīng)提交經(jīng)用人單位學(xué)術(shù)委員會認(rèn)定文件或由用人單位組織本地區(qū)同專業(yè)3家二級以上醫(yī)院在職的權(quán)威主任醫(yī)師（藥、護(hù)、技）師推薦并填寫的《新業(yè)務(wù)、新技術(shù)鑒定表》（附件4-8-1）并附相關(guān)原始資料。新業(yè)務(wù)、新技術(shù)僅統(tǒng)計(jì)前3參與人項(xiàng)目。(二十三）創(chuàng)新成果:指在特定范圍內(nèi)，將相關(guān)理論、知識或技術(shù)加以創(chuàng)新應(yīng)用而形成的成果。應(yīng)提交相關(guān)成果簡介(2000字以內(nèi))及佐證材料。(二十四）合理用藥分析報告:指通過藥事管理和干預(yù)措施促進(jìn)臨床安全、有效、經(jīng)濟(jì)使用藥物，且能代表申報人藥學(xué)專業(yè)技術(shù)水平和藥學(xué)服務(wù)能力的典型案例報告。應(yīng)提交申報人撰寫的合理用藥分析原始報告及相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(二十五）中藥新制劑注冊批件（備案號)∶指國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)許可的新藥臨床試驗(yàn)，也包括國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評審批程序的公告(2018年第50號)》發(fā)布前獲得的新藥臨床試驗(yàn)批件。應(yīng)提交中藥新制劑注冊批件（備案號）原件，以及申報人撰寫的獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥新制劑注冊批件或備案號的研究報告（工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、藥理藥效研究、安全性研究等)及相關(guān)佐證材料，申報正高須排名前3位，申報副高須排名前5位。(二十六）中藥新藥臨床試驗(yàn)研究批件或新藥生產(chǎn)批件:指完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，獲得的新藥證書、藥品注冊批件。應(yīng)提交批件原件，以及申報人撰寫的中藥新藥臨床試驗(yàn)研究批件或新藥生產(chǎn)批件的研究報告（如:工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、藥理藥效研究、安全性研究等，3000字以內(nèi)）及相關(guān)佐證材料，申報副高須排名前5位，申報正高須排名前3位。(二十七）居家藥學(xué)服務(wù)應(yīng)用報告:指藥師為居家患者上門提供普及健康知識，開展用藥評估和用藥教育，慢病用藥方案調(diào)整，指導(dǎo)貯存和使用藥品，提高患者用藥依從性等個體化、全程、連續(xù)的藥學(xué)服務(wù)形成的報告。應(yīng)提交申報人撰寫的應(yīng)用報告（3000字以內(nèi))，以及文書記錄、訪視表、用藥調(diào)整方案等相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(二十八）用藥標(biāo)準(zhǔn):指針對某類疾病診療過程中的藥物使用劑量、方法等而制定的標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)提交申報人撰寫的用藥標(biāo)準(zhǔn)原文及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(二十九)藥學(xué)應(yīng)用指南:公開發(fā)表或發(fā)布的由行政部門或?qū)W術(shù)組織通過循證研究形成的關(guān)于藥物安全合理使用的推薦意見。應(yīng)提交申報人撰寫的應(yīng)用指南原文及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(三十）合理用藥分析報告:指分析某種或某類藥物在疾病診治過程中的安全性、有效性及經(jīng)濟(jì)性的報告。應(yīng)提交申報人撰寫的合理用藥分析報告（3000字內(nèi)）及相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(三十一)個體化用藥案例:指將在充分考慮個體特征以及用藥情況的基礎(chǔ)上制定安全合理、經(jīng)濟(jì)有效藥物治療方案形成的案例報告。應(yīng)提交申報人撰寫的個體化用藥案例報告（3000字內(nèi)）及相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(三十二)藥學(xué)監(jiān)測報告:指藥學(xué)服務(wù)中形成的涉及用藥監(jiān)測、超常預(yù)警、不良反應(yīng)、用藥錯誤、藥品損害事件等的監(jiān)測報告。應(yīng)提交申報人撰寫的合理用藥分析報告（3000字內(nèi)）及相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(三十三）護(hù)理案例:指解決本專業(yè)病例、體現(xiàn)申報人業(yè)務(wù)水平的護(hù)理案例。應(yīng)提交申報人親自參與護(hù)理病例整個過程的記錄及相關(guān)佐證材料，包括護(hù)理過程中的各種評估單、記錄單、健康教育單等，以病案記錄簽名為準(zhǔn)。(三十四）技術(shù)規(guī)范:指對醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化對象提出技術(shù)要求的文件。應(yīng)提交技術(shù)規(guī)范全文，申報人須排名前3位。(三十五）衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):指以保障各類人群健康為直接目的而制定的一系列量值規(guī)定,或?yàn)楸ＷC實(shí)現(xiàn)這些規(guī)定所必須的技術(shù)行為規(guī)定。應(yīng)提交衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)全文，申報人須為排名前3位。(三十六)專家共識:指公開發(fā)表或發(fā)布的由一個專家團(tuán)隊(duì)就某臨床問題或疾病診治達(dá)成的共識。應(yīng)提交專家共識原文，申報人須為共識撰寫人或?qū)＜覉F(tuán)隊(duì)排名前3位。(三十七）診療指南:公開發(fā)表或發(fā)布的由行政部門或?qū)W術(shù)組織通過循證研究形成的能夠?yàn)榛颊咛峁┳罴厌t(yī)療保健服務(wù)的推薦意見。應(yīng)提交申報人撰寫的診療指南原文，申報人須排名前3位。(三十八）專題報告:指解決某專業(yè)的病例、實(shí)驗(yàn)、診斷、現(xiàn)場（流行病學(xué)）調(diào)查、藥物調(diào)劑等方面的經(jīng)驗(yàn)和體會。應(yīng)提交申報人撰寫的專題報告原文（3000字內(nèi))及特殊診療記錄單、報告單、原始數(shù)據(jù)報表等相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(三十九）行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):指國家未頒布標(biāo)準(zhǔn)而又需要在行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求所制定的標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)提交申報人撰寫的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)原文，申報人須為排名前3位。(四十）質(zhì)量環(huán)(PDCA）的質(zhì)量改進(jìn)案例報告:指參與改進(jìn)PDCA循環(huán)所形成的報告。應(yīng)提交申報人撰寫的體現(xiàn)個人業(yè)務(wù)水平的PDCA質(zhì)量改進(jìn)案例報告原文及相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(四十一）衛(wèi)生信息技術(shù)處理案例:指針對信息技術(shù)在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域應(yīng)用、推廣中典型的案例報告。應(yīng)提交申報人撰寫的體現(xiàn)個人業(yè)務(wù)水平的衛(wèi)生信息技術(shù)處理案例原文及相關(guān)佐證材料，申報人須為第1作者。(四十二）流程改造案例:指以提升醫(yī)療質(zhì)量、運(yùn)營效率、持續(xù)發(fā)展、滿意度等為目的成功實(shí)施的流程改造案例報告。應(yīng)提交申報人撰寫的體現(xiàn)現(xiàn)有流程局限、流程改造意義、流程改造后帶來的效益等流程改造案例報告及相關(guān)佐證材料，申報人須排名前3位。(四十三）疫病中醫(yī)防治報告:指用中醫(yī)方法開展的疫病防治研究所形成的報告。應(yīng)提交申報人撰寫的體現(xiàn)中醫(yī)在