2025版高考生物一輪總復習素養(yǎng)提升必修2第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第4講人類遺傳病

第4講人類遺傳病構(gòu)|建|網(wǎng)|絡真|題|再|(zhì)現(xiàn)1．(2024·海南卷)假性肥大性肌養(yǎng)分不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關敘述正確的是(A)A．Ⅱ－1的母親不愿定是患者B．Ⅱ－3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ－2的致病基因來自Ⅰ－1D．Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女確定不患病解析：假性肥大性肌養(yǎng)分不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，Ⅱ－1的母親確定攜帶致病基因，但不愿定是患者，A正確；由于Ⅱ－3的父親為患者，致病基因確定會傳遞給Ⅱ－3，所以Ⅱ－3確定為攜帶者，B錯誤；Ⅲ－2的致病基因來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因來自其父親Ⅰ－2，C錯誤；Ⅱ－3確定為攜帶者，設致病基因為a，則Ⅲ－3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率為1/2×1/4＝1/8，即可能患病，D錯誤。2．(2024·浙江卷)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a限制，乙病由等位基因B/b限制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(C)A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208解析：由Ⅰ1與Ⅰ2不患甲病而生了Ⅱ2甲病的女兒；可知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴性遺傳，依據(jù)患乙病的Ⅱ4生了正常的兒子Ⅱ6，推知乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2＝1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是A_，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa＝1/625，則a＝1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8＝1/416，D錯誤。3．(2024·北京卷)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是(D)A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能攜帶該致病基因C．Ⅱ－3再生兒子必為患者D．Ⅱ－7不會向后代傳遞該致病基因解析：據(jù)圖分析，Ⅱ－1正常，Ⅱ－2患病，且有患病的女兒Ⅲ－3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應為顯性遺傳病(若為隱性遺傳病，則Ⅱ－1正常，后代女兒攜帶者不患病)，結(jié)合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯誤；該病為伴X顯性遺傳病，設相關基因為A、a。Ⅲ－1和Ⅲ－4正常，故Ⅲ－1和Ⅲ－4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；Ⅱ－3患病，但有正常女兒Ⅲ－4(XaXa)，故Ⅱ－3基因型為XAXa，Ⅱ－3與Ⅱ－4(XaY)再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；該病為伴X顯性遺傳病，Ⅱ－7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故Ⅱ－7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。4．(2024·湖南卷)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育實力，緣由是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是(C)A．Ⅱ－1的基因型為XaYB．Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．Ⅰ－1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低解析：由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ－1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ－2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ－1的基因型是XaY，Ⅱ－2的基因型是XAXa，Ⅱ－3的基因型是XaY，Ⅱ－4的基因型XAXA，Ⅱ－5的基因型是XAY。據(jù)分析可知，Ⅱ－1的基因型是XaY，A正確；Ⅱ－2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；Ⅰ－1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親