2019高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測(cè)（八）鹵代烴（含解析）新人教版選修5

課時(shí)跟蹤檢測(cè)（八）鹵代燃

A級(jí)——基礎(chǔ)全面練

i.下列有關(guān)鹵代燃CHClBr-CF3的說(shuō)法正確的是（）

A.易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑

B.擴(kuò)散到空氣中能破壞臭氧層

C.密度比水小

D.該鹵代燃的同分異構(gòu)體（不含本身）有2種

解析：選B鹵代燃不溶于水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該鹵代燃中含有F、C1原子，擴(kuò)散到空氣中

能破壞臭氧層，B項(xiàng)正確；該鹵代燃的密度比水大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該鹵代嫌的同分異構(gòu)體（不含

本身）有3種，分別為CFClBr—CH&、CHFBr—CKCKCHFCl—C&Br,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2下列關(guān)于鹵代煌的敘述錯(cuò)誤的是（）

A隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代燃的沸點(diǎn)逐漸升高

B隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代燒的密度逐漸增大

C等碳原子數(shù)的一氯代燒，支鏈越多，沸點(diǎn)越低

D等碳原子數(shù)的一鹵代燃，鹵素的原子序數(shù)越大，沸點(diǎn)越高

解析：選B隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代燃的沸點(diǎn)逐漸升高，A項(xiàng)正確；隨著碳原子

數(shù)的增多，一氯代烽的密度逐漸減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤：等碳原子數(shù)的一氯代燃，支鏈越多，分子

間距離越大，分子間作用力越小，沸點(diǎn)越低，C項(xiàng)正確；等碳原子數(shù)的一鹵代燃，鹵素的原

子序數(shù)越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高，D項(xiàng)正確。

3.在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R一紙一CHLX的鹵代炫中，化學(xué)鍵如圖所示。

RX

則下列說(shuō)法正確的是（）

A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③

B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④

C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①

D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是②和③

解析：選C鹵代燃發(fā)生水解反應(yīng)生成醉,則只斷裂C-X鍵，即圖中①；鹵代烽發(fā)生

消去反應(yīng)，斷裂c—X鍵和鄰位C上的c—H鍵,則斷裂①③。

4.下列鹵代燃在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是（）

①Cl②（CH3”CHCH2cl③（CH3）3CCH2。

@CHC12—CHBr2⑤（2^—Br⑥CH2CI2

A.①③⑥B.②③⑤

C.全部D.②④

解析：選A氯苯分子中含有穩(wěn)定的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，假設(shè)氯苯與KOH醇溶液共熱發(fā)生消去反

應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，①符合；和氯相連的碳原子的相鄰碳原

子上有氫原子，因此該鹵代烷燃能發(fā)生消去反應(yīng)，生成對(duì)應(yīng)的烯燒，②不符合；和氯相連的

碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，因此該鹵代烷煌不能發(fā)生消去反應(yīng)，③符合；和氯或漠

相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因此該多鹵代烷燒能發(fā)生消去反應(yīng)，④不符合：和

濱原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因此一浪環(huán)己烷能發(fā)生消去反應(yīng)，生成環(huán)己

烯，⑤不符合；CH2ch不能發(fā)生消去反應(yīng)，因二氯甲烷分子中只有一個(gè)碳原子，沒(méi)有相鄰的

碳原子和氫原子，⑥符合。

5.下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在有互為同分異構(gòu)體的是（）

①CH3cH2cH2Br在堿性溶液中水解

②甲苯在催化劑FeCl3作用下與Cl2反應(yīng)

③CH3CH—CH2cH3與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)

I

Br

④O^CH=CH在催化劑存在下與完全加成

2H2

A.①@B.②③

C.③?D.①④

解析：選B①中有機(jī)物水解只能得到CH￡H￡HQH；

CH3

0（和RCY^CI

②中可得C）兩種異構(gòu)體;

③中可得CH>fn

CH2=CH—CH2—：1

-

④只能得到CCH2—CH3O

CH3—CH=CH—CH3兩種異構(gòu)體;

6.下列有機(jī)物中能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是（）

BrCH3

II

A.CH3—CH—CH3B.CH3CH2—C—Br

I

CH3

C.D.CH3CI

Cl

解析：選B鹵代煌能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與一X相連的碳原子的鄰位碳原子上

必須有氫原子，生成物中存在同分異構(gòu)體，說(shuō)明消去位置不同，生成物不同。A項(xiàng)，2-澳丙

烷的消去產(chǎn)物只有丙烯一種物質(zhì)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該澳代燃的消去產(chǎn)物為2-甲基-1-丁烯和2-

甲基-2-丁烯，正確；C項(xiàng)，該分子的消去反應(yīng)產(chǎn)物為苯乙烯一種分子，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子

不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。

7.某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是()

A.不能使酸性KMnO,溶液褪色

B.能使澳水褪色

C.在加熱和催化劑作用下，最多能和3mol也反應(yīng)

D.一定條件下，能和NaOH的醇溶液反應(yīng)

解析：選B分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnOi溶液褪色，A錯(cuò)誤；分子中含有碳

碳雙鍵，能使濱水褪色，B正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則在加熱和催化

劑作用下，最多能和4mol出反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子中含有氯原子，但鄰位的碳原子上不存在

氫原子，則一定條件下，不能和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

8.聚四氟乙烯(CF2-CF2)的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過(guò)其他塑料，被稱為“塑料王”。

其合成路線如下：

三氯甲烷捻二氟一氯甲烷▲四氟乙烯股刻聚四氟乙烯。下列說(shuō)法中不正確的是

()

A.“塑料王”不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.三氯甲烷(CHCL)可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來(lái)制取

C.四氟乙烯(CFz=CFj中所有的原子都在同一個(gè)平面上

D.二氟一氯甲烷(CHC1FJ中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

\c=c/

解析：選D聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)可表示為CF2-CF2,其中不含有/\,不能使

酸性高鎬酸鉀溶液褪色，A選項(xiàng)正確；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷(CHCh),B

選項(xiàng)正確；乙烯分子中所有的原子都在同一個(gè)平面上，四氟乙烯相當(dāng)于四個(gè)F原子取代乙烯

分子中的四個(gè)H原子后形成的，其空間結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化,C選項(xiàng)正確;二氟一氯甲烷(CHC1E)

中，H原子和C原子通過(guò)共用電子對(duì)結(jié)合在一起，H原子的最外層只有兩個(gè)電子，D選項(xiàng)錯(cuò)

誤。

9.現(xiàn)通過(guò)以下步驟由C1制取C1Clo已

A

(1)從左到右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng)；b.加成反應(yīng)；c.消去反應(yīng)，只

填字母)

⑵寫出A-B反應(yīng)所需的試劑和條件

答案：(l)bcbcb(2)NaOH醇溶液，加熱

(3)Cl+2NaOH-^*+2NaCl+2H2O；

Cl

Q+2C12—*

ClCl

10.某學(xué)習(xí)小組探究澳乙烷的消去反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物。

實(shí)驗(yàn)原理：

CII：（CIlzBr+NaOII-^-CHaClht+NaBr+H2O

實(shí)驗(yàn)過(guò)程：組裝如圖所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10mL

濱乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。一段時(shí)間

后，觀察到酸性KMn(h溶液顏色褪去。

(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnOi溶液顏色褪去說(shuō)明漠乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，

生成了乙烯：而乙同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說(shuō)法不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)說(shuō)明原因：

（2）丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)，就可避免對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾，改進(jìn)

方法為o

改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯。該小組再次

查閱資料?，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn)。

資料一：漠乙烷于55℃時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分

比為99%,而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為設(shè)。

資料二：濱乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90℃?110℃,在該范圍，溫度

越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快。

資料三：澳乙烷的沸點(diǎn)：38.2

（3）結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是

,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（4）結(jié)合資料二、三，有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將實(shí)驗(yàn)裝置中燒瓶改成三頸燒瓶并增加兩種儀器，

這兩種儀器是、。

解析：（1）該反應(yīng)是漠乙烷與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的消去反應(yīng)，由于乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)

出來(lái)的乙醇有還原性，也可以使酸性KMnOi溶液褪色；（2）丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行

適當(dāng)改進(jìn)，就可避免對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾，由于乙醇與水混溶，所以改進(jìn)方法為在檢驗(yàn)乙

烯的小試管之前增加一個(gè)盛有冷水的洗氣瓶來(lái)除去乙醇。（3）結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)

改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后,溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反應(yīng)溫度較低,主要發(fā)生的是取代反應(yīng),

此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3cHzBr+NaOH更fcHEFMH+NaBr。（4）結(jié)合資料二、三，

有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將實(shí)驗(yàn)裝置中燒瓶改成三頸燒瓶并增加兩種儀器，這兩種儀器是冷凝器，防止

澳乙烷的揮發(fā)。再加一個(gè)量程為2000c的溫度計(jì)。

答案：（1）乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的乙醇也可以使酸性KMnO,溶液褪色

（2）在小試管之前增加一個(gè)盛有冷水的洗氣瓶

（3）反應(yīng)溫度較低

55℃

CHsCHzBr+NaOH——>CH3cH20H+NaBr

(4)冷凝管溫度計(jì)(量程為200℃)

B級(jí)——深化提能練

i.運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷，隊(duì)醫(yī)馬上對(duì)準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名叫氯

乙烷的藥劑（沸點(diǎn)約為12℃）進(jìn)行冷凍麻醉處理。關(guān)于氯乙烷的說(shuō)法不正確的是（）

A.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

B.一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯

C.該物質(zhì)易溶于水

D.該物質(zhì)官能團(tuán)的名稱是氯原子

解析：選C氯乙烷中含有氯原子，在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)正確；氯乙

烷在一定條件下通過(guò)發(fā)生消去反應(yīng)可以制備乙烯，B項(xiàng)正確；氯乙烷不易溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤;

氯乙烷官能團(tuán)的名稱是氯原子，D項(xiàng)正確。

2.檢驗(yàn)溟乙烷中是否有漠元素，合理的實(shí)驗(yàn)方法是()

A.加入氯水后振蕩，看水層里是否有棕紅色的溪出現(xiàn)

B.加入硝酸銀溶液，再加稀硝酸，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成

C.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加硝酸銀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成

D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后用過(guò)量稀硝酸中和過(guò)量堿后，再加硝酸銀溶液，觀察有

無(wú)淺黃色沉淀生成

解析：選DA項(xiàng)，溟乙烷不與氯水反應(yīng)且溪乙烷中不存在澳單質(zhì)，無(wú)法通過(guò)水層顏色

變化來(lái)判斷是否含有澳元素；浪乙烷中漠元素不是離子形式存在，故B錯(cuò)誤；沒(méi)有中和氫氧

化鈉，氫氧根離子對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾，故C錯(cuò)誤；加入氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)，生

成漠化鈉，加入稀硝酸過(guò)量，中和過(guò)量的氫氧化鈉，再加入硝酸銀溶液，觀察有無(wú)有淺黃色

沉淀，D正確.

3.下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱完全反應(yīng)后，可得3種有機(jī)物的是()

A.CH3—CHC1—CH2—CH3

CH3

CH3

c.CH3—C（CH3）CI—CH2—CH3

CH3

CHs

解析：選D鹵代煌與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，只有連接鹵素原子的碳原子的

相鄰碳原子上含有氫原子時(shí)，鹵代燼才能發(fā)生消去反應(yīng)；A項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有2

種：CH2=CH—CHz—CM、CIL—CH=CH—CH3,錯(cuò)誤；B項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有2種：

CH2CH3

CH3CH3

'M’錯(cuò)誤；C項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有2種：

CH2=C(CH:1)—CH2—CH;i.CH3—C(CH3)=CH—CH：t,錯(cuò)誤；D項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有3

CH2CH3CH3

IICH3ICH3rCH3

4.已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D,C與乙烯的混合物在催

-ECH—CH—CH—CHi?

I222

化劑作用下可生成高聚物CH3而在溶液D中先加入硝酸酸化,

后加入AgNQ,溶液，有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）

A.CH—CH—CH—CHC1

3I22

CH3

B.CH=C—CHCHC1

2I22

CH3

C.CH3CH2CH2CI

D.CH—CH—CHC1

3I2

CH3

ECH—CH2—CH2—CH2玉

I

解析：選C根據(jù)題中所給信息可知高聚物CH3的單體是

CH2=CH2>f[lCH；—CH=CH2,因此C為CHLCH=CH2,由題意可知，D中含有

cr,因此應(yīng)選擇能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代燃。

5.將1-氯丙烷跟NaOH的醉溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟浸水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，

則這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體有（除它之外）（）

A.2種B.3種

C.4種D.5種

解析：選B在NaOH的醇溶液中加熱，1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成CHZ=CHCH3,丙烯

與溪發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二浪丙烷，即CH』r—CHBr—Ob,它的同分異構(gòu)體有3種：

BIrBIr

CH—CH—CH，CH3—c—CH,CH3—CH2—CH。

I22I2I3I

BrBrBrBr

6.下列反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物一定是純凈物的是（）

A.1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Be發(fā)生反應(yīng)

B.2-氯丁烷與NaOH水溶液共熱

C.甲苯與濃硝酸在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)生成一硝基甲苯

D.氯乙烯在一定條件下反應(yīng)生成聚氯乙烯

解析:選B1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Bn可能發(fā)生1,2-加成，也可能發(fā)生1,4-加成,

A項(xiàng)錯(cuò)誤；2-氯丁烷在NaOH水溶液中水解生成2-丁醇，B項(xiàng)正確；生成的一硝基甲苯有兩

種結(jié)構(gòu)，所以得到的可能是鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯的混合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯中〃值

是不確定的，屬于混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.下圖表示4-澳環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)

是()

w

①酸性KMnO4溶液

傳HBrXaX一NaOH水?溶一液共熱

Br

③NaOH乙醇溶液共熱

Y

A.①④B.③④

C.(2X3)D.①②

-

解析：選B①C)Br與酸性KMnO4溶液發(fā)生反

應(yīng)，碳碳雙鍵被氧化變?yōu)?個(gè)期基，產(chǎn)物中含有皴基、Br

原子兩種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；②C^Br與NaOH的水溶液

共熱，發(fā)生取代反應(yīng)，生成°H，含有碳碳雙鍵和

羥基兩種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；③。一Br與NaOH的乙醇溶

液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生O或O，分子中只

含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)，正確；④C^Br與HBr在

Br

一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生—Br或

Br，只含有Br原子一種官能團(tuán)，正確。故

只有一種官能團(tuán)的是③④。

8.化合物X的分子式為CsHuCl,用NaOH醇溶液處理X,可得到分子式為CsFk的兩種有

機(jī)物Y、Z,Y和Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()

CHCl

I3I

①CH3cH2cH2cH2cH2C1②CH3—CH—CH—CH3

CHCH

I3I3

③CH—c—CH—CH④CH—c—CH—Cl

3I233I2

ClCH3

A.①@B.②③

C.③?D.①④

解析：選B化合物X(CsH"CD用NaOH醇溶液處理，發(fā)生消去反應(yīng)，得到Y(jié)和Z的過(guò)程

中，有機(jī)物X的碳骨架不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，碳的骨架也不變，由2-甲基丁烷的結(jié)

c

構(gòu)可推知X的碳骨架為C—c—c—C,其連接C1原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且

氫原子的化學(xué)環(huán)境不同，因此其結(jié)構(gòu)可能是②或③。

9.在浸乙烷與NaOH乙醉溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方

案來(lái)檢驗(yàn)生成的氣體是否為乙烯，如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)試管I中水的作用是，如果不用試管I,對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的影響

是o

(2)試管n中還可用(填一種試劑名稱)，若用此物質(zhì)，能否去掉試管I：

(填"能"或"不能")，原因是。

解析：若用酸性KMnO,溶液檢驗(yàn)CH2=CHZ,應(yīng)先除去GHsOH。C2H50H雖可使酸性KMnO.

溶液褪色，但它不與溺水反應(yīng)，因此如果試管H中加入的是澳水，則可以不用試管I。

答案：(1)除去CHz=CH2中混有的乙醉蒸氣若不除乙爵，乙醇也可使酸性KMnO,溶液

褪色，無(wú)法檢驗(yàn)乙烯

(2)澳水能乙醇不與浸水反應(yīng)

10.幾種有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是。

(2)題圖中，反應(yīng)①是(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，反應(yīng)③是反應(yīng)。

⑶化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，F(xiàn)i和Fz互為

解析：分析題圖可知，Cl為CHCH—C=CH,C為

3II22

CH3CH3

CHC=CCH，D為（CH3）2C—C（CH3）2，E為

3II3II

CH3cH3BrBr