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2023~2024學(xué)年度下學(xué)期高二期末考試化學(xué)試卷全卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請(qǐng)按題號(hào)順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答;字體工整,筆跡清楚。4.考試結(jié)束后,請(qǐng)將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內(nèi)容:選擇性必修3、一輪復(fù)習(xí)必修第一冊(cè)第一章??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Fe56一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液,丙三醇可用于配制化妝品B.酚醛樹脂可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄,其單體為苯酚和甲醇C.牙膏是常見的日用化學(xué)品,它含有的CaCO?和SiO?兩種摩擦劑均屬于鹽類D.“玉不琢不成器”“百煉方能成鋼”均涉及了氧化還原反應(yīng)2.下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是A.分子式為的物質(zhì)一定含有官能團(tuán):羥基B.2-甲基戊烷的鍵線式:C互為同系物D.丙酮的球棍模型:3.有機(jī)化合物CH?Cl-A.水解反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化反應(yīng)4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.提純苯甲酸可采用重結(jié)晶的方法B.分離正己烷(沸點(diǎn)69℃)和正庚烷(沸點(diǎn)98℃)可采用蒸餾的方法C.某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為58,則其分子式一定為(CD.某烴完全燃燒生成CO?和H?O的物質(zhì)的量之比為1:1,則其實(shí)驗(yàn)式為CH?5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A.9NA個(gè)氫氧根離子和10NA個(gè)羥基所含電子數(shù)相等B.高溫下,0.2molFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成H?的分子數(shù)目為0.3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO?的分子數(shù)為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將22.4LCl?通入水中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA【高二化學(xué)第1頁(yè)(共6頁(yè))】24650B6.肉桂酸用途廣泛,可用作食品添加劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)B.適當(dāng)條件下與氯氣既可發(fā)生取代反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)C.分子中所有原子可能共平面D.1mol該分子最多能與5molH?發(fā)生加成反應(yīng)7下列離子方程式書寫正確的是A.向水中通入NB.銅溶于稀硝酸中:CuC.鈉與CuSO?溶液反應(yīng):2D.Fe?O?溶于足量HI溶液中:Fe8.乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體,20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g,在水中的溶解度如下表:溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì),下列提純乙酰苯胺的方法正確的是(注:氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體)A用水溶解后分液B用乙醇溶解后過(guò)濾C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶9芳綸是重要的國(guó)防軍工材料之一。下列有關(guān)芳綸及其單體的說(shuō)法正確的是A.芳綸單體能通過(guò)加聚反應(yīng)合成芳綸B.該材料不適合在強(qiáng)酸性環(huán)境下使用C.單體的核磁共振氫譜峰數(shù)、峰面積之比均相同D.單體既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng),均屬于兩性化合物10.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種甲苯分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代,所得產(chǎn)物有3種C菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與硝酸反應(yīng),可生成6種一硝基取代物D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴,分子中含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體為5種11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向盛有銀氨溶液的試管中,加入幾滴乙醛,振蕩后將試管放在熱水浴中加熱產(chǎn)生銀鏡乙醛具有還原性B向盛有2mL飽和(NH?)?SO?溶液的試管中加入幾滴雞蛋清,振蕩產(chǎn)生白色沉淀蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析C向淀粉水解一段時(shí)間后的溶液中加入碘水溶液變藍(lán)淀粉未發(fā)生水解D向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性KMnO?溶液,振蕩溶液褪色甲基受苯環(huán)影響,可被酸性KMnO?溶液氧化【高二化學(xué)第2頁(yè)(共6頁(yè))】24650B12.酪氨酸學(xué)名為2-氨基-3-對(duì)羥苯基丙酸,是一種生命活動(dòng)不可缺少的氨基酸,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.酪氨酸的分子式為C?B.酪氨酸分子中含有2個(gè)手性碳原子C.酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),且消耗鹽酸和NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2D.酪氨酸分子中苯環(huán)上的一氯代物共有4種13.化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體,其合成路線如下:下列有關(guān)敘述正確的是A.合成路線中X→Y為酯化反應(yīng)B.X、Y、Z可用飽和氯化鐵溶液和新制氫氧化銅懸濁液鑒別C.1molY分子中有2mol碳氧雙鍵D.X、Y、Z均可發(fā)生消去反應(yīng)14.BASF高壓法制備醋酸,所采用鈷碘催化循環(huán)過(guò)程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.CH?OH轉(zhuǎn)化為CH?I的有機(jī)反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B、從總反應(yīng)看,循環(huán)過(guò)程中需不斷補(bǔ)充CH?OH、H?O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體且與CH?COOH互為同系物的物質(zhì)有2種D.該循環(huán)總反應(yīng)的方程式為CO15.D為芳香族化合物,有機(jī)物M可由.AC已知:同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.C、F中含有相同的官能團(tuán)B.B能與H發(fā)生取代反應(yīng)C.可利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別E和GD.1molM最多能和4molH【高二化學(xué)第3頁(yè)(共6頁(yè))】24650B二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(13分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它可通過(guò)不同的反應(yīng)生成下列物質(zhì):回答下列問題:(1)在B~G中,不屬于酯類的化合物有(填字母,下同),在實(shí)驗(yàn)室中盛放有機(jī)物B、C的試劑瓶未貼上標(biāo)簽,可通過(guò)鑒別兩種物質(zhì)。a.溴的四氯化碳溶液b.元素分析法c.紅外光譜法(2)寫出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且組成上比A少一個(gè)碳原子的A的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(3)A制取C的反應(yīng)類型為。(4)寫出A→D在加熱條件下的化學(xué)方程式:。(5)寫出乙醛與新制Cu(OH)?在NaOH加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:。17.(14分)幾種中學(xué)化學(xué)常見的單質(zhì)及其化合物相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖如下:(6)(6)合成順丁橡膠的單體是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。已知:①甲、乙、丙、丁為單質(zhì),乙中元素在地殼中的含量占第三位,丙為紅色固體,其余為化合物。②A由X和Y兩種元素組成,其原子個(gè)數(shù)比為1:2,元素質(zhì)量之比為7:8。③B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì),H常溫下為無(wú)色、無(wú)味的液體,E常用作油漆、涂料的紅色顏料?;卮鹣铝袉栴}:(1)高溫下,A和甲反應(yīng)生成B和E的化學(xué)方程式為,每反應(yīng)1molA,轉(zhuǎn)移mol電子。(2)F的水溶液與丁單質(zhì)反應(yīng)也可以生成G,反應(yīng)的離子方程式為?!靖叨瘜W(xué)第4頁(yè)(共6頁(yè))】24650B(3)少量F的飽和溶液分別滴加到下列物質(zhì)中,得到三種分散系①、②、③。得到的三種分散系①、②、③的名稱分別為、、(填“膠體”“懸濁液”“乳濁液”或“溶液”)。(4)一定條件下,丙和D反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為。18.(14分)乙酰苯胺(分子式:C?H?NO,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:是磺胺類藥物、橡膠硫化促進(jìn)劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體以及化妝品工業(yè)雙氧水穩(wěn)定劑。以苯胺為原料、用冰醋酸為?;噭┦菍?shí)驗(yàn)室常用方法。制備原理及過(guò)程如下:制備原理:用冰醋酸為?;噭篊有關(guān)化合物的性質(zhì)信息如下:已知:苯胺在空氣中極易氧化變質(zhì)。物質(zhì)密度(g/cm3)溶解性熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)乙酰苯胺——微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醇等有機(jī)物114304苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇等有機(jī)物-6184乙酸1.05易溶于水和有機(jī)溶劑17118實(shí)驗(yàn)裝置圖:制備過(guò)程:Ⅰ.在圓底燒瓶中,加入10mL苯胺、15mL冰醋酸及適量鋅粉,裝上分餾柱,其上端裝一支溫度計(jì),支管連接冷凝管及接收瓶(外部用冷水浴冷卻);Ⅱ.用小火加熱圓底燒瓶,使反應(yīng)物保持微沸約15min。后逐漸升高溫度,至溫度計(jì)讀數(shù)達(dá)到100℃,支管開始有液體流出;維持100~110℃約1.5h。當(dāng)溫度計(jì)讀數(shù)下降時(shí),表示反應(yīng)已經(jīng)完成。Ⅲ.在攪拌下趁熱將反應(yīng)物倒入200mL冰水中,析出固體,冷卻后抽濾,并用冷水洗滌固體。粗產(chǎn)物重結(jié)晶后,產(chǎn)量為9.5g?;卮鹣铝袉栴}:(1)本實(shí)驗(yàn)需要用最新蒸餾的苯胺,蒸餾裝置的連接順序?yàn)?填接口字母)。但自制的苯胺中通常含有少量硝基苯,常加鹽酸使苯胺形成易溶于水的鹽后,用(填儀器名稱)分離硝基苯油珠。【高二化學(xué)第5頁(yè)(共6頁(yè))】24650B(2)步驟Ⅰ加入適量鋅粉的目的是。(3)步驟Ⅱ中支管有液體流出,說(shuō)明苯胺?;磻?yīng)開始發(fā)生,液體主要成分為H?O,(4)步驟Ⅲ中重結(jié)晶的操作為將粗產(chǎn)物加熱溶解、活性炭脫色、趁熱過(guò)濾、、過(guò)濾、洗滌、。在洗滌操作中,下列最適宜的洗滌劑是(填字母)。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醚D.飽和氯化鈉溶液(5)乙酰苯胺的產(chǎn)率為%(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。19.(14分)甲苯是有機(jī)化工的重要原料,其衍生的一系列中間體,廣泛用于合成材料工業(yè)。某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成治療面部瘡疹的藥品泛昔洛韋的中間體L和抗抑郁藥物嗎氯貝胺:已知:①②具有堿性,核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:1。回答下列問題:(1)A的分子式為C?H?Cl,且核磁共振氫譜為3組峰,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B中所含官能團(tuán)的名稱為。(2)A→B的反應(yīng)類型是(填字母)。A.聚合反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.還原反應(yīng)(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)寫出在一定條件下反應(yīng)G→H的化學(xué)方程式:。(5)H有多種同分異構(gòu)
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