遺傳物質(zhì)的探索歷程

關(guān)于遺傳物質(zhì)的探索歷程1866年，孟德爾通過豌豆實驗證明了生物的性狀由

遺傳因子控制。1910年，摩爾根通過果蠅實驗證明了基因位于染色體上?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)：染色體主要組成成分

蛋白質(zhì)和DNA。DNA染色體在遺傳上的連續(xù)性和穩(wěn)定性?蛋白質(zhì)背景了解：歷史的步伐第2頁,共58頁，星期六，2024年，5月思考：遺傳物質(zhì)應(yīng)該有哪些特點(diǎn)？3、能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成從而控制生物的性狀4、分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定（但特殊情況下能產(chǎn)生變異）問題：兩種不同的推測如何求證呢？考點(diǎn)一遺傳物質(zhì)早期認(rèn)識1、具有存儲大量遺傳信息的可能2、在生長和繁殖過程中能精確的自我復(fù)制第3頁,共58頁，星期六，2024年，5月二、遺傳物質(zhì)的爭論1、蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)(20世紀(jì)20年代)（1）理由：各種氨基酸可以按照不同的方式排列，形成不同的蛋白質(zhì)（大分子）。氨基酸多種多樣的排列順序，可能蘊(yùn)含著大量的遺傳信息。

（2）結(jié)論：蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。第4頁,共58頁，星期六，2024年，5月2、DNA是遺傳物質(zhì)②染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成，且DNA含量相對穩(wěn)定。

（1）理由：（2）結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

①染色體在生物傳中接代過程（有絲分裂、減數(shù)分裂及受精作用）中，始終保持一定的連續(xù)性和穩(wěn)定性。

第5頁,共58頁，星期六，2024年，5月【典例1】探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的．直到20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時人們作出判斷的理由不包括A、不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異

B、蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)

C、蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制

D、蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組臺可以貯存大量遺傳信息C第6頁,共58頁，星期六，2024年，5月1、實驗材料：兩種肺炎雙球菌

一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗考點(diǎn)二遺傳物質(zhì)探索歷程有無無有光滑粗糙有何不同？(Rough)(Smooth)第7頁,共58頁，星期六，2024年，5月實驗過程實驗結(jié)果實驗結(jié)論1.活S型菌老鼠4.滅活S型+活R型老鼠2.活R型菌老鼠3.滅活S型菌老鼠死亡存活存活S型活菌有毒性R型活菌無毒性加熱殺死的S型菌無毒性死亡被加熱殺死的S型細(xì)菌中,含有某種轉(zhuǎn)化因子;活S型菌遺傳子代活S型菌

這種轉(zhuǎn)化可以遺傳“轉(zhuǎn)化因子”是什么？第8頁,共58頁，星期六，2024年，5月思考：1、你能對格里菲斯的實驗結(jié)論進(jìn)行評價嗎？若果能，怎樣評價？2、如果你是科學(xué)家，你應(yīng)該怎樣來追尋“轉(zhuǎn)化因子”？實驗設(shè)計的關(guān)鍵思路是什么？第9頁,共58頁，星期六，2024年，5月多糖脂類蛋白質(zhì)RNA

DNA在殺死的S型細(xì)菌中含有哪些物質(zhì)？尋找轉(zhuǎn)化因子：

加熱殺死的S型細(xì)菌加熱殺死的S型細(xì)菌但究竟哪一個才是轉(zhuǎn)化因子呢？第10頁,共58頁，星期六，2024年，5月

1、實驗過程：

多糖脂類蛋白質(zhì)

RNADNA

DNA+DNA酶

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)

R

R

R

R

R

S

RS型活細(xì)菌

R

S

多數(shù)少數(shù)DNA艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗1944年第11頁,共58頁，星期六，2024年，5月2、實驗結(jié)果：

①只有加入DNA才能發(fā)生轉(zhuǎn)化；②DNA越純，轉(zhuǎn)化越有效；③用DNA酶處理DNA，不再轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)化因子是DNA。DNA才是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。（糾正了一個生物界的錯誤的普遍共識）3、實驗結(jié)論:想一想：說明了什么？

第12頁,共58頁，星期六，2024年，5月

1、艾佛理的體外轉(zhuǎn)化實驗有何妙處？（1）把DNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究。（2）嚴(yán)格的遵照對照原則和單一變量原則。如：用DNA酶處理DNA與單獨(dú)用DNA形成對照。思考：

艾弗里，體外轉(zhuǎn)化實驗→得出結(jié)論→設(shè)計實驗驗證格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗→提出假設(shè)2、能否總結(jié)探究實驗的基本步驟？發(fā)現(xiàn)問題第13頁,共58頁，星期六，2024年，5月A．S型細(xì)菌的性狀是由其DNA決定的B．在轉(zhuǎn)化過程中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入到R型細(xì)菌細(xì)胞中C．DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．DNA是遺傳物質(zhì)【答案】

C【典例2】1944年，科學(xué)家從S型活細(xì)菌中提取出DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，將S型菌的DNA加入到培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌；而加入蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)的培養(yǎng)基中，R型細(xì)菌不能發(fā)生這種變化。這一現(xiàn)象不能說明的是(

)第14頁,共58頁，星期六，2024年，5月【變式訓(xùn)練1】格里菲思(F.Griffith)用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實驗，此實驗結(jié)果(

)A．證明了DNA是遺傳物質(zhì)B．證明了RNA是遺傳物質(zhì)C．證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D．沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)D第15頁,共58頁，星期六，2024年，5月

艾弗里的實驗引起了人們的注意，但是，由于艾弗里實驗中提取出的DNA，純度最高時也還有0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人對實驗結(jié)論表示懷疑。要想證明，就得選擇比細(xì)菌更為簡單的實驗材料。第16頁,共58頁，星期六，2024年，5月二、噬菌體侵染細(xì)菌（大腸桿菌）實驗考點(diǎn)二遺傳物質(zhì)的探索歷程1、實驗材料：T2噬菌體、大腸桿菌DNA（元素組成為C、H、O、N、P）蛋白質(zhì)（主要元素是C、H、O、N、S）第17頁,共58頁，星期六，2024年，5月T2噬菌體的特點(diǎn)噬菌體大腸桿菌1、是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒——屬于消費(fèi)者。2、結(jié)構(gòu)簡單，由蛋白質(zhì)外殼和DNA構(gòu)成。3、侵染寄主時，DNA和蛋白質(zhì)會自動分離。4、利用寄主的一切原料、酶、ATP及場所合成自身結(jié)構(gòu)，繁殖的子代噬菌體從宿主細(xì)胞裂解釋放。第18頁,共58頁，星期六，2024年，5月噬菌體侵染細(xì)菌的動態(tài)過程：侵入別的細(xì)菌合成組裝釋放吸附侵入合成組裝釋放吸附動畫

首先，噬菌體的尾端吸附在細(xì)菌的表面注入然后，噬菌體通過尾軸把DNA全部注進(jìn)細(xì)菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)菌體外，不起作用。噬菌體的DNA在細(xì)菌體內(nèi)，使細(xì)胞本身的DNA解體，同時利用細(xì)菌的化學(xué)成分合成噬菌體自身的DNA和蛋白質(zhì)，這些新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個與親代一模一樣的子代噬菌體。最后，這些噬菌體由于細(xì)菌的解體而被釋放出來，再去侵染其他的細(xì)菌。第19頁,共58頁，星期六，2024年，5月噬菌體侵染細(xì)菌的過程

2、實驗設(shè)計思路：T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA嗎？如何設(shè)計實驗？（提示：采用什么技術(shù)使我們可以在實驗中分別追蹤DNA和蛋白質(zhì)的去向）同位素示蹤法第20頁,共58頁，星期六，2024年，5月（1）同位素標(biāo)記什么物質(zhì)？具體標(biāo)記什么元素？分別標(biāo)記還是同時標(biāo)記？（2）怎樣對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記？（利用其生活習(xí)性分析）（3）怎樣才能追蹤被標(biāo)記的物質(zhì)由親代傳遞給子代？思考：如果你是科學(xué)家，該如何設(shè)計實驗？第21頁,共58頁，星期六，2024年，5月用同位素標(biāo)記親代噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，分別去感染無任何標(biāo)記的宿主，觀察子代噬菌體的放射性，分析能在親和子代之間傳遞的物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)。小結(jié)：第22頁,共58頁，星期六，2024年，5月赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗結(jié)論：噬菌體的蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)用35S培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得35S的大腸桿菌用35S的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，獲得35S的T2噬菌體用含35S蛋白質(zhì)外殼的T2噬菌體（親代），侵染未標(biāo)記的大腸桿菌第23頁,共58頁，星期六，2024年，5月結(jié)論：噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗用含32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得含有32P的大腸桿菌用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，獲得含有32P的T2噬菌體用含32P的T2噬菌體（親代），侵染未標(biāo)記的大腸桿菌攪拌、離心第24頁,共58頁，星期六，2024年，5月事實：經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，大腸桿菌內(nèi)含有大量子代T2噬菌體結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗第25頁,共58頁，星期六，2024年，5月為什么說噬菌體實驗更有說服力？積極思維

本實驗更具有說服力，因為用同位素標(biāo)記的噬菌體做實驗材料能將DNA和蛋白質(zhì)徹底分離第26頁,共58頁，星期六，2024年，5月——攪拌不充分(噬菌體蛋白質(zhì)外殼)——保溫時間過長，釋放出來的子代噬菌體；保溫時間過短，未來得及侵染的親代噬菌體。1、理論上，35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，離心后放射性應(yīng)該只在上清液，沉淀物為什么也有放射性？思考與討論：2、理論上，32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時，DNA進(jìn)入細(xì)菌，離心后放射性應(yīng)該只在沉淀物，上清液為什么也有放射性？第27頁,共58頁，星期六，2024年，5月小結(jié)實驗步驟標(biāo)記細(xì)菌標(biāo)記噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌（短時間保溫）攪拌離心觀察放射性的分布“短時間”：保證子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在大腸桿菌中正處于合成階段，子代噬菌體還沒有組裝好，或雖已經(jīng)組裝但并未使細(xì)菌發(fā)生裂解“保溫”：為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度，以保證酶的活性。攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體顆粒與細(xì)菌分離離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。內(nèi)部DNA不存在了的噬菌體外殼第28頁,共58頁，星期六，2024年，5月【典例4】根據(jù)蔡斯和赫爾希的實驗回答下列問題：①上清液和沉淀物中的成分分別是

和

，原因是：

。②進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的

,依據(jù)是：

。③該實驗?zāi)芊褡C明DNA是遺傳物質(zhì)？能否證明蛋白質(zhì)不是物質(zhì)？噬菌體外殼細(xì)菌兩者密度不同DNA放射性32P存在于沉淀物中只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因為蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌。第29頁,共58頁，星期六，2024年，5月C【典例4】根據(jù)蔡斯和赫爾希的實驗回答下列問題：④T2噬菌體復(fù)制所需原料來自，子代T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成場所是

。大腸桿菌大腸桿菌的核糖體【典例5】噬菌體侵染細(xì)菌實驗不能證明（）①DNA能自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性、穩(wěn)定性②DNA分子結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性③DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成④DNA能產(chǎn)生可遺傳變異⑤DNA是遺傳物質(zhì)⑥D(zhuǎn)NA是主要的遺傳物質(zhì)A．①②③④B．①③⑤C．②④⑥D(zhuǎn)．④⑥第30頁,共58頁，星期六，2024年，5月【變式訓(xùn)練】用噬菌體去侵染內(nèi)含有32P的細(xì)菌，在細(xì)菌解體后，含32P的應(yīng)是()A、子代噬菌體DNAB、子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼C、子代噬菌體所有部分D、子代噬菌體不含32P【變式訓(xùn)練】用噬菌體去感染內(nèi)含大量3H的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，3H應(yīng)()A、隨細(xì)菌的解體而消失

B、發(fā)現(xiàn)于噬菌體外殼和DNA中

C、僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中

D、僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中AB第31頁,共58頁，星期六，2024年，5月【變式訓(xùn)練】

噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是()A.在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成的B.在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用細(xì)菌的物質(zhì)合成的C.在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成的D.在細(xì)菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成的

A第32頁,共58頁，星期六，2024年，5月DNA是遺傳物質(zhì)1928年格里菲思——體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗1944年艾弗里——體外轉(zhuǎn)化實驗1952年赫爾希、蔡斯——噬菌體侵染細(xì)菌實驗經(jīng)典實驗第33頁,共58頁，星期六，2024年，5月DNA是唯一的遺傳物質(zhì)嗎？第34頁,共58頁，星期六，2024年，5月流感病毒SARS病毒煙草花葉病毒下面這些生物的遺傳物質(zhì)是什么？［敢于質(zhì)疑］第35頁,共58頁，星期六，2024年，5月如果你是科學(xué)家，請設(shè)計實驗證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是什么？背景知識：煙草花葉病毒TMV是由RNA和蛋白質(zhì)組成的，在感染煙草時，會出現(xiàn)致病斑。［知識拓展］第36頁,共58頁，星期六，2024年，5月煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是什么？煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA設(shè)法將煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開，直接地、單獨(dú)地去觀察他們各自的作用，從而判斷誰才是遺傳物質(zhì)

提出問題：作出假設(shè)：設(shè)計實驗：探究煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)？發(fā)現(xiàn)問題：煙草花葉病毒不含DNA，只有RNA和蛋白質(zhì)第37頁,共58頁，星期六，2024年，5月預(yù)測結(jié)果：（現(xiàn)象）得出結(jié)論：①僅RNA能使煙草產(chǎn)生原樣病斑②僅蛋白質(zhì)能使煙草產(chǎn)生原樣病斑③RNA和蛋白質(zhì)都能使煙草產(chǎn)生原樣病斑若出現(xiàn)①結(jié)果，則僅RNA是遺傳物質(zhì)。若出現(xiàn)②結(jié)果，則僅蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。若出現(xiàn)③結(jié)果，則RNA和蛋白質(zhì)都是遺傳物質(zhì)。第38頁,共58頁，星期六，2024年，5月實驗探究過程蛋白質(zhì)RNA分離感染煙草感染煙草實驗結(jié)果出現(xiàn)病斑不出現(xiàn)病斑實驗結(jié)果結(jié)論：RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)第39頁,共58頁，星期六，2024年，5月

RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA煙草花葉病毒重建實驗第40頁,共58頁，星期六，2024年，5月分離分離重組重組感染新的病毒產(chǎn)生哪種病毒？第41頁,共58頁，星期六，2024年，5月細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物原核生物真核生物遺傳物質(zhì)是DNA非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物遺傳物質(zhì)是RNA只含DNA的病毒：只含RNA的病毒：生物總結(jié)4、由于大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。3、在只含RNA的少數(shù)病毒（煙草花葉病毒、HIV、SARS、流感、禽流感）中，RNA才作為遺傳物質(zhì)。2、凡是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，既有DNA，又有RNA，遺傳物質(zhì)是DNA1、生物的遺傳物質(zhì)是核酸第42頁,共58頁，星期六，2024年，5月1928年——格里菲思發(fā)現(xiàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化現(xiàn)象——轉(zhuǎn)化因子1944年——艾弗里證明肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA1952年——赫爾希和蔡斯證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA1957年——佛蘭科爾發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA結(jié)論：DNA是主要的遺傳物質(zhì)小結(jié)：探索遺傳物質(zhì)的過程研究表明，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)為RNA第43頁,共58頁，星期六，2024年，5月【形成概念】舉例遺傳物質(zhì)舉例DNARNA動植物、真菌、細(xì)菌以及DNA病毒等RNA病毒第44頁,共58頁，星期六，2024年，5月【典例6】下列關(guān)于“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述正確的是(

)A．細(xì)胞核遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNAB．“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C．真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD．細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是RNAC第45頁,共58頁，星期六，2024年，5月【典例7】下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是(

)A．豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C．T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D．HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸B第46頁,共58頁，星期六，2024年，5月教材拓展延伸1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗(1)加熱殺死的S型細(xì)菌能使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的原因：①加熱到一定溫度，蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)(空間結(jié)構(gòu))會被破壞而變性，從而喪失生物活性。因此，加熱引起蛋白質(zhì)變性是導(dǎo)致S型細(xì)菌死亡的原因。第47頁,共58頁，星期六，2024年，5月③當(dāng)與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時，S型細(xì)菌DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)，這叫DNA的轉(zhuǎn)化。其實質(zhì)是S型細(xì)菌DNA與R型活細(xì)菌的DNA實現(xiàn)重組，使R型細(xì)菌表現(xiàn)出S型細(xì)菌的性狀，屬于——基因重組。②S型細(xì)菌體內(nèi)的DNA熱穩(wěn)定性較高，把DNA溶液加熱至沸點(diǎn)，可使其氫鍵斷裂，雙螺旋解體，但若將其緩慢冷卻，分離的單鏈又可部分地得以重聚，恢復(fù)其雙螺旋結(jié)構(gòu)。因此，在一定溫度范圍內(nèi)，加熱不會導(dǎo)致DNA變性。第48頁,共58頁，星期六，2024年，5月與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的比較相同點(diǎn)①均把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)處理，觀察它們各自的作用，但兩類實驗中DNA與蛋白質(zhì)分開的方式不同②都遵循了對照原則③都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，都不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)不同點(diǎn)方法不同艾弗里實驗直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染細(xì)菌實驗同位素標(biāo)記法：分別用32P標(biāo)記DNA和35S蛋白質(zhì)的特征元素第49頁,共58頁，星期六，2024年，5月教材拓展延伸2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗(1)用放射性元素?zé)o法直接標(biāo)記噬菌體，只有用相關(guān)元素標(biāo)記其宿主，再讓噬菌體侵染宿主，才能使其增殖，子代被標(biāo)記。(2)噬菌體在宿主細(xì)胞中的增殖過程包括：吸附―→注入―→合成―→裝配―→釋放。(3)從組成化合物的元素可知，S只存在于某些蛋白質(zhì)中，P主要分布于DNA(核酸)中，故可用其同位素標(biāo)記兩種成分。第50頁,共58頁，星期六，2024年，5月教材拓展延伸2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗（4）雖然細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實驗方法不同(前者為直接分離培養(yǎng)法，后者為放射性同位素示蹤法)，但思路基本一致且都遵循了對照原則。實驗結(jié)論——都是DNA是遺傳物質(zhì)。（5）直接證明：DNA是遺傳物質(zhì)。第51頁,共58頁，星期六，2024年，5月（6）間接證明：DNA能夠自我復(fù)制，使前后代保持遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性。DNA能夠控制蛋白質(zhì)的合成，從而控制性狀。（7）不能證明：DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。第52頁,共58頁，星期六，2024年，5月教材拓展延伸3、實驗過程中排除干擾因素的常用方法（1）將各種物質(zhì)分開來分別實驗。（2）用同位素進(jìn)行示蹤(如在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中用32P和35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì))。（3）利用酶的專一性除去某些干擾物質(zhì)(如在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中選用DNA酶降解DNA作對照實驗)。第53頁,共58頁，星期六，2024年，5月誤區(qū)1誤認(rèn)為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是