高分子化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年魯東大學(xué)

高分子化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年魯東大學(xué)請(qǐng)指出單基終止時(shí)，自由基聚合反應(yīng)速率與引發(fā)劑的級(jí)數(shù)為：（）。

答案:1級(jí)下列聚合反應(yīng)不屬于連鎖聚合機(jī)理的是：

答案:縮聚對(duì)于可逆平衡縮聚反應(yīng)，到反應(yīng)后期往往要在（）下進(jìn)行，目的是為了脫除小分子，使反應(yīng)向正方向移動(dòng)，提高產(chǎn)物分子量。

答案:高溫高真空陽(yáng)離子聚合最主要的鏈終止方式是（

）。

答案:向單體轉(zhuǎn)移下列有可能得到體型縮聚物的體系是

答案:2-3官能度體系定向能力與過(guò)渡金屬元素的種類和價(jià)態(tài)、相態(tài)和晶型、配體的性質(zhì)和數(shù)量等有關(guān).下列三價(jià)鹵化鈦的晶型中不能形成高等規(guī)度聚合物的是（）。

答案:TiCl3（β）1mol鄰苯二甲酸/0.9mol乙二醇/0.1mol丙三醇組成的聚合體系，其平均官能度為（

）。

答案:2.0在縮聚反應(yīng)中界面縮聚的突出優(yōu)點(diǎn)是（

）。

答案:低轉(zhuǎn)化率下獲得高相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物接枝共聚物可采用（）聚合方法。

答案:聚合物的化學(xué)反應(yīng)乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（

）。

答案:單體液滴的消失陰離子聚合可選用芳烴為溶劑。（）

答案:錯(cuò)雙金屬活性中心機(jī)理的主要特點(diǎn)是在Al上引發(fā)，

在Ti上增長(zhǎng)。

答案:錯(cuò)目前制備分子量分布很窄的聚合物，采用的聚合反應(yīng)是（

）。

答案:陰離子聚合丁二烯配位聚合可制得（）種立構(gòu)規(guī)整聚合物

答案:4能引發(fā)異丁烯的催化劑是（

）。

答案:AlCl3-H2O聚乙烯醇的單體是(

)

答案:醋酸乙烯酯下列聚合物中（

）是熱塑性彈性體。

答案:SBS在自由基聚合中，競(jìng)聚率為（

）時(shí)，可以得到交替共聚物。

答案:r1=r2=0高聚物受熱分解時(shí)，發(fā)生側(cè)鏈環(huán)化的聚合物是（

）。

答案:聚丙烯腈自由基聚合中向單體轉(zhuǎn)移的結(jié)果是（）。

答案:聚合度降低工業(yè)上為了合成滌綸樹(shù)脂（PET）可采用（）聚合方法。

答案:熔融縮聚自由基聚合不一定存在過(guò)程是（）。

答案:誘導(dǎo)期若聚合反應(yīng)溫度對(duì)聚合速率和分子量影響均較小，是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:引發(fā)劑分解活化能低乳液聚合的第一個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（）。

答案:膠束的消失一定溫度下本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯，加入硫酸后產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)（

）。

答案:不變?cè)诟叻肿雍铣芍?，容易制得有?shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（

）。

答案:陰離子活性聚合下列乙烯基單體對(duì)同一自由基的相對(duì)活性大小順序正確的為（）。

答案:CH2=CHC6H5>CH2=CHCN>CH2=CHCOOCH3>CH2=CHOCOCH3對(duì)于自由基聚合，在其他條件保持不變的前提下升高聚合溫度，得到的聚合物的分子量將（

）.

答案:減小在開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)中，四元環(huán)烴、七元環(huán)烴、八元環(huán)烴的開(kāi)環(huán)能力大小順序是（

）。

答案:四元環(huán)烴>八元環(huán)烴>七元環(huán)烴合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（

）催化劑。

答案:TiCl3+AlEt3高分子的概念是20世紀(jì)二十年代由（

）首先提出的。

答案:Staudinger異戊二烯聚合，可能具有的立體異構(gòu)體有（）。

答案:6種己內(nèi)酰胺用水來(lái)引發(fā)開(kāi)環(huán)聚合，是按照（

）進(jìn)行聚合。

答案:逐步聚合機(jī)理在離子聚合中，活性中心離子近旁存在著反離子，它們之間的結(jié)合，隨溶劑和溫度的不同，可以是極化共價(jià)鍵、緊密離子對(duì)，松散離子對(duì)和自由離子。

答案:對(duì)在陽(yáng)離子聚合中，異丁烯以SnCl4作引發(fā)劑，下列物質(zhì)為共引發(fā)劑，其聚合速率隨引發(fā)劑增大的次序是（

）。

答案:氯化氫>硝基乙烷>丙酮以三氟化硼為主引發(fā)劑，水為共引發(fā)劑，可以引發(fā)甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行陽(yáng)離子聚合。（）

答案:錯(cuò)苯酚-甲醛以酸為催化劑，在苯酚過(guò)量條件下進(jìn)行聚合，可以得到熱塑性酚醛樹(shù)脂。

答案:對(duì)乙酸乙烯酯乳液聚合的水相成核是因?yàn)槠溆H水性較大。（）

答案:對(duì)常用于保護(hù)單體的試劑是（）。

答案:對(duì)苯二酚癸二酸和己二胺進(jìn)行反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱尼龍610。（）。

答案:線型縮聚1.

尼龍66中存在（

）。

答案:結(jié)構(gòu)單元自由是聚合影響聚合反應(yīng)速率的活化能為正值，因此聚合反應(yīng)速率隨溫度升高而降低。（）

答案:錯(cuò)HDPE指的是高密度聚乙烯，PMMA熱降解的主要產(chǎn)物是MMA(甲基丙烯酸甲酯)。

答案:對(duì)縮聚加成反應(yīng)從機(jī)理上講是連鎖聚合。（）

答案:錯(cuò)以THF為溶劑，分別以RLi、RK、RNa為引發(fā)劑，相同條件下使苯乙烯聚合，聚合速率的大小順序RK＜RNa＜RLi。如果以DOX為溶劑，聚合速率的大小順序?yàn)镽Li＜RNa＜RK。

答案:對(duì)引發(fā)效率降低的原因只有誘導(dǎo)分解引起的。

答案:錯(cuò)聚合物的化學(xué)反應(yīng)中，交聯(lián)和接枝反應(yīng)會(huì)使分子量變大。

答案:對(duì)過(guò)氧化二苯甲?？勺鳛樽杂苫酆系囊l(fā)劑，自由基聚合中雙基終止包括岐化終止和偶合終止。

答案:對(duì)己二胺和己二酸反應(yīng)生成聚己二酰己二酸是典型的（

）反應(yīng)的例子。

答案:縮聚下列單體自由基聚合時(shí)大分子自由基向單體轉(zhuǎn)移常數(shù)最高的一種單體是（

）。

答案:氯乙烯

答案:<0.5CH2=CHF適應(yīng)于何種機(jī)理聚合（）

答案:自由基聚合所有縮聚反應(yīng)共有的是（

）。

答案:逐步特性由Na、NaOH等引發(fā)己內(nèi)酰胺，屬（）。

答案:陰離子聚合表征聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的參數(shù)是（）。

答案:Xn在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取決于向（

）轉(zhuǎn)移的速率常數(shù)。

答案:單體在無(wú)終止的陰離子聚合中，陰離子無(wú)終止的原因是（

）。

答案:從活性鏈上脫除負(fù)氫原子困難選出英文縮寫符號(hào)PMMA所對(duì)應(yīng)的聚合物的名稱是（）

答案:聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同條件下得到的聚丙烯酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量比聚乙酸乙烯酯的相對(duì)分子質(zhì)量（

）。

答案:小適合制備PE的引發(fā)劑是（）。

答案:TiCl4-AlEt3作為-烯烴的配位陰離子聚合的主引發(fā)劑，其價(jià)態(tài)不同的過(guò)渡金屬化合物的定向能力大小的次序是（

）。

答案:TiCl3（，，）>TiCl2>TiCl4是阻聚劑并可用于測(cè)定引發(fā)反應(yīng)速率的是（）

答案:DPPH下列哪項(xiàng)屬于無(wú)規(guī)預(yù)聚物（）。

答案:酸催化酚醛樹(shù)脂合成丁基橡膠的單體是(

)

答案:異丁烯和異戊二烯CH2=CHCl適合于（

）。

答案:自由基聚合下列哪一項(xiàng)不屬于逐步聚合反應(yīng)的特征：（

）

答案:聚合產(chǎn)物的分子量從反應(yīng)開(kāi)始就很大陽(yáng)離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來(lái)描述（

）。

答案:快引發(fā)，快增長(zhǎng)，易轉(zhuǎn)移，難終止通過(guò)自由基、陰離子和配位聚合均可以獲得具有實(shí)用價(jià)值聚合物的單體是（

）。

答案:苯乙烯一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=1，r2=1，其共聚行為是（

）。

答案:理想恒比共聚典型乳液聚合中，主要引發(fā)地點(diǎn)是在

（）。

答案:膠束有機(jī)玻璃板材是采用(

)。

答案:本體聚合自由基聚合可得到（）共聚物

答案:無(wú)規(guī)共聚物本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，這時(shí)體系中的自由基濃度[M·]的變化為（）。

答案:[M·]不變下列屬于聚合物聚合度變小的反應(yīng)是（）。

答案:降解反應(yīng)過(guò)氧化苯甲酰引發(fā)苯乙烯聚合是（

）聚合機(jī)理。

答案:自由基為了得到立構(gòu)規(guī)整的1,4-聚丁二烯，1,3-丁二烯可采用（）聚合。

答案:配位聚合聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)時(shí)（）。

答案:高抗沖PS的制備下面哪種組合可以制備無(wú)支鏈高分子線形縮聚物（

）。

答案:2-2官能度體系在縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法中對(duì)于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是（

）。

答案:界面縮聚一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=0.001，r2=0.001，則生成的共聚物接近交替共聚物。（）

答案:對(duì)相同的溫度下，引發(fā)劑的分解半衰期越長(zhǎng)引發(fā)劑的活性越高。（）

答案:錯(cuò)將2.0×10—3moln—BuLi溶于四氫呋喃中，然后加入5.0mol苯乙烯，溶液總體積為1L,單體立即混合均勻后，發(fā)現(xiàn)1000秒內(nèi)已經(jīng)有一半單體聚合，則其2000秒時(shí)的聚合度為(

)

答案:1875下列屬于聚合物的相似轉(zhuǎn)變的反應(yīng)是（）。

答案:聚醋酸乙烯酯的醇解下列單體生成鏈自由基后,活性最高者是()。

答案:丙烯腈典型的乳液聚合，配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。（）

答案:對(duì)利用單體轉(zhuǎn)化率右以求取縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的分子量。（）

答案:錯(cuò)在線型縮聚反應(yīng)中，延長(zhǎng)聚合時(shí)間主要是提高分子量和反應(yīng)程度。

答案:對(duì)開(kāi)發(fā)一種聚合物時(shí)，單體能否聚合須從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面進(jìn)行考察。熱力學(xué)上判斷聚合傾向的主要參數(shù)是（

）。

答案:聚合焓ΔH陽(yáng)離子聚合機(jī)理特征只有：快引發(fā)、快增長(zhǎng)、易轉(zhuǎn)移。

答案:錯(cuò)由于引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解，造成自由基聚合往往出現(xiàn)誘導(dǎo)期。（）

答案:錯(cuò)聚丙烯的立體異構(gòu)包括全同（間規(guī)）、間同（等規(guī)）和無(wú)規(guī)立構(gòu)。

答案:錯(cuò)在自由基聚合中，鏈自由基向單體轉(zhuǎn)移使聚合速率不變，相對(duì)分子質(zhì)量變小。

答案:對(duì)乳液聚合的特點(diǎn)是可同時(shí)提高聚合速率和聚合度（分子量）。

答案:對(duì)1953年德國(guó)K.Ziegler以TiCl4/AlEt3為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。

答案:對(duì)平均分子量相同的聚合物，分子量分布不一定相同。（）

答案:對(duì)己內(nèi)酰胺以NaOH作引發(fā)劑制備尼龍-6的聚合機(jī)理是陰離子聚合；尼龍66的重復(fù)單元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO-。

答案:對(duì)Q-e方程就是共軛效應(yīng)。

答案:錯(cuò)從聚合反應(yīng)機(jī)理看，聚苯乙烯的合成屬連鎖聚合，尼龍-66的合成屬逐步聚合。

答案:對(duì)高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的制備方法是（

）。

答案:苯乙烯接枝聚丁二烯聚丙烯酰胺在堿性溶液中水解速率逐漸減小。

（

）

答案:對(duì)纖維素含有大量的氫鍵所以很容易溶于水。

（

）

答案:錯(cuò)聚乙烯醇的縮醛化程度可以達(dá)到100%。（

）

答案:錯(cuò)聚合物聚合度變小的化學(xué)反應(yīng)是（

）。

答案:聚甲基丙烯酸甲酯解聚內(nèi)酰胺負(fù)離子開(kāi)環(huán)聚合的活性種是N－酰化了的環(huán)酰胺鍵（

）

答案:對(duì)雜環(huán)在動(dòng)力學(xué)上它們比環(huán)烷烴更有利于開(kāi)環(huán)聚合。（

）。

答案:對(duì)下列環(huán)狀烷烴單體熱力學(xué)穩(wěn)定性最差的是

（

）

。

答案:三元環(huán)甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，既可陰離子聚合又可陽(yáng)離子聚合。（

）

答案:對(duì)開(kāi)環(huán)所用的引發(fā)劑為陰離子型引發(fā)劑。（

）

答案:錯(cuò)Ziegler-Natta催化體系組分之間的反應(yīng)不包括（

）

。

答案:取代反應(yīng)適合乙丙二元橡膠（EPR）的引發(fā)劑是（

）

。

答案:TiCl3-AlEt3衡量Ziegler-Natta引發(fā)劑的包括（

）

。

答案:聚合物等規(guī)度丙烯配位聚合的雙金屬機(jī)理能說(shuō)明聚合物立構(gòu)規(guī)整結(jié)構(gòu)的成因。

（

）

答案:錯(cuò)合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（

）催化劑？

答案:TiCl3+AlEt3；目前制備分子量分布很窄的聚合物，采用的聚合反應(yīng)是（

）.

答案:陰離子聚合；離子聚合終止方式是（

）。

答案:單基終止；在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（

）？

答案:陰離子活性聚合；能采用陽(yáng)離子、陰離子與自由基聚合的單體是（

）。

答案:St；自由基聚合會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)，而離子聚合反應(yīng)則不會(huì)，原因是（

）。

答案:鏈終止方式不同乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（

）？

答案:膠束的消失；自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用（

）聚合方法？

答案:乳液聚合；合成橡膠通常采用乳液聚合反應(yīng)，主要是因?yàn)槿橐壕酆希?/p>

）

答案:易獲得高分子量聚合物乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機(jī)理卻不同，這是因?yàn)椋?/p>

）

答案:聚合場(chǎng)所不同所致乳液聚合反應(yīng)進(jìn)入恒速階段的標(biāo)志是（

）

答案:膠束全部消失Q-e概念中，e代表（

）。

答案:極性因子下列單體中，與丁二烯（e＝-1.05）共聚時(shí)，交替傾向最大的是（

）。

答案:馬來(lái)酸酐(e＝2.25）某單體對(duì)共聚時(shí)，r1=0.5，r2=0.8，其共聚行為是（

）。

答案:有恒比點(diǎn)的共聚兩種單體的Q

值和e

值越接近，則（

）。

答案:傾向于理想共聚一對(duì)單體共聚時(shí)，r1=1，r2=1，其共聚行為是（

）。

答案:理想恒比共聚；下列單體進(jìn)行自由基聚合時(shí)，分子量?jī)H由反應(yīng)溫度來(lái)控制而聚合速率由引發(fā)劑用量來(lái)調(diào)節(jié)的是（

）。

答案:CH2=CHCl自由基聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來(lái)描述（

）？

答案:慢引發(fā)，快增長(zhǎng)，速終止；自由基聚合可得到（

）。

答案:無(wú)規(guī)聚合物對(duì)于自由基聚合，在其他條件保持不變的前提下升高聚合溫度，得到的聚合物的分子量將（

）。

答案:增大

；下列單體中，可以通過(guò)自由基聚合得到高分子量聚合物的有（

）。

答案:丁二烯滌綸的單體是（

）。

答案:對(duì)苯二甲酸-乙二醇工業(yè)上早期生產(chǎn)滌綸用的工藝方法