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文檔簡介

第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)性

第1節(jié)認識有機化學(xué)

第1課時有機化學(xué)的發(fā)展有機化合物的分

課后篇素養(yǎng)形成

A級必備知識基礎(chǔ)練

1.下列事件表明有機化學(xué)成為一門獨立化學(xué)分支的是()

A.德國化學(xué)家維勒第一次在實驗室里合成出尿素

B.中國科學(xué)院生物化學(xué)研究所等人工合成了具有生物活性的蛋白質(zhì)一結(jié)晶牛胰島素

C.瑞典化學(xué)家貝采里烏斯首先提出了“有機化學(xué)”的概念

D.自從天然的有機化合物不能滿足人們的需要,而開始人工合成塑料、合成纖維、合成橡膠、

合成藥物等

2.現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì),如果不及時處理,就會

對人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機化合物的分類,甲醛屬于醛類化合物,下列各項對有機化合

物的分類方法與此方法相同的是()

CH2—CH2

/\

HzC、CH2

A.CH2-CH2屬于環(huán)狀化合物

CpBr

B.屬于煌的衍生物

O

II

c.CH2=CH(CH2)4-C-OH屬于鏈狀化合物

D.

答案|D

3.下列有機化合物的分類正確的是()

A.CH3CH2O—CHO醛

氯代垃

芳香醒

D.CH.Q-OH酚

ggc

o

l.II

解的由CH3cH2O—CHO即CH3CH2O-C-H可知,該有機化合物含有酯基,屬于酯類,故A錯

ClC1

誤;由HSC-^S-NOZ可知,該有機化合物結(jié)構(gòu)中含有氯原子和硝基,屬于含多官能團的有

CH3

CH-O-^)

機化合物,故B錯誤;由CH,可知,該有機化合物結(jié)構(gòu)中有髓鍵,有苯環(huán),屬于芳香醒,

故c正確;酚是羥基直接連在苯環(huán)上,由CIZY^—OH可知,該有機化合物結(jié)構(gòu)中沒有苯

環(huán),不屬于酚,應(yīng)屬于醇類,故D錯誤。

4.下列物質(zhì)不屬于乙烯的同系物的是()

A.CH3CH=CHCH3B,CH3CH=CH2

CH3—C=CH2

c.CH2=CHCH=CH2D.CH3

ggc

5.(2020山東日照高二檢測)青蒿素是從中藥青蒿中提取的一種抗瘧有效成分,具有抗白血病

\/

―C—O—C—

和免疫調(diào)節(jié)功能,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。青蒿素分子中的官能團除叫鍵(/\)和過

氧鍵(一0—0—)外還有()

A.歿基B.酯基

C.甲基D.羥基

0

,__,II

庭胡青蒿素分子中的官能團除醒鍵和過氧鍵外還有一c-o—R(酯基)。

OHCHO

/中f%

產(chǎn)\八

G-CHO

CHCH

\Z\CH

只'/

6.有機化合物CH,CH,'Hz是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑,該有機化合

物的官能團有()

A.5利1B.4種

C.3種D.2種

ggc

7.(2020貴州興仁高二檢測)抗生素藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

CH3—CH—CHZ-H^^-CH—CH3

CH3COOH

下列關(guān)于“芬必得'’主要成分的敘述正確的是()

A.該物質(zhì)的分子式為C13H20O2

B.該物質(zhì)屬于芳香煌

C.該物質(zhì)屬于竣酸類有機化合物,與乙酸屬于同系物

D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)

宣D

暖附由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,該物質(zhì)的分子式為C|3Hl8。2,A項錯誤;該物質(zhì)除含有碳、

氫元素外,還含有氧元素,不屬于燒,B項錯誤;該物質(zhì)中含有黛基,屬于廢酸類有機化合物,但該

分子中含有苯環(huán),與乙酸不屬于同系物,C項錯誤;該物質(zhì)中含有金基,能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),酯

化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),D項正確。

8.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的某種菊

酯的結(jié)構(gòu)簡式如下:

下列對該有機化合物敘述正確的是()

A.屬于芳香燒B.屬于鹵代煌

C.屬于芳香燒的衍生物D.屬于酚類

窿責(zé)芳香煌是指分子中含有苯環(huán)的燒,分子中只含有碳、氫兩種元素,鹵代涇分子中不應(yīng)含有

N原子、O原子,A、B項均錯誤;題給分子中含有苯環(huán),還含有Br、N、O元素,因此屬于芳香

煌的衍生物,C項正確;題給分子中無酚羥基,不屬于酚類,D項錯誤。

9.下列有16種有機化合物,將它們所屬的類別填入下表。

CH3

①CH3cH2cH3(2)CH2=CHCH3③

@0-CH2OH⑤de%

QOH

⑥CH3?CH3—CH2C1⑧CH3coOH

CH3—C=CH2

⑨HCOOCH3⑩CH30H?CH3—C^CH?CH3CHO?CH3

?

?(CH3)3CCH2cH3

慘案I??②??③?⑤⑦④⑩?

⑥?⑧⑨

隆明首先根據(jù)只含C、H兩種元素的有機化合物是燒,可判定①②③⑤????是燒類。而

④⑥⑦⑧⑨⑩??都是涇的衍生物,其中④⑩?是醇,⑥是酚,?是醛,⑧是期酸,⑨是酯,⑦是鹵

代燒。在燒中又根據(jù)是否為鏈狀或環(huán)狀可分出③⑤?是環(huán)狀屋,其中③是環(huán)烷燒,?是環(huán)烯燼,

⑤是芳香涇;在鏈涇中又可根據(jù)碳原子間是否全部以單鍵相連可判斷①?是烷煌,②?是烯

燒,?是烘'涇。

B級關(guān)鍵能力提升練

10.如圖是某有機化合物的空間填充模型,有關(guān)該有機化合物的推斷不正確的是()

A.分子中可能含有羥基

B.分子中可能含有較基

C.分子中可能含有氨基

D.該物質(zhì)的分子式可能為C3H6。3

11.(雙選)(2020陜西西安高二檢測)紅辣椒中含有多種色澤鮮艷的天然色素,其中呈深紅色的

色素是辣椒紅。依據(jù)下列結(jié)構(gòu)簡式判斷,辣椒紅()

CH,

A.含有羥基、皴基

B.屬于芳香燒的衍生物

C.屬于鏈狀化合物

D.分子中含有10個碳碳雙鍵

答案|AD

的辣椒紅的結(jié)構(gòu)簡式中含有羥基、戮基及碳碳雙鍵;不含苯環(huán),不屬于芳香燒的衍生物;屬于

環(huán)狀化合物,不屬于鏈狀化合物;分子中含有10個碳碳雙鍵。

12.(雙選)下列對有機化合物的分類結(jié)果正確的是()

A.苯乙烯(O-CH=CHz)、苯都屬于芳香燃

B.苯、環(huán)戊烷(〈2〉)、環(huán)己烷同屬于脂環(huán)燃

C.乙烯(CH2rH2)、乙快(CH三CH)同屬于烯煌

D.r^、口

同屬于脂環(huán)燃

打AD

解明苯和苯乙烯均為含有苯環(huán)的燒,都屬于芳香涇,A正確。苯屬于芳香涇,不屬于脂環(huán)度,B錯

誤。乙快屬于烘燒,不是烯炫:,C錯誤?!?、□、

都屬于脂環(huán)燒,D正確。

13.(2020江西南昌高二檢測)下列各組物質(zhì)屬于同系物的是()

OHOHOHOH

IIII

A.CH3CHCH3和CH2—CH—CH2

CH2—CH2

B.CH3cH=CHCH3和CH2—CH2

c.CTCH3和O-H5

D.CHaOH—(CHOH)4—CHO和CH2OH—CHO

薊同系物的要求有兩條:①結(jié)構(gòu)相似,要有相同種類和數(shù)目的官能團,②分子組成上相差一

個或若干個CH?原子團。A中雖然都有醇羥基,但是羥基數(shù)目不相同;B中兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相

似;D中官能團的數(shù)目不相同;只有C同時滿足同系物的兩個條件。

14.下列物質(zhì)中,可同時看成醇類、酚類和置酸類有機化合物的是()

CHOH

TCH3

C.HCOO

oo

IIII

DH—C—OCH2^尸C—CH3

打B

迪]A中官能團是醛基、酚羥基和鞋鍵;B中官能團是酚羥基、醇羥基和短基;C中官能團是

酚羥基、醇羥基和酯基;D中官能團是酯基、酚羥基和叛基。

15.依據(jù)不同的分類標準可將一種物質(zhì)歸屬多個類別?,F(xiàn)有下列物質(zhì):

CH,—(:H—CH,

CH3—€3H—CH3

CH3⑨CH3—CH=CH2

⑩0^?C7?CH2cleH2cl

其中:

(1)屬于鏈狀化合物的有(填序號,下同)。

(2)屬于鹵代嫌的有。

(3)屬于燃的衍生物的有o

(4)屬于芳香燃的有。

(5)屬于醇的有。

奉⑴①②④⑥⑧⑨?⑵⑥⑦?

⑶些⑤⑥⑦⑩?(4)③?⑸④⑤⑩

甄(1)①②④⑥⑧⑨?分子中不含有碳環(huán),屬于鏈狀化合物。

(2)⑥⑦?中的分子可以看成是煌分子中的氫原子被氯原子取代,屬于鹵代燃。

(3)④⑤⑩中的分子可以看成是燒分子中的氫原子被一OH取代,屬于醇,鹵代燒和醇都屬于燒

的衍生物,即④⑤⑥⑦⑩?屬于煌的衍生物。

(4)③是含有苯環(huán)的燒,?是苯,二者都屬于芳香燒。

(5)④⑤⑩分子中含有醇羥基,屬于醇。

C級學(xué)科素養(yǎng)拔高練

HO、OH

16.(1)G(結(jié)構(gòu)簡式為"八)是常用指示劑酚獻。寫出G中含氧官能團的名稱:

和?

0H

(2)化合物A(結(jié)構(gòu)簡式為CHO)的含氧官能團名稱為和。

CH3

OCHCOOH

(3)C(結(jié)構(gòu)簡式為0^)分子中有2個含氧官能團,其名稱分別為

和。

(4)結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料,可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去):

OH

HCCI3+C6H5cHO

AB

OOCCH3

CH

結(jié)晶玫瑰

A的類別是(填名稱,下同),能與02反應(yīng)生成A的烷燒是,B中的官能

團是。

(5)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,結(jié)構(gòu)簡式為:

COOH

I

CH—CH3

o-d

非諾洛芬

非諾洛芬中的含氧官能團的名稱為和。

矗|(1)(酚)羥基酯基⑵(酚)羥基醛基⑶竣基酸鍵(4)鹵代燃甲烷醛基(5)

酸鍵

竣基

廨前(4)A為HCCb,官能團為一C1,屬于鹵代焰可通過CE與CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)

得到。B分子中含有的官能團為一CHO,其名稱為醛基。

—C—o—c—

(5)非諾洛芬分子中的含氧官能團為“/\”和“一COOH”,其名稱分別為酷鍵和覆

基。

第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)性

第1節(jié)認識有機化學(xué)

第2課時有機化合物的命名

課后篇素養(yǎng)形成

A級必備知識基礎(chǔ)練

i.(雙選)下列有機化合物命名正確的是()

CH—CH—CH

3I3

A.CH2CH32-乙基丙烷

CH3CH2CHCH3

B.CH32-甲基丁烷

CH3—CH—CH—CH3

C.CH3CH32,3-二甲基丁烷

CHCHCHCH

I222I2

D.CH,CH31,4-二甲基丁烷

答案[BC

解析|A項中主鏈未選對,名稱應(yīng)是2-甲基丁烷;D項的名稱是正己烷。

2.(2020天津高二檢測)已知兩個結(jié)構(gòu)簡式:CH3—CH3和C%—,這兩個結(jié)構(gòu)簡式中均有短線

“一”,這兩條短線所表示的意義是()

A.都表示一對共用電子對

B.都表示一個共價單鍵

C.前者表示一對共用電子對,后者表示一個未成對電子

D.前者表示分子內(nèi)只有一個共價單鍵,后者表示該基團內(nèi)無共價單鍵

igc

解畫結(jié)構(gòu)簡式CH3YH3中的短線表示碳碳單鍵,即表示一對共用電子對,而結(jié)構(gòu)簡式C%—

中的短線僅表示1個電子,所以A、B均錯誤,C正確;C%—CH3和CH3—均含有C—H鍵,所

以D錯誤。

3.主鏈含5個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷燒有()

A.2種

B.3種

CM

D.5種

前A

4.下列對于燒分子的命名正確的是()

A.4-甲基-4,5-二乙基己烷

B.3-甲基-2,3-二乙基己烷

C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷

D.3,4-二甲基4-乙基庚烷

量D

5.下列烷煌分子中去掉一個氫原子后所得的煌基的結(jié)構(gòu)最多的是()

A.甲烷B.乙烷

C.丙烷D.丁烷

量D

6.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法不正確的是()

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3

A.該有機化合物屬于烷燃

B.該煌的名稱是3,5-二甲基庚烷

C.該煌與2-甲基-3-乙基己烷互為同分異構(gòu)體

D.它的最簡單的同系物的二氯代物有兩種

庭畫題給烷姓的最簡單的同系物為甲烷,甲烷的二氯代物只有一種,D項錯誤。

7.某烷燒一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有2種,這種烷燒的名稱是()

A.正壬烷

B.2,6-二甲基庚烷

C.2,2,4,4-四甲基戊烷

D.2,34-三甲基己烷

隆畫正壬烷的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3cH2cH2cH2cH2cH2cH2cH2cH3,其分子中在5號碳原子處有一對稱軸,分子中含有5種氫

原子,其一氯代物有5種,A項錯誤26-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為

(CH3”CHCH2cH2cH2cH(CH3)2,分子中含有4種不同的氫原子,其一氯代物有4種,B項錯誤;C

項,2,2,4,4-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3C—CH2—C(CH3)3,其分子中含有2種不同的氫原

子,其一氯代物有2種,C項正確;D項23,4-三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為

(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)CH2cH3,其分子中含有8種不同的氫原子,其一氤代物有8種,D項

錯誤。

8.(2020山東濰坊高二檢測)某有機化合物的名稱是2,2,3,3-四甲基戊烷,下列有關(guān)其結(jié)構(gòu)簡式

的書寫正確的是()

A.(CH3)3CCH(CH3)2

B.(CH3)3CCH2C(CH3)3

C.(CH3)3CC(CH3)2CH2cH3

p.(CH3)3CC(CH3)3

隆麗根據(jù)有機化合物的名稱2,2,3,3-四甲基戊烷可寫出其結(jié)構(gòu)簡式為

CHCH

I3I3

CHa—C——c—CH—CHa

II2

CH3CH,,則C項正確。

9.(1)經(jīng)分析知某有機化合物分子中共含有3個一CH.:、2個一CH2—和1個一CH一,則它可

能的結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別為

(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷分子中含有個甲基。

(3)分子中有6個甲基,而一鹵代物只有.1種的烷燒的分子式是,結(jié)構(gòu)簡式

是。

(4)有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可用“鍵線式”表示,如異丁烷CH(CH3)3的結(jié)構(gòu)簡式用鍵線表示為

Y。則人外表示的有機化合物可用系統(tǒng)命名法命名為。

CH3cH2cHeH2cH3CH3

蜜|(1)CH3,3-甲基戊烷或CH3CH2CH2CHCH32甲基戊烷

(2)6

CHCH

I3I3

CH3—c——c—CH3

(3)C8H18CH3CH3

(4)2,3,3.三甲基戊烷

,隆,琳1)2個一CH2—和1個一CIH一有2種排列方式:-CH-CH-CIH-、

I

-CH2-CH-CH—,將3個一CH3連上得到2種物質(zhì)。

(2)乙基中含有1個YH3,主鏈兩端有2個一CH3,再加上3個一CFh支鏈,共有6個YH3。

(3)可考慮由乙烷衍變,CH3cH3只有一種一鹵代物,6個H原子被6個一CH3取代后,一鹵代物

也只有1種,即符合要求的燒妙為,其分子式為C8H|8。

CH3CH3

ICH3CH—c—CH2CH3

(4)/汗''表示的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH,,其名稱為2,3,3-三甲基戊

烷。

B級關(guān)鍵能力提升練

10.下列物質(zhì)中,其分子式為C6H14的是()

A.2-甲基丁烷B.2,3-二甲基戊烷

C.2-甲基己烷D.2,3-二甲基丁烷

fgD

CH2cHzcH,

I

CHCHCHCHCH

32I3

IL烷燒CH,的命名正確的是()

A.4-甲基-3-丙基戊烷

B.3-異丙基己烷

C.2-甲基-3-丙基戊烷

D.2-甲基-3-乙基己烷

fgD

畫由烷姓的命名規(guī)則可知,該燒姓的名稱是2-甲基-3-乙基己烷,D項正確。

12.(雙選)在系統(tǒng)命名法中下列有機化合物主鏈名稱是丁烷的是()

A.(CH3)2CHCH2cH2cH3

B.(CH3CH2)2CHCH3

C.(CH3)2CHCH(CH3)2

D.(CH3)3CCH2cH3

ggCD

13.下列有機化合物的系統(tǒng)命名正確的是()

A.3-甲基-4-乙基戊烷

B.2-乙基丁烷

C.3-甲基戊烷

D.3,5-二甲基己烷

ggc

14.(2020甘肅蘭州高二檢測)分子式為C8H18,一氯代物只有一種的烷燒的名稱為()

A.2,2,3,3-四甲基丁烷

B.3,4-二甲基己烷

C.2,2,3-三甲基戊烷

D.3-甲基-3-乙基戊烷

拜A

15.(2020重慶高二檢測)用心表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()

A.l5g甲基(一CH3)所含有的電子數(shù)是10/VA

CH=CH2

B.lmol苯乙烯(CX)中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4必

C.常溫下,14g乙烯和丙烯的混合物中總原子數(shù)為3刈

D.4.2gC3H6中含有的碳碳雙鍵數(shù)一定為0.17VA

函甲基的電子式為H,1mol—CH3含有9NA個電子,A項錯誤;苯環(huán)中無碳碳雙鍵,B項錯

誤;C3H6可能為環(huán)丙烷,D項錯誤。

16.寫出下列有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(1)2,6-Z1甲基-4-乙基辛烷:

(2)2,4,8-三甲基6乙基壬烷:

⑶在同溫同壓下與CO?密度相同的烷燒:

(4)碳的質(zhì)量分數(shù)最低的烷燒:

(5)支鏈中只有一個乙基,且相對分子質(zhì)量最小的烷燒:

CHCHCH,

,__,I3I25I

悟案mCH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3

CH3CH,C2H5CH3

(2)CH3CHCH2CHCH2CHCH2CHCH3

(3)CH3cH2cH3

(4)CH4

C2H5

(5)CH3cHzcHCH2cH3

朝(1)根據(jù)烷始的系統(tǒng)命名法分析26-二甲基4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為

CHCHCH

I3I25I3

CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3O

⑵根據(jù)烷涇的系統(tǒng)命名法分析24,8-三甲基-6-乙基壬烷的結(jié)構(gòu)簡式為

CHCHCHCH

I3l3l2i53

CH3CHCH2CHCH2CHCH2CHCH3。

(3)同溫同壓下,氣體的密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比,與C02密度相同的烷煌的相對分

子質(zhì)量為44,設(shè)該燒燒的分子式為C“H20+2,則12"+2〃+2=44,則〃=3,即該烷燒為丙烷,結(jié)構(gòu)簡式

為CH3cH2cH3。

(4)碳的質(zhì)量分數(shù)最低的烷燒為甲烷,結(jié)構(gòu)簡式為CH4o

(5)乙基不能連到1、2號碳原子上,故支鏈中只有一個乙基,且相對分子質(zhì)量最小的烷燒的結(jié)

CM

I

構(gòu)簡式為CH3CH2CHCH2CH30

17.下列烷煌的名稱是否正確?若不正確請改正。

c2H3

CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

(1)CH3CH2—CH3

2-甲基-4,5-二乙基己烷

CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3

(2)CH3C2HSCH3

2,5-二甲基-4-乙基己烷

CH3C2HSCH3

(3)CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3

3-乙基-2,4-二甲基己烷

(4)CH3cH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)(CH2)2CH3

2,3,3,4,5-五甲基-4-乙基己烷

餐宴](1)2,5--甲基-4-乙基庚烷

(2)2,5-二甲基-3-乙基己烷

(3)2,4-二甲基-3-乙基己烷

(4)2,3,3,4-四甲基4-乙基庚烷

解析(1)主鏈選錯,故不正確,應(yīng)是2,5-二甲基-4-乙基庚烷。(2)編號錯,取代基位次號之和應(yīng)最

小,故不正確,應(yīng)是2,5-二甲基-3-乙基己烷。(3)取代基順序?qū)戝e,應(yīng)由簡到繁,故不正確,應(yīng)是2,4-

二甲基-3-乙基己烷。(4)主鏈選錯,故不正確,這類結(jié)構(gòu)簡式很容易算錯主鏈碳原子數(shù)和寫錯取

CH3CH3

CH3—CH—C——c—CH2—CHz—CH3

代基位置,最好化為較直觀的形式:CH3CH3C2H5,然后命名應(yīng)是

2,3,3,4-四甲基-4-乙基庚烷。

C綢學(xué)科素養(yǎng)拔高練

18.汽油的主要成分是含C5~C”的煌類,是一種無色或淡黃色、易揮發(fā)、易燃液體,具有特殊臭

味,是小型汽車的主要燃料。請給汽油中含有的下列烷燒用系統(tǒng)命名法命名。

⑴結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH(CH3)2:

(2)球棍模型為

(3)鍵線式為

CH3—CH2—c—CH—CH3

(4)結(jié)構(gòu)簡式為H3cCH2—CH3:

固氨1)2,2,3-三甲基丁烷

(2)2,2,5-三甲基庚烷

(3)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷

(4)3,3,4-三甲基己烷

第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)性

第2節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

第1課時碳原子的成鍵方式

課后篇素養(yǎng)形成

A級必備知識基礎(chǔ)練

1.(2020廣東中山高二檢測)下列關(guān)于碳原子的成鍵特點及成鍵方式的理解正確的是()

A.飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵

C.具有六個碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同

D.五個碳原子最多只能形成四個碳碳單鍵

畫烷燒中的碳原子都是飽和碳原子,飽和碳原子能發(fā)生取代反應(yīng),故A錯誤;碳原子與碳原

子可以形成不飽和鍵,如烯燒,也可以與氧原子等形成不飽和鍵,如燕基等,故B錯誤;苯中所有

原子共面,環(huán)己烷所有原子不共面,所以苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同,故C正確;五個碳原子可形成

帶一個支鏈的飽和四元環(huán),含有5個碳碳單鍵,故D錯誤。

2.下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中,從成鍵情況看不合理的是()

H

\

C=P-H

/

A.CH3PH

H—C—O—H

II

B.CHjSeOSe

H

I

H—C—O—H

I

C.CH4OH

HII

\/

C-C

/\

DC2H4HH

奉D

3.烯燒、煥炫、芳香燒和乙醛都能發(fā)生加成反應(yīng),這是因為它們都含有()

A.單鍵B.不飽和鍵

C.非極性鍵D.碳原子

客案B

4.與4個原子或原子團相連形成4個單鍵的碳原子為飽和碳原子,否則為不飽和碳原子。化合

CH3—CH=CH—COOH中,不飽和碳原子有()

A.2個B.3個

C.4個D.1個

答案|B

0

II

.____,CH—CH=CH—C—Oil

gg3***分子中帶“*”的碳原子均為不飽和碳原子。

5.下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的各說法不正確的是()

A.乙烯是不飽和燒,乙烷是飽和燃

B.乙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色,乙烷則不能

C.乙烯分子中相鄰兩個鍵的夾角比乙烷分子相鄰兩個鍵的夾角小

D.乙烯分子為平面形結(jié)構(gòu),乙烷分子為立體結(jié)構(gòu)

6.下列表示乙醇的結(jié)構(gòu)中不正確的是()

A.CH3cH20HB.C2H5OH

HH

II

H—C—C—O—H

OH

C.HHD.~

解近|D項中鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2cH20H。

Cl-H

7.(2020浙江寧波高二檢測)某有機化合物的分子結(jié)構(gòu)為HV^H,下列說法不正確的是()

A.該分子中既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵

B.該分子是極性分子

C.該分子中六個原子位于同一平面,鍵角為120。

D.該物質(zhì)難溶于水

gl]c

回題給分子為氯乙烯,其中C—C1鍵和C—H鍵屬于極性共價鍵,C-C鍵屬于非極性共價

鍵,故A正確;該分子結(jié)構(gòu)不對稱,屬于極性分子,故B正確;該分子相當(dāng)于一個C1原子取代乙

烯分子中的一個H原子后得到的產(chǎn)物,所有的原子都處于同一個平面上,但是C—C1鍵和

C—H鍵的鍵長不同,所以其鍵角不再是120°,故C錯誤;鹵代涇都難溶于水,故D正確。

8.下列有機化合物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是()

A.OB,。~°乩

C.D.CH2=CHC1

gm]B

畫苯分子為平面結(jié)構(gòu),所有原子都處在同一平面上,故A不選;B項所給分子相當(dāng)于甲烷分

子中的一個氫原子被苯基取代,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以甲苯中所有原子不可能在同一平面

上,故B選;苯和乙烯均為平面結(jié)構(gòu),苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個氫原子被乙烯基取代,不改變

原來的平面結(jié)構(gòu),所以所有原子可能都處在同一平面上,故C不選;CH2『CHC1是乙烯分子中

的一個氫原子被氯原子取代,不改變原來的結(jié)構(gòu),乙烯分子中的所有原子在同一個面上,所以

氯乙烯分子中的所有原子都處在同一平面上,故D不選。

9.甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代,則可得

到的分子如圖所示。9

.分

(1)與出其分子式:_____________。

(2)碳碳鍵之間的鍵角有種。

(3)一個該有機化合物分子中極性鍵有個,非極性鍵有個。

客虱1)C25H20(2)兩(3)2028

解近JCHq中的所有H原子被苯基取代,因此四個CY單鍵鍵角仍為109°28';苯環(huán)中碳碳鍵

之間的鍵角為120°,C原子之間的化學(xué)鍵都是非極性鍵,苯環(huán)上的C—H鍵為極性鍵。

B級

10.下列雙鍵或三鍵中,屬于極性鍵且極性最強的是()

答案|B

11.(雙選)(2020湖北武漢高二檢測)據(jù)報道,近年來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子,其分子模型如圖

所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵、三鍵等,顏色相同的球表示同一種原

子)。

氫原子碳原子①②③

下列對該物質(zhì)的說法正確的是()

A.①處的化學(xué)鍵表示碳碳三鍵

B.此星際分子屬于嫌類

C.③處的原子可能是氯原子或氟原子

D.②處的化學(xué)鍵表示碳碳單鍵

ggAD

朝有機化合物分子中碳原子總是要滿足4個價鍵,由左向右推測其結(jié)構(gòu)簡式為

C—CyC—C-CyC-y

H—C=C—C=①②③,所以①處是碳碳三鍵,③處是N原子(若為F原子或Cl

原子,則C原子不能滿足4個價鍵),②處是碳碳單鍵。

12.下列說法正確的是()

A.碳原子間以單鍵結(jié)合,碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合的燒一定是飽和鏈燃

B.分子組成符合C?H2n+2的嫌一定是烷燒

C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上

D.碳氫原子個數(shù)比為1:3的燃有兩種

13.已知一C—為平面結(jié)構(gòu),則

W(HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH)分子中在同一平面內(nèi)的原子最多有()

A.10個B.12個

C.14個D.16個

量D

Y7_/

國羽由題中信息可知一C一及與其直接相連的原子在同一平面上,/C—C、及與其直接相

連的原子在同一平面上,而且單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此W分子中所有原子有可能處在同一平面上,

即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。

CH3—CH2—O==CH—C^CH

14.某煌的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中飽和碳原子數(shù)為“,可能在同一直線

上的碳原子數(shù)為"可能在同一平面上的碳原子數(shù)最多為G則從c分別為()

A.4、5、7B.4、3、8

C.2、3、4D.4、6、8

量B

—CH—

15.某鏈狀有機物分子中含有〃個一CH2—、個、a個一CH3,其余為一OH,則羥基

的個數(shù)為()

A.tn+2-aB.2n+3m-a

C.n-^m+aD.m+2n+2-a

答案|A

____—CH——CH-

廨所|YH2—均連在中間。1個I有3個半鍵,可連接3個基團,2個I連接形成

—CH—CH——CH——CH—CH—CH—

I含有4個半鍵,可連接4個基團,3個I連接形成I含

—CH-

有5個半鍵,可連接5個基團,以此類推,〃?個I連接在一起含有,〃+2個半鍵,可連接a+2

個基團,其中一CH3為a個,因此羥基的個數(shù)為m+2-ao

16.某有機化合物結(jié)構(gòu)如下,分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題。

CHzCOOH

CH2=CH—CH2-Y|pCHCH2COOH

CH=C—LJI

OH

(1)寫出其分子式。

(2)其中含有個不飽和碳原子,分子中有種雙鍵。

(3)分子中的極性鍵有(寫出兩種即可)。

(4)分子中的飽和碳原子有個。

(5)分子中所含元素的電負性數(shù)值由大到小的順序是____________.

疆(1)G6Hl6。5⑵122

(3)碳氧鍵、碳氫鍵、氧氫鍵(兩種即可)

(4)4(5)0>C>H

朝根據(jù)碳原子的結(jié)構(gòu)特點,與4個原子形成共價鍵的碳原子稱為飽和碳原子,雙鍵、三鍵碳

原子稱為不飽和碳原子,苯環(huán)上的碳原子為不飽和碳原子,題給有機化合物分子中有12個不

飽和碳原子;此分子中有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵2種雙鍵;凡是不同原子間形成的共價鍵稱為極

性鍵,此分子中有碳氫鍵、碳氧鍵、氧氫鍵三種極性鍵;具有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子為飽和碳原

子,共有4個。H、C、0三種元素電負性由大到小的順序為O>C>H。

17.某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含碳、氫、氧三種元素,其分子的球棍模型如圖所示(圖中球與球

之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。

(1)該有機化合物中。表示的原子為(用元素符號表示,下同),?表示的原子

為,。表示的原子為。

(2)該有機化合物中存在的極性鍵有

非極性鍵有。

(3)該產(chǎn)品的分子的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)下列物質(zhì)中,與該產(chǎn)品的分子互為同系物的是。

①CH,CH=CHCOOH

②CH2=CHCOOCH3

(3)CH,CH2CH=CHCOOH

@CH3CH(CH3)COOH

gg(l)HCO

(2)C—H鍵、C—O鍵、O—H鍵、C=O鍵C—C鍵、C=C鍵

o

I

CH2=C—c—OH

⑶CH3(4)③

麗(1)根據(jù)碳原子的4價鍵、氫原子的1價鍵、氧原子的2價鍵原則,結(jié)合分子的球棍模型

可知Q表示H.■表示C,O表示0。

(2)由碳、氫、氧原子的價鍵原則,結(jié)合球棍模型可知,該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

()

II

CH2=C—c—OH

CH3,其中c—H鍵、C—0鍵、0—H鍵、c=o鍵均為極性鍵,CY鍵、C=C

鍵屬于非極性鍵。

(4)同系物的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團,③分子中含有1個碳碳雙鍵

和1個較基,其分子組成上比題給有機化合物分子多一個CH2,它們互為同系物。

C級

18.(2020四川綿陽高二檢測)酚配是中學(xué)化學(xué)中常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,回答

下列問題:

(1)酚酥的分子式為__________________。

(2)1個酚獻分子中含有個飽和碳原子和個不飽和碳原子。

(3)酚酥分子中的雙鍵有種,是__________________;極性鍵有

(寫兩種即可)。

O

I~~III

修案|(1)C20Hl4。4(2)119(3)1—C-

H—O鍵、C—O鍵、C=O鍵、C—H鍵(兩種即可)

隆麗根據(jù)碳原子的結(jié)構(gòu)特點,與4個原子形成共價鍵的碳原子稱為飽和碳原子,其他的碳原子

稱為不飽和碳原子,所以酚百太分子中有19個不飽和碳原子,具有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子為飽和

碳原子,酚釀分子中有1個飽和碳原子。酚酰分子中只有碳氧雙鍵一種雙鍵;不同原子間形成

的共價鍵為極性鍵。

第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)性

第2節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

第2課時有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機

化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系

課后篇素養(yǎng)形成

A級必備知識基礎(chǔ)練

L下列說法正確的是()

A.相對分子質(zhì)量相同的有機化合物一定互為同分異構(gòu)體

B.氫元素的質(zhì)量分數(shù)相同的兩種有機化合物不一定是同分異構(gòu)體

C.實驗式相同的兩種有機化合物一定互為同分異構(gòu)體

D.互為同系物的兩種有機化合物一定互為同分異構(gòu)體

量B

2.(2020天津高二檢測)以下說法正確的是()

①02、。3、互為同素異形體

②乙烯和乙煥互為同系物

③35。、37cl互為同位素

OOH()

IIIII

④乙酸()和羥基乙醛()互為同分異構(gòu)體

CH3COHCH-C-H

A.①②B.②③C.①③D.③④

莪D

解畫同素異形體是對于單質(zhì)而言的,①錯誤;同系物需要結(jié)構(gòu)相似,即要求官能團的種類和個

數(shù)都相同,②錯誤;同位素的研究對象是原子,③正確;同分異構(gòu)體必須是分子式相同而結(jié)構(gòu)不

同,④正確。

3.下列結(jié)構(gòu)簡式代表了兒種不同的烷燒()

CH3—CH—CH2CH3—CH2—CH2

CH3CH3CH,—CHZ

CH3—CH2—CH—CH3CH2—CH2—CH2

CH3CH3CH3

CH3CH3

CH,CH

A.2種B.3種

C.4種D.5種

幼B

解畫結(jié)構(gòu)簡式不能體現(xiàn)出分子的實際空間結(jié)構(gòu),僅能體現(xiàn)出分子中原子間的結(jié)合方式。題干

CH3—CH—CH2—CH3

中的幾種分子可分別表示為CH3

CH3—CH—CH2—CH

CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、

CH3—CH—CH—CH3

,故有種不同的烷燒。

CH3—CH2—CH2—CH2—CH3>CH3CH33

4.無機化合物中也存在同分異構(gòu)體,下列互為同分異構(gòu)體的一組無機化合物是()

A.NH4CNO與尿素CO(NH2)2

B.H2O與D2O

C.[Cr(H2O)5Cl]C12-CO與[Cr(H2O)4C12]Cl-2H2O

D.Si(OH)4與H4SiO4

ggc

5.有機化合物結(jié)構(gòu)理論中有一個重要的觀點:有機化合物分子中,原子(團)之間相互影響,從而

導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實不能夠說明此觀點的是()

A.乙烯能使酸性KMnCU溶液褪色,而甲烷不能

B.甲苯能使酸性KMnCU溶液褪色,而苯不能

C.乙酸能與NaHCCh反應(yīng)放出氣體,而乙醇不能

D.苯的硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯

答案A

6.(2020吉林高二檢測)青蒿素是抗瘧疾特效藥,屬于菇類化合物,如圖所示有機化合物也屬于

菇類化合物,該有機化合物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))()

A.5種B.6種

C.7種D.8種

朝有機化合物分子中氫原子的種類數(shù)等于一氯取代物的種類數(shù)。H3C

結(jié)構(gòu)不對稱,分子中含有7種氫原子,故其一氯取代物有7種,C正確。

7.(2020寧夏銀川高二檢測)某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該燒的分子式可

以是()

A.C3H8B.C4H10

C.C5H12D.C6H14

ggc

畫某姓的一氯代物只有一種,說明該燒分子中只有一種氫原子。通過分析題給四種有機化

CH3—c—CH3

合物的同分異構(gòu)體可知,只有C5H12的一種同分異構(gòu)體CH,存在一種等效氫原子,

即其一氯代物只有一種。

8.(2020陜西西安高二月考)分子式為CgHuCl,且苯環(huán)上有兩個取代基的芳香化合物,其可能的

結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()

A.5種B.9種

C.12種D.15種

答案|D

屋責(zé)取代基可能有氯原子、正丙基;氯原子、異丙基;甲基、一CH2—CH2CI;甲基、一CHC1CH3;

乙基、YH2cl五種,各有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體,共15種。

9.胡蘿卜中含有較多的胡蘿卜素,它是人體的主要營養(yǎng)元素,。-胡蘿卜素的鍵線式結(jié)構(gòu)為:

⑴寫出P-胡蘿卜素的分子式:O

(2)1mol0-胡蘿卜素最多能與molBn反應(yīng)。

(3)a-胡蘿卜素與P-胡蘿卜素互為同分異構(gòu)體,且只是虛線框內(nèi)結(jié)構(gòu)不同,但碳的骨架相同,寫

出a-胡蘿卜素虛線框內(nèi)可能的結(jié)構(gòu)簡式。

悟案k1)C40H56(2)11

\==/

—解新⑴一個隹胡蘿卜素的分子中共有40個C原子、11個/cc\和2個環(huán),按照每有一個

雙鍵或一個環(huán)都比相同碳原子數(shù)的烷涇少兩個氫原子的規(guī)則,供胡蘿卜素分子中的氫原子數(shù)

為40x2+2-11x2-2x2-56?所以分子式為C40H56。

(2)每有一個雙鍵即與一個Bn加成,故1mol該炫:能與11molBn加成。

(3)根據(jù)觀察,虛線框內(nèi)雙鍵共有四種不同位置,故a-胡蘿卜素有三種可能的結(jié)構(gòu)簡式。

B級關(guān)鍵能力提升練

10.(雙選)(2020貴州銅仁高二檢測)甲、乙兩種有機化合物的球棍模型如下:

下列有關(guān)兩者的描述中正確的是()

A.甲、乙為同一物質(zhì)

B.甲、乙互為同分異構(gòu)體

C.甲、乙一氯取代物的數(shù)目相同

D.甲、乙分子中含有的共價鍵數(shù)目不同

客票]BC

畫由甲、乙的球棍模型可知,甲、乙的分子式相同,均為C4H10,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。

甲和乙中都有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯取代物都有2種。兩物質(zhì)所含共價鍵的數(shù)目

相同。

11.(2020河北張家口高二檢測)下列各組物質(zhì)既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,但最簡式相同

的是()

A.1,2-二澳乙烷和1,1-二濱丙烷

CH3

泡OH

B.OH和

C.CH3CH2CH2COOHH2C-----CH2

CH3—C^C—CH—CH3

D.丙煥和CH3

答案P

庭版]A中兩種有機化合物互為同系物;B中兩種有機化合物互為同分異構(gòu)體;D中兩種有機化

合物互為同系物;C項兩種有機化合物既不是同分異構(gòu)體也不是同系物,但最簡式相同。

12.有機化合物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下

列事實不能說明上述觀點的是()

A.乙苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,而苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.乙酸能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

O

II

C.CH3CCH3分子中的氫原子比CH3cH3中的氫原子更容易被鹵素原子取代

D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能

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