蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題4測試(B)含答案

專題4測評(B)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活某種病毒。對于上述化學(xué)藥品,下列說法錯(cuò)誤的是()。A.CH3CH2OH能與水互溶B.NaClO通過氧化滅活病毒C.過氧乙酸相對分子質(zhì)量為76D.氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳答案:D解析:CH3CH2OH能與水互溶,75%乙醇是乙醇與水按照體積比3∶1配制而成的乙醇水溶液,A項(xiàng)正確。NaClO具有強(qiáng)氧化性,可利用其強(qiáng)氧化性來氧化滅活病毒,B項(xiàng)正確。依據(jù)題給過氧乙酸的結(jié)構(gòu)簡式(CH3COOOH),可確定其相對分子質(zhì)量為76,C項(xiàng)正確。氯仿的化學(xué)名稱是三氯甲烷,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用。下列關(guān)于醇和酚的說法中不正確的是()。A.屬于酚類化合物B.甘油具有較強(qiáng)的吸水性,常用于護(hù)膚用品,它屬于三元醇C.冬天汽車所用的防凍液主要成分為乙醇D.維生素C顯較強(qiáng)的酸性與分子中2號碳和3號碳上的羥基有關(guān)答案:C解析:酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物,A項(xiàng)正確;甘油分子中含有3個(gè)羥基,屬于三元醇,B項(xiàng)正確;冬天汽車所用的防凍液主要成分為乙二醇,C項(xiàng)錯(cuò)誤;飽和碳原子上的羥基不易電離,所以維生素C顯較強(qiáng)的酸性與分子中5號碳和6號碳上的羥基無關(guān),D項(xiàng)正確。3.縮合聚合反應(yīng)和加成聚合反應(yīng)是合成高分子材料的重要反應(yīng)。下列屬于縮合聚合反應(yīng)的是()。A.乙烯生成聚乙烯B.四氟乙烯生成聚四氟乙烯C.乙烯和氯氣生成二氯乙烷D.對苯二甲酸和乙二醇生成聚酯和水答案:D解析:A項(xiàng)反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),B項(xiàng)反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),C項(xiàng)反應(yīng)屬于加成反應(yīng),D項(xiàng)反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)。4.下列對反應(yīng)類型的判斷不正確的是()。A.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反應(yīng)B.+4Br2+4HBr縮聚反應(yīng)C.+HNO3+H2O取代反應(yīng)D.+H2O消去反應(yīng)答案:B解析:B項(xiàng)反應(yīng)為取代反應(yīng)。5.下列關(guān)于有機(jī)物鑒別,錯(cuò)誤的是()。A.乙酸、乙醇、甲酸、乙醛可用新制的氫氧化銅懸濁液進(jìn)行鑒別B.苯、乙醇、四氯化碳用水就能鑒別C.己烷、己烯、鄰二甲苯可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D.乙醇、乙酸、苯、硝基苯可用碳酸鈉溶液進(jìn)行鑒別答案:C解析:乙酸能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解、甲酸能使新制的氫氧化銅懸濁液溶解加熱后生成紅色沉淀、乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱生成紅色沉淀,乙醇不與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故可用新制的氫氧化銅懸濁液進(jìn)行鑒別,A項(xiàng)正確。苯與水互不相溶,苯在上層,乙醇與水互溶,四氯化碳與水互不相溶,四氯化碳在下層,故用水就能鑒別,B項(xiàng)正確。己烯和鄰二甲苯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙醇與碳酸鈉溶液互溶,乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,苯與碳酸鈉溶液分層,苯在上層,硝基苯與碳酸鈉溶液分層,硝基苯在下層,故可用碳酸鈉溶液進(jìn)行鑒別,D項(xiàng)正確。6.我國研制了一種納米Cu-SiO2反應(yīng)器用于催化草酸二甲酯(DMO)和氫氣反應(yīng)獲得EG,反應(yīng)過程示意圖如下,下列說法正確的是()。Cu納米顆粒A.EG和乙醇是同系物B.MG分子中所有原子可能在同一平面上C.DMO分子中只有碳氧單鍵發(fā)生了斷裂D.反應(yīng)過程中生成了EG和甲醇答案:D解析:EG含2個(gè)羥基,乙醇含1個(gè)羥基,所以它們不是同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤。飽和碳所連原子呈四面體結(jié)構(gòu),所以MG分子中所有原子不可能在同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。DMO分子中不只有碳氧單鍵發(fā)生了斷裂,碳氧雙鍵也發(fā)生了斷裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤。反應(yīng)過程中生成了EG,再根據(jù)DMO和EG結(jié)構(gòu)對比,產(chǎn)物還有甲醇,D項(xiàng)正確。7.下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均正確的是()。甲乙丙丁A.裝置甲:分離乙醇和乙酸B.裝置乙:證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚C.裝置丙:銀鏡反應(yīng)D.裝置丁:實(shí)驗(yàn)室制備乙烯答案:D解析:裝置甲:萃取和分液,乙醇和乙酸互溶,不能用此方法分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤。乙酸易揮發(fā),揮發(fā)出的乙酸和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和乙酸鈉干擾實(shí)驗(yàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤。試管內(nèi)液體體積超過試管容積的三分之一,銀鏡反應(yīng)應(yīng)用水浴加熱,C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙醇在濃硫酸催化作用下加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,用溫度計(jì)測量反應(yīng)液溫度以便控制溫度在170℃,加碎瓷片防暴沸,D項(xiàng)正確。8.紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.分子式為C14H14O4B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵答案:B解析:觀察分析紫花前胡醇的結(jié)構(gòu)簡式,可確定分子式為C14H14O4,A項(xiàng)正確。由結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有雙鍵和羥基,可以使酸性重鉻酸鉀溶液變色,B項(xiàng)錯(cuò)誤。含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)正確。羥基所在碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。9.金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,其分子結(jié)構(gòu)如下:下列關(guān)于金絲桃苷的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)答案:D解析:本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。金絲桃苷分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基,在一定條件下都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;根據(jù)金絲桃苷的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子內(nèi)含有21個(gè)碳原子,B項(xiàng)正確;金絲桃苷分子內(nèi)含有多個(gè)羥基,可與乙酸中的羧基發(fā)生酯化反應(yīng),也可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是()。A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案:D解析:本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。從calebinA的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,分子中存在、羰基、酚羥基、酯基等官能團(tuán),故A、B項(xiàng)正確;在1mol該物質(zhì)中有2mol、1mol、2mol苯環(huán),故1mol該分子最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子結(jié)構(gòu)不對稱,在苯環(huán)上有6種等效氫原子,故發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí),一氯代物有6種,C項(xiàng)正確。二、選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.甲烷直接氧化制甲醇是富有挑戰(zhàn)性的課題,科學(xué)家在CF3COOH水溶液中成功將甲烷轉(zhuǎn)化為CF3COOCH3,再水解生成CH3OH,其反應(yīng)機(jī)理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()。A.上述反應(yīng)的總反應(yīng)式為CH4+CF3COOH+12O2CF3COOCH3+H2OB.CF3COOCH3水解生成CH3OH的反應(yīng)式為CF3COOCH3+H2OCF3COOH+CH3OHC.Pd2+是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物D.每生成1molCH3OH,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為22.4L答案:CD解析:由流程可知反應(yīng)物為CH4、CF3COOH,生成物為CF3COOCH3、H2O,則總方程式為CH4+CF3COOH+12O2CF3COOCH3+H2O,A項(xiàng)正確。CF3COOCH3含有酯基,可水解生成甲醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CF3COOCH3+H2OCF3COOH+CH3OH,B項(xiàng)正確。由流程可知反應(yīng)中Pd2+、苯酚、二氧化氮起到催化劑的作用,不是中間產(chǎn)物,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由化學(xué)方程式可知,每生成1molCH3OH,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為11.2L,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.有機(jī)物的多種同分異構(gòu)體中,屬于芳香醇的一共有(不考慮立體異構(gòu))()。A.3種 B.4種C.5種 D.9種答案:C解析:有機(jī)物的分子式為C8H10O,不飽和度為4,其同分異構(gòu)體中屬于芳香醇且只有一個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有、,屬于芳香醇且含有兩個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有、、,所以符合條件的同分異構(gòu)體一共有5種,C項(xiàng)正確。13.某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列判斷不正確的是()。A.X可以發(fā)生加聚反應(yīng)B.Y能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.Z與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D.W的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5答案:BC解析:由題意可知:X為CH2CH2,Y為CH3CH2OH,Z為CH3CHO,W為乙酸乙酯。CH2CH2含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),A項(xiàng)正確。CH3CH2OH含有羥基,而不含羧基,不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。CH3CHO與CH3OCH3的分子式不同,因此兩者不互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5,D項(xiàng)正確。14.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出其空間結(jié)構(gòu))。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()。A.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案:BC解析:根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基和酯基4種官能團(tuán),沒有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤。含有的碳碳雙鍵、羥基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確。含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含羥基、酯基等能發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確。羧基和酯基都能與NaOH反應(yīng),故1mol普伐他汀最多可與2molNaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和化合物Y合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關(guān)敘述正確的是()。A.X的1H核磁共振譜圖有4組峰B.1molZ完全加成需要3molH2C.X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)D.可用FeCl3溶液鑒別X和W答案:AC解析:X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰、間、對3個(gè)位置的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境不同,再加上酚羥基本身的氫原子,故X的1H核磁共振譜圖有4組峰,A項(xiàng)正確。Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故1molZ完全加成需要4molH2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基,都能與NaOH溶液反應(yīng),C項(xiàng)正確。X和W分子中都含有酚羥基,故不能用FeCl3溶液鑒別X和W,D項(xiàng)錯(cuò)誤。三、非選擇題:共5小題,共60分。16.(12分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為,它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì):請回答下列問題:(1)AC的反應(yīng)條件是。

(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是(填字母)。

(3)AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(4)化合物D不能發(fā)生的反應(yīng)是(填字母)。

A.加成反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.銀鏡反應(yīng)(5)A反應(yīng)生成的聚酯的結(jié)構(gòu)簡式為。

(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

答案:(1)濃硫酸,加熱(2)C、E(3)2+O22+2H2O(4)C(5)(6)+2NaOH+HCOONa+H2O解析:(1)A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成C,AC的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。(2)A的分子式是C9H10O3、B的分子式是C9H8O3、C的分子式是C9H8O2、D的分子式是C10H10O4、E的分子式是C9H8O2,在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是C、E。(3)有機(jī)物可在銅或銀的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成,AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O。(4)含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng);含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng);為甲酸酯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng)。(5)A分子中有羧基和羥基,分子間脫水,反應(yīng)生成的聚酯的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)D中含有酯基能水解生成羧酸鈉和醇,含有羧基能與NaOH反應(yīng)生成羧酸鹽和水,D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O。17.(12分)根據(jù)流程圖回答下列問題。(1)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型(填字母,下同):①;③。

A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加聚反應(yīng)(3)丙烯酸可能發(fā)生的反應(yīng)有。

①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④中和反應(yīng)⑤氧化反應(yīng)A.①②B.②③④C.①③④⑤D.①②③④⑤(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①AB;

②丙烯酸丙烯酸乙酯。

(5)下列說法正確的是(填字母)。

A.除去硝基苯中混有的硝酸和硫酸,可加入NaOH溶液,靜置,分液B.除去乙酸乙酯中的乙酸,可加入NaOH溶液,靜置,分液C.聚丙烯酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案:(1)羧基(2)①C③A(3)D(4)①CH2CH2+H2OCH3CH2OH②CH2CHCOOH+CH3CH2OHCH2CHCOOC2H5+H2O(5)A解析:由B和C反應(yīng)生成乙酸乙酯,B可被氧化為C,可推出B為乙醇,C為乙酸,則A為乙烯。(1)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基;(2)反應(yīng)①是苯與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③是乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(3)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);(4)①AB是乙烯與水反應(yīng)得到乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CH2+H2OCH3CH2OH;②丙烯酸丙烯酸乙酯是丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CHCOOH+CH3CH2OHCH2CHCOOC2H5+H2O;(5)硝酸和硫酸均能與NaOH反應(yīng),硝基苯不能與NaOH反應(yīng),且不溶于水,故加入NaOH溶液,靜置,分液,即可除去硝基苯中混有的硝酸和硫酸,A項(xiàng)正確。乙酸乙酯能在NaOH溶液的作用下發(fā)生水解,故不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,應(yīng)用飽和Na2CO3溶液,B項(xiàng)錯(cuò)誤。聚丙烯酸中沒有碳碳雙鍵,故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤。18.(12分)(2021湖南卷改編)葉酸拮抗劑Alimta(M)是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路線如下:已知:①++②請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)AB、DE的反應(yīng)類型分別是、。

(3)M中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a,b。

(4)B有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu));其中1H核磁共振譜圖中有5組峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為。

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基;②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)結(jié)合上述信息,寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二酯的化學(xué)方程式

。

答案:(1)(2)還原反應(yīng)取代反應(yīng)(3)酰胺基羧基(4)15(5)n+nHOCH2CH2OH解析:(1)由已知信息①可知,與反應(yīng)時(shí)斷鍵與成鍵位置為,由此可知A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)AB的反應(yīng)過程中失去氧原子,加入氫原子,屬于還原反應(yīng);DE的反應(yīng)過程中與醛基相連的碳原子上的氫原子被溴原子取代,屬于取代反應(yīng)。(3)由圖可知,M中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a:酰胺基;b:羧基。(4)的同分異構(gòu)體滿足:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含醛基;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中含有酚羥基,同時(shí)滿足苯環(huán)上有2個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基是酚羥基,另一個(gè)取代基和苯環(huán)的連接有如下五種形式(序號為連接苯環(huán)的碳原子):、,兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系,所以符合條件的同分異構(gòu)體共有5×3=15種;其中1H核磁共振譜圖有5組峰,因酚羥基和醛基均無對稱結(jié)構(gòu),因此峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對稱性,苯環(huán)上取代基位于對位,峰面積比為6的氫原子位于連在同一碳原子的兩個(gè)甲基中,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)丁二酸酐()和乙二醇(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二酯()的過程中,根據(jù)已知信息②需先將轉(zhuǎn)化為丁二酸,然后利用BC的反應(yīng)類型合成聚丁二酸乙二酯,化學(xué)方程式為n+nHOCH2CH2OH。19.(12分)苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料,在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實(shí)驗(yàn)室模擬其生產(chǎn)過程,實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下:實(shí)驗(yàn)原理:2+KOH+有關(guān)資料:名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶—苯甲醛在空氣中極易被氧化,生成白色苯甲酸。實(shí)驗(yàn)步驟及方法如下:Ⅰ.向盛有足量KOH溶液的反應(yīng)器中,分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛,持續(xù)攪拌至反應(yīng)混合物變成白色蠟糊狀A(yù),轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時(shí)以上;反應(yīng)裝置如圖:Ⅱ.步驟Ⅰ所得產(chǎn)物后續(xù)處理如下:(1)儀器a的名稱為。

(2)步驟Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且適時(shí)冷卻,其原因是

。

(3)為獲取產(chǎn)品1,將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進(jìn)行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水,取分液后(填“上”或“下”)層液體加入無水MgSO4,其作用為,操作①含多步操作,其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進(jìn)行分離,其名稱為。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干,下列儀器中在該操作中不需要用到的有(填字母)。

A.分液漏斗 B.蒸發(fā)皿C.研缽 D.玻璃棒(6)①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預(yù)期值稍高,可能原因是。

A.過濾后未干燥完全B.產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)C.過濾時(shí)濾液渾濁D.部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量,質(zhì)量為6.1g,計(jì)算其產(chǎn)率為。

答案:(1)冷凝管(2)分批次加入苯甲醛并適時(shí)冷卻,能夠使反應(yīng)不太劇烈,降低反應(yīng)溫度,避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā),減少副反應(yīng)的發(fā)生,提高產(chǎn)率(3)上干燥乙醚萃取液蒸餾(4)C6H5COO-+H+C6H5COOH↓(5)AC(6)①ABD②75.7%解析:在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液,通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛,持續(xù)攪拌至反應(yīng)混合物苯甲醛與KOH充分反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇和苯甲酸鉀,得到白色蠟糊狀A(yù),將其轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時(shí)以上,然后加入H2O,使反應(yīng)混合物中的苯甲酸鉀充分溶解,然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇,在乙醚層中含有苯甲醇,用洗滌劑除去雜質(zhì),然后加入無水硫酸鎂干燥乙醚萃取液,過濾除去MgSO4固體,濾液經(jīng)水浴蒸餾和蒸餾分離出乙醚與苯甲醇,得到產(chǎn)品1為苯甲醇。在水層中含有苯甲酸鉀,將其冷卻降溫,然后向其中加入濃鹽酸,苯甲酸鉀與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生苯甲酸和KCl,由于苯甲酸微溶于水,通過抽濾得到粗產(chǎn)品,然后經(jīng)過重結(jié)晶進(jìn)行提純,就得到產(chǎn)品2為苯甲酸。(1)根據(jù)圖示可知:儀器a的名稱為冷凝管。(2)在步驟Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且適時(shí)冷卻,是因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度過高,反應(yīng)過于劇烈,會導(dǎo)致苯甲醛、苯甲醇揮發(fā),同時(shí)也會使副反應(yīng)產(chǎn)物增多,使產(chǎn)品的產(chǎn)率降低,這樣就可以減緩反應(yīng)速率,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率。(3)為獲取產(chǎn)品1,將乙醚萃取液先用飽和亞硫酸氫鈉溶液除去未反應(yīng)的苯甲醛,再用10%碳酸鈉溶液除去醚層中極少量的苯甲酸,最后用水進(jìn)行洗滌并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水,因此苯甲醇的乙醚溶液在上層,取分液后上層液體向其中加入無水MgSO4進(jìn)行干燥,吸收其中少量水分。操作①含多步操作,其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進(jìn)行分離,其名稱為蒸餾。(4)水層中含苯甲酸鉀溶液,向溶液中加入濃鹽酸,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生難溶性的苯甲酸和KCl,反應(yīng)的離子方程式為C6H5COO-+H+C6H5COOH↓。(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干,需要的儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿,不需要的儀器有分液漏斗和研缽。(6)①若過濾后未干燥完全,把水當(dāng)作苯甲酸,則其產(chǎn)率偏高,A項(xiàng)符合;若產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì),也會使苯甲酸的質(zhì)量偏大,最終導(dǎo)致產(chǎn)率偏高,B項(xiàng)符合;若過濾時(shí)濾液渾濁,有部分苯甲酸滯留在