蘇教版高中化學選擇性必修3專題5第二單元胺和酰胺練習含答案

第二單元胺和酰胺課后訓練鞏固提升基礎(chǔ)鞏固1.下列關(guān)于乙胺的敘述錯誤的是()。A.乙胺屬于一級胺B.乙胺與二甲胺互為同分異構(gòu)體C.乙胺溶于水呈堿性,電離方程式為CH3CH2NH2+H2OCH3CH2NH3++OHD.CH3CH2NH3Cl溶液呈酸性答案:C解析:CH3CH2NH2屬于一級胺(伯胺),其同分異構(gòu)體為二甲胺(CH3)2NH,A、B項正確;乙胺水溶液呈弱堿性,電離方程式為CH3CH2NH2+H2OOH-+CH3CH2NH3+,C項錯誤;CH3CH2NH3+Cl-屬強酸弱堿鹽,2.下列關(guān)于胺的敘述正確的是()。A.CH3NH2與(CH3)2NH屬于同分異構(gòu)體B.與均為伯胺C.等物質(zhì)的量的(CH3)3N與(CH3)2NH消耗鹽酸的物質(zhì)的量不同D.除去苯酚中的苯胺,應(yīng)加入酸性KMnO4溶液答案:B解析:CH3NH2與(CH3)2NH分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,A項錯誤;等物質(zhì)的量的(CH3)3N與(CH3)2NH消耗鹽酸的物質(zhì)的量相同,C項錯誤;苯酚、苯胺都易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D項錯誤。3.下列關(guān)于酰胺的敘述正確的是()。A.酰胺都易溶于水B.乙酰胺溶于水顯堿性C.與均屬于伯酰胺D.CH3CONH2既能與NaOH溶液反應(yīng),又能與稀硫酸反應(yīng)答案:D4.下列關(guān)于的描述錯誤的是()。A.N,N-二甲基甲酰胺能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)B.N,N-二甲基甲酰胺水溶液呈中性C.N,N-二甲基甲酰胺是一種優(yōu)良的溶劑D.N,N-二甲基甲酰胺與NaOH溶液反應(yīng)生成NH3答案:D解析:+NaOHHCOONa+(CH3)2NH,D項錯誤。5.關(guān)于“撲熱息痛”()的敘述正確的是()。A.分子式為C8H8O2NB.能使酚酞溶液變紅C.遇FeCl3溶液呈紫色D.1mol“撲熱息痛”最多消耗1molNaOH答案:C解析:“撲熱息痛”的分子式為C8H9O2N,A項錯誤。酰胺無堿性,酚羥基顯弱酸性,“撲熱息痛”不會使酚酞溶液變紅,B項錯誤。“撲熱息痛”分子中含酚羥基,與FeCl3溶液作用顯紫色,C項正確?！皳錈嵯⑼础狈肿又泻０坊头恿u基,1mol“撲熱息痛”可消耗2molNaOH,D項錯誤。6.乙二胺是一種有機物,其結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2CH2NH2。下列關(guān)于乙二胺的說法錯誤的是()。A.分子中氮、碳均采取sp3雜化B.可溶于水、乙醇等溶劑C.可作為縮聚反應(yīng)的單體D.1mol乙二胺最多與1mol鹽酸反應(yīng)答案:D解析:一個乙二胺中含有2個氨基,故1mol乙二胺最多與2mol鹽酸反應(yīng),D項錯誤。7.有機物E是合成藥物比阿培南的中間體,其合成路線如下:CH2O2

AC4H8N2O

CC7H12N2O

D已知:HCOOR(R、R'為烴基)?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱為,E中含氧官能團的名稱為。

(2)CD的反應(yīng)類型為。

(3)寫出AB的化學方程式:

。

(4)B的一種同分異構(gòu)體中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子,且1H核磁共振譜圖中峰面積之比為1∶1∶1,其結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)參照上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。答案:(1)甲酸酰胺基(2)取代反應(yīng)(3)HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O(4)(5)解析:A的分子式為CH2O2,根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式,B為甲酸乙酯,推出A為甲酸,甲酸與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲酸乙酯和水;BC發(fā)生題給信息的反應(yīng),則C為;由E的結(jié)構(gòu),其分子式為C5H8N2O2,結(jié)合D的分子式C7H12N2O,推出D為,可推知CD發(fā)生取代反應(yīng),D與HCOOH在一定條件下反應(yīng)生成E()。能力提升1.三乙醇胺N(CH2CH2OH)3水溶液可代替NaOH吸收石油裂解氣中的酸性尾氣。該物質(zhì)可以看作用2-羥乙基(—CH2CH2OH)取代了氨分子里的氫原子而形成。三乙醇胺常壓下沸點為360℃。下列說法不正確的是()。A.常溫常壓下,三乙醇胺分子間作用力較氨強B.三乙醇胺水溶液呈堿性原因為N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]++OH-C.用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳,受熱時分解放出氣體,可回收循環(huán)利用D.已知工業(yè)上可用環(huán)氧乙烷和氨水制備N(CH2CH2OH)3,投料時應(yīng)提高氨水比例答案:D解析:三乙醇胺與氨均為分子晶體,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔、沸點越高,題干信息已知三乙醇胺的沸點比氨的沸點高得多,故常溫常壓下,三乙醇胺分子間作用力較氨強,A項正確。類比于氨溶于水呈堿性,故三乙醇胺水溶液呈堿性,原因為N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]++OH-,B項正確。類比于氨水吸收CO2生成不穩(wěn)定的碳酸鹽,加熱易分解釋放CO2,因三乙醇胺的沸點360℃,用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳,故控制溫度加熱時分解放出CO2,可循環(huán)利用,C項正確。已知工業(yè)上可用環(huán)氧乙烷和氨水制備N(CH2CH2OH)3,投料時若提高氨水比例,會增大副產(chǎn)物乙醇胺的產(chǎn)率,所以工業(yè)上常常增大環(huán)氧乙烷的投料比,使生成三乙醇胺的比例增大,D項錯誤。2.(雙選)下列有關(guān)的說法不正確的是()。A.該有機物含有2種官能團B.1mol該有機物在足量NaOH溶液中完全水解消耗3molNaOHC.該有機物所有碳原子都可能共平面D.該有機物在酸性條件下水解產(chǎn)物有1種能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色答案:BD解析:該有機物含有酰胺基、酯基2種官能團,A項正確。該分子中含有2個酯基和1個酰胺基,且酯基是由酚羥基形成,水解時消耗2molNaOH,所以1mol該有機物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOH,B項錯誤。該有機物中兩個苯環(huán)中的碳原子在同一個平面上,羰基上的碳原子為sp2雜化,則與之連接的碳原子與之處于一個平面內(nèi),單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有碳原子可能共面,C項正確。該有機物含有酰胺基、酯基,均能發(fā)生水解,生成CH3COOH、、3種有機物,其中含有酚羥基的有2種,D項錯誤。3.高分子材料尼龍-66具有良好的抗沖擊性、韌性、耐燃油性和阻燃、絕緣等特點,因此廣泛應(yīng)用于汽車、電氣等工業(yè)中。以下是生產(chǎn)尼龍-66的一些途徑。已知:連接在碳碳三鍵上的氫原子比較活潑,在催化劑作用下碳氫鍵易斷裂。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)B中官能團的名稱是。

(3)反應(yīng)①~④中,屬于加成反應(yīng)的有;反應(yīng)⑥~⑨中,屬于氧化反應(yīng)的有。

(4)高分子材料尼龍-66中含有結(jié)構(gòu)片段,請寫出尼龍-66的結(jié)構(gòu)簡式

。

(5)某聚合物K的單體與A互為同分異構(gòu)體,該單體1H核磁共振譜圖有三組峰,峰面積之比為1∶2∶3,且能與NaHCO3溶液反應(yīng),則聚合物K的結(jié)構(gòu)簡式是。

(6)聚乳酸()是一種生物可降解材料,已知含有羰基化合物可發(fā)生下述反應(yīng):(R'可以是烴基或H原子)。用合成路線圖表示由乙醇制備聚乳酸的過程。答案:(1)HOCH2C≡CCH2OH(2)羥基(3)①②⑦⑧(4)(5)(6)CH3CH2OHCH3CHO解析:根據(jù)已知信息以及A的分子式,1mol乙炔與2molHCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成A,即A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH;根據(jù)以及流程可知,A與H2發(fā)生加成反應(yīng),推出B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH;B與HBr發(fā)生取代反應(yīng),—Br取代—OH位置;C的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2CH2Br;C與KCN發(fā)生取代反應(yīng),即得到NCCH2CH2CH2CH2CN。(3)根據(jù)上述分析,①②為加成反應(yīng),③④為取代反應(yīng);⑥為加成反應(yīng),⑦⑧為氧化反應(yīng),⑨為取代反應(yīng),⑩為縮聚反應(yīng),所以①~④中屬于加成反應(yīng)的有①②,⑥~⑨中屬于氧化反應(yīng)的有⑦⑧。(4)尼龍-66為高分子材料,脫去氯原子,—NH2脫去氫原子,即尼龍-66的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)該單體1