衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷1（共400題）

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷1（共4套）（共400題）衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷第1套一、單項(xiàng)選擇題(本題共80題，每題1.0分，共80分。)1、下列關(guān)于腎上腺素的描述，錯(cuò)誤的是()。A、口服效果較肌內(nèi)注射好B、可以激動支氣管平滑肌的β2受體C、只有在大劑量使用時(shí)才會產(chǎn)生中樞興奮癥狀D、可用于治療過敏性休克標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：腎上腺素在堿性腸液、胃黏膜和肝中經(jīng)結(jié)合和氧化后被迅速破壞，故口服無效，肌內(nèi)注射吸收較快。2、下列可使卡托普利分子具有特殊氣味的基團(tuán)是()。A、羥基B、巰基C、羧基D、甲基標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：卡托普利分子中有巰基，可有效地與酶中的鋅離子結(jié)合，為關(guān)鍵藥效基團(tuán)，但會引起皮疹和味覺障礙。3、下列磺胺藥物用于眼科的是()。A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰鈉C、磺胺米隆D、柳氮磺吡啶標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：磺胺醋酰鈉的穿透力強(qiáng)，其眼用制劑可有效治療細(xì)菌性結(jié)膜炎和沙眼。4、通常制劑中的普通乳滴的粒徑為()。A、1～100μmB、1～5μmC、1～200μmD、1．5～3μm標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：乳劑按照乳滴大小分為普通乳、亞微乳和納米乳。普通乳的粒子直徑在1～100μm。5、原形從腎排泄率最高的喹諾酮類藥物是()。A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、氟羅沙星標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：氧氟沙星口服吸收好，生物利用度高，血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣，體內(nèi)代謝少，80％以上的藥物以原形經(jīng)腎排泄，在痰、尿液及膽汁中的濃度高，半衰期為5～7小時(shí)。對結(jié)核分枝桿菌和部分厭氧菌有效，主要用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、膽道系統(tǒng)、皮膚軟組織感染及盆腔感染等。6、磺胺類藥物的抗菌機(jī)制是()。A、抑制細(xì)胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氫葉酸合成酶D、抑制分枝菌酸合成標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸(PABA)極為相似，與PABA競爭結(jié)合二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸合成受阻，影響細(xì)菌核蛋白的合成，從而抑制細(xì)菌的生長繁殖。7、磺胺甲嗯唑口服用于全身感染時(shí)需加服碳酸氫鈉的原因是()。A、增強(qiáng)抗菌作用B、減少口服時(shí)的刺激C、減少尿中磺胺結(jié)晶析出D、減少磺胺藥代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：磺胺甲嗯唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)可在腎中形成乙酰化合物結(jié)晶。所以，服用此類藥物時(shí)應(yīng)多飲水，同時(shí)服用碳酸氫鈉堿化尿液，增加其溶解度，加速藥物排泄。8、下列能降低磺胺類藥物抗菌作用的物質(zhì)是()。A、PABAB、GABAC、葉酸D、TMP標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：磺胺類藥物為PABA(對氨基苯甲酸)的競爭性拮抗藥，PABA產(chǎn)生增多，導(dǎo)致磺胺類對酶結(jié)合的競爭力下降，這也是細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的主要原因之一。9、下列注射方式中，可克服血腦屏障作用使藥物向腦內(nèi)分布的是()。A、靜脈注射B、鞘內(nèi)注射C、皮下注射D、腹腔注射標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：鞘內(nèi)注射法是臨床上常用的一種治療方法，是在腰椎穿刺時(shí)將不易通過血腦屏障的藥物直接注入蛛網(wǎng)下隙的方法。10、CFDA推薦首選的生物等效性評價(jià)方法為()。A、藥物動力學(xué)評價(jià)方法B、藥效動力學(xué)評價(jià)方法C、體外研究方法D、臨床比較試驗(yàn)法標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：CFDA即國家食品藥品監(jiān)督管理總局。生物等效性評價(jià)是在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同劑量的兩種藥物等效制劑，判斷它們吸收速度和程度有無明顯差異的方法，屬于藥效動力學(xué)評價(jià)方法。11、下列劑型中，起效速度僅次于靜脈注射劑的是()。A、丸劑B、栓劑C、吸入氣霧劑D、經(jīng)皮給藥制劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：通常不同給藥途徑的藥物顯效快慢順序?yàn)殪o脈給藥＞吸入給藥＞舌下給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞口服給藥＞皮膚給藥。12、藥品生產(chǎn)中潔凈室的溫度和相對濕度，一般應(yīng)控制在()。A、溫度18～24℃，相對濕度55％～75％B、溫度18～26℃，相對濕度45％～65％C、溫度18～24℃，相對濕度45％～65％D、溫度18～26℃，相對濕度55％～75％標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18～26℃，相對濕度控制在45％～65％。13、《中華人民共和國藥典》中測定苯巴比妥含量的方法是()。A、酸堿滴定法B、銀量法C、亞硝酸鈉滴定法D、非水溶液滴定法標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：《中華人民共和國藥典》中測定苯巴比妥的方法為銀量法，即取供試品約0．1g，加碳酸鈉試液1ml與水10ml，振搖2分鐘，濾過，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解。14、下列哪些測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法?()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、放射免疫法D、核磁法標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：臨床血藥濃度測定的主要方法為色譜法和免疫法。常用的色譜法為高效液相色譜法和氣相色譜法；免疫法包括放射性免疫法。15、下列不能用作助懸劑的是()。A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素)、聚維酮、聚乙烯醇等。16、下列可用作蛋白多肽類藥物制劑的填充劑的是()。A、淀粉B、糊精C、甘露醇D、微晶纖維素標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：單劑量的蛋白多肽藥物劑量一般需要加入填充劑。常用的填充劑包括糖類與多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，其中以甘露醇最為常用。淀粉、糊精、微晶纖維素和磷酸鈣通常作為片劑的填充劑。17、下列通過抑制RAAS系統(tǒng)從而改善心肌重構(gòu)的藥物是()。A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、貝那普利D、美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：通過抑制RAAS系統(tǒng)從而改善心肌重構(gòu)的藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、醛固酮受體拮抗劑、腎素抑制劑。貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。18、AUC一定程度上可反映()。A、藥物的分布速度B、藥物的排泄量C、藥物的吸收速度D、藥物的血藥濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)代表藥物的生物利用度，即藥物活性成分從制劑中釋放，被吸收進(jìn)入全身循環(huán)的程度和速度。19、為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是()。A、藥物常用劑量下，恒速靜脈滴注B、藥物常用劑量下，每一個(gè)半衰期口服給藥一次，首劑加倍C、藥物常用劑量下，每一個(gè)半衰期口服給藥一次D、藥物常用劑量下，每五個(gè)半衰期口服給藥一次標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：為了很快地達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是在藥物常用劑量下，每一個(gè)半衰期口服給藥一次，首劑加倍。20、下列藥物中，能引起骨髓造血系統(tǒng)抑制和再生障礙性貧血的是()。A、哌替啶B、氯霉素C、利多卡因D、甲氧芐啶標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：對造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng)是氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)。它有兩種不同表現(xiàn)形式：①與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制，臨床表現(xiàn)為貧血，并可伴白細(xì)胞和血小板減少：②與劑量無關(guān)的骨髓毒性反應(yīng)，是嚴(yán)重的不可逆性再生障礙性貧血，其病死率高。少數(shù)存活者可發(fā)展為粒細(xì)胞性白血病，臨床表現(xiàn)有由血小板減少引起的出血傾向。如瘀點(diǎn)、瘀斑和鼻衄等，以及由粒細(xì)胞減少所致的感染征象，如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。此外，少數(shù)患者可出現(xiàn)皮疹及血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng)，但都比較輕微。新生兒與早產(chǎn)兒劑量過大可發(fā)生循環(huán)衰竭(灰嬰綜合征)。21、下列藥物中，在代謝過程中具有非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的是()。A、艾司唑侖B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、鹽酸阿米替林標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：苯妥英鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑，能加速多種藥物的代謝而降低藥效，其代謝過程具有非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)。22、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)不包括()。A、有利于治療結(jié)腸局部病變B、可避免首關(guān)消除C、固體制劑在結(jié)腸中轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間較長D、可避免腸道刺激標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)包括①提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效，有利于治療結(jié)腸局部病變；②可避免首關(guān)效應(yīng)；③有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收；④固體制劑在結(jié)腸中的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間很長，可達(dá)20～30小時(shí)，對緩控釋制劑，特別是日服一次制劑的開發(fā)具有指導(dǎo)意義。23、下列藥物分子結(jié)構(gòu)中含咪唑環(huán)的是()。A、黃體酮B、鏈霉素C、西咪替丁D、聯(lián)苯雙酯標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：西咪替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個(gè)部分構(gòu)成。其他選項(xiàng)中的藥物均不含咪唑。24、下列藥物中，不能用于震顫麻痹(帕金森病)患者治療的是()。A、左旋多巴B、金剛烷胺C、氯丙嗪D、溴隱亭標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：震顫麻痹又稱為“帕金森病”，抗帕金森病藥物常用的有左旋多巴、金剛烷胺、溴隱亭等。氯丙嗪屬于抗精神病藥物，是治療精神病的首選藥物。25、在下列休克類型中，最適合用阿托品治療的是()。A、感染性休克B、過敏性休克C、心源性休克D、失血性休克標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：阿托品用于抗休克(尤其適用于感染中毒性休克)。其作用機(jī)制包括對抗許多細(xì)胞因子和體液因子對微循環(huán)的影響，從而解除微血管痙攣。增加組織血供；改善血液流變狀況，減少微血栓形成，疏通微循環(huán)；防止內(nèi)毒素造成的微循環(huán)滲透現(xiàn)象，減少體液丟失；通過穩(wěn)定細(xì)胞膜、提高細(xì)胞耐毒素能力、減輕鈣負(fù)荷過重、抑制脂質(zhì)過氧化、調(diào)節(jié)免疫等不同環(huán)節(jié)起到細(xì)胞保護(hù)作用。26、多黏菌素的抗菌譜包括()。A、G+桿菌及G-桿菌B、G-桿菌C、G-桿菌，特別是銅綠假單胞菌D、C+桿菌，特別是耐藥金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：多黏菌素只對某些G桿菌具有強(qiáng)大的抗菌活性。大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬及銅綠假單胞菌對多黏菌素高度敏感。27、鼠疫和兔熱病的首選藥物組合是()。A、鏈霉素聯(lián)合四環(huán)素B、四環(huán)素聯(lián)合利福平C、紅霉素聯(lián)合鏈霉素D、慶大霉素聯(lián)合四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：鏈霉素聯(lián)合四環(huán)素，是治療鼠疫和兔熱病的首選藥組：聯(lián)合青霉素，可用于治療感染性心內(nèi)膜炎；聯(lián)合異煙肼、利福平，可用于治療結(jié)核的初發(fā)階段。28、鏈霉素導(dǎo)致過敏性休克時(shí)，可選擇的搶救藥為()。A、毛果蕓香堿B、腎上腺素C、葡萄糖酸鈣D、納洛酮標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，該類抗生素可引起神經(jīng)肌肉阻滯反應(yīng)，易發(fā)生在腎功能減退、血鈣過低及重癥肌無力的患者身上，而葡萄糖酸鈣和新斯的明能翻轉(zhuǎn)這種阻滯。29、下列不是氨基糖苷類藥物共同特點(diǎn)的是()。A、由氨基糖分子和非糖部分的苷元結(jié)合而成B、水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定C、對G+桿菌具有高度抗菌活性D、對G-需氧桿菌具有高度抗菌活性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧、革蘭陰性桿菌所致的全身感染，與廣譜半合成青霉素、第三代頭孢菌素及氟喹諾酮類藥物聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用。30、可抑制磷酸二酯酶活性的藥物是()。A、阿司匹林B、噻氯匹定C、雙嘧達(dá)莫D、氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：對磷酸二酯酶有抑制作用的藥物有茶堿、氨力農(nóng)、雙嘧達(dá)莫。31、受體的主要特征不包括()。A、非立體選擇性B、特異性C、高度親和力D、飽和性標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：受體是一類存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的，能與細(xì)胞外專一信號分子結(jié)合，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)，使細(xì)胞對外界刺激產(chǎn)生相應(yīng)效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)。受體與配體間的作用具有三個(gè)主要特征：特異性、飽和性和高度親和力。32、目前常用利尿劑的分類依據(jù)是()。A、按藥物作用部位B、按藥物作用機(jī)制C、按藥物利尿效力D、按藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：按照效力分類，利尿劑可分為強(qiáng)效利尿劑、中效利尿劑、低效利尿劑。33、肝素的抗凝血作用機(jī)制是()。A、抑制凝血因子的合成B、直接滅活各種凝血因子C、激活纖溶酶D、加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：肝素在體內(nèi)外均有強(qiáng)大的抗凝作用，可延長凝血時(shí)間，其作用機(jī)制是加強(qiáng)或激活抗凝血酶的作用，滅活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa而發(fā)揮抗凝血作用。34、下列輔料中，可以作為片劑崩解劑的是()。A、乙基纖維素B、羧丙基甲基纖維素C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：崩解劑指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的輔料。除了緩釋片、控釋片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片劑外，一般均需加入崩解劑。常用的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。35、屬于難逆性膽堿酯酶抑制藥的是()。A、琥珀膽堿B、有機(jī)磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：有機(jī)磷酸酯類是難逆性膽堿酯酶抑制藥。有機(jī)磷酸酯類作用機(jī)制：與乙酰膽堿酯酶(AChE)牢固結(jié)合，形成難以水解的磷?；疉ChE，使AChE失去水解乙酰膽堿(ACh)的能力，造成體內(nèi)ACh大量積聚而引起一系列中毒癥狀。36、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是()。A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：麻黃堿屬于擬腎上腺素藥物，有收縮血管的作用，適用于鼻黏膜充血或者鼻塞。37、阿托品抗休克的作用機(jī)制是()。A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮迷走神經(jīng)，改善呼吸C、擴(kuò)張毛細(xì)血管，改善微循環(huán)D、擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：阿托品可擴(kuò)張血管，解除痙攣，增加組織的有效灌注血量，改善微循環(huán)，緩解中毒感染性休克癥狀。其作用機(jī)制主要為對抗許多細(xì)胞因子和體液因子對微循環(huán)的影響，從而解除微血管痙攣，增加組織血供；改善血液流變狀況，減少微血栓形成，疏通微循環(huán)；防止內(nèi)毒素造成的微循環(huán)滲透現(xiàn)象，減少體液丟失：通過穩(wěn)定細(xì)胞膜、提高細(xì)胞耐毒素能力、減輕鈣負(fù)荷過重、抑制脂質(zhì)過氧化、調(diào)節(jié)免疫等不同環(huán)節(jié)起到細(xì)胞保護(hù)作用。38、下列無抗炎作用的是()。A、阿司匹林B、布洛芬C、對乙酰氨基酚D、吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛藥，是最常用的非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，無抗炎作用，特別適用于不能應(yīng)用羧酸類藥物的患者，常用于緩解感冒、牙痛等癥。39、大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是()。A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、膜孔濾過標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：簡單擴(kuò)散為順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)方式，不需要載體和能量，是絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式。40、下列降壓藥物中，心絞痛患者慎用的是()。A、肼屈嗪B、哌唑嗪C、普萘洛爾D、可樂定標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：肼屈嗪常見的不良反應(yīng)有腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心，故心絞痛患者慎用。哌唑嗪易引起直立性低血壓；普萘洛爾可引起心動過緩；可樂定的主要不良反應(yīng)是嗜睡、口干、惡心、眩暈。41、下列可用于治療消化道出血的藥物是()。A、去甲腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：去甲腎上腺素用于治療上消化道黏膜出血?？诜ゼ啄I上腺素在上消化道黏膜的局部發(fā)揮作用，黏膜血管受體密度最高，去甲腎上腺素激動受體，可使血管收縮，達(dá)到止血目的。42、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。A、細(xì)胞色素P450B、葡萄醛基轉(zhuǎn)移酶C、單胺氧化酶D、水解酶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：細(xì)胞色素P450為一類亞鐵血紅素。亞鐵血紅素是硫醇鹽蛋白的超家族，它參與內(nèi)源性物質(zhì)和包括藥物、環(huán)境化合物在內(nèi)的外源性物質(zhì)的代謝，是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。43、下列有關(guān)片劑的表述，錯(cuò)誤的是()。A、設(shè)計(jì)多層片的主要目的是分隔配伍禁忌藥物B、舌下片能在舌下迅速融化，快速吸收C、植入片均需通過外科手術(shù)將片劑埋植在皮下D、包衣片劑的目的是速溶標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：片劑包衣的目的主要是掩蓋不良?xì)馕?、增加穩(wěn)定性、避免配伍變化、改善外觀、控制片劑在胃腸釋放等，而并不是起到速溶的作用。設(shè)計(jì)多層片的目的：①可使兩種能產(chǎn)生配伍禁忌的藥物分隔開來；②片劑中緩釋與速釋成分的量可由人工來調(diào)節(jié)；③不同顏色的藥物顆粒易于區(qū)別，而且外形美觀。44、藥品檢測方法中的精密度是指()。A、用該試驗(yàn)方法測定的結(jié)果與真實(shí)值接近的程度B、在規(guī)定測試條件下，同一均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果接近的程度C、用該試驗(yàn)方法測定的結(jié)果與參考值接近的程度D、不同實(shí)驗(yàn)室不同人員測定結(jié)果之間的一致程度標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：精密度指在規(guī)定測試條件下，同一均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果的接近程度。準(zhǔn)確度指試驗(yàn)方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。重現(xiàn)性指不同實(shí)驗(yàn)室不同人員測定結(jié)果之間的一致程度。45、地西泮隨著劑量的加大，不會產(chǎn)生的作用是()。A、抗焦慮B、麻醉C、抗驚厥D、抗癲癇標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：地西泮隨著劑量的加大可能會產(chǎn)生抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛的作用，但不會產(chǎn)生麻醉作用。46、下列哪個(gè)測定方法不是供臨床血藥濃度的測定?()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、熒光偏振免疫法D、質(zhì)譜法標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：臨床血藥濃度測定的方法有高效液相色譜法、氣相色譜法、免疫學(xué)方法、分光光度法。質(zhì)譜法是用來測出離子準(zhǔn)確質(zhì)量的方法，其中包括相對分子量測定、化學(xué)式的確定及結(jié)構(gòu)鑒定等，不是臨床血藥濃度測定方法。47、下列可能造成肝損傷的抗癲癇藥物是()。A、丙戊酸鈉B、卡馬西平C、苯妥英鈉D、撲米酮標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：丙戊酸鈉為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥，對多種方式引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。丙戊酸鈉會造成肝損傷，使用時(shí)需注意。48、葉酸可用于治療()。A、溶血性貧血B、妊娠巨幼紅細(xì)胞性貧血C、再生障礙性貧血D、小細(xì)胞低色素性貧血標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：葉酸是人體在利用糖類和氨基酸時(shí)的必要物質(zhì)，是機(jī)體細(xì)胞生長和繁殖所必需的物質(zhì)。在體內(nèi)，葉酸以四氫葉酸的形式起作用，四氫葉酸在體內(nèi)參與嘌呤核酸和嘧啶核苷酸的合成和轉(zhuǎn)化。因此，葉酸缺乏時(shí)可引起紅細(xì)胞發(fā)育發(fā)成熟障礙，導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血，補(bǔ)充葉酸可用于治療妊娠巨幼紅細(xì)胞性貧血。49、酚妥拉明選擇性阻斷()。A、M受體B、N受體C、α受體D、β受體標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：酚妥拉明選擇性阻斷α受體，用于治療血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥、手足發(fā)紺癥等，以及感染中毒性休克、嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷試驗(yàn)等。本品用于室性早搏亦有效。50、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的為()。A、流涎流淚B、瞳孔縮小C、小便失禁D、肌肉震顫標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：有機(jī)磷酸酯類中毒，癥狀復(fù)雜多樣，輕度以M樣癥狀為主。M樣癥狀包括瞳孔縮小、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腺體分泌(淚腺、唾液腺等)、呼吸困難、小便失禁、心血管系統(tǒng)癥狀等。肌肉震顫屬于N樣癥狀。51、阿司匹林的鎮(zhèn)痛適應(yīng)證是()。A、內(nèi)臟絞痛B、外傷所致急性銳痛C、分娩鎮(zhèn)痛D、炎癥所致慢性鈍痛標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：阿司匹林主要抑制前列腺素及其他能使痛覺對機(jī)械性或化學(xué)性刺激敏感的物質(zhì)(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，其適應(yīng)證是炎癥所致的慢性鈍痛。52、妊娠多少周內(nèi)對藥物致畸最敏感?()A、1～3周B、2～12周C、0～12周D、2～10周標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：妊娠初始三個(gè)月(0～12周)稱為“早期妊娠”，又稱為“早孕”。此階段正是胚胎分化的重要時(shí)期，對藥物致畸最敏感。53、預(yù)防急性腎衰竭可選用的利尿藥是()。A、甘露醇B、高滲葡萄糖C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：甘露醇具有利尿作用，是治療由多種原因如腦瘤、顱腦外傷等引起的腦水腫的首選藥。短期可用于急性青光眼或術(shù)前降低眼內(nèi)壓。甘露醇能在腎小管液中發(fā)生滲透效應(yīng)，阻止水分再吸收，維持足夠的尿流量，使腎小管內(nèi)有害物質(zhì)被稀釋，從而保護(hù)腎小管，使其免于壞死，因而常用于預(yù)防急性腎衰竭。54、下列不是哺乳期禁用的藥物是()。A、抗腫瘤藥B、抗甲狀腺藥C、頭孢菌素類藥D、氨基糖苷類藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：頭孢菌素類藥物屬于哺乳期慎用的藥物，而抗腫瘤藥、抗甲狀腺藥、氨基糖苷類藥由于會對新生兒造成嚴(yán)重的不良反應(yīng)，因此哺乳期的婦女禁用此類藥物。55、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要，對藥品質(zhì)量進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)()。A、對國產(chǎn)藥品檢驗(yàn)不收費(fèi)，對進(jìn)口藥品檢驗(yàn)收費(fèi)B、對國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)都不收費(fèi)C、對國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)都收費(fèi)D、檢驗(yàn)結(jié)果合格不收費(fèi)，不合格收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：《藥品管理法》第一百條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用；抽樣應(yīng)當(dāng)購買樣品。所需費(fèi)用按照國務(wù)院規(guī)定列支。56、可抑制粒細(xì)胞浸潤，屬于選擇性抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物是()。A、丙磺舒B、別嘌醇C、秋水仙堿D、苯溴馬隆標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：秋水仙堿可抑制粒細(xì)胞浸潤，屬于選擇性抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎藥，用于痛風(fēng)的急性期、痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作和預(yù)防、57、對接受抗癲癇藥治療的婦女，為降低神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，建議在妊娠前和妊娠期應(yīng)補(bǔ)充()。A、維生素B6B、維生素CC、葉酸D、維生素B1標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：對接受抗癲癇藥治療的婦女，為降低神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，建議在妊娠前和妊娠期補(bǔ)充葉酸，一日5mg。58、目前各期艾滋病患者，包括3個(gè)月以上嬰兒，治療的首選藥是()。A、拉米夫定B、司坦夫定C、齊多夫定D、扎西他濱標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：齊多夫定為抗病毒藥，用于艾滋病或與艾滋病有關(guān)的綜合征患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的治療。本品可用于成人、兒童及新生兒。本品與其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用的推薦成人用藥劑量為500mg／d或600mg／d，分2～3次給藥。新生兒應(yīng)按2mg／kg的劑量給予齊多夫定口服溶液,每6小時(shí)服藥一次,出生后12小時(shí)內(nèi)開始給藥并持續(xù)服至6周。不能口服的嬰兒應(yīng)靜脈給予齊多夫定1．5mg／kg，每6小時(shí)給藥一次，每次給藥時(shí)間大于30分鐘。59、關(guān)于生物利用度的說法，錯(cuò)誤的是()。A、不用于評價(jià)仿制藥品的生物等效性B、可用于考察食物對于藥物吸收的影響C、可用于考察藥物對于另一藥物吸收的影響D、可用于考察不同生理病理狀態(tài)對藥物的影響標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：生物利用度的影響因素主要分為兩個(gè)方面，一是藥物方面，包括制劑、首關(guān)效應(yīng)、同服藥物等；二是生理方面，包括給藥時(shí)間、食物、疾病、胃排空時(shí)間和腸蠕動，以及年齡、性別等其他因素。只要仿制藥與原創(chuàng)藥具有藥學(xué)等值并具有生物等效，就認(rèn)為其具有治療等效。60、下列藥物中，不需要進(jìn)行TDM的是()。A、地高辛B、氨茶堿C、慶大霉素D、普羅帕酮標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：TDM，即治療藥物監(jiān)測，是臨床藥理學(xué)的重要組成部分。通過測定患者治療用藥的血液濃度或其他體液濃度，根據(jù)藥動學(xué)原理和計(jì)算方法擬定最佳的個(gè)體化給藥方案，包括藥物劑量、給藥時(shí)間和途徑，以提高療效和降低不良反應(yīng)，從而達(dá)到有效且安全治療的目的。地高辛、氨茶堿、慶大霉素治療窗窄，臨床上容易發(fā)生中毒，是需要進(jìn)行TDM的藥物。61、喹諾酮類抗菌藥物可能對()的發(fā)育造成不良影響。A、牙齒B、神經(jīng)系統(tǒng)C、視覺D、骨骼標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：喹諾酮3位的羧基和4位的羰基可與金屬離子形成絡(luò)合物，影響鈣離子的吸收，因而造成對骨骼生長發(fā)育的影響。所以此類藥物的說明書應(yīng)注明，18歲以下兒童不宜服用喹諾酮類抗菌藥物．62、關(guān)于藥物代謝的說法，錯(cuò)誤的是()。A、藥物代謝指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化B、多數(shù)藥物在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進(jìn)行化學(xué)變化，主要藥物代謝酶是細(xì)胞色素C、藥物代謝使藥理活性改變D、所有藥物均會通過代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：藥物代謝指藥物在體內(nèi)吸收、分布的同時(shí)伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)變化。多數(shù)藥物主要在肝內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化，進(jìn)行化學(xué)變化。主要藥物代謝酶是細(xì)胞色素，藥物代謝使藥理活性改變，部分藥物會不通過代謝而以原形排出體外。63、下列關(guān)于劑型的表述，錯(cuò)誤的是()。A、指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、指某一藥物的具體品種標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：劑型指適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。制劑指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種。同一種劑型可以有不同的藥物，同一藥物也可制成多種劑型。64、藥品出庫應(yīng)遵循()。A、“先進(jìn)先出”“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則B、“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按品名發(fā)貨的原則C、“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按產(chǎn)地發(fā)貨的原則D、“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：購進(jìn)藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意該藥品入庫要按批號堆放或上架，出庫必須貫徹“先產(chǎn)先出、近期先出，按批號發(fā)貨”的原則。65、有關(guān)第三代頭孢菌素特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是()。A、基本無腎毒性B、對各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對銅綠假單胞菌作用很強(qiáng)D、對革蘭陽性菌作用強(qiáng)于第一、二代頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：第三代頭孢菌素的特點(diǎn)包括①對革蘭陽性菌效能普遍低于第一代，對革蘭陰性菌的作用較第二代頭孢菌素更為優(yōu)越；②具有抗菌活性，抗菌譜更廣，對銅綠假單胞菌和厭氧菌有不同程度抗菌作用：③耐酶性能強(qiáng)，對腎基本無毒。66、碘解磷定解救有機(jī)磷中毒的作用機(jī)制是()。A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，防止其過度作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：碘解磷定解救有機(jī)磷中毒的機(jī)制是碘解磷定進(jìn)入有機(jī)磷酸酯類中毒者體內(nèi)，其帶正電荷的季銨氮與被磷?；哪憠A酯酶的陰離子部位以靜電引力相結(jié)合，結(jié)合后使其肟基趨向磷?；憠A酯酶的磷原子，進(jìn)而與磷?；纬晒矁r(jià)鍵結(jié)合，生成磷?；憠A酯酶和碘解磷定復(fù)合物，后者進(jìn)一步裂解成為磷?；饨饬锥?。同時(shí)使膽堿酯酶游離出來，恢復(fù)其水解乙酰膽堿的活性。此外，碘解磷定也能與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合，成為無毒的磷酰化碘解磷定，由尿排出，從而阻止游離的有機(jī)磷酸酯類繼續(xù)抑制膽堿酯酶。67、普魯卡因不用于表面麻醉的原因是()。A、麻醉作用強(qiáng)B、對黏膜穿透力強(qiáng)C、麻醉作用時(shí)間短D、對黏膜穿透力弱標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：普魯卡因毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬于短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉，常局部注射，用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉和硬膜外麻醉。68、紫外吸收光譜只適用于測定()。A、芳香族或共軛結(jié)構(gòu)不飽和脂肪族化合物B、有機(jī)化合物C、無機(jī)化合物D、離子型化合物標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：紫外吸收光譜只適用于測定芳香族或共軛結(jié)構(gòu)不飽和脂肪族化合物，不適用于無機(jī)物、飽和有機(jī)化合物的測定。69、某慢性腎衰竭患者做腎臟移植手術(shù)，術(shù)后1周出現(xiàn)皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排斥反應(yīng)，為了防止此種情況的發(fā)生，應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用()。A、左旋咪唑B、白細(xì)胞介素-2C、異丙肌苷D、他克莫司標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：服用免疫抑制劑可抑制移植器官引起的排斥反應(yīng)。常用的免疫抑制劑有糖皮質(zhì)激素、他克莫司、環(huán)孢素、西羅莫司、嗎替麥考酚酯、咪唑立賓、硫唑嘌呤等。70、下列關(guān)于《中國藥典》的敘述，錯(cuò)誤的是()。A、由藥典委員會編寫B(tài)、由政府頒布施行，具有法律約束力C、其中收錄了國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)D、是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：藥典是一個(gè)國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家藥典委員會組織編撰，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典中收載醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑。規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜志檢查、含量測定、功能主治及用法用量等，作為藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)。71、藥物首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于下列哪種給藥方式之后?()A、口服B、舌下給藥C、吸入給藥D、靜脈注射標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：首關(guān)效應(yīng)指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。藥物首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于口服給藥之后。72、測量值與真實(shí)值的差值是()。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、偏差D、誤差標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：測量值與真實(shí)值的差值是誤差。由于儀器、實(shí)驗(yàn)條件、環(huán)境等因素的限制，測量不可能無限精確，物理量的測量值與客觀存在的真實(shí)值之間總會存在一定的差異，這種差異就是測量誤差。誤差是不可避免的，只能減小。73、經(jīng)肝、腎兩條途徑進(jìn)行代謝的抗菌藥物是()。A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、青霉素類、頭孢菌素類D、氯霉素類標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：青霉素類、頭孢菌素類藥物是經(jīng)肝、腎兩條途徑進(jìn)行代謝的抗菌藥物。74、下列屬于麻醉藥物的是()。A、芬太尼注射液B、安定C、苯妥英鈉D、巴苯胺標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：麻醉藥品包括可卡因、罌粟濃縮物(包括罌粟果提取物、罌粟果提取物粉)、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、嗎啡(包括嗎啡阿托品注射液)、阿片(包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片)、羥考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡。75、下列關(guān)于新藥研究與開發(fā)的敘述，錯(cuò)誤的是()。A、科技含量高B、周期長C、風(fēng)險(xiǎn)小D、效益高標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：從新化合物的發(fā)現(xiàn)到新藥成功上市的過程，稱為“新藥研發(fā)”。新藥的研究與開發(fā)是一項(xiàng)科技含量高、投資多、周期長、效益高的系統(tǒng)工程。76、紅霉素、克拉霉素禁止與下列哪種藥物合用?()A、普魯卡因B、特非那定C、嗎啡D、對乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，如紅霉素、克拉霉素等，能改變特非那定的代謝而升高其血藥濃度，從而導(dǎo)致心律失常，如室性心動過速、心室顫動和充血性心力衰竭。故紅霉素、克拉霉素禁止與特非那定合用。77、患者，男，56歲，因萎縮性胃炎入院，胃痛，胃酸過多。下列藥物中，通過中和胃酸而降低胃內(nèi)酸度的是()。A、法莫替丁B、奧美拉唑C、氫氧化鋁D、胃蛋白酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：氫氧化鋁屬于抗酸藥，不僅可以中和胃酸，而且可形成凝膠，吸附胃酸，且對潰瘍面有保護(hù)作用。中和胃酸產(chǎn)生的氧化鋁有收斂、止血的作用。78、患者，男，45歲，臨床診斷患中樞性尿崩癥。下列可用于治療的藥物是()。A、甲苯磺丁脲B、氯丙嗪C、間羥胺D、氫氯噻嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：噻嗪類利尿藥可用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的中樞性尿崩癥，可明顯減少尿崩癥患者的尿量及緩解口渴癥狀。79、氰化物中毒的解毒療法，首選()。A、亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉B、青霉胺C、納洛酮D、二巰丙醇標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：氰化物中毒應(yīng)靜脈注射3％亞硝酸鈉，隨即用同一針頭靜脈注射50％硫代硫酸鈉，也可靜脈注射亞甲藍(lán)。80、鈣拮抗藥的基本作用是()。A、阻斷鈣的吸收，增加排泄B、使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合C、阻止鈣離子向細(xì)胞內(nèi)流D、阻止鈣離子從體內(nèi)流出標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：鈣拮抗藥的基本作用是通過阻滯鈣離子經(jīng)鈣通道內(nèi)流，降低細(xì)胞質(zhì)內(nèi)游離鈣離子濃度。對血管主要擴(kuò)張動脈平滑肌，降低外周阻力，而對靜脈平滑肌作用甚小，如硝苯地平。此類藥物臨床主要應(yīng)用于高血壓病、冠心病和心律失常。二、多項(xiàng)選擇題(本題共10題，每題1.0分，共10分。)81、下列哪幾種藥物不屬于抗結(jié)核的第一線藥物?()標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C知識點(diǎn)解析：抗結(jié)核的一線藥物有異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，抗結(jié)核的二線藥物有對氨基水楊酸、卡那霉素、阿米卡星等。82、控釋制劑的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：控釋制劑是通過控釋衣膜定時(shí)、定量、勻速地向外釋放藥物的一種劑型。控釋制劑可使血藥濃度恒定，無峰谷現(xiàn)象，從而更好地發(fā)揮療效。其特點(diǎn)包括：①對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的服藥順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者；②血藥濃度平穩(wěn)。避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；③減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。83、抗菌藥物的作用機(jī)制包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：抗菌藥物的作用機(jī)制主要是通過特異性干擾細(xì)菌的生化代謝過程，影響其結(jié)構(gòu)和功能，使其失去正常生長繁殖的能力，從而達(dá)到抑制或殺滅細(xì)菌的作用?？咕幬锏淖饔脵C(jī)制包括抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成、影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成、影響細(xì)菌葉酸代謝、影響細(xì)菌核酸合成等。84、應(yīng)禁用縮宮素的情況有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：縮宮素的禁忌證包括產(chǎn)道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤、三次妊娠以上的經(jīng)產(chǎn)婦或有剖宮產(chǎn)史者，以免出現(xiàn)子宮破裂或胎兒宮內(nèi)窒息。85、下列能引起高血脂的藥物有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B知識點(diǎn)解析：雌激素、噻嗪類利尿藥和β受體阻斷劑等藥物可能會引起高血脂，停藥后則不再需要抗高血脂治療。普萘洛爾屬于β受體阻斷劑。86、國家實(shí)行特殊管理的藥物包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：國家實(shí)行特殊管理的藥物包括麻醉藥品、精神藥品、疫苗、血液制品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑等。87、新斯的明臨床用于()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點(diǎn)解析：新斯的明是易逆性的膽堿酯酶抑制藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性較毒扁豆堿弱；因能直接作用于骨骼肌細(xì)胞的膽堿受體，故對骨骼肌作用較強(qiáng)。臨床用本藥治療陣發(fā)性室上性心動過速、重癥肌無力、術(shù)后腹脹氣或尿潴留、M受體阻斷藥中毒。88、藥物對肝藥酶的影響有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B知識點(diǎn)解析：藥物對肝藥酶的影響有肝藥酶誘導(dǎo)作用和肝藥酶抑制作用。89、下列哪些屬于強(qiáng)心苷的藥理作用?()標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點(diǎn)解析：強(qiáng)心苷的藥理作用包括加強(qiáng)心肌收縮力、增加衰竭心臟的心輸出量、不增加或降低衰竭心臟的耗氧量、減慢心率、抑制房室傳導(dǎo)、減慢竇性頻率、影響心電圖。90、下列對暈動病所致嘔吐有效的藥物有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點(diǎn)解析：暈動病是患病個(gè)體因汽車、輪船或飛機(jī)運(yùn)動產(chǎn)生任何形式的加速運(yùn)動，使前庭神經(jīng)受刺激發(fā)生的疾病。氯丙嗪通過阻斷多巴胺受體止吐，對刺激前庭所致的嘔吐無效。苯海拉明、異丙嗪等抗組胺藥物為較為有效的抗暈止吐藥，對前庭器官擾亂所致眩暈及一般性嘔吐有效。東莨菪堿屬于抗膽堿藥，為防治暈動病最有效的藥物，但易受其嗜睡、口干、視力模糊等不良反應(yīng)的限制。三、案例分析題(本題共10題，每題1.0分，共10分。)【案例】β-內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的一大類抗生素。這類藥物抗菌活性強(qiáng)，毒性低，構(gòu)效關(guān)系明確，品種多，抗菌范圍廣，臨床療效好。這類抗生素共分為三大類：青霉素類、頭孢菌素類及非典型β-內(nèi)酰胺類，其抗茵機(jī)制均是影響細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。91、抗銅綠假單胞菌的廣譜青霉素類的藥物是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C知識點(diǎn)解析：阿奠西林、氨芐西林屬于廣譜青霉素類，對銅綠假單胞菌均無效；羧芐西林、替卡西林為抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類。92、下列屬于第二代頭孢菌素的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D知識點(diǎn)解析：第二代頭孢菌素有頭孢克洛和頭孢呋辛。頭孢唑林為半合成的第一代頭孢菌素。頭孢噻肟為第三代頭孢菌素。93、下列頭孢菌素腎毒性最強(qiáng)的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：第一代頭孢菌素的特點(diǎn)包括①對革蘭陽性菌(包括對青霉素敏感或耐藥的金葡菌)的抗菌作用較第二、三代強(qiáng)，對革蘭陰性菌的作用較差；②對青霉素酶穩(wěn)定，但仍為革蘭陰性菌的β-內(nèi)酰胺酶所破壞；③對腎有一定毒性。第一代頭孢菌素腎毒性最強(qiáng)。94、氨曲南對下列哪些革蘭陰性菌作用良好?()標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點(diǎn)解析：氨曲南對需氧革蘭陰性菌如大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、黏質(zhì)沙雷桿菌、嗜血桿菌、枸櫞酸桿菌均有殺菌作用。95、常見的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點(diǎn)解析：β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑通常用于需要抗菌藥物廣覆蓋的感染，目前已用于臨床的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦?！景咐炕颊?，女，30歲。因心悸、氣短、浮腫、尿少等癥狀入院。診斷為心瓣膜病伴充血性心功能不全，住院后口服氫氯噻嗪50mg，一日2次；地高辛0．25mg，每8小時(shí)1次，當(dāng)總量達(dá)到2．25mg時(shí)，心悸、氣短好轉(zhuǎn)，脈搏減慢至70次／分，尿量增多，浮腫開始消退，食欲增加。每日維持治療量，地高辛0．25mg，每日1次口服；氫氯噻嗪25mg，每日2次口服。在使用維持量第4日后逐漸出現(xiàn)食欲減退，惡心、頭痛、失眠等癥狀；第7日脈搏不規(guī)則，心律不齊，有期前收縮現(xiàn)象：心電圖示室性期前收縮，形成二聯(lián)律，診斷為地高辛中毒。96、地高辛用于慢性充血性心功能不全的作用機(jī)制是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D知識點(diǎn)解析：強(qiáng)心苷的正性肌力作用的機(jī)制主要是抑制細(xì)胞膜結(jié)合的Na+，K+-ATP酶．致使心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度升高。地高辛是強(qiáng)心苷類代表藥物。97、地高辛等強(qiáng)心苷類藥物對于下列由何種疾病引起的慢性心功能不全療效較好?()標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B知識點(diǎn)解析：地高辛等強(qiáng)心苷類藥物對由高血壓及先天性心臟病引起的慢性心功能不全治療效果較好，對由肺源性心臟病引起的慢性心功能不全治療效果不佳，且對由縮窄性心包炎引起的慢性心功能不全難以改善。98、案例中地高辛中毒的原因可能為()。標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：氫氯噻嗪可使血鉀降低，與地高辛合用導(dǎo)致心肌細(xì)胞失鉀。99、對案例中地高辛中毒可以采用的治療措施是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：地高辛中毒后應(yīng)立即停藥，補(bǔ)充K+，給予地高辛特異性抗體，并且用苯妥英鈉救治。100、禁用地高辛的情況包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：強(qiáng)心苷制劑中毒，室速、心室顫動，梗阻性肥厚型心肌病，預(yù)激綜合征伴心房撲動或心房顫動者禁用地高辛。衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷第2套一、單項(xiàng)選擇題(本題共65題，每題1.0分，共65分。)1、β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是()。A、干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B、影響細(xì)胞膜的滲透性C、抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D、抑制二氫葉酸還原酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的黏肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽酶，阻礙黏肽的形成，造成細(xì)胞壁的缺損，使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的滲透屏障，對細(xì)菌起到殺滅作用。2、阿司匹林片含量測定時(shí)，為避免酒石酸或檸檬酸等輔料的干擾，應(yīng)選用()。A、直接酸堿滴定法B、電位滴定法C、雙相酸堿滴定法D、兩步酸堿滴定法標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：阿司匹林片和阿司匹林腸溶片采用兩步酸堿滴定法進(jìn)行含量測定，第一步滴定是為了中和所有的酸，含量以第二步樣品水解時(shí)消耗的氫氧化鈉計(jì)算。3、維生素C具有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有()。A、羰基B、無機(jī)酸根C、多羥基D、連烯二醇標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：維生素C中存在連烯二醇結(jié)構(gòu)，即羥基與碳碳雙鍵相連使維生素C具有一定酸性。因此，維生素C又稱為“抗壞血酸”。4、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致()。A、紅細(xì)胞凋亡B、溶血C、血漿蛋白質(zhì)沉淀D、紅細(xì)胞聚集標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：在低滲溶液中，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞，使紅細(xì)胞脹大破裂，造成溶血現(xiàn)象。大量注入低滲溶液，會使人感到頭脹、胸悶，嚴(yán)重的可發(fā)生麻木、寒戰(zhàn)、高熱，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。5、向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)，可導(dǎo)致()。A、絮凝作用B、產(chǎn)生凝膠C、鹽析D、膠體帶電，穩(wěn)定性增加標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：向高分子溶液中加人大量電解質(zhì)，電解質(zhì)的強(qiáng)水化作用會破壞高分子溶液的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，導(dǎo)致“鹽析”。6、下列屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥是()。A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎寧標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：乙胺嘧啶可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，從而干擾瘧原蟲的葉酸正常代謝，對惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的紅細(xì)胞前期有效，常用作病因性預(yù)防藥。7、某藥按一級動力學(xué)消除時(shí)，其半衰期()。A、隨藥物劑型而變化B、隨給藥次數(shù)而變化C、隨給藥劑量而變化D、固定不變標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：藥物按照一級動力學(xué)消除，單位時(shí)間內(nèi)消除的體內(nèi)藥物量與血漿藥物濃度成正比，藥物的消除半衰期固定不變，與給藥劑量等因素?zé)o關(guān)。8、嗎啡的藥理作用是()。A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C、鎮(zhèn)痛、呼吸興奮D、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：嗎啡屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳和催眠等作用。其衍生物鹽酸嗎啡是臨床上常用的麻醉劑，有極強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，而且它的鎮(zhèn)痛作用有較好的選擇性，多用于創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷等引起的劇痛，也用于心肌梗死引起的心絞痛，還可作為鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和止瀉藥。9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合()。A、藥理標(biāo)準(zhǔn)B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C、藥用要求D、衛(wèi)生要求標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。10、下列屬于前藥的是()。A、長春新堿B、卡莫司汀C、氮芥D、環(huán)磷酰胺標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：前藥是指在體外無生物活性或生物活性低的化合物，經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，形成具有治療作用的藥物。環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。11、阿司匹林可以預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()。A、抑制血栓素A2合成B、促進(jìn)前列環(huán)素的合成C、促進(jìn)血栓素A2合成D、抑制前列環(huán)素的合成標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：阿司匹林可以進(jìn)入血小板，使血小板內(nèi)的環(huán)氧酶活性中心的絲氨酸殘基發(fā)生不可逆的乙?；?，從而抑制體內(nèi)過氧化物及血栓素A2的合成，由于血小板沒有細(xì)胞核．不能再合成環(huán)氧酶，因此對該酶的抑制是不可逆的。小劑量的阿司匹林可以完全抑制血栓素A2，的合成，達(dá)到預(yù)防血栓的作用。12、下列關(guān)于藥物的不同給藥途徑的吸收速率，正確的是()。A、舌下＞吸入＞肌內(nèi)注射＞口服B、吸入＞舌下＞肌內(nèi)注射＞皮下注射C、舌下＞吸入＞口服＞皮下注射D、舌下＞皮下注射＞肌內(nèi)注射＞皮膚標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：吸收是指藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。不同的給藥途徑下吸收快慢順序?yàn)槲耄旧嘞拢炯?nèi)注射＞皮下注射＞口服＞直腸＞皮膚。13、胺碘酮的藥理作用是()。A、阻滯鈉通道B、激動β受體C、促進(jìn)K+外流D、選擇性延長動作電位時(shí)程標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥，其藥理作用包括①延長心肌3相動作電位，減少K+外流，主要電生理效應(yīng)是延長心肌的動作電位及有效不應(yīng)期，有利于消除折返激動：②降低竇房結(jié)自律性，引起心動過緩；③非競爭性地拮抗α和β受體；④減慢竇房結(jié)、心房及房室交界的傳導(dǎo)性，不改變心室內(nèi)傳導(dǎo)；⑤延長不應(yīng)期，降低心房、房室交界區(qū)和心室肌的興奮性；⑥減慢房室旁路的傳導(dǎo)并延長其不應(yīng)期，無負(fù)性肌力作用。14、CMC指的是()。A、膠束B、臨界膠束濃度C、表觀油水分配系數(shù)D、親水親油平衡值標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：CMC是臨界膠束濃度的縮寫，是表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。表觀油水分配系數(shù)縮寫為logP，指藥物在油相和水相中溶解的分配率。親水親油平衡值縮寫為HLB，表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力。15、2020版《中華人民共和國藥典》中規(guī)定的藥品在陰涼處貯存，指的是溫度()。A、2～8℃B、10～20℃C、不超過20℃D、不超過25°標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：2020版《中華人民共和國藥典》規(guī)定，冷處系指2～10℃；陰涼處系指溫度不超過20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；室溫系指10～30℃。16、芳基烷酸類藥物如布洛芬，在臨床上的作用是()。A、中樞興奮B、利尿C、降壓D、抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：芳基烷酸類藥物通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，導(dǎo)致白細(xì)胞活動及溶酶體酶釋放被抑制，臨床常用于抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱。17、能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是()。A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、硫噴妥鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：能使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物應(yīng)具有不飽和基團(tuán)，司可巴比妥具有丙烯基，可與高錳酸鉀反應(yīng)使其褪色。18、治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是()。A、M受體激動藥B、N受體激動藥C、α受體阻斷藥D、β受體阻斷藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：α受體阻斷藥酚妥拉明，能夠擴(kuò)張血管，用于治療血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥(雷諾病)、手足發(fā)紺癥等，也可用于感染中毒性休克及嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷試驗(yàn)等，用于室性早搏時(shí)亦有效。19、新斯的明的作用機(jī)制是()。A、激動M膽堿受體B、激動N膽堿受體C、可逆性地抑制膽堿酯酶D、難逆性地抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：新斯的明為可逆性膽堿酯酶抑制藥，能可逆地與膽堿酯酶結(jié)合，使其失去活性，多用于重癥肌無力及腹部手術(shù)后的腸麻痹。20、片劑硬度不合格的主要原因之一是()。A、壓片力太小B、崩解劑不足C、黏合劑過量D、潤滑劑不足標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：片劑硬度不夠，常表現(xiàn)為松片，主要原因可能是黏性力差，壓縮壓力不足：選用黏合劑不當(dāng)；原、輔料含水量不當(dāng)；潤滑劑使用過多等。21、下列哪種細(xì)菌對青霉素G不敏感?()A、大腸桿菌B、炭疽桿菌C、白喉?xiàng)U菌D、產(chǎn)氣莢膜桿菌標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：青霉素敏感細(xì)菌主要有①革蘭陽性球菌：溶血性鏈球菌、肺炎球菌、綠色鏈球菌、不產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌及多數(shù)表皮葡球菌對青霉素敏感。②革蘭陽性桿菌：對白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)梭菌、難辨梭菌、丙酸桿菌、真桿菌、乳酸桿菌等敏感。③革蘭陰性球菌：對腦膜炎球菌和淋球菌敏感。④其他：如螺旋體(梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、回歸熱螺旋體)、鼠咬熱螺菌、放線桿菌等高度敏感，對真菌、立克次氏體、支原體、病毒和原蟲無效。大腸桿菌是陰性桿菌，對青霉素G不敏感。22、關(guān)于糖漿劑的說法，錯(cuò)誤的是()。A、可作矯味劑、助懸劑、片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物，用該法制備的糖漿劑顏色較淺標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：糖漿劑系指含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的口服濃蔗糖水溶液，為低分子溶液。糖漿劑根據(jù)所含成分和用途的不同，可分為單糖漿、藥用糖漿、芳香糖漿。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，改善口味，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。糖漿劑主要制備方法有冷溶法、熱溶法及混合法。其中冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物，用該法制備的糖漿劑顏色較淺。23、有嚴(yán)重肝毒性的藥物是()。A、酮康唑B、伊曲康唑C、氟康唑D、咪康唑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：酮康唑可引起血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過性升高，屬可逆性。偶有發(fā)生嚴(yán)重肝毒性者，臨床表現(xiàn)為黃疸、尿色深、糞色白、異常乏力等，通常停藥后可恢復(fù)。24、在酸性染料比色法中，常用的指示劑是()。A、甲基紅B、酚酞C、溴麝香草酚藍(lán)D、溴麝香草酚酞標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中，生物堿類藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽離子，酸性染料如溴麝香草酚藍(lán)、溴酚藍(lán)等可解離成陰離子，而上述陽離子與陰離子定量結(jié)合成有機(jī)絡(luò)合物．用有機(jī)溶劑提取，在一定的波長處測定該溶液有色離子對的吸收度，即可計(jì)算出生物堿的含量。25、下列不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是()。A、阿莫西林B、呋喃西林C、哌拉西林D、頭孢哌酮標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：阿莫西林和哌拉西林屬于青霉素類抗生素，頭孢哌酮是頭孢菌素類抗生素，以上均屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。呋喃西林是人工合成的硝基呋喃類抗菌藥物。26、藥物制劑的含量限度用()表示。A、百分比B、制劑的濃度C、制劑的重量或體積D、標(biāo)示量的百分比標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：《中華人民共和國藥典》規(guī)定，藥物制劑的含量限度用標(biāo)示量的百分比表不。27、下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述，正確的是()。A、處方藥可通過藥店直接購買B、處方藥是使用不安全的藥品C、非處方藥也需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、處方藥主要用于可以自我診斷、自我治療的輕微疾病標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：處方藥需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能購買、調(diào)配和使用，不能通過藥店直接購買，也不是用于自我診斷和治療的藥品；處方藥和非處方藥通過正確的方法使用都是安全的藥品。處方藥和非處方藥都需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。28、口服制劑的設(shè)計(jì)一般不要求()。A、藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B、避免藥物對胃腸道的刺激作用C、藥物吸收迅速，能用于急救D、制劑易于吞咽標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：口服制劑一般要求藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好；避免藥物對胃腸道的刺激作用；易于吞咽；具有良好的外部特征?？诜苿┪蛰^慢，不適用于急救，急救時(shí)應(yīng)選擇注射劑。29、《中華人民共和國藥典》規(guī)定，凡需檢查含量均勻度的片劑，一般不再檢查()。A、溶出度B、重量差異C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、硬度和脆碎度標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：凡已經(jīng)按照規(guī)定檢查了含量均勻度的片劑，則不必再進(jìn)行重量差異的檢查。如果它的含量均勻度是合格的，說明它每片的含量都是均衡的，因此不必再進(jìn)行重量差異的檢查。30、下列關(guān)于LD50的表述，正確的是()。A、引起50％的實(shí)驗(yàn)動物死亡的藥物劑量B、實(shí)驗(yàn)動物的血藥濃度達(dá)到50%時(shí)的藥物劑量C、與血液中50%的受體結(jié)合的藥物利量D、引起50%的實(shí)驗(yàn)動物中毒的藥物劑量標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：LD50是半數(shù)致死量，即引起半數(shù)動物死亡的劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。31、配制溶液時(shí)進(jìn)行攪拌的目的是()。A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤濕性C、增加藥物的穩(wěn)定性D、增加藥物的溶解速度標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：攪拌可以加快藥物在溶劑中的溶解速度，但是并不能改變藥物的溶解度。32、支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用()。A、異丙腎上腺素氣霧吸入B、麻黃堿口服C、色甘酸鈉吸入D、阿托品肌內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)應(yīng)選擇吸入給藥，起效迅速，直達(dá)作用部位。異丙腎上腺素用于支氣管哮喘急性發(fā)作效果較好。33、下列屬于尼泊金酯類防腐劑的是()。A、山梨酸B、苯甲酸鹽C、羥苯乙酯D、二氯叔丁醇標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：尼泊金酯類，即對羥基苯甲酸酯類，可以破壞微生物的細(xì)胞膜，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)變性，并可抑制微生物細(xì)胞的呼吸酶系與電子傳遞酶系的活性。羥苯乙酯屬于此類防腐劑。34、新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循的質(zhì)量規(guī)范是()。A、GLPB、GMPC、GCPD、ISO標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循的質(zhì)量規(guī)范是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GoodClinicalpractice)，簡稱為GCP。35、青霉素引起過敏性休克時(shí)，首選藥物是()。A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、葡萄糖酸鈣標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：腎上腺素可以促使機(jī)體外周毛細(xì)血管及胃腸黏膜血管收縮，血管床容積減小，同時(shí)其對于大血管(主動脈、冠脈等)具有一定的舒張作用，可以增加血容量，并改善心肌缺血。腎上腺素對心臟有正性肌力作用，增加心排血量，增強(qiáng)心肌收縮力，加快心率，可以促進(jìn)休克的恢復(fù)，是青霉素過敏引起休克時(shí)搶救的首選藥。36、下列關(guān)于藥物相互作用的說法，錯(cuò)誤的是()。A、只有兩種或兩種以上藥物同時(shí)服用時(shí)才會出現(xiàn)B、可能表現(xiàn)為藥理作用的改變C、有時(shí)表現(xiàn)為毒性反應(yīng)的增強(qiáng)D、可改變藥物的體內(nèi)過程標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：藥物相互作用是指患者同時(shí)或在一定時(shí)間內(nèi)先后服用兩種或兩種以上藥物后所產(chǎn)生的復(fù)合效應(yīng)，可使藥效加強(qiáng)或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應(yīng)有的毒副作用。作用加強(qiáng)包括療效提高和毒性增加，作用減弱包括療效降低和毒性減少。因此，臨床上在進(jìn)行聯(lián)合用藥時(shí)，應(yīng)注意利用各種藥物的特性，充分發(fā)揮聯(lián)合用藥中各個(gè)藥物的藥理作用，以求最好的療效和最少的藥品不良反應(yīng)，從而提高用藥安全。37、局部麻醉藥的作用機(jī)制是()。A、阻礙Ca2+內(nèi)流，阻礙復(fù)極化B、促進(jìn)Na+內(nèi)流，產(chǎn)生持久去極化C、促進(jìn)K+內(nèi)流，促進(jìn)復(fù)極化D、阻礙Na+內(nèi)流，阻礙去極化標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：局部麻醉藥作用于神經(jīng)細(xì)胞膜Na+通道內(nèi)側(cè)，抑制Na+內(nèi)流，阻止動作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，在保持意識清醒的情況下，可逆地引起局部組織痛覺消失。一般情況下，局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物從給藥部位擴(kuò)散而迅速消失。38、壞血病的病因是缺乏()。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、煙酸標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：維生素C是高效抗氧劑，可減輕抗壞血酸過氧化物酶基底的氧化應(yīng)力，主要用于防治壞血病、牙齦出血、紫癜等。39、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的責(zé)任主體是()。A、藥品監(jiān)督管理部門B、藥品研究機(jī)構(gòu)C、藥品上市許可持有人D、藥品經(jīng)營企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品上市許可持有人是藥品召回的責(zé)任主體，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存完整的購銷記錄，建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品。40、下列不屬于片劑包衣目的的是()。A、促進(jìn)藥物在胃內(nèi)的崩解B、增加藥物的穩(wěn)定性C、掩蓋藥物的不良?xì)馕禗、使片劑外觀光潔美觀，便于識別標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：片劑包衣的目的包括避光、防潮，提高藥物穩(wěn)定性：遮蓋藥物的不良?xì)馕叮桓綦x配伍禁忌成分；采用不同顏色，增加識別能力，提高安全性；包衣片表面光潔，提高流動性；改變藥物釋放的位置及速度等，但包衣不能促進(jìn)片劑在胃內(nèi)的崩解。41、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是()。A、經(jīng)濟(jì)方便B、保留時(shí)間長C、吸收規(guī)則D、避免首關(guān)消除標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：舌下給藥是指藥劑直接通過舌下毛細(xì)血管吸收入血，完成吸收過程。藥物可以直接進(jìn)入血液，避免胃腸道吸收的首關(guān)消除作用。42、能形成W／O型乳劑的乳化劑是()。A、泊洛沙姆F-68B、吐溫80C、膽固醇D、十二烷基硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：乳化劑能夠改善乳濁液中各種構(gòu)成相之間的表面張力，使之形成均勻穩(wěn)定的分散體系或乳濁液。W／O型乳化劑一般要求HLB值在3～8，選項(xiàng)中膽固醇符合此條件。43、下列對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是()。A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：藥物的理化性質(zhì)(極性、晶型等)及溶劑的性質(zhì)都會對藥物的溶解度產(chǎn)生影響．但溶劑的量不影響藥物溶解度。44、阿托品不會引起的不良反應(yīng)是()。A、惡心、嘔吐B、視物模糊C、口干D、排尿困難標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：阿托品阻斷M膽堿受體，可能引起視物模糊、瞳孔散大、口干、排尿困難等不良反應(yīng)，但不會引起惡心、嘔吐。45、決定每天給藥間隔時(shí)間長短的主要因素是()。A、血漿蛋白結(jié)合率B、吸收速度C、消除速度D、作用強(qiáng)弱標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：藥物的給藥間隔時(shí)間主要與藥物的消除速度有關(guān)，通常是根據(jù)藥物的消除半衰期來確定給藥的間隔長短。46、伴有糖尿病的水腫患者，不適合使用()。A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：氫氯噻嗪可能抑制胰島素釋放，引起血糖升高，故伴有糖尿病的水腫患者不宜使用，使用后會增加高血糖的風(fēng)險(xiǎn)。47、下列屬于乙二胺類抗過敏藥物的是()。A、曲吡那敏B、苯海拉明C、氯苯那敏D、賽庚啶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：曲吡那敏屬于乙二胺類組胺H1受體阻斷藥，抗組胺作用比苯海拉明略強(qiáng)且持久，嗜睡等副作用較少，可用于過敏性皮炎、濕疹、過敏性鼻炎、哮喘等。48、吸入性氣霧劑藥物的主要吸收部位是()。A、氣管B、咽喉C、黏膜D、肺泡標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：吸入性氣霧劑主要通過肺部進(jìn)行吸收，肺泡吸收面積巨大。起效快，與靜脈注射相當(dāng)。同時(shí)肺部給藥還可以避免首關(guān)消除，能夠增加藥物的生物利用度，尤其適合肺部疾病。49、依據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品的標(biāo)簽、說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的()。A、通用名稱B、商品名稱C、別名D、化學(xué)名稱標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：常見的藥品名稱包括通用名、商品名、化學(xué)名等。其中通用名是由藥典委員會組織制定并報(bào)衛(wèi)健委備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強(qiáng)制性和約束性。因此，凡上市流通的藥品的標(biāo)簽、說明書或包裝上必須要標(biāo)示通用名稱。50、根據(jù)藥物性質(zhì)、用藥目的、給藥途徑，將原料藥加工成適合于診斷、治療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為()。A、成藥B、藥品C、制劑D、劑型標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：劑型是指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求，將藥物制成適宜應(yīng)用的形式。制劑指藥物劑型中的具體品種。51、下列不屬于藥學(xué)職業(yè)道德原則的是()。A、質(zhì)量第一的原則B、不傷害原則C、公平原則D、尊重原則標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：藥學(xué)職業(yè)道德原則為質(zhì)量第一的原則、公正原則、不傷害原則、尊重原則。52、目前常用的M膽堿受體阻斷藥是()。A、阿托品B、異丙托品C、特布他林D、溴己新標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：阿托品為抗膽堿藥，目前較常用。特布他林為β2受體激動藥；溴己新為祛痰藥：異丙托品是一種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強(qiáng)效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強(qiáng)，對呼吸道腺體和心血管系統(tǒng)的作用不明顯。53、樂果口服中毒者，可選用的洗胃液是()。A、2％碳酸氫鈉溶液B、3％碳酸氫鈉溶液C、4％碳酸氫鈉溶液D、5％碳酸氫鈉溶液標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：樂果屬于有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥，臨床上發(fā)現(xiàn)經(jīng)口中毒患者較多，由于其毒性大，在體內(nèi)遇條件變化可以轉(zhuǎn)變成毒性更大的氧化樂果而難以搶救和治療，中毒者可用清水或2％碳酸氫鈉溶液洗胃(禁用高錳酸鉀)。54、社會藥房的任務(wù)是()。A、正確地發(fā)配藥品B、做好非處方藥的銷售C、監(jiān)控全店的藥品質(zhì)量，向購藥者提供咨詢服務(wù)D、以上皆是標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：社會藥房的任務(wù)有①認(rèn)真做好處方藥配發(fā)；②做好非處方藥銷售；③認(rèn)真做好藥品的質(zhì)量監(jiān)控；④積極開展咨詢服務(wù)；⑤積極組織藥學(xué)人員業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)；⑥宣傳科普知識：⑦積極做好思想工作。55、在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能的是()。A、西立伐他汀B、煙酸C、泛硫乙胺D、普羅布考標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：煙酸嚴(yán)重的副作用有消化性潰瘍，血尿酸增多；偶見肝功能受損。在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能、血糖及尿酸等，明顯異常時(shí)應(yīng)及時(shí)減少劑量或停藥。56、一般老年人用藥的劑量應(yīng)為()。A、小兒劑量B、按體重計(jì)算C、成人劑量的3／4至1／2D、成人劑量標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：老年人肝代謝率降低，腎排泄功能下降，因此藥物在體內(nèi)的蓄積現(xiàn)象隨年齡的增長而加劇。除使用抗生素外，老年人的用藥劑量一般要減少，60～80歲的老人用藥劑量為成年人的3／4～4／5；80歲以上的老人用藥劑量應(yīng)為成年人的1／2。57、關(guān)于雙室模型的說法，正確的是()。A、該假設(shè)模型的兩部分為中央室與周邊室B、該假設(shè)模型的兩部分為血液與尿液C、該假設(shè)模型的兩部分為體液與尿液D、該假設(shè)模型的兩部分為心臟與肝標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：在藥動學(xué)研究中，房室模型中房室數(shù)目的確定是以藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)速率的特點(diǎn)來進(jìn)行劃分的。藥物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速達(dá)到平衡，而在另一些部位中的轉(zhuǎn)運(yùn)有延后。其中迅速和血液濃度達(dá)到平衡的部位被歸并為中央室，隨后達(dá)到平衡的部位則歸并為周邊室，稱為“雙室模型”。58、病情嚴(yán)重的過敏性休克患者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌內(nèi)注射()。A、谷胱甘肽B、異丙嗪C、腎上腺皮質(zhì)激素D、貝美格標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：過敏性休克的治療必須爭分奪秒，就地?fù)尵?，切忌延誤時(shí)機(jī)。腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥物。病情嚴(yán)重者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌內(nèi)注射異丙嗪治療。發(fā)生心搏、呼吸驟停者，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇以搶救治療。59、高血壓合并糖尿病或并發(fā)心臟功能不全、腎損害且有蛋白尿的患者，宜選用的降壓藥物是()。A、氫氯噻嗪B、阿替洛爾C、維拉帕米D、依那普利標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：ACEI(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥)適用于高血壓合并糖尿病，或者并發(fā)心臟功能不全，腎損害有蛋白尿的患者，依那普利屬于ACEI類降壓藥。60、下列選項(xiàng)中，屬于癌癥患者第一階段鎮(zhèn)痛藥的是()。A、布洛芬B、曲馬多C、可待因D、哌替啶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：癌癥三級鎮(zhèn)痛，其中Ⅰ級鎮(zhèn)痛適用于一般疼痛，可使用非麻醉鎮(zhèn)痛藥加減輔佐劑(非類固醇類)，如阿司匹林、布洛芬、撲熱息痛等。Ⅱ級鎮(zhèn)痛適用于中度持續(xù)疼痛或疼痛加重，可使用弱麻醉藥加減非麻醉鎮(zhèn)痛藥加減輔佐劑，如可待因、曲馬多等。Ⅲ級鎮(zhèn)痛適用于強(qiáng)烈持續(xù)疼痛，可使用強(qiáng)麻醉藥加非麻醉鎮(zhèn)痛藥加輔佐劑，如嗎啡、美沙酮、芬太尼等，直到疼痛消減。61、下列關(guān)于藥物消除半衰期的說法，正確的是()。A、與速率常數(shù)k沒關(guān)系B、與藥物劑量沒關(guān)系C、為血藥濃度下降一半所需的時(shí)間D、為常數(shù)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：藥物半衰期指藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。藥物的半衰期與消除速度常數(shù)成反比。藥物與藥物之間的半衰期差別很大，如洋地黃毒苷的藥物半衰期是7天以上，青霉素的藥物半衰期是30分鐘；結(jié)構(gòu)相似藥物及同一種族藥物，也會出現(xiàn)差別較大的藥物半衰期。62、可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物是()。A、可樂定B、美卡拉明C、利血平D、卡托普利標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：利血平主要通過影響交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素的攝取，耗盡去甲腎上腺素的貯存，妨礙交感神經(jīng)沖動的傳遞，從而使血管舒張、血壓下降、心率減慢。中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜和抑制作用可能是利血平進(jìn)入腦內(nèi)，耗竭中樞兒茶酚胺貯存的結(jié)果。63·63、可產(chǎn)生“灰嬰綜合征”的是()。A、青霉素B、氯霉素C、紅霉素D、土霉素標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：灰嬰綜合征是氯霉素特有的不良反應(yīng)，主要發(fā)生在新生兒、早產(chǎn)兒身上。64·64、氣霧吸入給藥優(yōu)于其他給藥途徑且對心臟影響最小的藥物是()。A、沙丁胺醇B、克倫特羅C、特布他林D、福莫特羅標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：沙丁胺醇是一種短效β2受體激動藥，對心臟影響小，通過氣霧吸入給藥，能有效地抑制組胺等致過敏性物質(zhì)的釋放，防止支氣管痙攣。本藥適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、支氣管痙攣、肺氣腫等。65、醫(yī)學(xué)人道觀與一般人道思想最本質(zhì)的區(qū)別是()。A、對人的價(jià)值觀念不同B、運(yùn)用領(lǐng)域不同C、價(jià)值追求不同D、追求的目標(biāo)不同標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：醫(yī)學(xué)人道觀是指在醫(yī)學(xué)活動中，特別是在醫(yī)患關(guān)系中表現(xiàn)出來的同情和關(guān)心患者、尊重患者的人格與權(quán)利、維護(hù)患者利益、珍視人的生命價(jià)值和質(zhì)量的倫理思想和權(quán)利觀念。一般人道思想追求人類的完善。二、多項(xiàng)選擇題(本題共30題，每題1.0分，共30分。)66、藥物劑型的重要性包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：藥物劑型的重要性表現(xiàn)在①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)：②劑型能改變藥物的作用速度；③改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用；④劑型可產(chǎn)生靶向作用；⑤劑型可提高藥物穩(wěn)定性，影響療效。67·67、藥物的排泄可以通過()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：藥物排泄的主要途徑是腎，還有淚水、乳汁、膽汁等。多數(shù)藥物經(jīng)代謝后變?yōu)闃O性大的化合物排出體外，也有些藥物以原型排出體外，或者部分以原型、部分以代謝物排泄。藥物通過膽汁排泄可能產(chǎn)生腸-肝循環(huán)。68、直腸給藥的優(yōu)點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C知識點(diǎn)解析：直腸給藥，藥物可以避免經(jīng)胃腸道吸收產(chǎn)生的首關(guān)消除，也減少了對胃腸道的刺激性。此外還有以下優(yōu)點(diǎn)：腸道給藥簡便易行，又安全有效，提高了患者順應(yīng)性；縮短了注射給藥、住院的時(shí)間，節(jié)約了有限的衛(wèi)生資源；直腸給藥可“減打針之痛、免吃藥之苦”；對于不易接受注射和口服給藥的嬰幼兒患者，便于給藥。直腸給藥吸收不規(guī)則，在直腸空虛時(shí)用藥效果較好(剛排便后)；腹瀉患兒補(bǔ)足液體量后直腸給藥效果好。69、下列可口服給藥的頭孢菌素類藥物有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D知識點(diǎn)解析：頭孢克洛和頭孢氨芐可以口服給藥，頭孢噻肟鈉、頭孢哌酮鈉需要通過靜脈給藥。70、某些毒物有特效解毒的拮抗劑，在進(jìn)行毒物清除時(shí)，應(yīng)積極使用特效拮抗劑，屬于此類拮抗劑的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：對于急性中毒者，必須迅速做出準(zhǔn)確判斷，及時(shí)果斷地采取有效的救治措施，某些毒物有特效解毒的拮抗劑，可分為四類：物理性拮抗劑、化學(xué)性拮抗劑、生理性拮抗劑、特殊解毒劑。71、下列屬于控釋制劑的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點(diǎn)解析：控釋制劑是指藥物能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。腸溶劑、靶向制劑、經(jīng)皮給藥制劑屬于控釋制劑。72、亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點(diǎn)的方法有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點(diǎn)解析：亞硝酸鈉滴定法的原理為芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)．生成重氮鹽。指示終點(diǎn)的方法有電位法、永停滴定法、外指示劑法和內(nèi)指示劑法，多采用永停滴定法或外指示劑法指示終點(diǎn)。73、輸液生產(chǎn)中存在的主要問題有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C知識點(diǎn)解析：當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因有①染菌，主要原因是生產(chǎn)過程中藥物受到嚴(yán)重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴(yán)、松動、漏氣等；②熱原反應(yīng)，主要原因是輸液過程中污染；③澄明度，主要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求，輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題或洗滌不當(dāng)，原輔料存在質(zhì)量問題。74、青霉素的缺點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：天然青霉素G對酸不穩(wěn)定，不能口服，只能注射給藥；抗菌譜比較窄，對革蘭陽性菌的效果好；有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)；細(xì)菌易對其產(chǎn)生耐藥性。75、下列高分子材料中不屬于生物降解材料的是()