加強藥品管理與用藥安全制度與管理

加強藥品管理與用藥安全制度與管理第一章總則第一條為了加強醫(yī)院藥品管理和保障患者用藥安全，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院全部藥品的采購、存儲、發(fā)放和使用等環(huán)節(jié)，包含西藥、中成藥、中藥飲片等各類藥品。第三條醫(yī)院藥品管理以法律法規(guī)為依據(jù)，貫徹國家藥品管理政策和醫(yī)院相關制度，保證藥品安全和合理用藥。第二章藥品采購管理第四條醫(yī)院藥品采購必需依據(jù)國家有關藥品采購政策和程序進行，確保購買真實、合格、價格合理的藥品。禁止購買未經合法渠道銷售的藥品。第五條醫(yī)院設立特地的采購部門，負責訂立采購計劃和組織實施藥品采購工作。采購部門要定期評估供應商的信譽度和質量保證本領，確保供貨商的合法合規(guī)。第六條醫(yī)院要建立藥品采購檔案，包含藥品采購合同、發(fā)票、驗收報告等。對采購的藥品要進行入庫管理，并與供貨商簽訂合同，明確藥品質量標準和退換藥品的責任。第七條醫(yī)院要定期組織藥品采購評審，對供應商的資質和質量進行評估，以確保藥品供應商的合法性和供貨質量。第八條醫(yī)院要建立健全的庫存管理制度，合理布置庫存量，定期進行庫存清理，確保藥品的安全存儲。第三章藥品存儲管理第九條醫(yī)院要建立科學的藥品存儲管理制度，包含藥品擺放、溫濕度掌控、防潮、防腐、防火等方面的規(guī)定，確保藥品質量和使用安全。第十條醫(yī)院要設立特地的藥品倉庫，并明確倉庫負責人。倉庫要定期進行溫濕度、光線、通風等環(huán)境檢測，確保藥品存儲環(huán)境符合要求。第十一條醫(yī)院要對進貨藥品進行驗收，驗收標準要符合國家相關規(guī)定，并做好驗收記錄。第十二條醫(yī)院藥品要依照進貨日期先進先出的原則進行管理，定期檢查藥品的有效期，并進行報廢處理。第十三條醫(yī)院要定期進行庫存盤點，確保藥品庫存的準確性和有效性，并做好記錄。第四章藥品發(fā)放與使用管理第十四條醫(yī)院要建立健全的藥品發(fā)放和使用管理制度，明確藥品的發(fā)放要求和流程。第十五條醫(yī)院要設立特地的發(fā)藥窗口，由專職人員負責發(fā)放藥品。發(fā)放藥品前要核對患者身份，檢查醫(yī)囑的準確性。第十六條醫(yī)院要加強藥品庫存的管理，嚴禁擅自取用藥品或私自銷毀藥品，確保藥品的合理使用和安全。第十七條醫(yī)院要加強對患者藥品使用情況的監(jiān)督，對患者使用藥品的合理性和安全性進行評估。第十八條醫(yī)院要建立藥品不良反應和藥品安全事件的報告和處理機制，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應和安全事件要及時上報，并進行調查和處理。第十九條對于藥品的質量問題、安全問題和不良反應事件要及時處理，追溯藥品來源，保障患者合法權益。第五章懲罰與監(jiān)督第二十條對于違反本制度的行為，依法依規(guī)進行懲罰，包含扣發(fā)工資、停職、解雇等，情節(jié)嚴重的將追究法律責任。第二十一條醫(yī)院要建立健全藥品管理督導機制，定期對藥品管理工作進行檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)問題并進行整改。第六章附則第二十二條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有需要，可依據(jù)實際情況進行修訂。第二十三條本制度解釋權歸醫(yī)院管理負責人全部，最終解釋權歸醫(yī)院全部。以上為醫(yī)院加強藥品管理與用藥安全