藥品職責契約

藥品職責契約合同編號：__________藥品職責契約甲方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)、銷售企業(yè)，乙方為藥品銷售代理企業(yè)，雙方為了共同發(fā)展，實現(xiàn)互利共贏，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本藥品職責契約，以便雙方共同遵守。第一條合同范圍1.1本合同所涉及的藥品范圍為：__________（具體藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等）。1.2甲方應(yīng)保證所提供的藥品符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，具備合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊批件。第二條甲方職責2.1甲方應(yīng)按照合同約定的時間、數(shù)量、質(zhì)量向乙方提供藥品。2.2甲方應(yīng)對所提供的藥品質(zhì)量負責，若乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，甲方應(yīng)積極配合處理，并承擔相應(yīng)的法律責任。2.3甲方應(yīng)提供藥品的詳細說明書、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)日期、有效期限等相關(guān)資料。2.4甲方不得以低于本合同約定的價格向第三方銷售同品種的藥品。第三條乙方職責3.1乙方應(yīng)按照合同約定的時間、數(shù)量、質(zhì)量接收甲方提供的藥品。3.2乙方應(yīng)在本地區(qū)的藥品銷售網(wǎng)絡(luò)中推廣、銷售甲方提供的藥品。3.3乙方應(yīng)嚴格執(zhí)行藥品的儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的管理制度，確保藥品的質(zhì)量安全。3.4乙方應(yīng)在銷售過程中，嚴格按照藥品的說明書使用，不得誤導消費者。3.5乙方應(yīng)在銷售區(qū)域內(nèi)收集藥品的反饋信息，并及時通知甲方。第四條價格和支付4.1本合同藥品的銷售價格為：__________（具體價格）。4.2乙方應(yīng)按照合同約定的時間向甲方支付藥品款項。4.3支付方式為：__________（銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金等）。第五條合同期限5.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為：__________（具體時間）。5.2合同期滿后，如雙方愿意繼續(xù)合作，可簽訂新的合同。第六條違約責任6.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行，應(yīng)承擔相應(yīng)的違約責任。6.2違約金的計算方式為：__________（具體規(guī)定）。第七條爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。7.2若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________代表（簽名）：__________代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品注冊批件3.藥品質(zhì)量檢驗報告4.藥品說明書5.藥品合格證6.藥品生產(chǎn)日期和有效期限證明7.藥品銷售授權(quán)書8.藥品銷售代理協(xié)議9.藥品銷售區(qū)域劃分協(xié)議10.藥品儲存、運輸、銷售管理制度二、違約行為及認定：1.甲方未按約定時間、數(shù)量、質(zhì)量提供藥品，或提供的藥品不符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。2.甲方未提供合格的藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊批件。3.甲方以低于合同約定的價格向第三方銷售同品種的藥品。4.乙方未按約定時間、數(shù)量、質(zhì)量接收藥品。5.乙方未在本地區(qū)的藥品銷售網(wǎng)絡(luò)中推廣、銷售甲方提供的藥品。6.乙方未嚴格執(zhí)行藥品的儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的管理制度，導致藥品質(zhì)量安全問題。7.乙方未按照藥品的說明書使用，誤導消費者。8.乙方未在銷售區(qū)域內(nèi)收集藥品的反饋信息，并及時通知甲方。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請，依法核發(fā)的許可藥品生產(chǎn)活動的證明文件。2.藥品注冊批件：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依法核發(fā)的允許藥品上市銷售的證明文件。3.藥品質(zhì)量檢驗報告：由具有資質(zhì)的藥品檢驗機構(gòu)對藥品質(zhì)量進行檢驗后出具的書面報告。4.藥品說明書：藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)藥品的特性、用途、劑量、不良反應(yīng)等編制的，供醫(yī)生、護士、藥師和患者使用的技術(shù)文件。5.藥品合格證：由藥品生產(chǎn)企業(yè)對所生產(chǎn)的藥品進行自檢合格后出具的證明文件。6.藥品生產(chǎn)日期和有效期限：藥品在生產(chǎn)過程中所標明的生產(chǎn)日期和有效使用期限。7.藥品銷售授權(quán)書：藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)藥品銷售代理企業(yè)進行銷售的書面文件。8.藥品銷售代理協(xié)議：藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品銷售代理企業(yè)之間就藥品銷售事項簽訂的協(xié)議。9.藥品銷售區(qū)域劃分協(xié)議：藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品銷售代理企業(yè)之間就藥品銷售區(qū)域進行劃分的書面文件。10.藥品儲存、運輸、銷售管理制度：藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品銷售代理企業(yè)制定的，用于規(guī)范藥品儲存、運輸、銷售行為的文件。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：及時與甲方溝通，要求甲方進行調(diào)查和處理，必要時暫停支付貨款，直至問題解決。2.藥品供應(yīng)不及時：與甲方協(xié)商，要求甲方提前備貨，確保合同約定的交貨時間得到滿足。3.藥品價格變動：合同中應(yīng)明確價格調(diào)整機制，如遇市場波動，雙方可按照約定進行價格調(diào)整。4.藥品銷售不暢：乙方應(yīng)加強市場推廣力度，調(diào)整銷售策略，必要時與甲方協(xié)商更換銷售區(qū)域。5.藥品不良反應(yīng)：乙方應(yīng)嚴格按照藥品說明書使用，如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，及時報告甲方并協(xié)助處理。6.合同爭議解決：雙方應(yīng)按照合同約定選擇合適的爭議