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高二化學本卷滿分:120分;考試時間:100分鐘本卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cu-64第Ⅰ卷選擇題(共50分)一、單項選擇題(本題包括10小題,每小題3分,共30分,每小題只有一個選項符合題意).1.化學是你,化學是我,化學深入我們的生活,下列說法正確的是A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為90%2.下列有關(guān)化學用語表示正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.一氯甲烷的電子式:C.丙烷分子的球棍模型示意圖:D.丙烯的鍵線式:3.下列官能團名稱與對應結(jié)構(gòu)簡式書寫錯誤的是A.羰基:B.羧基:-COOHC.醛基:-COHD.氨基:-NH24.下列有機反應類型相同的是A.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.CH4與Cl2反應;苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在55~60℃下反應C.由丙烯與溴制備1,2-二溴丙烷;由甲苯制TNT炸藥D.由苯制溴苯;由氯乙烯制聚氯乙烯塑料5.下列物質(zhì)分子中所有原子一定全部共面的是A.乙烷B.甲醛C.乙醇D.乙酸6.對下列化合物中氫原子化學環(huán)境種數(shù)判斷不正確的是A.:2種 B.:5種C.:3種 D.:4種7.X、Y、Z、W、R是5種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大.X是周期表中原子半徑最小的元素,Y原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Z、W、R處于同一周期,R與Y處于同一族,Z、W原子的核外電子數(shù)之和與Y、R原子的核外電子數(shù)之和相等.下列說法正確的是A.元素Y、Z、W具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,其半徑依次增大B.元素X不能與元素Y形成化合物X2Y2C.元素Y、R分別與元素X形成的化合物的熱穩(wěn)定性:XmY>XmRD.元素W、R的最高價氧化物的水化物都是強酸8.下列實驗方法或裝置正確的是圖1圖2圖3圖4A.用圖1所示裝置制取乙烯B.用圖2所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層C.用圖3所示的裝置制取少量的乙酸乙酯D.用圖4所示方法檢驗溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生乙烯9.下列說法正確的是A.淀粉、蔗糖、葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應B.油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇C.棉、麻、羊毛完全燃燒都只生產(chǎn)CO2和H2OD.醫(yī)用酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)療消毒10.分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖.關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團B.該物質(zhì)分子式為C10H9O6C.該物質(zhì)分子中含有4個手性碳原子D.1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應11.由環(huán)己烷可制得1,2—環(huán)己二醇,反應過程如下:下列說法錯誤的是A.①的反應條件是光照B.②的反應類型是消去反應C.③的反應類型是取代反應D.④的反應條件是NaOH、H2O加熱12.下列說法正確的是A.的名稱為3-甲基丁烷B.淀粉和纖維素的化學式均為(C6H10O5)n,故兩者互為同分異構(gòu)體C.和為同一種物質(zhì)D.HCOOH與OHCCH2OH屬于同系物13.化合物Y能用于低毒性農(nóng)藥合成,可由X在一定條件下制得:下列有關(guān)X、Y的說法正確的是A.X分子中所有原子一定共面B.1molY最多可與5molH2發(fā)生加成反應C.X可以與NaHCO3溶液反應D.X→Y的反應為取代反應14.下列有關(guān)實驗操作能達到實驗目的或得出相應結(jié)論的是選項實驗目的實驗操作A驗證碳酸的酸性比苯酚的強室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,觀察溶液是否變渾濁B檢驗溴乙烷中是否含有溴元素將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱后,滴加AgNO3溶液,觀察是否有淡黃色沉淀產(chǎn)生C驗證淀粉是否水解向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱一段時間后,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,觀察是否有磚紅色沉淀產(chǎn)生D驗證蛋白質(zhì)的鹽析過程是否可逆向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和CuSO4溶液,有固體析出,過濾,向固體中加足量蒸餾水,觀察固體是否溶解15.防腐劑G可經(jīng)下列反應路線制得,說法正確的是A.G可以發(fā)生取代反應,消去反應B.1molA與濃溴水反應最多消耗1molBr2C.用FeCl3溶液可鑒別化合物D和ED.反應AB和DE的目的是保護酚羥基不被氧化非選擇題(共70分)16.(16分)含碳元素的物質(zhì)是化學世界中最龐大的家族.回答下列問題:(1)CH4中的化學鍵從形成的過程來看屬于▲(填“σ”或“π”)鍵,從其極性來看屬于▲(填“極性”或“非極性”)鍵.(2)CH4和CO2所含的三種元素電負性從小到大的順序為▲.與CH4互為等電子體的陽離子是▲;與CO2互為等電子體的陰離子是▲.(3)在①CH2=CH2、②HC≡CH、③HCHO三種物質(zhì)中,其碳原子采取sp2雜化的分子有▲(填序號).(4)碳有多種同素異形體,其中石墨烯的結(jié)構(gòu)如下左圖所示:在石墨烯晶體中,每個六元環(huán)含有▲個C原子,一種鐵碳的化合物晶胞如上右圖,該化合物的化學式為▲.17.(12分)對甲基苯甲醚室溫下為無色液體,具有紫羅蘭和依蘭油的香氣.可由對甲基苯酚與甲醇在濃硫酸催化作用下制取,反應裝置(部分夾持儀器已略去)如圖所示:圖甲圖乙可能用的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:物質(zhì)甲醇對甲基苯酚對甲基苯甲醚熔點/℃-93.935.26-32.05沸點/℃64.96202174密度/()0.791.030.969水溶性易溶微溶不溶I.合成反應:在圖甲燒瓶中先加入幾片碎瓷片,再依次加入10.8g對甲基苯酚、10ml甲醇,最后加入2ml濃硫酸,控制反應溫度60℃(水浴加熱)進行反應.II.產(chǎn)物提純:①將反應液冷卻后加入足量飽和碳酸鈉溶液,充分反應后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中靜置分液;②將分液得到的有機層轉(zhuǎn)移至圖乙燒瓶中,加熱蒸餾,收集產(chǎn)品.根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)對甲基苯甲醚結(jié)構(gòu)簡式為▲;(2)儀器B的名稱為▲,向燒瓶中加入幾片碎瓷片的目的是▲;(3)采用水浴加熱的目的是▲,加飽和碳酸鈉溶液的作用是▲;(4)蒸餾收集產(chǎn)品控制的餾分溫度大約是▲.18.(14分)丙烯是一種重要的化工原料.現(xiàn)以丙烯為原料合成H:和高聚物G(1)H中含氧官能團的名稱是▲;(2)C→D的反應類型是▲;(3)有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為▲;(4)由丙烯合成高聚物G的化學方程式為▲;寫出B→C的化學方程式:▲.19.(15分)對乙酰氨基酚因解熱鎮(zhèn)痛作用持久、刺激小、毒性小等優(yōu)點,已經(jīng)成為應用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛藥,是絕大多數(shù)復方感冒藥成分之一.其結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)對乙酰氨基酚分子中含氮官能團的名稱有▲;(2)寫出同時滿足下列條件的對乙酰氨基酚的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①苯環(huán)上連有氨基,②能水解,產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,③分子中苯環(huán)上有4種不同化學環(huán)境的氫;▲.(3)對氨基苯酚合成對乙酰胺基的的反應如下:該步驟中可得到一種分子式為C10H11NO3含有酯基的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為▲.(4)已知:根據(jù)以上2個信息知識結(jié)合所學知識,寫出以苯為原料合成的路線流程圖,注明反應條件.(12分)銅是人類發(fā)現(xiàn)最早的金屬之一,銅及銅的化合物在各個領(lǐng)域發(fā)揮著巨大的作用.(1)基態(tài)Cu的外圍電子排布式是▲.(2)CuSO4溶于氨水形成[Cu(NH3)4]SO4深藍色溶液,該物質(zhì)中N、O、S三種元素的第一電離能由大到小的順序為▲;[Cu(NH3)4]SO4中陰離子的空間構(gòu)型是▲,1mol[Cu(NH3)4]2+中含有σ鍵的數(shù)量是▲.(3)新制備的氫氧化銅可將乙醛氧化為乙酸,乙醛中碳原子的雜化軌道類型為▲;乙醛極易溶于水,其主要原因是▲.高二化學參考答案選擇題(1-10每小題3分,11-15每小題4分,共,50分)123456789101112131415BCCBBACBDDCCBDACD16.(16分,每空2分)(1)σ;極性,(2)H、C、O;NH4+;SCN-(或N3-等)(3)①③;(4)2;FeC17.(13分,第(3)小題后一空3分,其余每空2分)(1)(2)冷凝管;防止暴沸;(3)使反應液受熱均勻(或易控制反應溫度);除去反應液中的硫酸(3分)(4)174℃(14分,每空2分,方程式4分)酯基(2)氧化(3)19、(15分)(1)肽鍵(或酰胺基)

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