2024遼寧省點(diǎn)石聯(lián)考高二下學(xué)期6月階段考試化學(xué)及答案

絕密★啟用前（點(diǎn)石聯(lián)考）2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高二年級6月階段考試化學(xué)本卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H—1C—12O—16第Ⅰ卷（選擇題，共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說法正確的是（A．蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)）B．核苷酸屬于生物大分子C．酚醛樹脂屬于合成纖維D．天然橡膠的主要成分是二烯烴2．下列化學(xué)用語表述正確的是（）A．乙炔分子的球棍模型：B．乙酸乙酯的鍵線式：D．TNT的結(jié)構(gòu)簡式：C．葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式：CHO66123．提純下列物質(zhì)，選擇的除雜試劑和分離方法都正確的是（）選項(xiàng)被提純的物質(zhì)（雜質(zhì)）丙烷（丙烯）除雜試劑分離方法洗氣酸性KMnO4溶液A溴乙炕（2）BCD氫氧化鈉溶液溴水分液過濾蒸餾苯（苯酚）乙醇（H2O）生石灰4．下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能達(dá)到目的的是（）A．裝置甲：實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯C．裝置丙：實(shí)驗(yàn)室制乙炔B．裝置乙：實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D．裝置?。簩?shí)驗(yàn)室制純凈的乙烯5．NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（A．1mol苯分子中，含碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAB．CHO分子中鍵的數(shù)目為9N）36AC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L順-2-丁烯（沸點(diǎn)：3.7℃）含氫原子數(shù)為8NAD．14g乙烯與丙烯的混合氣體充分燃燒消耗O2分子的數(shù)目為1.5NA6．下列離子方程式書寫正確的是（）A．乙二醇與過量酸性KMnO4溶液反應(yīng)：5HOCHCH8MnO24H45HOOCCOOH8Mn22H2O222B．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：CHCHO2322OHCH3COO3NH32AgNH4H2O3C．甲胺與醋酸溶液反應(yīng)：CH3NH2HCH3NH3D．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2COHO2CO2227．由有機(jī)化合物A．取代反應(yīng)三步合成的合成路線中，一定不涉及的反應(yīng)類型是（C．消去反應(yīng)D．氧化反應(yīng)）B．加成反應(yīng)8．維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于維生素C的說法錯誤的是（）A．維生素C又稱抗壞血酸，因此它屬于羧酸類物質(zhì)B．維生素C在pH較大的溶液中無法穩(wěn)定存在C．向碘和淀粉的混合溶液中加足量維生素C可觀察到溶液藍(lán)色褪去D．維生素C是人體所需的營養(yǎng)物質(zhì)之一9．甲殼質(zhì)是由乙酰氨基葡萄糖相互結(jié)合形成的，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于甲殼質(zhì)的說法正確的是（）A．能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)B．分子中含有1個酰胺基D．與淀粉和蔗糖均屬于多糖C．適宜條件下水解能生成葡萄糖和氨基酸10．套索化合物M是一種理想的分子探針，其結(jié)構(gòu)中的4個O原子可與某些微粒形成4個氫鍵從而進(jìn)行識別。則下列微粒中可被M識別的是（）A．CH4B．H2OC．CFD．NH4411．某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)提取橘精油（主要成分為檸檬烯，沸點(diǎn)為176.0℃）的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示，下列說法正確的是（）A．利用如圖所示裝置對橘皮進(jìn)行反復(fù)滴萃可提高檸檬烯的提取率B．有機(jī)試劑X可選用正己烷，分液時有機(jī)層從下口放出C．無水硫酸鈉的作用是除去乙醇D．蒸餾獲得檸檬烯時，為了受熱均勻可以選擇水浴加熱12．科學(xué)家成功制得新型可循環(huán)高分子材料，其合成路線如圖所示。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)①中，標(biāo)記*的碳原子被氧化B．反應(yīng)②的類型為縮聚反應(yīng)C．聚合物Ⅰ可以通過水解反應(yīng)降解為小分子D．聚合物Ⅰ與聚合物Ⅱ均可通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子材料13．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論向乙酰水楊酸酸性水解液中加入乙酰水楊酸水解產(chǎn)物中不含酚羥基A未觀察到溶液顯紫色FeCl3溶液向2mLCuSO4溶液中滴加5滴5%甲酸甲酯分子結(jié)構(gòu)中不含醛基B無磚紅色沉淀產(chǎn)生的加熱向油脂的水解液中加入飽和NaCl溶液高級脂肪酸鈉發(fā)生了鹽析CD產(chǎn)生白色固體產(chǎn)生棕色沉淀將鹵代烴X與水溶液共熱，待鹵代烴X中不含Cl原子冷卻后滴加AgNO3溶液14．香草醛（）存在于甜菜、香草豆中，具有抗驚厥、抗癲癇等作用。其質(zhì)譜中分子離子峰的質(zhì)荷比為152，核磁共振氫譜如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．香草醛苯環(huán)上的一鹵代物有3種B．結(jié)構(gòu)簡式中“—Me”代表甲基C．1mol香草醛與足量濃溴水作用，消耗溴單質(zhì)的物質(zhì)的量超過1molD．香草醛與足量酸性KMnO4溶液共熱，可制得香草酸（15．有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是（））A．依據(jù)紅外光譜可確定X、Y存在不同的官能團(tuán)B．X中所有原子不可能共平面C．Y的同分異構(gòu)體中含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的有4種（不考慮立體異構(gòu)）D．類比上述反應(yīng)，1mol的異構(gòu)化產(chǎn)物最多可與4molH2反應(yīng)第Ⅱ卷（非選擇題，共55分）二、非選擇題：本題共4小題，共55分。1614分）含酚廢水被列為重點(diǎn)控制污染物。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖所示流程處理含苯酚的廢水，并用分離的苯酚制備對叔丁基苯酚：已知：結(jié)構(gòu)簡式部分物理性質(zhì)CH\CCl叔丁基氯33溶于石油醚（一種由低沸點(diǎn)烴類物質(zhì)組成的有機(jī)對叔丁基苯酚請回答下列問題：（1）設(shè)備Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，該操作的名稱是_________；若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行該操作，用到的玻璃儀器為_________。（2）設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。（3）該流程循環(huán)利用的物質(zhì)是_________。（4）3是反應(yīng)Ⅰ的催化劑，則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_________。（5）提純過程中，為除去3，需將反應(yīng)所得粗產(chǎn)品倒入適當(dāng)濃度鹽酸與碎冰組成的混合物中，這樣操作的目的是_________。（6）用重結(jié)晶法提純粗對叔丁基苯酚的操作順序是：向粗產(chǎn)品中加入過量石油醚→加入活性炭脫色→ⅰ→ⅱ→?！ぁ鷵]發(fā)溶劑并保存，ⅰ～ⅳ處對應(yīng)操作步驟分別為_________（填a．用蒸餾水洗滌e．蒸餾濃縮b．過濾c．冷卻結(jié)晶d．蒸發(fā)濃縮（7）對叔丁基苯酚可作為抗氧化劑，其原理是_________。1714分）丙酮是重要的化工試劑，某實(shí)驗(yàn)小組利用2-的沸點(diǎn)為56℃，不與水形成恒沸物，能被強(qiáng)氧化劑氧化成乙酸）步驟一：制備氧化劑稱取6.00gCrO3（過量）充分溶解于80mL水中，小心加入3mL濃硫酸，得到橙紅色溶液。（1）溶液中顯橙紅色的離子為_________步驟二：制備丙酮組裝如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置，將3.00g異丙醇注入儀器X，向儀器Y中加入步驟一制備的溶液，控制滴速5～6s每滴慢慢將溶液滴入到儀器X中，當(dāng)儀器X中溶液變成棕黃色，且長時間攪拌后依然保持棕黃色時，停止滴加。（2）儀器X的名稱為_________。（3）使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_________。（4）儀器Y中溶液剛滴入X中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_________。（5）能否將X、Y中的藥品互換位置？_________（填“能”或“否_________。步驟三：提純?nèi)∩倭恳凰洗瘟姿徕c（POHO）配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，待其中溶液呈現(xiàn)綠色222時，將原制備裝置改成蒸餾裝置（如圖255～56℃餾分。（6）POHO的作用是_________。222（7）圖2裝置空白處使用的儀器為_________A．B．C．（8）收集55～56℃餾分1.74g，由此計(jì)算本次實(shí)驗(yàn)丙酮的收率為_________。1813分）新型除草劑丙炔氟草胺H（）的合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________。3（2）B→C為可逆反應(yīng)，推測NCH（一種有機(jī)堿）的作用是_________。25（3）物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱為_________。（4）F→G的反應(yīng)類型為_________。（5）D→E轉(zhuǎn)化所需的無機(jī)試劑和反應(yīng)條件為_________。（6）G→H的化學(xué)方程式為_________。（7）與B具有相同官能團(tuán)且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為_________。1914分）聚肉桂酸乙烯酯（）是我國電子工業(yè)制造集成電路和半導(dǎo)體器件不可缺少的產(chǎn)品，其合成路線如圖1所示：已知：①反應(yīng)Ⅰ是原子利用率為100%的化學(xué)反應(yīng)；CHCHOCHCHOCOCHCHCHCHO；K②23333③RCOOHCl2RCOCl；S④RCOClRRCOORHCl?；卮鹣铝袉栴}：（1）有機(jī)物A的名稱為_________，D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。（2）B的鏈節(jié)為_________。（3）C與E反應(yīng)生成聚肉桂酸乙烯酯的化學(xué)方程式為_________。（4）工業(yè)上合成CHCOOCHCH采用反應(yīng)Ⅰ而不是利用相應(yīng)的醇與羧酸酯化的原因是_________。32（5）如圖2所示是實(shí)驗(yàn)室中合成的路線，回答下列問題：①呋喃（）與苯類似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有6（5中心6電子大π中氧原子的雜化方式為_________。②F、H的結(jié)構(gòu)簡式：F_________、H_________。2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高二年級6月階段考試化學(xué)參考答案一、選擇題：每小題3分，共45分。1．AA選項(xiàng)蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，正確。B選項(xiàng)核苷酸不屬于生物大分子，錯誤。C選項(xiàng)酚醛樹脂屬于塑料，錯誤。D選項(xiàng)天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，錯誤。2．BA選項(xiàng)乙炔分子的球棍模型為B選項(xiàng)正確。，錯誤。C選項(xiàng)葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，錯誤。D選項(xiàng)TNT的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為3．D，錯誤。A選項(xiàng)丙烯與酸性KMnO溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO，引入新雜質(zhì)，錯誤。42B選項(xiàng)氫氧化鈉溶液能使溴乙烷水解，錯誤。C選項(xiàng)生成的三溴苯酚溶于苯，錯誤。D項(xiàng)正確。4．BA選項(xiàng)應(yīng)使用濃硫酸作催化劑，同時用飽和碳酸鈉溶液接取產(chǎn)物，錯誤。B選項(xiàng)正確。2C選項(xiàng)生成的Ca，會堵塞多孔塑料板，生成乙炔過多可能使儀器炸裂，錯誤。D選項(xiàng)無溫度計(jì)，錯誤。5．DA選項(xiàng)苯分子中無碳碳雙鍵，錯誤。B選項(xiàng)CHO分子可能為鏈狀，其鍵的數(shù)目為9N，可能為環(huán)狀其鍵的數(shù)目為10N，錯誤。36AAC選項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，順-2-丁烯（沸點(diǎn)：3.7℃）不是氣體，錯誤。D選項(xiàng)正確。6．BA選項(xiàng)乙二醇最終被過量的酸性KMnO溶液氧化為CO，錯誤。42B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)醋酸為弱電解質(zhì)不能寫成H形式，錯誤。D選項(xiàng)應(yīng)該生成HCO，錯誤。37．C可由底物先與鹵素單質(zhì)加成，之后水解為二醇，再氧化成目標(biāo)分子；或可由底物在催化條件下氧化為環(huán)氧化合物，之后水解為二醇，再氧化成目標(biāo)分子。兩個過程中均無消去反應(yīng)，故選C。8．AA選項(xiàng)維生素C無羧基，不屬于羧酸類物質(zhì)，錯誤。B選項(xiàng)維生素C含酯基，另外其有較強(qiáng)的酸性，在pH較大的溶液中無法穩(wěn)定存在，正確。C選項(xiàng)碘可被維生素C還原，正確。D選項(xiàng)正確。9．AA選項(xiàng)羥基碳鄰碳有氫，故可發(fā)生消去反應(yīng)，羥基、酰胺基等都可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確。B選項(xiàng)含有n個酰胺基，錯誤。C選項(xiàng)適宜條件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，錯誤。D選項(xiàng)蔗糖不屬于多糖，錯誤。10．D能與4個O原子形成4個氫鍵，可推知微粒中應(yīng)有4個連在電負(fù)性較大原子上的氫原子，因此選D。11．AA選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)正己烷密度比水小，有機(jī)層液體應(yīng)從上口倒出，錯誤。C選項(xiàng)無水硫酸鈉的作用是除水，錯誤。D選項(xiàng)檸檬烯的沸點(diǎn)為176.0℃，蒸餾獲得檸檬烯時不能用水浴加熱，錯誤。12．DA選項(xiàng)反應(yīng)①中，標(biāo)記*的碳原子因?yàn)橐脘\，被還原，錯誤。B選項(xiàng)反應(yīng)②聚合時沒有小分子脫去，因此不屬于縮聚反應(yīng)，錯誤。C選項(xiàng)聚合物Ⅰ水解后只是鏈節(jié)中官能團(tuán)種類發(fā)生轉(zhuǎn)變，但仍是高分子化合物，因此不能通過水解反應(yīng)降解為小分子，錯誤。D選項(xiàng)正確。13．CA選項(xiàng)，需要在酸性水楊酸水解液中加碳酸氫鈉，才能檢測到酚羥基，錯誤。B選項(xiàng)氫氧化鈉溶液少，未構(gòu)成堿性環(huán)境，錯誤。C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)未中和，錯誤。14．DD選項(xiàng)酚羥基也會被氧化，錯誤。15．CC、、、、，錯誤。二、非選擇題：共55分。1614（1）分液（1分，多答萃取不扣分）分液漏斗、燒杯（2分，僅答“分液漏斗”給1分，僅答“燒杯”不給分，有錯字酌情扣分）（2）（2分，箭頭寫成等號不扣分，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式有錯誤不給分）（3）苯和HCl（1個物質(zhì)1分，共2分，HCl答成鹽酸，HCl對應(yīng)的1分不給分）（4）（2分，箭頭寫成等號扣1分，不寫條件扣1分，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式有錯誤不給分）3（5）減小pH同時降低溫度，抑制水解，防止生成膠體吸附產(chǎn)品（233水解”11分）（6）becb（2分，有錯誤不得分，寫成大寫字母不得分）（7）酚羥基易被氧化（1分，意思對即可）【解析】（1）設(shè)備Ⅰ中利用苯萃取廢水中的苯酚并分液分離，設(shè)備Ⅱ中利用反萃取有機(jī)相中的苯酚進(jìn)入水溶液并分液分離，設(shè)備Ⅲ中加入酸后，苯酚鈉轉(zhuǎn)化為油狀液體苯酚，分液分離，故相同的操作方法為分液。實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行分液時，鐵架臺固定分液漏斗，下方燒杯接液。（234）略（5）利用含F(xiàn)e（Ⅲ）或Al（Ⅲ）路易斯酸作催化劑時，其離子極易在中性條件下水解產(chǎn)生膠體或沉淀，吸附產(chǎn)品，造成收率降低。（6）加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脫色，過濾出活性炭留濾液進(jìn)行濃縮，因石油醚易燃，故不能蒸發(fā)。冷卻結(jié)晶后過濾出產(chǎn)品，揮發(fā)溶劑并保存。（7）略1714分）【答案及評分標(biāo)準(zhǔn)】（1）2O2（1分）（2）三頸燒瓶（1分）（3）能平衡氣壓，使液體順利流下（2分）（4）溶液由無色變?yōu)榫G色（或灰綠色，2分）（5）否（1分）若藥品互換，則剛滴入時氧化劑過量，異丙醇會被氧化成羧酸（2分）2O2（2分，只要答出“除去過量的CrO”即給滿分）7272（6）作還原劑，除去過量的（7）A（1分）（8）60%（2分，或0.6，有效數(shù)字及小數(shù)點(diǎn)無要求）【解析】（123）略（4）剛滴入氧化劑溶液，異丙醇過量，此時產(chǎn)生Cr3，為綠色。（56）略（7）蒸餾時