藥品檢驗(yàn)人員培訓(xùn)基礎(chǔ)試題

化驗(yàn)培訓(xùn)試題集總目錄

第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論.......1

第二部分：崗位知識(shí)...........55

第一章:水分析崗位知識(shí).......55

第二章：色譜崗位知識(shí).........77

第三章:化分崗位知識(shí).........91

第四章:物性崗位知識(shí).........106

第三部分:安全、環(huán)保知識(shí).....124

第四部分:治理知識(shí)（規(guī)章制度）..128

第五部分:事故預(yù)想及處理.....132

質(zhì)量部培訓(xùn)內(nèi)容

第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論

1.銘酸洗液的主要成分是（重鋁酸鉀）（濃硫酸）和（水），用于去除

器壁殘留（油污），洗液可重復(fù)使用.

2.洗液用到顯現(xiàn)（綠色）時(shí)就失去了去污能力，不能連續(xù)使用.

3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用（去污粉），以免傷害光學(xué)表面.

4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為（105-120℃）,時(shí)間為（1

小時(shí)）

5.干燥器底部最常用的是（變色硅膠）和無(wú)水（氯化鈣）硅膠可以烘干重復(fù)使

用.

6.對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在（水）中或

（稀鹽酸）中，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi).

7.天平室的溫度應(yīng)保持在（18-26℃）內(nèi)，濕度應(yīng)保持在（55—75%）

8.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為（易燃易爆危險(xiǎn)品）（毒品）和

（強(qiáng)腐蝕劑）三類.

9.在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，如找不出可疑值顯現(xiàn)原因，不應(yīng)隨意（棄去）或（保

留），而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定（取舍）

10.準(zhǔn)確度的大小用（誤差）來(lái)表示，精密度的大小用（偏差）來(lái)表示.

11.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器，是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩模ɑ瘜W(xué)穩(wěn)固性）（熱穩(wěn)

固性）有很好的（透亮度）一定的（機(jī)械強(qiáng)度）和良好絕緣性能.

12.帶磨口的玻璃儀器,長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng)（用紙墊上）以防止時(shí)間久后，塞子

打不開(kāi).

13.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用

（定量）.

14.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要（蓋緊塞子），還應(yīng)該用（蠟）

封口.

15.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五

步.

16.玻璃儀器的干燥方式有（晾干）（烘干）（熱或冷風(fēng)吹干）三種.

17.石英玻璃的化學(xué)成份是（二氧化硅），耐（酸）性能好,能透過(guò)（紫外線），在

分析儀器中常用來(lái)作紫外范疇?wèi)?yīng)用的光學(xué)元件.

18.干燥器保持（烘干）或（灼燒）過(guò)的物質(zhì)，也可干燥少量制備的產(chǎn)品.

19.物質(zhì)的一樣分析步驟,通常包括（采樣），稱樣，（試樣分解）.分析方法的挑

選，干擾雜質(zhì)的分離，（分析測(cè)定）和結(jié)果運(yùn)算等幾個(gè)環(huán)節(jié).

20.在進(jìn)行超純物質(zhì)分析時(shí),應(yīng)當(dāng)用（超純）試劑處理試樣若用一樣分析試劑,

則可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測(cè)組分.

21.分析結(jié)果必須能代表全部物料的（平均組成），因而，仔細(xì)喂而正確在采

取具有（代表性）的（平均試樣），就具有極其重要的意義.采樣誤差常常（大于）

分析誤差，因而,把握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的.

22.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為（溶解）

和（熔融）兩種.

23.溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于（水）（酸）（堿）或其它溶劑中.

24.熔融試樣就是將試樣與（固體熔劑）混合,在高溫下加熱，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)

變?yōu)榭扇苡冢ㄋ┗颍ㄋ幔┑幕衔?

25.酸溶法溶解試樣就是利用酸的（酸）性（氧化還原）性和（絡(luò)合）性使試樣中

被測(cè)組分溶入溶液.

26.用鹽酸分解金屬試樣時(shí),主要產(chǎn)生（氫氣）和（氯化物），反應(yīng)式為（M+nHCl

=MCLn+n/2H2t,M代表金屬,n為金屬離子價(jià)數(shù)）

27.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣，這是由于所生成的氫在反應(yīng)過(guò)程中被（過(guò)量

硝酸）氧化之故.

28.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在（伯）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中進(jìn)行.

29.加壓溶解法是指在密閉容器中,用（酸）或（混合酸）加熱分解試樣時(shí)由于

蒸氣壓增高,酸的（沸點(diǎn)）提高,可以加熱至較高的溫度，因而使酸溶法的分解效率

提高.

30.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行（復(fù)分解）反

應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于（水）或（酸）的化合物.

31.熔融時(shí)，由于熔融試樣時(shí)反應(yīng)物的（溫度）和（濃度）都比溶劑溶解時(shí)高得

多,所以分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多.

32.重量分析的基本操作包括樣品（溶解）（沉淀）過(guò)濾（洗滌）（干燥）和灼燒等

步驟.

33.重量分析中使用的濾紙分（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常

用（定量）濾紙進(jìn)行過(guò)濾,又稱為（無(wú)灰）濾紙.

34.重量分析中，休用傾瀉法過(guò)濾的目的是為了避免（沉淀堵塞濾紙的間隙）

影響過(guò)濾速度.

35.重量分析中,進(jìn)行初步過(guò)濾時(shí),對(duì)于溶解度較大的沉淀,可采用（沉淀劑）

加（有機(jī)溶劑）洗滌沉淀,可降低其溶解度.

36.重量分析中作初步洗滌時(shí),對(duì)無(wú)定形沉淀,可以用（熱的電解質(zhì)溶液）作

洗滌劑，以防止產(chǎn)生（膠溶）現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的（錢）鹽溶液作洗滌劑.

37.重量分析中作初步洗滌時(shí),對(duì)晶形沉淀,可用（冷的稀的沉淀劑）進(jìn)行洗滌,

由于（同離子）效應(yīng)，可以減少沉淀的溶解缺失，但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì)，

就可改為（蒸儲(chǔ)水）等其它合適的溶液洗滌沉淀.

38.由于重量分析中熔融是在（高）溫下進(jìn)行的，而且，熔劑又具有極大的（化

學(xué)活性），所以挑選進(jìn)行熔融的燭煙材料就成為很重要的問(wèn)題,在熔融時(shí)要保證

堪堀（不受缺失）.而且要保證分析的（準(zhǔn)確度）

39.王水可以溶解單獨(dú)用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如柏,金等,這是由

于鹽酸的（絡(luò)合）能力和硝酸的（氧化）能力.

40.重量分析對(duì)沉淀的要求是盡可能地（完全）和（純潔），為達(dá)到這個(gè)要求,應(yīng)

該按照沉淀的不同類型挑選不同的（沉淀?xiàng)l件）

41.重量分析中，沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后，

在水層（清液）中,沿杯壁滴加1滴（沉淀劑），觀察滴落處是否顯現(xiàn)（渾濁），若無(wú)

（渾濁）顯現(xiàn)表明已沉淀完全,若顯現(xiàn)（渾濁）需再補(bǔ)加（沉淀劑）直到再次檢查時(shí)上

層清液中不再顯現(xiàn)渾濁為止.

42.重量分析中，有些沉淀不能與濾紙一起灼燒，因其易被（還原），如AgCl沉

淀,有些沉淀不需灼燒,只需（烘干）即可稱量,在這種情形下,應(yīng)該用

43.玻璃砂芯塔煙的濾板是用（玻璃粉末）在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的

（細(xì)度）由大至小分6個(gè)等級(jí)G1-G6.

44.在重量分析中，一樣用G4-G5號(hào)玻璃砂芯生期過(guò)濾（細(xì)晶形）沉淀，相當(dāng)

于（慢速）濾紙,G3過(guò)濾（粗晶形）沉淀,相當(dāng)于（中速）濾紙,G5-G6號(hào)常用于過(guò)濾

（微生物）.

45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用（強(qiáng)酸）處理,然后再用（水）洗凈,洗滌時(shí),通

常采用（抽濾）法,該漏斗耐（酸），不耐（堿）.

46.干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無(wú)水氯化鈣），

其上擱置干凈的（帶孔瓷板）..

47.變色硅膠干燥時(shí)為（蘭）色,為（無(wú)水Co"）色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）即（水

合Co"）變色硅膠可以在（120℃）烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止.

48.滴定分析中要用到3種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即（滴定管）（移液管）

（容量瓶）.

49.常量滴定管中，最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時(shí),可讀

到小數(shù)點(diǎn)后的⑵位,其中（最后1位）是估量的,量結(jié)果所記錄的有效

數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測(cè)量的（準(zhǔn)確度）相適應(yīng).

50.酸式滴定管適用于裝（酸）性和（中）性溶液,不適宜裝（堿）性

溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A性溶液腐蝕）

51.堿式滴定管適宜于裝（堿）性溶液,有需要避光的溶液,可以采

用（茶色或棕色）滴定管.

52.滴定分析中使用的微量滴定管是測(cè)量小量體積液體時(shí)用的滴

定管,其分刻度值為（0.005）或（0.01）mL.

53.滴定分析中使用的自動(dòng)滴定管的防備客中可以填裝（堿石灰），目的是為

了防止（標(biāo)準(zhǔn)溶液吸取空氣中的二氧化碳和水份）

54.滴定管液面呈（彎月）形，是由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用.

55.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五

步.

56.有一容量瓶,瓶上標(biāo)有〃E20℃.250mL〃字樣,這里E指（容納）意

思,表示讀容量瓶若液體充滿至標(biāo)線，（20）°C時(shí)，恰好容納250mL體積.

57.一種以分子（原子）或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)固的

體系，叫（溶液）。

58.按溶劑的狀態(tài)不同,溶液可分為（氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液.

59.溶液又為（真溶液）的簡(jiǎn)稱,其分散相粒子直徑為（＜lnm）.

60.用于加速溶解的方法有（研細(xì)溶質(zhì).攪動(dòng).振動(dòng).和加熱溶

液），

61.某物質(zhì)的溶解度是指在（一定溫度）下,某物質(zhì)在（100g）溶劑中達(dá)到（溶解

平穩(wěn)）狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù).

62.物質(zhì)的溶解難易一樣符合（相似者相容）體會(huì)規(guī)律.

63.我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR.AR和CP表示,它們分別

代表（優(yōu)級(jí)純）（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑.

64.痕量分析要選用（高純）或（優(yōu)級(jí)純）純?cè)噭?，以（降低空白）和避免（雜質(zhì)干擾）

65.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為（易燃易爆）（危險(xiǎn)品.毒lb昆品）和（強(qiáng)腐

蝕劑）三類.

66.使用液體試劑時(shí)，不要用吸管伸入（原瓶）試劑中吸取液體,取

出的試劑不可倒回（原瓶）

67.容量?jī)x器的校正方法是稱量一定（容積）的水,然后根據(jù)該溫度時(shí)水的（密

度），將水的（質(zhì)量）換算為容積，這種方法是基于在不同溫度下水的（密度）都已

經(jīng)準(zhǔn)確地測(cè)定過(guò).

68.在20公斤樣品（K=0.2）,如果要求破碎后能全部通過(guò)10號(hào)蠅篩（篩孔直

徑為2.00毫米）則樣品應(yīng)該縮分（四）次.

69.容量瓶的校正方法有（兩）種，名稱為（絕對(duì)校正法）和（相蝙對(duì)校正法）.

70.烘干和灼燒的目的是（除去）洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中（揮發(fā)性）

物質(zhì)，使沉淀具有一定組成,這個(gè)組成經(jīng)過(guò)烘干和灼燒后成為具有（恒定）組成的

稱量式.

71.過(guò)濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離，通常過(guò)濾是通過(guò)（濾紙）或（玻

璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯生煙）進(jìn)行.

72.在樣品每次破碎后，用機(jī)械（采樣器）或人工取出一部分有（代表性）的試

樣連續(xù)加以破碎.這樣,樣品量就逐步縮小,便于處理,這個(gè)過(guò)程稱為縮分,縮分的

次數(shù)不是（隨意的），在每次縮分時(shí),試樣的（粒度）與保留的（試樣量）之間,都應(yīng)符

合（采樣Q=Kd）

73.應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是（破碎）（過(guò)篩）（混勻）（縮分）

74.要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分解（完全），處理后的溶液不應(yīng)殘留

原試樣的（細(xì)屑或粉末），不應(yīng)引入（被測(cè)組分）和（干擾物質(zhì)）.

75.硝酸被還原的程度,是根據(jù)硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的,濃硝酸

一樣被還原為（N02）稀硝酸通常被還原為（N0）,若硝酸很稀,而金屬相當(dāng)活潑時(shí)，

則生成（NH3）.

76.鐐,錫與濃硝酸作用產(chǎn)生（白色）（HSbO3）（H2SnO3）沉淀.

77.用硝酸分解試樣后,溶液中產(chǎn)生（亞硝酸）和（氮）的其它氧化物常能破壞

有機(jī)顯色劑和指示劑,需要把溶液（煮沸）將其除掉.

78.純硝酸是（無(wú)）色液體,加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產(chǎn)物是

（N02）,致使硝酸出現(xiàn)（黃棕）色.

79.單獨(dú)使用鹽酸,不適宜于鋼鐵試樣的分解,因?yàn)闀?huì)留下一些褐色的（碳化

物）

80.當(dāng)用硝酸溶解硫化礦物時(shí),會(huì)析出大量（單質(zhì)硫），常包藏礦樣，阻礙連續(xù)

溶解，但如果先加入鹽酸）可以使大部分硫形成（H2S）揮發(fā)，可以避免上述現(xiàn)

象.

81.純高氯酸是（無(wú)）色液體,在熱濃的情形下它是一種強(qiáng)劑和（氧化）和（脫水）

劑.

82.堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵.鎰等形成（金屬殘?jiān)┪龀?，鋁.鋅等形成

（含氧酸根）進(jìn)入溶液中,可以將溶液與金屬殘?jiān)ㄟ^(guò)濾）分開(kāi),溶液用酸酸化，金屬

殘?jiān)茫ㄏ跛幔┤芙夂?分別進(jìn)行分析

83.Na202是強(qiáng)（氧化）性，強(qiáng)（腐蝕）性的堿性熔劑，能分解許多難溶物質(zhì)，

能使其中大部分元素氧化成（高價(jià)）狀態(tài).

84.混合熔劑燒結(jié)法又稱（混合熔劑半熔）法,此法是在低于（熔點(diǎn)）的溫度下，

讓試樣與（固體試劑）發(fā)生反應(yīng).

85.用于重量分析的漏斗應(yīng)該是（長(zhǎng)頸）漏斗,頸長(zhǎng)為（15-20）cm,漏斗錐體角

應(yīng)為（60C）,頸的直徑要小些,一樣為（3-5）mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱，出口處

磨成（40℃）角.

86.在很多情形下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此,重要的不是要知道

所用容量瓶的（絕對(duì)容積），而是容量瓶與移液管的（容積比）是否正確，因此要對(duì)

容量瓶與移液管做（相對(duì)校正）即可.

87.對(duì)于不同的分析對(duì)象,分析前試樣的采集及制備也是不相同的，這些步

驟和細(xì)節(jié)在有關(guān)產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)中都有詳細(xì)規(guī)定，化學(xué)試劑取樣及驗(yàn)

收規(guī)則的標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為（GB619-88）.

88.對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定的項(xiàng)目，例如氧化物,可采用固定的方法，使原先易

變化的狀態(tài)能變?yōu)榉€(wěn)固狀態(tài)，固定的方法是加入（NaOH）,使PH值調(diào)至（11.0以

上），并儲(chǔ)存在（冰箱）中,PH值,余氯必須（當(dāng)場(chǎng)測(cè)定）

89.對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定的重金屬，應(yīng)采取的固定方法為加（鹽酸）或（硝酸）

酸化，使PH值在（3.5）左右，以減少（沉淀或吸附），對(duì)于硫化物，應(yīng)采取的固定方

法是在250-500mL采樣瓶中加入（l）mL,（25）%溶液，使硫化物沉淀.

90.制備試樣的破碎步驟指用（機(jī)械）或（人工）方法把樣品逐步破碎,大致可

分為（粗碎）（中碎）（細(xì)碎）等階段.

91.在測(cè)定鋼鐵中的磷時(shí),應(yīng)當(dāng)用（HCL+HNO3）混合酸來(lái)分解試樣,將磷氧化

成（H3P04）進(jìn)行測(cè)定，避免部分磷生成揮發(fā)性的（磷化氫）而缺失.

92.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02m

L,即為28.36mL的校正值是（+0.02mL）實(shí)際體積是（28.38）mL.

93.向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液（搖勻），目的是為了使（凝

聚在瓶?jī)?nèi)壁的水）混入溶液.

94.滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管（2-3）次以除去滴定管內(nèi)

（殘留的水份）確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的（濃度）不變.

95.用移液管吸取溶液時(shí)，先吸入移液管容積的（1/3左右）取出，橫持，并

轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸到（刻線以上）部位，以置換內(nèi)壁的（水份），然后將溶液從管

口的下口放出并棄去,如此反復(fù)（2-3）次.

96.玻璃容量容積是以20c為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時(shí)不一定也在20C,因

此,器皿的（容量）及溶液的（體積）都將發(fā)生變化.

97.化工生產(chǎn)分析是（定量分析）在化工生產(chǎn)中的應(yīng)用.它的任務(wù)是研究各種

生產(chǎn)中的（原料）（輔助材料）及（產(chǎn)品）的分析方法，各種生產(chǎn)過(guò)程中的（新產(chǎn)品）

和（副產(chǎn)品）的分析方法,及化工生產(chǎn)中（燃料）（工業(yè)用水）（三廢）的分析方法，此

外還有動(dòng)火分析安全生產(chǎn)分析等分析方法.

98.無(wú)機(jī)分析的對(duì)象是無(wú)機(jī)物,它們大多數(shù)是（電介質(zhì)）因此一樣都是測(cè)定其

（離子）或（原子團(tuán)）來(lái)表示其各組分的百分含量.

99.有機(jī)分析的對(duì)象是有機(jī)物,它們大多數(shù)都是（非電介質(zhì)），因此一樣是分析

其（元素）或（官能團(tuán)）來(lái)確定組成的含量，但也經(jīng)常通過(guò)測(cè)定物質(zhì)的某些物理常

數(shù)，如（沸點(diǎn)）（冰點(diǎn)）及（沸程）來(lái)確定其組成及含量.

100.酸堿滴定法是利用（酸堿間）的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法，因此也稱為

（中和法），反應(yīng)實(shí)質(zhì)為（H++0H-=H20）

化驗(yàn)員培訓(xùn)2

101.酸堿指示劑變色是由于其本身為弱的（有機(jī)酸）或（弱的有機(jī)堿），它們?cè)谌?/p>

液中或多或少地離解成離子，因其分子和離子具有（不同的結(jié)構(gòu)），因而具有不同

的顏色.

102.配制混合指示劑時(shí),要嚴(yán)格控制兩種組分的（組成）和（比例），否則顏色

的變化會(huì)有誤差.

103.酸堿指示劑顏色變化與溶液的（PH）有關(guān),酸堿指示劑的變色范疇與（PK）

有關(guān).

104.標(biāo)定滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時(shí),所用基準(zhǔn)試劑為（容量分析工作基

準(zhǔn)）.

105.銘黑T與很多金屬離子生成（紅色）絡(luò)合物,為使終點(diǎn)敏捷,最好控制PH

值在（9—10）之間.

106.自然界中無(wú)機(jī)絡(luò)合物反應(yīng)很多，而能用于滴定分析的并蠅不多，原因是

許多無(wú)機(jī)絡(luò)合反應(yīng)常常是（分級(jí)進(jìn)行），并且絡(luò)合物的（穩(wěn)固性較差），因此（計(jì)量關(guān)

系）不易確定,滴定終點(diǎn)（不易觀察）.

107.鈣試劑能與Ca"形成（紅色）絡(luò)合物,在（PH=13）時(shí),可用于鈣鎂混合物

中鈣的測(cè)定,在此條件下,Mg?.生成Mg（0H）2沉淀，不被滴定.

108.氧化還原滴定和酸堿滴定法在測(cè)量物質(zhì)含量（步驟上）是相似的，但在

（方法原理）上有本質(zhì)不同,酸堿反應(yīng)是（離子交換）反應(yīng)，反應(yīng)歷程（簡(jiǎn)單快速），

氧化還原反應(yīng)是（電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)），反應(yīng)歷程（復(fù)雜），反應(yīng)速度（快慢不一），而且受

外界條件影響較大.

109.各種氧化還原指示劑都具有特有的（標(biāo)準(zhǔn)電極電位）挑選指示劑時(shí)，應(yīng)

該選用（變色點(diǎn)的電位值）在滴定突躍范疇內(nèi)的氧化還原指示劑,指示劑（標(biāo)準(zhǔn)電

位）和滴定終點(diǎn)的（電位）越接近,滴定誤差越小.

110.碘量法誤差來(lái)源有兩個(gè)，一個(gè)（碘具有揮發(fā)性易缺失）二是Q在酸性溶

液中易被來(lái)源于空氣中氧化而析出

111.莫爾法是以（格酸鉀）為指示劑,在（中性或弱堿性）介質(zhì)蠅中用（硝酸銀）

標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定（鹵素化合物）含量的方法.

112.吸附指示劑是一類（有機(jī)染料），在溶液中難被膠體沉淀表面吸附（發(fā)生

結(jié)構(gòu)改變），從而引起顏色變化.

113.沉淀形成哪一種狀態(tài)，主要由其生成沉淀時(shí)的（速度）決定的，即由（集

合速度）與（空白速度）來(lái)決定.

114.過(guò)濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離,通常過(guò)濾是通過(guò)濾紙或（玻璃砂

芯漏斗）或（玻璃砂芯均期進(jìn)行）

115.烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的（水分）和（洗滌液中揮發(fā)性

物質(zhì)），使沉淀具有一定組成,這個(gè)組成經(jīng)過(guò)烘干和灼燒后成為（具有恒定組成）

的稱量式.

116.碘量法是利用（I2）的氧化性和（I-）的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量的分析.

117.定量分析的步驟通常包括采樣，稱樣，（試樣分解）（分析蝙方法）挑選，

（干擾雜質(zhì)）的分離與處理，（分析數(shù)據(jù)）的處理,結(jié)果運(yùn)算等幾個(gè)環(huán)節(jié).118.強(qiáng)

堿滴定強(qiáng)酸時(shí),PH突躍范疇不僅與（體系的性質(zhì)）有關(guān),而且與（酸堿）的濃度有

關(guān).

119.EDTA與金屬離子絡(luò)合特點(diǎn)是不論金屬是（幾價(jià)）的,它們以（1:1）的比

例關(guān)系絡(luò)合，同時(shí)開(kāi)釋出（兩個(gè)H+）

120.林旁曲線上金屬離子位置所對(duì)應(yīng)的PH值,就是滴定這種金屬離子時(shí)所

答應(yīng)的（最小PH值）

121.陳化作用不僅可使沉淀晶體（顆粒長(zhǎng)大）而且也使沉淀更為（純潔），因?yàn)?/p>

晶休整長(zhǎng)大（總表面積）變小,吸附雜質(zhì)的（量就小，（加熱）和（攪拌）可加速陳化作

用，縮短陳化時(shí)間.

122.酸堿滴定中二氧化碳的影響與（滴定終點(diǎn)）時(shí)的PH有關(guān)，PH值（越高）

影響越（?。?/p>

123.在溶液中EDTA是以（五）種形式共存的，但與金屬離子絡(luò)合時(shí)只有Y4-

離子才有效的.

124.提高絡(luò)合滴定挑選性方法有（控制溶液的酸度）和（利用掩蔽劑排除干

擾）

125.絡(luò)合滴定方式有（直接）滴定法，（返）滴定法，（置換）滴定法（連續(xù)）滴定

法四種.

126.由于重量分析法可以直接通過(guò)稱量而得到分析結(jié)果,不蝙需要標(biāo)準(zhǔn)試

樣或其它物質(zhì)，所以其（準(zhǔn)確度）較高.

127.利用測(cè)量（電極電位）求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法，電位滴定法

包括（直接電位）和（電位滴定）法.

128.直接電位法是根據(jù)（電極電位）與（離子活度）之間的函數(shù)關(guān)系直接接測(cè)

出離子濃度的分析方法.

129.電位滴定法是利用滴定過(guò)程中，（電位發(fā)生突躍）來(lái)確定終點(diǎn)的滴定分

析法.

130.電極電位的大小,主要取決于參加電極反應(yīng)作用物的（活度）.

131.玻璃電極的主要部分是一玻璃泡,泡下半部由特別成分喂制成的薄膜，

膜厚約（50）um,泡內(nèi)裝有PH值一定的緩沖溶液,其中插入一支（銀-氯化銀）電極

的內(nèi)參比電極.

132.鈉玻璃制成的玻璃電極在PH（〈1）溶液中，存在“酸差〃PH讀數(shù)（偏高），

在PH（＞10）或（鈉濃度高的溶液,存在''鈉差”,PH讀數(shù)（偏低）.

133.甘汞電極由（Hg）和（HgCl2）及（KC1）溶液組成的電極.

134.液體接界電位是兩種（濃度）不同或（組成）不同的溶液接觸時(shí)，界面上產(chǎn)

生的電位差，由于正負(fù)離子（擴(kuò)散速度）不同而產(chǎn)生的,在一定條件下的常數(shù).

135.電位法測(cè)PH值,25℃時(shí),溶液每變一個(gè)PH單位，電池電動(dòng)勢(shì)變化（59）m

v.

136.氟離子挑選電極的敏銳膜是由（NaF3單晶片）制成，電極蝙內(nèi)部溶液

是（0.Imol/LNaF和0.Imol/LNaCI）并以（Ag-AgCl）作內(nèi)參比電極.

137.氟離子挑選電極唯獨(dú)受干擾的是（0H-）當(dāng)［OH-］2［FT時(shí)，干擾變得

顯著，這是由于（0H-離子半徑與電荷和F-）類似的緣故，這個(gè)干擾可借助（調(diào)劑

PH）來(lái)解除.

138.氨氣敏電極內(nèi)部實(shí)際是（PH玻璃電極）為指示電極，用它指示內(nèi)充液中

（［OHT）的變化，直接反應(yīng)［NH31的變化.

139.離子挑選電極的定量方法有（濃度直接法）（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）（標(biāo)準(zhǔn)加入法）

（格蘭作圖法）

140.電位滴定法是在用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)離子過(guò)程中，用（指示電極電位變

化）代替指示劑的顏色變化，指示滴定終點(diǎn)的到達(dá).

141.電位滴定確定終終點(diǎn)的方法有（E-V曲線法）（一次微商（AE/AV-V）

曲線法），（二次微商（A2E/AV2-V）曲線法.

142.電位滴定在酸堿滴定中,用（玻璃電極）作指示電極,在氧化還原滴定中

用（Pt電極）作指示電極,在EDTA絡(luò)合滴定中，用（Hg/Hg-EDTA電極）作指示電極.

143.在有氧化還原電對(duì)的溶液中,插入兩支相同的祐電極，電池電動(dòng)勢(shì)等于

（0）,若在兩極間加上一個(gè)很小的電壓,接正極的伯電極發(fā)生（氧化）反應(yīng),接負(fù)極

的伯電柝發(fā)生（還原）反應(yīng)，此時(shí)溶液中有電流流過(guò),這種加很小電壓引起電解反

應(yīng)的電對(duì)稱為（可逆電對(duì)）

144.卡爾-費(fèi)休試劑由（I2）（S02）（口比咤）（甲醇）組成.

145.挑選性系數(shù)KAB=10一5則該電極主要響應(yīng)的是（A）離子，干擾離子是（B）

離子,它意味著B離子活度為（IO〉時(shí)，引起電位變化與A離子活度數(shù)1時(shí)引起電

位變化相同.

146.我們所指的朗伯-比爾定律是說(shuō)明光的吸取與（吸取層厚度）

和（溶液濃度）成正比,它是比色分析的理論基礎(chǔ).

147.日常所見(jiàn)的白光如日光，白熾燈光都是混合光，即它們是由波

長(zhǎng)400-760nm的電磁波按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合而成的.這段波長(zhǎng)范疇的

光稱為（可見(jiàn)光），波長(zhǎng)短于400nm的稱紫外光,長(zhǎng)于760nm的稱為（紅

外光）

148.在應(yīng)用朗伯-比耳定律進(jìn)行實(shí)際分析時(shí)，經(jīng)常發(fā)覺(jué)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線的

情形.引起偏離的原因主要有（入射光非單色光）和（溶液中的化學(xué)反應(yīng)）兩方面

的原因.

149.當(dāng)將A.B兩種顏色的光按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合時(shí),可以形成白光.則A.B

兩種色光就稱為（互補(bǔ)色）

150.在光的吸取定律中,K是比例常數(shù),它與（入射光的波長(zhǎng)）和（溶液的性

質(zhì)）有關(guān),K稱為吸光系數(shù).

化驗(yàn)員培訓(xùn)3

151.摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)對(duì)某一特定波長(zhǎng)光的吸取能力，￡愈大表示該

物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸取能力愈（強(qiáng)），比色測(cè)定的靈敏度就愈（高）

152.濾光片的作用就在于除去不被有色溶液吸取的光,獲得適當(dāng)波長(zhǎng)的（單

色光）

153.挑選濾光片的原則是濾光片的顏色與溶液的顏色應(yīng)為（互補(bǔ)色）

154.吸光光度法與光電比色法工作原理相似,區(qū)別在于獲得單色光的方式

不同，光電比色計(jì)是用（濾光片）來(lái)分光,而分光光度蝙計(jì)是用（棱鏡或光柵）來(lái)分

光.

155.721型分光光度計(jì)的空白檔可以采用（空氣）空白，（蒸儲(chǔ)水空白或其它

有色溶液或中性吸光玻璃作陪襯.

156.用吸光光度法測(cè)量物質(zhì)會(huì)計(jì)師一樣常用標(biāo)準(zhǔn)曲線法,也稱（工作曲線）

法.

157.比色分析是利用生成有色化合物的反應(yīng)來(lái)進(jìn)行分析的方法，比色測(cè)定條

件包括（顯色）和（測(cè)定）兩部分.

158.當(dāng)用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，最大吸取波長(zhǎng)的挑選必須從（靈敏度）

與（挑選性）兩方面考慮.

159.空白溶液又稱參比溶液,一樣來(lái)說(shuō)，當(dāng)顯色劑及其它試劑及其它試劑均

無(wú)色，被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí)，可用（蒸儲(chǔ)水）作空白溶液.

“160.玻璃容器不能長(zhǎng)時(shí)間存放堿液（+）

161.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱（+）

162.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測(cè)量.（+）

163.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕.（-）

164.酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范疇較窄的指示劑即混合

指示劑（+）

165.容量分析一樣答應(yīng)滴定誤差為1%（-）

166.在溶解過(guò)程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的爆體積（-）

167.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒(méi)有絕對(duì)的界限,只有相對(duì)的意義（+）168.所

謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液（-）

169.配制硫酸.磷酸.硝酸,鹽酸都應(yīng)將酸注入水中（+）

170.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)固性,在化學(xué)穩(wěn)固性方面耐酸.爆耐堿性能好，

耐水性能差（-）

171.一樣玻璃和量器玻璃為軟質(zhì)玻璃,其熱穩(wěn)固性和耐腐蝕性較差（+）

172.玻璃容器能長(zhǎng)時(shí)間存放堿液（-）

173.準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來(lái)衡量（？）

174.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高，但精密度高,并不說(shuō)明準(zhǔn)確度也高,準(zhǔn)

確度是保證精密度的先絕條件（-）

175.打開(kāi)干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(-)

176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管(-)

177.用天平稱量物體時(shí)，不得用手直接拿取祛碼,可用合金鋼銀

子夾取祛碼.(-)

178.祛碼除了放在盒內(nèi)相應(yīng)的空位或天平盤上還可放在軟布上.(-)

179.天平需要周期進(jìn)行檢定，祛碼不用進(jìn)行檢定.(-)

180.稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致，即可進(jìn)行稱量.(-)

181.稱量物體時(shí)應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將祛碼從右門放入右盤中

央(+)

182,常用電光分析天平稱量最大負(fù)荷是200g(+)

183.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)門窗通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕.(-)

184.具有相同名義質(zhì)量的祛碼,因其質(zhì)量相同所以在測(cè)量過(guò)程中相互間可

以通用.(-)

185.加減1克以上祛碼時(shí)，因其質(zhì)量較小,所以可以不必關(guān)閉平,直接進(jìn)行

加減操作(-)

186.在天平上測(cè)出的是物體的質(zhì)量而不是重量(+)

187.搬動(dòng)天平時(shí)應(yīng)卸下稱盤.吊耳.橫梁等部件，以免劃傷刀蠅口(+)

188.偏差是衡量單項(xiàng)測(cè)定結(jié)果對(duì)平均值的偏離程度(+)

189.過(guò)失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除(-)

190.測(cè)定SiO2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采樣(-)

191.測(cè)定鋼鐵中的磷時(shí)，可以用磷酸來(lái)溶解試樣(-)

192.金屬銅不溶于鹽酸，但能溶于HCL+H202中(+)

193.稀硝酸通常被還原為N02(-)

194.硝酸溶解金屬氧化物時(shí),生成硝酸鹽和水(-)

195.重金屬如鐵.鋁.格等，能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸(-)

196.在配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將水慢慢加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放

出大量熱,水容易迅速蒸發(fā)，致使溶液飛濺之故(-)

197.洗滌銅器皿時(shí),可以使用王水(-)

198.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進(jìn)行(+)

199.因?yàn)槿廴诜ǚ纸饽芰軓?qiáng),所以可以用熔融法代替溶劑溶解法(-)

200.酸溶法常用的酸性熔劑為焦硫酸鉀和硫酸氫鉀,焦硫酸鉀在240℃以

上,分解產(chǎn)生SO2.(-)

化驗(yàn)培訓(xùn)4

201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘?jiān)?可以采用堿性溶法來(lái)分解(+)

202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較,燒結(jié)法的溫度較低,加熱時(shí)間較短，但不

易損壞生煙(-)

203.重量分析中常用無(wú)灰濾紙來(lái)進(jìn)行過(guò)濾(+)

204.重量分析中，在進(jìn)行初步洗滌操作時(shí),對(duì)于晶形沉淀,應(yīng)選用熱的電解

質(zhì)溶液做洗滌劑,對(duì)于無(wú)定形沉淀,用冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)

205.重量分析中，一樣用G4-G5號(hào)玻璃砂芯漏斗過(guò)濾細(xì)晶形沉淀,用G3號(hào)過(guò)

濾粗晶形沉淀(+)

206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此,不可用強(qiáng)堿處理(+)

207.重量分析中使用的地?zé)熥茻龝r(shí),如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大

于0.Img,即可認(rèn)為玷煙已達(dá)恒重.(-)

208.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管,有時(shí)稱為半微量滴定管(+)

209.滴定時(shí),應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能

太快，以每秒3-4滴為宜.(+)

210.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線，表示在一定溫度下，(一樣為25C)下

移出的體積(-)

211.用傾瀉法過(guò)濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗

中，而不是開(kāi)始過(guò)濾就將沉淀和溶液攪混后過(guò)濾(+)

212.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放

出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些(-)

213.現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后

放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)

214.變色硅膠變?yōu)榧t色，說(shuō)明它已再不能使用了，必須更換新的(-)

215.在重量分析的沉淀法中，過(guò)濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的

清液先過(guò)濾過(guò)去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí)，都應(yīng)將酸注入水中

㈠

217.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(一)

218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

219.如果重金屬在現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定,應(yīng)采用的固定方法是每升水加0.8mL

濃硫酸,在分析前用NaOH溶液中和(-)

220.如果酚類在現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定,應(yīng)采用的固定方法是每升蠅水中加0.5g

氫氧化鈉及1g硫酸銅.(+)

221.測(cè)定硅酸鹽中的鈉時(shí),不能用Na2CO3擒熔融來(lái)分解試樣(+)

222.礦樣粉碎至全部通過(guò)一定的篩目，答應(yīng)將粗粒棄去(-)

223.無(wú)灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計(jì)(+)

224.堿式滴定管連同膠管一起,均可用銘酸洗液洗滌(-)

225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水平均地潮濕而不掛水珠(+)

226.校正滴定管時(shí)使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥，內(nèi)壁必須

干燥.(-)

227.校正滴定管時(shí)，將待校正的滴定管充分洗凈，加入水調(diào)至滴定管"零''處,

加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同(+)

228.常用作溶劑的酸有鹽酸,硝酸,高氯酸以及它們的混合酸等.(+)

229.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改

變是由于玻璃的脹縮而引起的(-)

230.在溶解過(guò)程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.(+)

231.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒(méi)有絕對(duì)的界限，只有相對(duì)的蝙意義.(+)

232.物質(zhì)的相對(duì)分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與C”原子質(zhì)量的1/12之

比(-)

233.高鋸酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)固，因此可作為基準(zhǔn)物.(-)

234.在滴定分析中，已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液，也叫滴定劑.(-)

235.按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的化學(xué)試劑,不同廠家或不同批號(hào)的同喂一種試劑性

能應(yīng)是相同的(-)

236.配制碘溶液時(shí)要將碘溶于羅濃的碘化鉀中，是因?yàn)榈饣洷鹊夥€(wěn)固(-)

237.銘黑T屬金屬指示劑,放置時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)終點(diǎn)指示有影響(+)

238.配制有機(jī)溶液時(shí),可使用熱水浴加速溶解(+)

239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)

240.在滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)(-)

241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)

242.在定量完成的滴定反應(yīng)中，若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元，

則各反應(yīng)物的物質(zhì)的量相等.(-)

243.對(duì)于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗，但可用鼻子

對(duì)準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.(-)

244.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(-)

245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大(-)

a.a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HN03d.HC1+H2SO4

246.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放

出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使爆試液放出的快一些

(_)

247.現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后

放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)

248.變色硅膠變?yōu)榧t色,說(shuō)明它已再不能使用了，必須更換新的(-).

249.在重量分析的沉淀法中，過(guò)濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的

清液過(guò)濾過(guò)去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí)，都應(yīng)將酸注入水中(-)

化驗(yàn)培訓(xùn)4

201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘?jiān)?可以采用堿性溶法來(lái)分解(+)

202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較,燒結(jié)法的溫度較低,加熱時(shí)間較短，但不

易損壞用堀(-)

203.重量分析中常用無(wú)灰濾紙來(lái)進(jìn)行過(guò)濾(+)

204.重量分析中，在進(jìn)行初步洗滌操作時(shí),對(duì)于晶形沉淀,應(yīng)選用熱的電解

質(zhì)溶液做洗滌劑,對(duì)于無(wú)定形沉淀,用冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)

205.重量分析中，一樣用G4-G5號(hào)玻璃砂芯漏斗過(guò)濾細(xì)晶形沉淀,用G3號(hào)過(guò)

濾粗晶形沉淀(+)

206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此,不可用強(qiáng)堿處理(+)

207.重量分析中使用的生蝸?zhàn)茻龝r(shí)，如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大

于0.Img,即可認(rèn)為堵煙已達(dá)恒重.(-)

208.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管,有時(shí)稱為半微量滴定管(+)

209.滴定時(shí),應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能

太快，以每秒3-4滴為宜.(+)

210.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線，表示在一定溫度下，(一樣為25℃)下

移出的體積(-)

211.用傾瀉法過(guò)濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗

中，而不是開(kāi)始過(guò)濾就將沉淀和溶液攪混后過(guò)濾(+)

212.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放

出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些(-)

213.現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后

放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(一)

214.變色硅膠變?yōu)榧t色，說(shuō)明它已再不能使用了，必須更換新的(-)

215.在重量分析的沉淀法中，過(guò)濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的

清液先過(guò)濾過(guò)去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí),都應(yīng)將酸注入水中

(_)

217.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)

218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

219.如果重金屬在現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定,應(yīng)采用的固定方法是每升水加0.8mL

濃硫酸,在分析前用NaOH溶液中和(-)

220.如果酚類在現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定,應(yīng)采用的固定方法是每升蠅水中加0.5g

氫氧化鈉及1g硫酸銅.(+)

221.測(cè)定硅酸鹽中的鈉時(shí),不能用Na2CO3燧熔融來(lái)分解試樣(+)

222.礦樣粉碎至全部通過(guò)一定的篩目，答應(yīng)將粗粒棄去(-)

223.無(wú)灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計(jì)(+)

224.堿式滴定管連同膠管一起,均可用倍酸洗液洗滌(-)

225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水平均地潮濕而不掛水珠(+)

226.校正滴定管時(shí)使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥，內(nèi)壁必須

干燥.(-)

227.校正滴定管時(shí),將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管〃零”處，

加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同(+)

228.常用作溶劑的酸有鹽酸,硝酸,高氯酸以及它們的混合酸等.(+)

229.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改

變是由于玻璃的脹縮而引起的(-)

230.在溶解過(guò)程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.(+)

231.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒(méi)有絕對(duì)的界限，只有相對(duì)的蠅意義.(+)

232.物質(zhì)的相對(duì)分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與y原子質(zhì)量的1/12之

比㈠

233.高錦酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)固，因此可作為基準(zhǔn)物.(-)

234.在滴定分析中，已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液,也叫滴定劑.(-)

235.按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的化學(xué)試劑,不同廠家或不同批號(hào)的同爆一種試劑性

能應(yīng)是相同的(-)

236.配制碘溶液時(shí)要將碘溶于羅濃的碘化鉀中，是因?yàn)榈饣洷鹊夥€(wěn)固(-)

237.銘黑T屬金屬指示劑,放置時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)終點(diǎn)指示有影響(+)

238.配制有機(jī)溶液時(shí),可使用熱水浴加速溶解(+)

239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)

240.在滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)(-)

241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)

242.在定量完成的滴定反應(yīng)中,若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元，

則各反應(yīng)物的物質(zhì)的量相等.(-)

243.對(duì)于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗，但可用鼻子

對(duì)準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.(-)

244.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(-)

245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大(-)

a.a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HNO3d.HC1+H2SO4

246.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放

出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使蠅試液放出的快一些

(-)

247.現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后

放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)

248.變色硅膠變?yōu)榧t色,說(shuō)明它已再不能使用了，必須更換新的(-).

249.在重量分析的沉淀法中，過(guò)濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的

清液過(guò)濾過(guò)去,并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí),都應(yīng)將酸注入水中(-)

化驗(yàn)員培訓(xùn)5

251.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)

252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

253.重量分析法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)生成物的質(zhì)量求出被測(cè)組分含量的方法(+)

254.酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范疇較窄的指示劑即混合

指示劑(+)

255.容量分析一樣答應(yīng)滴定誤差為1%(-)

256.酸堿滴定中根據(jù)體系性質(zhì)挑選指示劑(-)

257.對(duì)于多元酸當(dāng)C酸.K酸210-8時(shí),這一級(jí)離解H+可被滴定.

258.工業(yè)用Na2CO3含量滴定是應(yīng)用酚麟為指示劑(-)

259.用于標(biāo)定HC1的Na2c03在270—300℃下烘至恒重.

260.很多絡(luò)合反應(yīng)不能用于滴定分析是由于絡(luò)合反應(yīng)分級(jí)進(jìn)行的(+)

261.EDTA溶液是呈弱酸性(-)

262.EDTA與金屬離子形成具有五節(jié)環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)固的絡(luò)合物(+)

263.酸效應(yīng)使絡(luò)合物具有更強(qiáng)的穩(wěn)固性.

264.KMY'隨酸度的增大而增大(-)

265.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物有ZnO.CaCO3.MgO等(+)

266.KMnO4的酸性及堿性溶液均具有較強(qiáng)的氧化性,所以二者蠅均可用來(lái)

做滴定分析.(-)

267.標(biāo)定后的Na2S203溶液顯現(xiàn)渾濁，不會(huì)影響其濃度(+)

268.Na2s203與I2反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行(-)

269.吸附指示劑在使用時(shí),必須控制其酸度(+)

270.沉淀式與稱量式的化學(xué)組成必須吻合.(-)

271.沉淀劑應(yīng)為雅揮發(fā)式難分解的物質(zhì)(-)

272.廣泛使用有機(jī)沉淀劑是因?yàn)樗哂休^大的分子量和挑選性(+)

273.熱溶液中進(jìn)行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)

274.晶形沉淀形成需要陳化(+)

275.試劑也可算為樣品(-)

276.浪酸鉀不易在水中提純(-)

277.絡(luò)合物的K穩(wěn)愈大，絡(luò)合物的離解度愈大(-)

278.采集水樣時(shí)，當(dāng)水樣中含有大量油類或其它有機(jī)物時(shí)以蝙(A)為宜，當(dāng)

測(cè)定微量金屬離子時(shí),采用(B)較好,測(cè)定二氧化硅時(shí)必須用(B)取樣有效

A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.鋁器皿.

279.下列計(jì)量單位中屬于我國(guó)選定的非國(guó)際單位制(C)

A.米,B.千克,C.分,D.摩爾.

280.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一樣是以(C)表示的

A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.

281.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)

A.0.0376.B.1896,C.0.07520

282.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級(jí)純,C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

283.單獨(dú)采樣時(shí),如現(xiàn)場(chǎng)無(wú)條件測(cè)定,可采用固定的方法,在進(jìn)行⑹分析時(shí),

可加HC1或HNO3酸化，使PH值在3.5左右，以減少沉淀或吸附.

a.氟化物,b.重金屬,c.硫化物,d.酚類

284.測(cè)定鋼鐵中的磷時(shí),可以用(c)來(lái)分解試樣

a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HNO3d.HC1+H2SO4

&nbs;285.(C)斬溶解主要采用堿溶法

a.碳酸鹽類礦物,b.氧化物,c.金屬鋁，d.鈉鐵.

286.濃硝酸一樣被還原為(b)

a.NOb.NO2c.NH3,d.NH4NO3

287.堿溶法一樣用(a)%NaOH溶液作溶劑

a.20--30,b.20--40,c.10--30,d.20--40

288.用酸熔法熔融試樣時(shí),常用的酸性熔劑有(b)

a.Na2CO3,b.焦硫酸鉀，c.Na202,d.K2CO3

289.常用的混合試劑王水的配制方法是(a)

a.3份HC1+1份HNO3,b.3份H2s04+1份HNO3.

290.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

291.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

292.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對(duì)分子質(zhì)量,D.相對(duì)原子量.

293.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.

294.草酸式量為90.04,如以(1/2H2C204.2H20)為基本單元，則其

摩爾質(zhì)量為(C)g/mol.,

A.90.04B.45.02,C.63.02

295.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑,最好選用純度為(B)或以上的試劑.

A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.

296.SI為(B)的簡(jiǎn)稱

A.國(guó)際單位制的基本單位,B.國(guó)際單位制,C.法定計(jì)量單位.

297.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)一，必須使用(0

A.分析純?cè)噭?B.高純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?C.基準(zhǔn)物.

298.1摩爾任何物質(zhì)其基本單元數(shù)均與(A)相等.

A.0.012Kg12C原子數(shù),B.0.012Kg12C,C.12kg12C

299.Na2S203放置較長(zhǎng)時(shí)濃度將變低的原因?yàn)?C)

A.吸取空氣中的CO2.B被氧化，C.微生物作用.

300.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于(A)時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配.

化驗(yàn)員培訓(xùn)6

A.0.Img/mL.Blmg/mL.C.0.Olmg/mL

301.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

302.下列計(jì)量單位中屬于我國(guó)選定的非國(guó)際單位制是(C)

A.米,B.千克.C.分,D,摩爾.

303.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

304.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對(duì)分子質(zhì)量,D.相對(duì)原子量.

305.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級(jí)純.C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

306.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.

307.下列各式中C是物質(zhì)的量濃度(并注明基本單元)(B)是正確的

11

A.C(—H2SO4)=C(H2SO4).B.C(—KMnO4)=5C(KMnO4)

25

11

C.C(—K2CrO7)=-C(K2CrO7)

66

308.1升溶液中含純H2SO44.904克，則此溶液的物質(zhì)的量濃度C(1/2H

2SO4)0(A)

A.0.Imol/L.B.0.2mol/L,C.0.05mol/L

309.每毫升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液相當(dāng)于0.005316gNa2CO3用滴定度表示為(B)

A.THC1=0.005316g/mL,THCl/Na2CO3=0.005316g/mL.

C.Na2CO3/HC1=0.005316g/mL

310.用市售濃鹽酸配制的1+5HC1溶液，相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度為(A)

A.3mol/L.B.4mol/L.C.2mol/L.

311.對(duì)于滴定分析法,下述(C)是錯(cuò)誤的.

A.是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.

B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.

C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.

D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合.

312.對(duì)于一種酸堿指示劑HIn,它的顏色變化是由(C)比值決定的.

A.[HIn]/[H+],B.[HIn]/[0H-].C.[HIn]/[In-].C.[HIn[/

[H20]

313.酸堿滴定中指示劑挑選依據(jù)是(B)

A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范疇,B.被滴定酸或堿

的濃度,C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.

314.酸堿滴定過(guò)程中，選取合適的指示劑是(A)

A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.

減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.

315.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是(B)

A.指示劑的變色范疇,B.滴定過(guò)程中PH變化規(guī)律,C.滴定過(guò)程

中酸堿濃度變化規(guī)律,D.滴定過(guò)程中酸堿體積變化規(guī)律.

316.多元酸的滴定是(C)

A.可以看成其中一元酸的滴定過(guò)程.B.可以看成是相同強(qiáng)度

的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合

物滴定.D.可以看成是不同濃度的

一元酸的混合物滴定.

317.鹽類之所以可以用酸或堿來(lái)滴定是因?yàn)?D)

A.鹽類在形成的過(guò)程中混有殘存的酸或堿,B.鹽類在電離過(guò)

程中電離出H撥+攢或OHC.鹽類在溶解過(guò)程中不發(fā)生水解.D.鹽類在

水中發(fā)生水解而有H攫+攢或0H攫-攢產(chǎn)生.

318.H3P04被滴定的化學(xué)反應(yīng)為H3P04+2NaOH=Na2HPO4+2H2

0則H3P04的基本單元是(B)

A.H3P04B.1/2H3P04,C.1/3H3P04,D.2/3H3P04

319.EDTA被廣泛用于絡(luò)合滴定劑是由于(D)

A.EDTA溶解性能好,B.EDTA絡(luò)合過(guò)程中沒(méi)有酸效應(yīng).C.EDTA與

金屬絡(luò)合1:1比例便于運(yùn)算.D.EDTA具有特別的結(jié)構(gòu).

320.絡(luò)合滴定中，金屬離子與指示劑所形成絡(luò)合物的穩(wěn)固性蝠要符合(B)

A.logKMIn>6同時(shí)IgKMy'TgKMIn'14.B.logKMIn>4同

時(shí)IgKMy'-IgKMIn'22

C.logKMIn>4同時(shí)IgKMy'TgKMIn'21.D.logKMIn>2同

時(shí)IgKMy5-IgKMIn21

321.挑選氧化還原指示劑時(shí),應(yīng)該挑選(A)

A.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位愈好.B.指示劑的

標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位的差越大越好.C.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電

位越負(fù)越好.D.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好.

322.標(biāo)定KMn4時(shí)，第1滴加入沒(méi)有褪色以前,不能加入第2滴,蝙如此加入

幾滴后,方可加快一點(diǎn),滴定速度其主要原因是(C)

A.KMnO4自身是指示劑.B.02為該反應(yīng)催化劑，待有足夠氧時(shí)，

才能加快滴定速度,C.Mn2+為該反應(yīng)催化劑,待有足夠Mn2+才能加

快滴定速度,D.MnO2攢為該反應(yīng)催化劑,待有足夠MnO2才能加快滴定

速度.

323.有關(guān)K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液敘述錯(cuò)誤的是(D)

A.K2Cr207比較穩(wěn)固，B.可在HC1介質(zhì)中進(jìn)行滴定,C.易制得純

品,D,不需要氧化還原指示劑.

324.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí),錯(cuò)誤的操作是(D)

A.在碘量瓶中進(jìn)行,B.避免陽(yáng)光照射,C.挑選在適宜酸度下進(jìn)

行,D.充分搖動(dòng).

325.標(biāo)定Na2s203溶液時(shí),第一步反應(yīng)為

Cr2072-+61-+14H+=2Cr3++312+7H20在反應(yīng)進(jìn)行前加過(guò)量

的

KI和HC1,加過(guò)量KI主要作用是(B)

A.反應(yīng)進(jìn)行完全,B.防止生成I2揮發(fā)缺失.C.加快反應(yīng)速度,D.

防止I-被氧化而不足.

326.用澳酸鉀法測(cè)定苯酚的含量時(shí),生成三濱苯酚沉淀,所以此反應(yīng)是(B)

A.典型沉淀滴定法,B.氧化還原滴定法,C.間接澳酸鉀法,D.

酸堿滴定法.

327.莫爾法測(cè)定C1-的最適宜酸度是(C)

A.PH=4.3—5.5,B.PH=5.5—6.5,C.PH=6.5—10.5,NH4+存在

時(shí),PH=6.5—7.2,D.PH>10.5

328.沸爾哈德法測(cè)定Cl-時(shí),加入硫氟酸鏤之前,加入1—2mLl,