2021年中央電大醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末試題

一中央廣播電視大學(xué)-第二學(xué)期“開(kāi)放專(zhuān)科”期末考試

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題

一、單選題(每小題2分，共30分)

1.通慣用來(lái)表達(dá)遺傳密碼表中遺傳密碼核昔酸三聯(lián)體為()。

A.DNAB.RNA

C.tRNAD.mRNA

E.rRNA

2.DNA分子中堿基配對(duì)原則是指()。

A.A配T,G配CB。A配G,C配T

C.A配U,G配CD.A配C,G配T

E.A配T,C配U

3.人類(lèi)最小中著絲粒染色體屬于()。

A.E組B.C組

C.G組D.F組

E.D組

4.人類(lèi)次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)()。

A.單倍體B.二價(jià)體

C.單分體D.二分體

E.四分體

5.應(yīng)進(jìn)行染色體檢查疾病為()。

A.先天愚型B.a地中海貧血

C.苯丙酮尿癥D.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

E.白化病

6.-對(duì)夫婦體現(xiàn)正常，生有一種半乳糖血癥(AR)女兒和一種正常兒子，兒子是攜帶

者

概率為()。

A.1/9B.1A

C.9D.平

E.1

7.在一種群體中，BB為64%,Bb為32%,bb為4%,B基因頻率為()。

A.0.64B.0.16

C.0.90D.0.80

E.0.36

8.一種體和她外祖父母屬于()。

A.-級(jí)親屬B.二級(jí)親屬

C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬

E.無(wú)親緣關(guān)系

9.普通表達(dá)遺傳負(fù)荷方式是()。

A.群體中有害基因多少

B.-個(gè)個(gè)體攜帶有害基因數(shù)目

C.群體中有害基因總數(shù)

D.群體中每個(gè)個(gè)體攜帶有害基因平均數(shù)目

E.群體中有害基因平均頻率

10.遺傳漂變指是()。

A.基因頻率增長(zhǎng)

B.基因頻率減少

C.基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳

D.基因頻率在小群體中隨機(jī)增減

E.基因在群體間遷移

11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者也許性是(

A.OB.3/8

C.VlD.以

E.1

12.白化病工型關(guān)于異常代謝成果是()。

A.代謝終產(chǎn)物缺少B.代謝中間產(chǎn)物積累

C.代謝底物積累D.代謝產(chǎn)物增長(zhǎng)

E.代謝副產(chǎn)物積累

13.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高物質(zhì)是()。

A.酪氨酸B.5一羥色胺

C.7一氨基丁酸D.黑色素

E.苯丙酮酸

14.人類(lèi)胎兒期紅細(xì)胞中重要血紅蛋白是HbF,其分子構(gòu)成是(

A.a2P2B.a2Y2

C.a2￡2D.c282

E.j：2e2

15.家族史即指患者()。

A.父系所有家庭成員患同一種病狀況

B.母系所有家庭成員患同一種病狀況

C.父系及母系所有家庭成員患病狀況

D.同胞患同一種病狀況

E.父系及母系所有家庭成員患同一種病狀況

三、單選題(每題2分，共30分)1.A2.D3.E4.D5.B

6.C7,C8.E9.A10.B

11.D12.E13.A14.E15.C

1.DNA分子中堿基配對(duì)原則是指()。

A.A配T,G配CB.A配G,C配T

CA配U,G配CD.A配C,G配T

E.A配lC配U

2.真核細(xì)胞中RNA來(lái)源于()。

A.DNA復(fù)制B.DNA裂解

CDNA轉(zhuǎn)化D.DNA轉(zhuǎn)錄

E.DNA翻譯

3.斷裂基因中插入序列是()。

A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子

C.外顯子D.終結(jié)子

E.內(nèi)含子

4.一種正常男性核型中，具備隨體染色體是()。

A.中著絲粒染色體B.近中著絲粒染色體

C亞中著絲粒染色體D.近端著絲粒染色體

E.Y染色體

5.DNA半保存復(fù)制發(fā)生在()。

A.前期B.間期

C.后期D.末期

E.中期

6.下列人類(lèi)細(xì)胞中染色體數(shù)目是23條是()。

A.精原細(xì)胞B.初級(jí)卵母細(xì)胞

C卵細(xì)胞D.體細(xì)胞

E.初級(jí)精母細(xì)胞

7.一個(gè)個(gè)體中具有不同染色體數(shù)目三種細(xì)胞系，這種狀況稱(chēng)為()。

A.多倍體B,非整倍體

C嵌合體D.三倍體

E.三體型

8.人類(lèi)甲型血友病遺傳方式屬于()。6.C7.C8.E9.A10.B

A.完全顯性遺傳

B.不完全顯性遺傳

C.共顯性遺傳

D.X連鎖顯性遺傳

E.X連鎖隱性遺傳

9.表型正常夫婦，生了一種白化病(AR)兒子，這對(duì)夫婦基因型是()。

A.Aa和AaB.AA和Aa

C.aa和AaD.aa和AA

E.AA和AA

10.MN基因座位上，M浮現(xiàn)概率為0.38,指是()。

A.基因庫(kù)B.基因頻率

C基因型頻率D.親緣系數(shù)

E.近婚系數(shù)

11.靜止型a地貧患者與輕型a地貧患者(-a/-位)結(jié)婚，生出輕型a地貧患者也

許性

是()

A.OB.1/8

C.VlD.G

E.1

12.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高物質(zhì)是()。

A.酪氨酸B.5-羥色胺

Cy-氨基丁酸D.黑色素

E.苯丙酮酸

13.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。11.D12.E13.A14.

A.Turner綜合征

B.21三體綜合征

C.18三體綜合征

D.苯丙酮尿癥

E.地中海貧血

14.家族史即指患者()。

A.父系所有家庭成員患同一種病狀況

B.母系所有家庭成員患同一種病狀況

C.父系及母系所有家庭成員患病狀況

D.同胞患同一種病狀況

E.父系及母系所有家庭成員患同一種病狀況

15.下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換是(C)。

A.A-CB.A-TC.T-CD.G-TE.G-*C

三、單選題(每題2分，共30分)

1,(D)

2.斷裂基因中編碼序列稱(chēng)(D)。

A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子

C.外顯子D.內(nèi)含子

E.終結(jié)子

3.下列堿基置換中，屬于顛換是()。

A.G++TB.A++G

C.T++CD.C<+U

E.T-U

4.人類(lèi)最小中著絲粒染色體屬于()。

A.E組B.C組

C.G組D.F組

E.D組

5.100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞可產(chǎn)生卵細(xì)胞()□

A.100個(gè)B.200個(gè)

C.200個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞D.400個(gè)

E.300個(gè)

6.如果染色體數(shù)目在二倍體基本上減少一條則形成()。

A.單倍體

B.三倍體

C.單體型

D.三體型

E.某些三體型

7.染色體非整倍性變化機(jī)理也許是()。

A.染色體斷裂

B.染色體易位

C.染色體倒位

D.染色體不分離

E.染色體核內(nèi)復(fù)制

8.在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交后，子一代()。

A.都是中間類(lèi)型

B.會(huì)浮現(xiàn)少數(shù)極端變異個(gè)體

C.變異范疇很廣

D.浮現(xiàn)諸多極端變異個(gè)體

E.都是中間類(lèi)型，但也存在一定范疇變異

9.某種多基因遺傳病男性發(fā)病率高于女性，女性患者生育后裔()。

A.閾值低B.易患性平均值低

C.發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D.遺傳率高

E.發(fā)病率低

10.遺傳漂變指是()。

A.基因頻率增長(zhǎng)B.基因頻率減少

C.基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D.基因頻率在小群體中隨機(jī)增減

E.基因在群體間遷移

11.引起鐮形細(xì)胞貧血癥p珠蛋白基因突變類(lèi)型是()。

A.移碼突變B.錯(cuò)義突變

C.無(wú)義突變D.整碼突變

E.終結(jié)密碼突變

12.下列幾種人類(lèi)珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常珠蛋白是①)。

13.用人工合成寡核昔酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤是()。

A.已知正?；蚝屯蛔兓蚝宋羲犴樞?/p>

B.需要一對(duì)寡核昔酸探針

C.一種探針與正?；蚧パa(bǔ)，一種探針與突變基因互補(bǔ)

D.不懂得待測(cè)基因核昔酸順序

E.一對(duì)探針雜交條件相似

14.Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來(lái)進(jìn)行輔助診斷是()。

A.核型分析

B.性染色質(zhì)檢查

C.酶活性檢測(cè)

D.寡核昔酸探針直接分析法

E.RFLP分析法

15.真核細(xì)胞中RNA來(lái)源于()。

A.DNA復(fù)制B.DNA裂解

C.DNA轉(zhuǎn)化D.DNA轉(zhuǎn)錄

E.DNA翻譯

中央廣播電視大學(xué)-第一學(xué)期“開(kāi)放專(zhuān)科”期末考試

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題

一、單選題(每小題2分，共30分)

1.肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明遺傳物質(zhì)是()。

A.多糖B.蛋白質(zhì)C.RNAD.DNAE.脂類(lèi)

2.真核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程重要發(fā)生在()。

A.細(xì)胞質(zhì)B.細(xì)胞核C.核仁D.溶酶體E.細(xì)胞膜

3.斷裂基因中編碼序列稱(chēng)()。

A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子C.外顯子D.內(nèi)含子E.終結(jié)子

4.DNA半保存復(fù)制發(fā)生在()。

A.前期B.間期C.后期D.末期E.中期

5.嵌合體形成因素也許是()。

A.卵裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體錯(cuò)誤配對(duì)

B.卵裂過(guò)程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)同源染色體不分離c.生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體

丟失D.生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體不分離E.卵裂過(guò)程中發(fā)生了染色體丟

失

6.Down綜合征屬于染色體畸變中()。

A.三體型數(shù)目畸變B.三倍體數(shù)目畸變C.單體型數(shù)目畸變D.單倍體數(shù)目畸變E.多

倍體數(shù)目畸變

7.-對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因作用都完全體現(xiàn)出來(lái)叫()。A.常染色體隱

性遺傳B.不完全顯性遺傳

C.不規(guī)則顯性遺傳D.延遲顯性遺傳E.共顯性遺傳

8.遺傳漂變指是()。

A.基因頻率增長(zhǎng)B.基因頻率減少

C基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D.基因頻率在小群體中隨機(jī)增減E.基因在群體間

遷移

9.引起鐮形細(xì)胞貧血癥p珠蛋白基因突變類(lèi)型是(A.移碼突變B.錯(cuò)義突變C

無(wú)義突變D.整碼突變E.終結(jié)密碼突變

10.與苯丙酮尿癥不符臨床特性是()。A.患者尿液有大量苯丙氨酸

B.患者尿液有苯丙酮酸

C患者尿液和汗液有特殊臭味D.患者智力發(fā)育低下

E.患者毛發(fā)和膚色較淺

11.苯丙酮尿癥發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺少導(dǎo)致()。

A.代謝終產(chǎn)物缺少B.代謝中間產(chǎn)物積累C.代謝底物積累D.代謝產(chǎn)物增長(zhǎng)

E.代謝副產(chǎn)物積累

12.HbH病患者缺失口珠蛋白基因數(shù)目是()。

A.0B.1

C.2D.3E.4

13.輕型a地中海貧血患者缺失a珠蛋白基因數(shù)目是()。

A.OB.1

C.2D.3E.4

14.下列人類(lèi)珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常珠蛋白是()。12.D13.C14.D15.B

A.aB.p

C.7D.鄴E.8

15.Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來(lái)進(jìn)行輔助診斷是()。A.核型分

析B.性染色質(zhì)檢查

C.酶活性檢測(cè)D.寡核甘酸探針直接分析法E.RFLP分析法

1.通慣用來(lái)表達(dá)遺傳密碼核甘酸三聯(lián)體為()。

A.DNAB.RNA

C.tRNAD.mRNA

EorRNA

2.在蛋白質(zhì)合成中，mRNA功能是()。

A.串聯(lián)核糖體B.激活tRNA

C.合成模板D.辨認(rèn)氨基酸

E.延伸肽鏈

3.下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換是

A.A-CB.A-+T

C.T.—CD.G-,T

E.G-,C

4.核小體重要化學(xué)構(gòu)成是

A.DNA和組蛋白B.RNA和組蛋白

C.DNA和非組蛋白D.RNA和非組蛋白

E.DNA、RNA和組蛋白

5.生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中，染色體數(shù)目減半是在（）。

A.增殖期B.生長(zhǎng)期

C.第一次成熟分裂期D.第二次成熟分裂期

E.變形期

6.有絲分裂和減數(shù)分裂相似點(diǎn)是（）。

A.均有同源染色體聯(lián)會(huì)B.均有同源染色體分離

C.均有DNA復(fù)制D.都可浮現(xiàn)同源染色體之間交叉

E.細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變

7.嵌合體形成因素也許是（）。1.D2.C3.C4.A5.C

6.C7.E8.A9.E10.D

ll.C12.A13.A14.D15.E'

A.卵裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體錯(cuò)誤配對(duì)

B.卵裂過(guò)程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)同源染色體不分離

C生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體丟失

D.生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體不分離

E.卵裂過(guò)程中發(fā)生了染色體丟失

8.某男孩是紅綠色盲，她父母、祖父母、外祖父母色覺(jué)都正常，這個(gè)男孩色盲基

因是通過(guò)()。

A.外祖母一媽媽一男孩B.外祖父一媽媽一男孩

C.祖父一爸爸一男孩D.祖母一爸爸一男孩

E.外祖母一爸爸一男孩

9.群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，貝(1()。

A.閾值低B.群體易患性平均值高

C.發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D.遺傳率高

E.群體發(fā)病率低

10.PTC味盲為常染色體隱性性狀，國(guó)內(nèi)漢族人群中PTC味盲者占9%,相對(duì)味盲基

因

顯性基因頻率為()。

A.0.09B.0.49

C.0.42D.0.7

E.0.3

11.靜止型?！镜刂泻Ｘ氀颊吲cHbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者也許性是(

A.0B.通

C.1/4D.V2

E.1

12.與苯丙酮尿癥不符臨床特性是()。

A.患者尿液有大量苯丙氨酸B.患者尿液有苯丙酮酸

C.患者尿液和汗液有特殊臭味D.患者智力發(fā)育低下

E.患者毛發(fā)和膚色較淺

13.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。

A.Turner綜合征B.21三體綜合征

C.18三體綜合征D.苯丙酮尿癥

E.地中海貧血

14用人工合成寡核甘酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤是()。

A.已知正常基因和突變基因核甘酸順序ll.C12.A13.A14.D15.E'

B.需要一對(duì)寡核甘酸探針

C.-個(gè)探針與正?；蚧パa(bǔ)，一種探針與突變基因互補(bǔ)

D.不懂得待測(cè)基因核甘酸順序

E.-對(duì)探針雜交條件相似

15.家族史即指患者()。

A.父系所有家庭成員患同一種病狀況

B.母系所有家庭成員患同一種病狀況

C.父系及母系所有家庭成員患病狀況

D.同胞患同一種病狀況

E.父系及母系所有家庭成員患同一種病狀況

1.DNA分子中脫氧核糖核昔酸之間化學(xué)鍵是()。

A.離子鍵B.氫鍵

C.磷酸二酯鍵D.糖昔鍵E.高能磷酸鍵2D

3.某基因表達(dá)多肽中，發(fā)現(xiàn)一種氨基酸異常，該基因突變方式是()。

A.移碼突變B.整碼突變

C.無(wú)義突變D.同義突變E.錯(cuò)義突變

4.染色質(zhì)和染色體是()。

A.不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同步期體現(xiàn)1.C2.D3.E4.D5.C6.B7.E8.A

9.C10.B11.B12.D13.D14.A15.E

B.不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時(shí)期體現(xiàn)形式

C.同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時(shí)期不同體現(xiàn)形式

D.同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同步期兩種不同存在形式E.以上都不是

5.依照ISCN,人類(lèi)X染色體屬于核型中()。

A.A組B.B組C.(:組D.D組E.G組

6.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生()。

A.100個(gè)精細(xì)胞B.200個(gè)精細(xì)胞

C.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D.400個(gè)精細(xì)胞E.300個(gè)精細(xì)胞

7.若某人核型為46,XX,dup(3)(ql2q21)則表白在其體內(nèi)染色體發(fā)生了()。

A.缺失B.倒位

C.易位D.插入E.重復(fù)

8.Down綜合征屬、于染色體畸變中()。

A.三體型數(shù)目畸變B.三倍體數(shù)目畸變

C.單體型數(shù)目畸變D.單倍體數(shù)目畸變E.多倍體數(shù)目畸變

9.不規(guī)則顯性是指()。

Ao隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不體現(xiàn)出相應(yīng)性狀

B.雜合子體現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間

C.由于環(huán)境因素和遺傳背景作用，雜合體中顯性基因未能形成相應(yīng)體現(xiàn)型

D.致病基因突變成正常基因

E.致病基因丟失，因而體現(xiàn)正常

10.舅外甥女之間常染色體基因近婚系數(shù)是()。

A.OB.1/B

C.1/16D.奧6E.3/64

11.一種體和她外祖父母屬于()。9.C10.B11.B12.D13.D14.A15.E

-A.一級(jí)親屬B.二級(jí)親屬C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬E.無(wú)親緣關(guān)系

12.正常人與HbH病患者結(jié)婚，生出輕型a地中海貧血患者也許性是(

A.OB.3/8

C.1/W.3/2E.1

13.HbH病患者缺失a珠蛋白基因數(shù)目是()。

A.OB.1C.2D.3E.4

14.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。

A.Turner綜合征

B.21三體綜合征C.18三體綜合征

D.苯丙酮尿癥E.地中海貧血

15.家族史即指患者()。

A.父系所有家庭成員患同一種病狀況B.母系所有家庭成員患同一種病狀況

C.父系及母系所有家庭成員患病狀況D.同胞患同一種病狀況

E.父系及母系所有家庭成員患同一種病狀況

三、單選題(每題2分，共30分)

1.通慣用來(lái)表達(dá)遺傳密碼表中遺傳密碼核甘酸三聯(lián)體為()。

A.DNAB.RNA

C.tRNAD.mRNAE.rRNA

2.某基因表達(dá)多肽中，發(fā)現(xiàn)一種氨基酸異常，該基因突變方式是()。

A.移碼突變B.整碼突變

C.元義突變D.同義突變E.錯(cuò)義突變1.D2.E3.C4.B5.C6.E7.E8.A9.E

10.Bll.BI2.E13.DI4.A15.D

3.DNA分子中脫氧核糖核甘酸之間化學(xué)鍵是()。

A.離子鍵B.氫鍵

C.磷酸二酯鍵D.糖背鍵E.高能磷酸鍵

4.真核生物DNA復(fù)制重要發(fā)生在()。

A.細(xì)胞質(zhì)B.細(xì)胞核C.核仁D.溶酶體E.細(xì)胞膜

5.如果染色體數(shù)目在二倍體基本上減少一條則形成()。

A.單倍體B.三倍體.C.單體型D.三體型

E.某些三體型

6.一術(shù)。型血男人與一種AB型血女人婚配，后裔血型是()。

A.A型或0型B.A型

C0型D.AB型E.A型或B型

7.在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交后()。

A.子一代都是中間類(lèi)型

B.子一代會(huì)浮現(xiàn)少數(shù)極端變異個(gè)體

C.子一代變異范疇很廣

D.子一代浮現(xiàn)諸多極端變異個(gè)體

E.子一代都是中間類(lèi)型，但也存在一定范疇變異

8.表型正常夫婦，生了一種白化病(AR)兒子，這對(duì)夫婦基因型是

A.Aa和AaB.AA和Aa

C.aa和AaD.aa和AA

E.AA和AA

9.群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則

A.閾值低B.群體易患性平均值高C.發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D.遺傳率高

E.群體發(fā)病率低

10.引起鐮形細(xì)胞貧血癥B珠蛋白基因突變類(lèi)型是()。

A.移碼突變B.錯(cuò)義突變

C.無(wú)義突變D.整碼突變E.終結(jié)密碼突變

11.MN基因座位上，M浮現(xiàn)概率為0.38,指是()。

A.基因庫(kù)B.基因頻率C基因型頻率D.親緣系數(shù)E.近婚系數(shù)

12.家族史即指患者()。

A.父系所有家庭成員患同一種病狀況

B.母系所有家庭成員患同一種病狀況

C.父系及母系所有家庭成員患病狀況

D.同胞患同一種病狀況

E.父系及母系所有家庭成員患同一種病狀況

13.遺傳漂變指是()。

A.基因頻率增長(zhǎng)B.基因頻率減少

C.基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳

D.基因頻率在小群體中隨機(jī)增減

E.基因在群體間遷移

14.某男孩是紅綠色盲，她父母、祖父母、外祖父母色覺(jué)都正常，這個(gè)男孩色盲基

因是通過(guò)（）。

A.外祖母一媽媽一男孩B.外祖父一媽媽男孩

C.祖父一爸爸一男孩D.祖母一爸爸一男孩E.外祖母一爸爸一男孩

15.復(fù)等位基因是指（）。

A.一對(duì)染色體上有三種以上基因

B.一對(duì)染色體上有兩個(gè)相似基因

C.同源染色體不同位點(diǎn)有三個(gè)以上基因

D.同源染色體相似位點(diǎn)有三種以上基因

E.非同源染色體相似位點(diǎn)上不同形式基因

三、單選題（每題2分。共30分）

1.真核細(xì)胞染色質(zhì)和染色體化學(xué)構(gòu)成為（）。

A.RNA、非組蛋白B.RNA、組蛋白

C.DNA、組蛋白D.DNA、非組蛋白

E.DNA、RNA、組蛋白、非組蛋白

2.斷裂基因中編碼序列稱(chēng)

A.啟動(dòng)子B.增強(qiáng)子

C.外顯子D.內(nèi)含子"E.終結(jié)子

3.常染色質(zhì)是指問(wèn)期細(xì)胞核中（）。

A.螺旋化限度高，具備轉(zhuǎn)錄活性染色質(zhì)

B.螺旋化限度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性染色質(zhì)

C.螺旋化限度低，具備轉(zhuǎn)錄活性染色質(zhì)

D.螺旋化限度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性染色質(zhì)

E.螺旋化限度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性染色質(zhì)

4.減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)發(fā)生在()。

A.前期IB.中期I

C.后期ID.中期HE.后期II

5.應(yīng)進(jìn)行染色體檢查疾病為()。

A.先天愚型B.a地中海貧血

C.苯丙酮尿癥D.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥E.白化病

6.不規(guī)則顯性是指

A.隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不體現(xiàn)出相應(yīng)性狀B.雜合子體現(xiàn)型介于純合顯性和

純合隱性之間

C.由于環(huán)境因素和遺傳背景作用，雜合體中顯性基因未能形成相應(yīng)體現(xiàn)型1.E2.C

3.C4.C5.A6.C7.C8.D9.E10.E

11.E12.BI3.D14.E15.E

D.致病基因突變成正?；?/p>

E.致病基因丟失，因而體現(xiàn)正常

7.不符合常染色體顯性遺傳特性是()。

A.男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等

B.系譜中呈持續(xù)傳遞現(xiàn)象

C.患者都是純合體發(fā)病，雜合體為攜帶者

D.患者雙親中往往有一種也是患者

E.患者同胞中約1/2發(fā)病

8.在一種群體中，BB為64%,Bb為32%,bb為4%,B基因頻率為()。

A.0.648.0.16

C.0.90D.0.80E.0.36

9.正常人和重型p地貧患者結(jié)婚，生出輕型口地貧患者也許性是

A.0B.1/s

C.1/4D.1/2E.1

10.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高物質(zhì)是()。

A.酪氨酸B.5一羥色胺C.7—氨基丁酸D.黑色素E.苯丙酮酸

11.家族史即指患者()。

A.父系所有家庭成員患同一種病狀況

B.母系所有家庭成員患同一種病狀況

C.父系及母系所有家庭成員患病狀況

D.同胞患同一種病狀況

E.父系及母系所有家庭成員患同一種病狀況

12.引起鐮形細(xì)胞貧血癥p珠蛋白基因突變類(lèi)型是()。

A.移碼突變B.錯(cuò)義突變

C.無(wú)義突變D.整碼突變E.終結(jié)密碼突變.1.E2.C3.C4.C5.A6.C7.C

8.D9.E10.E

11.E12.BI3.D14.E15.E

13.普通表達(dá)遺傳負(fù)荷方式是()。

A.群體中有害基因多少

B.一種個(gè)體攜帶有害基因數(shù)目

C.群體中有害基因總數(shù)

D.群體中每個(gè)個(gè)體攜帶有害基因平均數(shù)目

E.群體中有害基因平均頻率

14.群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則（）。

A.閾值低B.群體易患性平均值高

C.發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D.遺傳率高

E.群體發(fā)病率低

15.一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因作用都完全體現(xiàn)出來(lái)叫（）。

A.常染色體隱性遺傳B.不完全顯性遺傳

C.不規(guī)則顯性遺傳D.延遲顯性遺傳E.共顯性遺傳

1、脫氧核糖核酸分子中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為（）。

A.A—U,G—CB.A—G,T—C

C.A—T,C—GD.A—U,T