《耐低溫丁二烯-異戊二烯橡膠（BIR）》征求意見(jiàn)稿

ICS83.060

CCSG35

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CSTM01157—202X

耐低溫丁二烯-異戊二烯橡膠（BIR）

Lowtemperatureresistantbutadiene-isoprenerubber(BIR)

202X-XX-XX發(fā)布202X-XX-XX實(shí)施

中關(guān)村材料試驗(yàn)技術(shù)聯(lián)盟發(fā)布

T/CSTM01157—202X

耐低溫丁二烯-異戊二烯橡膠（BIR）

1范圍

本文件規(guī)定了耐低溫丁二烯-異戊二烯橡膠（BIR）（簡(jiǎn)稱丁異戊橡膠BIR）的產(chǎn)品分類(lèi)、技術(shù)要求，

試驗(yàn)方法、檢測(cè)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)儲(chǔ)和貯存。

本文件適用于以異戊二烯、丁二烯為聚合單體，以稀土配合物為催化劑，通過(guò)配位聚合得到的BIR。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T528—2009硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定

GB/T1232.1未硫化橡膠用圓盤(pán)剪切黏度計(jì)測(cè)定第1部分：門(mén)尼黏度的測(cè)定

GB/T2941橡膠物理試驗(yàn)方法試樣制備和調(diào)節(jié)通用程序

GB/T4498.1—2013橡膠灰分的測(cè)定第1部分：馬弗爐法

GB/T6038橡膠試驗(yàn)?zāi)z料配料、混煉和硫化設(shè)備及操作程序

GB/T9869橡膠膠料硫化特性的測(cè)定圓盤(pán)振蕩硫化儀法

GB/T15256硫化橡膠或熱塑性橡膠低溫脆性的測(cè)定（多試樣法）

GB/T15340天然、合成生膠取樣及制樣方法

GB/T19187合成生橡膠抽樣檢查程序

GB/T19188天然生膠和合成生膠貯存指南

GB/T24131.1—2018生橡膠揮發(fā)分含量的測(cè)定第1部分：熱棍法和烘箱法

GB/T24131.2—2017生橡膠揮發(fā)分含量的測(cè)定第2部分：帶紅外線干燥單元的自動(dòng)分析儀加

熱失重法

GB/T25268橡膠硫化儀使用指南

HG/T3866硫化橡膠壓縮耐寒系數(shù)的測(cè)定

HG/T3867硫化橡膠拉伸耐寒系數(shù)的測(cè)定

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4分類(lèi)

丁異戊橡膠共分三個(gè)規(guī)格：BIR-45、BIR-55和BIR-65。

5技術(shù)要求

5.1外觀

1

T/CSTM01157—202X

塊狀固體，不含機(jī)械雜質(zhì)及油污，顏色均勻一致。

5.2技術(shù)要求

丁異戊橡膠的技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1丁異戊橡膠的技術(shù)要求

要求

性能

BIR-45BIR-55BIR-65

生膠門(mén)尼黏度，ML（1+4）100℃35-5051-6061-70

揮發(fā)分/%≤0.75

灰分/%≤0.2

聚異戊二烯鏈段順-1,4結(jié)構(gòu)含量/%≥97

聚丁二烯鏈段順-1,4結(jié)構(gòu)含量/%≥97

共聚物中聚丁二烯含量/%≥80

共聚物中聚異戊二烯含量/%≥10

拉伸強(qiáng)度，145℃×35min/MPa≥15

拉斷伸長(zhǎng)率，145℃×35min/%≥350

300%定伸應(yīng)力，145℃×35min/MPa≥10

拉伸耐寒系數(shù)，-50℃/Kf≥0.8

壓縮耐寒系數(shù)，-50℃/Kf≥0.6

脆性溫度，145℃×35min/℃≤-90

6試驗(yàn)方法

6.1外觀

采用目測(cè)方法檢驗(yàn)。檢驗(yàn)光線以正常自然光為準(zhǔn)。

6.2生膠門(mén)尼黏度

按照GB/T1232.1測(cè)定門(mén)尼黏度，試樣制備采用GB/T15340-2008規(guī)定的不過(guò)輥法。測(cè)定結(jié)果以

ML(1+4)100℃表示。

6.3揮發(fā)分

按照GB/T24131.1—2018中6.3.22烘箱法B或5.3.2.2熱輥法B2測(cè)定，也可以按GB/T24131.2—

2017測(cè)定,以烘箱法B為仲裁法。

6.4灰分

按照GB/T4498.1-2013方法A測(cè)定灰分含量。

6.5聚異戊二烯鏈段順-1,4結(jié)構(gòu)含量、聚丁二烯鏈段順-1,4結(jié)構(gòu)含量

按照附錄A測(cè)定。

2

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6.6共聚物中聚丁二烯含量、共聚物中聚異戊二烯含量

按照附錄B測(cè)定。

6.7300%定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率

按照附錄C測(cè)定。

6.8拉伸耐寒系數(shù)

按照HG/T3867測(cè)定硫化橡膠的拉伸耐寒系數(shù)。

6.9壓縮耐寒系數(shù)

按照HG/T3866測(cè)定硫化橡膠的壓縮耐寒系數(shù)。

6.10脆性溫度

按照GB/T15256測(cè)定硫化橡膠的脆性溫度。

7檢驗(yàn)規(guī)則

7.1檢驗(yàn)分類(lèi)

產(chǎn)品檢驗(yàn)分為型式檢驗(yàn)和出廠檢驗(yàn)。

7.2型式檢驗(yàn)

7.2.1檢驗(yàn)項(xiàng)目及條件

第5章規(guī)定的所有項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

a)新產(chǎn)品投產(chǎn)或產(chǎn)品定型鑒定時(shí)；

b)正常生產(chǎn)時(shí)，每半年進(jìn)行一次；

c)原材料、工藝等發(fā)生較大變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)；

d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)；

e)產(chǎn)品停產(chǎn)六個(gè)月以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。

7.2.2合格判定

檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合要求即為合格，否則為不合格。

7.3出廠檢驗(yàn)

7.3.1檢驗(yàn)項(xiàng)目

第5章規(guī)定的所有項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。

7.3.2組批

產(chǎn)品在同一生產(chǎn)線上、相同原材料、相同工藝生產(chǎn)的同一規(guī)格的產(chǎn)品組批；生產(chǎn)單位可以一個(gè)班生

產(chǎn)的產(chǎn)品為一批，也可按其他適宜方式確定批次。

產(chǎn)品應(yīng)以批為單位進(jìn)行檢驗(yàn)和驗(yàn)收。

7.3.3抽樣及樣品制備

3

T/CSTM01157—202X

按照GB/T19187抽取質(zhì)量為1.5kg的樣品，并按GB/T15340制備生膠試樣，按附錄C制備硫化

膠試樣。

7.3.4合格判定

7.3.4.1外觀

外觀不符合5.1的規(guī)定，則判定改批次產(chǎn)品不合格。

7.3.4.2性能

所有出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目符合要求時(shí)，該批合格。若任何一項(xiàng)不符合要求時(shí)，應(yīng)重新自該批產(chǎn)品兩倍量的

包裝單元數(shù)采樣復(fù)檢。全項(xiàng)通過(guò)，則該批合格；復(fù)檢結(jié)果若仍有不符合項(xiàng)，則該批產(chǎn)品不合格。

8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存

8.1標(biāo)志

產(chǎn)品包裝容器至少標(biāo)志以下內(nèi)容：

a)生產(chǎn)廠名稱、廠址；

b)本文件編號(hào)；

c)產(chǎn)品名稱；

d)產(chǎn)品牌號(hào)；

e)產(chǎn)品批號(hào)；

f)凈含量（凈重）；

g)生產(chǎn)日期。

8.2包裝

產(chǎn)品內(nèi)層用低密度聚乙烯、或乙烯-醋酸乙烯共聚物包裝。包裝薄膜厚度為0.045mm±0.004mm，熔

點(diǎn)不大于110℃，也可使用滿足用戶要求的其他薄膜。外層印有上標(biāo)或特殊標(biāo)記的內(nèi)涂膜復(fù)合牛皮袋。

也可使用用戶認(rèn)可的其他型式包裝袋。每袋凈含量25kg或采用其他包裝單元。

8.3運(yùn)輸

產(chǎn)品在運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)防止雨淋、日光暴曬。

8.4貯存

應(yīng)成行成垛堆放，并保持一定行距，堆放高度不大于8包。貯存應(yīng)符合GB/T19188規(guī)定的要求。本

產(chǎn)品自生產(chǎn)之日起，貯存期為2年。

4

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附錄A

（規(guī)范性）

紅外光譜法測(cè)定丁二烯-異戊二烯橡膠微觀結(jié)構(gòu)

A.1原理

將一定量聚合物溶于二硫化碳中，置于光程為1mm的溴化鉀鹽池中，在2000cm-1~400cm-1光譜區(qū)

域范圍進(jìn)行掃描，測(cè)定738cm-1（聚丁二烯順-1,4結(jié)構(gòu)），911cm-1（聚丁二烯1,2結(jié)構(gòu)），967cm-1（聚

丁二烯反-1,4結(jié)構(gòu)），836cm-1（聚異戊二烯順-1,4結(jié)構(gòu)）處的吸光度，890cm-1（聚異戊二烯3,4結(jié)

構(gòu)）處的吸光度，根據(jù)公式算出聚異戊二烯鏈段順-1,4結(jié)構(gòu)含量、聚丁二烯鏈段順-1,4結(jié)構(gòu)含量。

A.2試劑和材料

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用分析純?cè)噭?/p>

A.2.1二硫化碳。

A.3儀器

A.3.1傅里葉紅外（FTIR）分光光譜儀：掃描范圍為4000cm-1~400cm-1；分辨率至少為2cm-1；

TGS檢測(cè)器（DeuterateTri-Glycine-Sulfate）。

A.3.2溴化鉀液體池：裝有溴化鉀晶片，光程為1mm。

A.3.3真空烘箱：能將溫度控制在35℃±5℃。

A.3.4分析天平：能精確至0.1mg。

A.4試樣制備

A.4.1將樣品放入溫度為35℃±5℃真空烘箱（A.3.3）內(nèi)烘干24h，放入干燥器中冷卻10min，稱

量，然后再放入真空烘箱中烘干12h，直至連續(xù)2次稱量之差不超過(guò)0.001g。

A.4.2從A.4.1中制備的樣品中稱量試樣0.2g±0.02g（精確至0.1mg）于50ml容量瓶?jī)?nèi)，加入

約30ml二硫化碳（A.2.1），放在振動(dòng)器上振蕩，直至試樣完全溶解；然后用二硫化碳稀釋至刻度，搖

勻。

A.5分析步驟

A.5.1背景掃描

將二硫化碳注滿兩側(cè)裝有溴化鉀液體池（A.3.2）并放入紅外分光光度計(jì)樣品室中，設(shè)置分辨率為

4cm-1，在1050cm-1～600cm-1范圍內(nèi)背景掃描25次。

A.5.2樣品掃描

將試樣注滿兩側(cè)溴化鉀液體池并放入分光光譜儀（A.3.1）的樣品室中，設(shè)置分辨率為4cm-1，在

2000cm-1~400cm-1范圍內(nèi)對(duì)樣品掃描25次。

A.5.3聚丁二烯鏈段吸光度的測(cè)定

-1

聚丁二烯順1,4-結(jié)構(gòu)的吸光度A738：約738cm附近最高處吸光度；聚丁二烯1,2-結(jié)構(gòu)的吸光度

-1-1

A911：約911cm附近最高處吸光度；聚丁二烯反1,4-結(jié)構(gòu)的吸光度A967：約967cm附近最高處吸光

度。

5

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A.5.4聚異戊二烯鏈段吸光度的測(cè)定

-1

聚異戊二烯順1,4-結(jié)構(gòu)的吸光度A836：約836cm附近最高處吸光度；聚異戊二烯3,4-結(jié)構(gòu)的吸光

-1

度A890：約890cm附近最高處吸光度。

A.5.5結(jié)果計(jì)算

A.5.5.1聚丁二烯鏈段不同微觀結(jié)構(gòu)含量的計(jì)算

聚丁二烯順1,4-結(jié)構(gòu)含量（PB-cis-1,4）、聚丁二烯1,2-結(jié)構(gòu)含量（PB-1,2）、聚丁二烯反1,4-

結(jié)構(gòu)含量（PB-trans-1,4）以摩爾質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）表示，按式（A.1）、式（A.2）、式（A.3）計(jì)算：

PB-cis-1,4(%)=(17667×A738/B)×100……………（A.1）

PB-1,2(%)=(3673.8×A911/B)×100……………（A.2）

PB-trans-1,4(%)=(4741.4×A967/B)×100……………（A.3）

式中：

B=17667×A738+3673.8×A911+4741.4×A967

A.5.5.2聚異戊二烯鏈段不同微觀結(jié)構(gòu)含量的計(jì)算

聚異戊二烯順1,4-結(jié)構(gòu)含量（PI-cis-1,4）、聚異戊二烯3,4-結(jié)構(gòu)含量（PI-3,4）以摩爾質(zhì)量分?jǐn)?shù)

（%）表示，按式（A.4）、式（A.5）計(jì)算：

PI-cis-1,4(%)=100×(145×A836-1.95×A890)/C……………（A.4）

PI-3,4(%)=100×(19.9×A890-1.79×A836)/C……………（A.5）

式中：

C=(145×A836-1.95×A890)+(19.9×A890-1.79×A836)

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附錄B

（規(guī)范性）

1H-NMR譜圖測(cè)定丁異戊橡膠共聚物組成

B.1原理

用氘代氯仿將聚合物溶解后進(jìn)行1H核磁共振光譜測(cè)定，根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境中的1H吸收峰的化學(xué)位

移和峰面積對(duì)共聚物中聚丁二烯和聚異戊二烯進(jìn)行定性和定量分析。

B.2試劑和材料

B.2.1氘代氯仿，光譜純。

B.3儀器

B.3.1核磁共振波譜儀：不低于400MHz，帶1H探頭。

B.3.2溴化鉀液體池：光程為1mm。

B.3.3NMR試管：5mm。

B.3.4分析天平：能精確至0.1mg。

B.4試樣制備

取約15mg樣品，用1ml氘代氯仿（B.2.1）在室溫下充分溶解，并轉(zhuǎn)移到5mmNMR試管（B.3.3）

中。在1h內(nèi)，用核磁共振波譜儀（B.3.1）室溫下進(jìn)行1H譜測(cè)定，掃描譜寬8000Hz，掃描次數(shù)64

次，弛豫時(shí)間1s，采集時(shí)間5s。

A.5結(jié)果表示

在丁二烯-異戊二烯共聚物的1HNMR譜圖中，聚異戊二烯（PI）和聚丁二烯（PB）中的亞甲基質(zhì)子

（-CH2）共振峰在2.04～2.08ppm處（標(biāo)記為a），而PI結(jié)構(gòu)中的甲基共振峰在1.55～1.68ppm處（標(biāo)

記為b）。由兩組峰的面積，分別用公式B.1和B.2計(jì)算共聚物中聚丁二烯和聚異戊二烯的含量。

[PB]=[Ia–(Ib/3)×4]/4…………（B.1）

式中：

[PB]——共聚物中以摩爾百分?jǐn)?shù)表示的聚丁二烯的相對(duì)濃度；

Ia——信號(hào)a的面積；

Ib——信號(hào)b的面積。

[PI]=Ib/3……………（B.2）

式中：

[PI]——共聚物中以摩爾百分?jǐn)?shù)表示的聚異戊二烯鏈節(jié)的相對(duì)濃度；

Ib——信號(hào)b的面積。

7

T/CSTM01157—202X

附錄C

（規(guī)范性）

丁異戊硫化膠拉伸性能評(píng)價(jià)方法

C.1設(shè)備及程序

試驗(yàn)?zāi)z料的配料、混煉和硫化設(shè)備及操作程序按GB/T6038規(guī)定執(zhí)行，使用開(kāi)放式煉膠機(jī)器混煉。

C.2取樣和制樣

C.2.1標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)配方

丁異戊橡膠標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)配方見(jiàn)表C.1。

應(yīng)使用符合國(guó)家或國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的參比材料。如果得不到標(biāo)準(zhǔn)參比材料，應(yīng)使用有關(guān)團(tuán)體認(rèn)可的材料。

表C.1標(biāo)準(zhǔn)材料配方

材料質(zhì)量份

丁異戊橡膠100.00

氧化鋅3.00

通用工業(yè)參比炭黑60.00

硬脂酸2.00

ASTM103#油a15.00

硫磺1.50

TBBSb0.90

總計(jì)182.40

aASTM103#油1密度為0.92g/cm3。

bN-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺。為粉末或顆粒裝，其最初甲醇不溶物質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.3%。該促進(jìn)劑應(yīng)在室

溫下貯存于密閉容器中，并每六個(gè)月檢查一次甲醇不溶物含量，若超過(guò)0.75%，則廢棄或重結(jié)晶。

對(duì)于表C.1中的ASTM103#油，其他油（如Circosol4240、R.E.CarollASTM103#油）具有下列特

性。

在100℃時(shí)運(yùn)動(dòng)黏度：16.8mm2/s±1.2mm2/s；

黏度比重常數(shù)：0.889±0.002。

在37.8℃時(shí)，根據(jù)Saybolt通用黏度和在15.5℃/15.5℃時(shí)的相對(duì)密度計(jì)算黏度比重常數(shù)（VGC）

按公式C.1計(jì)算：

VGC=10??1.0752????10(??38)…………（C.1）

10?????10(??38)

式中：

d——15.5℃/15.5℃時(shí)的相對(duì)密度；

γ——在37.8℃時(shí)Saybolt通用黏度。

C.2.2操作步驟

試驗(yàn)時(shí)投料量應(yīng)為配方量的3倍（即3×182.40g=547.30g）,開(kāi)煉機(jī)輥溫35℃±5℃。具體操作步

1)可以從Sunoil,IndustrialproductsDept1068WalnutStreet,PhiladelphiaPA19103USA獲得3.8L～

19L包裝的這種商品油。

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驟見(jiàn)表C.2。

表C.2操作步驟

持續(xù)時(shí)間累計(jì)時(shí)間

步驟

minmin

調(diào)節(jié)開(kāi)煉機(jī)輥距為1.3mm，使橡膠包輥1.01.0

沿輥筒均勻加入氧化鋅和硬脂酸，從每邊做3/4割刀二次2.03.0

沿輥筒等速均勻地加入炭黑，當(dāng)加入約一半時(shí)將輥筒調(diào)為1.8mm，接著加入剩余炭黑。從每

1619

邊做3/4割刀二次，每次間隔30s.要確保散落在接料盤(pán)中的炭黑都加入膠料中

慢慢滴加入油928

加入促進(jìn)劑和硫磺。確保接料盤(pán)中物料加入膠料中2.030

每邊做3/4割刀6次。232

下片。調(diào)節(jié)輥距為0.8mm，使膠料打卷縱向薄通6次。----

將膠料制成厚約6mm的膠片，檢驗(yàn)?zāi)z料質(zhì)量并根據(jù)GB/T6038-2006,如果膠料與理論值之差

----

超過(guò)+0.5%或-1.5%，則需重新煉膠。取出足夠膠料用于硫化儀或門(mén)尼等試驗(yàn)

將膠料壓制成厚度約2.2mm的膠片用于制備硫化試片，或者壓制成適當(dāng)厚度的膠片用于制備

GB/T528-2009規(guī)定的啞鈴裝試片。膠料再混煉后停放2～24小時(shí)。如果有可能GB/T2941----

規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溫度和濕度下調(diào)節(jié)。

C.3硫化特性評(píng)價(jià)

C.3.1用圓盤(pán)震蕩硫化儀

按GB/T9869的規(guī)定測(cè)定以下標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)參數(shù)；

ML、MH、ts1、t’c(50)和t’c(90)

采用以下試驗(yàn)條件：

——振蕩頻率：1.7Hz(100r/min)；

——振幅：1°；

——量程：至少選擇MH為滿量程的75%。

注：某些橡膠或許達(dá)不到滿量程的75%。

——模腔溫度：160℃±0.3℃；

——預(yù)熱時(shí)間：無(wú)。

C.3.2用無(wú)轉(zhuǎn)子硫化儀

按GB/T25268的規(guī)定測(cè)定以下標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)參數(shù)；

在規(guī)定時(shí)間的ML、MH、ts1、t’c(50)和t’c(90)

采用以下試驗(yàn)條件：

——振蕩頻率：1.7Hz(100r/min)；

——振幅：0.5°；

——量程：至少選擇MH為滿量程的75%。

注：某些橡膠或許達(dá)不到滿量程的75%。

——模腔溫度：160℃±0.3℃；

——預(yù)熱時(shí)間：無(wú)。

C.4硫化膠拉伸性能評(píng)價(jià)

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按GB/T528-2009測(cè)定硫化膠300%定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率，采用Ⅰ型裁刀。

C.5試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括如下內(nèi)容：

a)樣品的詳細(xì)說(shuō)明；

b)使用的參比材料；

c)測(cè)定過(guò)程中觀察到的任何異常現(xiàn)象；

d)試驗(yàn)結(jié)果和表述方法；

e)試驗(yàn)日期。

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附錄D

（資料性）

起草單位和主要起草人

本文件起草單位：中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所、山東神馳石化有限公司。

本文件主要起草人：白晨曦、代全權(quán)、牛榮海、張松光、孫武、方壯志、張玉龍、賀劍云、郭慶濤。

11

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參考文獻(xiàn)

[1]R.S.Silas,J.Yates,V.Thornton.Determinationofunsaturationdistributioninpolybutadienesby

InfraredSpectrometry.Anal.Chem.1959,31(4):529-532.

[2]J.L.Binder,H.C.Ransaw.AnalysisofPolyisoprenesbyInfraredSpectroscopy.Anal.Chem.1957,

29(4):503-508.

[3]謝德民,孝延文.丁二烯-異戊二烯共聚物的組成分析.合成橡膠工業(yè),1982,5(4):299-301.

_________________________________

12

T/CSTM01157—202X

前言

本文件參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》和GB/T

20001.10—2014《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第10部分：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定起草。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。

本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)化工材料標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域委員會(huì)（CSTM/FC05）提出。

本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)化工材料領(lǐng)域橡膠標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（CSTM/FC05/TC02）歸

口。

I

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耐低溫丁二烯-異戊二烯橡膠（BIR）

1范圍

本文件規(guī)定了耐低溫丁二烯-異戊二烯橡膠（BIR）（簡(jiǎn)稱丁異戊橡膠BIR）的產(chǎn)品分類(lèi)、技術(shù)要求，

試驗(yàn)方法、檢測(cè)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)儲(chǔ)和貯存。

本文件適用于以異戊二烯、丁二烯為聚合單體，以稀土配合物為催化劑，通過(guò)配位聚合得到的BIR。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T528—2009硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定

GB/T1232.1未硫化橡膠用圓盤(pán)剪切黏度計(jì)測(cè)定第1部分：門(mén)尼黏度的測(cè)定

GB/T2941橡膠物理試驗(yàn)方法試樣制備和調(diào)節(jié)通用程序

GB/T4498.1—2013橡膠灰分的測(cè)定第1部分：馬弗爐法

GB/T6038橡膠試驗(yàn)?zāi)z料配料、混煉和硫化設(shè)備及操作程序

GB/T9869橡膠膠料硫化特性的測(cè)定圓盤(pán)振蕩硫化儀法

GB/T15256硫化橡膠或熱塑性橡膠低溫脆性的測(cè)定（多試樣法）

GB/T15340天然、合成生膠取樣及制樣方法

GB/T19187合成生橡膠抽樣檢查程序

GB/T19188天然生膠和合成生膠貯存指南

GB/T24131.1—2018生橡膠揮發(fā)分含量的測(cè)定第1部分：熱棍法和烘箱法

GB/T24131.2—2017生橡膠揮發(fā)分含量的測(cè)定第2部分：帶紅外線干燥單元的自動(dòng)分析儀加

熱失重法

GB/T25268橡膠硫化儀使用指南

HG/T3866硫化橡膠壓縮耐寒系數(shù)的測(cè)定

HG/T3867硫化橡膠拉伸耐寒系數(shù)的測(cè)定

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4分類(lèi)

丁異戊橡膠共分三個(gè)規(guī)格：BIR-45、BIR-55和BIR-65。

5技術(shù)要求

5.1外觀

1

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塊狀固體，不含機(jī)械雜質(zhì)及油污，顏色均勻一致。

5.2技術(shù)要求

丁異戊橡膠的技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1丁異戊橡膠的技術(shù)要求

要求

性能

BIR-45BIR-55BIR-65

生膠門(mén)尼黏度，ML（1+4）100℃35-5051-6061-70

揮發(fā)分/%≤0.75

灰分/%≤0.2

聚異戊二烯鏈段順