新高考2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練56人類遺傳病

專練56人類遺傳病1．遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)變更引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)2．用光學(xué)顯微鏡對胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行視察，難以發(fā)覺的遺傳病是()A．白化病 B．21三體綜合征C．貓叫綜合征 D．鐮狀細(xì)胞貧血3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病D．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病4．有關(guān)多基因遺傳病特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()A．由多對等位基因限制B．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象C．易受環(huán)境因素的影響D．發(fā)病率極低5．國家開放三胎政策后，生育三胎成了人們熱議的話題。安排生育三胎的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個(gè)健康的無遺傳疾病的“三寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A．調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳詢問和產(chǎn)前診斷C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，可推斷其不患遺傳病D．胎兒全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定6．下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析，不正確的是()A．多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B．唐氏綜合征(21－三體綜合征)、貓叫綜合征都是染色體異樣引起的，可通過遺傳詢問推想后代發(fā)病率C．多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高D．遺傳詢問的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式7．[2024·山東棗莊期中]法布雷病是一種罕見的X染色體隱性遺傳病，患者因溶酶體中α-半乳糖苷酶缺乏，體內(nèi)代謝產(chǎn)物三己糖?；手?GL3)不能被水解，而在溶酶體中貯積。酶替代療法可特異性地補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的酶，使患者癥狀得以緩解。下列敘述正確的是()A．溶酶體是由脂雙層構(gòu)成的內(nèi)、外兩層膜包被的小泡B．α-半乳糖苷酶是在細(xì)胞的溶酶體內(nèi)合成的一種水解酶C．男性法布雷病患者的母親和女兒也都是該病的患者D．酶替代療法在肯定程度上能削減患者細(xì)胞內(nèi)GL3的沉積8．愛美之心，人皆有之。幾個(gè)雀斑會(huì)讓愛美女士郁郁寡歡。雀斑多數(shù)是有遺傳性的，且為常染色體顯性遺傳病。下列相關(guān)敘述正確的是()A．某人因常在海灘上享受日光浴出現(xiàn)的雀斑肯定能遺傳給后代B．調(diào)查人群中遺傳性雀斑的發(fā)病率時(shí)，若只在患者家系中調(diào)查將會(huì)導(dǎo)致所得結(jié)果偏低C．軟骨發(fā)育不全、唇裂、苯丙酮尿癥與遺傳性雀斑一樣都是單基因遺傳病D．鐮狀細(xì)胞貧血、遺傳性雀斑和唐氏綜合征三種遺傳病中只有兩種能在顯微鏡下視察確診9．3月21日是世界唐氏綜合征日。唐氏綜合征是由染色體異樣導(dǎo)致的誕生缺陷。下圖是活產(chǎn)嬰兒唐氏綜合征發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系。下列關(guān)于唐氏綜合征的表述錯(cuò)誤的是()A．患者有明顯的智能障礙、特別面容B．患者體細(xì)胞中有三條21號(hào)染色體C．母親年齡越大生出患者的概率越大D．男孩發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于女孩的發(fā)病率專練56人類遺傳病1．D血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯(cuò)誤；可以采納基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)峻聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21－三體綜合征，女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。2．A白化病是基因突變，在顯微鏡下不行見，A正確；21三體綜合征是染色體數(shù)目變異，在顯微鏡下可見，B錯(cuò)誤；貓叫綜合征是染色體部分片段缺失，在顯微鏡下可見，C錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變，但因?yàn)榧t細(xì)胞形態(tài)的變更在顯微鏡下可以視察到，D錯(cuò)誤。3．D若是一種隱性遺傳病，則一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，A錯(cuò)誤；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不肯定是由于遺傳物質(zhì)變更引起的遺傳病，如某種傳染病，B錯(cuò)誤；攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病，若是隱性致病基因攜帶者則表現(xiàn)正常，C錯(cuò)誤；遺傳病也可能是由于染色體增加或缺失所引起，如21三體綜合征，患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，屬于不攜帶致病基因而患遺傳病，D正確。4．D多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因限制的人類遺傳病，多基因遺傳病的特點(diǎn)主要表現(xiàn)在三個(gè)方面：①在群體中發(fā)病率較高；②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；③易受環(huán)境因素的影響。5．B調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，調(diào)查對象應(yīng)為患者家系，在人群中隨機(jī)抽樣是調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；雖然胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異樣遺傳病，C錯(cuò)誤；不是全部先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定，D錯(cuò)誤。6．A原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；21－三體綜合征屬于染色體數(shù)目異樣，貓叫綜合征是5號(hào)染色體片段缺失，B正確；多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高，C正確；遺傳詢問的第一步就是先在患者家系中分析確定遺傳病的傳遞方式，D正確。7．D溶酶體是由脂雙層構(gòu)成的單層膜包被的小泡，A錯(cuò)誤；α-半乳糖苷酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體，B錯(cuò)誤；依據(jù)題意，法布雷病是一種罕見的X染色體隱性遺傳病，因此女性法布雷病患者的父親和兒子都是該病的患者，但男性患者的母親和女兒不肯定患病，C錯(cuò)誤；依據(jù)題意，酶替代療法可特異性地補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的α-半乳糖苷酶，因此可以使體內(nèi)代謝產(chǎn)物三己糖?；手?GL3)被水解，在肯定程度上能削減患者細(xì)胞內(nèi)GL3的沉積，使患者癥狀得以緩解，D正確。8．D某人因常在海灘上享受日光浴出現(xiàn)的雀斑是環(huán)境因素引起的，一般不能遺傳給后代，A錯(cuò)誤；調(diào)查人群中遺傳性雀斑的發(fā)病率時(shí)，若只在患者家系中調(diào)查將會(huì)導(dǎo)致所得結(jié)果偏高，因?yàn)樵摬轱@性遺傳病，在家族中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；唇裂為多基因遺傳病，C錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血和唐氏綜合征可通過顯微鏡確診，前者可通過視察紅細(xì)胞形態(tài)確診，后者可通過視察染色體的數(shù)目確診，而遺傳性雀斑不能通過顯微鏡視察確診，D正確。9．D唐氏綜合征，即21－三體綜合征，是由于多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病，有明顯的