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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2河北省邢臺(tái)市2023-2024學(xué)年高三1月期末本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修1、2,選擇性必修1、2、3。一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.細(xì)胞中的一類被稱為“分子伴侶”的蛋白質(zhì)可識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽,從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn)。下列敘述正確的是()A.“分子伴侶”的基本組成單位是氨基酸和單糖B.“分子伴侶”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上通過(guò)脫水縮合反應(yīng)合成C.多肽鏈通常需要形成一定的空間結(jié)構(gòu)才具有生物活性D.高溫使“分子伴侶”的空間結(jié)構(gòu)被破壞,降溫后其空間結(jié)構(gòu)將恢復(fù)〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)變性是指天然蛋白質(zhì)因受物理、化學(xué)因素的影響,使蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了異常變化,從而導(dǎo)致生物活性的喪失以及物理、化學(xué)性質(zhì)的異常變化。蛋白質(zhì)變性時(shí)氨基酸構(gòu)成的肽鏈并不發(fā)生斷裂?!驹斘觥緼、分析題意,“分子伴侶”的本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,A錯(cuò)誤;B、“分子伴侶”的本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在核糖體上通過(guò)脫水縮合反應(yīng)合成,B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定功能,多肽鏈通常需要形成一定的空間結(jié)構(gòu)才具有生物活性,C正確;D、高溫使“分子伴侶”的空間結(jié)構(gòu)被破壞,該過(guò)程是不可逆的,降溫后其空間結(jié)構(gòu)不能恢復(fù),D錯(cuò)誤。故選C。2.細(xì)胞或生物體中普遍存在各式各樣的生物大分子,它們都有著相應(yīng)的功能。某同學(xué)構(gòu)建的與生物大分子有關(guān)的概念圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.若A包含C、H、O、N等元素,則B都可以在人體細(xì)胞中合成B.若B的結(jié)構(gòu)與ATP的部分結(jié)構(gòu)相同,則C的嘌呤數(shù)通常等于嘧啶數(shù)C.若C為纖維素,則C參與植物和細(xì)菌細(xì)胞壁的構(gòu)成D.生物大分子都以碳鏈為基本骨架,其結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞中的多糖、蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子都以碳鏈為基本骨架,淀粉、纖維素和糖原都是多糖,其基本組成單位都是葡萄糖?!驹斘觥緼、若A包含C、H、O、N等元素,則B是氨基酸,必須氨基酸在人體細(xì)胞中不能合成,A錯(cuò)誤;B、若B的結(jié)構(gòu)與ATP的部分結(jié)構(gòu)相同,則B是核糖核苷酸,C是RNA,C的嘌呤數(shù)通常不等于嘧啶數(shù),B錯(cuò)誤;C、細(xì)菌細(xì)胞壁的成分是肽聚糖,不是纖維素,C錯(cuò)誤;D、生物大分子都以碳鏈為基本骨架,其結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng),D正確。故選D。3.酶的抑制劑能參與酶促反應(yīng)速率的調(diào)控,因此其在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。當(dāng)發(fā)生酶促反應(yīng)時(shí),底物要先與酶結(jié)合得到復(fù)合物再催化反應(yīng)的發(fā)生。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物相似,能與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶分子從而抑制酶促反應(yīng)速率;非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶結(jié)合后,導(dǎo)致酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而不能與底物結(jié)合??茖W(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了兩種抑制劑對(duì)某消化酶的酶促反應(yīng)速率的影響,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)分析正確的是()A.所有的酶分子變性前后都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)B.曲線①在S2點(diǎn)后速率不再增加的原因是酶降低的化學(xué)反應(yīng)的活化能在減少C.曲線②和③分別代表加入競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑后的情況D.曲線②對(duì)應(yīng)的最大速率將大于曲線①對(duì)應(yīng)的最大速率〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖可知:競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位,隨著底物濃度的增加,底物的競(jìng)爭(zhēng)力增強(qiáng),酶促反應(yīng)速率加快。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失,導(dǎo)致最大酶促反應(yīng)速率減小,所以圖中抑制劑Ⅱ?yàn)榉歉?jìng)爭(zhēng)性抑制劑,抑制劑Ⅰ為競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑【詳析】A、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA,故不是所有的酶分子變性前后都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、曲線①(無(wú)抑制劑)在S2點(diǎn)后速率不再增加的原因是酶的數(shù)量有限,B錯(cuò)誤;C、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位,隨著底物濃度的增加,底物的競(jìng)爭(zhēng)力增強(qiáng),酶促反應(yīng)速率加快,所以抑制劑Ⅰ是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑;非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失,即使增加底物濃度也不會(huì)改變酶促反應(yīng)速率,所以抑制劑Ⅱ是非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,C正確;D、曲線②表示的是加入競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,故相同數(shù)量的酶一部分和底物結(jié)合,一部分和可競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑Ⅰ結(jié)合,故曲線②對(duì)應(yīng)的最大速率將小于曲線①對(duì)應(yīng)的最大速率,D錯(cuò)誤。故選C。4.有氧呼吸的第三階段通常發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上,相關(guān)的酶會(huì)催化前兩個(gè)階段產(chǎn)生的NADH釋放能量,產(chǎn)生的H+被泵入線粒體的內(nèi)、外膜間隙中。然后H+會(huì)通過(guò)ATP合成酶(通道蛋白)返回線粒體基質(zhì)并促使ADP和Pi轉(zhuǎn)化為ATP。2,4-二硝基苯酚(DNP)可增大內(nèi)膜對(duì)H+的通透性。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.ATP合成酶具有催化ATP合成的功能B.H+由內(nèi)、外膜間隙流入線粒體基質(zhì)屬于被動(dòng)運(yùn)輸C.H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)后,可能會(huì)參與水的合成D.DNP通過(guò)抑制ATP合成酶的活性抑制ATP的合成〖答案〗D〖祥解〗題意分析,H+由線粒體基質(zhì)進(jìn)入線粒體膜間隙的過(guò)程為逆濃度梯度,且需要能量,運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸;H+通過(guò)ATP合酶進(jìn)入線粒體基質(zhì)是順濃度梯度運(yùn)輸?shù)?,運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散,當(dāng)H+順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體基質(zhì)中時(shí),可利用H+的勢(shì)能使ADP與磷酸結(jié)合生成ATP?!驹斘觥緼、ATP合成酶具有催化ATP合成的功能,同時(shí)也能作為氫離子的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,A正確;B、H+由內(nèi)、外膜間隙流入線粒體基質(zhì)是順濃度梯度進(jìn)行的,屬于被動(dòng)運(yùn)輸,B正確;C、H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)后,可能會(huì)參與水的合成,進(jìn)而維持pH的穩(wěn)定,C正確;D、DNP可增大內(nèi)膜對(duì)H+的通透性,進(jìn)而減小了線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的氫離子濃度梯度,因而抑制了ATP的合成,D錯(cuò)誤。故選D。5.科學(xué)家在體外進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),向每個(gè)試管分別加入一種氨基酸,再加入除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,結(jié)果只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下圖為蛋白質(zhì)體外合成示意圖。已知部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸:UAU和UAC對(duì)應(yīng)酪氨酸;UUU和UUC對(duì)應(yīng)苯丙氨酸;AGU和AGC對(duì)應(yīng)絲氨酸;AAA和AAG對(duì)應(yīng)賴氨酸。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.細(xì)胞提取液中有核糖體、合成蛋白質(zhì)的模板等B.該過(guò)程對(duì)溫度沒(méi)有嚴(yán)格要求,可以在高溫條件下進(jìn)行C.若在試管中加入的是多聚腺嘌呤核苷酸,則④號(hào)試管中會(huì)出現(xiàn)肽鏈D.為了使實(shí)驗(yàn)更加準(zhǔn)確,有必要向試管中加入tRNA〖答案〗C〖祥解〗1、轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合醇的作用下消耗能量,合成RNA。2、翻譯過(guò)程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多膚鏈。多膚鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斘觥緼、圖示實(shí)驗(yàn)中加入的細(xì)胞提取液應(yīng)除去細(xì)胞原有的DNA和mRNA,防止對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,即加入的細(xì)胞提取液中應(yīng)該不含有合成蛋白質(zhì)的模板等,A錯(cuò)誤;B、該過(guò)程需要相關(guān)酶的催化,而酶需要適宜的溫度,因此該過(guò)程不可以在高溫條件下進(jìn)行,B錯(cuò)誤;C、若在試管中加入的是多聚腺嘌呤核苷酸,則④號(hào)試管中會(huì)出現(xiàn)肽鏈,該肽鏈應(yīng)該是由賴氨酸脫水縮合形成的,C正確;D、該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是翻譯過(guò)程,翻譯過(guò)程中需要tRNA作為運(yùn)載氨基酸的工具,因此有必要向試管中加入tRNA,但該操作不是為了使實(shí)驗(yàn)更加準(zhǔn)確,而是為了保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行,D錯(cuò)誤。故選C。6.某小鼠新種的產(chǎn)生經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程,其進(jìn)化歷程如圖所示,其中X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.X到Z的過(guò)程中,基因頻率發(fā)生了改變,基因庫(kù)未發(fā)生改變B.小鼠原種和小鼠新種之間存在生殖隔離,它們不能產(chǎn)生可育后代C.基因頻率的改變有不定向性,進(jìn)化能使生物更適應(yīng)環(huán)境但沒(méi)有方向D.若小鼠種群中某顯性性狀的基因型頻率為51%,則顯性基因的頻率為70%〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)是新物種形成的基本環(huán)節(jié)。故圖中的X表示可遺傳變異,即基因突變、基因重組和染色體變異;Y表示自然選擇,使該種群基因頻率發(fā)生定向改變;Z表示生殖隔離,能阻斷種群間基因的交流,導(dǎo)致新物種產(chǎn)生?!驹斘觥緼、X到Z的過(guò)程中,基因頻率發(fā)生了改變,基因庫(kù)也發(fā)生了改變,A錯(cuò)誤;B、小鼠原種與小鼠新種之間出現(xiàn)了生殖隔離,二者不是同一物種,它們不能產(chǎn)生可育后代,B正確;C、基因頻率的改變是定向的,其方向與自然選擇的方向是一致的,因此,進(jìn)化的結(jié)果能使生物更適應(yīng)環(huán)境,C錯(cuò)誤;D、若小鼠種群中某顯性性狀的基因型頻率為51%,則隱性性狀的基因型頻率為49%,因而隱性基因的基因頻率為70%,則顯性基因的頻率為30%,D錯(cuò)誤。故選B。7.隨著外界環(huán)境因素的變化和體內(nèi)細(xì)胞代謝活動(dòng)的進(jìn)行,內(nèi)環(huán)境的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)在不斷發(fā)生變化,但人體通過(guò)自身的調(diào)節(jié)作用,仍能維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.人體細(xì)胞能從細(xì)胞外液中獲取O2B.肌肉細(xì)胞無(wú)氧呼吸過(guò)程中,丙酮酸在組織液中轉(zhuǎn)化成乳酸C.人饑餓時(shí),血液流經(jīng)胰島A細(xì)胞后,血液中的胰高血糖素會(huì)增多D.人體在防御乙型肝炎病毒感染的過(guò)程中,既有非特異性免疫又有特異性免疫〖答案〗B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓:(1)人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右。(2)正常人的血漿接近中性,pH為7.35~7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定,與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)。(3)血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中,含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-,細(xì)胞外液滲透壓的90%來(lái)源于Na+和Cl-?!驹斘觥緼、細(xì)胞外液是組織細(xì)胞生活的具體環(huán)境,因此,人體細(xì)胞能從細(xì)胞外液中獲取O2,A正確;B、肌肉細(xì)胞無(wú)氧呼吸過(guò)程中,丙酮酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)化成乳酸,B錯(cuò)誤;C、人饑餓時(shí),血糖濃度下降,血液流經(jīng)胰島A細(xì)胞后,胰島A細(xì)胞會(huì)分泌胰高血糖素進(jìn)入血液中,因此,血液中的胰高血糖素會(huì)增多,C正確;D、人體在防御乙型肝炎病毒感染的過(guò)程中,該病毒作為胞內(nèi)寄生物,既有非特異性免疫又有特異性免疫,既有細(xì)胞免疫,也有體液免疫,D正確。故選B。8.下列關(guān)于免疫系統(tǒng)組成和功能的敘述,錯(cuò)誤的是()A.扁桃體內(nèi)有很多免疫細(xì)胞,具有防御功能B.淋巴結(jié)呈圓形或豆?fàn)睿橇馨图?xì)胞集中的地方C.機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞屬于免疫自穩(wěn)功能D.巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都是免疫細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗免疫系統(tǒng)的組成:免疫器官包括骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體等;免疫細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞等;免疫活性物質(zhì)包括各種抗體和淋巴因子等?!驹斘觥緼B、扁桃體、骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)等都是免疫器官,免疫器官是免疫細(xì)胞生成、成熟或集中分布的場(chǎng)所,具有防御功能,AB正確;C、免疫監(jiān)視是指機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞,防止腫瘤的發(fā)生,機(jī)體免疫功能正常時(shí),可識(shí)別這些突變的腫瘤細(xì)胞,然后調(diào)動(dòng)一切免疫因素將其消除,C錯(cuò)誤;D、免疫細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞等,D正確。故選C。9.人和動(dòng)物渴覺(jué)的產(chǎn)生主要有兩種途徑:血漿滲透壓升高引起的高滲性口渴;血容量減少引起的容量性口渴,容量性口渴與血壓有關(guān)。動(dòng)脈血壓升高時(shí),人體的壓力感受器調(diào)控如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.血漿滲透壓升高,垂體合成和釋放的抗利尿激素增多B.血容量減少引起的興奮會(huì)傳至下丘腦,并在此產(chǎn)生渴覺(jué)C.圖中動(dòng)脈血壓調(diào)節(jié)過(guò)程中,興奮在神經(jīng)纖維上可雙向傳導(dǎo)D.血壓升高時(shí),壓力感受器產(chǎn)生動(dòng)作電位,此時(shí)細(xì)胞外的Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi)的〖答案〗D〖祥解〗水平衡調(diào)節(jié)過(guò)程:飲水不足、失水過(guò)多→血漿滲透壓升高→下丘腦感受器受到刺激→垂體釋放抗利尿激素多→腎小管、集合管重吸收增加→尿量減少;同時(shí)大腦皮層產(chǎn)生渴覺(jué)?!驹斘觥緼、血漿滲透壓升高,會(huì)刺激下丘腦中的滲透壓感受器,進(jìn)而引起下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌的抗利尿激素增多,該激素通過(guò)垂體釋放,促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收,進(jìn)而使尿量減少,A錯(cuò)誤;B、渴覺(jué)是在大腦皮層形成的,B錯(cuò)誤;C、圖中動(dòng)脈血壓調(diào)節(jié)過(guò)程中,興奮在神經(jīng)纖維上不能雙向傳導(dǎo),即體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮的傳導(dǎo)是單向的,C錯(cuò)誤;D、結(jié)合圖示可知,血壓升高時(shí),壓力感受器產(chǎn)生動(dòng)作電位,進(jìn)而通過(guò)調(diào)節(jié)維持血壓的相對(duì)穩(wěn)定,此時(shí)細(xì)胞外的Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi)的,因?yàn)殁c離子是維持細(xì)胞外液的主要離子,D正確。故選D。10.種群增長(zhǎng)速率是指種群在單位時(shí)間內(nèi)增加的個(gè)體數(shù)量。動(dòng)物甲遷入某地后,其種群增長(zhǎng)速率隨時(shí)間變化的情況如圖所示。下列有關(guān)分析正確的是()A.t1~t2階段種群數(shù)量增加,t2~t3階段種群數(shù)量減少B.t4后,可能是環(huán)境因素的改變使動(dòng)物甲的K值增大C.t5~t6階段種群數(shù)量增加,t6之后種群數(shù)量不變D.t3時(shí),種群數(shù)量達(dá)到了最大值,t3~t4階段種群數(shù)量維持穩(wěn)定〖答案〗D〖祥解〗圖示分析:該圖表示的是某動(dòng)物甲種群增長(zhǎng)速率隨時(shí)間變化的情況,故t1~t3階段種群增長(zhǎng)速率大于0,種群數(shù)量增加;t3~t4階段種群增長(zhǎng)速率等于0,種群數(shù)量保持不變;t4~t6階段種群增長(zhǎng)速率小于0,種群數(shù)量減小?!驹斘觥緼、甲在t1~t3階段種群增長(zhǎng)速率大于0,種群數(shù)量增加,A錯(cuò)誤;B、t4后,種群增長(zhǎng)速率小于0,種群數(shù)量不斷減小,可能是環(huán)境因素的改變使動(dòng)物甲的K值減小,B錯(cuò)誤;C、t4~t6階段種群增長(zhǎng)速率小于0,種群數(shù)量減小,t6之后種群增長(zhǎng)速率等于0,種群數(shù)量不變,C錯(cuò)誤;D、t3之前種群增長(zhǎng)速率大于0,故t3時(shí),種群數(shù)量達(dá)到了最大值,t3~t4階段種群增長(zhǎng)速率等于0,種群數(shù)量維持穩(wěn)定,D正確。故選D。11.海洋牧場(chǎng)是一種海洋人工生態(tài)系統(tǒng),其通過(guò)在特定海域投放人工魚(yú)礁等措施來(lái)構(gòu)建或修復(fù)海洋生物生長(zhǎng)、繁殖、索餌或避敵所需要的場(chǎng)所,以實(shí)現(xiàn)海洋生態(tài)保護(hù)和漁業(yè)資源持續(xù)高效產(chǎn)出,人工魚(yú)礁投放海底一段時(shí)間后,礁體表面會(huì)附著大量的藻類等生物。下列分析錯(cuò)誤的是()A.海域中水生消費(fèi)者對(duì)有機(jī)碳的利用降低了碳排放,級(jí)解了溫室效應(yīng)B.為實(shí)現(xiàn)海洋牧場(chǎng)漁業(yè)資源持續(xù)高效產(chǎn)出,應(yīng)將捕撈后的魚(yú)類種群數(shù)量維持在大約K/2C.同一片海域中投放和未投放人工魚(yú)礁區(qū)域出現(xiàn)群落差異,可體現(xiàn)群落的水平結(jié)構(gòu)D.海洋牧場(chǎng)改善了海洋生物的生存環(huán)境,可以減小生態(tài)足跡〖答案〗A〖祥解〗生態(tài)足跡又叫生態(tài)占用,是指在現(xiàn)有技術(shù)條件下,維持某一人口單位(一個(gè)人、一個(gè)城市、一個(gè)國(guó)家或全人類)生存所需的生產(chǎn)資源和吸納廢物的土地及水域的面積。【詳析】A、海域中水生消費(fèi)者對(duì)有機(jī)碳的利用不能降低碳排放,因?yàn)橛袡C(jī)碳經(jīng)過(guò)消費(fèi)者的呼吸作用會(huì)轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)碳進(jìn)入環(huán)境中,因而也不能緩解溫室效應(yīng),A錯(cuò)誤;B、為實(shí)現(xiàn)海洋牧場(chǎng)漁業(yè)資源持續(xù)高效產(chǎn)出,應(yīng)將捕撈后的魚(yú)類種群數(shù)量維持在大約K/2,因?yàn)榇藭r(shí)魚(yú)類的增長(zhǎng)速率最大,有利于種群數(shù)量的提高,B正確;C、同一片海域中投放和未投放人工魚(yú)礁區(qū)域出現(xiàn)群落差異,這是在水平方向上的差異,因而體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu),C正確;D、海洋牧場(chǎng)改善了海洋生物的生存環(huán)境,提高了物種豐富度,因而能更有效利用空間資源,增加產(chǎn)出,因而可以減小生態(tài)足跡,D正確。故選A。12.某種水鳥(niǎo)主要在某湖區(qū)的淺水和泥灘中棲息,以該湖區(qū)的某些植物為主要食物來(lái)源。該湖區(qū)的植物、水鳥(niǎo)、細(xì)菌等生物成分和無(wú)機(jī)環(huán)境構(gòu)成了一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)。食物鏈上該種水鳥(niǎo)的能量流動(dòng)過(guò)程如圖所示,其中①②③表示生物的生命活動(dòng)過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是()A.測(cè)算某一食物鏈各環(huán)節(jié)的能量值,可構(gòu)建該生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔B.圖中流向③的能量一部分來(lái)自水鳥(niǎo)同化,一部分來(lái)自上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)C.調(diào)查該種水鳥(niǎo)種群的環(huán)境容納量須調(diào)查其生活的環(huán)境條件、天敵、競(jìng)爭(zhēng)者等D.能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)同時(shí)進(jìn)行,相互依存,不可分割〖答案〗A〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng):(1)概念:生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過(guò)程。(2)過(guò)程:某一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的同化量=呼吸作用中以熱能形式散失的能量+用于自身生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖的能量=攝入量-糞便量。(3)特點(diǎn):?jiǎn)蜗蛄鲃?dòng)、逐級(jí)遞減。(4)能量流動(dòng)的相關(guān)計(jì)算為:攝入的能量有兩個(gè)去向:同化量+糞便量(糞便量屬于上一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)流向分解者的能量)。同化的能量有兩個(gè)去向:呼吸作用散失的能量+用于生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的能量。用于生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的能量有兩個(gè)去向:傳遞給下一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)+流向分解者。能量傳遞效率=傳遞給下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量÷該營(yíng)養(yǎng)級(jí)所同化的能量。【詳析】A、要構(gòu)建該生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔,需要測(cè)算其食物網(wǎng)中各環(huán)節(jié)的能量值,A錯(cuò)誤;B、圖中流向③的能量指流向分解者的能量,一部分來(lái)自水鳥(niǎo)同化的能量,一部分來(lái)自上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)同化的能量,B正確;C、某一種群的環(huán)境容納量大小與其生活的環(huán)境條件、天敵、競(jìng)爭(zhēng)者等都有關(guān),故調(diào)查該種水鳥(niǎo)種群的環(huán)境容納量須調(diào)查其生活的環(huán)境條件、天敵、競(jìng)爭(zhēng)者等,C正確;D、生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)同時(shí)進(jìn)行,相互依存,不可分割,D正確。故選A。13.傳統(tǒng)黃酒釀制的主要工藝流程如圖所示,其中加酒藥后的10~12h為前發(fā)酵,隨后的6d左右為主發(fā)酵,最后是30d左右的后發(fā)酵。下列說(shuō)法正確的是()A.糖化時(shí)的溫度越高,淀粉水解速度越快B.密壇發(fā)酵溫度應(yīng)控制在30~35℃C.蒸煮有利于清除雜菌D.每隔12h須將壇蓋掀開(kāi)排出CO2〖答案〗C〖祥解〗果酒的制作離不開(kāi)酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無(wú)氧條件下,酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵?!驹斘觥緼、溫度高,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性,會(huì)使酶失去催化作用,所以溫度太高,淀粉水解速度會(huì)變慢,A錯(cuò)誤;B、液態(tài)酒精發(fā)酵階段的溫度應(yīng)控制在18~30℃,B錯(cuò)誤;C、大米蒸煮的目的是殺死雜菌并使淀粉糊化,有利于米曲中淀粉酶發(fā)揮作用,C正確;D、酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳,故每隔12小時(shí)需將壇蓋擰松進(jìn)行排氣,D錯(cuò)誤。故選C。二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。14.某病毒對(duì)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)的危害十分嚴(yán)重。我國(guó)學(xué)者以該病毒外殼蛋白A為抗原制備單克隆抗體,以期快速檢測(cè)該病毒,主要技術(shù)路線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前,已免疫的脾細(xì)胞是指能產(chǎn)生細(xì)胞因子的輔助性T細(xì)胞B.誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí),滅活病毒可使細(xì)胞接觸處的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開(kāi),細(xì)胞融合C.用特定培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞時(shí),若抑制未融合的親本細(xì)胞的生長(zhǎng),則融合細(xì)胞都能生長(zhǎng)D.單克隆抗體的篩選過(guò)程中,利用選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細(xì)胞均可產(chǎn)生所需抗體〖答案〗ACD〖祥解〗單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!驹斘觥緼、與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前,已免疫的脾細(xì)胞是指能產(chǎn)生抗體的效應(yīng)B細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí),依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性,滅活病毒可使細(xì)胞接觸處的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開(kāi),細(xì)胞融合,B正確;C、在雜交瘤細(xì)胞篩選過(guò)程中,用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng),C錯(cuò)誤;D、利用選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細(xì)胞要進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體,D錯(cuò)誤。故選ACD。15.研究發(fā)現(xiàn),骨骼肌細(xì)胞中的脂肪酸和脂肪的含量增加會(huì)顯著降低胰島素的敏感性,從而誘發(fā)胰島素抵抗(IR),正常骨骼肌細(xì)胞攝入脂肪酸后的相應(yīng)代謝過(guò)程如圖所示。下列分析正確的是()注:CD36是常見(jiàn)的脂防酸載體;CPT-1是脂肪酸分解過(guò)程中的一種酶,同時(shí)可以將產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)。SCD1是脂肪合成過(guò)程中的一種重要的酶。PPARr是一種脂防酸受體。A.人體低血糖時(shí),骨骼肌細(xì)胞中的糖原可直接水解成葡萄糖補(bǔ)充血糖B.當(dāng)細(xì)胞膜上的CD36數(shù)量增加時(shí),胰島素的敏感性升高C.在細(xì)胞中合成的CPT-1具有催化和運(yùn)輸功能D.FFA-PPARr復(fù)合體可以調(diào)節(jié)細(xì)胞核中SCD1基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程〖答案〗CD〖祥解〗胰島素的作用是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素,胰島素能促進(jìn)全身組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖,從而降低血糖濃度;胰高血糖素能促進(jìn)糖原分解,并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖,從而使血糖水平升高。Ⅰ型糖尿病病因是胰島素分泌不足,導(dǎo)致血糖高出現(xiàn)尿糖,Ⅱ型糖尿病是因?yàn)橐葝u素受體不足或敏感性降低,不能接受胰島素的調(diào)控?!驹斘觥緼、人體低血糖時(shí),骨骼肌細(xì)胞中的糖原不能直接水解成葡萄糖補(bǔ)充血糖,肝臟中的糖原可以直接水解成葡萄糖補(bǔ)充血糖,A錯(cuò)誤;B、題意顯示,骨骼肌細(xì)胞中的脂肪酸和脂肪的含量增加會(huì)顯著降低胰島素的敏感性,從而誘發(fā)胰島素抵抗,而當(dāng)細(xì)胞膜上的CD36數(shù)量增加時(shí),會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入細(xì)胞中的脂肪酸增加,因而誘發(fā)胰島素抵抗,即胰島素的敏感性下降,B錯(cuò)誤;C、CPT-1是脂肪酸分解過(guò)程中的一種酶,同時(shí)可以將產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi),可見(jiàn)在細(xì)胞中合成的CPT-1具有催化和運(yùn)輸功能,C正確;D、結(jié)合圖示可知,F(xiàn)FA-PPARr復(fù)合體可以進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)調(diào)節(jié)細(xì)胞核中SCD1基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,D正確。故選CD。16.用赤霉素(GA)可以誘導(dǎo)葡萄無(wú)核結(jié)實(shí),科研人員偶然發(fā)現(xiàn)防治桃樹(shù)葉片細(xì)菌性穿孔病的鏈霉素(SM)可以誘導(dǎo)葡萄無(wú)核結(jié)實(shí)。科研人員研究了GA和SM對(duì)京超葡萄無(wú)核化以及葡萄品質(zhì)的影響,結(jié)果如表所示,下列相關(guān)敘述正確的是()處理粒重/g無(wú)核率/%坐果率/%含糖量/%GA50mg·L-17.5331.3732.3115.06GA50mg·L-1+SM40萬(wàn)單位每升5.8094.8318.8514.06GA100mg·L-18.5031.0828.2014.17GA100mg·L-1+SM40萬(wàn)單位每升6.9793.1521.1514.86GA200mg·L-18.5538.4433.4514.11SM40萬(wàn)單位每升2.118.1021.9214.95清水對(duì)照8.370.0022.5114.59注:坐果率是指果樹(shù)上結(jié)果數(shù)占開(kāi)花總數(shù)的百分率。A.隨著GA濃度的增加,葡萄無(wú)核率逐漸增大B.GA50mg·L-1與SM40萬(wàn)單位每升對(duì)誘導(dǎo)葡萄無(wú)核結(jié)實(shí)具有協(xié)同作用C.生產(chǎn)中選擇適宜濃度的GA和SM誘導(dǎo)葡萄無(wú)核結(jié)實(shí)的過(guò)程,還需要考慮坐果率等D.GA在幼芽、幼根和未成熟的種子中合成,其在植物體內(nèi)起調(diào)節(jié)作用〖答案〗BCD〖祥解〗題意分析,本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯縂A和SM對(duì)京超葡萄無(wú)核化以及葡萄品質(zhì)的影響,實(shí)驗(yàn)的自變量是GA和SM的有無(wú)及濃度,因變量是葡萄無(wú)核化以及葡萄品質(zhì)?!驹斘觥緼、分析表格數(shù)據(jù)可知,在赤霉素濃度是50mg/L時(shí),無(wú)核率是31.37%,在赤霉素濃度是100mg/L,無(wú)核率是31.08%,故不能得出隨著GA濃度的增加,葡萄無(wú)核率逐漸增大的結(jié)論,A錯(cuò)誤;B、與清水組相比,單獨(dú)使用40萬(wàn)單位/L的鏈霉素和GA50mg·L-1均能誘導(dǎo)無(wú)核率,且均低于GA50mg·L-1+SM40萬(wàn)單位共同使用的無(wú)核率,可見(jiàn)GA50mg·L-1與SM40萬(wàn)單位每升對(duì)誘導(dǎo)葡萄無(wú)核結(jié)實(shí)具有協(xié)同作用,B正確;C、生產(chǎn)中選擇適宜濃度的GA和SM誘導(dǎo)葡萄無(wú)核結(jié)實(shí)的過(guò)程,還需要考慮坐果率等,否則會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)量下降,降低經(jīng)濟(jì)效益,C正確;D、GA在幼芽、幼根和未成熟的種子中合成,其作為植物激素,在植物體內(nèi)起調(diào)節(jié)作用,D正確。故選BCD。17.細(xì)胞自噬是細(xì)胞對(duì)胞質(zhì)蛋白和細(xì)胞器進(jìn)行降解和再利用的過(guò)程,感染病毒后細(xì)胞自噬現(xiàn)象更為明顯。研究表明,細(xì)胞自噬與蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)的活性有關(guān)。游離的PERK有活性,但其與游離的GRP78蛋白結(jié)合后會(huì)處于無(wú)活性狀態(tài)。感染某種呼吸綜合征病毒前后細(xì)胞中游離GRP78含量的情況如圖所示,下列相關(guān)推測(cè)正確的是()A.當(dāng)細(xì)胞自噬作用增強(qiáng)時(shí),胞內(nèi)游離的PERK將增多B.若細(xì)胞內(nèi)游離的GRP78含量升高,則游離的PERK相應(yīng)增多C.若某藥物可與GRP78特異性結(jié)合,則該藥物可加強(qiáng)細(xì)胞自噬D.感染病毒的細(xì)胞會(huì)增強(qiáng)PERK與GRPT8的結(jié)合〖答案〗ABC〖祥解〗通俗地說(shuō),細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下,細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過(guò)溶酶體降解后再利用,這就是細(xì)胞自噬。處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞,通過(guò)細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量;在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí),通過(guò)細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定?!驹斘觥緼、根據(jù)題意,感染病毒后細(xì)胞自噬現(xiàn)象更為明顯,圖示中感染病毒后,游離的GRP78蛋白含量上升,說(shuō)明與GRP78蛋白結(jié)合的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)含量下降,說(shuō)明游離的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)含量上升,因此當(dāng)細(xì)胞自噬作用增強(qiáng)時(shí),胞內(nèi)游離的PERK將增多,A正確;B、根據(jù)題意,游離的PERK與游離的GRP78蛋白結(jié)合后會(huì)處于無(wú)活性狀態(tài),因此若細(xì)胞內(nèi)游離的GRP78含量升高,則游離的PERK相應(yīng)增多,B正確;C、根據(jù)題意,游離的PERK與游離的GRP78蛋白結(jié)合后會(huì)處于無(wú)活性狀態(tài),若某藥物可與GRP78特異性結(jié)合,則有更多游離的PERK有活性,其可以增強(qiáng)細(xì)胞自噬,C正確;D、感染病毒的細(xì)胞自噬現(xiàn)象更為明顯,而細(xì)胞自噬與游離的PERK的活性有關(guān),因此感染病毒后會(huì)降低PERK與GRPT8的結(jié)合,D錯(cuò)誤。故選ABC。18.Danon病是一種罕見(jiàn)的伴X染色體遺傳病,表現(xiàn)為心肌無(wú)力、智力障礙等,由LAMP2基因的部分序列缺失造成溶酶體相關(guān)蛋白質(zhì)缺失導(dǎo)致。患者中男性通常比女性更早發(fā)病,且患病程度更嚴(yán)重。下圖為某家系關(guān)于該病的遺傳系譜圖。不考慮突變,下列分析錯(cuò)誤的是()A.Danon病患者細(xì)胞中沒(méi)有核糖體,導(dǎo)致其無(wú)法合成溶酶體酶B.人群中Danon病的男性患者多于女性患者C.I-1、Ⅲ-2的基因型相同,Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-3的基因型相同D.Ⅱ-5與一正常男性婚配,所生患病孩子的患病程度相同〖答案〗ABD〖祥解〗伴性遺傳是指位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是:患者中男性遠(yuǎn)多于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒;女患者的父親和兒子一定是患者。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常?!驹斘觥緼、Danon病患者由LAMP2基因的部分序列缺失造成溶酶體相關(guān)蛋白質(zhì)缺失導(dǎo)致,并不是該患者細(xì)胞中沒(méi)有核糖體,若該患者細(xì)胞中沒(méi)有核糖體,患者體內(nèi)會(huì)無(wú)法合成任何蛋白質(zhì),生命活動(dòng)也無(wú)法進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B、Danon病是伴X染色體遺傳病,由II-3和III-1、III-3和II-4可知,女患者的兒子、女患者的父親不全是患者,所以該病為伴X染色體顯性遺傳病,人群中伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者,B錯(cuò)誤;C、Danon病為伴X染色體顯性遺傳病,用D表示致病基因,I-1、Ⅲ-2均為男患者,基因型相同且都為XDY;I-2不患病,基因型為XdXd,Ⅱ-3、Ⅱ-5父母相同且均為女性患者,基因型為XDXd;Ⅱ-4不患病,基因型為XdY,Ⅲ-3為女性患者,基因型為XDXd,所以Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-3的基因型相同,C正確;D、Ⅱ-5的基因型為XDXd,正常男性的基因型為XdY,Ⅱ-5與一正常男性婚配,所生患病孩子的基因型為XDXd(女性患者)、XDY(男性患者),由題中信息“患者中男性通常比女性更早發(fā)病,且患病程度更嚴(yán)重”可知,兩人所生孩子的患病程度男孩比女孩嚴(yán)重,D錯(cuò)誤。故選ABD。三、非選擇題:本題共5小題,共59分。19.某科研小組為探究影響小麥光合作用的因素,將生長(zhǎng)狀態(tài)相同的小麥幼苗隨機(jī)分為若干組,在不同條件下測(cè)定各組CO2的吸收量,實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果如圖所示,除圖中處理?xiàng)l件外,其他條件均相同?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)該實(shí)驗(yàn)的自變量是_________。為確定無(wú)機(jī)鹽最適宜的施用量,應(yīng)先做預(yù)實(shí)驗(yàn),其意義是_________。(2)無(wú)機(jī)鹽中的磷元素可參與組成葉綠體膜,且磷元素參與合成_________(答出2點(diǎn),填物質(zhì)),這些物質(zhì)為暗反應(yīng)提供能量。(3)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)光照強(qiáng)度增大到一定量時(shí),光合速率不再增加,從暗反應(yīng)關(guān)系角度分析,可能的限制因素有_________。(4)由圖可知,當(dāng)土壤含水量低于40%時(shí),_________(填“能”或“不能”)通過(guò)施用無(wú)機(jī)鹽來(lái)提高小麥幼苗的光合速率,判斷依據(jù)是_________?!即鸢浮剑?)①.土壤含水量、光照強(qiáng)度、是否施用無(wú)機(jī)鹽②.為進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)摸索條件,也可以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性(2)ATP、NADPH(3)CO2濃度、暗反應(yīng)酶的活性和數(shù)量(4)①.不能②.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,當(dāng)土壤含水量在40%以內(nèi)時(shí),施用無(wú)機(jī)鹽組和未施用無(wú)機(jī)鹽組小麥幼苗CO2吸收量幾乎相同〖祥解〗題圖分析:題圖研究了不同光照強(qiáng)度、不同的含水量及是否施用了無(wú)機(jī)鹽對(duì)小麥光合作用的影響,從圖中可以看出,當(dāng)含水量小于或等于40%時(shí)是否施用無(wú)機(jī)鹽對(duì)小麥光合作用的影響不明顯,影響小麥光合作用強(qiáng)度的因素是光照強(qiáng)度;當(dāng)含水量為60%時(shí),施用了無(wú)機(jī)鹽和高光照強(qiáng)度對(duì)小麥光合作用的影響明顯。【小問(wèn)1詳析】從圖中可以看出,不同光照強(qiáng)度、不同的含水量及是否施用了無(wú)機(jī)鹽對(duì)小麥光合作用都由一定的影響,故該實(shí)驗(yàn)的自變量是土壤含水量、光照強(qiáng)度、是否施用無(wú)機(jī)鹽。為確定無(wú)機(jī)鹽最適宜的施用量,應(yīng)先做預(yù)實(shí)驗(yàn),其意義是減少實(shí)驗(yàn)的盲目性,為進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)摸索條件,也可以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性?!拘?wèn)2詳析】無(wú)機(jī)鹽中的磷元素可參與組成葉綠體膜,且磷元素參與合成ATP、NADPH等光反應(yīng)的產(chǎn)物,這些物質(zhì)為暗反應(yīng)提供能量?!拘?wèn)3詳析】當(dāng)光照強(qiáng)度增大到一定量時(shí),光合速率不再增加,從暗反應(yīng)關(guān)系角度分析,可能的限制因素有CO2濃度、暗反應(yīng)酶的活性和數(shù)量的等?!拘?wèn)4詳析】由圖可知,當(dāng)土壤含水量低于40%時(shí),是否施用無(wú)機(jī)鹽對(duì)小麥光合作用的影響不明顯,此時(shí),影響小麥光合作用強(qiáng)度的因素是光照強(qiáng)度,故不能通過(guò)施用無(wú)機(jī)鹽來(lái)提高小麥幼苗的光合速率。20.高爾基體對(duì)損傷的神經(jīng)細(xì)胞膜有修補(bǔ)作用,Src蛋白分布于高爾基體等處,參與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。氧化應(yīng)激是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后產(chǎn)生的繼發(fā)性損傷之一,氧化應(yīng)激可以使神經(jīng)元的高爾基體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定??蒲腥藛T使用H2O2構(gòu)建氧化應(yīng)激神經(jīng)元模型并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),其中SA能激活Src蛋白,結(jié)果如圖1所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)據(jù)圖分析,H2O2處理能影響神經(jīng)元的正常功能,并使高爾基體的平均長(zhǎng)度增加,高爾基體可能通過(guò)形成________(填結(jié)構(gòu))后送往神經(jīng)元的膜來(lái)修補(bǔ)損傷的膜。第③組表明被激活的Src蛋白的作用是________。(2)在神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程中,突觸后膜受到不同刺激或處理后,膜電位可能發(fā)生如圖2所示的變化:在離體條件下,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①P點(diǎn)時(shí),用藥物促使突觸后膜通道開(kāi)放,使Cl-內(nèi)流;②P點(diǎn)時(shí),用藥物阻斷突觸后膜Na+通道,同時(shí)給予適宜刺激;③P點(diǎn)時(shí),用藥物抑制乙酰膽堿酯酶(能使乙酰膽堿分解的酶)的活性,同時(shí)給予適宜刺激。請(qǐng)分析,曲線I對(duì)應(yīng)的是實(shí)驗(yàn)_______,曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)的是實(shí)驗(yàn)________,曲線Ⅳ對(duì)應(yīng)的是實(shí)驗(yàn)_________。(用實(shí)驗(yàn)序號(hào)作答)(3)研究發(fā)現(xiàn),除以神經(jīng)遞質(zhì)傳遞興奮的化學(xué)突觸外,在可興奮細(xì)胞之間還存在著一種電突觸。電突觸的突觸間隙很窄,突觸小體內(nèi)無(wú)突觸小泡,間隙兩側(cè)的膜結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,膜上有允許帶電離子和局部電流通過(guò)的通道,帶電離子可通過(guò)通道傳遞電信號(hào)。神經(jīng)遞質(zhì)阻斷劑_________(填“可以”或“不可以”)阻斷興奮通過(guò)電突觸進(jìn)行傳遞。據(jù)題意推測(cè),興奮通過(guò)電突觸傳遞的速度比通過(guò)化學(xué)突觸傳遞的速度_______(填“快”或“慢”)。〖答案〗(1)①.囊泡②.能解除氧化應(yīng)激引起的高爾基體結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定(2)①.③②.②③.①(3)①.不可以②.快〖祥解〗題圖分析:氧化應(yīng)激神經(jīng)元的高爾基長(zhǎng)度會(huì)增加,SA(Src激活劑)可恢復(fù)氧化應(yīng)激神經(jīng)元的這種改變?!拘?wèn)1詳析】根據(jù)圖示結(jié)果可知,H2O2處理能影響神經(jīng)元的正常功能,并使高爾基體的平均長(zhǎng)度增加,高爾基體可能通過(guò)形成囊泡送往神經(jīng)元的膜來(lái)修補(bǔ)損傷的膜。第③組表明SA能激活Src蛋白,被激活的Src蛋白的作用是能解除氧化應(yīng)激引起的高爾基體結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定,使高爾基體的長(zhǎng)度恢復(fù)正常?!拘?wèn)2詳析】在神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程中,突觸后膜受到不同刺激或處理后,膜電位可能發(fā)生如圖2所示的變化:在離體條件下,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①P點(diǎn)時(shí),用藥物促使突觸后膜通道開(kāi)放,使Cl-內(nèi)流,則會(huì)導(dǎo)致突觸后膜的靜息電位的絕對(duì)值增大,對(duì)應(yīng)Ⅳ曲線;②P點(diǎn)時(shí),用藥物阻斷突觸后膜Na+通道,同時(shí)給予適宜刺激,則不會(huì)引起鈉離子內(nèi)流,進(jìn)而不會(huì)形成動(dòng)作電位,因而對(duì)應(yīng)的曲線為Ⅲ;③P點(diǎn)時(shí),用藥物抑制乙酰膽堿酯酶的活性,同時(shí)給予適宜刺激,則會(huì)引起突觸后膜持續(xù)興奮,對(duì)應(yīng)曲線I。【小問(wèn)3詳析】電突觸的突觸間隙很窄,突觸小體內(nèi)無(wú)突觸小泡,間隙兩側(cè)的膜結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的,膜上有允許帶電離子和局部電流通過(guò)的通道,帶電離子可通過(guò)通道傳遞電信號(hào)。由于該突觸中沒(méi)有神經(jīng)遞質(zhì)的作用,因此用神經(jīng)遞質(zhì)阻斷劑處理不可以阻斷興奮通過(guò)電突觸進(jìn)行傳遞。且興奮在電突觸部位的傳導(dǎo)過(guò)程沒(méi)有經(jīng)過(guò)電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)的轉(zhuǎn)變過(guò)程,因此,興奮通過(guò)電突觸傳遞的速度比通過(guò)化學(xué)突觸傳遞的速度“快”。21.群落內(nèi)存在兩個(gè)生態(tài)位重疊的物種會(huì)向著占有不同的空間、食性、活動(dòng)時(shí)間或其他生態(tài)習(xí)性分化的現(xiàn)象,稱為同域共存機(jī)制?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)同域共存機(jī)制有利于維持群落的________(答出1點(diǎn))。存在同域共存機(jī)制,種間競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果可能會(huì)使兩個(gè)種群生態(tài)位的重疊度________(填“升高”或“降低”)。(2)菜粉蝶幼蟲(chóng)啃食葉片,而成蟲(chóng)吸食花蜜________(填“屬于”或“不屬于”)同域共存機(jī)制,判斷依據(jù)是________。(3)三裂葉豚草是世界公認(rèn)的惡性入侵雜草,給農(nóng)作物和生態(tài)環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重危害??蒲腥藛T比較了三裂葉豚草入侵和非入侵時(shí)荒地早春植物群落的各物種生態(tài)位寬度,結(jié)果如圖所示。三裂葉豚草入侵,對(duì)______的生存有利,對(duì)________的生態(tài)位寬度影響最大。(4)鳴叫計(jì)數(shù)法是調(diào)查鳥(niǎo)類種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化及影響因素的一種方法。該方法利用專業(yè)的數(shù)字錄音機(jī)記錄鳥(niǎo)類鳴唱,隨后對(duì)所錄每只個(gè)體的鳴唱參數(shù)進(jìn)行測(cè)量和分析,測(cè)量并繪制的音圖結(jié)構(gòu)可精準(zhǔn)確定每只個(gè)體獨(dú)特的音調(diào)變化,進(jìn)而辨別個(gè)體。相比于標(biāo)記重捕法,鳴叫計(jì)數(shù)法的主要優(yōu)點(diǎn)是________。對(duì)某區(qū)域某些種類成年鳥(niǎo)數(shù)量的調(diào)查在每年的不同季節(jié)會(huì)出現(xiàn)規(guī)律性的變化,可能原因是__________?!即鸢浮剑?)①.物種豐富度、物種多樣性②.降低(2)①.不屬于②.生態(tài)位重疊的研究對(duì)象是兩個(gè)物種之間的種間競(jìng)爭(zhēng),而菜粉螺幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)屬于同一物種的不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期(3)①.蒲公英和葎草②.蔊菜(4)①.對(duì)鳥(niǎo)類不損傷,低干擾②.鳥(niǎo)類會(huì)隨季節(jié)氣候進(jìn)行遷徙等行為〖祥解〗生態(tài)位:一個(gè)物種在群落中的地位或作用,包括所處的空間位置、占用資源的情況、以及與其他物種的關(guān)系等,稱為這個(gè)物種的生態(tài)位。【小問(wèn)1詳析】群落內(nèi)存在兩個(gè)生態(tài)位重疊的物種會(huì)向著占有不同的空間、食性、活動(dòng)時(shí)間或其他生態(tài)習(xí)性分化的現(xiàn)象,稱為同域共存機(jī)制,有利于維持群落的物種豐富度、物種多樣性。存在同域共存機(jī)制,生態(tài)位會(huì)發(fā)生改變,重疊度降低?!拘?wèn)2詳析】生態(tài)位重疊的研究對(duì)象是兩個(gè)物種之間的種間競(jìng)爭(zhēng),而菜粉螺幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)屬于同一物種的不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期,菜粉蝶幼蟲(chóng)啃食葉片,成蟲(chóng)吸食花蜜不屬于同域共存機(jī)制?!拘?wèn)3詳析】三裂葉豚草入侵后蒲公英和草的生態(tài)位變寬,說(shuō)明分布更廣,生存更有利,從柱狀圖分析,三裂葉豚草入侵后,蔊菜的生態(tài)位影響最大,下降的幅度最大。【小問(wèn)4詳析】相比于標(biāo)記重捕法,鳴叫計(jì)數(shù)法對(duì)鳥(niǎo)類不損傷,低干擾;某區(qū)域某些種類成年鳥(niǎo)數(shù)量的調(diào)查在每年的不同季節(jié)會(huì)出現(xiàn)規(guī)律性的變化,可能原因是鳥(niǎo)類會(huì)隨季節(jié)氣候進(jìn)行遷徙等行為。22.研究人員將碳固定和還原所需要的基因通過(guò)基因工程技術(shù)導(dǎo)入大腸桿菌,并沉默大腸桿菌中的三個(gè)異養(yǎng)代謝基因(基因失去功能),使其通過(guò)吸收CO2進(jìn)行生長(zhǎng)。回答下列問(wèn)題:(1)用_______酶構(gòu)建含碳固定基因、還原基因的基因表達(dá)載體。一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除目的基因外,通常還包括啟動(dòng)子、終止子、_______、標(biāo)記基因等。啟動(dòng)子是_______的部位。用Ca2+處理能使大腸桿菌處于一種_______的生理狀態(tài),然后將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌獲得轉(zhuǎn)基因大腸桿菌。(2)轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的代謝過(guò)程如圖所示。由圖可知,甲酸鈉在_______酶的作用下,產(chǎn)生CO2,此過(guò)程中釋放的能量不會(huì)被大腸桿菌用來(lái)進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸?shù)壬顒?dòng),CO2在碳固定酶和還原酶的催化作用下,利用_______中的能量最終形成有機(jī)物。現(xiàn)欲篩選出改造成功的大腸桿菌,與普通大腸桿菌相比,需要為該大腸桿菌提供的必需的物質(zhì)是_______?!即鸢浮剑?)①.限制酶和DNA連接②.復(fù)制原點(diǎn)③.RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合④.能吸收周圍環(huán)境中DNA分子(2)①.甲酸脫氫②.NADPH、ATP③.甲酸鈉和CO2〖祥解〗由圖可知,將碳固定和還原所需的基因?qū)氪竽c桿菌后,大腸桿菌可以利用環(huán)境中的二氧化碳合成有機(jī)物,該過(guò)程需要NADPH和ATP提供能量?!拘?wèn)1詳析】基因工程中構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),需要用限制酶分別切割目的基因和運(yùn)載體,再用DNA連接酶將二者連接起來(lái)構(gòu)建基因表達(dá)載體。一個(gè)基因表達(dá)載體中,通常包含啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等。啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄。大腸桿菌是微生物,需要用Ca2+處理大腸桿菌,使其處于容易吸收外界環(huán)境中DNA的一種狀態(tài)即感受態(tài),再將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌。【小問(wèn)2詳析】由圖可知,外界甲酸鈉進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),在甲酸脫氫酶的作用下,產(chǎn)生二氧化碳,同時(shí)合成NADPH。CO2在碳固定酶和還原酶的催化下,利用NADPH和ATP中的能量最終形成有機(jī)物。普通大腸桿菌不能利用甲酸鈉,不能利用二氧化碳合成有機(jī)物,而轉(zhuǎn)基因大腸桿菌可以,故現(xiàn)欲篩選出改造成功的大腸桿菌,與普通大腸桿菌相比,需要為該大腸桿菌提供的必需的物質(zhì)是甲酸鈉和CO2。23.科學(xué)家從某雌雄同株植物的紫花品系中選育出了甲、乙和丙三種白花品系,這3個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異,且與野生型紫花品系雜交的子代均為紫花。為研究其花色的遺傳規(guī)律,某小組做了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。回答下列問(wèn)題:雜交組合親本F1一甲×丙全為紫花二乙×丙全為紫花(1)由題表可知,出現(xiàn)了白花性狀是因?yàn)樽匣ㄖ仓曛邪l(fā)生了________(填“顯”或“隱”)性突變;由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,甲和丙的白花基因?yàn)開(kāi)_______(填“等位基因”或“非等位基因”)。若讓雜交組合二中F1的紫花植株自交得F2,則F2中白花植株的占比為_(kāi)_______。(2)該小組想要利用植物雜交的方法探究甲和乙的白花基因是否由同一對(duì)等位基因突變而來(lái),請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路:_____________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:___________________。(3)SSR是DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列,不同的染色體上有不同長(zhǎng)度的SSR,常用于染色體特異性標(biāo)記。為確定品系甲和乙的白花基因是否在同一對(duì)染色體上,該小組擴(kuò)增出若干個(gè)體的SSR序列,現(xiàn)讓品系甲和品系乙分別與野生型雜交得F1,讓F1自交得F2,電泳結(jié)果如圖所示。由結(jié)果可知品系甲和乙的白花基因_______(填“在”或“不在”)同一對(duì)染色體上,判斷依據(jù)是_______?!即鸢浮剑?)①.隱②.非等位基因③.1/2或7/16(2)①.讓突變體甲和乙雜交,觀察子代表型②.若子代全為白花,則甲和乙的白花基因是由同一對(duì)等位基因突變而來(lái)的,若子代全為紫花,則甲和乙的白花基因不是由同一對(duì)等位基因突變而來(lái)的(3)①.不在②.品系甲的SSR與F2白花植株的SSR相同,說(shuō)明品系甲的白花基因在3號(hào)染色體上,同理可知,品系乙的SSR在6號(hào)染色體上〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。位于同源染色體上的非等位基因,在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)不能自由組合,不滿足自由組合定律?!拘?wèn)1詳析】由于甲、乙、丙三種白花品系與野生型紫花品系雜交的子代均為紫花,可知紫花對(duì)白花為顯性,出現(xiàn)了白花性狀是因?yàn)樽匣ㄖ仓曛邪l(fā)生了隱性突變。甲、乙、丙這3個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異,①若甲和丙(或乙和丙)的白花基因?yàn)榈任换?,則甲和丙(或乙和丙)的基因型應(yīng)相同,甲和丙(或乙和丙)雜交,F(xiàn)1應(yīng)全為白花;②若甲和丙(或乙和丙)的白花基因?yàn)榉堑任换颍瑒t甲和丙(或乙和丙)中各含一對(duì)隱性基因且不相同,甲和丙(或乙和丙)雜交F1全為紫花。根據(jù)題表中雜交組合一,甲和丙雜交后F1全為紫花,可以推測(cè)甲和丙的白花基因?yàn)榉堑任换?;根?jù)題表中的雜交組合二,乙和丙雜交后F1全為紫花,可以推測(cè)乙和丙的白花基因也為非等位基因。由于乙和丙的白花基因?yàn)榉堑任换蚯覂烧咧挥幸粚?duì)等位基因存在差異,可以假設(shè)乙的基因型為aaBB、丙的基因型為AAbb,則雜交組合二中F1紫花植株的基因型為AaBb,①若A/a、B/b位于兩對(duì)同源染色體上,滿足自由組合定律,F(xiàn)1紫花植株(AaBb)自交得F2的基因型及比例為:9AB:3Abb:3aaB:1aabb,則F2中白花植株(Abb、aaB、aabb)的占比為7/16;②若A/a、B/b位于一對(duì)同源染色體上,不滿足自由組合定律,F(xiàn)1紫花植株(AaBb)產(chǎn)生配子類型及比例為aB:Ab=1:1,自交得F2的基因型及比例為:1aaBB:2AaBb:1AAbb,則F2中白花植株(aaBB、AAbb)的占比為1/2?!拘?wèn)2詳析】若甲和乙的白花基因是由同一對(duì)等位基因突變而來(lái),則甲和乙的基因型相同,甲和乙雜交后代全為白花;若甲和乙的白花基因不是由同一對(duì)等位基因突變而來(lái),則甲和乙各含一對(duì)隱性基因且不相同,甲和乙雜交后代全為紫花。所以要利用植物雜交的方法探究甲和乙的白花基因是否由同一對(duì)等位基因突變而來(lái),可以讓突變體甲和乙雜交,觀察子代表型。若子代全為白花,則甲和乙的白花基因是由同一對(duì)等位基因突變而來(lái)的;若子代全為紫花,則甲和乙的白花基因不是由同一對(duì)等位基因突變而來(lái)的?!拘?wèn)3詳析】若品系甲的白花基因位于3號(hào)染色體上,則白花基因和品系甲親本3號(hào)染色體上的SSR連鎖,品系甲和野生型雜交得F1,讓F1自交得F2,根據(jù)電泳圖,可以看到F2中白花植物(4、5)的SSR與親本品系甲的相同,說(shuō)明品系甲的白花基因在3號(hào)染色體上;品系乙和野生型雜交得F1,讓F1自交得F2,根據(jù)電泳圖,可以看到F2中白花植物(4、5)的SSR與親本品系乙的相同,說(shuō)明品系乙的白花基因和6號(hào)染色體上的SSR連鎖,品系乙的白花基因在6號(hào)染色體上,所以品系甲和乙的白花基因不在同一對(duì)染色體上。河北省邢臺(tái)市2023-2024學(xué)年高三1月期末本試卷滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修1、2,選擇性必修1、2、3。一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.細(xì)胞中的一類被稱為“分子伴侶”的蛋白質(zhì)可識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽,從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉(zhuǎn)運(yùn)。下列敘述正確的是()A.“分子伴侶”的基本組成單位是氨基酸和單糖B.“分子伴侶”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上通過(guò)脫水縮合反應(yīng)合成C.多肽鏈通常需要形成一定的空間結(jié)構(gòu)才具有生物活性D.高溫使“分子伴侶”的空間結(jié)構(gòu)被破壞,降溫后其空間結(jié)構(gòu)將恢復(fù)〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)變性是指天然蛋白質(zhì)因受物理、化學(xué)因素的影響,使蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了異常變化,從而導(dǎo)致生物活性的喪失以及物理、化學(xué)性質(zhì)的異常變化。蛋白質(zhì)變性時(shí)氨基酸構(gòu)成的肽鏈并不發(fā)生斷裂?!驹斘觥緼、分析題意,“分子伴侶”的本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,A錯(cuò)誤;B、“分子伴侶”的本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)在核糖體上通過(guò)脫水縮合反應(yīng)合成,B錯(cuò)誤;C、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定功能,多肽鏈通常需要形成一定的空間結(jié)構(gòu)才具有生物活性,C正確;D、高溫使“分子伴侶”的空間結(jié)構(gòu)被破壞,該過(guò)程是不可逆的,降溫后其空間結(jié)構(gòu)不能恢復(fù),D錯(cuò)誤。故選C。2.細(xì)胞或生物體中普遍存在各式各樣的生物大分子,它們都有著相應(yīng)的功能。某同學(xué)構(gòu)建的與生物大分子有關(guān)的概念圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.若A包含C、H、O、N等元素,則B都可以在人體細(xì)胞中合成B.若B的結(jié)構(gòu)與ATP的部分結(jié)構(gòu)相同,則C的嘌呤數(shù)通常等于嘧啶數(shù)C.若C為纖維素,則C參與植物和細(xì)菌細(xì)胞壁的構(gòu)成D.生物大分子都以碳鏈為基本骨架,其結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞中的多糖、蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子都以碳鏈為基本骨架,淀粉、纖維素和糖原都是多糖,其基本組成單位都是葡萄糖?!驹斘觥緼、若A包含C、H、O、N等元素,則B是氨基酸,必須氨基酸在人體細(xì)胞中不能合成,A錯(cuò)誤;B、若B的結(jié)構(gòu)與ATP的部分結(jié)構(gòu)相同,則B是核糖核苷酸,C是RNA,C的嘌呤數(shù)通常不等于嘧啶數(shù),B錯(cuò)誤;C、細(xì)菌細(xì)胞壁的成分是肽聚糖,不是纖維素,C錯(cuò)誤;D、生物大分子都以碳鏈為基本骨架,其結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng),D正確。故選D。3.酶的抑制劑能參與酶促反應(yīng)速率的調(diào)控,因此其在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。當(dāng)發(fā)生酶促反應(yīng)時(shí),底物要先與酶結(jié)合得到復(fù)合物再催化反應(yīng)的發(fā)生。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物相似,能與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶分子從而抑制酶促反應(yīng)速率;非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶結(jié)合后,導(dǎo)致酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而不能與底物結(jié)合??茖W(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了兩種抑制劑對(duì)某消化酶的酶促反應(yīng)速率的影響,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)分析正確的是()A.所有的酶分子變性前后都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)B.曲線①在S2點(diǎn)后速率不再增加的原因是酶降低的化學(xué)反應(yīng)的活化能在減少C.曲線②和③分別代表加入競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑后的情況D.曲線②對(duì)應(yīng)的最大速率將大于曲線①對(duì)應(yīng)的最大速率〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖可知:競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位,隨著底物濃度的增加,底物的競(jìng)爭(zhēng)力增強(qiáng),酶促反應(yīng)速率加快。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失,導(dǎo)致最大酶促反應(yīng)速率減小,所以圖中抑制劑Ⅱ?yàn)榉歉?jìng)爭(zhēng)性抑制劑,抑制劑Ⅰ為競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑【詳析】A、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA,故不是所有的酶分子變性前后都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、曲線①(無(wú)抑制劑)在S2點(diǎn)后速率不再增加的原因是酶的數(shù)量有限,B錯(cuò)誤;C、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位,隨著底物濃度的增加,底物的競(jìng)爭(zhēng)力增強(qiáng),酶促反應(yīng)速率加快,所以抑制劑Ⅰ是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑;非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失,即使增加底物濃度也不會(huì)改變酶促反應(yīng)速率,所以抑制劑Ⅱ是非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,C正確;D、曲線②表示的是加入競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,故相同數(shù)量的酶一部分和底物結(jié)合,一部分和可競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑Ⅰ結(jié)合,故曲線②對(duì)應(yīng)的最大速率將小于曲線①對(duì)應(yīng)的最大速率,D錯(cuò)誤。故選C。4.有氧呼吸的第三階段通常發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上,相關(guān)的酶會(huì)催化前兩個(gè)階段產(chǎn)生的NADH釋放能量,產(chǎn)生的H+被泵入線粒體的內(nèi)、外膜間隙中。然后H+會(huì)通過(guò)ATP合成酶(通道蛋白)返回線粒體基質(zhì)并促使ADP和Pi轉(zhuǎn)化為ATP。2,4-二硝基苯酚(DNP)可增大內(nèi)膜對(duì)H+的通透性。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.ATP合成酶具有催化ATP合成的功能B.H+由內(nèi)、外膜間隙流入線粒體基質(zhì)屬于被動(dòng)運(yùn)輸C.H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)后,可能會(huì)參與水的合成D.DNP通過(guò)抑制ATP合成酶的活性抑制ATP的合成〖答案〗D〖祥解〗題意分析,H+由線粒體基質(zhì)進(jìn)入線粒體膜間隙的過(guò)程為逆濃度梯度,且需要能量,運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸;H+通過(guò)ATP合酶進(jìn)入線粒體基質(zhì)是順濃度梯度運(yùn)輸?shù)?,運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散,當(dāng)H+順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體基質(zhì)中時(shí),可利用H+的勢(shì)能使ADP與磷酸結(jié)合生成ATP?!驹斘觥緼、ATP合成酶具有催化ATP合成的功能,同時(shí)也能作為氫離子的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,A正確;B、H+由內(nèi)、外膜間隙流入線粒體基質(zhì)是順濃度梯度進(jìn)行的,屬于被動(dòng)運(yùn)輸,B正確;C、H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)后,可能會(huì)參與水的合成,進(jìn)而維持pH的穩(wěn)定,C正確;D、DNP可增大內(nèi)膜對(duì)H+的通透性,進(jìn)而減小了線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的氫離子濃度梯度,因而抑制了ATP的合成,D錯(cuò)誤。故選D。5.科學(xué)家在體外進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),向每個(gè)試管分別加入一種氨基酸,再加入除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,結(jié)果只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下圖為蛋白質(zhì)體外合成示意圖。已知部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸:UAU和UAC對(duì)應(yīng)酪氨酸;UUU和UUC對(duì)應(yīng)苯丙氨酸;AGU和AGC對(duì)應(yīng)絲氨酸;AAA和AAG對(duì)應(yīng)賴氨酸。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.細(xì)胞提取液中有核糖體、合成蛋白質(zhì)的模板等B.該過(guò)程對(duì)溫度沒(méi)有嚴(yán)格要求,可以在高溫條件下進(jìn)行C.若在試管中加入的是多聚腺嘌呤核苷酸,則④號(hào)試管中會(huì)出現(xiàn)肽鏈D.為了使實(shí)驗(yàn)更加準(zhǔn)確,有必要向試管中加入tRNA〖答案〗C〖祥解〗1、轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合醇的作用下消耗能量,合成RNA。2、翻譯過(guò)程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多膚鏈。多膚鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斘觥緼、圖示實(shí)驗(yàn)中加入的細(xì)胞提取液應(yīng)除去細(xì)胞原有的DNA和mRNA,防止對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,即加入的細(xì)胞提取液中應(yīng)該不含有合成蛋白質(zhì)的模板等,A錯(cuò)誤;B、該過(guò)程需要相關(guān)酶的催化,而酶需要適宜的溫度,因此該過(guò)程不可以在高溫條件下進(jìn)行,B錯(cuò)誤;C、若在試管中加入的是多聚腺嘌呤核苷酸,則④號(hào)試管中會(huì)出現(xiàn)肽鏈,該肽鏈應(yīng)該是由賴氨酸脫水縮合形成的,C正確;D、該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是翻譯過(guò)程,翻譯過(guò)程中需要tRNA作為運(yùn)載氨基酸的工具,因此有必要向試管中加入tRNA,但該操作不是為了使實(shí)驗(yàn)更加準(zhǔn)確,而是為了保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行,D錯(cuò)誤。故選C。6.某小鼠新種的產(chǎn)生經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程,其進(jìn)化歷程如圖所示,其中X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.X到Z的過(guò)程中,基因頻率發(fā)生了改變,基因庫(kù)未發(fā)生改變B.小鼠原種和小鼠新種之間存在生殖隔離,它們不能產(chǎn)生可育后代C.基因頻率的改變有不定向性,進(jìn)化能使生物更適應(yīng)環(huán)境但沒(méi)有方向D.若小鼠種群中某顯性性狀的基因型頻率為51%,則顯性基因的頻率為70%〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)是新物種形成的基本環(huán)節(jié)。故圖中的X表示可遺傳變異,即基因突變、基因重組和染色體變異;Y表示自然選擇,使該種群基因頻率發(fā)生定向改變;Z表示生殖隔離,能阻斷種群間基因的交流,導(dǎo)致新物種產(chǎn)生?!驹斘觥緼、X到Z的過(guò)程中,基因頻率發(fā)生了改變,基因庫(kù)也發(fā)生了改變,A錯(cuò)誤;B、小鼠原種與小鼠新種之間出現(xiàn)了生殖隔離,二者不是同一物種,它們不能產(chǎn)生可育后代,B正確;C、基因頻率的改變是定向的,其方向與自然選擇的方向是一致的,因此,進(jìn)化的結(jié)果能使生物更適應(yīng)環(huán)境,C錯(cuò)誤;D、若小鼠種群中某顯性性狀的基因型頻率為51%,則隱性性狀的基因型頻率為49%,因而隱性基因的基因頻率為70%,則顯性基因的頻率為30%,D錯(cuò)誤。故選B。7.隨著外界環(huán)境因素的變化和體內(nèi)細(xì)胞代謝活動(dòng)的進(jìn)行,內(nèi)環(huán)境的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)在不斷發(fā)生變化,但人體通過(guò)自身的調(diào)節(jié)作用,仍能維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.人體細(xì)胞能從細(xì)胞外液中獲取O2B.肌肉細(xì)胞無(wú)氧呼吸過(guò)程中,丙酮酸在組織液中轉(zhuǎn)化成乳酸C.人饑餓時(shí),血液流經(jīng)胰島A細(xì)胞后,血液中的胰高血糖素會(huì)增多D.人體在防御乙型肝炎病毒感染的過(guò)程中,既有非特異性免疫又有特異性免疫〖答案〗B〖祥解〗內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓:(1)人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右。(2)正常人的血漿接近中性,pH為7.35~7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定,與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)。(3)血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中,含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-,細(xì)胞外液滲透壓的90%來(lái)源于Na+和Cl-?!驹斘觥緼、細(xì)胞外液是組織細(xì)胞生活的具體環(huán)境,因此,人體細(xì)胞能從細(xì)胞外液中獲取O2,A正確;B、肌肉細(xì)胞無(wú)氧呼吸過(guò)程中,丙酮酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)化成乳酸,B錯(cuò)誤;C、人饑餓時(shí),血糖濃度下降,血液流經(jīng)胰島A細(xì)胞后,胰島A細(xì)胞會(huì)分泌胰高血糖素進(jìn)入血液中,因此,血液中的胰高血糖素會(huì)增多,C正確;D、人體在防御乙型肝炎病毒感染的過(guò)程中,該病毒作為胞內(nèi)寄生物,既有非特異性免疫又有特異性免疫,既有細(xì)胞免疫,也有體液免疫,D正確。故選B。8.下列關(guān)于免疫系統(tǒng)組成和功能的敘述,錯(cuò)誤的是()A.扁桃體內(nèi)有很多免疫細(xì)胞,具有防御功能B.淋巴結(jié)呈圓形或豆?fàn)?,是淋巴?xì)胞集中的地方C.機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞屬于免疫自穩(wěn)功能D.巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都是免疫細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗免疫系統(tǒng)的組成:免疫器官包括骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體等;免疫細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞等;免疫活性物質(zhì)包括各種抗體和淋巴因子等?!驹斘觥緼B、扁桃體、骨髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)等都是免疫器官,免疫器官是免疫細(xì)胞生成、成熟或集中分布的場(chǎng)所,具有防御功能,AB正確;C、免疫監(jiān)視是指機(jī)體識(shí)別和清除突變的細(xì)胞,防止腫瘤的發(fā)生,機(jī)體免疫功能正常時(shí),可識(shí)別這些突變的腫瘤細(xì)胞,然后調(diào)動(dòng)一切免疫因素將其消除,C錯(cuò)誤;D、免疫細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞等,D正確。故選C。9.人和動(dòng)物渴覺(jué)的產(chǎn)生主要有兩種途徑:血漿滲透壓升高引起的高滲性口渴;血容量減少引起的容量性口渴,容量性口渴與血壓有關(guān)。動(dòng)脈血壓升高時(shí),人體的壓力感受器調(diào)控如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.血漿滲透壓升高,垂體合成和釋放的抗利尿激素增多B.血容量減少引起的興奮會(huì)傳至下丘腦,并在此產(chǎn)生渴覺(jué)C.圖中動(dòng)脈血壓調(diào)節(jié)過(guò)程中,興奮在神經(jīng)纖維上可雙向傳導(dǎo)D.血壓升高時(shí),壓力感受器產(chǎn)生動(dòng)作電位,此時(shí)細(xì)胞外的Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi)的〖答案〗D〖祥解〗水平衡調(diào)節(jié)過(guò)程:飲水不足、失水過(guò)多→血漿滲透壓升高→下丘腦感受器受到刺激→垂體釋放抗利尿激素多→腎小管、集合管重吸收增加→尿量減少;同時(shí)大腦皮層產(chǎn)生渴覺(jué)?!驹斘觥緼、血漿滲透壓升高,會(huì)刺激下丘腦中的滲透壓感受器,進(jìn)而引起下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌的抗利尿激素增多,該激素通過(guò)垂體釋放,促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收,進(jìn)而使尿量減少,A錯(cuò)誤;B、渴覺(jué)是在大腦皮層形成的,B錯(cuò)誤;C、圖中動(dòng)脈血壓調(diào)節(jié)過(guò)程中,興奮在神經(jīng)纖維上不能雙向傳導(dǎo),即體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮的傳導(dǎo)是單向的,C錯(cuò)誤;D、結(jié)合圖示可知,血壓升高時(shí),壓力感受器產(chǎn)生動(dòng)作電位,進(jìn)而通過(guò)調(diào)節(jié)維持血壓的相對(duì)穩(wěn)定,此時(shí)細(xì)胞外的Na+濃度高于細(xì)胞內(nèi)的,因?yàn)殁c離子是維持細(xì)胞外液的主要離子,D正確。故選D。10.種群增長(zhǎng)速率是指種群在單位時(shí)間內(nèi)增加的個(gè)體數(shù)量。動(dòng)物甲遷入某地后,其種群增長(zhǎng)速率隨時(shí)間變化的情況如圖所示。下列有關(guān)分析正確的是()A.t1~t2階段種群數(shù)量增加,t2~t3階段種群數(shù)量減少B.t4后,可能是環(huán)境因素的改變使動(dòng)物甲的K值增大C.t5~t6階段種群數(shù)量增加,t6之后種群數(shù)量不變D.t3時(shí),種群數(shù)量達(dá)到了最大值,t3~t4階段種群數(shù)量維持穩(wěn)定〖答案〗D〖祥解〗圖示分析:該圖表示的是某動(dòng)物甲種群增長(zhǎng)速率隨時(shí)間變化的情況,故t1~t3階段種群增長(zhǎng)速率大于0,種群數(shù)量增加;t3~t4階段種群增長(zhǎng)速率等于0,種群數(shù)量保持不變;t4~t6階段種群增長(zhǎng)速率小于0,種群數(shù)量減小?!驹斘觥緼、甲在t1~t3階段種群增長(zhǎng)速率大于0,種群數(shù)量增加,A錯(cuò)誤;B、t4后,種群增長(zhǎng)速率小于0,種群數(shù)量不斷減小,可能是環(huán)境因素的改變使動(dòng)物甲的K值減小,B錯(cuò)誤;C、t4~t6階段種群增長(zhǎng)速率小于0,種群數(shù)量減小,t6之后種群增長(zhǎng)速率等于0,種群數(shù)量不變,C錯(cuò)誤;D、t3之前種群增長(zhǎng)速率大于0,故t3時(shí),種群數(shù)量達(dá)到了最大值,t3~t4階段種群增長(zhǎng)速率等于0,種群數(shù)量維持穩(wěn)定,D正確。故選D。11.海洋牧場(chǎng)是一種海洋人工生態(tài)系統(tǒng),其通過(guò)在特定海域投放人工魚(yú)礁等措施來(lái)構(gòu)建或修復(fù)海洋生物生長(zhǎng)、繁殖、索餌或避敵所需要的場(chǎng)所,以實(shí)現(xiàn)海洋生態(tài)保護(hù)和漁業(yè)資源持續(xù)高效產(chǎn)出,人工魚(yú)礁投放海底一段時(shí)間后,礁體表面會(huì)附著大量的藻類等生物。下列分析錯(cuò)誤的是()A.海域中水生消費(fèi)者對(duì)有機(jī)碳的利用降低了碳排放,級(jí)解了溫室效應(yīng)B.為實(shí)現(xiàn)海洋牧場(chǎng)漁業(yè)資源持續(xù)高效產(chǎn)出,應(yīng)將捕撈后的魚(yú)類種群數(shù)量維持在大約K/2C.同一片海域中投放和未投放人工魚(yú)礁區(qū)域出現(xiàn)群落差異,可體現(xiàn)群落的水平結(jié)構(gòu)D.海洋牧場(chǎng)改善了海洋生物的生存環(huán)境,可以減小生態(tài)足跡〖答案〗A〖祥解〗生態(tài)足跡又叫生態(tài)占用,是指在現(xiàn)有技術(shù)條件下,維持某一人口單位(一個(gè)人、一個(gè)城市、一個(gè)國(guó)家或全人類)生存所需的生產(chǎn)資源和吸納廢物的土地及水域的面積。【詳析】A、海域中水生消費(fèi)者對(duì)有機(jī)碳的利用不能降低碳排放,因?yàn)橛袡C(jī)碳經(jīng)過(guò)消費(fèi)者的呼吸作用會(huì)轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)碳進(jìn)入環(huán)境中,因而也不能緩解溫室效應(yīng),A錯(cuò)誤;B、為實(shí)現(xiàn)海洋牧場(chǎng)漁業(yè)資源持續(xù)高效產(chǎn)出,應(yīng)將捕撈后的魚(yú)類種群數(shù)量維持在大約K/2,因?yàn)榇藭r(shí)魚(yú)類的增長(zhǎng)速率最大,有利于種群數(shù)量的提高,B正確;C、同一片海域中投放和未投放人工魚(yú)礁區(qū)域出現(xiàn)群落差異,這是在水平方向上的差異,因而體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu),C正確;D、海洋牧場(chǎng)改善了海洋生物的生存環(huán)境,提高了物種豐富度,因而能更有效利用空間資源,增加產(chǎn)出,因而可以減小生態(tài)足跡,D正確。故選A。12.某種水鳥(niǎo)主要在某湖區(qū)的淺水和泥灘中棲息,以該湖區(qū)的某些植物為主要食物來(lái)源。該湖區(qū)的植物、水鳥(niǎo)、細(xì)菌等生物成分和無(wú)機(jī)環(huán)境構(gòu)成了一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)。食物鏈上該種水鳥(niǎo)的能量流動(dòng)過(guò)程如圖所示,其中①②③表示生物的生命活動(dòng)過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是()A.測(cè)算某一食物鏈各環(huán)節(jié)的能量值,可構(gòu)建該生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔B.圖中流向③的能量一部分來(lái)自水鳥(niǎo)同化,一部分來(lái)自上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)C.調(diào)查該種水鳥(niǎo)種群的環(huán)境容納量須調(diào)查其生活的環(huán)境條件、天敵、競(jìng)爭(zhēng)者等D.能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)同時(shí)進(jìn)行,相互依存,不可分割〖答案〗A〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng):(1)概念:生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過(guò)程。(2)過(guò)程:某一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的同化量=呼吸作用中以熱能形式散失的能量+用于自身生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖的能量=攝入量-糞便量。(3)特點(diǎn):?jiǎn)蜗蛄鲃?dòng)、逐級(jí)遞減。(4)能量流動(dòng)的相關(guān)計(jì)算為:攝入的能量有兩個(gè)去向:同化量+糞便量(糞便量屬于上一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)流向分解者的能量)。同化的能量有兩個(gè)去向:呼吸作用散失的能量+用于生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的能量。用于生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的能量有兩個(gè)去向:傳遞給下一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)+流向分解者。能量傳遞效率=傳遞給下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量÷該營(yíng)養(yǎng)級(jí)所同化的能量?!驹斘觥緼、要構(gòu)建該生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔,需要測(cè)算其食物網(wǎng)中各環(huán)節(jié)的能量值,A錯(cuò)誤;B、圖中流向③的能量指流向分解者的能量,一部分來(lái)自水鳥(niǎo)同化的能量,一部分來(lái)自上一營(yíng)養(yǎng)級(jí)同化的能量,B正確;C、某一種群的環(huán)境容納量大小與其生活的環(huán)境條件、天敵、競(jìng)爭(zhēng)者等都有關(guān),故調(diào)查該種水鳥(niǎo)種群的環(huán)境容納量須調(diào)查其生活的環(huán)境條件、天敵、競(jìng)爭(zhēng)者等,C正確;D、生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)同時(shí)進(jìn)行,相互依存,不可分割,D正確。故選A。13.傳統(tǒng)黃酒釀制的主要工藝流程如圖所示,其中加酒藥后的10~12h為前發(fā)酵,隨后的6d左右為主發(fā)酵,最后是30d左右的后發(fā)酵。下列說(shuō)法正確的是()A.糖化時(shí)的溫度越高,淀粉水解速度越快B.密壇發(fā)酵溫度應(yīng)控制在30~35℃C.蒸煮有利于清除雜菌D.每隔12h須將壇蓋掀開(kāi)排出CO2〖答案〗C〖祥解〗果酒的制作離不開(kāi)酵母菌,酵母菌是兼性厭氧微生物,在有氧條件下,酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,大量繁殖,把糖分解成二氧化碳和水;在無(wú)氧條件下,酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。【詳析】A、溫度高,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性,會(huì)使酶失去催化作用,所以溫度太高,淀粉水解速度會(huì)變慢,A錯(cuò)誤;B、液態(tài)酒精發(fā)酵階段的溫度應(yīng)控制在18~30℃,B錯(cuò)誤;C、大米蒸煮的目的是殺死雜菌并使淀粉糊化,有利于米曲中淀粉酶發(fā)揮作用,C正確;D、酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳,故每隔12小時(shí)需將壇蓋擰松進(jìn)行排氣,D錯(cuò)誤。故選C。二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。14.某病毒對(duì)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)的危害十分嚴(yán)重。我國(guó)學(xué)者以該病毒外殼蛋白A為抗原制備單克隆抗體,以期快速檢測(cè)該病毒,主要技術(shù)路線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前,已免疫的脾細(xì)胞是指能產(chǎn)生細(xì)胞因子的輔助性T細(xì)胞B.誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí),滅活病毒可使細(xì)胞接觸處的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開(kāi),細(xì)胞融合C.用特定培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞時(shí),若抑制未融合的親本細(xì)胞的生長(zhǎng),則融合細(xì)胞都能生長(zhǎng)D.單克隆抗體的篩選過(guò)程中,利用選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細(xì)胞均可產(chǎn)生所需抗體〖答案〗ACD〖祥解〗單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?!驹斘觥緼、與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合前,已免疫的脾細(xì)胞是指能產(chǎn)生抗體的效應(yīng)B細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí),依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性,滅活病毒可使細(xì)胞接觸處的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細(xì)胞膜打開(kāi),細(xì)胞融合,B正確;C、在雜交瘤細(xì)胞篩選過(guò)程中,用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng),C錯(cuò)誤;D、利用選擇培養(yǎng)基獲得的雜交瘤細(xì)胞要進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體,D錯(cuò)誤。故選ACD。15.研究發(fā)現(xiàn),骨骼肌細(xì)胞中的脂肪酸和脂肪的含量增加會(huì)顯著降低胰島素的敏感性,從而誘發(fā)胰島素抵抗(IR),正常骨骼肌細(xì)胞攝入脂肪酸后的相應(yīng)代謝過(guò)程如圖所示。下列分析正確的是()注:CD36是常見(jiàn)的脂防酸載體;CPT-1是脂肪酸分解過(guò)程中的一種酶,同時(shí)可以將產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)。SCD1是脂肪合成過(guò)程中的一種重要的酶。PPARr是一種脂防酸受體。A.人體低血糖時(shí),骨骼肌細(xì)胞中的糖原可直接水解成葡萄糖補(bǔ)充血糖B.當(dāng)細(xì)胞膜上的CD36數(shù)量增加時(shí),胰島素的敏感性升高C.在細(xì)胞中合成的CPT-1具有催化和運(yùn)輸功能D.FFA-PPARr復(fù)合體可以調(diào)節(jié)細(xì)胞核中SCD1基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程〖答案〗CD〖祥解〗胰島素的作用是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素,胰島素能促
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