江蘇宿遷市2023至2024學(xué)年高二下學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試化學(xué)試題附參考答案（解析）

頁(yè)宿遷市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)答案注意事項(xiàng)考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共8頁(yè)，滿分為100分，考試時(shí)間為75分鐘。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符。4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效。5.如需作圖，必須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16K39Cr52Br80一、單項(xiàng)選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.棉紡織業(yè)是我國(guó)傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)。棉的主要成分屬于A.糖類 B.油脂 C.蛋白質(zhì) D.核酸【答案】A【解析】【詳解】棉的主要成分是纖維素，纖維素是多糖，屬于糖類，故選A。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.CCl4的球棍模型：B.羥基的電子式：C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.的名稱：甲基苯酚【答案】C【解析】【詳解】A．該模型為空間填充模型，不是球棍模型；CCl4為正四面體形結(jié)構(gòu)，且Cl的原子半徑比C的大，故CCl4的球棍模型為：，A錯(cuò)誤；B．羥基為中性基團(tuán)，故羥基的電子式為：，B錯(cuò)誤；C．已知丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCH3，故聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C正確；D．甲基苯酚有三種位置異構(gòu)體，的名稱：鄰甲基苯酚或者2-甲基苯酚，D錯(cuò)誤；故答案為：C。3.古代蠟的主要成分是高級(jí)脂肪酸酯。下列關(guān)于“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說法不正確的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲和高級(jí)脂肪酸酯都屬于高分子聚合物C.“蠟炬成灰”過程中高級(jí)脂肪酸酯發(fā)生了氧化反應(yīng)D.蠶絲和高級(jí)脂肪酸酯在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然纖維，選項(xiàng)A正確；B．高級(jí)脂肪酸酯不屬于高分子聚合物，選項(xiàng)B不正確；C．蠟燭燃燒屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；D．脂肪是高級(jí)脂肪酸甘油酯，屬于酯類物質(zhì)，在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；答案選B。4.下列有機(jī)物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.乙醇能使蛋白質(zhì)變性，可用作殺菌消毒劑B.乙烯具有可燃性，可用作催熟劑C.甲酸具有酸性，可用作還原劑D.酚醛樹脂不溶于一般溶劑，可用作阻燃劑【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇通過滲透、凝聚破壞細(xì)胞組織，能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌消毒作用，可作消毒劑，A符合題意；B．乙烯是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有催熟果實(shí)的作用，可作催熟劑，與其具有可燃性無(wú)關(guān)，B不合題意；C．甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH，含有醛基，具有強(qiáng)還原性，工業(yè)上可作還原劑，與其具有酸性無(wú)關(guān)，C不合題意；D．酚醛樹脂不能燃燒，附在可燃物上可隔絕空氣，阻止可燃物燃燒，可作阻燃材料，與其溶解性無(wú)關(guān)，D不合題意；故答案為：A。5.下列有關(guān)丁烯的制備、凈化、收集、性質(zhì)驗(yàn)證的裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制備丁烯B.用裝置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸氣C.用裝置丙收集丁烯D.用裝置丁驗(yàn)證丁烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．甲裝置中，1-溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成1-丁烯，A正確；B．1-丁烯不溶于水，乙醇易溶于水，因此可將混合氣體通過水來除去1-丁烯中混有的乙醇蒸氣，B正確；C．1-丁烯的密度大于空氣，應(yīng)該從長(zhǎng)導(dǎo)管通入1-丁烯，空氣從短導(dǎo)管排出，C錯(cuò)誤；D．1-丁烯中存在碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故答案選C。6.下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫正確的是A.B.C.D.【答案】D【解析】【詳解】A．苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)方程式為：，A錯(cuò)誤；B．苯酚鈉溶液通入CO2后生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為：，B錯(cuò)誤；C．鹵代烴在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇、NaBr，反應(yīng)方程式為：，C錯(cuò)誤；D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱發(fā)生氧化反應(yīng)，生成CH3COONa、Cu2O和H2O，反應(yīng)方程式為：，D正確；故答案為：D。7.下列關(guān)于結(jié)構(gòu)對(duì)性質(zhì)的影響說法不正確的是A.電負(fù)性：Br>C，碳溴鍵極性較強(qiáng)，溴乙烷在堿溶液中易發(fā)生取代反應(yīng)B.乙基是推電子基，乙醇中氧氫鍵的極性比水弱，鈉與乙醇的反應(yīng)比鈉與水的慢C.苯環(huán)對(duì)羥基的影響，苯酚的羥基在水溶液中能發(fā)生部分電離，顯弱酸性D.電負(fù)性：O>C，醛基中碳氧雙鍵中電子偏向O，乙醛與HCN加成時(shí)氰基連在O上【答案】D【解析】【詳解】A．鹵代烴分子中鹵原子電負(fù)性大于碳原子，碳鹵鍵極性強(qiáng)，易斷裂，易發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．乙醇分子中乙基是推電子基，氧氫鍵的極性比水中的弱，鈉與乙醇反應(yīng)比與水反應(yīng)慢，B正確；C．苯環(huán)與羥基之間的相互作用使苯酚的羥基在水溶液中發(fā)生部分電離，顯弱酸性，C正確；D．醛基中氧原子電負(fù)性大，碳氧雙鍵中電子偏向氧原子，氧原子顯負(fù)價(jià)，與HCN加成時(shí)H連在氧原子上，D錯(cuò)誤；故選D。8.下列關(guān)于鄰羥基苯甲酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)的說法正確的是A.該分子中存在羥基和羰基B.鄰羥基苯甲酸不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)C.相同條件下，對(duì)羥基苯甲酸的酸性小于鄰羥基苯甲酸D.1mol鄰羥基苯甲酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗1molNaOH【答案】C【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中存在羥基和羧基，A錯(cuò)誤；B．苯酚能和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，鄰羥基苯甲酸中含有酚羥基，所以鄰甲基苯酚和甲醛能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，B錯(cuò)誤；C．鄰羥基苯甲酸中羥基上的氫和羰基氧形成了分子內(nèi)牢固的氫鍵作用，使得羧基羰基碳的電正性大大增加，更容易電離氫離子，所以對(duì)羥基苯甲酸的酸性小于鄰羥基苯甲酸，C正確；D．鄰羥基苯甲酸中羧基和酚羥基都能和NaOH溶液反應(yīng)，1mol鄰羥基苯甲酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤；故選C。9.有機(jī)物X和反應(yīng)生成Z的機(jī)理如下：下列說法正確的是A.X分子中所有原子能共平面B.X→Y過程中，X和斷開的都是σ鍵C.Z存在順反異構(gòu)體D.Z與足量加成后的產(chǎn)物分子中有3個(gè)手性碳原子【答案】C【解析】【詳解】A．X含有甲基，是四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B．X→Y過程中，Br2斷開的是Br-Br鍵，屬于σ鍵，X分子中斷裂碳碳三鍵中的一個(gè)鍵，屬于π鍵，B錯(cuò)誤；C．Z分子中含有碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳原子上都連接不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)體，C正確；D．Z與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中，與-Br相連的兩個(gè)碳原子所連有的原子或原子團(tuán)都不相同，所以有2個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤；故選C。10.探究草酸(HOOCCOOH)的性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色實(shí)驗(yàn)②：加熱草酸晶體，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁實(shí)驗(yàn)③：向溶液中滴加草酸，有氣泡產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)④：向乙二醇和濃硫酸混合液中加入草酸并加熱，產(chǎn)生香味物質(zhì)已知，下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)①說明草酸有還原性B.實(shí)驗(yàn)②說明草酸不穩(wěn)定，加熱會(huì)分解為C.實(shí)驗(yàn)③說明常溫下D.實(shí)驗(yàn)④中香味物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為【答案】D【解析】【詳解】A．向酸性溶液中加入，溶液褪色，由于高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，該實(shí)驗(yàn)說明具有還原性，A正確；B．加熱草酸晶體，將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁，說明草酸不穩(wěn)定，加熱會(huì)分解為，B正確；C．實(shí)驗(yàn)③草酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，說明草酸的酸性大于碳酸，則常溫下，C正確；D．向和濃硫酸混合溶液中加入并加熱，產(chǎn)生香味物質(zhì)，該物質(zhì)是酯類，由于是乙醇，不是乙二醇，因此實(shí)驗(yàn)④中產(chǎn)生的香味物質(zhì)不可能是，D錯(cuò)誤；故選D。11.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象不能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中，溶液褪色乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯B向苯酚濁液中加入足量溶液，充分振蕩后溶液變澄清苯酚電離能力強(qiáng)于C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加熱，冷卻后滴加NaOH溶液至堿性，加入新制懸濁液并加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖已經(jīng)水解D將某鹵代烴與NaOH溶液共熱，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，產(chǎn)生白色沉淀該鹵代烴中含有氯原子A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯中混有二氧化硫，二氧化硫也可以使酸性溶液褪色，該實(shí)驗(yàn)不能說明乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯，A錯(cuò)誤；B．向苯酚濁液中加入足量溶液，充分振蕩后溶液變澄清，說明苯酚能夠和溶液反應(yīng)，根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸的原理，苯酚的酸性強(qiáng)于，電離能力強(qiáng)于，B正確；C．向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加熱，冷卻后滴加NaOH溶液至堿性，加入新制懸濁液并加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明蔗糖已經(jīng)發(fā)生水解，C正確；D．將某鹵代烴與NaOH溶液共熱，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，產(chǎn)生AgCl白色沉淀，說明該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成氯離子，該鹵代烴中含有氯原子，D正確；故選A。12.實(shí)驗(yàn)室利用兩步反應(yīng)制備洋茉莉醛：具體流程如下：下列說法正確的是A.反應(yīng)Ⅰ完成的現(xiàn)象是加入KOH溶液的黃樟油素固體完全消失B.反應(yīng)Ⅱ加入過量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛產(chǎn)率C.試劑X應(yīng)選擇水溶性好的有機(jī)溶劑D.操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分別是除KOH和H2SO4【答案】D【解析】【分析】由流程可知，黃樟油素在KOH溶液中加熱條件下發(fā)生結(jié)構(gòu)的異變生成異黃樟油素，加入水除去過量的KOH，分液，加入重鉻酸鉀、硫酸發(fā)生氧化反應(yīng)生成洋茉莉醛，加入有機(jī)溶劑萃取后加入碳酸鈉溶液除去硫酸，蒸餾可得到洋茉莉醛，以此解答該題。【詳解】A．黃樟油素常溫下為液體，故反應(yīng)Ⅰ完成的現(xiàn)象是加入KOH溶液的黃樟油素液體不再分層，而不是固體完全消失，A錯(cuò)誤；B．由于酸性Na2Cr2O7能夠氧化醛基變?yōu)轸然史磻?yīng)Ⅱ加入過量的酸性Na2Cr2O7溶液不利于提高洋茉莉醛產(chǎn)率，反而將引入雜質(zhì)洋茉莉酸，B錯(cuò)誤；C．萃取劑必須與原溶劑不互溶，故試劑X應(yīng)選擇水溶性不好的有機(jī)溶劑，C錯(cuò)誤；D．堿性條件下反應(yīng)，加入水，可除去KOH，達(dá)到水洗的目的，萃取后的溶液含有過量的硫酸，加入碳酸鈉溶液除去硫酸，即操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分別是除KOH和H2SO4，D正確；故答案為：D。13.一種以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列說法正確的是A.反應(yīng)①中Ce元素被還原B.反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)C.每消耗2molCH3OH，同時(shí)轉(zhuǎn)化22.4L的CO2D.若將CH3OH替換為HOCH2CH2OH，則固定后的產(chǎn)物可能為【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和原子守恒，①+CH3OH→H2O+，②+CO2→，③+CH3OH→+，總反應(yīng)為2CH3OH+CO2→H2O+，據(jù)此分析解題?！驹斀狻緼．由分析可知，反應(yīng)①為+CH3OH→H2O+，則反應(yīng)①中Ce元素的化合價(jià)未改變，沒有被還原，A錯(cuò)誤；B．由分析可知，反應(yīng)②中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂，反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)，B正確；C．由于題干未告知CO2所處的狀態(tài)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，無(wú)法計(jì)算每消耗2molCH3OH，同時(shí)轉(zhuǎn)化CO2的體積，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)總反應(yīng)，若用HOCH2CH2OH輔助固定，HOCH2CH2OH+CO2→H2O+，則產(chǎn)物可能為，D錯(cuò)誤；故答案為：B。二、非選擇題(共4題，共61分)14.有機(jī)化合物A在生產(chǎn)生活中具有重要的價(jià)值，研究其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)具有非常重要的意義。（1）測(cè)定分子式取3.7g有機(jī)化合物A在足量氧氣中完全燃燒，生成4.5g和8.8g。該有機(jī)化合物A的質(zhì)譜信息如下：A的相對(duì)分子質(zhì)量為___________，其分子式為___________。（2）確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式符合A分子式的同分異構(gòu)體(含A)有___________種。已知A的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（3）解釋性質(zhì)有機(jī)化合物A能與水互溶的原因是A與水形成分子間氫鍵。在答題卡上畫出1個(gè)A分子中兩個(gè)不同的原子分別與形成的氫鍵(氫鍵用“…”表示)_______。（4）測(cè)定某A溶液中A的物質(zhì)的量濃度，步驟如下：取30.00mLA溶液于錐形瓶中，用0.2000mol?L-1的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(A被氧化為羧酸類物質(zhì)，被還原為()至終點(diǎn)，平行滴定三次，平均消耗酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為25.00mL。通過計(jì)算確定A的物質(zhì)的量濃度_____(寫出計(jì)算過程)?！敬鸢浮浚?）①.74②.C4H10O（2）①.7②.（3）（4），則【解析】【小問1詳解】由質(zhì)譜圖可知最大質(zhì)荷比為74，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，4.5g中H的物質(zhì)的量為，8.8g中C的物質(zhì)的量為，m(H)+m(C)=0.5mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=2.9g，則3.7g有機(jī)化合物A中O原子的物質(zhì)的量為，C、H、O原子個(gè)數(shù)比為0.2∶0.5∶0.05=4∶10∶1，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，其分子式為C4H10O；【小問2詳解】符合A分子式C4H10O的有機(jī)物為醇或醚，其同分異構(gòu)體(含A)有CH3CH2CH2CH2OH、、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共7種；A的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問3詳解】1個(gè)A分子中兩個(gè)不同的原子分別與H2O形成的氫鍵為：羥基氫原子和水分子中的氧原子、羥基氧原子和水分子中的氫原子間都可以形成氫鍵，則表示為：；【小問4詳解】A與酸性溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：16H+++3C4H9OH=+3C3H7COOH+11H2O，，則。15.腎上腺素(F)是一種緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難的激素，其合成路線如下：（1）①的化學(xué)方程式為___________。（2）⑤中加入L-酒石酸是為了分離去除與F具有不同藥效的同分異構(gòu)體G，F(xiàn)和G屬于___________(填序號(hào))。A．構(gòu)造異構(gòu)B．順反異構(gòu)C．對(duì)映異構(gòu)（3）已知：。腎上腺素F的鹽酸鹽注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是___________。（4）已知：，高分子化合物Q的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已略去)，其中M、N、P和Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為___________、___________、___________、___________?！敬鸢浮浚?）++HCl（2）C（3）F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5

具有還原性，可以防止藥品氧化（4）①.：②.③.OHCCH2CH2CHO④.【解析】【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)然后和HCl反應(yīng)生成C，C中羰基發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D和氨氣反應(yīng)生成E，E和L-酒石酸反應(yīng)生成F或G，（4）和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M，發(fā)生消去反應(yīng)生成N，發(fā)生信息中的氧化反應(yīng)生成P即OHCCH2CH2CHO和OHCCHO，OHCCH2CH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO發(fā)生還原反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)得到Q，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】由題干合成流程圖可知，①的化學(xué)方程式為：++HCl，故答案為：++HCl；【小問2詳解】由題干合成流程圖可知，⑤中加入L-酒石酸是為了分離去除與F具有不同藥效的同分異構(gòu)體G，F(xiàn)和G屬于手性異構(gòu)即對(duì)映異構(gòu)體，故答案為：C；【小問3詳解】F中酚羥基不穩(wěn)定，易被氧化，腎上腺素F的鹽酸鹽注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5

具有還原性，可以防止藥品氧化，故答案為：F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5

具有還原性，可以防止藥品氧化；【小問4詳解】和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M，發(fā)生消去反應(yīng)生成N，發(fā)生信息中的氧化反應(yīng)生成P即OHCCH2CH2CHO和OHCCHO，OHCCH2CH2CHO發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO發(fā)生還原反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)得到Q，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；；OHCCH2CH2CHO；。16.1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為71℃，密度為1.36g?cm-3。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無(wú)油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用適量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。（1）儀器A的名稱是___________；加入攪拌磁子的目的除了攪拌，還具有的作用是___________。（2）反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷、___________和___________。（3）步驟2中需向接收瓶?jī)?nèi)加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是___________。（4）步驟4中“進(jìn)一步提純”的主要操作是___________。（5）檢驗(yàn)1-溴丙烷中是否混有正丙醇的實(shí)驗(yàn)方案是___________。（6）若實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為13.65g，則1-溴丙烷的產(chǎn)率為___________。(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))【答案】（1）①.蒸餾燒瓶②.防止暴沸（2）①.丙烯②.正丙醚（3）減少1-溴丙烷的揮發(fā)（4）蒸餾（5）取待測(cè)液少許于一試管，向其中加入一定量的金屬鈉，若觀察到產(chǎn)生氣泡說明含有正丙醇，反之則反（6）55.49%【解析】【分析】由正丙醇、濃硫酸、NaBr在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)制備1-溴丙烷，得到的副產(chǎn)品有丙烯、正丙醚、2-溴丙烷、Br2、H2O等，在接收瓶中得到的產(chǎn)品主要混有未反應(yīng)完的正丙醇、Br2、有機(jī)副產(chǎn)品，依次用H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去Br2和H2O洗滌除去Na2CO3溶液，分液得到粗產(chǎn)品，再通過蒸餾的方法進(jìn)一步提純產(chǎn)品，據(jù)此分析解題?！拘?詳解】根據(jù)圖示可知，儀器A為蒸餾燒瓶；加入攪拌磁子起到了攪拌加快反應(yīng)速率的作用，且混合液體加熱時(shí)易發(fā)生暴沸，還能夠起到防止暴沸的作用，故答案為：蒸餾燒瓶；防止暴沸；【小問2詳解】A為制備CH3CH2CH2Br的裝置，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4；反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷和正丙醇發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生丙烯、正丙醇分子之間脫水生成正丙醚；故答案為：丙烯；正丙醚；【小問3詳解】1-溴丙烷沸點(diǎn)為71℃，易揮發(fā)，則步驟2中需向接受瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中，可減少1-溴丙烷的揮發(fā)；故答案為：減少1-溴丙烷的揮發(fā)；【小問4詳解】由分析可知，步驟4依次用H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去Br2和H2O洗滌除去Na2CO3溶液，分液得到粗產(chǎn)品，再通過蒸餾的方法進(jìn)一步提純產(chǎn)品，故答案為：蒸餾；【小問5詳解】已知醇能與金屬鈉產(chǎn)生H2，而1-溴丙烷不能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，故檢驗(yàn)1-溴丙烷中是否混有正丙醇的實(shí)驗(yàn)方案是取待測(cè)液少許于一試管，向其中加入一定量的金屬鈉，若觀察到產(chǎn)生氣泡說明含有正丙醇，反之則反，故答案為：取待測(cè)液少許于一試管，向其中加入一定量的金屬鈉，若觀察到產(chǎn)生氣泡說明含有正丙醇，反之則反；【小問6詳解】根據(jù)反應(yīng)方程式為：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4可知，12.0g正丙醇完全反應(yīng)可以制得1-溴丙烷的質(zhì)量為：=24.6g，若實(shí)驗(yàn)制得的純產(chǎn)品為13.65g，則1-溴丙烷的產(chǎn)率為=55.49%，故答案為：55.49%。17.化合物Ⅰ是一種治療心血管疾病的藥物中間體，其合成路線如下：其中，“—TBS”為基團(tuán)“”的縮寫。已知：①②（1）A→B中涉及官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的碳原子雜化方式由___________變?yōu)開__________。（2）E屬于醛類且分子式為C4H6O，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（3）F→G的反應(yīng)類型為___________。（4）F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；堿性條件水解并酸化得兩種產(chǎn)物，產(chǎn)物之一的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是1∶1，另一種產(chǎn)物為芳香族化合物且核磁共振氫譜中有四組峰。（5）H→I的反應(yīng)需經(jīng)歷H→X→I的過程，中間體X的分子式為，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（6）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)____________?！敬鸢浮浚?）①.sp2②.sp3（2）CH2=C(CH3)CHO（3）還原反應(yīng)（4）（5）（6）【解析】【分析】由題干合成路線圖可知，化合物A與HOCH