病毒的性狀、感染與防治課件

病毒

Virus病毒的性狀、感染與防治

病毒(virus)是一類(lèi)體積微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、只含有一種類(lèi)型核酸，嚴(yán)格活細(xì)胞內(nèi)寄生，以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型微生物。

病毒的性狀、感染與防治病毒（virus）一詞的歷史：最早被羅馬人用來(lái)表示生物來(lái)源的毒素，19世紀(jì)，人們認(rèn)為細(xì)菌就是病毒，在巴斯德等生物學(xué)家的努力下，將病毒和細(xì)菌區(qū)別開(kāi)了，19世紀(jì)末，稱為濾過(guò)性病毒，最后還是用了病毒一詞。病毒的性狀、感染與防治病毒的特點(diǎn)1.

無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，缺乏完整的酶系統(tǒng)和能量合成系統(tǒng)2.

絕對(duì)活細(xì)胞內(nèi)寄生3.

只含一種類(lèi)型的核酸4.

特殊的繁殖方式——復(fù)制

病毒的性狀、感染與防治研究病毒的意義在微生物引起的疾病中，由病毒引起的約占75％。有的病毒還與腫瘤及自身免疫病的發(fā)生密切相關(guān)。病毒的性狀、感染與防治第25章病毒的生物學(xué)特性

第一節(jié)病毒的大小與形態(tài)

完整的成熟病毒顆粒稱為病毒體(virion)，是細(xì)胞外的結(jié)構(gòu)形式，具有典型的形態(tài)結(jié)構(gòu)，并有感染性。病毒體大小的測(cè)量單位為納米

病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治Orfvirus：口瘡病毒(接觸性膿皰皮炎病毒)（負(fù)染技術(shù)）Ebolavirus：埃博拉病毒（正染技術(shù)）Vacciniavirus

痘苗病毒（投影技術(shù)）病毒的性狀、感染與防治病毒體的內(nèi)部為核酸，構(gòu)成病毒的基因組(genome)，是決定病毒遺傳、變異和復(fù)制的物質(zhì)。核酸外包有蛋白衣殼(capsid)，不僅起保護(hù)病毒核酸的作用，還能介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞并具有抗原性。衣殼與核酸在一起稱為核衣殼。衣殼是由一定數(shù)量的殼粒(capsomere)所組成。病毒的性狀、感染與防治對(duì)稱類(lèi)型螺旋對(duì)稱型(helicalsymmetry)殼粒沿著螺旋形的病毒核酸鏈對(duì)稱排列。見(jiàn)于大多數(shù)桿狀病毒、彈狀病毒。病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治20面體對(duì)稱型(icosahedralsymmetry)外周的殼粒排列成20面體對(duì)稱型。20面體的每個(gè)面都呈等邊三角形，由許多殼粒鑲嵌組成。病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治復(fù)合對(duì)稱型(complexsymmetry)。僅見(jiàn)于痘病毒、噬菌體等。病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治包膜是病毒在成熟過(guò)程中穿過(guò)宿主細(xì)胞以出芽方式向細(xì)胞外釋放時(shí)獲得的，故含有宿主細(xì)胞膜或核膜成分包括脂質(zhì)和少量糖類(lèi)。包膜表面常有不同形狀的突起，稱為包膜子粒(peplonlue)或刺突(spike)。

病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治第二節(jié)病毒的增殖一、復(fù)制周期病毒是以其基因?yàn)槟０澹瓺NA多聚酶或RNA多聚酶以及其他必要因素，指令細(xì)胞停止合成細(xì)胞的蛋白質(zhì)與核酸，轉(zhuǎn)為復(fù)制病毒的基因組，轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯出相應(yīng)的病毒蛋白，最終釋放出子代病毒。病毒的性狀、感染與防治一、病毒的復(fù)制周期（replicationcycle吸附穿入脫殼生物合成組裝成熟釋放

1、吸附（adsorption）親嗜性病毒表面吸附位點(diǎn)宿主細(xì)胞表面受體易感性特異性、不可逆的結(jié)合病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治2.

穿入(penetration)穿入是病毒感染的第二階段。病毒以不同的方式進(jìn)入細(xì)胞：A,注射B，內(nèi)吞作用C，與細(xì)胞膜融合D，移位

病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治3.

脫殼是病毒的包膜和殼體除去而病毒核酸釋放出來(lái)的過(guò)程。

噬菌體、痘病毒

病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治4.

生物合成（隱蔽期）

1）病毒基因組早期基因的表達(dá)：早期蛋白

2）病毒基因組的復(fù)制

3）病毒基因組晚期基因的表達(dá)

病毒的性狀、感染與防治5.

組裝成熟

1）殼體的裝配

2）殼體與病毒核酸的裝配

6.

釋放

1）裂解

2）芽殖

病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治二、病毒的異常增殖缺陷病毒帶有不完整基因組的病毒體，稱為缺陷病毒(defectivevirus)。缺陷干擾顆粒(defectiveinterferingparticles，DIP)、衛(wèi)星病毒、假病毒、條件缺損病毒病毒的性狀、感染與防治

頓挫感染因細(xì)胞條件不合適，病毒雖可進(jìn)入細(xì)胞但不能復(fù)制的感染過(guò)程被稱為頓挫感染(abortiveinfection)。構(gòu)成頓挫感染的細(xì)胞被稱為非容許性細(xì)胞(non-permissivecells)。病毒的性狀、感染與防治第四節(jié)病毒的變異

基因突變溫度敏感(temperatureSensitive，ts)；宿主范圍突變株；此外還有抗原性突變株、致病性減弱及耐藥性突變株等。病毒的性狀、感染與防治基因重組

將兩個(gè)有親緣關(guān)系但生物學(xué)不同的性狀的毒株感染同種細(xì)胞，從而可發(fā)生核酸水平上的互換而產(chǎn)生兼有兩親本特性的子代。病毒的性狀、感染與防治第五節(jié)病毒的分類(lèi)1.

根據(jù)核酸分類(lèi)：DNA病毒、RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒2.

根據(jù)宿主分類(lèi)：噬菌體、植物病毒、動(dòng)物病毒3.

根據(jù)結(jié)構(gòu)分類(lèi)：病毒、亞病毒（類(lèi)病毒、衛(wèi)星病毒、朊粒）目前將病毒分為72個(gè)科病毒的性狀、感染與防治第26章病毒的感染與免疫

第一節(jié)病毒的感染方式

病毒的感染是從侵入宿主開(kāi)始，其致病作用則主要是通過(guò)侵入易感細(xì)胞、損傷或改變細(xì)胞的功能而引發(fā)。水平傳播、垂直傳播病毒的性狀、感染與防治

第二節(jié)病毒的致病機(jī)制

（一）、病毒感染對(duì)宿主細(xì)胞的直接作用

(一)

殺細(xì)胞型感染

病毒在易感細(xì)胞內(nèi)增殖，造成細(xì)胞死亡

，多見(jiàn)于無(wú)包膜（裸病毒）1阻斷宿主細(xì)胞核酸與蛋白質(zhì)合成—細(xì)胞病變死亡2致細(xì)胞溶酶體膜通透性↑→釋放水解酶→細(xì)胞自溶3細(xì)胞器、細(xì)胞膜改變4病毒毒性蛋白對(duì)細(xì)胞毒性作用

病毒的性狀、感染與防治（二）穩(wěn)定狀態(tài)感染包膜病毒，出芽方式釋放，細(xì)胞在短時(shí)間內(nèi)不會(huì)死亡，但最終仍要死亡。

1感染細(xì)胞表面表達(dá)病毒抗原；

2感染細(xì)胞融合；

(三)包涵體的形成

包涵體（inclusionbody）：有些細(xì)胞在病毒感染后，于胞漿或核內(nèi)出現(xiàn)特殊的斑塊狀結(jié)構(gòu)。是病毒的增殖部位，可作為病毒感染的診斷依據(jù)。（四）細(xì)胞凋亡（cellapoptosis）直接（病毒）或間接（編碼蛋白）激活細(xì)胞死亡基因

(五)基因整合及細(xì)胞轉(zhuǎn)化：病毒基因部分或全部與宿主細(xì)胞基因整合，并傳至子代細(xì)胞，不產(chǎn)生子代病毒，細(xì)胞也不破壞?？梢鸺?xì)胞遺傳改變——細(xì)胞轉(zhuǎn)化；也可發(fā)生細(xì)胞惡化——腫瘤相關(guān)病毒。

病毒的性狀、感染與防治（二）、病毒感染的免疫病理作用

免疫病理?yè)p傷；體液免疫病理作用細(xì)胞免疫病理作用

病毒對(duì)免疫系統(tǒng)的致病作用引起免疫抑制殺傷免疫活性細(xì)胞引起自身免疫病病毒的性狀、感染與防治隱性感染顯性感染急性感染持續(xù)性感染慢性感染潛伏感染慢發(fā)病毒感染急性病毒感染的遲發(fā)并發(fā)癥病毒攜帶者三病毒的感染類(lèi)型病毒的性狀、感染與防治隱性感染（inapparentviralinfection）可有傳染性及免疫力病毒的性狀、感染與防治顯性感染（apparentinfectionorinfectiousdisease）

急性感染（acuteviralinfection）

病毒的性狀、感染與防治持續(xù)性感染（persistentviralinfection）①

慢性感染（chronicinfection）病程達(dá)數(shù)月~數(shù)年病癥可有或無(wú)，但全過(guò)程均可檢出病毒

病毒的性狀、感染與防治②

潛伏感染（latentinfection）原發(fā)感染后，病毒并未從體內(nèi)完全消失，其基因潛伏于某些組織細(xì)胞內(nèi)而不復(fù)制，但在一定條件下，病毒被激活，再度復(fù)制使疾病復(fù)發(fā)。

間歇期水痘帶狀皰疹病毒的性狀、感染與防治③

慢發(fā)病毒感染（slowvirusinfection）為慢性發(fā)展的進(jìn)行性加重的病毒感染。潛伏期長(zhǎng)，癥狀出現(xiàn)后呈進(jìn)行性加重，直至死亡。

例如：麻疹致亞急性硬化性腦炎（SubacuteSclerosinypanencephalitis，SSPE）病毒的性狀、感染與防治病毒攜帶者病毒的性狀、感染與防治第四節(jié)抗病毒免疫非特異性免疫干擾素與NK細(xì)胞獲得的特異性免疫抗體、CTL細(xì)胞病毒的性狀、感染與防治一、非特異性免疫

干擾素干擾素是由細(xì)胞產(chǎn)生的具有抗病毒活性的糖蛋白。干擾素具有廣譜抗病毒活性，但只具有抑制病毒作用而無(wú)殺滅病毒的作用。干擾素還有調(diào)節(jié)免疫功能和抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。病毒的性狀、感染與防治病毒的性狀、感染與防治NK細(xì)胞NK細(xì)胞也可殺傷病毒感染的細(xì)胞。NK細(xì)胞是一種不受MHC限制，也不依賴抗體的具有殺傷作用的免疫細(xì)胞。

病毒的性狀、感染與防治二、特異性免疫

(一)體液免疫作用

中和抗體這種抗體能與病毒結(jié)合后消除病毒的感染能力，故在殺滅細(xì)胞外的游離病毒中起主要作用。病毒的性狀、感染與防治(二)細(xì)胞免疫作用殺傷性T細(xì)胞(CTL)

因CTL可以殺傷靶細(xì)胞達(dá)到清除或釋放在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的病毒體，從而在抗體的配合下消除病毒。因此被認(rèn)為是使病毒感染恢復(fù)的主要機(jī)制。病毒的性狀、感染與防治第27章病毒感染的檢查方法與防治原則

第一節(jié)病毒的診斷標(biāo)本的采集與送檢

檢測(cè)病毒抗原及抗體方法

檢測(cè)病毒核酸的方法

病毒的性狀、感染與防治第二節(jié)抗病毒治療

抗病毒藥物或制劑設(shè)計(jì)抗病毒藥物或制劑的策略基本上可分別從病毒感染細(xì)胞的吸附、穿人及脫衣殼、病毒核酸復(fù)制及裝配與釋放等不同環(huán)節(jié)設(shè)計(jì)不同藥物。病毒的性狀、感染與防治1．核苷類(lèi)藥物核苷類(lèi)化合物是最早用于臨床的抗病毒藥物。設(shè)計(jì)的策略是用合成的異常嘧啶取代病毒DNA前體的胸腺嘧啶，通過(guò)使異常嘧啶在病毒DNA分子合成時(shí)摻人子代DNA中，阻抑子代病毒結(jié)構(gòu)基因的合成與表達(dá)，從而抑制病毒復(fù)制或復(fù)制出失去感染性的病毒。病毒的性狀、感染與防治2．病毒蛋白酶的抑制物華裔美國(guó)科學(xué)家用3TC加蛋白酶抑制劑聯(lián)合治療HIV，被稱為“雞尾酒”治療方案，可較長(zhǎng)期抑制病毒復(fù)制，受到普遍重視。3．其他

4．抗病毒基因治療病毒的性狀、感染與防治免疫制劑

鑒于病毒的中和抗體可阻斷病毒進(jìn)入易感細(xì)胞，因此抗病毒的特異免疫球蛋白不僅用于預(yù)防，也可用于治療。

病毒的性狀、感染與防治第三節(jié)病毒感染的預(yù)防迄今，對(duì)病毒感染的治療藥物效果遠(yuǎn)不如抗生素等對(duì)細(xì)菌