高中化學(xué) 第二章 第一節(jié) 第1課時(shí) 烷烴和烯烴學(xué)案（含解析）新人教版選修5-新人教版高中選修5化學(xué)學(xué)案

第1課時(shí)烷烴和烯烴[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：從化學(xué)鍵的飽和性等微觀角度理解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能辨析物質(zhì)類別與反應(yīng)類型之間的關(guān)系。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：能通過模型假設(shè)、證據(jù)推理認(rèn)識(shí)常見有機(jī)物分子的空間構(gòu)型，了解烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象，會(huì)判斷復(fù)雜有機(jī)物分子中原子間的位置關(guān)系。一、烷烴和烯烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的增加，相對(duì)密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度例1(2018·大理州新世紀(jì)中學(xué)月考)下列烷烴中，沸點(diǎn)最高的是()A．2-甲基丙烷 B．2,2-二甲基丙烷C．正己烷 D．2-甲基戊烷答案C解析正己烷和2-甲基戊烷的相對(duì)分子質(zhì)量比2-甲基丙烷、2,2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2-甲基戊烷的沸點(diǎn)比2-甲基丙烷、2,2-二甲基丙烷高，己烷的同分異構(gòu)體中正己烷支鏈最少，所以正己烷的沸點(diǎn)最高?！究键c(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)與遞變規(guī)律脂肪烴類熔、沸點(diǎn)一般較低。其變化規(guī)律：①組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，其熔、沸點(diǎn)越高。②相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體)，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。二、烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)1．烷烴及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)烷烴分子中的碳原子間都以單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余價(jià)鍵都與氫原子結(jié)合的飽和烴叫烷烴，如甲烷、丁烷等。烷烴的通式為CnH2n＋2(n≥1)。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中的碳原子全部飽和，除甲烷、乙烷以外，烷烴分子中的碳原子之間呈鋸齒狀排列。2．化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。(2)特征反應(yīng)——取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。(3)氧化反應(yīng)——可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，燃燒的通式為CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋(n＋1)H2O。(4)分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解烷烴受熱時(shí)會(huì)分解，生成含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如：C16H34eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫))C8H16＋C8H18。例2下列說法中正確的是()A．分子式為C7H16的烷烴，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有2種B．烷烴的通式為CnH2n＋2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小C．分子通式為CnH2n＋2的烴一定是烷烴D．異戊烷與2-甲基丁烷互為同系物答案C解析分子式為C7H16的烷烴，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；烷烴的通式為CnH2n＋2，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(12n,14n＋2)×100%＝eq\f(12,14＋\f(2,n))×100%，則隨n值增大，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；異戊烷與2-甲基丁烷為同一種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】烷烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子通式為CnH2n＋2的烴一定是烷烴，碳原子數(shù)不同的烷烴一定互為同系物。但符合通式CnHm且碳原子數(shù)不同的烴不一定互為同系物。例3液化氣的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是()A．丙烷是鏈狀烷烴，但分子中碳原子不在同一直線上B．在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C．丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D．1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2答案C解析丙烷是直鏈烷烴，其中碳原子為飽和碳原子，三個(gè)碳原子構(gòu)成鋸齒狀的鏈狀結(jié)構(gòu)，故3個(gè)碳原子不在同一直線上，A正確；丙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；丙烷與丁烷互為同系物，C錯(cuò)誤；1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2，D正確?！究键c(diǎn)】烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合分析【題點(diǎn)】烷烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查相關(guān)鏈接烷烴取代反應(yīng)的特點(diǎn)(1)一氯乙烷與乙烷相比較，碳鏈結(jié)構(gòu)保持不變，只是乙烷分子中的一個(gè)氫原子被氯原子所取代。(2)烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)不會(huì)停留在第一步，如一氯乙烷會(huì)繼續(xù)與氯氣反應(yīng)生成二氯乙烷、三氯乙烷等。故一氯乙烷一般不用乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取。(3)烷烴只能與鹵素單質(zhì)反應(yīng)，不能與鹵素單質(zhì)的水溶液反應(yīng)。三、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)1．烯烴及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)烯烴鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴叫烯烴，如乙烯、丙烯等。分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為CnH2n(n≥2)。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，稱為不飽和烴；乙烯分子的空間構(gòu)型為平面形，6個(gè)原子共平面。2．烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)官能團(tuán)異構(gòu)：?jiǎn)蜗N與等碳的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。(2)碳鏈異構(gòu)與碳碳雙鍵的位置異構(gòu)：書寫烯烴的同分異構(gòu)體時(shí)，先寫碳鏈異構(gòu)，再寫碳碳雙鍵的位置異構(gòu)。如烯烴C4H8的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有(不考慮立體異構(gòu))CH2=CH—CH2—CH3、CH3—CHCH—CH3、。(3)順反異構(gòu)由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。如：順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。3．化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)①將烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液中會(huì)使溶液的顏色變淺直至消失。②烯烴在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，簡(jiǎn)單的烯烴燃燒通式為CnH2n＋eq\f(3n,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))nCO2＋nH2O。(2)加成反應(yīng)寫出下列烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：①丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷：CH2=CHCH3＋Br2→。②乙烯制乙醇：CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH。③乙烯制氯乙烷：CH2=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2Cl。④丙烯轉(zhuǎn)化為丙烷：CH2CHCH3＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2CH3。⑤二烯烴的1,2-加成與1,4-加成在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。CH2=CH—CHCH2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(較低溫度))CH2Cl—CHCl—CH=CH2；CH2=CH—CHCH2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(較高溫度))CH2ClCHCHCH2Cl。(3)加聚反應(yīng)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2=CHCH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))。例4由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，下列說法正確的是()A．分子中三個(gè)碳原子在同一直線上B．分子中所有原子都在同一平面上C．與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D．能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析丙烯可看作乙烯分子中的一個(gè)H被—CH3取代，由于C—H之間的夾角為120°，故三個(gè)碳原子不可能共線，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于—CH3中的碳原子形成四個(gè)單鍵，分子中的原子不可能同時(shí)共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯分子不對(duì)稱，HCl分子也不對(duì)稱，則二者加成產(chǎn)物有兩種：CH3CH2CH2Cl和C項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯分子中含有可使KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合例5有機(jī)化學(xué)中有多種同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有順反異構(gòu)，例如2-丁烯有兩種順反異構(gòu)體：A中兩個(gè)—CH3在雙鍵同側(cè)，稱為順式；B中兩個(gè)—CH3在雙鍵兩側(cè)，稱為反式，如下所示：根據(jù)此原理，苯丙烯的同分異構(gòu)體中除有三種位置異構(gòu)外還有一對(duì)順反異構(gòu)，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)三種位置異構(gòu)：________，________，________。(2)兩種順反異構(gòu)：________，________。答案(1)(2)解析根據(jù)官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的位置不同可以確定出兩種位置異構(gòu)體：再把苯環(huán)移動(dòng)到第二個(gè)碳原子上可以得到第三種異構(gòu)體：第二種同分異構(gòu)體又有兩種順反異構(gòu)體?！究键c(diǎn)】烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點(diǎn)】烯烴的同分異構(gòu)體的書寫【相關(guān)鏈接】加成反應(yīng)和取代反應(yīng)的區(qū)別加成反應(yīng)取代反應(yīng)概念有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)鍵的變化不飽和鍵中的不穩(wěn)定鍵先斷裂，不飽和碳原子直接與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合一般是C—H、O—H或C—O鍵斷裂，結(jié)合一個(gè)原子或原子團(tuán)，另一個(gè)原子或原子團(tuán)同替代下來的基團(tuán)結(jié)合成另一種物質(zhì)反應(yīng)特點(diǎn)“只上不下”“能上能下”反應(yīng)前后分子數(shù)目減少一般不變

1．下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列順序正確的是()①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷A．①＞②＞③＞④＞⑤ B．⑤＞④＞③＞②＞①C．③＞④＞⑤＞①＞② D．②＞①＞⑤＞④＞③答案C解析對(duì)于烷烴，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高；對(duì)于碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低；因此，綜合排序?yàn)棰郏劲埽劲荩劲伲劲?。【考點(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)與遞變規(guī)律2．(2018·河口縣民中月考)下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．都能使酸性KMnO4溶液褪色B．都能燃燒C．都不溶于水D．都能發(fā)生取代反應(yīng)答案A解析烷烴都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；烷烴都能燃燒，如果是完全燃燒生成二氧化碳和水，B正確；烷烴都不溶于水，C正確；烷烴都能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確?！究键c(diǎn)】烷烴的性質(zhì)【題點(diǎn)】烷烴的化學(xué)性質(zhì)3．下列有關(guān)說法不正確的是()A．由乙烯分子組成和結(jié)構(gòu)推測(cè)含一個(gè)碳碳雙鍵的單烯烴通式為CnH2n(n≥2)B．乙烯的電子式為C．從乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生斷裂D．乙烯在空氣中燃燒的現(xiàn)象與甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高答案B解析乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，碳原子結(jié)合的氫原子數(shù)比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個(gè)，通式為CnH2n(n≥2)；乙烯分子內(nèi)碳原子與碳原子間形成碳碳雙鍵；乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵易斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)；乙烯中含碳碳雙鍵，使分子中碳?xì)涞膫€(gè)數(shù)比增大，含碳量增大，易造成其在空氣中不完全燃燒而產(chǎn)生黑煙。【考點(diǎn)】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點(diǎn)】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合4．2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問題：(1)在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________，反應(yīng)類型為______________。(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為________，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。答案(1)CH3CHCHCH3＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH3CH2CH2CH3加成反應(yīng)(2)解析(1)在催化劑作用下，烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(2)烯烴A與2-丁烯互為同分異構(gòu)體，與氫氣加成不能生成正丁烷，所以產(chǎn)物應(yīng)是異丁烷CH(CH3)3，由此推斷A為根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可推知與雙鍵碳相連的原子與雙鍵共平面，所以A分子中有4個(gè)碳原子共平面?！究键c(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】烯烴的綜合分析

題組一烷烴和烯烴的物理性質(zhì)及變化規(guī)律1．根據(jù)以下數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是()物質(zhì)甲烷乙烷丁烷戊烷沸點(diǎn)－162℃－89℃－1℃36℃A.約－40℃ B．低于－160℃C．低于－89℃ D．高于36℃答案A解析烷烴的熔、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高，丙烷的沸點(diǎn)應(yīng)介于乙烷和丁烷之間，答案為A?！究键c(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律2．在1.013×105Pa下，測(cè)得的某些烷烴的沸點(diǎn)見下表。據(jù)表分析，下列說法正確的是()物質(zhì)名稱沸點(diǎn)/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3－0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.1異戊烷27.8新戊烷9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)，新戊烷是氣體B．在1.013×105Pa、20℃時(shí)，C5H12都是液體C．烷烴隨碳原子數(shù)增加，沸點(diǎn)降低D．C5H12隨支鏈增加，沸點(diǎn)降低答案D解析新戊烷的沸點(diǎn)是9.5℃，標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體，20℃時(shí)是氣體，A、B均錯(cuò)誤；烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)升高，C錯(cuò)誤；C5H12的三種同分異構(gòu)體中，隨支鏈數(shù)增加，沸點(diǎn)逐漸降低，D正確。【考點(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點(diǎn)】烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律題組二烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3．下列關(guān)于烷烴的敘述中正確的是()A．燃燒產(chǎn)物一定為二氧化碳和水B．烷烴分子中碳原子不可能在同一平面上C．在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都為單鍵D．任何烷烴分子中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比都是相同的答案C解析烷烴中含有碳、氫元素，完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水，但如果氧氣不足，烷烴不完全燃燒，產(chǎn)物有可能為一氧化碳和水；烷烴中的乙烷2個(gè)C原子可以在同一直線上，除此之外，多碳烷烴主鏈?zhǔn)卿忼X形，碳原子可能在同一平面內(nèi)；烷烴屬于飽和鏈烴，不存在不飽和鍵，分子中所有的化學(xué)鍵都為單鍵；烷烴的通式為CnH2n＋2，C、H原子個(gè)數(shù)之比＝n∶(2n＋2)，碳原子數(shù)不同時(shí)碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比不同。【考點(diǎn)】烷烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】烷烴的分子結(jié)構(gòu)與組成4．下列性質(zhì)中不屬于烷烴具有的性質(zhì)的是()A．都溶于水B．完全燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2OC．與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)D．通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)答案A解析烷烴只由C和H兩種元素組成，完全燃燒只生成二氧化碳和水；烷烴能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)；烷烴均難溶于水；烷烴通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑反應(yīng)?！究键c(diǎn)】烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合分析【題點(diǎn)】烷烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查5．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()①CH3CH2CH3＋Br2eq\o(→,\s\up7(hν))CH3CH2CH2Br＋HBr②C4H10＋eq\f(13,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))4CO2＋5H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C6H5NO2＋H2OA．①②B．①③④C．②③D．②④答案B解析反應(yīng)①為烷烴典型特征取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，反應(yīng)④為硝化反應(yīng)，①③④為取代反應(yīng)?！究键c(diǎn)】烷烴的化學(xué)性質(zhì)【題點(diǎn)】烷烴的取代反應(yīng)6．(2018·吉安市安福二中月考)下列表格中烷烴的一氯代物只有一種，仔細(xì)分析其結(jié)構(gòu)和組成的變化規(guī)律，判斷第4位烷烴的分子式是()……123……A.C36H70B．C36H72C．C53H106D．C53H108答案D解析根據(jù)題意推出，第3位烷烴分子中氫原子被甲基取代，第3位氫原子個(gè)數(shù)為36，故第4位烷烴含甲基36個(gè)，含氫36×3＝108，含碳(108－2)/2＝53，得到第4位烷烴分子式為C53H108?！究键c(diǎn)】烷烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】烷烴的分子結(jié)構(gòu)與組成題組三烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7．下列現(xiàn)象中，是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是()A．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失答案C解析乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)；溴在苯中的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其在水中的溶解度，苯能萃取溴水中的溴而使水層接近無(wú)色，此過程為物理過程；乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色；甲烷和氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失，是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)?！究键c(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】烯烴性質(zhì)的綜合考查8．有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是()A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C．分子式為C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D．烯烴在一定條件下能生成聚合物答案D解析烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的4個(gè)原子及2個(gè)雙鍵碳原子處于同一平面上，其他原子不一定處于該平面上；如果烯烴分子結(jié)構(gòu)中還含有烷基等其他基團(tuán)，在一定條件下也可能發(fā)生取代反應(yīng)；環(huán)烷烴的通式和烯烴的通式相同，分子式為C4H8的烴可能是丁烯(含有碳碳雙鍵)，也可能是環(huán)丁烷(不含有碳碳雙鍵)；烯烴含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)而生成聚合物。【考點(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】烯烴的綜合分析9．(2018·石家莊市高二下學(xué)期期末)下列物質(zhì)中不能形成順反異構(gòu)體的是()A．2-丁烯 B．2,3-二氯-2-丁烯C．2-甲基-2-丁烯 D．1,2-二溴乙烯答案C解析2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CHCH3，存在順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；2,3-二氯-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3ClC=CClCH3，同一碳上連不同的基團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；2-甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3C(CH3)=CHCH3，同一碳上連相同的基團(tuán)：甲基，不存在順反異構(gòu)，故C正確；1,2-二溴乙烯：BrCH=CHBr，其雙鍵上同一碳上連不相同的基團(tuán)：溴原子和氫原子，存在順反異構(gòu)，故D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】烯烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點(diǎn)】烯烴的同分異構(gòu)體10．(2018·重慶一中高二下學(xué)期期中)下列各組物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物一定為純凈物的是()A．CH2=CH2＋Br2→B．CH2=CH—CH2—CH3＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))C．C(CH3)4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))D．nCH3—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))答案A解析CH2CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物唯一，A正確；CH2CH—CH2—CH3與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有二種，B錯(cuò)誤；C(CH3)4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物是一種，但反應(yīng)還能繼續(xù)進(jìn)行，生成多鹵代物，產(chǎn)物種類有若干種，C錯(cuò)誤；生成的高分子加聚產(chǎn)物為混合物，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】烷烴、烯烴性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】烷烴、烯烴反應(yīng)產(chǎn)物的判斷11．桶烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是()A．桶烯分子中所有原子在同一平面上B．桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C．桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體D．桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種答案A解析桶烯分子中存在兩個(gè)飽和碳原子，所形成的四個(gè)共價(jià)鍵呈四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；桶烯中含有能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，B項(xiàng)正確；桶烯和苯乙烯的結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C8H8，屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；桶烯中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(雙鍵兩端的碳原子上的氫和飽和碳原子上的氫)，所以其一氯代物只有兩種，D項(xiàng)正確。【考點(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合12．(2018·南昌二中月考)法國(guó)化學(xué)家伊夫·肖萬(wàn)獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，不可能生成的產(chǎn)物是()答案C解析因烯烴在合適催化劑作用下雙鍵可斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴，對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，C6H5CH=CHCH2CH與CH2發(fā)生在雙鍵位置的斷裂，可形成C6H5CH=CHCH2CHCHCH2CH=CHC6H5、CH2CH2，C6H5CH與CHCH2CH=CH2發(fā)生在雙鍵位置的斷裂，可形成CH2CHCH2CHCHCH2CH=CH2，B正確；兩種斷裂情況同時(shí)發(fā)生可形成A正確；=CHCH2CH與=CHCH2CH=，可以生成，D正確；不可能生成的產(chǎn)物是CH2CHCH3，C錯(cuò)誤。【考點(diǎn)】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】烯烴的綜合分析13．(2018·棗莊八中月考)寫出實(shí)現(xiàn)下列變化的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。①________________________，____________________________________________；②________________________，_____________________________________________；③________________________，_____________________________________________；④________________________，____________________________________________。答案①CH2CH2＋Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)②nCH2CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH2加聚反應(yīng)③CH2CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH3CH2OH加成反應(yīng)④C2H4＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋2H2O氧化反應(yīng)【考點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)【題點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)的綜合14．(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。①該烷烴的名稱是____________________。②該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有________種。③有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為114，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物只有一種的是________