高中生物【伴性遺傳與人類遺傳病】訓練

高中生物【伴性遺傳與人類遺傳病】專題訓練

高頻考點

考點1伴性遺傳

該考點的基礎層級訓練內(nèi)容為果蠅的雜交實驗、性別決定與伴性遺傳等內(nèi)容,重難、綜

合層級多通過復雜的生活情境或?qū)W習探索情境來考查伴性遺傳。

基礎

1.孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗是遺傳學的兩個經(jīng)典實驗。下列有關

這兩個實驗的敘述，錯誤的是（）

A.均將基因和染色體行為進行類比推理,得出相關的遺傳學定律

B.均采用統(tǒng)計學方法分析實驗結(jié)果

C.對實驗材料和相對性狀的選擇是實驗成功的重要保證

D.均采用測交實驗來驗證假說

答案A

2.已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配（每個瓶中

有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長翅：截翅=3：1。據(jù)此無法判斷的是（）

A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀

B.親代雌蠅是雜合子還是純合子

C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上

D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在

答案C

3.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位

于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）

作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示，已知果蠅N

表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）

A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅

B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體

C.果蠅N為灰體紅眼雜合體

D.親本果蠅均為長翅雜合體

答案A

4.鋅脂蛋白是人類Y染色體上SRY基因表達的產(chǎn)物,該蛋白具有抑制女性發(fā)育途徑、啟

動男性發(fā)育途徑的調(diào)控作用,沒有SRY基因的個體發(fā)育為女性。下列敘述錯誤的是（）

A.常染色體上易位有SRY基因的XX型受精卵將發(fā)育為男孩

B.Y染色體上丟失了SRY基因的XY型受精卵將發(fā)育為女孩

C.母親的卵原細胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常一定會生下XX型的男孩

D.正常情況下,男性的SRY基因來自父親,且只能傳給兒子

答案C

5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)

段（I、III）如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是（）

n

「同源

區(qū)段］

I非同UJin非同

源區(qū)段0uJ源區(qū)段

X區(qū)段Y

A.I片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性

B.11片段上可能存在等位基因

c.HI片段上基因控制的遺傳病,患者全為男性

D.n片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關

答案D

重難

6.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛

性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花

雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

答案C

7.（不定項）雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4~6天時,細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，

經(jīng)細胞分裂形成子細胞,子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失

活現(xiàn)象。現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為X"Y）,乙為

發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為X,X）。甲乙雜交產(chǎn)生R,F：雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生F為若

不發(fā)生突變,下列有關敘述正確的是（）

A.R中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性

B.F：中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4

C.F；中只發(fā)紅色熒光的個體,發(fā)光細胞在身體中分布情況相同

D.F：中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16

答案ABD

8.(不定項)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因，

帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的

影響,染色體能正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育

為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型

為XY,的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠

與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得3,R小鼠雌雄間隨機雜交

得F2)則上小鼠中雌雄比例可能為()

A.4：3B.3：4C.8：3D.7：8

答案ABI)

綜合

9.《詩經(jīng)》以“蠶月條?！泵枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家

有將早雄配晚雌者,幻出嘉種”，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培育蠶種的

智慧。現(xiàn)代生物技術應用于蠶桑的遺傳育種,更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力。

回答下列問題：

(1)自然條件下蠶采食桑葉時,桑葉會合成蛋白酶抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多

的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為O

(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體

上的單基因控制且獨立遺傳。現(xiàn)有上述三對基因均雜合的親本雜交,R中虎斑、白繭、

抗軟化病的家蠶比例是；若上述雜交親本有8對,每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理

論上可獲得只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。

(3)研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶;②家蠶的性別決定為ZW型;③卵殼的黑色

(B)和白色⑹由常染色體上的一對基因控制;④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色

體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達。為達到基于卵殼顏色實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，

滿足大規(guī)模生產(chǎn)對雄蠶需求的目的,該小組設計了一個誘變育種的方案。如圖為方案實

施流程及得到的部分結(jié)果。

輻射誘變

黑殼卵（幽

孵化后挑選

雌蠶為親本與

雄蠶（站）雜交

I

產(chǎn)卵（黑殼卵、

白殼卵均有）

I

選留黑殼

卵、孵化

I

統(tǒng)計雌雄家

1

蠶的數(shù)目102(2).98(d)198(2),0(ri')0(2),195”)

I組U組ID組

統(tǒng)計多組實驗結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（L山）的性

別比例非常特殊。綜合以上信息進行分析：

①I組所得雌蠶的B基因位于染色體上。

②將II組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是（如存在基

因缺失,亦用b表示）。這種雜交模式可持續(xù)應用于生產(chǎn)實踐中,其優(yōu)勢是可在卵期通過

卵殼顏色篩選即可達到分離雌雄的目的。

③盡管HI組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄,不能滿足

生產(chǎn)需求，請簡要說明理由。

答案（1）協(xié)同進化（2）3/6450（3）①常②bbZW'③川組所得黑卵殼孵化的雄

蠶的B基因位于Z染色體上,基因型為bbZl!Z,產(chǎn)生含1次和bZ的兩種配子,其與白殼卵雌

蠶（bbZW）雜交,后代雌雄個體中均存在黑殼卵和白殼卵，不能根據(jù)卵殼顏色分離雌雄。

10.果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制;長

翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉栴}:

（D請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。

（要求:用遺傳圖解表示雜交過程。）

（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（X'YBB）作為親本雜交得到F?R相互交配得

F、則F?中灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=,F?中灰體長翅雌蠅出

現(xiàn)的概率為.

親本X'X'xX?Y

灰體|黃體

子代X'X”X'Y

灰體灰體

親本XAX?xXaY

灰體|黃體

X'X。XflXrtXAYX'Y

答案⑴子代灰體黃體灰體黃體

（2）3：1：3：13/16

11.已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅

長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實驗,結(jié)果如下：

殘翅白眼2長翅紅眼d

卬乙

實驗①

PaaXBXBxAAXbY

F.長翅紅眼2長翅紅眼U

個體數(shù)920927

實驗②

PaaXBYxAAXb)r!!

▼I

長翅紅眼？長翅白眼寸長翅白眼？

個體數(shù)9309261

請回答下列問題：

(1)設計實驗①與實驗②的主要目的是驗

證O

⑵理論上預期實驗①的F?基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)圖甲性狀的概

率為,雄性個體中表現(xiàn)圖乙性狀的概率為。

(3)實驗②R中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析：

I.若該蠅是基因突變導致的,則該蠅的基因型為?

II,若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的,則該蠅產(chǎn)生的配子

為O

III.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表(現(xiàn))型為的果蠅與其雜交。

答案(1)眼色性狀與性別有關，翅型性狀與性別無關(2)1203/8(3)I.XbXb

II.X"X\Y、X\X"Ym.紅眼雄性

考點2人類遺傳病

該考點的基礎層級訓練內(nèi)容為人類遺傳病的類型、遺傳病的調(diào)查、遺傳病的診斷，重難、

綜合層級多結(jié)合遺傳系譜圖和電泳圖譜的分析、患病概率的計算等來考查對遺傳病知識

的靈活運用。

限時35分鐘，正答率:/llo

基礎

1.遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()

A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病

B.X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”

C.重度免疫缺陷癥（重癥聯(lián)合免疫缺陷?。┎荒苡没蛑委煼椒ㄡt(yī)治

D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關

答案D

2.高度近視的發(fā)病率較高且發(fā)病機制復雜,其發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境因素都有關,其中

遺傳因素起著極其重要的作用。高度近視的遺傳方式有常染色體隱性遺傳、常染色體顯

性遺傳和伴X隱性遺傳,還可能是多基因遺傳。下列說法正確的是（）

A.調(diào)查人群中的遺傳病時可選取高度近視進行調(diào)查

B.遺傳性高度近視在男性和女性中發(fā)病率相同

C.若父親患高度近視,則女兒發(fā)病的可能性更大

D.雙親都患高度近視,則其子女一定患高度近視

答案A

3.人體內(nèi)一些正常或異常細胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為

cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近

幾年,結(jié)合DNA測序技術,cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是

（）

A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查

B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病

C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞

D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷

答案B

4.一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表現(xiàn)型正常）想生育一個健康的孩

子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析,篩選出不含該致病基因的卵細胞,采用試管嬰兒技術

輔助生育后代，技術流程示意圖如下。

患

初級極體1

,貓次級

卵母①

卵母

細胞

女細胞卵細胞產(chǎn)精早期,.植入

廊,胚胎子宮

下列敘述正確的是（）

A.可判斷該致病基因位于X染色體上

B.可選擇極體1或極體2用于基因分析

C.自然生育患該病子女的概率是25%

D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③

答案B

重難

5.遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了

一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上,

由單對堿基突變引起）o為了解后代的發(fā)病風險,該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測

（如圖）。下列敘述錯誤的是（）

父母兒女.丁*.由父母兒女雜交

受檢者案案子“與正常序列親親子兒結(jié)果

探針雜交

DNA變OOOOOOO?O陽性

性、點OOOO與突變序列OOO?。陰性

樣探針雜交

A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4

C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2

D.該家庭的基因檢測信息應受到保護,避免基因歧視

答案C

6.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是（）

□正常男性O正常女性□患病男性O患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若I-2為純合子,則IH-3是雜合子

C.若IH-2為純合子,可推測II-5為雜合子

D.若II-2和H-3再生一個孩子,其患病的概率為1/2

答案C

7.某遺傳病由線粒體基因突變引起,當個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達到一定比例

后會表現(xiàn)出典型癥狀。IT患者家族系譜如圖所示。

I□男性正常

上一To女性患者

no^突變基因女性攜帶者

m3.

?

下列有關敘述正確的是（）

A.若II-1與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率

B.若n-2與II-3再生一個女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2

C.若山T與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代

D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律

答案A

8.有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育能力,原因是其X染色

體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖

譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

?女性化患者。正常女性

①女性攜帶者□正常男性

A.II-1的基因型為X中

B.H-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4

C.1-1的致病基因來自其父親或母親

D.人群中基因a的頻率將會越來越低

答案C

9.（多選）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率

約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙H-2還患有紅綠色盲。

兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列,其他未顯示序列均正常）如圖。下列

敘述錯誤的是（）

。正常女性口正常男性

回DMD男性患者國DMD和紅綠色盲男性患者

12

n44

12

家系甲

基因正.____,

《蕩一GACTdAAAlCAACTT一

量第.一CACTC匹甌AACTT—

!二2件一CACT（4AAAA|CAACT—

基因序列~~21

基因正n

霄序列一CCCCACCAACA一

IfI§1-2個體八人

人士耳基因序列一CCCCATCAACA—

吟f7_2個體

1森瓢因需-CCCCAHCAACA-

A.家系甲II-1和家系乙11-2分別遺傳其母親的D.MD致病基因

B.若家系乙IT和I-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低

C.不考慮其他突變,家系甲II-2和家系乙IIT婚后生出患DMD兒子的概率為1/8

D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為"4000

答案ABD

10.(不定項)如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。

檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶

表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()

歸限制酶I小兒

秘

JMstn

--------------200

34

甲病家系電泳結(jié)果□O正常男

■?患病男:

I□??1,L11711”

-T%限制陶?3M小胎兒(未知

^而利二--二和瑞

11n性狀)

78

乙病家系電泳結(jié)果

A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上

B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別

C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamllI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致

D.II,不攜帶致病基因、II”攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病

答案CD

綜合

11.羊毛狀發(fā)是一種先天性毛發(fā)異常疾病,其與3號染色體上的某基因(用A、a表示)或X

染色體上的某基因(用B、b表示)發(fā)生突變有關。調(diào)研發(fā)現(xiàn)，在正常男性群體中，攜帶致

病基因的概率為十分之一;同時帶有兩種致病基因的胚胎致死。調(diào)查某家族羊毛狀發(fā)得

到的系譜圖如圖,已知L、L和I“I」無相同的致病基因且不考慮基因突變和染色體

變異。請分析回答問題：

O口O

l23圖注：

r1r

-□患病男性

n0c

567O患病女性

,-------,□正常男性

m□□?o正常女性

1011

(1)羊毛狀發(fā)的遺傳方式是。

⑵n6的致病基因來自個體，II；的致病基因來自個體。

(3)II$攜帶致病基因的概率是,心為純合子的概率是—」山的基因型

是O

(4)小和n：產(chǎn)生的生殖細胞中攜帶致病基因的概率分別是、.若他們

再生一小孩,該小孩為女性的概率是O

⑸第in代中，“？”個體為患者的概率是一。

答案⑴常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳(2)1：和12B(3)2/30

AAXbY(4)1或100%10096或50%0(5)19/78

易混易錯

易混先天性疾病與遺傳病

1.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是（）

A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病

C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義

D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型

答案D

易混遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式的調(diào)查

2.科學家將患有先天手指沒有指紋的基因與正常指紋的基因進行對比,發(fā)現(xiàn)沒有指紋是

由正?；颍╝）發(fā)生了顯性突變所致。下列說法正確的是（）

A.該遺傳病的發(fā)病率應在患者家系中調(diào)查

B.基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是堿基序列不同

C.制作該患者的組織切片,用光學顯微鏡可觀察到突變基因

D.一對患無指紋的夫妻，其子女一定都是無指紋患者

答案B

易錯伴性遺傳中的致死問題

3.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對

窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。

下列敘述錯誤的是（）

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子

答案C

4.果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全

顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進

行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中

（）

A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死

B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死

C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死

D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死

答案D

疑難基因位置的判斷

5.已知雞的羽毛生長速度受一對等位基因控制，且快羽對慢羽為顯性。某養(yǎng)雞場利用一

些能穩(wěn)定遺傳的親本進行了相關雜交實驗。下列敘述正確的是（不考慮基因位于Z、W同

源區(qū)段）（）

A.若該基因位于7.染色體上,將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交,則心中快羽的基因頻率是1/3

B.若該基因位于Z染色體上，將快羽雌雞與慢羽雄雞雜交,選擇R快羽類型可有利于產(chǎn)蛋

C.將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交,根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可以確定控制快慢羽的基因位置

D.快羽雌雞與慢羽雄雞雜交,若件均為快羽,則說明控制快慢羽的基因位于常染色體上

答案D

題型模板

模型一遺傳系譜圖的分析和計算

典型模型

模型1系譜圖綜合分析

模型特征:這類題目主要是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的顯隱性和遺傳方式,明確致

病基因的遺傳規(guī)律并計算后代的患病概率。

I.如圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。

□男性患者

O女性患者

對該家系分析正確的是（）

A.此病為隱性遺傳病

B.III-1和HI-4可能攜帶該致病基因

C.II-3再生兒子必為患者

D.II-7不會向后代傳遞該致病基因

答案D

模型2遺傳病綜合計算

模型特征:根據(jù)遺傳系譜圖推斷成員的基因型及概率,同時根據(jù)具體條件綜合計算其

后代患一種或兩種遺傳病的概率。

2.如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖,家系中無基因突變

發(fā)生，且I,無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。

10售4

Prf23

□O正常男性、女性

三臺患甲病

?蠟3鋁54自4昌三男性、女性

陽?麟病女性

患甲乙病

男性、女性

下列敘述正確的是（

A.若M的性染色體組成為XXY,推測I1L發(fā)生染色體畸變的可能性大于His

B.若III；與Ilh再生1個孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

C.IL與IV,基因型相同的概率是2/3,與1爪基因型相同的概率是24/39

D.若心與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39

答案B

實踐應用

3.人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因葭「、i控制ABO血型，位于

另一對染色體上。A血型的基因型有IT、Pi,B血型的基因型有IT、l'i,AB血型的基

因型為IT,0血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，II-3和II-5均為AB

血型，II-4和H-6均為0血型。請回答下列問題：

ID1-OU-rOD-r-O口。正常男女

113456患病男女

23

(1)該遺傳病的遺傳方式為oII-2基因型為Tt的概率為0

⑵I-5個體有種可能的血型。III-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為0

⑶如果IIIT與HI-2婚配，則后代為0血型、AB血型的概率分別為、.

(4)若HIT與UI-2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為0若該女孩

真為B血型，則攜帶致病基因的概率為.

答案⑴常染色體隱性2/3(2)33/10⑶1/41/8(4)5/1613/27

模型二基因定位的幾種常見方法

典型模型

模型探究基因位于細胞質(zhì)、常染色體還是性染色體

模型特征:利用正反交實驗判斷某基因是核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳,運用雜交法判斷基

因是位于常染色體還是性染色體。(部分習題不涉及伴性遺傳)

1.下面為果蠅3個不同的突變品系與野生型正交和反交的結(jié)果，有關敘述正確的是

()

組合正交反交

孕野生型X占突率突變型aX3野

①

變型af野生型生型野生型

早突變型bX含野

辛野生型X6突

②生型一辛野生型、

變型b-野生型

臺突變型b

早野生型X6突率突變型cX3野

③

變型c-野生型生型f突變型c

A.①為細胞核遺傳，②為細胞質(zhì)遺傳

B.①為細胞質(zhì)遺傳,③為伴性遺傳

C.②為細胞質(zhì)遺傳，③為細胞核遺傳

D.②為伴性遺傳,③為細胞質(zhì)遺傳

答案D

2.小鼠為XY型性別決定生物,其彎曲尾/正常尾由一對等位基因控制。同學甲用一只彎

曲尾雌鼠與一只正常尾雄鼠交配,子代的表型及其比例如表：

性別尾型

1/2雌鼠1/2彎曲尾、1/2正常尾

1/2雄鼠1/2彎曲尾、1/2正常尾

回答下列問題：

⑴若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于常染色體上,根據(jù)雜交結(jié)果,（填“能”

或“不能”）確定彎曲尾性狀的顯隱性。

⑵若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于X染色體上。根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷,顯性性

狀是,判斷依據(jù)是?

⑶同學乙取一只彎曲尾雌鼠與多只正常尾雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代雌雄鼠均為彎曲尾。同學

丙欲從同學甲、乙獲得的子代小鼠中選擇材料,設計一個雜交實驗來探究控制彎曲尾/正

常尾性狀的這對等位基因位于常染色體還是X染色體上,請完善其實驗方案。

①雜交組合:O

②預期結(jié)果及結(jié)

論:.

答案（D不能（2）彎曲尾只有當彎曲尾為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)彎

曲尾與正常尾性狀的分離⑶①選擇同學甲子代的正常尾雌鼠X彎曲尾雄鼠（或選擇

同學乙子代的彎曲尾雌雄個體自由交配）（答案合理即可）②若子代雌鼠全為彎曲尾，

雄鼠全為正常尾,則這對等位基因位于X染色體上;若子代雌雄個體中均有彎曲尾、正常

尾,則這對等位基因位于常染色體上（或若子代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠表型及比例為彎曲

尾：正常尾=1：1,則位于X染色體上;若子代雌雄個體中均有彎曲尾、正常尾，則這對等

位基因位于常染色體上）

變式模型

變式1根據(jù)雜交結(jié)果判斷多對基因的位置關系

模型特征:根據(jù)雜交結(jié)果判斷真核細胞中多對等位基因與染色體的位置關系。

3.棉鈴蟲是嚴重危害棉花的一種害蟲。科研工作者發(fā)現(xiàn)了蘇云金芽泡桿菌中的毒蛋白基

因B和巫豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D,均可導致棉鈴蟲死亡?，F(xiàn)將B和D基因同時導入

棉花的一條染色體上獲得抗蟲棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者獲得了多個基因

型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株,AaBD植株自交得到F,（不考慮減數(shù)分裂時的互換）。下列

說法錯誤的是（）

A.若R表型比例為9：3：3：1,則果枝基因和抗蟲基因分別位于兩對同源染色體上

B.若I；中短果枝抗蟲：長果枝不抗蟲=3：1,則氏D基因與A基因位于同一條染色體上

C.若R中短果枝抗蟲：短果枝不抗蟲：長果枝抗蟲=2：1：1,基因型為AaBD的短果枝抗

蟲棉植株產(chǎn)生配子的基因型為A和aBD

D.若1',中長果枝不抗蟲棉植株比例為1/16,則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生

配子的基因型為AB、AD、aB、aD

答案D

4.某二倍體植物(2N=14)是雌雄同花、閉花受粉的植物,培育雜種非常困難。為簡化育種

流程,人們采用染色體誘變的方法培育獲得三體新品系，其相關染色體及相關基因分布

情況如圖所示。該植株雄蕊的發(fā)育受一對等位基因控制,M基因控制雄蕊的發(fā)育與成熟,

使植株表現(xiàn)為雄性可育;m基因無此功能，使植株表現(xiàn)為雄性不育?；卮鹣铝袉栴}(不考慮

互換)。

⑴用(填“光學”或“電子”)顯微鏡觀察該三體新品系體細胞中染色體的形

態(tài)和數(shù)目,應選擇期，體細胞染色體數(shù)有條。

(2)該三體品系植株減數(shù)分裂時,較短的染色體不能正常配對，隨機移向細胞一極,并且

含有較短染色體的雄配子無受粉能力。減數(shù)分裂后可產(chǎn)生的配子基因型是o若

該品系個體自交后代分離出兩種雄性植株，其表型及比例為0

(3)為在開花前區(qū)分雄性可育與雄性不育植株,人們利用基因工程技術將花色素合成基

因R導入該三體品系中，但不確定R基因整合到哪條染色體上，則該變異類型是.

為確定R基因與隊m基因的位置關系,人們將該轉(zhuǎn)基因植株自交,若子代中出現(xiàn)

的現(xiàn)象，則說明M與R在同一條染色體上(注:R基因控制紅色,無R基因表現(xiàn)為白色)o

答案⑴光學有絲分裂中15(2)m和Mm雄性可育：雄性不育=1：1(3)基因

重組紅花：白花=1：1

變式3利用致死效應判斷基因位置

模型特征:利用某些基因造成的致死現(xiàn)象,根據(jù)雜交結(jié)果判斷真核細胞中某些基因與

染色體的位置關系。

5.已知果蠅野生型為紅眼正常翅,某大學在野生型品系基礎上培育出了一個紫眼卷翅突

變體品系(甲品系)，為了研究該品系相關基因的傳遞規(guī)律,研究人員做了系列實驗。

⑴將甲品系與純種野生型(紅眼正常翅)果蠅進行雜交,結(jié)果如圖1：

P:紅眼正常翅紫眼卷翅

(野生型)X(甲品系)

F,：紅眼卷翅紅眼正常翅

［自由交配

F,:紅眼紫眼紅眼紫眼

卷翅卷翅正常翅正常翅

6:?:1:1

圖1

①根據(jù)實驗結(jié)果可判斷，紫眼和紅眼為一對相對性狀,卷翅和正常翅也為一對相對性狀，

其中紅眼是性性狀,卷翅的產(chǎn)生是因為果蠅發(fā)生了性突變。

②若該實驗正反交結(jié)果相同,則果蠅的翅型屬于染色體遺傳。根據(jù)艮的表型及

比例推測,決定(填具體性狀名稱)的基因純合致死，色中純合子的比例

③進一步研究發(fā)現(xiàn),果蠅的正常翅基因(十)和甲品系的卷翅基因(A)位于2號染色體上,該

染色體上還分布有某隱性致死基因(b)及等位基因(B)o甲品系內(nèi)果蠅相互交配,后代表

現(xiàn)均為卷翅,如圖2所示。請根據(jù)該實驗結(jié)果,在相應位置上標出R中相關基因在2號染

色體上的位置(不考慮突變和互換等變異)。

致死卷翅

圖2

(2)像甲品系這樣能夠穩(wěn)定保存兩個致死基因的品系稱為平衡致死系。研究人員從另一

所大學的某實驗室獲得另一果蠅平衡致死系(乙品系)，其表型為紅眼卷翅,已知該品系

果蠅的卷翅基因(A')和隱性致死基因(b’)同樣位于2號染色體上。甲、乙品系雜交，子

代中卷翅與正常翅的數(shù)量比約為2：1。

①根據(jù)子代中出現(xiàn)了表型為的果蠅,可判斷b和b'不是同一基因。

②由實驗結(jié)果推測,兩個品系的卷翅基因A和A'是等位基因。兩個純合致死的等位基因

存在互補和不互補兩種關系:若互補,則同時含有這兩個基因的雜合子能存活;反之，則

不能存活。根據(jù)⑵實驗結(jié)果推測:A和A'______(填“互補”或“不互補”)。

答案⑴①顯顯②常卷翅1/6③致死卷翅致死

(2)①正常翅②不互補

情境應用

簡單情境

1.【X、Y染色體的遺傳】美國國家人類基因組研究院確認了X染色體上有1098個蛋

白質(zhì)編碼基因,有趣的是,這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能

的等位基因,而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導致伴性遺傳病,下

列有關敘述正確的是（）

A.次級精母細胞中可能含有0或1或2條X染色體

B.人類基因組計劃測定了人體24條染色體上全部基因的脫氧核甘酸序列

C.位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因的遺傳與性別無關

D.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點

答案A

2.[X染色體上的連鎖遺傳】如圖表示人類X染色體上幾種基因的位置,控制紅色色盲和

綠色

=1—眼白化基因

/血友病A基因

―/C-6pD缺乏癥

一/基因

=「紅色色盲基因

、綠色色盲基因

二|一血友病B基因

色盲的2個隱性基因相距很近、緊密連鎖，能共同傳給同一個后代。位于一對同源染色

體上位置相距非常遠的兩對等位基因形成的配子,與非同源染色體上的兩對等位基因形

成的配子類型及比例很接近。已知在減數(shù)分裂時,女性X染色體上的非姐妹染色單體間

會發(fā)生交叉互換,而男性中不會。假設眼白化基因用m表示,血友病B基因用n表示。下

列敘述正確的是（）

A.眼白化基因與紅色色盲基因是一對等位基因

B.血友病是一種多基因遺傳病，可由兩個基因控制

C.基因型X""X"'的女性與X蚪Y(jié)婚配所生兒子中,眼白化和血友病B兩病均患的概率約為

1/4

D.一個患紅色盲但不患綠色盲的女性所生兒子中，患紅色盲比患紅綠色盲的概率小

答案C

3.巴氏小體（2022遼寧六校協(xié)作體二模,19）在哺乳動物體細胞核中,除一條X染色體外,

其余的X染色體高度螺旋化而處于失活狀態(tài),這種凝縮而成的染色體稱為巴氏小體。兩

條X染色體哪一條失活是隨機的，巴氏小體的數(shù)目等于n-l（n為體細胞中X染色體數(shù)目）。

某種貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因B（黑色）和b（黃色）控制,當B和b同時

存在時，貓的毛色表現(xiàn)為黑黃相間。下列敘述錯誤的是（）

A.可用甲紫溶液對染色體進行染色,再通過巴氏小體判斷貓的性別

B.性染色體組成為XXY的細胞中含有1個巴氏小體

C.黃色貓和黑黃相間的貓雜交,后代雌、雄貓的顏色相同

D.巴氏小體的出現(xiàn)會導致X染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄過程無法正常進行

答案c

復雜情境

4.結(jié)合電泳結(jié)果的系譜圖分析（2022福建莆田三模,16）人類某遺傳病由常染色體上的顯

性基因E控制，基因型為ee的個體表現(xiàn)正常,含基因E的個體患病率為80%。圖1是該遺

傳病的某家庭遺傳系譜圖，圖2表示圖1中的4個成員相關基因的電泳分離結(jié)果。相關

分析錯誤的是（）

12

34

■?患病男女

O正常女性

圖I

編號1abed]

條帶①——

條帶②————

圖2

A.若L的檢測結(jié)果為c,則L的檢測結(jié)果不可能是d

B.若12的檢測結(jié)果分別為a、b,則條帶②表示基因E

C.若II、I2的檢測結(jié)果分別為a、c,則條帶②表示基因e

D.若I2的檢測結(jié)果分別為a、b,則I、12再生一個孩子患病的概率為3/5

答案C

5.利用DNA探針診斷囊性纖維化（2022河北石家莊二模,12）探針是段帶有放射性或熒光

標記的DNA片段。囊性纖維化的診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙，其中

“0”處放置正?；虻奶结槪皬V10”處放置該基因不同突變的探針，這些突變基因均

為該病致病基因。檢測#廣#3個體的相關基因,結(jié)果如圖所示。有關敘述正確的是（）

,0123456789K）,

#“?0000000000

#2|?OOO?OOOOOCT

?表示檢測結(jié)果為陽性

A.放置多種探針的理論依據(jù)是基因突變具有隨機性

B.根據(jù)檢測結(jié)果可判定#1和#2正常、#3患有該病

C.由該檢測結(jié)果可推知,囊性纖維化是一種多基因遺傳病

D.依據(jù)該原理也可以用來判斷樣本中病毒的類型

答案D

6.【并聯(lián)復合染色體】果蠅的Y染色體上無性別決定基因,其異常性染色體與性別的關

系如表所示。科學家發(fā)現(xiàn),在果蠅的遺傳實驗中,有時會出現(xiàn)兩條性染色體并聯(lián)結(jié)合形成

復合染色體（XX或XY）的現(xiàn)象?，F(xiàn)讓某紅眼雄果蠅（基因型為XRY）和白眼雌果蠅（基因型

為XX）雜交,子代中部分胚胎死亡，存活的個體中雌性均表現(xiàn)為白眼，雄性均表現(xiàn)為紅眼,

且在部分死亡的胚胎中發(fā)現(xiàn)了并聯(lián)復合染色體。下列說法錯誤的是（）

性染色

XXYX0XXX0Y

體組成

表現(xiàn)型雌性可育雄性不育死亡死亡

A.并聯(lián)復合染色體可能會引起部分精子缺少性染色體

B.子代的并聯(lián)復合染色體來自親本中的雌果蠅

C.子代中存活的白眼雌性個體中存在并聯(lián)復合染色體

D.子代紅眼雄果蠅測交后代中紅眼：白眼=1：1

答案D

復雜陌生情境

7.【核酸雜交技術的應用】單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮狀細

胞貧血是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。有一對夫婦被檢測出均為該致

病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。圖為其產(chǎn)前核

酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述錯誤的是（）

g變的血紅蛋白基因^_____

模板鏈―=1|1"―ACGTGTT——

正常的血紅蛋白基因B_____

4秋4?亡&十二II網(wǎng)II1S11I-----'

模板鏈一|—ACGAGTT—t

凝膠電泳分離酶切片段及探針

標注：1限制酶酣4位點口探針雜交區(qū)域

雜交顯示的帶譜

A.可以利用光學顯微鏡檢測某人是否患鐮狀細胞貧血癥

B.根據(jù)凝膠電泳帶譜分析四個孩子中基因型純合的是II1和n4

C.檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的RNA分子,其堿基序列為（-UGCACAA-）

D.將正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉毎?可以達到治療的目的

答案B

8.【家蠶斑紋性狀遺傳】家蠶是重要的經(jīng)濟昆蟲，其雌性個體的兩條性染色體是異型的

（ZW）,雄性個體的兩條性染色體是同型的（Z