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課時跟蹤練9一、選擇題1.(2024·汕尾期末)某愛好小組要配制物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1的NaCl溶液,下列裝置中不須要運用的是()解析:配制0.1mol·L-1的氯化鈉溶液須要用到的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、容量瓶和膠頭滴管,用不到分液漏斗,故選D。答案:D2.(2024·中山一中月考)配制肯定物質(zhì)的量濃度的溶液是一個重要的定量試驗,下列有關(guān)說法正確的是()A.容量瓶用蒸餾水洗凈后,可不經(jīng)干燥干脆用于配制溶液B.配制肯定物質(zhì)的量濃度的稀鹽酸時,用量筒量取9.82mL濃鹽酸C.配制1L0.1mol·L-1的NaCl溶液時,用托盤天平稱量5.85gNaCl固體D.定容時,為防止液滴飛濺,膠頭滴管緊貼容量瓶內(nèi)壁解析:容量瓶用蒸餾水洗凈后,不須要干燥,因定容時還須要加蒸餾水,故A項正確;量筒的感量為0.1mL,可量取9.8mL濃鹽酸,無法量取9.82mL濃鹽酸,故B項錯誤;托盤天平的感量為0.1g,可稱量5.8g固體,無法稱量5.85gNaCl固體,故C項錯誤;定容時,膠頭滴管要懸空正放,不能緊貼容量瓶內(nèi)壁,故D項錯誤。答案:A3.(2024·佛山南海中學月考)配制500mL0.100mol·L-1的NaCl溶液,部分試驗操作示意圖如下。下列說法正確的是()A.試驗中需用的儀器有托盤天平、250mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管等B.上述試驗操作步驟的正確依次為①②④③C.容量瓶須要用自來水、蒸餾水洗滌,干燥后才可用D.定容時,仰視容量瓶的刻度線,使配得的NaCl溶液濃度偏低解析:配制500mL0.100mol·L-1NaCl溶液用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,A項錯誤;配制肯定物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟有計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等,題圖中操作步驟正確的依次為②①④③,B項錯誤;容量瓶用蒸餾水洗凈后,由于后面還須要加入蒸餾水定容,所以不必干燥,C項錯誤;定容時仰視容量瓶的刻度線,則所加蒸餾水偏多,溶液的體積偏大,溶液的濃度偏低,D項正確。答案:D4.(2024·江門新會東方紅中學月考)將VL濃度為0.3mol·L-1的鹽酸濃度擴大一倍,實行的措施合理的是()A.將溶液加熱濃縮至原來體積的一半B.通入標準狀況下的HCl氣體6.72LC.加入3mol·L-1的鹽酸0.2VL,再稀釋至1.5VLD.加入等體積0.9mol·L-1的鹽酸,混合勻稱解析:A項,將溶液加熱濃縮至原來體積的一半時,由于HCl的揮發(fā),不能使其濃度擴大一倍;B項,標準狀況下6.72LHCl的物質(zhì)的量為0.3mol,但向溶液中通入HCl氣體時溶液的體積會發(fā)生改變,所以濃度不能擴大一倍;C項,VL濃度為0.3mol·L-1的鹽酸中有0.3VmolHCl,3mol·L-1的鹽酸0.2VL含HCl的物質(zhì)的量為0.6Vmol,稀釋至1.5VL,濃度為eq\f(0.3Vmol+0.6Vmol,1.5VL)=0.6mol·L-1;D項,兩種鹽酸混合后,溶液的體積不能干脆加和,所以混合后溶液的物質(zhì)的量濃度不是原來的2倍。答案:C5.(2024·肇慶市第一中學月考)欲配制1L1mol·L-1的NaOH溶液,正確的敘述有()①稱量40gNaOH固體溶于1L蒸餾水②該試驗用到的儀器有托盤天平(含砝碼)、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、1000mL容量瓶、膠頭滴管等③稱量NaOH固體時,漸漸稱量,確保讀數(shù)正確④假如容量瓶未潤洗,則配制的NaOH溶液濃度偏?、蒉D(zhuǎn)移溶液時須要用玻璃棒引流⑥定容時若不當心加水超過刻度線,則用膠頭滴管吸去多余的溶液A.①②⑤ B.②⑤C.②③⑤ D.②④⑥解析:①物質(zhì)的量濃度定義中體積為溶液的體積,不是溶劑的體積,①錯誤;②試驗儀器有托盤天平(含砝碼)、表面皿(NaOH放在表面皿上稱量)、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、1000mL容量瓶、膠頭滴管,②正確;③由于NaOH固體易潮解,易與空氣中的CO2反應,所以須要快速稱量,防止NaOH潮解變質(zhì),③錯誤;④假如容量瓶未潤洗,對NaOH溶液濃度無影響,④錯誤;⑤轉(zhuǎn)移溶液必需用玻璃棒引流,⑤正確;⑥假如定容時加水超過刻度線,只能重新配制,⑥錯誤。故選B。答案:B6.(2024·汕尾中學月考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1000LpH=3的弱酸HR溶液中含有H+數(shù)目小于NAB.100g30%的福爾馬林溶液中含有氧原子數(shù)目為NAC.電解NaCl溶液,生成22.4L氣體(標準狀況下)時,共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAD.104g環(huán)辛四烯()的分子中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為4NA解析:pH=3的溶液中c(H+)=10-3mol·L-1,故1000L溶液中H+數(shù)目等于NA,A項錯誤;100g30%的福爾馬林溶液中甲醛的質(zhì)量為30g,物質(zhì)的量為1mol,含有氧原子數(shù)目為NA,但是水中還含有氧原子,故溶液中含有氧原子數(shù)目大于1mol,B項錯誤;電解NaCl溶液發(fā)生反應2H2O+2NaCleq\o(=,\s\up14(電解))Cl2↑+2NaOH+H2↑,生成1mol氫氣、1mol氯氣共2mol氣體時轉(zhuǎn)移2mol電子,故生成22.4L氣體(標準狀況下)即1mol時,共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA,C項錯誤;104g環(huán)辛四烯的物質(zhì)的量為1mol,1個中含有4個碳碳雙鍵,故1mol環(huán)辛四烯的分子中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為4NA,D項正確。答案:D7.(2024·揭陽三中月考)試驗室欲用Na2CO3·10H2O晶體配制100mL1mol·L-1的Na2CO3溶液,下列說法正確的是()A.要完成試驗需稱取10.6gNa2CO3·10H2O晶體B.本試驗需用到的儀器有天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、500mL容量瓶C.配制時若容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水會導致溶液濃度偏低D.定容時俯視刻度線會導致溶液濃度偏高解析:配制100mL1mol·L-1的Na2CO3溶液,須要Na2CO3·10H2O晶體的質(zhì)量m=1mol·L-1×286g·mol-1×0.1L=28.6g,A項錯誤;配制肯定物質(zhì)的量濃度溶液的步驟:計算、稱量(或量取)、溶解(或稀釋)、移液、洗滌、定容等,用到的儀器有天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、100mL容量瓶、膠頭滴管等,B項錯誤;定容時,須要向容量瓶中加入蒸餾水,所以配制時若容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水對溶液濃度無影響,C項錯誤;定容時俯視刻度線,導致溶液體積偏小,依據(jù)c=eq\f(n,V)可知溶液濃度偏高,D項正確。答案:D8.(2024·潮州金山中學月考)下列說法正確的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,該溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1B.從1L2mol·L-1的H2SO4溶液中取出0.5L,該溶液的濃度為1mol·L-1C.配制500mL0.5mol·L-1的CuSO4溶液,需62.5g膽礬(CuSO4·5H2O)D.中和100mL1mol·L-1的H2SO4溶液,需NaOH為4g解析:1L水中溶解了58.5gNaCl,溶液的體積不是1L,該溶液的物質(zhì)的量濃度不是1mol·L-1,A項錯誤;溶液是均一穩(wěn)定的液體,取出其中一部分,其濃度不變,B項錯誤;配制500mL0.5mol·L-1的CuSO4溶液,須要CuSO4物質(zhì)的量0.5×0.5=0.25(mol),則需膽礬(CuSO4·5H2O)質(zhì)量為0.25×250=62.5(g),C項正確;中和100mL1mol·L-1的H2SO4溶液,需NaOH物質(zhì)的量0.1×1×2=0.2(mol),其質(zhì)量為0.2×40=8(g),D項錯誤。答案:C9.(2024·東莞一中月考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.3mol的NO2與H2O完全反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAC.32g環(huán)狀S8()分子中含有的S—S鍵數(shù)為NAD.1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2Oeq\o\al(2-,7)離子數(shù)為0.1NA解析:D2O的質(zhì)子數(shù)為10,18gD2O的物質(zhì)的量為eq\f(18g,20g·mol-1)=0.9mol,則18g重水(D2O)中所含質(zhì)子數(shù)為9NA,A項錯誤;NO2與H2O反應的化學方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應消耗3個NO2分子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2個,則有3mol的NO2參加反應時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,B項錯誤;1個S8()分子中含有的S—S鍵數(shù)為8個,32gS8的物質(zhì)的量為eq\f(32g,8×32g·mol-1)=eq\f(1,8)mol,則含有的S—S鍵數(shù)為eq\f(1,8)×8×NA=NA,C項正確;酸性K2Cr2O7溶液中存在:Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+,含Cr元素微粒有Cr2Oeq\o\al(2-,7)和CrOeq\o\al(2-,4),則1LpH=4的0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中Cr2Oeq\o\al(2-,7)離子數(shù)應小于0.1NA,D項錯誤。答案:C10.硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是一種無機復鹽,能溶于水,幾乎不溶于乙醇,100~110℃時分解,試驗室制備硫酸亞鐵銨的步驟如圖所示。下列說法錯誤的是()A.為提高10%的碳酸鈉處理效果,可以適當提高洗滌液的溫度B.配制所需的稀硫酸,用量筒量取13.0mL98%的濃硫酸(ρ=1.84g·mL-1)C.用稀硫酸溶解廢鐵屑時,水浴加熱比明火加熱更平安D.操作Ⅲ為蒸發(fā)到晶膜出現(xiàn)時,冷卻結(jié)晶、過濾,用乙醇洗滌解析:廢鐵屑先用純堿液洗去表面油污,再用稀硫酸溶解,過濾后得到硫酸亞鐵溶液,與硫酸銨混合,然后蒸發(fā)溶劑、冷卻結(jié)晶,以獲得溶質(zhì)晶體。據(jù)此分析解答。用10%的碳酸鈉洗滌廢鐵屑時,熱的純堿液的去污效果更好,所以可以適當提高洗滌液的溫度,A項正確;98%的濃硫酸(ρ=1.84g·mL-1)的物質(zhì)的量濃度為eq\f(1000×1.84×98%,98)mol·L-1=18.4mol·L-1,配制所需的稀硫酸,應選擇100mL的容量瓶,用量筒量取98%的濃硫酸(ρ=1.84g·mL-1)的體積為eq\f(0.1L×3mol·L-1,18.4mol·L-1)×1000mL/L≈16.3mL,B項錯誤;用稀硫酸溶解廢鐵屑時,因反應放出易燃、易爆氣體(氫氣),所以水浴加熱比明火加熱更平安,C項正確;操作Ⅲ為從溶液中提取帶有結(jié)晶水的溶質(zhì)晶體,操作過程中應防止因溫度過高導致晶體失去結(jié)晶水,所以蒸發(fā)到晶膜出現(xiàn)時,應冷卻結(jié)晶、過濾,用乙醇洗滌,D項正確。答案:B二、非選擇題11.(2024·東莞第一中學高三月考)Ⅰ.用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制250mL濃度為0.0100mol·L-1的K2Cr2O7標準溶液,回答下列問題:(1)配制250mL0.0100mol·L-1K2Cr2O7溶液時須要精確稱量K2Cr2O7的質(zhì)量是________g(保留四位有效數(shù)字)。(2)配制該標準溶液時,下列儀器中不會用到的有________(填序號)。①電子天平②燒杯③玻璃棒④量筒⑤250mL容量瓶⑥膠頭滴管⑦滴定管(3)配制0.0100mol·L-1K2Cr2O7溶液的操作步驟(填寫空白):計算→稱量→____________→移液→洗滌→__________→搖勻等。(4)配制0.0100mol·L-1K2Cr2O7溶液時,下列操作對配制結(jié)果有何影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①配制過程中未洗滌燒杯和玻璃棒________。②定容時,仰視刻度線________。Ⅱ.生產(chǎn)硝酸鈣的工業(yè)廢水中常含有NH4NO3,可用電解法凈化,得濃氨水副產(chǎn)品,其工作原理如圖所示。(5)a極為電源的________(填“負極”或“正極”)。(6)陰極的電極反應式為___________________________________________________________________________________________________________________________。解析:Ⅰ.(1)配制250mL0.0100mol·L-1K2Cr2O7溶液時需K2Cr2O7的物質(zhì)的量n(K2Cr2O7)=0.0100mol·L-1×0.25L=0.0025mol,則須要稱量K2Cr2O7的質(zhì)量m(K2Cr2O7)=0.0025mol×294g·mol-1=0.7350g。(2)配制該標準溶液時,須要運用電子天平精確稱量其質(zhì)量,然后用燒杯溶解溶質(zhì)(為了限制加入蒸餾水的量,可用量筒量取),為促進物質(zhì)溶解,要運用玻璃棒進行攪拌,待溶液冷卻至室溫后通過玻璃棒引流,將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,再洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,洗滌液也轉(zhuǎn)移至容量瓶中,最終定容時要運用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面與刻度線相切,故配制該標準溶液需運用的儀器是①②③⑤⑥,不須要運用的儀器是滴定管,其序號是⑦。(3)依據(jù)(2)分析可知:配制0.0100mol·L-1K2Cr2O7溶液的操作步驟是:計算→稱量→溶解→移液→洗滌→定容→搖勻等。(4)①配制過程中未洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質(zhì)的物質(zhì)的量削減,由于溶液的體積不變,最終會使配制溶液濃度偏低。②定容時,仰視刻度線,導致溶液體積偏多,由于溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則配制溶液濃度偏低。Ⅱ.(5)分析題中裝置圖可知含NH4NO3廢水Ⅱ室中的硝酸根離子通過陰離子交換膜進入Ⅰ室,銨根離子通過陽離子交換膜進入Ⅲ室,推斷Ⅰ室為陽極室,a為電源的正極,Ⅲ室為陰極室,b為電源的負極。(6)電解時,Ⅲ室為陰極室,水電離產(chǎn)生的H+得到電子變?yōu)镠2逸出,使旁邊溶液中OH-濃度增大,故陰極的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-。答案:Ⅰ.(1)0.7350(2)⑦(3)溶解定容(4)偏低偏低Ⅱ.(5)正極(6)2H2O+2e-=H2↑+2OH-12.(2024·茂名一中月考)為測定CuSO4溶液的濃度,甲、乙兩同學設(shè)計了兩個方案。回答下列問題:Ⅰ.甲方案。試驗原理:CuSO4+BaCl2=BaSO4↓+CuCl2。試驗步驟:(1)推斷SOeq\o\al(2-,4)沉淀完全的操作為______________________________________________________________________________________________________________________。(2)步驟②推斷沉淀是否洗凈所選用的試劑為____________________。(3)固體質(zhì)量為wg,則c(CuSO4)=__________mol·L-1。(4)若步驟①從燒杯中轉(zhuǎn)移沉淀時未洗滌燒杯,則測得c(CuSO4)________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。Ⅱ.乙方案。試驗原理:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑試驗步驟:①按下圖安裝裝置(夾持儀器已略去);②……③在儀器A、B、C、D、E……中加入圖示的試劑;④調(diào)整D、E中兩液面相平,使D中液面保持在0或略低于0刻度位置,讀數(shù)并記錄;⑤將CuSO4溶液滴入A中攪拌,反應完成后,再滴加稀硫酸至體系不再有氣體產(chǎn)生;⑥待體系復原到室溫,移動E管,保持D、E中兩液面相平,讀數(shù)并記錄;⑦處理數(shù)據(jù)。(5)步驟②為___________________________________________________________。(6)步驟⑥需保證體系復原到室溫的緣由是________(填字母)。a.反應熱受溫度影響b.氣體密度受溫度影響c.反應速率受溫度影響(7)Zn粉質(zhì)量為ag,若測得H2體積為bmL,已知試驗條件下ρ(H2)=dg·L-1,則c(CuSO4)__________mol·L-1(列出計算表達式即可)。(8)若步驟⑥E管液面高于D管,未調(diào)液面即讀數(shù),則測得c(CuSO4)________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。(9)是否能用同樣的裝置和方法測定MgSO4溶液的濃度:________(填“是”或“否”)。解析:甲方案:利用CuSO4與BaCl2反應生成BaSO4,稱重BaSO4,來求出CuSO4的質(zhì)量;乙方案:肯定量的Zn與CuSO4反應后,剩余的Zn粉再與硫酸反應生成氫氣,測定生成氫氣的體積,再結(jié)合Zn的質(zhì)量計算硫酸銅的量,進而計算其濃度。據(jù)此分析解答。(1)推斷SOeq\o\al(2-,4)沉淀完全的操作為向上層清液中接著滴加BaCl2溶液,無白色沉淀生成,則沉淀完全。(2)洗滌BaSO4沉淀,除去沉淀表面附著的Cl-和Ba2+,步驟②推斷沉淀是否洗凈所選用的試劑為AgNO3溶液,向最終一次洗滌液中加入AgNO3溶液,看是否有白色沉淀AgCl,證明沉淀是否洗凈。(3)依據(jù)硫酸根守恒:n(CuSO4)=n(BaSO4)=eq\f(m,M)=eq\f(wg,233g·mol-1)mol,c(CuSO4)=eq\f(n,V)=eq\f(w,233×0.025)mol·L-1=eq\f(40w,233)mol·L-1。(4)步驟①從燒杯中轉(zhuǎn)移沉淀時未洗滌燒杯,有沉淀附著在燒杯內(nèi)壁,造成生成的n(BaSO4)減小,則n(CuSO4)減小,則測得c(CuSO4)偏低。(5)試驗須要測定氫氣的體積,組裝儀器后須要檢驗裝置氣密性,步驟②為檢驗裝置氣密性。(6)試驗須要精確測定氫氣的氣體,氣體具有熱脹冷縮性質(zhì),溫度高密度減小,導致測定氫氣體積偏大,與反應熱無關(guān)且反應熱不受溫度影響,與反應速率無關(guān),故答案為b。(7)由化學方程式:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,可知n(Zn)=n(CuSO4)+n(H2),故n(CuSO4)=n(Zn)-n(H2),m(H2)=b×10-3L×dg×L-1=bd×10-3g,則n(H2)=(bd×10-3g)÷2g·mol-1=5bd×10-4mol,n(Zn)=ag÷65g·mol-1=eq\f(a,65)mol,故n(CuSO4)=eq\f(a,65)mol-5bd×10-4mol=(eq\f(a,65)-5bd×10-4)mol,則c(CuSO4)=eq\f(n,V)=(eq\f(a,65)-5bd×10-4)mol÷(25×10-3L)=eq\f(\f(a,65)-\f(bd×10-3,2),25×10-3)mol·L-1。(8)若步驟⑥E管液面高于D管,未調(diào)液面即讀數(shù),氣體體積被壓縮,測得H2體積偏小,結(jié)合c(CuSO4)=eq\f(\f(a,65)-\f(bd×10-3,2),25×10-3)mol·L-1,可知硫酸銅的濃度偏高。(9)Mg比Zn活潑,Zn與MgSO4不反應,所以不能用同樣的裝置和方法測定MgSO4溶液的濃度,故答案為否。答案:(1)取少量上層清液于試管中接著滴加BaCl2溶液,無白色沉淀生成,則沉淀完全(2)AgNO3溶液(3)eq\f(40w,233)(4)偏低(5)檢查裝置氣密性(6)b(7)eq\f(\f(a,65)-\f(bd×10-3,2),25×10-3)(8)偏高(9)否13.(2024·東莞第六中學開學考)化學試驗愛好小組探究不同氛圍、不同溫度下草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)的分解產(chǎn)物。Ⅰ.甲同學在空氣氛圍中加熱草酸亞鐵晶體,分析在400℃左右完全分解得到的固體,可能含有FeO、Fe2O3、Fe3O4中的一種或多種。已知:a.Fe3O4能與高濃度鹽酸反應,與低濃度鹽酸不反應。b.試驗中所用溶液均已做除O2處理。(1)甲同學對固體成分進行了如下試驗探究,請?zhí)羁眨涸囼灢僮髟囼灛F(xiàn)象試驗結(jié)論試驗1:取少量固體于試管中,向其中加入足量1mol·L-1稀鹽酸,充分振蕩,靜置固體部分溶解結(jié)論一:_______________________________________________試驗2:取少許固體于試管中,向其中加入足量12mol·L-1濃鹽酸,充分振蕩固體部分溶解試驗3:取少量試驗1試管中的上層清液于試管中,滴入幾滴________________結(jié)論二:固體含有FeO試驗4:___________________________________________________________________________無明顯現(xiàn)象結(jié)論三:固體不含有________(2)上述試驗3對應的離子反應方程式為______________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.乙同學將54.0g草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O,M=180g·mol-1)在氮氣的氛圍中加熱分解,得到分解產(chǎn)物的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度的改變狀況)如圖所示。(3)A點時,固體物質(zhì)的化學式為__________。(4)B點時,固體只含有一種鐵的氧化物,則FeC2O4·2H2O晶體400℃時受熱分解的化學
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