CJT 244-2016 游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代替CJ244—2007游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部發(fā)布中華人民共和國(guó)城鎮(zhèn)建設(shè)中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行開本880×12301/16印張1.25字?jǐn)?shù)34千字2016年8月第一版2016年8月第一次印刷著如有印裝差錯(cuò)由本社發(fā)行中心調(diào)換版權(quán)專有侵權(quán)必究 ——增加了異養(yǎng)菌的檢驗(yàn)方法(附錄B);游泳池水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750.4生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)GB/T5750.10生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒副產(chǎn)物指標(biāo)GB/T5750.11生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒劑指標(biāo)GB/T5750.12生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法微生物指標(biāo)GB/T18204.1公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第1部分：物理因素GB/T18204.2公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物一種可以減少由于太陽(yáng)光紫外線導(dǎo)致水中氯損失的化學(xué)藥劑，起穩(wěn)定劑的作用。分子2a)腐生菌saprophytesb)寄生菌parasites123尿素/(mg/L)4菌落總數(shù)/(CFU/mL)5總大腸菌群/(MPN/100mL或CFU/100mL)不應(yīng)檢出6水溫/℃3表1(續(xù))7游離性余氯/(mg/L)8化合性余氯/(mg/L)9氰脲酸C?H?N?O?(使用含氰脲酸的氯化合物消毒時(shí))/(mg/L)<30(室內(nèi)池)<100(室外池和紫外消毒)臭氧(采用臭氧消毒時(shí))/(mg/m3)<0.2(水面上20cm空氣中)<0.05mg/L(池水中)過(guò)氧化氫/(mg/L)≥700(采用氯和臭氧消毒時(shí))200～300(采用過(guò)氧化氫消毒時(shí))注：第7～12項(xiàng)為根據(jù)所使用的消毒劑確定的檢測(cè)項(xiàng)目及限4.2.5游泳池池水水質(zhì)非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目及限值見表2。1三氯甲烷/(mg/L)2賈第鞭毛蟲/(個(gè)/10L)不應(yīng)檢出3隱孢子蟲/(個(gè)/10L)不應(yīng)檢出4三氯化氮(加氯消毒時(shí)測(cè)定)/(mg/m3)<0.5(水面上30cm空氣中)5異養(yǎng)菌/(CFU/mL)6嗜肺軍團(tuán)菌/(CFU/200mL)不應(yīng)檢出7總堿度(以CaCO?計(jì))/(mg/L)8鈣硬度(以CaCO?計(jì))/(mg/L)9溶解性總固體/(mg/L)45(資料性附錄)氯消毒室內(nèi)游泳池空氣中三氯化氮的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定方法A.1原理NCl?在KI的催化作用下遇DPD(N,N-二乙基對(duì)苯二胺)顯粉紅色，粉紅色顏色深淺與吸取的氯消毒的室內(nèi)游泳池空氣中NCl?的質(zhì)量濃度成正比。A.2測(cè)試裝置組成A.2.1氣體收集裝置主要由活芯氣體采樣器、緩沖瓶、真空泵等組成，見圖A.1。 圖A.1室內(nèi)游泳池空氣中NCl?現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法裝置圖A.2.2活芯氣體采樣器包括吸收器A和吸收器B。A.2.3抽真空部分A.3儀器A.3.1便攜式光度計(jì)或分光光度計(jì)。A.3.2配套比色管。A.4試劑A.4.1DPD1試劑片，主要成分為N,N-二乙基對(duì)苯二胺。6A.5.1用堿性肥皂清洗玻璃器皿，再用去離子水進(jìn)行潤(rùn)洗，置溫度為180℃烘箱內(nèi)干燥。A.5.2向吸收器A和吸收器B分別加入15mL純水，將兩組DPD試劑片(每組包括DPD1和DPD3兩種試劑片)分別放入吸收器A和吸收器B中，并用玻璃棒輕輕振搗至完全溶解。A.5.3選取氯消毒的室內(nèi)游泳館，在該游泳館一天人流量最大時(shí)段將NCl?現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)裝置的進(jìn)氣口置于池邊水面以上30cm處。如有條件也可以將進(jìn)氣口置于池中水面以上30cm處。A.5.4開啟真空泵，將抽氣流量控制為1L/min,抽氣時(shí)間為100min,總抽氣量100L。A.5.5將吸收器A內(nèi)的吸收液倒入25mL容量瓶中，用少量純水沖洗活芯氣體采樣器內(nèi)壁，將殘液倒入容量瓶，并定容至25mL。容量瓶?jī)?nèi)待測(cè)液體稱為溶液A。對(duì)吸收器B內(nèi)的吸收液操作同吸收器A,容量瓶?jī)?nèi)待測(cè)液體稱為溶液B。A.5.6在嚴(yán)格控制抽氣量且NCl?濃度在限定標(biāo)準(zhǔn)以下時(shí)，吸收瓶B的吸收液能完全吸收NCl?,溶液A僅作空白參照。用配套的便攜式分光光度計(jì)分別對(duì)溶液B和溶液A進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果分別為b值和a值。則化合氯值按式(A.1)計(jì)算。b——吸收液B化合氯值，單位為毫克每升(mg/L);a——吸收液A化合氯值，單位為毫克每升(mg/L)。A.6計(jì)算三氯化氮按式(A.2)計(jì)算：3.4——NCl?的分子量(120.5)與Cl的原子量(35.5)之比值；25——活芯氣體采樣器中吸收液的定容體積，單位為毫升(mL);V——總抽氣量(100L);A.7重復(fù)性和最低檢測(cè)限A.8注意事項(xiàng)A.8.1抽氣取樣期間轉(zhuǎn)子流量計(jì)的浮子應(yīng)保持穩(wěn)定。A.8.2在氯消毒的室內(nèi)游泳池中，NH?Cl、NHCl?、CH?NCl?和O?會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，這些化合物所產(chǎn)生的干擾一般不大于15%。7c)膜過(guò)濾法：膜過(guò)濾法適用于大樣品量低濁度水樣的檢測(cè)，以及細(xì)菌含量較低(水樣采集后盡快進(jìn)行分析，以減小細(xì)菌數(shù)量的變化。水樣采集與分析之間的最大間隔時(shí)間為8h8(或前后)顛倒25次的方法將所有的水樣或稀釋水樣進(jìn)行充分混勻。用振蕩器對(duì)每個(gè)水樣震蕩15s。B.1.6培養(yǎng)基a)平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基：用于傾倒平板121℃條件下滅菌15min后，將pH調(diào)節(jié)至7.0±0.2。10.0mL;瓊脂15.0g;水1L),采用1mol/L氫氧化鈉將配置的培養(yǎng)基pH調(diào)節(jié)至7.2。緩慢KH?PO?將除瓊脂以外的成分溶液調(diào)節(jié)pH至7.2,然后加熱溶解瓊脂，在121℃條件下滅菌的菌落數(shù)量相較高營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基高。(配方：蛋白胨3g;酪蛋白0.05g;FeCl?0.001g;瓊脂15g;超純水1L)。在121℃條件下滅菌15min,最后調(diào)節(jié)pH至質(zhì)的變化。通常情況下，在20℃~28℃條件下，培養(yǎng)5d～7d能夠得到最大菌落數(shù)。在培養(yǎng)過(guò)程中，B.1.8計(jì)數(shù)和記錄a)培養(yǎng)結(jié)束后立即對(duì)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。否則，應(yīng)將培養(yǎng)皿置于5℃~10℃環(huán)境下保b)菌落計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)用菌落計(jì)數(shù)器手動(dòng)計(jì)數(shù)。也可使d)通常移至培養(yǎng)基中的水樣不超過(guò)2.0mL。如果2.0mL水樣形成的菌9時(shí)，對(duì)5個(gè)單位面積的菌落數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)后取均值。用單位面積上的菌落數(shù)乘100后除以樣品體積即可算出每100mL水樣中可形成的菌落數(shù)量。對(duì)于單位面積菌落數(shù)量大于20的情c)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行四舍五入，如將142記錄為140,將155記錄為160,但是仍然將35記錄為35。差別大于5%或兩個(gè)工作人員對(duì)同一個(gè)培養(yǎng)皿兩次計(jì)數(shù)結(jié)果差別大于10%,應(yīng)重新讀數(shù)。滅菌培養(yǎng)基。不使用含有沉淀的培養(yǎng)基。在使用前需將培養(yǎng)基置于44℃~46℃水浴中，且b)傾倒平板：為確保從稀釋到最后一個(gè)樣傾倒完成整個(gè)接種過(guò)程不超過(guò)20min(最好不超過(guò)10min),應(yīng)控制每一次接種的試樣數(shù)量。每個(gè)接種過(guò)的培養(yǎng)皿，倒入水浴保存的培養(yǎng)基10mL～12mL(同樣保證培養(yǎng)皿開口剛好夠傾倒培養(yǎng)基)。小心避免培養(yǎng)基灑出B.3.1樣品及預(yù)處理B.3.3培養(yǎng)基使用R2A培養(yǎng)基時(shí)，在28℃環(huán)境下培養(yǎng)a)樣品稀釋見B.2。B.3.6培養(yǎng)見B.1.7。B.4.3培養(yǎng)基B.4.5樣品容量不同細(xì)菌濃度的水樣，采用不同的樣品體積，最大樣品容量使每張濾膜形成的菌落數(shù)為20~B.4.7培養(yǎng)境下恒溫培養(yǎng)48h。R2A、NWRI培養(yǎng)基則在20℃~28℃環(huán)境下培養(yǎng)5d~7d。平行樣不應(yīng)同時(shí)培B.5.1樣品及預(yù)處理通常來(lái)講這種培養(yǎng)基只有12個(gè)月的有效期。B.5.5流程純水水化培養(yǎng)基至100mL標(biāo)線，蓋蓋，搖勻至培養(yǎng)基完全溶解，無(wú)菌條件下移取1.0mL試樣和9mL水化培養(yǎng)基于培養(yǎng)皿正中(或0.1mL試樣和9.9mL水化培養(yǎng)基)。培養(yǎng)后，用UV燈在培養(yǎng)皿上方13cm處對(duì)培養(yǎng)皿進(jìn)行檢查，觀察是否有熒光出現(xiàn)，出于安全考慮，此過(guò)程需佩戴防UV眼鏡。用MPN表格計(jì)數(shù)，并以MPN/mL表示。(規(guī)范性附錄)游泳池中過(guò)氧化氫檢測(cè)方法過(guò)氧化氫(H?O?)含量的測(cè)定：a)配制2mol/L硫酸與100g/L硫酸錳等溶液。另外配制并標(biāo)定0.02mol/L高錳酸鉀滴定液。b)精密吸取樣品適量，使其相當(dāng)于過(guò)氧化氫約0.3g,于100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度，混勻。c)取過(guò)氧化氫稀釋液10.0mL,置100mL碘量瓶中，加入2mol/L硫酸20mL與100g/L硫酸錳3滴，搖勻。用0.02mol/L高錳酸鉀滴定液(裝于25mL滴定管中)滴定至溶液呈粉紅色，記錄高錳酸鉀滴定液用量。重復(fù)測(cè)2次，取2次平均值進(jìn)行以下計(jì)算。d)因1mol/L高錳酸鉀滴定液1mL相當(dāng)于0.08505g過(guò)氧化氫，可按式(C.1)計(jì)算過(guò)氧化氫X——過(guò)氧化氫含量，單位為克每升(g/L);c——高錳酸鉀滴定液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);Vpp——為錳酸鉀滴定液體積，單位為毫升(mL);V——碘量瓶中所含過(guò)氧化氫樣液體積，單位為毫升(mL)。D.1.2本方法適用于游泳池水中氰尿酸質(zhì)量濃度為5mg/L～50mg/L的水樣直接測(cè)定。濃度超過(guò)D.2原理D.3.1粉末試劑(氰尿酸2號(hào)試劑)。D.5樣品采集D.6.1使用配制的氰尿酸標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(質(zhì)量濃度為30mg/L)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行修正?！扒辶恪辨I。此時(shí)顯示0.0