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藥劑科職責(zé)責(zé)任書合同編號(hào):__________合同雙方:甲方:__________(全稱)地址:__________法定代表人:__________聯(lián)系電話:__________乙方:__________(全稱)地址:__________法定代表人:__________聯(lián)系電話:__________鑒于甲方為一家依法成立的醫(yī)療機(jī)構(gòu),乙方為具備相關(guān)資質(zhì)的藥劑科部門,根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠(chéng)信的原則,就乙方在甲方醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)承擔(dān)藥劑科職責(zé)相關(guān)事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、乙方的職責(zé)1.1乙方應(yīng)按照甲方的要求,為甲方提供專業(yè)的藥劑科服務(wù),確保甲方醫(yī)療工作的正常進(jìn)行。1.2乙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和地方的藥品管理法規(guī),保證藥品的合法、合規(guī)供應(yīng)。1.3乙方負(fù)責(zé)藥品的采購、儲(chǔ)存、分發(fā)、配送等工作,確保藥品質(zhì)量安全。1.4乙方應(yīng)根據(jù)甲方的醫(yī)療工作需要,提供合理的藥品配置方案,滿足臨床需求。1.5乙方應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取措施予以解決。1.6乙方應(yīng)建立完善的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系,對(duì)藥品不良反應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)告和處理。1.7乙方應(yīng)按照甲方的要求,參與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理,提供專業(yè)的藥劑科建議。1.8乙方應(yīng)保證藥劑科工作人員的素質(zhì)和能力,定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核。二、乙方的責(zé)任2.1乙方應(yīng)保證提供的藥品質(zhì)量安全,對(duì)于因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的醫(yī)療事故,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.2乙方應(yīng)按照約定時(shí)間、數(shù)量提供藥品,如有違約,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.3乙方應(yīng)保證藥劑科工作人員的合規(guī)行為,如發(fā)生違規(guī)行為,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.4乙方應(yīng)按照甲方的要求,對(duì)藥品信息進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確的更新和公示。2.5乙方應(yīng)按照甲方的要求,對(duì)藥劑科工作進(jìn)行定期評(píng)估和改進(jìn)。三、合同的履行3.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。3.2乙方應(yīng)按照本合同約定,全面履行自己的職責(zé),確保甲方醫(yī)療工作的正常進(jìn)行。3.3甲方應(yīng)按照約定時(shí)間支付乙方藥劑科服務(wù)費(fèi)用。3.4甲乙雙方應(yīng)相互配合,共同做好藥劑科工作。四、違約責(zé)任4.1任何一方違反本合同的約定,應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。4.2因不可抗力導(dǎo)致一方不能履行或部分履行本合同的,該方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。五、爭(zhēng)議解決5.1對(duì)于本合同的解釋或履行發(fā)生的任何爭(zhēng)議,雙方應(yīng)協(xié)商解決。5.2如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。六、其他6.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。6.2本合同未盡事宜,可另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________法定代表人(或授權(quán)代表):__________法定代表人(或授權(quán)代表):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.甲方醫(yī)療機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件2.甲方醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證復(fù)印件3.乙方藥劑科資質(zhì)證書復(fù)印件4.藥品采購合同復(fù)印件5.藥品儲(chǔ)存配送協(xié)議復(fù)印件6.藥品質(zhì)量檢查報(bào)告復(fù)印件7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告復(fù)印件8.藥事管理會(huì)議記錄復(fù)印件9.藥劑科工作人員培訓(xùn)考核記錄復(fù)印件10.藥劑科工作評(píng)估報(bào)告復(fù)印件二、違約行為及認(rèn)定:1.乙方未按照約定時(shí)間、數(shù)量提供藥品,屬于違約行為。2.乙方提供的藥品質(zhì)量不符合規(guī)定,屬于違約行為。3.乙方未按照甲方要求參與藥事管理,屬于違約行為。4.乙方未按照約定對(duì)藥品信息進(jìn)行更新和公示,屬于違約行為。5.乙方未按照約定對(duì)藥劑科工作進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn),屬于違約行為。三、法律名詞及解釋:1.醫(yī)療機(jī)構(gòu):依法成立,提供醫(yī)療服務(wù)的機(jī)構(gòu)。2.藥劑科:醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)負(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、分發(fā)、配送等工作的部門。3.藥品:用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。4.藥品管理法規(guī):國(guó)家或地方制定的關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的法律法規(guī)。5.藥品質(zhì)量:藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性等方面的綜合表現(xiàn)。6.藥事管理:醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品的使用、管理、監(jiān)督等工作。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品供應(yīng)不及時(shí):與乙方溝通,協(xié)商調(diào)整供應(yīng)時(shí)間;備用藥品確保供應(yīng)中斷時(shí)的應(yīng)急需求。2.藥品質(zhì)量問題:加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,必要時(shí)更換合格藥品。3.藥品不良反應(yīng):建立完善的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系,及時(shí)報(bào)告和處理。4.藥劑科工作人員不足:乙方應(yīng)保證足夠的人員配置,確保藥劑科工作的正常進(jìn)行。5.藥品信息未及時(shí)更新:建立藥品信息更新制度,確保信息的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景:1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)與具備
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