高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪用書(shū)生物學(xué)(適用于新高考新教材)6遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

6遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)GAOKAOZONGFUXIYOUHUASHEJI202412345671.(2023·吉林通化模擬)人類屬于XY型性別決定,在形成精子時(shí),X染色體和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會(huì)和互換。已知軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關(guān)基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,且顯性基因致病。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.人群中與E/e相關(guān)的基因型共有7種B.軟骨骨生成障礙綜合征的遺傳與性別有關(guān)C.男性患者(XEYe)的兒子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的兒子和女兒C1234567解析

軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關(guān)基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe這7種,A項(xiàng)正確;軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關(guān)基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,故軟骨骨生成障礙綜合征的遺傳與性別有關(guān),B項(xiàng)正確;軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)為顯性遺傳病,男性患者(XEYe)遺傳給其兒子的是Y染色體,故其兒子不一定是患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的兒子和女兒,D項(xiàng)正確。12345672.(2023·安徽馬鞍山三模)非洲慈鯛有兩套非同源性染色體,分別用ZW和XY表示。當(dāng)其有Y染色體無(wú)W染色體時(shí)才表現(xiàn)為雄性,否則都表現(xiàn)為雌性,染色體組成為YY或WW的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.雌性非洲慈鯛的性染色體組成有3種B.ZWXY的非洲慈鯛能產(chǎn)生4種性染色體組成不同的配子C.ZZXX和ZZXY的兩非洲慈鯛雜交,子代雌雄比為1∶1D.根據(jù)子代雌雄比例無(wú)法確定親本的性染色體組成D1234567解析

分析題意可知,非洲慈鯛有W染色體時(shí),全部表現(xiàn)為雌性,有Y染色體無(wú)W染色體時(shí)才表現(xiàn)為雄性,且染色體組成為YY或WW的個(gè)體死亡,則雌性非洲慈鯛的性染色體組成有ZWXX、ZWXY、ZZXX,共3種,A項(xiàng)正確;ZWXY的非洲慈鯛能產(chǎn)生4種性染色體組成不同的配子,分別是ZX、ZY、WX、WY,B項(xiàng)正確;ZZXX和ZZXY的兩非洲慈鯛雜交,產(chǎn)生的配子分別是ZX(♀)、ZX(♂)、ZY(♂),子代ZZXX∶ZZXY=1∶1,表現(xiàn)為雌雄比為1∶1,C項(xiàng)正確;由于雄性只有ZZXY一種類型,只能產(chǎn)生ZX、ZY兩種類型的雄配子,則根據(jù)子代雌雄比例可以確定親本的性染色體組成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12345673.(2023·山東濰坊模擬)玉米胚乳顏色與花青素和糊粉層顏色等有關(guān),涉及基因均獨(dú)立遺傳?；ㄇ嗨氐挠袩o(wú)由A1/a1和A2/a2共同控制,糊粉層顏色的有無(wú)由C/c和R/r共同控制;當(dāng)A1、A2、C和R都存在時(shí),胚乳為紅色,但顯性基因Pr存在時(shí),胚乳為紫色,其他情況均為無(wú)色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.基因型為A1_A2_的玉米,糊粉層表現(xiàn)為紫色B.A基因不僅僅控制胚乳顏色;胚乳顏色又不僅僅受A基因控制C.基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代紅色胚乳個(gè)體占81/1024D.在其他基因都相同的情況下,兩個(gè)體間某一性狀的差異可由一對(duì)基因的差異決定A1234567解析

糊粉層表現(xiàn)為紫色,其基因型為A1_A2_C_R_Pr_,而不是A1_A2_,A項(xiàng)錯(cuò)誤;花青素的有無(wú)由A1/a1和A2/a2共同控制,且胚乳的顏色也由A基因控制,同時(shí)胚乳顏色也受C、R、Pr基因的共同控制,B項(xiàng)正確;將每一對(duì)基因分開(kāi)進(jìn)行計(jì)算,基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代為紅色胚乳(A1_A2_C_R_prpr)的概率為3/4×3/4×3/4×3/4×1/4=81/1

024,C項(xiàng)正確;基因控制生物的性狀,環(huán)境也會(huì)影響生物的性狀,因此在其他基因都相同的情況下,一對(duì)基因的差異可能會(huì)導(dǎo)致兩個(gè)體間某一性狀的差異,D項(xiàng)正確。12345674.(2023·山東濟(jì)南三模)水稻(2n=24)單體比正常個(gè)體少一條染色體,缺體比正常個(gè)體少一對(duì)同源染色體,假設(shè)單體和缺體均可育。正常籽粒的顏色為白色,下圖表示帶有藍(lán)粒基因標(biāo)記的單體,可用其選育能穩(wěn)定遺傳的可育缺體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.單體或缺體來(lái)源于染色體變異B.理論上可分別產(chǎn)生12種染色體組成不同的單體和缺體C.藍(lán)粒單體自交可產(chǎn)生4種染色體組成不同的后代D.單體水稻可用于判斷隱性突變基因位于哪一條染色體上C1234567解析

單體比正常個(gè)體少一條染色體,缺體比正常個(gè)體少一對(duì)同源染色體,都屬于染色體數(shù)目變異,A項(xiàng)正確;缺體比正常個(gè)體少一對(duì)同源染色體,水稻含有24條染色體,即有12對(duì)同源染色體,單體比正常個(gè)體少一條染色體,可以少一個(gè)染色體組中任何一條染色體,故水稻共有12種單體,同理,水稻共有12種缺體,B項(xiàng)正確;藍(lán)粒單體水稻4號(hào)染色體缺少一條染色體,染色體組成可表示為22W+E,由于E染色體不能配對(duì),只考慮該染色體,可產(chǎn)生E和O型(不含)兩種配子,故后代染色體組成有22W+E、22W+EE、22W三種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;讓隱性突變個(gè)體和各種單體雜交,若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型,則該隱性突變基因在相應(yīng)的染色體上,D項(xiàng)正確。12345675.(2023·湖南婁底模擬)某兩性花植物的花色有紅花和白花兩種表型,葉型有寬葉和窄葉兩種表型,這兩對(duì)相對(duì)性狀受3對(duì)等位基因的控制。研究小組將兩株純合親本雜交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花寬葉∶白花窄葉=27∶9∶21∶7。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.F1減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生8種比例相等的配子B.紅花與白花的遺傳遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律C.F2中的白花植株自交,可能出現(xiàn)紅花植株D.F2紅花寬葉植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為26/27C1234567解析

F2的表型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花寬葉∶白花窄葉=27∶9∶21∶7,27+9+21+7=64,說(shuō)明F2共有64(43)個(gè)組合,所以遵循基因自由組合定律,因此F1減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生8種比例相等的配子,A項(xiàng)正確;F2中紅花∶白花=9∶7,是9∶3∶3∶1的變式,所以花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,紅花與白花的遺傳遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律,B項(xiàng)正確;只考慮花色的遺傳,紅花∶白花=9∶7,說(shuō)明F2中的紅花為雙顯性狀,假設(shè)控制花色的基因?yàn)锳/a、B/b,則紅花的基因型為A_B_,白花的基因型為A_bb、aaB_、aabb,白花植株自交不會(huì)出現(xiàn)紅花植株,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F2紅花寬葉植株中,假設(shè)控制葉型的基因?yàn)镈/d,則純合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,則不能穩(wěn)定遺傳(雜合子)的個(gè)體所占比例為1-1/27=26/27,D項(xiàng)正確。12345676.(2023·湖南株洲模擬)黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病?；颊唧w內(nèi)黃嘌呤氧化酶缺陷,導(dǎo)致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進(jìn)一步氧化為尿酸,從而出現(xiàn)嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.若Ⅲ-2為純合子,則Ⅳ-4為雜合子B.若Ⅱ-1不攜帶致病基因,則Ⅰ-2是雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4D.患黃嘌呤尿癥的個(gè)體要避免攝入富含黃嘌呤的食物B1234567解析

分析題圖可知,該病為隱性遺傳病,但致病基因(設(shè)為a)是位于常染色體上還是X染色體上無(wú)法判斷,若Ⅲ-2為純合子,假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1的基因型為XaY,Ⅲ-2的基因型為XAXA,二者的女兒Ⅳ-4的基因型為XAXa,為雜合子,假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1的基因型為aa,Ⅲ-2的基因型為AA,二者的女兒Ⅳ-4的基因型為Aa,為雜合子,A項(xiàng)正確;若Ⅱ-1不攜帶致病基因,其兒子Ⅲ-1卻患病,說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1的基因型為XAY,其母親Ⅰ-2的基因型為XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1234567若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-1的基因型為XAY,Ⅱ-2的基因型為XAXa,二者再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型均為Aa,二者再生一個(gè)患病的孩子的概率為1/4,C項(xiàng)正確;由題意可知,黃嘌呤尿癥患者表現(xiàn)為嘌呤代謝障礙,體內(nèi)的黃嘌呤不能氧化為尿酸,因此患黃嘌呤尿癥的個(gè)體要避免攝入富含黃嘌呤的食物,D項(xiàng)正確。12345677.(2023·山東威海二模)玉米通常是雌雄同株異花植物,但也有雌雄異株類型。研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,基因型為bbtt的個(gè)體為雌株。下列說(shuō)法正確的是(

)A.與玉米性別有關(guān)的基因型有9種,其中4種表現(xiàn)為雌株B.以雌雄同株玉米作母本與雄株雜交時(shí)需對(duì)母本去雄→套袋→授粉→再套袋C.純合雌株與雄株雜交,若F1均為雌雄同株,則F1自交產(chǎn)生的F2雌株中純合子占1/2D.BBtt與bbTt雜交得到F1,F1自交產(chǎn)生的F2性別分離比是9∶20∶3C1234567解析

由題可知,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,雌株基因型為B_tt和bbtt,雄株基因型為bbT_,雌雄同株基因型為B_T_,因此與玉米性別有關(guān)的基因型有9種,雌株基因型為B_tt和bbtt,共3種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;以雌雄同株玉米作母本,但玉米是雌雄同株異花,因此對(duì)母本雌花花序套袋即可,不需要對(duì)母本去雄,B項(xiàng)錯(cuò)誤;純合雌株基因型為_(kāi)_