三年(2022-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(全國)專題06 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化和反應(yīng)機(jī)理(教師卷)_第1頁
三年(2022-2024)高考化學(xué)真題分類匯編(全國)專題06 化學(xué)反應(yīng)中的能量變化和反應(yīng)機(jī)理(教師卷)_第2頁
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專題06化學(xué)變化中的能量變化和反應(yīng)機(jī)理考點三年考情(2022-2024)命題趨勢考點1化學(xué)反應(yīng)中的能量變化◆化學(xué)反應(yīng)中的能量變化:2024安徽卷、2024湖南卷、2023湖北卷、2022天津卷、2022廣東卷、2022浙江卷、2022重慶卷◆化學(xué)反應(yīng)歷程、機(jī)理:2024浙江卷、2024甘肅卷、2024北京卷、2024廣東卷、2024河北卷、2023新課標(biāo)卷、2023湖南卷、2023浙江卷、2022湖南卷、2022山東卷高考中有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)內(nèi)容的考查在選擇題和主觀題中都會涉及,在選擇題中考查的主要形式有兩種:一是考查簡單的化學(xué)反應(yīng)能量變化形式和能源對自然環(huán)境和社會發(fā)展的影響;二是以陌生的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理圖為載體進(jìn)行考查,涉及的知識點較多,如氧化還原反應(yīng)、化學(xué)鍵的判斷、方程式的書寫等。隨著新高考單科卷的實行,對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)的考查也會有所增加,有關(guān)焓變的比較和熱化學(xué)方程式的判斷會增加考查??挤?1化學(xué)反應(yīng)中的能量變化1.(2024·安徽卷)某溫度下,在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng):X(g)Y(g)(ΔH1<0),Y(g)Z(g)(ΔH2<0),測得各氣體濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進(jìn)程示意圖符合題意的是A B.C. D.【答案】B【分析】由圖可知,反應(yīng)初期隨著時間的推移X的濃度逐漸減小、Y和Z的濃度逐漸增大,后來隨著時間的推移X和Y的濃度逐漸減小、Z的濃度繼續(xù)逐漸增大,說明X(g)Y(g)的反應(yīng)速率大于Y(g)Z(g)的反應(yīng)速率,則反應(yīng)X(g)Y(g)的活化能小于反應(yīng)Y(g)Z(g)的活化能?!窘馕觥緼.X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)?H都小于0,而圖像顯示Y的能量高于X,即圖像顯示X(g)Y(g)為吸熱反應(yīng),A項不符合題意;B.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,且X(g)Y(g)的活化能小于Y(g)Z(g)的活化能,B項符合題意;C.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,但圖像上X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,C項不符合題意;D.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都大于0,且X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,D項不符合題意;選B。2.(2024·湖南卷)近年來,我國新能源產(chǎn)業(yè)得到了蓬勃發(fā)展,下列說法錯誤的是A.理想的新能源應(yīng)具有資源豐富、可再生、對環(huán)境無污染等特點B.氫氧燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高、清潔等優(yōu)點C.鋰離子電池放電時鋰離子從負(fù)極脫嵌,充電時鋰離子從正極脫嵌D.太陽能電池是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置【答案】D【解析】A.理想的新能源應(yīng)具有可再生、無污染等特點,故A正確;B.氫氧燃料電池利用原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,對氫氣與氧氣反應(yīng)的能量進(jìn)行利用,減小了直接燃燒的熱量散失,產(chǎn)物無污染,故具有能量轉(zhuǎn)化率高、清潔等優(yōu)點,B正確;C.脫嵌是鋰從電極材料中出來的過程,放電時,負(fù)極材料產(chǎn)生鋰離子,則鋰離子在負(fù)極脫嵌,則充電時,鋰離子在陽極脫嵌,C正確;D.太陽能電池是一種將太陽能能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D錯誤;本題選D。3.(2023·湖北卷)2023年5月10日,天舟六號貨運飛船成功發(fā)射,標(biāo)志著我國航天事業(yè)進(jìn)入到高質(zhì)量發(fā)展新階段。下列不能作為火箭推進(jìn)劑的是A.液氮-液氫 B.液氧-液氫 C.液態(tài)-肼 D.液氧-煤油【答案】A【解析】A.雖然氮氣在一定的條件下可以與氫氣反應(yīng),而且是放熱反應(yīng),但是,由于鍵能很大,該反應(yīng)的速率很慢,氫氣不能在氮氣中燃燒,在短時間內(nèi)不能產(chǎn)生大量的熱量和大量的氣體,因此,液氮-液氫不能作為火箭推進(jìn)劑,A符合題意;B.氫氣可以在氧氣中燃燒,反應(yīng)速率很快且放出大量的熱、生成大量氣體,因此,液氧-液氫能作為火箭推進(jìn)劑,B不符合題意;C.肼和在一定的條件下可以發(fā)生劇烈反應(yīng),該反應(yīng)放出大量的熱,且生成大量氣體,因此,液態(tài)-肼能作為火箭推進(jìn)劑,C不符合題意;D.煤油可以在氧氣中燃燒,反應(yīng)速率很快且放出大量的熱、生成大量氣體,因此,液氧-煤油能作為火箭推進(jìn)劑,D不符合題意;綜上所述,本題選A。4.(2022·天津卷)一定條件下,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石吸收能量。下列關(guān)于石墨和金剛石的說法正確的是A.金剛石比石墨穩(wěn)定B.兩物質(zhì)的碳碳鍵的鍵角相同C.等質(zhì)量的石墨和金剛石中,碳碳鍵數(shù)目之比為4∶3D.可以用X射線衍射儀鑒別金剛石和石墨【答案】D【解析】A.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石吸收能量,則石墨能量低,根據(jù)能量越低越穩(wěn)定,因此石墨比金剛石穩(wěn)定,故A錯誤;B.金剛石是空間網(wǎng)狀正四面體形,鍵角為109°28′,石墨是層內(nèi)正六邊形,鍵角為120°,因此碳碳鍵的鍵角不相同,故B錯誤;C.金剛石是空間網(wǎng)狀正四面體形,石墨是層內(nèi)正六邊形,層與層之間通過范德華力連接,1mol金剛石有2mol碳碳鍵,1mol石墨有1.5mol碳碳鍵,因此等質(zhì)量的石墨和金剛石中,碳碳鍵數(shù)目之比為3∶4,故C錯誤;D.金剛石和石墨是兩種不同的晶體類型,因此可用X射線衍射儀鑒別,故D正確。綜上所述,答案為D。5.(2021·廣東卷)“天問一號”著陸火星,“嫦娥五號”采回月壤。騰飛中國離不開化學(xué),長征系列運載火箭使用的燃料有液氫和煤油等化學(xué)品。下列有關(guān)說法正確的是A.煤油是可再生能源B.燃燒過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.火星隕石中的質(zhì)量數(shù)為20D.月壤中的與地球上的互為同位素【答案】C【解析】A.煤油來源于石油,屬于不可再生能源,故A錯誤;B.氫氣的燃燒過程放出熱量,將化學(xué)能變?yōu)闊崮?,故B錯誤;C.元素符號左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù),所以火星隕石中的20Ne質(zhì)量數(shù)為20,故C正確;D.同位素須為同種元素,3He和3H的質(zhì)子數(shù)不同,不可能為同位素關(guān)系,故D錯誤;故選C。6.(2022·浙江卷)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,下列物質(zhì)氣態(tài)時的相對能量如下表:物質(zhì)(g)OHHOHOO能量/249218391000可根據(jù)計算出中氧氧單鍵的鍵能為。下列說法不正確的是A.的鍵能為B.的鍵能大于中氧氧單鍵的鍵能的兩倍C.解離氧氧單鍵所需能量:D.【答案】C【解析】A.根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,的鍵能為218×2=436,A正確;B.由表格中的數(shù)據(jù)可知的鍵能為:249×2=498,由題中信息可知中氧氧單鍵的鍵能為,則的鍵能大于中氧氧單鍵的鍵能的兩倍,B正確;C.由表格中的數(shù)據(jù)可知HOO=HO+O,解離其中氧氧單鍵需要的能量為249+39-10=278,中氧氧單鍵的鍵能為,C錯誤;D.由表中的數(shù)據(jù)可知的,D正確;故選C7.(2022·重慶卷)“千畦細(xì)浪舞晴空”,氮肥保障了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的豐收。為探究(NH4)2SO4的離子鍵強(qiáng)弱,設(shè)計如圖所示的循環(huán)過程,可得△H4/(kJ?mol-1)為A.+533 B.+686 C.+838 D.+1143【答案】C【解析】①;②;③;④;⑤;⑥;則⑤+①-⑥-②+③得④,得到+838kJ?mol-1,所以ABD錯誤,C正確,故選C。考法02化學(xué)反應(yīng)歷程、機(jī)理8.(2024·浙江卷)酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),歷程如下:已知:①②RCOOCH2CH3水解相對速率與取代基R的關(guān)系如下表:取代基RCH3ClCH2Cl2CH水解相對速率12907200下列說法不正確的是A.步驟I是OH-與酯中Cδ+作用B.步驟III使I和Ⅱ平衡正向移動,使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆C.酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3D.與OH-反應(yīng)、與18OH-反應(yīng),兩者所得醇和羧酸鹽均不同【答案】D【解析】【解析】A.步驟Ⅰ是氫氧根離子與酯基中的作用生成羥基和O-,A正確;B.步驟Ⅰ加入氫氧根離子使平衡Ⅰ正向移動,氫氧根離子與羧基反應(yīng)使平衡Ⅱ也正向移動,使得酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆,B正確;C.從信息②可知,隨著取代基R上Cl個數(shù)的增多,水解相對速率增大,原因為Cl電負(fù)性較強(qiáng),對電子的吸引能力較強(qiáng),使得酯基的水解速率增大,F(xiàn)的電負(fù)性強(qiáng)于Cl,F(xiàn)CH2對電子的吸引能力更強(qiáng),因此酯的水解速率,C正確;D.與氫氧根離子反應(yīng),根據(jù)信息①可知,第一步反應(yīng)后18O既存在于羥基中也存在于O-中,隨著反應(yīng)進(jìn)行,最終18O存在于羧酸鹽中,同理與18OH-反應(yīng),最終18O存在于羧酸鹽中,兩者所得醇和羧酸鹽相同,D錯誤;故答案選D。9.(2024·甘肅卷)甲烷在某含催化劑作用下部分反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是A. B.步驟2逆向反應(yīng)的C.步驟1的反應(yīng)比步驟2快 D.該過程實現(xiàn)了甲烷的氧化【答案】C【解析】【解析】A.由能量變化圖可知,,A項正確;B.由能量變化圖可知,步驟2逆向反應(yīng)的,B項正確;C.由能量變化圖可知,步驟1的活化能,步驟2的活化能,步驟1的活化能大于步驟2的活化能,步驟1的反應(yīng)比步驟2慢,C項錯誤;D.該過程甲烷轉(zhuǎn)化為甲醇,屬于加氧氧化,該過程實現(xiàn)了甲烷的氧化,D項正確;故選C。10.(2024·北京卷)可采用催化氧化法將工業(yè)副產(chǎn)物制成,實現(xiàn)氯資源的再利用。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。下圖所示為該法的一種催化機(jī)理。下列說法不正確的是()A.Y為反應(yīng)物,W為生成物B.反應(yīng)制得,須投入C.升高反應(yīng)溫度,被氧化制的反應(yīng)平衡常數(shù)減小D.圖中轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)中有兩個屬于氧化還原反應(yīng)【答案】B【解析】結(jié)合反應(yīng)機(jī)理分析,X、Y、Z、W依次是、、、,A正確;在反應(yīng)中作催化劑,會不斷循環(huán),適量即可,B錯誤;總反應(yīng)為放熱反應(yīng),其他條件一定,升溫平衡逆向移動,平衡常數(shù)減?。瓹正確;圖中涉及的兩個氧化還原反應(yīng)是和,D正確。11.(2024·北京卷)苯在濃和濃作用下,反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是()A.從中間體到產(chǎn)物,無論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物ⅡB.X為苯的加成產(chǎn)物,Y為苯的取代產(chǎn)物C.由苯得到M時,苯中的大鍵沒有變化D.對于生成Y的反應(yīng),濃作催化劑【答案】C【解析】生成產(chǎn)物Ⅱ的反應(yīng)的活化能更低,反應(yīng)速率更快,且產(chǎn)物Ⅱ的能量更低即產(chǎn)物Ⅱ更穩(wěn)定,以上2個角度均有利于產(chǎn)物Ⅱ,A正確;根據(jù)前后結(jié)構(gòu)對照,X為米的加成產(chǎn)物,Y為苯的取代產(chǎn)物,B正確;M的六元環(huán)中與相連的C為雜化,苯中大鍵發(fā)生改變,C錯誤;苯的硝化反應(yīng)中濃作催化劑,D正確。12.(2024·廣東卷)對反應(yīng)(I為中間產(chǎn)物),相同條件下:①加入催化劑,反應(yīng)達(dá)到平衡所需時間大幅縮短;②提高反應(yīng)溫度,增大,減小?;谝陨鲜聦?,可能的反應(yīng)歷程示意圖(——為無催化劑,------為有催化劑)為A. B. C. D.【答案】A【解析】【解析】提高反應(yīng)溫度,增大,說明反應(yīng)的平衡逆向移動,即該反應(yīng)為放熱反應(yīng),減小,說明S生成中間產(chǎn)物I的反應(yīng)平衡正向移動,屬于吸熱反應(yīng),由此可排除C、D選項,加入催化劑,反應(yīng)達(dá)到平衡所需時間大幅縮短,即反應(yīng)的決速步驟的活化能下降,使得反應(yīng)速率大幅加快,活化能大的步驟為決速步驟,符合條件的反應(yīng)歷程示意圖為A,故A正確,故選A。13.(2024·河北卷)我國科技工作者設(shè)計了如圖所示的可充電電池,以為電解質(zhì),電解液中加入1,3-丙二胺()以捕獲,使放電時還原產(chǎn)物為。該設(shè)計克服了導(dǎo)電性差和釋放能力差的障礙,同時改善了的溶劑化環(huán)境,提高了電池充放電循環(huán)性能。對上述電池放電時的捕獲和轉(zhuǎn)化過程開展了進(jìn)一步研究,電極上轉(zhuǎn)化的三種可能反應(yīng)路徑及相對能量變化如圖(*表示吸附態(tài))。下列說法錯誤的是A.捕獲的反應(yīng)為B.路徑2是優(yōu)先路徑,速控步驟反應(yīng)式為C.路徑1、3經(jīng)歷不同的反應(yīng)步驟但產(chǎn)物相同;路徑2、3起始物相同但產(chǎn)物不同D.三個路徑速控步驟均涉及轉(zhuǎn)化,路徑2、3的速控步驟均伴有再生【答案】D【解析】.根據(jù)題給反應(yīng)路徑圖可知,(1,3-丙二胺)捕獲的產(chǎn)物為,因此捕獲的反應(yīng)為,故A正確;B.由反應(yīng)進(jìn)程-相對能量圖可知,路徑2的最大能壘最小,因此與路徑1和路徑3相比,路徑2是優(yōu)先路徑,且路徑2的最大能壘為的步驟,據(jù)反應(yīng)路徑2的圖示可知,該步驟有參與反應(yīng),因此速控步驟反應(yīng)式為,故B正確;C.根據(jù)反應(yīng)路徑圖可知,路徑1、3的中間產(chǎn)物不同,即經(jīng)歷了不同的反應(yīng)步驟,但產(chǎn)物均為,而路徑2、3的起始物均為,產(chǎn)物分別為和,故C正確;D.根據(jù)反應(yīng)路徑與相對能量的圖像可知,三個路徑的速控步驟中都參與了反應(yīng),且由B項分析可知,路徑2的速控步驟伴有再生,但路徑3的速控步驟為得電子轉(zhuǎn)化為和,沒有的生成,故D錯誤;故答案為:D。14.(2023·新課標(biāo)卷)“肼合成酶”以其中的配合物為催化中心,可將與轉(zhuǎn)化為肼(),其反應(yīng)歷程如下所示。下列說法錯誤的是A.、和均為極性分子B.反應(yīng)涉及、鍵斷裂和鍵生成C.催化中心的被氧化為,后又被還原為D.將替換為,反應(yīng)可得【答案】D【解析】A.NH2OH,NH3,H2O的電荷分布都不均勻,不對稱,為極性分子,A正確;B.由反應(yīng)歷程可知,有N-H,N-O鍵斷裂,還有N-H鍵的生成,B正確;C.由反應(yīng)歷程可知,反應(yīng)過程中,F(xiàn)e2+先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe3+,后面又得到電子生成Fe2+,C正確;D.由反應(yīng)歷程可知,反應(yīng)過程中,生成的NH2NH2有兩個氫來源于NH3,所以將NH2OH替換為ND2OD,不可能得到ND2ND2,得到ND2NH2和HDO,D錯誤;故選D。15.(2023·湖南卷)是一種強(qiáng)還原性的高能物質(zhì),在航天、能源等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。我國科學(xué)家合成的某(Ⅱ)催化劑(用表示)能高效電催化氧化合成,其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。

下列說法錯誤的是A.(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后,配體失去質(zhì)子能力增強(qiáng)B.M中的化合價為C.該過程有非極性鍵的形成D.該過程的總反應(yīng)式:【答案】B【解析】A.(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后,中的帶有更多的正電荷,其與N原子成鍵后,吸引電子的能力比(Ⅱ)強(qiáng),這種作用使得配體中的鍵極性變強(qiáng)且更易斷裂,因此其失去質(zhì)子()的能力增強(qiáng),A說法正確;B.(Ⅱ)中的化合價為+2,當(dāng)其變?yōu)?Ⅲ)后,的化合價變?yōu)?3,(Ⅲ)失去2個質(zhì)子后,N原子產(chǎn)生了1個孤電子對,的化合價不變;M為,當(dāng)變?yōu)镸時,N原子的孤電子對拆為2個電子并轉(zhuǎn)移給1個電子,其中的化合價變?yōu)?,因此,B說法不正確;C.該過程M變?yōu)闀r,有鍵形成,是非極性鍵,C說法正確;D.從整個過程來看,4個失去了2個電子后生成了1個和2個,(Ⅱ)是催化劑,因此,該過程的總反應(yīng)式為,D說法正確;綜上所述,本題選B。16.(2023·浙江卷)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)反應(yīng)物和生成物的相對能量與反應(yīng)歷程示意圖如下[已知和的相對能量為0],下列說法不正確的是A.B.可計算鍵能為C.相同條件下,的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程Ⅱ>歷程ⅠD.歷程Ⅰ、歷程Ⅱ中速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:【答案】C【分析】對比兩個歷程可知,歷程Ⅱ中增加了催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,加快了反應(yīng)速率?!窘馕觥緼.催化劑能降低活化能,但是不能改變反應(yīng)的焓變,因此,A正確;B.已知的相對能量為0,對比兩個歷程可知,的相對能量為,則鍵能為,B正確;C.催化劑不能改變反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,因此相同條件下,的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程Ⅱ=歷程Ⅰ,C錯誤;D.活化能越低,反應(yīng)速率越快,由圖像可知,歷程Ⅱ中第二步反應(yīng)的活化能最低,所以速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:,D正確;故答案為:C。17.(2022·湖南卷)反應(yīng)物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P·Z)的能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如下圖所示:下列有關(guān)四種不同反應(yīng)進(jìn)程的說法正確的是A.進(jìn)程Ⅰ是放熱反應(yīng) B.平衡時P的產(chǎn)率:Ⅱ>ⅠC.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ D.進(jìn)程Ⅳ中,Z沒有催化作用【答案】AD【解析】A

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