《同步課堂》高中化學(xué)人教版選修五第三章第三節(jié)課下30分鐘演練

一、選擇題(此題包括7小題，每題3分，共21分)1．某同學(xué)在學(xué)習(xí)了乙酸的性質(zhì)后，根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)()對甲酸的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了以下推斷，其中不正確的選項(xiàng)是()A．能與碳酸鈉溶液反響B(tài)．能發(fā)生銀鏡反響C．不能使KMnO4溶液褪色D．能與單質(zhì)鎂反響解析：甲酸分子中含有醛基和羧基兩種官能團(tuán)，具有醛與羧酸的雙重性質(zhì)。答案：C2．要使有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化為，可選用的試劑是()A．NaB．NaHCO3C．NaClD．NaOH解析：酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椤狢OOH＞H2CO3>，所以NaHCO3僅能與—COOH反響生成—COONa，不能和酚羥基反響。答案：B3．[雙選題]某有機(jī)物X能發(fā)生水解反響，水解產(chǎn)物為Y和Z。同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是()A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯解析：飽和一元羧酸的相對分子質(zhì)量等于碳原子數(shù)比它多1的飽和一元醇的相對分子質(zhì)量，即乙酸的相對分子質(zhì)量等于丙醇的相對分子質(zhì)量，甲酸的相對分子質(zhì)量等于乙醇的相對分子質(zhì)量。選項(xiàng)A、B正確。答案：AB4．結(jié)構(gòu)簡式為的有機(jī)物分子1mol，與NaOH溶液混合，并水浴加熱，完全反響后，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A．1molB．2molC．3molD．4mol解析：該物質(zhì)為酚酯，水解產(chǎn)物中有1個—COOH和1個—OH，所以1mol該物質(zhì)消耗NaOH物質(zhì)的量為2mol。答案：B5．[雙選題]一溴代烷A經(jīng)水解后再氧化得到有機(jī)物B，A的一種同分異構(gòu)體A′經(jīng)水解得到有機(jī)物C，B和C可發(fā)生酯化反響生成酯D，那么D的結(jié)構(gòu)可能是()A．(CH3)2CHCOOC(CH3)3B．(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C．(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3D．CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3解析：一溴代烷A水解后再氧化得到有機(jī)物B，B應(yīng)是羧酸，而A的一種同分異構(gòu)體經(jīng)水解得到有機(jī)物C，C應(yīng)是醇。且B與C的碳骨架結(jié)構(gòu)應(yīng)不同，但碳原子數(shù)相同。答案：AC6．A、B、C、D都是含單官能團(tuán)的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。假設(shè)M(X)表示X的摩爾質(zhì)量，那么以下關(guān)系式正確的選項(xiàng)是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋MC．2M(B)>M(D)＋MD．M(D)<M(B)<M(C)解析：從題中知：Beq\o(→,\s\up7(O))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(C,D\o(→,\s\up7(O))C))，A水解得C，由烴的衍生物的衍變關(guān)系酯eq\a\vs4\al(水解)醇，可知A為酯，B為醇，D為醛，C為羧酸；由水解原理：M(A)＋M(H2O)＝M(B)＋M(C)，A、B、C、D都是單官能團(tuán)物質(zhì)，它們的通式分別為CnH2nO2、CnH2n＋2O、CnH2nO2、CnH2nO，故A、B、C中的關(guān)系不正確。答案：D7．(2022·衡水中學(xué)期中)霉酚酸(Mycophenolicacid)是一種生物活性化合物。以下有關(guān)霉酚酸的說法正確的選項(xiàng)是()A．分子式為：C17H20O6B．處于同一平面的碳原子至多9個C．只有2個官能團(tuán)D．一定條件下，1mol霉酚酸最多可與3molH2反響解析：霉酚酸的分子式為C17H20O6，A選項(xiàng)正確；在霉酚酸中與苯環(huán)直接相連的碳原子有4個，即處于同一平面的碳原子最少有10個，故B選項(xiàng)錯誤；霉酚酸中存在酯基、羧基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵五種官能團(tuán)，C選項(xiàng)錯誤；一定條件下，苯環(huán)和雙鍵都可以和H2發(fā)生加成反響，1mol霉酚酸最多可與4molH2反響，D選項(xiàng)錯誤。答案：A二、非選擇題(此題包括4小題，共39分)8．(6分)(2022·蚌埠高二檢測)丙酸丙酯是一種香料，可以用下面的方案合成：(1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式：A________、B________、C________、D________。(2)D有很多同分異構(gòu)體，其中含有羧基的同分異構(gòu)體中，烴基上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。解析：由丙酸丙酯的結(jié)構(gòu)及合成方法可知：B為丙酸，C為丙醇，那么A為丙醛。答案：(1)CH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3(2)C(CH3)3CH2COOH9.(8分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是，它可以通過不同的反響得到以下物質(zhì)：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱__________________________________________________。(2)寫出由A制取B的化學(xué)方程式____________________________________________________________________________________________________________________。(3)寫出由A制取C、D、E三種物質(zhì)的反響類型：C________，D________，E________。(4)寫出兩種既可以看作酯類又可以看作酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(要求這兩種同分異構(gòu)體分子中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同)________、________。解析：A中所含的官能團(tuán)有羧基(—COOH)、羥基(—OH)。結(jié)合B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，它們分別可由A通過酯化反響(或取代反響)、消去反響、縮聚反響和取代反響(與HBr)制得。根據(jù)同分異構(gòu)體的要求可知，A的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上的取代基一定有—OH，酯基可以是HCOO—或CH3COO—，對應(yīng)的烴基只能是乙基(CH3CH2—)或甲基(—CH3)，至于這三個取代基在苯環(huán)上的位置可隨意書寫。答案：(1)羥基、羧基(其他合理答案均可)10．(11分)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量不超過150,經(jīng)測定A具有以下性質(zhì)：A的性質(zhì)推斷A的組成、結(jié)構(gòu)①能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O②A與醇或羧酸在濃硫酸存在下均能生成有香味的物質(zhì)③在一定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)脫水反響，其生成物與溴水混合，溴水褪色④0.1molA與足量NaHCO3溶液反響產(chǎn)生4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體(1)填寫表中空白。(2)假設(shè)A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7%，那么A的分子式為________。(3)假設(shè)A分子中無含碳支鏈，寫出反響③的化學(xué)方程式：__________________________。(4)以下物質(zhì)與A互為同系物的是________(填字母)。解析：(1)由①中燃燒產(chǎn)物知A組成中一定含有C、H元素，可能含有O元素；由②中與酸、醇均能生成有香味的物質(zhì)知A分子含有—OH、—COOH；由R—COOH＋HCOeq\o\al(－,3)→CO2及④中數(shù)據(jù)知A分子中含有兩個—COOH。(2)設(shè)A的分子式為CxHyOz，那么16z≤150×59.7%，z≤5.6，再結(jié)合(1)中對A的官能團(tuán)數(shù)目、種類的分析知z＝5，M(CxHyOz)＝eq\f(5×16,59.7%)＝134。因A分子中含有2個—COOH、一個—OH，那么剩余基團(tuán)的相對分子質(zhì)量為134－90－17＝27，組成為C2H3，故A的分子式為C4H6O5。(3)該物質(zhì)不含碳原子支鏈的結(jié)構(gòu)為，發(fā)生分子內(nèi)脫水時生成不飽和二元酸。(4)A的同系物與A應(yīng)該具有相同的官能團(tuán)(包括種類和數(shù)目)，符合相同的組成通式，對照所給關(guān)系式知b符合要求。答案：(1)一定含有C、H元素，可能含有O元素A分子中含有－OH、－COOHA分子中含有兩個－COOH(2)C4H6O5(4)b11．(14分)以下數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。②按上圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并參加混合液，用小火均勻加熱3～5min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。④別離出乙酸乙酯，洗滌、枯燥。(1)配制①中混合溶液的方法為________________________________________；反響中濃硫酸的作用是_______________________________________________；寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________(填字母)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收乙醇C．減少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要理由是_____________________________________________________________________________________________________；步驟③所觀察到的現(xiàn)象是___________________________________________；欲將乙試管中的物質(zhì)別離以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有________；別離時，乙酸乙酯應(yīng)從儀器________(填“下口放〞或“上口倒〞)出。(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn)，得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：實(shí)驗(yàn)乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)①221.33②321.57③42x④5]21.76⑤231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是__________；實(shí)驗(yàn)①②⑤探究的是__________________________。解析：(1)混合中濃硫酸相當(dāng)于被稀釋，故應(yīng)將濃H2SO4參加乙醇中，然后參加乙酸，也可先將乙醇與乙酸混合好后再參加濃硫酸；因酯化反響速率慢且為可逆反響，使用濃硫酸可加快酯化反響的速率并有利于平衡向生成酯的方向移動(吸收了水)；酯化反響的機(jī)理是酸脫羥基醇脫氫，故生成的酯中含有18O。(2)使用飽和碳酸鈉溶液的理由是：①可除去混入乙酸乙酯中的乙酸，并吸收乙醇；②可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液體分層。(3)由表中數(shù)據(jù)知乙醇的沸點(diǎn)(78.0℃)與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)很接近，假設(shè)用大火加熱，大量的乙醇會被蒸發(fā)出來，導(dǎo)致原料的大量損失；因酯的密度小于水的密度，故上層為油狀有香味的無色液體，又因會有一定量的乙酸汽化，進(jìn)入乙中與Na2CO3反響，故下層液體紅色變淺；將分層