山東省濟(jì)寧市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

第第頁(yè)山東省濟(jì)寧市2023—2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡指定位置，認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào)，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。保持卡面清潔，不折疊、不破損。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23Al27Fe56Ni59Cu64Mn55Br80一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.新材料助力嫦娥六號(hào)探月挖“寶”，下列有關(guān)說(shuō)法正確是A.“挖寶”所用鉆桿由碳化硅增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料制造，碳化硅屬于共價(jià)晶體B.月面國(guó)旗由超細(xì)玄武巖纖維紡織而成，玄武巖纖維屬于有機(jī)高分子C上升器激光陀螺儀應(yīng)用了高純石英玻璃，石英玻璃屬于晶體D.制造一同啟程的小衛(wèi)星“思源二號(hào)”，采用了特種鎂合金與碳纖維，碳纖維屬于纖維素【答案】A【解析】【詳解】A．碳化硅是新型無(wú)機(jī)非金屬材料，屬于共價(jià)晶體，故A正確；B．玄武巖纖維屬于無(wú)機(jī)材料，故B錯(cuò)誤；C．石英玻璃不屬于晶體，是一種混合物，故C錯(cuò)誤；D．碳纖維是一種碳的同分異構(gòu)體，不是纖維素，故D錯(cuò)誤；答案選A。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.基態(tài)O原子的價(jià)層電子軌道表示式：B.氨基的電子式：C.二氧化硅的分子式：SiO2D.名稱：3，3-二甲基丁烷【答案】B【解析】【詳解】A．基態(tài)O原子的價(jià)層電子排布式為2s22p4，軌道表示式：，A錯(cuò)誤；B．氨基有一個(gè)未成對(duì)電子，電子式：，B正確；C．二氧化硅為原子晶體，無(wú)分子式，化學(xué)式為SiO2，C錯(cuò)誤；D．的主鏈上有四個(gè)C，兩個(gè)甲基做支鏈，名稱：2，2-二甲基丁烷，D錯(cuò)誤；故選B。3.下列有關(guān)共價(jià)鍵的說(shuō)法正確的是A.所有主族非金屬元素的原子既能形成σ鍵又能形成π鍵B.σ鍵的強(qiáng)度都比π鍵的強(qiáng)度大C.H2中s—sσ鍵與Cl2中p—pσ鍵的電子云形狀的對(duì)稱性相同D.水的沸點(diǎn)高是由于O—H的鍵能大【答案】C【解析】【詳解】A．氫原子的s軌道只能形成頭碰頭的σ鍵，不能形成π鍵，A錯(cuò)誤；B．σ鍵不一定比π鍵強(qiáng)度大，如氮?dú)庵笑益I的強(qiáng)度比π鍵強(qiáng)度小，B錯(cuò)誤；C．s能級(jí)電子云是球形，p能級(jí)電子云是啞鈴形，但s-sσ鍵與p-pσ鍵的對(duì)稱性相同，均為軸對(duì)稱，C正確；D．水的沸點(diǎn)高是由于有分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，D錯(cuò)誤；故選C。4.關(guān)于物質(zhì)的用途，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯酚可以用作殺菌消毒劑B.丙三醇可用于配制化妝品C.甲醇可以用于汽車防凍液D.苯甲酸鈉常用作食品防腐劑【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚在較低濃度時(shí)具有抑菌作用，而在較高濃度時(shí)則具有殺菌和殺真菌作用，故A正確；B．丙三醇含有羥基，具有吸水性，可用于配制化妝品，故B正確；C．甲醇易揮發(fā)、有毒，一般用乙二醇制作汽車防凍液，故C錯(cuò)誤；D．苯甲酸鈉是一種食品添加劑，用作食品防腐，故D正確；選C。5.在一定條件下，S與O形成的某種氧化物呈螺旋狀長(zhǎng)鏈，能體現(xiàn)其成鍵結(jié)構(gòu)的片段如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.該氧化物的化學(xué)式可表示為SO3B.結(jié)構(gòu)中S—O鍵的鍵長(zhǎng)均相同C.S原子與O原子均采用雜化D.結(jié)構(gòu)中所有的均相等【答案】A【解析】【詳解】A．根據(jù)均攤原則，1個(gè)S原子結(jié)合氧原子數(shù)為，所以該氧化物的化學(xué)式可表示為SO3，A正確；B．結(jié)構(gòu)中存在S=O和S-O鍵，鍵長(zhǎng)不相同，B錯(cuò)誤；C．雙鍵O原子采用雜化，C錯(cuò)誤；D．雙鍵的排斥作用大于單鍵，結(jié)構(gòu)中不相等，D錯(cuò)誤；故選A。6.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置Ⅰ證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚 B.用裝置Ⅱ驗(yàn)證苯酚顯酸性C.用裝置Ⅲ證明乙炔可使溴水褪色 D.用裝置Ⅳ制備乙酸乙酯【答案】D【解析】【詳解】A．CH3COOH與Na2CO3反應(yīng)生成CO2，乙酸易揮發(fā)，所得CO2中混有CH3COOH(g)，CH3COOH(g)能與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚，觀察到苯酚鈉溶液變渾濁，不能證明CO2與苯酚鈉一定發(fā)生了反應(yīng)，不能比較碳酸和苯酚酸性的強(qiáng)弱，A項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．苯酚的酸性很弱，苯酚水溶液不能使石蕊溶液變色，B項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C．電石中混有的CaS等也能與水反應(yīng)，使得乙炔中混有H2S等氣體，H2S能使溴水褪色，不能證明乙炔可使溴水褪色，C項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇．乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和H2O，乙酸乙酯難溶于飽和Na2CO3溶液，飽和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙醇、乙酸，用飽和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯，裝置正確，D項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；答案選D。7.槲皮素，又名槲皮黃素，具有較好的祛痰、止咳作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.槲皮素的分子式為B.與NaOH溶液反應(yīng)，1mol槲皮素最多消耗4molNaOHC.與溴水反應(yīng)，1mol槲皮素最多消耗5molBr2D.槲皮素與足量氫氣加成后所得產(chǎn)物中含有9個(gè)手性碳【答案】B【解析】【詳解】A．由槲皮素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式C15H10O7，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．槲皮素中含有的4個(gè)酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，1mol槲皮素最多消耗4molNaOH，B項(xiàng)正確；C．酚羥基鄰、對(duì)位的苯環(huán)氫能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水反應(yīng)，1mol槲皮素最多消耗6molBr2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．槲皮素與足量氫氣加成后所得產(chǎn)物為，其中“*”標(biāo)示的碳原子為手性碳原子，有10個(gè)手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。8.桂皮中因含有肉桂醛而具有特殊香味，為廚房中常見的調(diào)味品。在肉桂醛研究實(shí)驗(yàn)中，下列描述錯(cuò)誤的是A.通過(guò)元素分析可測(cè)定出各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，從而求得肉桂醛的實(shí)驗(yàn)式B.通過(guò)質(zhì)譜法可以確定肉桂醛的相對(duì)分子質(zhì)量C.通過(guò)核磁共振氫譜可以確定肉桂醛分子中含有的官能團(tuán)D.通過(guò)X—射線衍射可以確定肉桂醛的晶體結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】【詳解】A．通過(guò)定性和定量分析，可確定樣品中的元素種類和各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，從而求得肉桂醛的實(shí)驗(yàn)式，A正確；B．質(zhì)譜法是近代發(fā)展起來(lái)的快速、微量、精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法，B正確；C．利用核磁共振氫譜能夠測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子在碳骨架上的位置和數(shù)目，C錯(cuò)誤；D．X射線衍射技術(shù)可用于有機(jī)化合物，特別是復(fù)雜的生物大分子晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定，D正確；故選C。9.W可與形成化合物Q，Q的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.C、N、O均能與H形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子B.W與結(jié)合前后，N原子的雜化方式發(fā)生了變化C.與Cu原子未成對(duì)電子數(shù)相同的同周期元素有4種D.Q中的作用力有配位鍵、共價(jià)鍵、氫鍵【答案】B【解析】【詳解】A．C、N、O與H分別可以形成、、三種分子，既含極性鍵又含非極性鍵，A正確；B．W與結(jié)合前，N原子為雜化，含有對(duì)電子對(duì)；中含有空軌道，與W中N原子形成配位鍵，N原子仍為雜化，雜化方式?jīng)]有發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；C．Cu的價(jià)電子排布式為，未成對(duì)電子數(shù)為1，同周期元素中未成對(duì)電子數(shù)為1的元素分別為K、Sc、Ga、Br，共4種元素，C正確；D．Q中含有、、、等共價(jià)鍵，Cu原子和N、O原子之間為配位鍵，O氧原子和H原子之間形成分子內(nèi)氫鍵，D正確；答案選B。10.由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向可能混有苯酚的甲苯中滴加飽和溴水，未出現(xiàn)白色沉淀甲苯中未混有苯酚B向淀粉溶液中加入適量稀硫酸，加熱煮沸后，加入過(guò)量NaOH溶液，再加入少量碘水，溶液不變藍(lán)淀粉已經(jīng)完全水解C將花生油與NaOH溶液混合，充分加熱后分層消失花生油在水中的溶解度隨溫度升高而增大D1-溴丁烷和NaOH乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色反應(yīng)有1-丁烯生成A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．苯酚和溴水生成的2,4,6-三溴苯酚會(huì)溶于甲苯，因此未出現(xiàn)白色沉淀，不能證明甲苯中未混有苯酚，A錯(cuò)誤；B．碘在過(guò)量NaOH溶液中可以發(fā)生歧化反應(yīng)生成和，因此溶液不變藍(lán)，不能證明淀粉已經(jīng)完全水解，B錯(cuò)誤；C．將花生油與NaOH溶液混合，充分加熱后分層消失，是由于油脂在堿性條件下水解生成了易溶于水的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，C錯(cuò)誤；D．1-溴丁烷和NaOH乙醇溶液共熱，消去產(chǎn)生1-丁烯，1-丁烯能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，揮發(fā)的乙醇不與溴水發(fā)生反應(yīng)，因此將產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色，可以證明反應(yīng)有1-丁烯生成，D正確；答案選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.結(jié)構(gòu)與組成的變化可以引起性能的變化，下列推測(cè)不合理的是材料結(jié)構(gòu)和組成變化性能變化A淀粉在主鏈上接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈提高吸水能力B苯酚將苯酚轉(zhuǎn)化2，4，6—三硝基苯酚酸性減弱C阿司匹林修飾為提高了阿司匹林的水溶性D冠醚改成可識(shí)別的陽(yáng)離子半徑增大A.A B.B C.C D.D【答案】BD【解析】【詳解】A．淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，A正確；B．將苯酚轉(zhuǎn)化2，4，6—三硝基苯酚，當(dāng)苯酚的苯環(huán)上有吸電子（硝基）取代基時(shí)，取代苯酚的酸性比苯酚強(qiáng)，B錯(cuò)誤；C．阿司匹林修飾為，轉(zhuǎn)變成有機(jī)鈉鹽，提高了阿司匹林的水溶性，C正確；D．冠醚識(shí)別堿金屬離子時(shí)存在必要條件：冠醚空腔直徑與堿金屬離子直徑適配，中含有6個(gè)氧，中含有5個(gè)氧，中間的空腔直徑減小，因此是減小識(shí)別的陽(yáng)離子半徑，D錯(cuò)誤；故選BD12.某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W、Q是前四周期元素，原子序數(shù)依次遞增。Y、Z、W處于同一周期，Y基態(tài)原子各能級(jí)電子數(shù)相同，Q基態(tài)原子M層未成對(duì)電子數(shù)為4。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.、ZX3的中心原子雜化方式相同B.第二電離能：Z>W>YC.Q元素位于周期表d區(qū)的第ⅧB族D.中心離子與配體的個(gè)數(shù)比為1∶2【答案】BC【解析】【分析】Y基態(tài)原子各能級(jí)電子數(shù)相同1s22s2或1s22s22p2，Y若為1s22s2為金屬，不符題意，則Y為1s22s22p2為C，Y形成四條化學(xué)鍵，Z形成四條化學(xué)鍵，W形成2條化學(xué)鍵，Y、Z、W處于同一周期，則W為O，Z為N，X只能為第一周期的H，Q基態(tài)原子M層未成對(duì)電子數(shù)為4，則Q在第四周基，則為[Ar]4s23d6，Q為鐵，據(jù)此分析；【詳解】A．價(jià)層電子對(duì)數(shù)，中心原子雜化方式sp3雜化；NH3價(jià)層電子對(duì)數(shù)，中心原子雜化方式sp3雜化；，A正確；B．C、N、O失去一個(gè)電子后價(jià)電子排布，C：2s22p1，N：2s22p2，O：2s22p3，第二電離能：C>O>Z，B錯(cuò)誤；C．Q元素位于周期表d區(qū)的第Ⅷ族，C錯(cuò)誤；D．中心離子數(shù)為1，Q配體數(shù)為2，配位數(shù)為4，D正確；故選BC。13.一些合金有“記憶”自己過(guò)去形狀的能力，被稱作“記憶”合金。一種可以通過(guò)磁場(chǎng)控制的磁性形狀記憶合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該合金的組成為Cu2MnAlB.與Al原子距離最近的Al原子有12個(gè)C.Al原子位于Mn原子構(gòu)成的正八面體空隙之中D.晶胞的密度為【答案】D【解析】【詳解】A．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于頂點(diǎn)、面心、棱上和體內(nèi)的銅原子個(gè)數(shù)為8×+6×+12×+1=8，位于體內(nèi)的錳原子和鋁原子的個(gè)數(shù)均為4，則合金的組成為Cu2MnAl，故A正確；B．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于小立方體頂點(diǎn)的兩個(gè)鋁原子的距離最近，所以與鋁原子距離最近的鋁原子有12個(gè)，故B正確；C．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中鋁原子位于由錳原子構(gòu)成的正八面體空隙之中，故C正確；D．設(shè)晶體的密度為ρg/cm3，由晶胞的質(zhì)量公式可得：=(10-10a)3ρ，解得ρ=，故D錯(cuò)誤；故選D。14.羰基化合物的酮式—烯醇式互變異構(gòu)反應(yīng)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.通過(guò)紅外光譜可檢測(cè)酮式與烯醇式中存在不同的官能團(tuán)B.穩(wěn)定性A>BC.水解可生成D.在NaOH醇溶液中加熱，可得遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物【答案】B【解析】【詳解】A．A（酮式）的官能團(tuán)為酮羰基，B（烯醇式）官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酮羰基，其官能團(tuán)種類不同，故可用紅外光譜儀可以檢測(cè)物質(zhì)的化學(xué)鍵信息，故A正確；B．該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，正反應(yīng)的平衡常數(shù)大于逆反應(yīng)的平衡常數(shù)，則B（烯醇式）更穩(wěn)定，故B錯(cuò)誤；C．先發(fā)生酯的水解，生成，由信息可知存在平衡關(guān)系，故C正確；D．根據(jù)條件，存在如下反應(yīng)，苯酚與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確；故選B。15.HMF可以制備多種高附加值的化學(xué)品，以5—HMF為原料合成PEF樹脂的路線如圖1，反應(yīng)Ⅰ在電極上的反應(yīng)機(jī)理如圖2。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.FDCA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.生成1molFDCA時(shí)步驟③和⑤轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為2∶1C.物質(zhì)A的同分異構(gòu)體中屬于酚類的有4種D.反應(yīng)Ⅱ?yàn)榭s聚反應(yīng)，單體a為乙二醇【答案】BC【解析】【詳解】A．根據(jù)圖2，步驟⑤的反應(yīng)物中碳原子上含有羥基，在電極上失去2個(gè)電子生成碳氧雙鍵，最終形成羧基，則FDCA結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A正確；B．步驟③為醇羥基氧化為醛基，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol；步驟⑤的反應(yīng)物中碳原子上含有2mol羥基，其中1mol羥基轉(zhuǎn)化為碳氧雙鍵，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol，因此步驟③和⑤轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為1∶1，B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)A的分子式為，其同分異構(gòu)體屬于酚類，說(shuō)明含有苯環(huán)和羥基，則符合條件的結(jié)構(gòu)為，共3種，C錯(cuò)誤；D．FDCA結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有2mol羧基，則根據(jù)PEF的結(jié)構(gòu)可知，單體a為乙二醇，合成PEF的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，D正確；答案選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分16.硼及其化合物廣泛應(yīng)用于永磁材料、超導(dǎo)材料等高新材料領(lǐng)域。（1）BF3、BCl3、BBr3的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開__________；BF3為___________(填“極性”或“非極性”)分子，BF3與NH3形成化合物NH3?BF3，NH3分子中___________(填“>”“=”或“<”)NH3·BF3分子中。分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，則BF3分子中的大π鍵應(yīng)表示為___________。（2）的成鍵情況如圖1所示，B原子的雜化方式為___________。與NH3在180℃下反應(yīng)，可得到被稱為“無(wú)機(jī)苯”的硼氮六環(huán)()無(wú)色液體，其結(jié)構(gòu)和苯極其相似，具有大π鍵()，如圖2所示，無(wú)機(jī)苯的二氯代物有___________種。（3）晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元如圖3所示，每個(gè)結(jié)構(gòu)單元含有12個(gè)B原子，每個(gè)面均是由B原子圍成的正三角形，每個(gè)結(jié)構(gòu)單元含有___________個(gè)面，每個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有___________個(gè)B—B鍵?！敬鸢浮浚?）①.BBr3>BCl3>BF3②.非極性③.<④.（2）①.②.4（3）①.20②.30【解析】【小問(wèn)1詳解】結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，溶沸點(diǎn)越高，則沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)锽Br3>BCl3>BF3；BF3價(jià)層電子對(duì)數(shù)：，雜化，且無(wú)孤電子對(duì)，空間型為正三角型，對(duì)稱結(jié)構(gòu)，是非極性分子；NH3是雜化，有一對(duì)孤電子對(duì)，NH3?BF3中，以NH3為配體的配合物，N提供孤電子對(duì)，B提供空軌道，則NH3·BF3分子中比，NH3分子中大，故NH3分子中<NH3·BF3分子中；BF3分子中B提供空軌道，每個(gè)F提供一對(duì)電子，形成4原子6電子的大π鍵，表示為；【小問(wèn)2詳解】據(jù)分子結(jié)構(gòu)，B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4對(duì)，因此B原子均采取sp3雜化；無(wú)機(jī)苯的二氯代物有4種，分別為：、、、；【小問(wèn)3詳解】)晶體硼每個(gè)三角形的頂點(diǎn)被5個(gè)三角形所共有，所以，此頂點(diǎn)完全屬于一個(gè)三角形的只占到1/5，每個(gè)三角形中有3個(gè)點(diǎn)，則晶體B中有20個(gè)這樣的三角形；每個(gè)三角形中含有3條B-B鍵，每條鍵被兩個(gè)三角形公用，則含有B-B數(shù)目為20×3×1/2=30；17.溴苯是一種化工原料，純凈的溴苯是一種無(wú)色液體，某校學(xué)生用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理。

苯溴溴苯密度/0.93.01.5沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶相對(duì)分子質(zhì)量78160157在三頸燒瓶中加入足量苯和適量鐵粉，緩慢滴加液溴，A中有微沸現(xiàn)象，至反應(yīng)結(jié)束，總共滴加，反應(yīng)結(jié)束后，向裝置中通入一段時(shí)間(已知水層體積為100mL，反應(yīng)前后體積保持不變)?；卮鹨韵聠?wèn)題：（1）儀器a的名稱為___________，B中CCl4的作用是___________。（2）A中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型為___________，可證明該結(jié)論的現(xiàn)象是___________。（3）得到粗溴苯后，先除去鐵粉，然后采用如下操作進(jìn)行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是___________(操作可以重復(fù))。有同學(xué)認(rèn)為，用NaOH溶液洗滌溴苯，溴苯會(huì)水解，查閱資料知，在高溫高壓催化劑條件下，溴苯才可以在堿性條件下水解，寫出該條件下溴苯與足量NaOH溶液反應(yīng)的方程式___________。（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，取C中水層溶液20.00mL進(jìn)行沉淀滴定，消耗標(biāo)準(zhǔn)液12.00mL，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為___________。【答案】（1）①.恒壓滴液漏斗②.吸收揮發(fā)出的溴蒸汽（2）①.取代反應(yīng)②.C中保持無(wú)色，紫色石蕊試液變紅（3）①.①④①③②②.（4）80%【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶骄勘脚c溴發(fā)生反應(yīng)的原理，實(shí)驗(yàn)原理，檢驗(yàn)反應(yīng)有生成，證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)裝置A為苯與溴反應(yīng)的發(fā)生裝置、實(shí)驗(yàn)裝置B為除去中含有的雜質(zhì)、裝置C吸收并檢驗(yàn)?！拘?wèn)1詳解】?jī)x器a為恒壓滴液漏斗；裝置B中的作用為吸收中含有的雜質(zhì)；故答案為：恒壓滴液漏斗；吸收揮發(fā)出的溴蒸汽；【小問(wèn)2詳解】裝置A發(fā)生，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢驗(yàn)反應(yīng)有生成，證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，即裝置C中保持無(wú)色，紫色石蕊試液變紅可證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)；故答案為：取代反應(yīng)；C中保持無(wú)色，紫色石蕊試液變紅；【小問(wèn)3詳解】除去鐵粉的粗溴苯中含有苯、、及，通過(guò)水洗除去大部分能溶于水的、，然后用NaOH溶液洗除去、及，再水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除水后蒸餾除去苯，得到純凈的溴苯，即操作順序?yàn)棰佗堍佗邰?；溴苯與足量NaOH溶液在高溫高壓催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)，生成苯酚鈉及、，反應(yīng)方程式為；故答案為：①④①③②；；【小問(wèn)4詳解】苯與發(fā)生反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)中苯為足量，理論上8.0mL全部參加反應(yīng)，理論生成的溴苯的質(zhì)量為，實(shí)際生成的的物質(zhì)的量=生成的溴苯的物質(zhì)的量，根據(jù)，生成的溴苯的物質(zhì)的量為，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率；故答案：80%。18.晶體的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)，研究晶體結(jié)構(gòu)具有重要意義。（1）灰錫的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似(如圖甲所示)，其中A原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，則B原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___________。灰錫晶胞沿體對(duì)角線投影如圖乙所示，則位于晶胞內(nèi)部的Sn原子的投影位置為___________(用序號(hào)表示)。（2）NiO晶體與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似①周圍距離最近且相等的有___________個(gè)，距離最近的兩個(gè)間距為apm，則NiO晶體的密度為___________。(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為)②晶體普遍存在各種缺陷。某種NiO晶體中存在如下缺陷：出現(xiàn)空缺，部分空缺被取代，晶體仍呈電中性。經(jīng)測(cè)定該晶體的化學(xué)式為，則晶體中的與離子數(shù)之比為___________。（3）NaBO2、SiO2、Na和H2在100℃下反應(yīng)生成物質(zhì)甲和乙，甲的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________；H、B、O元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________。【答案】（1）①.()②.1，2，4，6(或1，3，5，7)（2）①.12②.③.47∶2（3）①.②.O>H>B【解析】【小問(wèn)1詳解】B位于晶胞前面、靠下、靠右的位置，則B的坐標(biāo)為；晶胞內(nèi)部的4個(gè)Sn原子分別位于晶胞的4條體對(duì)角線上，則由投影圖可知，位于晶胞內(nèi)部的Sn原子的投影位置為1，2，4，6(或1，3，5，7)；故答案為：；1，2，4，6(或1，3，5，7)；【小問(wèn)2詳解】①NaCl為離子晶體，Na位于棱心12個(gè)、體心1個(gè)，Cl為于頂點(diǎn)8個(gè)和面心6個(gè)，NiO晶體與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似，則Ni2+周圍距離最近且相等的Ni2+有12個(gè)，距離最近的兩個(gè)Ni2+間距為apm是面對(duì)角線的一半，則晶胞邊長(zhǎng)為，其每個(gè)NiO晶胞含4個(gè)“NiO”，則NiO晶體的密度為；②樣品中Ni2+與Ni3+的離子個(gè)數(shù)比為x：y，根據(jù)晶體電中性，，解得x：y=47∶2；故答案為：12；；47∶2；【小問(wèn)3詳解】甲的晶體,Na位于頂點(diǎn)和體心，B位于棱心和面心，H位于棱心和面心，則甲的化學(xué)式為NaBH4，根據(jù)原子守恒，物質(zhì)乙為Na2SiO3，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為；元素氧化性越強(qiáng)，電負(fù)性越強(qiáng)，則電負(fù)性O(shè)>H>B；故答案為：；O>H>B。19.有機(jī)物H具有廣泛的生物活性，常用來(lái)制備藥物。其中一種合成路線如下：已知Et為—CH2CH3。回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱為___________。（2）B→C的反應(yīng)類型為___________，C中官能團(tuán)的名稱為___________。（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（4）F→G的化學(xué)方程式為___________。（5）M為H的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有6組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。Ⅰ．1molM與足量NaHCO3反應(yīng)可生成88gCO2Ⅱ．含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且分子中不含甲基【答案】（1）丙酮（2）①.加成反應(yīng)②.酮羰基、酯基（3）（4）（5）①.5②.、【解析】【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，堿性條件下共熱先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)生成，則A為；催化劑作用下與CH2(COOEt)2發(fā)生加成反應(yīng)生成，在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)，酸化生成，則D為；加熱發(fā)生脫水反應(yīng)生成，與氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)生成，則F為；濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，酸性條件下共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成?！拘?wèn)1詳解】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為丙酮，故答案為：丙酮；【小問(wèn)2詳解】由分析可知，B→C的反應(yīng)為催化劑作用下與CH2(COOEt)2發(fā)生加成反應(yīng)生成；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，的官能團(tuán)為酮羰基和酯