安徽省百花、八一等學(xué)校四校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省百花、八一等學(xué)校四校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末試題一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的。1.奶酪是某些游牧民族的傳統(tǒng)發(fā)酵制品，與常見的酸牛奶相似，都是通過發(fā)酵過程制作，但奶酪的濃度比酸奶更高，近似固體，營養(yǎng)價值豐富。相關(guān)敘述正確的是（）A.發(fā)酵前需對原料（牛奶）、發(fā)酵罐等進(jìn)行煮沸消毒B.發(fā)酵過程中需要定時排氣，避免發(fā)酵罐壓力過大導(dǎo)致發(fā)酵液溢出C.發(fā)酵過程中可通過添加適量抗生素，避免發(fā)酵過程受到雜菌污染D.發(fā)酵結(jié)束后壓制成塊的軟奶酪含水量越高越易受到雜菌污染而變質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗酸奶制作是利用乳酸菌的無氧呼吸進(jìn)行的，乳酸菌通過無氧呼吸，把葡萄糖分解為乳酸，同時釋放少量能量?！驹斘觥緼、發(fā)酵前需對原料（牛奶）進(jìn)行巴氏消毒，以保持牛奶的營養(yǎng)成分，A錯誤；B、發(fā)酵過程利用乳酸菌的無氧呼吸，不會產(chǎn)生氣體，B錯誤；C、抗生素會抑制乳酸菌的發(fā)酵，C錯誤；D、發(fā)酵結(jié)束后壓制成塊的軟奶酪含水量越高越適合雜菌生長，越易受到雜菌污染而變質(zhì)，D正確。故選D。2.“寧可一日無糧，不可一日無茶”，黑茶具有降血壓、降血糖、降血脂、調(diào)理腸胃、消炎等獨特功效，黑茶功效突出的原因在于其含有一種金花菌一冠突散囊菌（一種真菌），使磚茶里面布滿星星點點、密密麻麻的黃色“金花”。下列關(guān)于從土壤中分離冠突散囊菌的敘述，錯誤的是（）A.實驗中為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行B.除了第一次劃線需將接種環(huán)灼燒滅菌外，后續(xù)的劃線可以不用滅菌即可劃線C.用稀釋涂布法對冠突散囊菌計數(shù)時，因細(xì)胞重疊，統(tǒng)計的菌落數(shù)會比實際值低D.因土壤中各類微生物的數(shù)量不同，故分離細(xì)菌和冠突散囊菌的稀釋倍數(shù)不同〖答案〗B〖祥解〗常用的微生物接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法兩種，但只有稀釋涂布平板法可用于微生物的計數(shù)，由于一個菌落可能是由兩個或多個細(xì)菌長成，因此運用該方法計數(shù)的結(jié)果往往比實際數(shù)目低。在平板劃線操作中，接種環(huán)在使用前要先灼燒，其目的是殺滅接種環(huán)上的微生物，第二次及其后的劃線都要從上一次劃線的末端開始，其目的是使微生物數(shù)目能夠隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，以達(dá)到分離的效果?！驹斘觥緼、實驗操作在酒精燈旁邊進(jìn)行，可以有效避免雜菌的污染，使菌種純度相對較高，A正確；B、為了防止被雜菌污染，每一次劃線前都要將接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌，B錯誤；C、由于當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上顯示的只是一個菌落，故用稀釋涂布平板法對微生物進(jìn)行計數(shù)的估計值比實際值偏低，C正確；D、稀釋倍數(shù)要隨菌液的濃度而定，如果菌液的濃度太大，則需要更高的稀釋倍數(shù)，否則就可以適當(dāng)降低稀釋的倍數(shù)，細(xì)菌和冠突散囊菌濃度不同，他們的稀釋倍數(shù)也不同，D正確。故選B。3.關(guān)于白酒、啤酒和果酒的生產(chǎn)，下列敘述錯誤的是（）A.在白酒、啤酒和果酒的發(fā)酵初期需要提供一定的氧氣B.白酒、啤酒和果酒釀制的過程也是微生物生長繁殖的過程C.葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇所需的酶既存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，也存在于線粒體D.生產(chǎn)白酒、啤酒和果酒的原材料不同，但發(fā)酵過程中起主要作用的都是酵母菌〖答案〗C〖祥解〗果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧型生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵?！驹斘觥緼、在白酒、啤酒和果酒的發(fā)酵初期需要提供一定的氧氣，讓酵母菌大量繁殖，再進(jìn)行酒精發(fā)酵，A正確；B、白酒、啤酒和果酒釀制的過程也是微生物生長繁殖的過程，如發(fā)酵初期酵母菌大量繁殖，B正確；CD、酒精發(fā)酵利用的菌種是酵母菌，葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇所需的酶存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不存在線粒體中，C錯誤，D正確。故選C。4.科研人員利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育矮牽牛新品種，技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是（）A.愈傷組織是幼嫩葉片通過細(xì)胞分化形成的B.獲得的雜種植株都能表現(xiàn)雙親的優(yōu)良性狀C.可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體甲和乙的融合和細(xì)胞壁再生D.用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織以獲得原生質(zhì)體〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：首先用酶解法去壁，一般使用纖維素酶和果膠酶處理；然后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，采用的方法一般包括物理法（離心、振蕩、電激）、化學(xué)法（用聚乙二醇處理）；培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體再生出新的細(xì)胞壁，形成雜種細(xì)胞。然后雜種細(xì)胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以培養(yǎng)形成雜種植株?！驹斘觥緼、愈傷組織是幼嫩葉片通過細(xì)胞脫分化形成的，A錯誤；B、由于基因的選擇性表達(dá)和基因間的互作效應(yīng)，獲得的雜種植株不一定能夠表現(xiàn)親本的優(yōu)良性狀，B錯誤；C、可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體甲和乙的融合，但不能誘導(dǎo)細(xì)胞壁的再生，C錯誤；D、由于植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，故可以用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織以獲得原生質(zhì)體，D正確。故選D。5.如圖為體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的培育流程，為建立人類疾病的動物模型、研究疾病機理帶來光明前景。下列敘述正確的是（）A.過程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性B.過程②在培養(yǎng)基中加入的動物血清含有激發(fā)成纖維細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)C.過程③進(jìn)行同步發(fā)情處理，可降低代孕母猴對“中中”“華華”的免疫排斥反應(yīng)D.與模型小鼠相比，模型猴更適合于研究人類疾病的發(fā)病機理、研發(fā)診治藥物〖答案〗D〖祥解〗分析圖：圖示過程為體細(xì)胞克隆過程，①對處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞去核，②取體細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植；融合后的細(xì)胞激活后培養(yǎng)到早期胚胎，再進(jìn)行③胚胎移植，最終得到克隆猴?！驹斘觥緼、過程①將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，未體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性，A錯誤；B、在培養(yǎng)細(xì)胞時需在培養(yǎng)基中加入一定量的動物血清的作用是模擬內(nèi)環(huán)境和補充未知的缺少的營養(yǎng)物質(zhì)，激發(fā)成纖維細(xì)胞核的全能性的是卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)，B錯誤；C、過程③進(jìn)行同步發(fā)情處理，是為了為胚胎移入受體提供相同的生理環(huán)境，C錯誤；D、猴子與人類的親緣關(guān)系比小鼠近，與模型小鼠相比，模型猴更適合于研究人類疾病的發(fā)病機理、研發(fā)診治藥物，D正確。故選D。6.犬卵母細(xì)胞體外成熟和早期胚胎培養(yǎng)一直是犬科動物繁殖領(lǐng)域的世界級技術(shù)難題。青島農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院趙明輝副教授通過研究發(fā)現(xiàn)，無機鹽離子的特殊配比可促進(jìn)犬早期胚胎的基因組激活，而添加新鮮的維生素、組織液提取物等物質(zhì)則可幫助犬早期胚胎維持正常的形態(tài)和細(xì)胞分化。下列有關(guān)胚胎工程的敘述，錯誤的是（）A.為獲得多個犬卵母細(xì)胞，可對雕犬注射一定量的促性腺激素使其超數(shù)排卵B.早期胚胎的體外培養(yǎng)液中還應(yīng)該加入有機鹽和血清等成分并需控制好溫度C.早期胚胎包括桑椹胚、囊胚和原腸胚等，原腸胚期開始出現(xiàn)細(xì)胞分化形成原腸腔D.趙教授的發(fā)現(xiàn)揭示了營養(yǎng)物質(zhì)的配比有時比濃度更重要，促生長因子作用很大〖答案〗C〖祥解〗早期胚胎培養(yǎng)用到發(fā)育培養(yǎng)基,包含無機鹽、有機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清動物細(xì)胞培養(yǎng)用到液體培養(yǎng)基,包含糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素、血清血漿。促性腺激素能促進(jìn)超數(shù)排卵?！驹斘觥緼、一定量的促性腺激素能促進(jìn)超數(shù)排卵，得到多個犬卵母細(xì)胞，A正確；B、早期胚胎的體外培養(yǎng)液中還應(yīng)該加入有機鹽和血清等成分，另外需要控制溫度、氣體條件，保持無毒無菌環(huán)境，B正確；C、早期胚胎包括桑椹胚、囊胚和原腸胚等，但細(xì)胞分化開始于囊胚，C錯誤；D、無機鹽離子的特殊配比可促進(jìn)犬早期胚胎的基因組激活，說明營養(yǎng)物質(zhì)的配比有時比濃度更重要，促生長因子作用很大，D正確。故選C。7.關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗，下列說法錯誤的是（）A.過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解B.離心研磨液是為了加速DNA的沉淀C.在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色D.粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)〖答案〗B〖祥解〗DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當(dāng)濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達(dá)到分離的目的；②DNA不溶于酒精溶液，細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)一步分離；③在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍(lán)色?！驹斘觥緼、低溫時DNA酶的活性較低，過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解，A正確；B、離心研磨液是為了使細(xì)胞碎片沉淀，B錯誤；C、在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色，C正確；D、細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，可能有蛋白質(zhì)不溶于酒精，在95%的冷酒精中與DNA一塊兒析出，故粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)，D正確。故選B。8.下列有關(guān)基因工程中使用的工具酶的敘述，正確的是（）A.DNA連接酶是從T4噬菌體中分離出來的酶B.限制酶主要是從真核生物細(xì)胞中分離純化出來的C.識別不同核苷酸序列的限制酶，切割的末端可能相同D.T4DNA連接酶連接黏性末端和平末端的效率相同〖答案〗C【詳析】A、DNA連接酶按來源不同分為E．coliDNA連接酶和T4DNA連接酶，其中E．coliDNA連接酶來源于大腸桿菌，而T4DNA連接酶是從T4噬菌體中分離純化出來的酶，A錯誤；B、限制酶主要是從原核生物細(xì)胞中分離純化出來的，B錯誤；C、識別不同核苷酸序列的限制酶，切割后露出的末端可能相同，C正確；D、T4DNA連接酶可連接黏性末端和平末端，但是連接平末端的效率低，D錯誤。故選C。9.下圖是三種限制酶的脫氧核苷酸識別序列和切割位點示意圖（↓表示切點）。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.這三種限制酶切割出的DNA片段末端都是黏性末端B.不同限制酶切割DNA所得的黏性末端可能相同C.能被限制酶3切割的DNA也能被限制酶1切割D.同一個DNA經(jīng)限制酶1和限制酶3分別切割后所得片段數(shù)一定相等〖答案〗D〖祥解〗由圖可知，三種限制酶的識別序列均不同，但限制酶1和3切割后產(chǎn)生的黏性末端相同?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，這三種限制酶切割位點均位于中軸線一側(cè)，切割出的DNA片段末端都是黏性末端，A項正確；B、DNA經(jīng)限制酶1和限制酶3分別切割，所得的DNA片段黏性末端相同，B項正確；CD、能被限制酶3切割的DNA也能被限制酶1切割，但能被限制酶1切割的DNA不一定能被限制酶3切割，故同一個DNA經(jīng)限制酶Ⅰ和限制酶3分別切割后所得片段數(shù)不一定相等，C項正確，D項錯誤。故選D。10.PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫，是體外快速大量擴增DNA的一種技術(shù)，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述錯誤的是（）A.耐高溫的DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接到引物的3’端B.PCR利用DNA熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚及與引物的結(jié)合C.若采用PCR技術(shù)對一個雙鏈目的基因進(jìn)行擴增，則第n代復(fù)制共需要引物2n個D.當(dāng)降溫復(fù)性后，PCR的反應(yīng)液中只會出現(xiàn)引物與模板鏈互補的情況〖答案〗D〖祥解〗PCR技術(shù)的條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；PCR的操作過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！驹斘觥緼、由于復(fù)制過程中子鏈的合成方向是從子鏈的5′端向3′端延伸，所以耐高溫的DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接到引物的3′端，A正確；B、在PCR技術(shù)的過程中包括：高溫變性（解鏈）→低溫復(fù)性（引物與模板結(jié)合）→中溫延伸三個步驟，因此DNA兩條鏈的解旋過程不需要解旋酶的催化，而是利用了DNA在高溫下變性的原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚及與引物的結(jié)合，B正確；C、PCR技術(shù)大量擴增目的基因時，第n次復(fù)制形成2n－1個DNA，合成一個DNA分子需要兩個引物，因此需要的引物數(shù)目為2n－1×2=2n個，C正確；D、當(dāng)降溫復(fù)性后，PCR的反應(yīng)液中會出現(xiàn)引物與模板鏈互補的情況，也會出現(xiàn)兩條DNA鏈互補的現(xiàn)象，D錯誤。故選D11.轉(zhuǎn)基因成果令人嘆為觀止，但是帶來的安全性問題也不能忽視。下列選項中是轉(zhuǎn)基因生物引起的食物安全問題證據(jù)的是（）A.世界上數(shù)以億計的人口食用轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物B.轉(zhuǎn)基因生物合成的營養(yǎng)物質(zhì)與天然品種沒有差別C.轉(zhuǎn)基因生物合成的某些蛋白質(zhì)可能對某些人造成過敏反應(yīng)D.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品經(jīng)過了多環(huán)節(jié)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌踩栽u價〖答案〗C〖祥解〗擔(dān)心轉(zhuǎn)基因生物與食物安全的理由：（1）反對實質(zhì)性等同；（2）擔(dān)心出現(xiàn)滯后效應(yīng)；（3）擔(dān)心出現(xiàn)新的過敏源；（4）擔(dān)心營養(yǎng)成分改變（5）擔(dān)心把動物蛋白基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物會侵犯了宗教信仰者或素食者的權(quán)益?！驹斘觥緼、世界上數(shù)以億計的人口食用轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，不是轉(zhuǎn)基因生物引起食物安全的證據(jù)，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因生物合成的營養(yǎng)物質(zhì)與天然品種沒有差別，不是轉(zhuǎn)基因生物引起食物安全的證據(jù)，B錯誤；C、轉(zhuǎn)基因生物合成的某些蛋白質(zhì)可能對某些人造成過敏反應(yīng)，是轉(zhuǎn)基因生物引起食物安全的證據(jù)，C正確；D、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品經(jīng)過了多環(huán)節(jié)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌踩栽u價，不是轉(zhuǎn)基因生物引起食物安全的證據(jù)，D錯誤。故選C。12.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品與環(huán)境安全的敘述不正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因生物可能會影響生態(tài)系統(tǒng)中原有的動態(tài)平衡B.種植具有抗蟲等功能的轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物可以減少農(nóng)藥的使用量，對環(huán)境沒有任何負(fù)面影響C.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品可能會加劇環(huán)境污染，危害其他動植物的生存D.轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉散落到它的近親作物上，從而污染生物基因庫〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括：（1）食物安全：滯后效應(yīng)、出現(xiàn)過敏源、食物的營養(yǎng)成分改變等。（2）生物安全：基因擴散導(dǎo)致對生物多樣性的威脅。（3）環(huán)境安全：對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性及環(huán)境的影響?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因生物可能會對生物多樣性構(gòu)成威脅，也可能會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，A正確；B、種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量，保護(hù)環(huán)境，但轉(zhuǎn)基因植物可能會與野生植物雜交，造成基因污染，可能會對生物多樣性構(gòu)成潛在的風(fēng)險和威脅，B錯誤；CD、轉(zhuǎn)基因花粉中若有毒蛋白或過敏蛋白，可能會通過食物鏈傳遞到人體內(nèi)，轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉散落到它的近親作物上，從而污染生物基因庫，轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品還可能會加劇環(huán)境污染，危害其他動植物的生存，CD正確。故選B。13.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是（）A.該工程可直接改造相應(yīng)的mRNAB.通過蛋白質(zhì)工程可改變蛋白質(zhì)的活性C.改造后的生物更符合物種的生存需要D.可誘變后再篩選出產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)的個體〖答案〗B【詳析】A、蛋白質(zhì)工程直接改造基因，不改造mRNA，A錯誤；B、蛋白質(zhì)工程改變了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，所以活性改變，B正確；C、改造后的生物更符合人們需要，但是不一定符合生存需要，C錯誤；D、誘變后篩選，盲目性大，D錯誤。故選B。14.如圖Ⅰ、Ⅱ表示獲得胚胎干細(xì)胞的兩條途徑，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖不發(fā)生分化B.圖中早期胚胎一般是指發(fā)育到囊胚時期的胚胎C.過程Ⅰ、Ⅱ獲取早期胚胎過程均屬于有性生殖范疇D.過程Ⅱ獲得的早期胚胎在培養(yǎng)液中添加分化誘導(dǎo)因子后可進(jìn)行分化〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中Ⅰ、Ⅱ表示獲得胚胎干細(xì)胞的兩條途徑，其中Ⅰ表示體外受精，再從早期胚胎中獲取胚胎干細(xì)胞；Ⅱ表示的動物體細(xì)胞核移植，再從重組的早期胚胎中獲取胚胎干細(xì)胞。【詳析】A、胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖不發(fā)生分化，A正確；B、圖中早期胚胎一般是指發(fā)育到囊胚時期的胚胎，囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞屬于胚胎干細(xì)胞，B正確；C、過程Ⅰ獲取早期胚胎的過程屬于有性生殖范疇，而過程Ⅱ獲取早期胚胎的過程不屬于有性生殖范疇，C錯誤；D、過程Ⅱ獲得的早期胚胎在培養(yǎng)液中添加分化誘導(dǎo)因子后可進(jìn)行分化，D正確。故選C。15.水稻胚乳含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強。科研人員將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因（Wx基因）啟動子序列的定點編輯，從而獲得了三個突變品系。各品系WxmRNA量的檢測結(jié)果如下圖所示。下列分析不合理的是（）A.構(gòu)建基因編輯系統(tǒng)的DNA重組載體所需的酶是限制酶和DNA連接酶B.Wx基因啟動子序列的改變可能影響RNA聚合酶與啟動子的識別和結(jié)合C.根據(jù)各品系WxmRNA量的檢測結(jié)果，可推測品系3的糯性最強D.與野生型相比，3個突變品系中直鏈淀粉合成酶的氨基酸序列發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題干信息“將能表達(dá)出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因（Wx基因）啟動子序列的定點編輯，從而獲得了三個突變品系”，說明突變品系的獲得是由于啟動子發(fā)生改變，啟動子位于編碼區(qū)是RNA聚合酶結(jié)合的位點。根據(jù)圖中信息，品系3的WxmRNA含量最低，說明其直鏈淀粉合成酶基因表達(dá)量最少?！驹斘觥緼、將目的基因與Ti質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體時，需要限制酶的切割，將目的基因插入載體時需要DNA連接酶的連接，A正確；B、啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點，如果啟動子序列改變將會影響RNA聚合酶與之結(jié)合和識別，進(jìn)而影響基因的轉(zhuǎn)錄水平，B正確；C、圖中品系3的Wx基因的mRNA的含量最少，那么合成的直鏈淀粉酶最少，直鏈淀粉合成量最少，因此該水稻胚乳中含的直鏈淀粉比例最小，糯性最強，C正確；D、在真核生物中，編碼蛋白質(zhì)的序列是基因中編碼區(qū)，編碼區(qū)中不包括啟動子序列，因此直鏈淀粉合成酶的基因堿基序列中不含有啟動子，因此3個突變品系中Wx基因中控制合成直鏈淀粉酶的氨基酸序列不發(fā)生改變，D錯誤。故選D。二、非選擇題：共55分。16.物質(zhì)W是一種含氮有機物，會污染土壤。W在培養(yǎng)基中達(dá)到一定量時培養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明。某研究小組欲從土壤中篩選出能降解W的細(xì)菌（目標(biāo)菌）。回答下列問題。（1）要從土壤中分離目標(biāo)菌，所用選擇培養(yǎng)基中的氮源應(yīng)該是_________。（2）在從土壤中分離目標(biāo)菌的過程中，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上甲、乙兩種細(xì)菌都能生長并形成菌落（如圖所示）。如果要得到目標(biāo)菌，應(yīng)該選擇________菌落進(jìn)一步純化，選擇的依據(jù)是________。（3）土壤中的某些微生物可以利用空氣中的氮氣作為氮源。若要設(shè)計實驗進(jìn)一步確定甲、乙菌能否利用空氣中的氮氣作為氮源，請簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論，即_______。（4）該小組將人工合成的一段DNA轉(zhuǎn)入大腸桿菌，使大腸桿菌產(chǎn)生能降解W的酶（酶E）。為了比較酶E與天然酶降解W能力的差異，該小組擬進(jìn)行如下實驗，請完善相關(guān)內(nèi)容。①在含有一定濃度W的固體培養(yǎng)基上，A處滴加含有酶E的緩沖液，B處滴加含有相同濃度天然酶的緩沖液，C處滴加_________，三處滴加量相同。②一段時間后，測量透明圈的直徑。若C處沒有出現(xiàn)透明圈，說明___________；若A、B處形成的透明圈直徑大小相近，說明___________?！即鸢浮舰?W②.乙③.乙菌落周圍出現(xiàn)透明圈，說明乙菌能降解W④.將甲、乙菌分別接種在無氮源培養(yǎng)基上，若細(xì)菌能生長，則說明該細(xì)菌能利用空氣中的氮氣作為氮源⑤.緩沖液⑥.緩沖液不能降解W⑦.酶E與天然酶降解W的能力相近〖祥解〗篩選培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或?qū)δ承┗瘜W(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計的，能選擇性地區(qū)分這種微生物的培養(yǎng)基。利用選擇培養(yǎng)基，可使混合菌群中的目標(biāo)菌種變成優(yōu)勢種群，從而提高該種微生物的篩選效率?！驹斘觥浚?）該研究小組的目標(biāo)菌是能夠降解物質(zhì)W的細(xì)菌，而物質(zhì)W是一種含氮有機物，故可作篩選培養(yǎng)基中的氮源。（2）研究小組的目標(biāo)菌，是能夠降解物質(zhì)W的細(xì)菌，培養(yǎng)基中乙菌落的周圍出現(xiàn)透明圈，說明乙菌落能夠降解物質(zhì)W，故乙菌落為該小組的目標(biāo)細(xì)菌。（3）目標(biāo)菌能夠利用空氣中的氮氣作為氮源，故選用的篩選培養(yǎng)基不添加氮源，能夠在無氮源的培養(yǎng)基上生存的細(xì)菌便是目的細(xì)菌，故實驗操作為：將甲、乙菌分別接種在無氮源培養(yǎng)基上，若細(xì)菌能生長，則說明該細(xì)菌能利用空氣中的氮氣作為氮源。（4）①C處作為空白對照，要排除作為溶劑的緩沖液對實驗可能造成的影響，故需要在C處滴加緩沖液，且保持滴加量相同；②培養(yǎng)基中的透明圈表示物質(zhì)W被降解的情況，若C處不出現(xiàn)透明圈，則說明緩沖液不能降解物質(zhì)W；若A、B處形成的透明圈直徑大小相近，說明物質(zhì)W被降解的程度相近，即酶E與天然酶降解物質(zhì)W的能力相近。17.如圖所示為發(fā)酵工程生產(chǎn)產(chǎn)品的流程圖：（1）能生產(chǎn)人生長激素的工程菌是通過①培養(yǎng)的，①是____________；高產(chǎn)青霉素菌種是通過②培育的，②是____________。（2）整個過程的中心階段是_____________。在發(fā)酵過程中要嚴(yán)格控制______________、_____________、_____________等發(fā)酵條件。（3）若⑤是微生物飼料，則⑤的本質(zhì)是______________，可采用______________等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來。（4）發(fā)酵工程的優(yōu)點有______________（答出兩點），因此在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用?！即鸢浮剑?）①.基因工程育種②.誘變育種（2）①.發(fā)酵過程②.溶氧③.溫度④.pH（通氣量、轉(zhuǎn)速）（3）①.單細(xì)胞蛋白②.過濾、沉淀（4）生產(chǎn)條件溫和、原料來源豐富且價格低廉、產(chǎn)物專一、廢棄物對環(huán)境的污染小和容易處理〖祥解〗發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類：一類是代謝產(chǎn)物，另一類是菌體本身。產(chǎn)品不同，分離提純的方法一般不同。①如果產(chǎn)品是菌體，可采用過濾，沉淀等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來；②如果產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物，可用萃取、蒸餾、離子交換等方法進(jìn)行提取?！拘?詳析】能生產(chǎn)人生長激素的工程菌是通過基因工程，將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌體內(nèi)培養(yǎng)的，①是基因工程育種；高產(chǎn)青霉素菌種是通過誘變育種培育的，因此②是誘變育種?！拘?詳析】發(fā)酵工程的中心階段是發(fā)酵過程。發(fā)酵階段需要隨時取樣、檢測細(xì)菌數(shù)目和產(chǎn)物濃度等，以了解發(fā)酵進(jìn)程，發(fā)酵過程中培養(yǎng)基不斷消耗，所以還要及時添加培養(yǎng)基，不同的發(fā)酵條件可能無法得到發(fā)酵產(chǎn)物，所以還要嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，如溶氧、溫度、pH、通氣量、轉(zhuǎn)速等。【小問3詳析】單細(xì)胞蛋白是微生物菌體本身，若⑤是微生物飼料，則⑤的本質(zhì)是單細(xì)胞蛋白。從培養(yǎng)液中分離菌體可采用過濾、沉淀的方法?！拘?詳析】發(fā)酵工程以其生產(chǎn)條件溫和、原料來源豐富且價格低廉、產(chǎn)物專一、廢棄物對環(huán)境的污染小和容易處理等特點，在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，形成了規(guī)模龐大的發(fā)酵工業(yè)。18.為研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實驗材料設(shè)計了以下實驗流程?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述實驗前必須給小鼠甲注射病毒A，該處理的目的是_________________。（2）寫出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細(xì)胞懸液的主要實驗步驟：_________________。（3）為了得到能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，需要進(jìn)行篩選。圖中篩選1所采用的培養(yǎng)基屬于_________________，使用該培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是_________________。圖中篩選2含多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是_________________。（4）若要使能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞大量增殖，可采用的方法有________________（答出2點即可）?！即鸢浮舰?誘導(dǎo)小鼠甲產(chǎn)生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細(xì)胞②.取小鼠甲脾臟剪碎，用胰蛋白酶處理使其分散成單個細(xì)胞，加入培養(yǎng)液制成單細(xì)胞懸液③.選擇培養(yǎng)基④.只有雜交瘤細(xì)胞能夠生存⑤.抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性⑥.將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)〖祥解〗由圖可知，篩選1指用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，篩選2指進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞?！驹斘觥浚?）實驗前給小鼠甲注射病毒A，是為了誘導(dǎo)小鼠甲產(chǎn)生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細(xì)胞。

（2）取小鼠的脾臟，剪碎組織，用胰蛋白酶處理獲得單個細(xì)胞，加入培養(yǎng)液可以制成單細(xì)胞懸液。

（3）圖中篩選1需要用到選擇培養(yǎng)基，只有雜交瘤細(xì)胞可以存活。篩選2是為了獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，該過程要用到抗原抗體雜交，故篩選所依據(jù)的原理是抗原-抗體反應(yīng)具有特異性。

（4）獲得能產(chǎn)生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞后，可以在體外培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，或在小鼠的腹腔中進(jìn)行培養(yǎng)，使雜交瘤細(xì)胞大量增殖。19.某一質(zhì)粒載體如圖所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活（Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因）。有人將此質(zhì)粒載體用BamHI酶切后，與用BamHI酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌?；卮鹣铝袉栴}：（1）質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應(yīng)具備的基本條件有______________（答出兩點即可）。而作為基因表達(dá)載體，除滿足上述基本條件外，還需具有啟動子和終止子。（2）如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是______________；并且______________和______________的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，其原因是_____________。在上述篩選的基礎(chǔ)上，若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有_____________的固體培養(yǎng)基。（3）基因工程中，某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其DNA復(fù)制所需的原料來自于_____________〖答案〗①.能自我復(fù)制、具有標(biāo)記基因②.二者均不含有氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均不生長③.含有質(zhì)粒載體④.含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒（或答含有重組質(zhì)粒）⑤.二者均含有氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均能生長⑥.四環(huán)素⑦.受體細(xì)胞【詳析】（1）質(zhì)粒載體作為基因工程的工具，應(yīng)具備的基本條件有：能夠自我復(fù)制、具有標(biāo)記基因、具有一個至多個限制酶切割位點等。（2）依題意可知，目的基因插入后，導(dǎo)致四環(huán)素抗性基因（Tetr）失活，而氨芐青霉素抗性基因（Ampr）仍能行使正常功能。如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞，因二者均不含氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上都不能生長，所以是不能區(qū)分的；含有質(zhì)粒載體和含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的細(xì)胞，因二者都含氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上都能生長，因此也是不能區(qū)分的。在上述篩選的基礎(chǔ)上，若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有四環(huán)素的固體培養(yǎng)基；因目的基因插入后，導(dǎo)致四環(huán)素抗性基因（Tetr）失活，含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌在該培養(yǎng)基中不能生長，而含有質(zhì)粒載體的則能正常生長。（3）噬菌體是專門寄生在細(xì)菌細(xì)胞這的病毒，在侵染細(xì)菌時，噬菌體的DNA進(jìn)入到細(xì)菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外；在噬菌體的DNA指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分，據(jù)此可知，基因工程中，某些噬菌體