血細(xì)胞計數(shù)板的使用_第1頁
血細(xì)胞計數(shù)板的使用_第2頁
血細(xì)胞計數(shù)板的使用_第3頁
血細(xì)胞計數(shù)板的使用_第4頁
血細(xì)胞計數(shù)板的使用_第5頁
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關(guān)于血細(xì)胞計數(shù)板的使用血細(xì)胞計數(shù)板的結(jié)構(gòu)15血細(xì)胞計數(shù)板的使用2血細(xì)胞計數(shù)板的計算3第2頁,共9頁,星期六,2024年,5月

中間平臺分為兩半,各刻有一個方格網(wǎng)。方格網(wǎng)內(nèi)有九個大方格,中間的一個大方格就是計數(shù)室。計數(shù)室的邊長一般為1mm,計數(shù)室的高度為0.1mm,因此計數(shù)室的容積為0.1mm3。一、血細(xì)胞計數(shù)板的結(jié)構(gòu)方格網(wǎng)計數(shù)室第3頁,共9頁,星期六,2024年,5月25x1616x25計數(shù)室的規(guī)格中格中格小格小格(400小格)(400小格)第4頁,共9頁,星期六,2024年,5月1.鏡檢計數(shù)室在加樣前,先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢。若有污物,則需

,吹干后才能進行計數(shù)。

二、血細(xì)胞計數(shù)板的使用步驟2.加樣品先將

放在計數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片

,讓培養(yǎng)液

。多余培養(yǎng)液用

吸去。3.計數(shù)稍待片刻,待酵母菌

,將計數(shù)板放在載物臺的中央,先在低倍鏡下找到

,再換高倍鏡觀察、計數(shù)并記錄。蓋玻片邊緣自行滲入濾紙全部沉降到計數(shù)室底部后計數(shù)室清洗第5頁,共9頁,星期六,2024年,5月1、計數(shù)時要求每小格內(nèi)約有

個菌體為宜。因此培養(yǎng)后期需要對菌液進行

。2、若選用25×16規(guī)格的計數(shù)板則選

個中方格(共

小格)計數(shù),若選用16×25規(guī)格的計數(shù)板則選

個中方格(共

小格)計數(shù)。

4—5稀釋5412

345143210080注意事項第6頁,共9頁,星期六,2024年,5月3、位于小方格邊界線上的菌體一般只數(shù)

線上的。如遇酵母出芽,芽體大小達到母細(xì)胞的一半時,即作

個菌體計數(shù)。5、血細(xì)胞計數(shù)板洗滌方法:

,不能用試管刷。4、在顯微鏡下觀察到的菌體有活菌也有死菌。因此要想統(tǒng)計活菌數(shù),必須對菌體

(如臺盼藍(lán))。注意事項上方和左邊兩未被染色的為活菌!染色先浸泡后沖洗第7頁,共9頁,星期六,2024年,5月

通過1個小方格中酵母菌的數(shù)目去推算三、利用血細(xì)胞計數(shù)板進行計算X稀釋倍數(shù)1個小方格中酵母菌的平均數(shù)1個小方格的體積N1ml=

如何計算1ml培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)目(N

)?4個中方格(100小格)中酵母菌數(shù)目10016x25規(guī)格:4個中方格(80小格)中酵母菌數(shù)目8025x16規(guī)格:0.1x1/400m

m31ml=1cm3=103mm3

0.1x1/400x10-3

ml125341234

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