![血細(xì)胞計數(shù)板的使用_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view4/M00/38/04/wKhkGGapW7eAPt-hAABVPp4yt5c477.jpg)
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文檔簡介
關(guān)于血細(xì)胞計數(shù)板的使用血細(xì)胞計數(shù)板的結(jié)構(gòu)15血細(xì)胞計數(shù)板的使用2血細(xì)胞計數(shù)板的計算3第2頁,共9頁,星期六,2024年,5月
中間平臺分為兩半,各刻有一個方格網(wǎng)。方格網(wǎng)內(nèi)有九個大方格,中間的一個大方格就是計數(shù)室。計數(shù)室的邊長一般為1mm,計數(shù)室的高度為0.1mm,因此計數(shù)室的容積為0.1mm3。一、血細(xì)胞計數(shù)板的結(jié)構(gòu)方格網(wǎng)計數(shù)室第3頁,共9頁,星期六,2024年,5月25x1616x25計數(shù)室的規(guī)格中格中格小格小格(400小格)(400小格)第4頁,共9頁,星期六,2024年,5月1.鏡檢計數(shù)室在加樣前,先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢。若有污物,則需
,吹干后才能進行計數(shù)。
二、血細(xì)胞計數(shù)板的使用步驟2.加樣品先將
放在計數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片
,讓培養(yǎng)液
。多余培養(yǎng)液用
吸去。3.計數(shù)稍待片刻,待酵母菌
,將計數(shù)板放在載物臺的中央,先在低倍鏡下找到
,再換高倍鏡觀察、計數(shù)并記錄。蓋玻片邊緣自行滲入濾紙全部沉降到計數(shù)室底部后計數(shù)室清洗第5頁,共9頁,星期六,2024年,5月1、計數(shù)時要求每小格內(nèi)約有
個菌體為宜。因此培養(yǎng)后期需要對菌液進行
。2、若選用25×16規(guī)格的計數(shù)板則選
個中方格(共
小格)計數(shù),若選用16×25規(guī)格的計數(shù)板則選
個中方格(共
小格)計數(shù)。
4—5稀釋5412
345143210080注意事項第6頁,共9頁,星期六,2024年,5月3、位于小方格邊界線上的菌體一般只數(shù)
線上的。如遇酵母出芽,芽體大小達到母細(xì)胞的一半時,即作
個菌體計數(shù)。5、血細(xì)胞計數(shù)板洗滌方法:
,不能用試管刷。4、在顯微鏡下觀察到的菌體有活菌也有死菌。因此要想統(tǒng)計活菌數(shù),必須對菌體
(如臺盼藍(lán))。注意事項上方和左邊兩未被染色的為活菌!染色先浸泡后沖洗第7頁,共9頁,星期六,2024年,5月
通過1個小方格中酵母菌的數(shù)目去推算三、利用血細(xì)胞計數(shù)板進行計算X稀釋倍數(shù)1個小方格中酵母菌的平均數(shù)1個小方格的體積N1ml=
如何計算1ml培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)目(N
)?4個中方格(100小格)中酵母菌數(shù)目10016x25規(guī)格:4個中方格(80小格)中酵母菌數(shù)目8025x16規(guī)格:0.1x1/400m
m31ml=1cm3=103mm3
0.1x1/400x10-3
ml125341234
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