專題08 遺傳規(guī)律和應(yīng)用-2024年高考真題和模擬題生物分類匯編（教師卷）

專題08遺傳規(guī)律和應(yīng)用(2024年湖北省)17.模擬實(shí)驗(yàn)是根據(jù)相似性原理，用模型來替代研究對象的實(shí)驗(yàn)。比如“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”（實(shí)驗(yàn)一）中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官，用不同顏色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”模擬實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)二）中可用橡皮泥制作染色體模型，細(xì)繩代表紡錘絲；DNA分子的重組模擬實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)三）中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子重組的過程。下列實(shí)驗(yàn)中模擬正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子B.實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂C.實(shí)驗(yàn)三中用訂書釘將兩個(gè)紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵D.向?qū)嶒?yàn)一桶內(nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬兩對等位基因的自由組合【答案】C【分析】用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)一中小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同，使抓摸時(shí)手感一樣，以避免人為誤差，而綠豆和黃豆的大小、手感不同，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體，而著絲粒的分裂不是紡錘絲牽引的，是酶在起作用，B錯(cuò)誤；C、DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段，形成磷酸二酯鍵，實(shí)驗(yàn)三中用訂書釘將兩個(gè)紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，C正確；D、向?qū)嶒?yàn)一桶內(nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬雌雄配子的自由組合，D錯(cuò)誤。故選C。(2024年1月浙江省)14.某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9【答案】A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻堪籽壅３崛后w中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機(jī)交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機(jī)交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。(2024年湖北省)18.不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個(gè)堿基對。下列敘述正確的是（）A.該相對性狀由一對等位基因控制B.F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C.發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病【答案】D【分析】雙雜合子測交后代分離比為3∶1，則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15∶1。【詳解】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對獨(dú)立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯(cuò)誤；C、發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對的缺失會導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個(gè)體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€(gè)體，說明發(fā)生在N基因上的2個(gè)堿基對的缺失會影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。故選D。(2024年1月浙江省)23.小鼠毛囊中表達(dá)F蛋白。為研究F蛋白在毛發(fā)生長中的作用，利用基因工程技術(shù)獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠，簡稱f小鼠，突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長50%，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f雜合子基因型用+f表示）回答下列問題：（1）F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區(qū)插入了一個(gè)DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生______，導(dǎo)致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)因?yàn)槿笔Я薩_____而喪失活性。要達(dá)到此目的，還可以對該基因的特定堿基進(jìn)行______和______。（2）從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，進(jìn)行瓊脂糖電泳，用DNA探針檢測。探針的結(jié)合位置如圖甲，檢測結(jié)果如圖乙，則f小鼠和f雜合子對應(yīng)的DNA片段分別位于第______泳道和第______泳道。（3）g小鼠是長毛隱性突變體（gg），表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子小鼠與g小鼠雜交，若雜交結(jié)果是______，則g和f是非等位基因；若雜交結(jié)果是______，則g和f是等位基因。（注：不考慮交叉互換；野生型基因用++表示；g雜合子基因型用+g表示）（4）確定g和f為等位基因后，為進(jìn)一步鑒定g基因，分別提取野生型（++）、g雜合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA后用（2）小題同樣的DNA探針和方法檢測，結(jié)果如圖丙。g小鼠泳道沒有條帶的原因是______。組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)野生型和g雜合子表達(dá)F蛋白，g小鼠不表達(dá)F蛋白，因此推測F蛋白具有的作用______?！敬鸢浮浚?）①.編碼序列錯(cuò)位②.氨基酸序列③.替換④.缺失（2）①.3②.2（3）①.子代全為野生型②.野生型：突變型=1：1（4）①.基因突變丟失了啟動子，導(dǎo)致無法轉(zhuǎn)錄出mRNA；反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，檢測不出結(jié)果②.抑制毛發(fā)生長【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳解】依據(jù)題意，在F基因的編碼區(qū)插入了一個(gè)DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生編碼序列錯(cuò)位，從而導(dǎo)致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列變短，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，結(jié)構(gòu)決定功能，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)喪失活性。該基因突變是插入一個(gè)DNA片段引起的，除此之外，還可以缺失或者替換基因中的堿基，從而導(dǎo)致基因突變?！拘?詳解】從圖中看出，野生型基因和f基因都含有2個(gè)限制酶HindⅢ的識別序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出來能與探針結(jié)合的片段較短，f基因切出來能與探針結(jié)合的片段較長，DNA分子越長，分子質(zhì)量越大，在電泳時(shí)遷移速度越慢，因此推測第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f雜合子對應(yīng)的DNA片段分別位于第3泳道和第2泳道?！拘?詳解】據(jù)題意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是長毛隱性突變體，基因型用gg表示，f雜合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一條常染色體上，如果g和f是非等位基因，f雜合子小鼠（+f/++）與g小鼠（++/gg）雜交，后代為++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f雜合子小鼠（+f）與g小鼠（gg）雜交，后代為+g：fg=1：1，即野生型與突變型比例為1：1?！拘?詳解】據(jù)圖可知，野生型基因突變成g基因以后，啟動子隨著一部分DNA片段丟失，無法轉(zhuǎn)錄出mRNA，也無法形成cDNA，PCR時(shí)缺少模板，反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，導(dǎo)致最終無結(jié)果，因此g小鼠泳道沒有條帶。g小鼠表型與f小鼠相同，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，野生型和g雜合子表達(dá)F蛋白，g小鼠不表達(dá)F蛋白，即沒有F蛋白，表現(xiàn)出長毛，說明F蛋白在毛發(fā)生長中起抑制作用。(河南省2024)5.某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。對個(gè)體的DNA進(jìn)行PCR檢測，產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示，其中①～⑧為部分F2個(gè)體，上部2條帶是一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物，下部2條帶是另一對等位基因的擴(kuò)增產(chǎn)物，這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①②個(gè)體均為雜合體，F(xiàn)2中③所占的比例大于⑤B.還有一種F2個(gè)體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶C.③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同D.①自交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④電泳結(jié)果相同的占【答案】D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、由題可知，這2對等位基因位于非同源染色體上，假設(shè)A/a為上部兩條帶的等位基因，B/b為下部兩條帶的等位基因，由電泳圖可知P1為AAbb，P2為aaBB，F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)2中①AaBB②Aabb都為雜合子，③AABb占F2的比例為，⑤AABB占F2的比例為，A正確；B、電泳圖中的F2的基因型依次為：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出現(xiàn)的基因型為aaBb，其個(gè)體PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶，B正確；C、③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、AaBb，其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同，C正確；D、①AaBB自交子代為，AABB（）、AaBB（）、aaBB（），其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④aaBB電泳結(jié)果相同的占，D錯(cuò)誤。故選D。(河南省2024)10.某種瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花。回答下列問題。（1）黑刺普通株和白刺雌性株雜交得，根據(jù)的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是________。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或中選擇材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)及判斷依據(jù)是_____。（2）王同學(xué)將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，均為黑刺雌性株，經(jīng)誘雄處理后自交得，能夠驗(yàn)證“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是________。（3）白刺瓜受消費(fèi)者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實(shí)驗(yàn)所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實(shí)驗(yàn)思路是________。【答案】（1）①.黑刺：白刺=1:1②.從親本或F1中選取表型相同的個(gè)體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個(gè)體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性（2）F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。（3）將王同學(xué)雜交F2的白刺雌性株單獨(dú)種植，經(jīng)誘雄處理后自交，單獨(dú)收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株?！痉治觥炕蚍蛛x定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)；進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【小問1詳解】黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明F1中性狀有白刺也有黑刺，則親本顯性性狀為雜合子，F(xiàn)1瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是黑刺：白刺=1:1。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，即從親本或F1中選取表型相同的個(gè)體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個(gè)體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性?！拘?詳解】黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，說明在瓜刺這對相對性狀中黑刺為顯性，在性別這對相對性狀中雌性株為顯性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性別的基因用B/b表示，則親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，若這2對等位基因不位于1對同源染色體上，則瓜刺和性型的遺傳遵循基因的自由組合定律，即F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1?！拘?詳解】在王同學(xué)實(shí)驗(yàn)所得雜交子代中，F(xiàn)2中白刺雌性株的基因型為aaBB和aaBb，測交方案只能證明白刺雌性株是否為純合子，一般的瓜類是一年生的，證明了純合子還是得不到純合子。篩選方案應(yīng)為：將王同學(xué)雜交F2的白刺雌性株單獨(dú)種植，經(jīng)誘雄處理后自交，純合子自交子代均為純合子，單獨(dú)收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。(2024年山東?。?.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D.若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式【答案】D【分析】判斷遺傳方式的口訣為：無中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子無病在常染；有中生無為顯性，顯性遺傳看男患，母女無病在常染。若上述口訣不能套上時(shí)，只能通過假設(shè)逐一進(jìn)行驗(yàn)證?！驹斀狻緼、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若II1不攜帶該病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能來自II2。假如該病為常隱，無論II2是Aa還是aa，由于II1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III3。這樣，該病還剩3種情況:

常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II2都是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，C正確；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。故選D。(2024年山東?。?7.果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制。現(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A.①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB.②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC.甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D.乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端【答案】AC【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?！驹斀狻緼C、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O—XAY（O表示該染色體缺少相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因），正常雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—XAY×——XX。兩對染色體獨(dú)立遺傳，若單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY：若單獨(dú)考慮常染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜交O—×——所得的子代1O—：1O—中，一定至少有一個(gè)是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定有一個(gè)基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC正確；BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個(gè)A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時(shí)，乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1。假設(shè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯(cuò)誤。故選AC。(2024年山東?。?2.某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃?！良t花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠?！米匣òo黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒全部為光滑葉黃粒（1）據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是______，判斷依據(jù)是______。（2）據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為______，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。（3）圖中條帶②代表的基因是______；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為______。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為______。（4）若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：______；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：______。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）【答案】（1）①.花色和籽粒顏色②.甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合（2）9/16（3）①.A②.aaBBDD③.1/4（4）①.統(tǒng)計(jì)F2所有個(gè)體的表現(xiàn)型和比例②.若鋸齒葉紅花：鋸齒葉紫花：光滑形紫花=1：1:2，則三對基因位于一對同源染色體上；若光滑形紫花：光滑形紅花：鋸齒形紫花：鋸齒形紅花=6:3:6:1，則A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上?！痉治觥?、根據(jù)乙組雜交后代全是黃?？芍?，黃粒是顯性性狀，對應(yīng)的基因型為D-。根據(jù)題干信息可知，光滑形對應(yīng)的基因型為A-B-，鋸齒形對應(yīng)的基因型為A-bb、aaB-、aabb。2、根據(jù)甲組的子代中，紫花全是黃粒，紅花全是綠?？芍?，花色和籽粒顏色受一對等位基因控制。設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e，根據(jù)子代中，四種表現(xiàn)型的比例為1:1:1:1可知，親本的基因型組合為：EeDd×eedd或Eedd×eeDd。3、根據(jù)電泳圖譜，類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a?！拘?詳解】根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖稈高度可以自由組合，結(jié)合題干信息“花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因”可知，花色和籽粒顏色是由一對等位基因控制的。【小問2詳解】根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，用D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e。若高莖為顯性，則甲組親本的基因型組合為：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一對或兩對同源染色體上，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDd×eedd，F(xiàn)1中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=1:1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子代中高莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16，說明兩對基因獨(dú)立遺傳?！拘?詳解】類型Ⅰ中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a；類型Ⅱ中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本和子代的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能為aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd。乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株（dd）不外乎為A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，電泳結(jié)果若為類型Ⅰ，則該群體有三種基因型，若為類型Ⅱ，則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對同源染色體上，則電泳結(jié)果應(yīng)該有9種基因型，與電泳結(jié)果不符；若三對基因位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：，若為①，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為AAbbdd，對應(yīng)類型Ⅱ。若為②，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三對基因位于兩對同源染色體上，則存在以下可能性，③A/a和B/b位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有2種基因型：aaBBdd和AAbbdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或，若為④，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型為AAbbdd，與類型Ⅱ相符；若為⑤，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種，均為aa，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一對同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：或，若為⑥，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有三種：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，與類型Ⅰ相符。若為⑦，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種：aaBBdd，與類型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假設(shè)中，符合類型Ⅰ的為⑥，乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為aaBBDD。子代中有的個(gè)體含有A，有的個(gè)體不含A，B/b和D/d相關(guān)的基因均為純合子，電泳圖中，有的個(gè)體含有條帶②，據(jù)此推測條帶②代表的基因是A。若電泳圖譜為類型Ⅰ，F(xiàn)1中基因的位置為⑥，子代中鋸齒葉綠粒植株--bbdd占1/4?！拘?詳解】若電泳圖為類型Ⅱ，則F1可能為或，要確定三對基因的位置關(guān)系，可以統(tǒng)計(jì)F2所有個(gè)體的表現(xiàn)型和比例，若三對基因位于一對同源染色體上，則子代中鋸齒葉紅花（AAbbdd）：鋸齒葉紫花（aaBBDD）：光滑形紫花（AaBbDd）=1:1:2；若A/a、D/d位于一對同源染色體上，B/b位于另一對染色體上，則子代中光滑形紫花（6AaB-Dd）：光滑形紅花（3AAB-dd）：鋸齒形紫花（3aaB-DD、1aabbDD、2AabbDd）：鋸齒形紅花（1AAbbdd）=6:3:6:1。（2024年高考全國甲卷）6.果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（）A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A【解析】【分析】1、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，②控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說明這三對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。故選A。（2024年高考全國甲卷）10.袁隆平研究雜交水稻，對糧食生產(chǎn)具有突出貢獻(xiàn)。回答下列問題。（1）用性狀優(yōu)良的水稻純合體（甲）給某雄性不育水稻植株授粉，雜交子一代均表現(xiàn)雄性不育；雜交子一代與甲回交（回交是雜交后代與兩個(gè)親本之一再次交配），子代均表現(xiàn)雄性不育；連續(xù)回交獲得性狀優(yōu)良的雄性不育品系（乙）。由此推測控制雄性不育的基因（A）位于________________（填“細(xì)胞質(zhì)”或“細(xì)胞核”）。（2）將另一性狀優(yōu)良的水稻純合體（丙）與乙雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)雄性可育，且長勢與產(chǎn)量優(yōu)勢明顯，F(xiàn)1即為優(yōu)良的雜交水稻。丙的細(xì)胞核基因R的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)?；騌表達(dá)過程中，以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈的細(xì)胞器是________。F1自交子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為________________。（3）以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有________種。反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，反交的F2中與育性有關(guān)的基因型有________種?！敬鸢浮浚?）細(xì)胞質(zhì)（2）①.核糖體②.3:1（3）①.1②.3【解析】【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】由題意可知，雄性不育株在雜交過程中作母本，在與甲的多次雜交過程中，子代始終表現(xiàn)為雄性不育，即與母本表型相同，說明雄性不育為母系遺傳，即制雄性不育的基因（A）位于細(xì)胞質(zhì)中?！拘?詳解】以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生多肽鏈即合成蛋白質(zhì)的場所為核糖體。控制雄性不育的基因（A）位于細(xì)胞質(zhì)中，基因R位于細(xì)胞核中，核基因R的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)，則丙的基因型為A（RR）或a（RR），雄性不育乙的基因型為A（rr），子代細(xì)胞質(zhì)來自母本，因此F1的基因型為A（Rr），核基因R的表達(dá)產(chǎn)物能夠抑制基因A的表達(dá)，因此F1表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交，子代的基因型及比例為A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，因此子代中雄性可育株與雄性不育株的數(shù)量比為3：1?！拘?詳解】丙為雄性可育基因型為A（RR）或a（RR），甲也為雄性可育基因型為a（rr），以丙為父本與甲雜交（正交）得F1，F(xiàn)1基因型為a（Rr）雄性可育，F(xiàn)1自交的后代F2可育，即則F2中與育性有關(guān)的表現(xiàn)型有1種。反交結(jié)果與正交結(jié)果不同，則可說明丙的基因型為A（RR），甲的基因型為a（rr），反交時(shí)，丙為母本，F(xiàn)1的基因型為A（Rr），F(xiàn)2中的基因型及比例為A（RR）：A（Rr）：A（rr）=1：2：1，即F2中與育性有關(guān)的基因型有3種。（2024年安徽省）12.某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，各類型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是（）A.1/2 B.3/4 C.15/16 D.1【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代?！驹斀狻坑深}意可知控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，隨機(jī)選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，說明白色對黃色為顯性，若相關(guān)基因用A/a表示，則親代白色雌蟲基因型為AA，黃色雄蟲基因型為AA或Aa或aa。若黃色雄蟲基因型為AA，則F1基因型為AA，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為AA，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為1；若黃色雄蟲基因型為Aa，則F1基因型為1/2AA、1/2Aa，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為9/16AA、6/16AA、1/16aa，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為15/16；若黃色雄蟲基因型為aa，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為1/4AA、1/2AA、1/4aa，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為3/4。綜上所述，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。（2024年安徽?。?9.一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉栴}。（1）據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病_________；乙病_________。推測Ⅱ-2的基因型是____________。（2）我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是_____________（答出2點(diǎn)即可）。（3）科研人員對該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙病是由于正?；虬l(fā)生了堿基_____________所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ-5與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為________；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的_____倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。（4）近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇______________基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。【答案】（1）①.常染色體顯性遺傳?、?常染色體隱性遺傳?、?Aabb（2）操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等（3）①.缺失②.1/900③.25（4）A【解析】【分析】據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個(gè)正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個(gè)患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。【小問1詳解】據(jù)圖判斷，Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，生了一個(gè)正常的女兒Ⅱ-3，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2都不患乙病，生了一個(gè)患乙病的女兒Ⅱ-2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是AaBb，Ⅱ-2兩病兼患，但是她的兒子Ⅲ-2不患甲病，推斷Ⅱ-2的基因型是Aabb【小問2詳解】采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡便、而且利用的是懷孕母體的血液中來自胎兒的游離DNA，所以準(zhǔn)確安全、快速?！拘?詳解】根據(jù)遺傳系譜圖判斷Ⅲ-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是a，第二個(gè)條帶是A；B/b基因擴(kuò)增帶的第一個(gè)條帶是B，第二個(gè)條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基缺失所致。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都是Bb，Ⅱ-5的基因型是2/3Bb，Ⅱ-6的基因型是BB（根據(jù)電泳圖判斷），推出Ⅲ-5的基因型是1/3Bb，Ⅲ-5和無親緣關(guān)系的正常男子婚配，該正常男性是攜帶者的概率是1/75，后代患病的概率是1/3×1/75×1/4=1/900。根據(jù)電泳圖判斷Ⅱ-4和Ⅱ-6的基因型相同均為BB，據(jù)家族系譜圖判斷，Ⅱ-5和Ⅱ-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb，所以Ⅲ-5和Ⅲ-3的基因型相同，為1/3Bb。若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3×1/3××1/4=1/36，生育患病孩子的概率是前一種婚配的1/36÷1/900=25倍【小問4詳解】反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。因?yàn)榧撞∈秋@性遺傳病影響A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的，所以在上述家系中，可以選擇A基因作為目標(biāo)。(甘肅省2024)20.自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個(gè)紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表?；卮鹣铝袉栴}（要求基因符號依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16紅眼雄2/165/16?棕眼雌3/163/16紅眼雌5/165/16（1）太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據(jù)為______；其中一對基因位于z染色體上，判斷依據(jù)為______。（2）正交的父本基因型為______，F(xiàn)1基因型及表型為______。（3）反交的母本基因型為______，F(xiàn)1基因型及表型為______。（4）下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色_____?！敬鸢浮浚?）①.6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的變式②.正交、反交結(jié)果不同（2）①.aaZBZB②.AaZBZb、AaZBW表型均為棕色（3）①.aaZBW②.AaZBZb、AaZbW表型分別為棕色、紅色（4）①為基因A（或B）；②為基因B（或A）；③為紅色；④為棕色【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【小問1詳解】依據(jù)表格信息可知，無論是正交6:2:3:5，還是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的變式，故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制；但正交和反交結(jié)果不同，說明其中一對基因位于z染色體上?！拘?詳解】依據(jù)正交結(jié)果，F(xiàn)2中棕眼：紅眼=9:7，說明棕眼性狀為雙顯性個(gè)體，紅眼為單顯性或雙隱性個(gè)體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個(gè)體中，棕眼為6/8=3/41，在雌性個(gè)體中，棕眼為3/8=3/41/2，故可推知，F(xiàn)1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為純系，其基因型為：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）?！拘?詳解】依據(jù)反交結(jié)果，結(jié)合第二小問可知，親本的基因型為，AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型為AaZBZb、AaZbW，對應(yīng)的表型依次為棕色、紅色。【小問4詳解】結(jié)合第二小問可知，棕眼性狀為雙顯性個(gè)體，紅眼為單顯性或雙隱性個(gè)體，故可知基因①為A（或B），控制酶1的合成，促進(jìn)紅色前體物合成紅色中間物，基因②為B（或A），控制酶2的合成，促進(jìn)紅色中間物合成棕色產(chǎn)物。（2024年廣東省）18.遺傳性牙齦纖維瘤?。℉GF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是_________。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為_______（列出算式即可）。（2）為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡要寫出設(shè)計(jì)思路：_______。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較______的差異。（3）針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳??？作出判斷并說明理由________?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性遺傳?、?（1+p）/2（2）①.將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能②.轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦（3）不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患?！窘馕觥俊痉治觥咳祟愡z傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）【小問1詳解】由圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?。患僭O(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的基因頻率為p，正?；騛的基因頻率為1-p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生配子基因型為1/2A和1/2a，正常人中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p（1-p），基因型為aa的概率為（1-p）2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1-p)×3/4，與aa生育患病子代的概率為（1-p）2×1/2，故Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為p2+2p(1-p)×3/4+（1-p）2×1/2=（1+p）/2?！拘?詳解】從細(xì)胞水平分析，培養(yǎng)該細(xì)胞，敲除ZNF862基因，觀察細(xì)胞表型等變化，通過比較含有該基因時(shí)的細(xì)胞表型從而探究該基因的功能，設(shè)計(jì)思路為：將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能；從個(gè)體水平分析，通過比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦差異可得出該基因的功能。【小問3詳解】一般不通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。（2024年吉林?。?0.位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（）A.Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B.Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D.Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0【答案】ABD【解析】【分析】由題意可知，STR（D18S51）位于常染色體上，STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段?！驹斀狻緼、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一個(gè)D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一個(gè)D18S51，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2，A正確；B、TR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色體，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一條X染色體，這條X染色體來自Ⅰ代父方的概率為1/2，來自Ⅰ代母方中的一條的概率為1/4，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4，B正確；C、STR（D18S51）位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一個(gè)D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一個(gè)D18S51，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、STR（DXS10134）位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅲ-1只能從Ⅰ代遺傳Y基因，Ⅱ-4只能從Ⅰ代遺傳X基因，因此Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0，D正確。故選ABD。（2024年吉林省）24.作物在成熟期葉片枯黃，若延長綠色狀態(tài)將有助于提高產(chǎn)量。某小麥野生型在成熟期葉片正常枯黃（熟黃），其單基因突變純合子ml在成熟期葉片保持綠色的時(shí)間延長（持綠）?；卮鹣铝袉栴}。（1）將ml與野生型雜交得到F1，表型為______（填“熟黃”或“持綠”），則此突變?yōu)殡[性突變（A1基因突變?yōu)閍l基因）。推測A1基因控制小麥?zhǔn)禳S，將A1基因轉(zhuǎn)入______個(gè)體中表達(dá)，觀察獲得的植株表型可驗(yàn)證此推測。（2）突變體m2與ml表型相同，是A2基因突變?yōu)閍2基因的隱性純合子，A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈簡要信息如圖1。據(jù)圖1可知，與野生型基因相比，a1基因發(fā)生了______，a2基因發(fā)生了______，使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了______，翻譯出的多肽鏈長度變______，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，活性喪失。A1（A2）基因編碼A酶，圖2為檢測野生型和兩個(gè)突變體葉片中A酶的酶活性結(jié)果，其中______號株系為野生型的數(shù)據(jù)。（3）A1和A2基因位于非同源染色體上，ml的基因型為______，m2的基因型為______。若將ml與m2雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中自交后代不發(fā)生性狀分離個(gè)體的比例為______。【答案】（1）①.熟黃②.持綠（或m1或突變型）（2）①.堿基對的替換②.堿基對的增添③.終止密碼子④.短⑤.①（3）①.a1a1A2A2②.A1A1a2a2③.1/4【解析】【分析】1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變?！拘?詳解】若此突變?yōu)殡[性突變，則m1的基因型為a1a1，野生型的基因型為A1A1，m1野生型A1a1，表型為野生型，即熟黃。若要證明此推測，可將A1基因轉(zhuǎn)入持綠（或m1或突變型）個(gè)體中表達(dá)，若植株表現(xiàn)為熟黃，則可驗(yàn)證此推測。【小問2詳解】依據(jù)題干和圖1可知，①A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突變體m2與ml表型相同，且均為對應(yīng)基因的隱性純合子；③由于終止密碼子為UAA、UAG、UGA，可知對應(yīng)模板鏈上堿基為ATT、ATC、ACT。與野生型基因相比較，a1發(fā)生了堿基的替代，a2基因發(fā)生了堿基的增添（增添了堿基T），即a1序列上提前出現(xiàn)了ACT，a2序列上出現(xiàn)ACT，即使合成的mRNA都提前出現(xiàn)了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯出的多肽鏈長度變短，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，活性喪失。A1（A2）基因編碼A酶，且突變體m2與ml表型相同，可知m2與ml中A酶的酶活性大體相同，所以據(jù)圖2，可知，①號株系為野生型數(shù)據(jù)?！拘?詳解】依據(jù)題干信息，A1和A2基因位于非同源染色體上，則ml的基因型為a1a1A2A2，m2的基因型為A1A1a2a2。mlm2F1：A1a1A2a2，F(xiàn)1F2：A1-A2-：a1a1A2-：A1-a2a2：a1a1a2a2=9:3:3:1，對應(yīng)的表型為野生型：突變型=9:7，后代中不會發(fā)生性狀分裂的基因型為：1A1A1A2A2、1A1A1a2a2、1a1a1A2A2、1a1a1a2a2，所占的比例為1/4。(2024年湖北省)22.某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳?。⊿?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問題：（1）遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是________（填序號）。①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果（2）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是________（填序號），判斷理由是________；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是________（填序號）。（3）提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖________（填“能”或“不能”）確定2號和4號個(gè)體攜帶了致病基因，理由是________。（4）《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是_______?！敬鸢浮浚?）②（2）①.③②.系譜圖③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患該病，Ⅱ-3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S?、?①②（3）①.不能②.乙常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個(gè)體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；颍?）該類型疾病女性患者的致病基因和正常基因是隨減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的分離而分開【解析】【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！拘?詳解】①S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進(jìn)行檢測，①錯(cuò)誤；②S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續(xù)得病，可通過遺傳咨詢進(jìn)行初步診斷，②正確；③B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯(cuò)誤。故選②?！拘?詳解】①Ⅱ-2、Ⅱ-3患該病，Ⅲ-1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ-2的母親Ⅰ-1不患該病，說明該病為常染色體顯性遺傳??；②Ⅰ-1、Ⅰ-2患該病，Ⅰ-1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ-2的女兒Ⅲ-2不患該病，說明該病為常染色體顯性遺傳病；③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患該病，Ⅱ-3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S?。虎堍?2的女兒Ⅲ-1不患該病，排除伴X顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳??；故下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②?！拘?詳解】乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個(gè)體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正常基因，因此該電泳圖不能2號和4號個(gè)體攜帶了致病基因?！拘?詳解】該類型疾病女性患者（雜合子）致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的分離而分開，從而產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞。(2024年4月浙江省稽陽聯(lián)誼學(xué)校高三聯(lián)考生物選考試題卷)1.玉米是我國重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。（1）玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4，這種現(xiàn)象稱為________。若上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為________。（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，則轉(zhuǎn)入的A基因與原a基因的遺傳遵循________定律。請?jiān)O(shè)計(jì)兩種交配實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。①實(shí)驗(yàn)方案1：轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系；預(yù)期結(jié)果________。②實(shí)驗(yàn)方案2：________；預(yù)期結(jié)果________。（3）現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，使A基因功能喪失，該實(shí)例反映了基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系：________。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為________。（4）為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。依據(jù)上述統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析，基因A、a與M、m的位置關(guān)系是________。類型3的基因型為________，產(chǎn)生類型3過程中最可能發(fā)生的變異類型為________?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.2/3（2）①.自由組合②.正常籽粒：干癟籽粒≈7：1③.轉(zhuǎn)基因玉米自交④.正常籽粒：干癟籽?！?5：1（3）①.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀②.Aa（4）①.基因A、a與M、m在一對同源染色體上，其中a和M在同一條染色體上②.aamm③.基因重組【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。2、分析題干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，且籽粒正常：干癟=3：1，可知籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的分離定律?！拘?詳解】分析題干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，且籽粒正常：干癟=3：1，可知籽粒正常和干癟這一對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的分離定律；假設(shè)籽粒正常和干癟這一對相對性狀由基因A、a控制，則甲品系基因型為Aa。上述正常籽?；蛐蜑?/3AA或2/3Aa，均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株的基因型為Aa，所占比例為2/3；【小問2詳解】假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，則轉(zhuǎn)入的A基因與原a基因位于兩對非同源染色體上，其遺傳遵循自由組合定律。假定A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，由于轉(zhuǎn)入的單個(gè)A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，則甲品系玉米基因型為Aa，野生型玉米的基因型為00AA（0表示沒有相關(guān)基因），轉(zhuǎn)基因甲品系玉米的基因型為A0Aa，且導(dǎo)入的A基因與細(xì)胞內(nèi)原有的A/a基因之間遵循基因的自由組合定律，要證實(shí)該假設(shè)正確，可讓轉(zhuǎn)基因玉米自交，依據(jù)自由組合定律可知，子代為正常籽粒（9A_A_、3A_aa、300A_）：干癟籽粒（100aa）≈15：1；或轉(zhuǎn)基因玉米（A0Aa）與甲品系（00Aa）雜交，子代為正常籽粒（3A0A_、1A0aa、300A_）：干癟籽粒（100aa）≈7：1；【小問3詳解】已知A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，使A基因功能喪失，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株中含有a基因，即其基因型為Aa?！拘?詳解】用基因型為mm且籽粒正常的純合子P（基因型為AAmm）與基因型為MM的甲品系（基因型為AaMM）雜交得F1，基因型為1/2AAMm、1/2AaMm，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對F1植株果穗上干癟籽粒(F2)胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，根據(jù)圖示可以判斷1、2、3基因型分別為aaMM、aaMm、aamm。若兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則類型3的數(shù)量應(yīng)該與類型1的數(shù)量同樣多，而實(shí)際上類型3極少，所以基因A、a與M、m在一對同源染色體上，其中a和M在同一條染色體上；在減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了片段互換（基因重組），導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少，類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成，所以，類型3干癟籽粒數(shù)量極少。（浙江省三校普通高校招生高（選）考科目模擬考試生物試題）2.圖1表示基因型為AaXBXb的生物體某個(gè)細(xì)胞的分裂過程中某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)模式圖，圖2表示圖1過程某些時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖1還可表示細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)在細(xì)胞分裂不同時(shí)期的變化B.圖1的CD段對應(yīng)圖2的I時(shí)期，圖2的Ⅱ時(shí)期對應(yīng)圖1的AB、EG、HI段C.若該細(xì)胞核DNA雙鏈均被32P標(biāo)記，在普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂后，至少3個(gè)子細(xì)胞帶標(biāo)記D.該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個(gè)aXBXb的子細(xì)胞，則其他的子細(xì)胞基因型可能有4種【答案】D【解析】【分析】圖1中AF表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI表示減數(shù)第二次分裂，圖2中b表示染色單體，a表示染色體，c表示核DNA。【詳解】A、圖1呈現(xiàn)的是細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)在細(xì)胞分裂不同時(shí)期的變化，A錯(cuò)誤；B、圖2的Ⅱ時(shí)期有染色單體，染色體數(shù)為4條，可以表示有絲分裂的前期和中期以及減數(shù)分裂Ⅰ的各時(shí)期，對應(yīng)圖1的AB、EG段，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞核的DNA初始狀態(tài)為雙鏈均被標(biāo)記，由題干信息可知，細(xì)胞經(jīng)過了1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂，則4個(gè)子細(xì)胞中至少2個(gè)被標(biāo)記，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程，即先進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生2個(gè)卵原細(xì)胞，再進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞，則與aXBXb來自同一個(gè)卵原細(xì)胞的另外三個(gè)細(xì)胞可能為aXBXb、A、A，該卵原細(xì)胞的子細(xì)胞有2種。另一個(gè)卵原細(xì)胞正常分裂，則子細(xì)胞為2個(gè)AXB和2個(gè)aXb（或2個(gè)AXb和2個(gè)aXB）,也是2種。所以該細(xì)胞經(jīng)歷圖1過程最終形成一個(gè)aXBXb的子細(xì)胞，則其他的子細(xì)胞基因型可能有4種，D正確。故選D。（浙江省三校普通高校招生高（選）考科目模擬考試生物試題）3.二倍體生物體細(xì)胞中某對同源染色體多了一條的個(gè)體，稱為三體（2n+1，配子育性及結(jié)實(shí)率與二倍體相同）?？茖W(xué)家利用人工構(gòu)建的一系列增加了不同染色體的野生型純合水稻三體，分別與野生型水稻的隱性突變體（2n=24）雜交，獲得F1，F(xiàn)1植株單獨(dú)種植，自交得到F2，分別統(tǒng)計(jì)各自F2的表現(xiàn)型和比例，可以判斷突變基因在染色體上的位置。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂過程中，某對同源染色體未分離移向同一極，可能會導(dǎo)致子代中出現(xiàn)三體B.需構(gòu)建12種野生型水稻三體，分別與隱性突變體雜交才能確定突變基因的位置C.若某F1植株子代中野生型與突變型的比例為35：1，說明突變基因位于該三體所在的染色體上D.若某F1植株子代中野生型與突變型的比例為5：1，則突變基因位于該三體所在的染色體上【答案】D【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個(gè)別數(shù)目的增加或減少。二倍體生物體細(xì)胞中某對同源染色體多了一條的個(gè)體，稱為三體，三體在減數(shù)分裂形成配子的時(shí)候，配子中染色體數(shù)目正?；蚨嘁粭l染色體?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程中某對同源染色體未分離移向一極或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體未分離并移向一極都可能會導(dǎo)致配子中多一條染色體，從而使子代中出現(xiàn)三體，A正確；B、水稻（2n＝24）有12對同源染色體，要確定突變基因的位置，需構(gòu)建12種水稻野生型三體分別與隱性突變體雜交，B正確；C、若突變基因位于三體所在的染色體上，隱性突變體的基因型為aa，相關(guān)野生型三體的基因型為AAA，二者雜交，F(xiàn)1的基因型有兩種，Aa和AAa，其中Aa植株自交后代比例為3：1，AAa的植株產(chǎn)生的配子為AA：Aa：A：a=1：2：2：1，其中a=1/6，自交后代（即F1植株子代）中顯性與隱性的比例為35：1，C正確；D、若突變基因不位于三體所在的染色體上，則某隱性突變體的基因型為aa，相關(guān)野生型三體的基因型為AA，二者雜交，F(xiàn)1的基因型為Aa，自交后代（即F1植株子代）中比例為3：1，D錯(cuò)誤。故選D。（2024屆江西省部分學(xué)校高三下學(xué)期5月第一次適應(yīng)性考試大聯(lián)考生物）4.S基因是位于Y染色體上決定雄性性別的基因。X染色體上一般不含有S基因，但Y染色體上帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移至X染色體上，含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性。讓某Y染色體上的S基因轉(zhuǎn)移至X染色體上的雄性個(gè)體（XY）與某雌性個(gè)體雜交，子代（數(shù)量足夠多，且不含X染色體的個(gè)體不能存活）雌、雄個(gè)體的比例可能是（）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.3：1【答案】AB【解析】【分析】性染色體決定。這是最常見的性別決定方式，其中又分為XY型和ZW型兩種類型。在XY型中，雄性的性染色體為XY，雌性的性染色體為XX。【詳解】如果雄鼠的基因型是XSY，當(dāng)其和雌鼠XY雜交，由于YY致死，所以F1中XSX：XSY：XY＝1：1：1，雌性：雄性為1：2；如果雄鼠的基因型是XSY，當(dāng)其和雌鼠XX雜交，F(xiàn)1中2XSX：2XY＝1：1，雌性：雄性為1：1，AB正確，CD錯(cuò)誤。故選AB。（2024屆江西省部分學(xué)校高三下學(xué)期5月統(tǒng)一調(diào)研測試生物試題）5.A基因表達(dá)的A蛋白與B基因表達(dá)的B蛋白與某種自花傳粉植物的果實(shí)的甜與不甜有關(guān)（a基因和b基因不表達(dá)A蛋白和B蛋白）?，F(xiàn)有甲、乙、丙三個(gè)純合品系，其中甲為不甜植株，乙、丙為甜植株，實(shí)驗(yàn)人員用甲、乙、丙三個(gè)品系進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2。雜交組合①為甲×乙、雜交組合②為甲×丙、雜交組合③為乙×丙。實(shí)驗(yàn)人員運(yùn)用抗原—抗體雜交法對親本、F1和F2個(gè)體細(xì)胞中的A蛋白和B蛋白進(jìn)行檢測，結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：項(xiàng)目植株類型A蛋白B蛋白相對數(shù)量甲+-乙--丙++雜交組合①中的F1+-雜交組合②中的F1++雜交組合③中的F1++雜交組合①中的F2類型1+-3類型2--1雜交組合②中的F2類型1++3類型2+-1雜交組合③中的F2類型1++9類型2+-3類型3-+3（甜）類型4--1注：“+”表示含有，“-”表示不含有。（1）甲、乙、丙三個(gè)品系的基因型分別為_________、_________、_________。（2）雜交組合①中的F1的表型為_________。雜交組合②中的F2類型1的表型為_________，其基因型有_________種。（3）雜交組合③中的F2中不甜植株所占的比例為_________，甜植株中純合子所占的比例為_________。（4）選擇雜交組合③中的F1與雜交組合①中的F2的甜植株雜交，子代的表型及比例為_________?！敬鸢浮浚?）①.AAbb②.aabb③.AABB（2）①.非甜②.1③.2（3）①.3/16②.3/13（4）不甜植株：甜植株=1：3【解析】【分析】自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律。【小問1詳解】根據(jù)表可知，甲品系中只含A蛋白，不含B蛋白，基因型為AAbb；乙品系中A蛋白、B蛋白都不含，基因型為aabb；丙品系中A蛋白和B蛋白都含，基因型為AABB?！拘?詳解】雜交組合①為甲和乙雜交，F(xiàn)1的基因型為Aabb，據(jù)題意可知，表型為不甜植株；雜交組合②為甲和丙雜交，F(xiàn)2的基因型為AABb，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2有3AAB_：1AAbb，類型1中A蛋白和B蛋白都含有，基因型為AAB_，表型為甜植株，基因型有AABB和AABb2種?！拘?詳解】據(jù)表可知，雜交組合③中的F2中有類型1（A_B_甜）：類型2（A_bb不甜）：類型3（aaB_甜）：類型4（aabb甜）=9：3：3：1，不甜植株所占的比例為3/16，甜植株中純合子所占的比例為3/13。【小問4詳解】根據(jù)題意可知，雜交組合③中F1的基因型為AaBb，雜交組合①中的F2的甜植株的基因型為aabb，兩者雜交，子代有AaBb（甜）：Aabb（不甜）：aaBb（甜）：aabb（甜）=1：1：1：1，因此，不甜植株：甜植株=1：3。（2024屆江西省部分學(xué)校高三下學(xué)期5月統(tǒng)一調(diào)研測試生物試題）6.已知