DB44 1597-2015 電鍍水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)

DB44Dischargestandardofwaterpollutantsforelectroplating2015-06-03發(fā)布2015-08-20實(shí)施廣東省環(huán)境保護(hù)廳廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 1 1 2 3 3 3 6 6 6 8 9 電鍍水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)也適用于具有電鍍、化學(xué)鍍、化學(xué)轉(zhuǎn)化膜等工藝設(shè)施的其他生pH值的測定玻璃電極法2公共污水處理系統(tǒng)publicwastewatertreat化學(xué)轉(zhuǎn)化膜chemicalconversio件鍍防護(hù)-裝飾性鉻鍍層，需先鍍中間鍍層后3單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量benchmarkeffluentvolumepe指用于核定水污染物排放濃度而規(guī)定的生成單位面積鍍件鍍層的廢水排放量表1現(xiàn)有項(xiàng)目水污染物排放限值及單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量123456789pH4－（鍍件鍍層）注：單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量僅適用于專業(yè)電鍍企業(yè)，其他含電鍍工序企業(yè)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)業(yè)、電鍍專業(yè)園區(qū)。非珠三角新建項(xiàng)目執(zhí)行表2規(guī)定的非珠三角水污染表2新建項(xiàng)目水污染物排放限值及單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量123456789pH85－注：單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量僅適用于專業(yè)電鍍企業(yè)，其他含電鍍工序企業(yè)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)4.2.3根據(jù)環(huán)境保護(hù)工作的要求，在國土開發(fā)密度較高、環(huán)境承載能力開始減弱或水環(huán)境容表3水污染物特別排放限值123456789pH8－注：單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量僅適用于專業(yè)電鍍企業(yè)，其他含電鍍工序企業(yè)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)4.2.4按電鍍專業(yè)園區(qū)環(huán)境影響評價批復(fù)文件要求引進(jìn)的入園新建項(xiàng)目，其廢水經(jīng)園區(qū)廢水64.2.5企業(yè)（含電鍍專業(yè)園區(qū)）在不改變項(xiàng)目性質(zhì)和生產(chǎn)規(guī)模、不增加污染物排放量和排放種類的情況下對生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)的，執(zhí)行企業(yè)現(xiàn)行水污染物排放4.2.6企業(yè)（含電鍍專業(yè)園區(qū)）向其法定邊界外環(huán)境排放廢水，其總鉻、六價4.2.7企業(yè)（含電鍍專業(yè)園區(qū)）向公共污水處理系統(tǒng)排放廢水時，總鉻、六價4.2.8對于排放含有放射性物質(zhì)的污水，除執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)符合GB188714.2.9水污染物排放濃度限值適用于單位產(chǎn)品實(shí)際排水量不高于單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量的情況。若單位產(chǎn)品實(shí)際排水量超過單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量，須按公式（1）將實(shí)測水污染物濃度實(shí)（1）Q總——排水總量（m3）YQi基——某種鍍件的單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量（m3/m2）C實(shí)——實(shí)測水污染物濃度（mg/L）5.1.3對污染物排放情況進(jìn)行監(jiān)測的頻次、采樣時間等要求，按國家有關(guān)污染源監(jiān)測技術(shù)規(guī)1水質(zhì)總鉻的測定高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法723456789pH893+→CuA.2干擾及消除從而消除干擾。F-與Al3+形成很穩(wěn)定的絡(luò)合物，加入硼酸可消除其干擾。A.3方法的適用范圍A.4儀器及工作條件2·12H2Of）乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，pH4.5：稱取乙酸鈉（CH3COONa·3H2O）32g，h）95%乙醇，分析純。k）2%硼酸溶液4.0ml，以下操作同試液制備。按試液的測定條件測其吸光度，并繪制銅的吸光度-鋁的量(μg）曲線。鋁（c，mg/L）=m/V（A-1）式中：m—從校準(zhǔn)曲線上查得樣品中鋁的微克數(shù)(μgA.8精密度和準(zhǔn)確度d）消解到最后時，應(yīng)盡量降低溶液中酸的濃度，否則在下一步調(diào)酸度時會因加擾等，在實(shí)際分析過程中各類干擾很難截然分開。在一般情況下，必須予以補(bǔ)償和校正。擾效應(yīng)，但由于廢水成分復(fù)雜，大量元素與微量元素間含量差別很大，因此來自大b）干擾的校正：校正元素間干擾的方法很多，化學(xué)富集分離的方法效果明顯并可提高元素的檢出能力，但操作手續(xù)繁冗且易引入試劑空白；基體匹配法（配制與待測樣品基體成分相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液）效果十分令人滿意。此種方法對于測定基體成分固定的樣品，是理想的消除干擾的方法，但存在高純試劑難于解決的問題，而且廢水的基體成分變化莫測，在實(shí)際分析中，標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制工作將是十分麻煩的；比較簡單并且目前經(jīng)常采用的方法是背景扣除法（憑實(shí)驗(yàn)，確定扣除背景的位置及方式）元素的含量。通過配制一系列已知干擾元素含量的溶液在分析元素波長的位置測定的成分選擇適當(dāng)?shù)脑刈V線和適當(dāng)?shù)男拚蓴_的方法予本方法適用于地表水和污水中Al元素溶解態(tài)及元b）元素總量：未經(jīng)酸化的樣品中，經(jīng)消解后測得的元素濃度。即樣品中溶解態(tài)和懸浮痕量到較高濃度的各種元素。表B3-1給出了一般儀器采用的元a）儀器：電感耦合等離子發(fā)射光譜儀和一般實(shí)驗(yàn)室儀器以及相應(yīng)的輔助設(shè)備高頻功率、載氣流量及觀測高度。對于不同的分析項(xiàng)目及分析要求，上述三項(xiàng)參數(shù)c1+1）硝酸溶液。1）單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制：ICP-AES法所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，一般采用高純金屬溶液，收集所需體積的濾液并用（1+1）硝酸把2）測定元素總量：取一定體積的均勻樣品（污水取含懸浮物的均勻水樣，地表水騰，緩慢加熱至近干（注意:防止把溶液蒸至干涸）取下冷卻，反復(fù)進(jìn)行這一過b）樣品測定：將預(yù)處理好的樣品及空白溶液，在儀器最佳工作參數(shù)條件下，按照儀器使用說明書的有關(guān)規(guī)定