高中生物教材易錯(cuò)易混概念辨析（新人教版2019）

1.真、原核細(xì)胞的5個(gè)不一定(1)不屬于真核生物的不一定就是原核生物，病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，既非原核生物也非真核生物。(2)帶“菌”的不一定都是細(xì)菌(原核生物)，如酵母菌是真核生物。(3)能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定都含有葉綠體，如藍(lán)細(xì)菌能進(jìn)行光合作用但無葉綠體。(4)能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞不一定都含有線粒體，如硝化細(xì)菌。(5)沒有細(xì)胞核的細(xì)胞不一定都是原核細(xì)胞，如哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞。2.關(guān)于糖類和脂質(zhì)的4點(diǎn)辨析(1)多糖和二糖不能直接被吸收，只能水解為單糖才能被人體吸收，這是由細(xì)胞膜的選擇透過性決定的。(2)糖類不一定都提供能量：如纖維素是組成植物細(xì)胞壁的成分，核糖和脫氧核糖是組成核酸的成分，它們一般不提供能量。(3)脂質(zhì)中構(gòu)成生物膜的不一定只有磷脂：膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分。(4)糖類和脂肪均由C、H、O三種元素組成，氧化分解時(shí)均產(chǎn)生CO2、H2O，同時(shí)釋放能量。但脂肪中氫的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖類，所以同質(zhì)量的脂肪和糖類氧化分解，脂肪耗氧量多，放能多，產(chǎn)生水多。3.關(guān)于蛋白質(zhì)的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)組成蛋白質(zhì)的元素一定有C、H、O、N，一般還含有S元素。(2)多肽和蛋白質(zhì)的區(qū)別：多肽沒有明顯的空間結(jié)構(gòu)，必須經(jīng)過加工后，才能形成具有一定空間結(jié)構(gòu)和特定功能的蛋白質(zhì)。(3)煮熟的食物易被人體消化，是因?yàn)楦邷仄茐牧说鞍踪|(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，肽鏈變得松散，易被蛋白酶水解。(4)高溫、過酸、過堿、重金屬鹽等都會(huì)使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆的變化，但低溫不會(huì)。(5)酒精、加熱、紫外線方法消毒、殺菌的原理是使細(xì)菌和病毒的蛋白質(zhì)變性。4.有關(guān)核酸的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)分清在真核生物細(xì)胞DNA和RNA分布中的“主要”和“只”的不同，如真核細(xì)胞中，DNA主要分布于細(xì)胞核中，而不是只分布于細(xì)胞核中(線粒體和葉綠體中有少量DNA)。(2)病毒核酸中嘌呤堿基數(shù)不一定與嘧啶堿基數(shù)不同，如在雙鏈DNA病毒和雙鏈RNA病毒中，其嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等。(3)堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不只存在于雙鏈DNA中，有些RNA病毒是以雙鏈RNA為遺傳物質(zhì)。(4)蛋白質(zhì)和DNA的分子多樣性并不都與空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，如DNA分子多樣性取決于堿基的數(shù)目和排列順序，其空間結(jié)構(gòu)一般都是雙螺旋結(jié)構(gòu)。5.與細(xì)胞膜有關(guān)的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)組成細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層而不是蛋白質(zhì)。(2)不同種類的細(xì)胞，細(xì)胞膜的成分及含量不完全相同，如動(dòng)物細(xì)胞膜中含有一定量的膽固醇，而植物細(xì)胞膜中則一般沒有。(3)細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界，因?yàn)槠渚哂羞x擇透過性；細(xì)胞壁是全透性的，不能作為細(xì)胞的邊界。(4)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性是具有一定的流動(dòng)性，功能特性是具有選擇透過性。6.與細(xì)胞器有關(guān)的5個(gè)誤區(qū)(1)具有細(xì)胞壁的細(xì)胞一定是植物細(xì)胞。反例：真菌、細(xì)菌(支原體除外)等都有細(xì)胞壁。(2)沒有葉綠體的細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用。反例：藍(lán)細(xì)菌。(3)沒有葉綠體或光合色素就不能將無機(jī)物合成有機(jī)物。反例：進(jìn)行化能合成作用的細(xì)菌。(4)沒有線粒體不能進(jìn)行有氧呼吸。反例：大多數(shù)原核生物都是需氧型的。(5)人體內(nèi)的細(xì)胞都可進(jìn)行有氧呼吸。反例：人和哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞不能進(jìn)行有氧呼吸。7.與生物膜系統(tǒng)有關(guān)的4個(gè)易混點(diǎn)(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外連細(xì)胞膜、內(nèi)連核膜，還能和高爾基體膜相互轉(zhuǎn)化，是細(xì)胞中面積最大、聯(lián)系最廣的膜結(jié)構(gòu)，是生物膜系統(tǒng)的中心。(2)原核生物和真核生物均有生物膜，但生物膜系統(tǒng)是真核生物特有的。原核生物的生物膜即細(xì)胞膜，核糖體無膜結(jié)構(gòu)。(3)分泌蛋白排出細(xì)胞的方式為胞吐，需消耗能量，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(4)分泌蛋白的合成、分泌過程需要多種細(xì)胞器的協(xié)作：核糖體是各種蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所(肽鏈形成)，其沒有加工功能；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工的“車間”；高爾基體可加工、修飾蛋白質(zhì)，但沒有合成功能。8.與物質(zhì)出入細(xì)胞方式相關(guān)的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸(自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸)體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性；大分子物質(zhì)和顆粒性物質(zhì)的胞吞、胞吐體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性。(2)主動(dòng)運(yùn)輸消耗的能量并非都來自ATP：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，其能量主要來自ATP，此外還可能來自離子跨膜運(yùn)輸?shù)碾娀瘜W(xué)勢(shì)能。(3)Na＋、K＋等無機(jī)鹽離子一般以主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)出細(xì)胞，但也可通過協(xié)助擴(kuò)散(或離子通道)進(jìn)出細(xì)胞，如神經(jīng)元受到刺激時(shí)Na＋順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞。(4)需要載體蛋白協(xié)助的運(yùn)輸方式除主動(dòng)運(yùn)輸外，不要漏掉協(xié)助擴(kuò)散。(5)與主動(dòng)運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞器除供能的線粒體外，不要漏掉載體蛋白的合成場(chǎng)所——核糖體。9.酶活性實(shí)驗(yàn)探究中的4個(gè)易錯(cuò)易混點(diǎn)(1)若底物選擇淀粉和蔗糖，用淀粉酶來驗(yàn)證酶的專一性時(shí)，檢測(cè)底物是否被分解的試劑“宜”選用斐林試劑，“不宜”選用碘液，因?yàn)榈庖簾o法檢測(cè)蔗糖是否被分解。(2)若選擇淀粉和淀粉酶探究酶的最適溫度，檢測(cè)底物被分解的試劑“宜”選用碘液，“不宜”選用斐林試劑，因?yàn)橛渺沉衷噭╄b定時(shí)需水浴加熱，而該實(shí)驗(yàn)中需嚴(yán)格控制溫度。(3)在探究酶的適宜溫度的實(shí)驗(yàn)中，“不宜”選擇過氧化氫(H2O2)和過氧化氫酶作實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)檫^氧化氫(H2O2)在常溫常壓時(shí)就能分解，加熱的條件下分解會(huì)加快，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)在探究pH對(duì)酶活性影響時(shí)，“宜”保證酶的最適溫度(排除溫度干擾)，且將酶溶液的pH調(diào)至實(shí)驗(yàn)要求的pH后再讓酶與底物接觸，“不宜”在未達(dá)到預(yù)設(shè)pH前，讓底物與酶接觸。10.有關(guān)細(xì)胞呼吸過程的9個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)有氧呼吸的場(chǎng)所并非只是線粒體：真核細(xì)胞有氧呼吸的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體；原核細(xì)胞無線粒體，有氧呼吸在細(xì)胞質(zhì)中和細(xì)胞膜上進(jìn)行。(2)細(xì)胞呼吸中有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成不一定是有氧呼吸，但對(duì)動(dòng)物和人體而言，有CO2生成一定是有氧呼吸，因?yàn)閯?dòng)物及人體無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸。(3)線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所。無線粒體的真核細(xì)胞(或生物)只能進(jìn)行無氧呼吸，如哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞、蛔蟲等，一些原核生物無線粒體，但可進(jìn)行有氧呼吸。(4)葡萄糖分子不能直接進(jìn)入線粒體被分解，必須在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被分解為丙酮酸后才能進(jìn)入線粒體被分解。(5)無氧呼吸只在第一階段產(chǎn)生ATP和[H]，第二階段不產(chǎn)生ATP，還要消耗第一階段產(chǎn)生的[H]。(6)無氧呼吸有機(jī)物氧化分解不徹底，還有大量能量儲(chǔ)存在乳酸或者酒精中。(7)脂肪進(jìn)行有氧呼吸時(shí)消耗O2的量≠產(chǎn)生CO2的量。脂肪與葡萄糖相比，含H量高，含O量低，因此有氧呼吸消耗O2的量大于產(chǎn)生CO2的量。(8)有氧呼吸第二階段消耗水，第三階段產(chǎn)生水。(9)有氧呼吸O2的消耗發(fā)生在第三階段，但第二階段的完成也依賴O2的存在。11.與光合作用有關(guān)的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)光合作用的場(chǎng)所不一定是葉綠體：原核生物不含葉綠體，但某些原核生物也可以進(jìn)行光合作用，如藍(lán)細(xì)菌；對(duì)于真核生物，光合作用的場(chǎng)所一定是葉綠體。(2)綠色植物進(jìn)行光合作用的全過程并非都發(fā)生在生物膜上：綠色植物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所為葉綠體，其中光反應(yīng)在類囊體薄膜上進(jìn)行，暗反應(yīng)則在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行。(3)光合作用全過程并非都需要酶：光反應(yīng)中光合色素吸收光能不需要酶，但光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能需要酶參與。(4)葉綠體中的色素并非都吸收藍(lán)紫光和紅光：葉綠體中的色素包括葉綠素和類胡蘿卜素，其中葉綠素主要吸收藍(lán)紫光和紅光，類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，兩類色素一般情況下吸收的都是可見光。(5)光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP主要用于暗反應(yīng)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)光能轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能，一般不用于葉綠體外進(jìn)行的生命活動(dòng)。12.與細(xì)胞增殖有關(guān)的8個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)在細(xì)胞分裂前的間期，可以發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；在細(xì)胞分裂期由于染色質(zhì)高度螺旋化變成染色體而無法解旋，所以細(xì)胞分裂期主要進(jìn)行翻譯過程。(2)減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，高度分化的成熟細(xì)胞無細(xì)胞周期。(3)無絲分裂中不出現(xiàn)紡錘絲和染色體，但是仍有遺傳物質(zhì)的復(fù)制和分配。(4)蛙的紅細(xì)胞能進(jìn)行無絲分裂，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不能分裂。(5)低等植物細(xì)胞含有中心體，前期由中心體形成紡錘體，末期形成細(xì)胞板將細(xì)胞一分為二。(6)染色體的數(shù)目始終和著絲粒的數(shù)目相等；細(xì)胞分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)，著絲粒數(shù)目不變，染色體數(shù)目不加倍。(7)著絲粒分裂不是紡錘絲牽引導(dǎo)致的，而是在相關(guān)酶的作用下自主分裂的結(jié)果。(8)赤道板不是細(xì)胞結(jié)構(gòu)，觀察不到；細(xì)胞板是由高爾基體形成的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可以觀察到。13.關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)精(卵)原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞(卵細(xì)胞)。(2)第一極體細(xì)胞質(zhì)也是均等分裂，極體不參與受精作用，不是生殖細(xì)胞。(3)精細(xì)胞不是精子，精細(xì)胞變形后成為精子，精子頭部只有細(xì)胞核，無細(xì)胞質(zhì)，線粒體聚集在尾部的基部，受精時(shí)只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，而尾部留在外面。(4)精子與卵細(xì)胞發(fā)生膜的融合，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性——具有流動(dòng)性。(5)受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方；受精卵細(xì)胞質(zhì)中的DNA(即遺傳物質(zhì))幾乎全部來自母方。14.與細(xì)胞生命歷程有關(guān)的4個(gè)易混點(diǎn)(1)分化程度高的細(xì)胞其全能性不一定低。一般來說，細(xì)胞分化程度越高，全能性越難以表達(dá)，但卵細(xì)胞的分化程度較高，其全能性也較高。(2)細(xì)胞分化的判斷依據(jù)：選擇性表達(dá)的基因(奢侈基因)得以表達(dá)的細(xì)胞發(fā)生了分化，如胰島素基因、血紅蛋白基因表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)可以證明細(xì)胞發(fā)生了分化。(3)細(xì)胞衰老和凋亡對(duì)機(jī)體的正常發(fā)育都是有利的，細(xì)胞壞死對(duì)機(jī)體是有害的。(4)細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程。15.對(duì)分離定律理解的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)雜合子（Aa）產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等?；蛐蜑锳a的雜合子產(chǎn)生的雌配子有兩種，即A∶a＝1∶1或產(chǎn)生的雄配子有兩種，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的數(shù)量不相等，通常生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會(huì)出現(xiàn)特定的性狀分離比（針對(duì)完全顯性）。原因如下：①F2中3∶1的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到；若子代數(shù)目較少，不一定符合預(yù)期的分離比。②某些致死基因可能導(dǎo)致性狀分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。(3)性狀分離是指“親本性狀”相同，子代出現(xiàn)“不同類型”的現(xiàn)象，如紅花♀×紅花♂→子代中有紅花與白花（或子代出現(xiàn)不同于親本的“白花”）；若親本有兩種類型，子代也出現(xiàn)兩種類型，則不屬于性狀分離，如紅花♀×白花♂→子代有紅花與白花，此不屬于“性狀分離”。(4)“演繹”≠測(cè)交：“演繹”不同于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，前者只是理論推導(dǎo)，后者則是進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。16.與伴性遺傳相關(guān)的3個(gè)易混點(diǎn)(1)伴性遺傳的結(jié)果中并不一定表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，如果蠅的眼色遺傳中，XWXw×XwY，但相關(guān)基因一定是隨性染色體遺傳的。(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。(3)羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)：兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。17.與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I專性寄生生活，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。(3)不能用15N、18O和14C標(biāo)記細(xì)菌，再用被標(biāo)記的細(xì)菌來培養(yǎng)T2噬菌體。DNA和蛋白質(zhì)都含有N、O和C，用這三種元素標(biāo)記，結(jié)果是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA都被標(biāo)記，導(dǎo)致進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能確定哪一種物質(zhì)進(jìn)入了細(xì)菌，從而不能確定哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)。18.有關(guān)“DNA復(fù)制”的3點(diǎn)“注意”(1)細(xì)胞生物中凡存在DNA分子的場(chǎng)所均可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，其場(chǎng)所除細(xì)胞核外，還包括葉綠體、線粒體、原核細(xì)胞的擬核及質(zhì)粒。(2)DNA復(fù)制計(jì)算時(shí)看清試題中所給出的堿基的單位是“對(duì)”還是“個(gè)”；所問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”。(3)在真核生物中，DNA復(fù)制一般是多起點(diǎn)復(fù)制；在原核生物中，DNA復(fù)制一般是一個(gè)起點(diǎn)。無論是真核生物還是原核生物，DNA復(fù)制大多數(shù)都是雙向進(jìn)行的。19.與基因表達(dá)有關(guān)的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物并不只有mRNA，還有tRNA和rRNA，但只有mRNA攜帶遺傳信息，3種RNA都參與翻譯過程，只是作用不同。(2)轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中與模板鏈上的堿基A互補(bǔ)配對(duì)的不是T，而是U。(3)并不是所有的密碼子都決定氨基酸，3個(gè)終止密碼子不決定氨基酸(UGA在特殊情況下可以編碼硒代半胱氨酸)。(4)一種密碼子只能決定一種氨基酸，但是一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定。20.有關(guān)基因突變的4個(gè)易混點(diǎn)(1)DNA中堿基的增添、缺失、替換不一定是基因突變，只有引起了基因堿基序列的變化，才是基因突變。(2)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。(3)基因突變不只是發(fā)生在分裂間期?；蛲蛔兺ǔ０l(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期，也能發(fā)生在其他各時(shí)期，只是突變率更低。(4)誘變因素不能決定基因突變的方向。誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會(huì)決定基因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。21.與基因重組有關(guān)的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)自然條件下，原核生物一般不能進(jìn)行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化。(2)基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。(3)雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。(4)受精過程中精卵隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代性狀多樣，不屬于基因重組。22.與染色體變異有關(guān)的4個(gè)易混點(diǎn)(1)基因突變中堿基的增添、缺失或替換屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失、倒位或易位屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到。(2)單倍體所含染色體組的個(gè)數(shù)不定，可能含1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能含同源染色體或等位基因。(3)單倍體并非都不育。多倍體的配子中若含有偶數(shù)個(gè)染色體組且是同源關(guān)系，則其發(fā)育成的單倍體中含有同源染色體就可育。(4)“可遺傳”≠“可育”。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)為“不育”，但它們均屬于可遺傳變異。23.與生物的進(jìn)化有關(guān)的6個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)突變≠基因突變?！巴蛔儭辈皇腔蛲蛔兊暮喎Q，而是包括“基因突變”和“染色體變異”。(2)變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生，環(huán)境只是起選擇作用，不能定向誘發(fā)基因突變。(3)變異是不定向的，而自然選擇能定向改變種群的基因頻率，從而使種群發(fā)生定向進(jìn)化。(4)能產(chǎn)生后代≠同一物種。兩個(gè)個(gè)體能夠交配產(chǎn)生后代，但子代可能高度不育，則仍是兩個(gè)物種。(5)生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成，但新物種一旦形成，則說明生物肯定進(jìn)化了。(6)只有地理隔離而沒形成生殖隔離，可能產(chǎn)生了亞種，但沒有產(chǎn)生新物種。24.水鹽平衡調(diào)節(jié)的3個(gè)易誤點(diǎn)(1)滲透壓感受器和滲透壓調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦，但產(chǎn)生渴感的部位是大腦皮層。(2)抗利尿激素的產(chǎn)生、分泌部位是下丘腦的神經(jīng)分泌細(xì)胞，釋放部位是垂體后葉。(3)抗利尿激素的作用是促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收，從而使排尿量減少。25.與神經(jīng)調(diào)節(jié)相關(guān)的5個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)神經(jīng)細(xì)胞膜外Na＋濃度不影響靜息電位，只影響動(dòng)作電位。(2)膜外無Na＋，不能產(chǎn)生動(dòng)作電位；膜外Na＋濃度升高，動(dòng)作電位峰值升高。(3)突觸小泡不屬于突觸的組成成分，突觸小體和突觸不同。(4)神經(jīng)遞質(zhì)在突觸間隙內(nèi)的擴(kuò)散及與突觸后膜上受體的結(jié)合不耗能。(5)神經(jīng)遞質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)并不都是有機(jī)物，如NO是無機(jī)物。26.血糖調(diào)節(jié)中的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)胰島素的靶細(xì)胞是幾乎全身組織細(xì)胞、而胰高血糖素主要作用于肝臟。(2)下丘腦作用于胰島細(xì)胞是通過有關(guān)神經(jīng)實(shí)現(xiàn)的，并不是通過促激素釋放激素實(shí)現(xiàn)的。(3)胰島素是唯一降低血糖的激素，而升高血糖的激素有胰高血糖素、腎上腺素、糖皮質(zhì)激素和甲狀腺激素。(4)胰島素和胰高血糖素在調(diào)節(jié)血糖方面具有拮抗作用，胰島素能抑制胰高血糖素的分泌，胰高血糖素能促進(jìn)胰島素的分泌。27.與免疫調(diào)節(jié)有關(guān)的5大易失分點(diǎn)(1)免疫活性物質(zhì)并非都由免疫細(xì)胞產(chǎn)生。如唾液腺、淚腺細(xì)胞都可產(chǎn)生溶菌酶。(2)溶菌酶并非只在第二道防線中發(fā)揮作用。如唾液、淚液中的溶菌酶屬于第一道防線，體液中的溶菌酶則屬于第二道防線，但溶菌酶的殺菌作用一定屬于非特異性免疫。(3)唯一能分泌抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞，唯一沒有識(shí)別功能的免疫細(xì)胞是漿細(xì)胞，抗原呈遞細(xì)胞一般具有非特異性識(shí)別功能且同時(shí)參與特異性免疫和非特異性免疫。(4)T細(xì)胞并不只在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用。體液免疫中輔助性T細(xì)胞受到抗原刺激后釋放細(xì)胞因子；細(xì)胞免疫中細(xì)胞毒性T細(xì)胞受到抗原刺激后增殖、分化成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞，新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞可與靶細(xì)胞密切接觸，使其裂解死亡。(5)過敏原與抗原：①來源不同?？乖瓤赡苁峭鈦砦镔|(zhì)，也可能是自身物質(zhì)，而過敏原一定是外來物質(zhì)。②過敏原具有個(gè)體差異性，抗原不具有。28.與種群有關(guān)的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)種群數(shù)量≠種群密度：種群密度是種群在單位面積或單位體積中的個(gè)體數(shù)，強(qiáng)調(diào)“單位面積或單位體積”，即種群數(shù)量增加，種群密度不一定增加。(2)年齡結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定型的種群，其種群數(shù)量不一定保持穩(wěn)定，因?yàn)槌錾屎退劳雎蔬€與氣候、食物等有關(guān)。此外，遷入率和遷出率也與種群數(shù)量有關(guān)。(3)樣方法并非只適用于植物種群密度的調(diào)查，對(duì)于活動(dòng)能力弱、活動(dòng)范圍小的動(dòng)物或某種昆蟲卵的種群密度也可用樣方法調(diào)查。(4)“S”形曲線的開始部分≠“J”形曲線：“J”形曲線自始至終都保持指數(shù)式增長，而“S”形曲線自始至終都具有環(huán)境阻力，因此不能認(rèn)為“S”形曲線的開始部分是“J”形曲線，只能說比較接近。29.與群落有關(guān)的4個(gè)易混點(diǎn)(1)捕食和種間競(jìng)爭并非都是不利的：實(shí)際上被淘汰的都是不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體，有利于對(duì)環(huán)境資源的更合理利用，有利于生物的進(jìn)化。(2)種間競(jìng)爭是兩種或兩種以上生物為了爭奪資源、空間等生活條件而發(fā)生斗爭，并不都是由爭奪食物引起的。(3)捕食不包括一種生物以非生物為食，如牛飲水；也不包括一種生物以同種的幼體為食，如鱸魚以本物種的幼魚為食(屬于種內(nèi)競(jìng)爭)。(4)演替并不都是“不可逆”的：演替是生物和環(huán)境反復(fù)相互作用，發(fā)生在時(shí)間和空間上的不可逆變化，但人類活動(dòng)可使其不按自然演替的方向和速度進(jìn)行。30.與生態(tài)系統(tǒng)有關(guān)的3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)生態(tài)系統(tǒng)中的信息傳遞的范圍不包括細(xì)胞之間的傳遞，而是指種群內(nèi)部個(gè)體之間、種群之間以及生物與非生物環(huán)境之間的傳遞。(2)抵抗力穩(wěn)定性與恢復(fù)力穩(wěn)定性并不都呈負(fù)相關(guān)。在某些特殊生態(tài)系統(tǒng)中，抵抗力穩(wěn)定性和恢復(fù)力穩(wěn)定性都很低，如北極苔原生態(tài)系統(tǒng)和荒漠生態(tài)系統(tǒng)。(3)引入新的物種不一定都會(huì)增強(qiáng)生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性，如果引入的物種造成了生物入侵現(xiàn)象，生態(tài)系統(tǒng)反而會(huì)遭到破壞，從而降低生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性。31.與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)有關(guān)的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)果酒制作過程中，前期酵母菌進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生了水，后期酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生了酒精。(2)果酒制作過程中，發(fā)酵后期在缺氧和酸性發(fā)酵液中，絕大多數(shù)微生物的生命活動(dòng)受到抑制，而酵母菌可以適應(yīng)這一環(huán)境成為優(yōu)勢(shì)菌種。(3)醋酸菌是好氧細(xì)菌