高中生物教材易錯易混概念辨析（新人教版2019）

1.真、原核細胞的5個不一定(1)不屬于真核生物的不一定就是原核生物，病毒沒有細胞結構，既非原核生物也非真核生物。(2)帶“菌”的不一定都是細菌(原核生物)，如酵母菌是真核生物。(3)能進行光合作用的細胞不一定都含有葉綠體，如藍細菌能進行光合作用但無葉綠體。(4)能進行有氧呼吸的細胞不一定都含有線粒體，如硝化細菌。(5)沒有細胞核的細胞不一定都是原核細胞，如哺乳動物成熟的紅細胞。2.關于糖類和脂質的4點辨析(1)多糖和二糖不能直接被吸收，只能水解為單糖才能被人體吸收，這是由細胞膜的選擇透過性決定的。(2)糖類不一定都提供能量：如纖維素是組成植物細胞壁的成分，核糖和脫氧核糖是組成核酸的成分，它們一般不提供能量。(3)脂質中構成生物膜的不一定只有磷脂：膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分。(4)糖類和脂肪均由C、H、O三種元素組成，氧化分解時均產(chǎn)生CO2、H2O，同時釋放能量。但脂肪中氫的含量遠遠高于糖類，所以同質量的脂肪和糖類氧化分解，脂肪耗氧量多，放能多，產(chǎn)生水多。3.關于蛋白質的5個易錯點(1)組成蛋白質的元素一定有C、H、O、N，一般還含有S元素。(2)多肽和蛋白質的區(qū)別：多肽沒有明顯的空間結構，必須經(jīng)過加工后，才能形成具有一定空間結構和特定功能的蛋白質。(3)煮熟的食物易被人體消化，是因為高溫破壞了蛋白質的空間結構，肽鏈變得松散，易被蛋白酶水解。(4)高溫、過酸、過堿、重金屬鹽等都會使蛋白質的空間結構發(fā)生不可逆的變化，但低溫不會。(5)酒精、加熱、紫外線方法消毒、殺菌的原理是使細菌和病毒的蛋白質變性。4.有關核酸的4個易錯點(1)分清在真核生物細胞DNA和RNA分布中的“主要”和“只”的不同，如真核細胞中，DNA主要分布于細胞核中，而不是只分布于細胞核中(線粒體和葉綠體中有少量DNA)。(2)病毒核酸中嘌呤堿基數(shù)不一定與嘧啶堿基數(shù)不同，如在雙鏈DNA病毒和雙鏈RNA病毒中，其嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等。(3)堿基互補配對方式不只存在于雙鏈DNA中，有些RNA病毒是以雙鏈RNA為遺傳物質。(4)蛋白質和DNA的分子多樣性并不都與空間結構有關，如DNA分子多樣性取決于堿基的數(shù)目和排列順序，其空間結構一般都是雙螺旋結構。5.與細胞膜有關的4個易錯點(1)組成細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層而不是蛋白質。(2)不同種類的細胞，細胞膜的成分及含量不完全相同，如動物細胞膜中含有一定量的膽固醇，而植物細胞膜中則一般沒有。(3)細胞膜是細胞的邊界，因為其具有選擇透過性；細胞壁是全透性的，不能作為細胞的邊界。(4)細胞膜的結構特性是具有一定的流動性，功能特性是具有選擇透過性。6.與細胞器有關的5個誤區(qū)(1)具有細胞壁的細胞一定是植物細胞。反例：真菌、細菌(支原體除外)等都有細胞壁。(2)沒有葉綠體的細胞不能進行光合作用。反例：藍細菌。(3)沒有葉綠體或光合色素就不能將無機物合成有機物。反例：進行化能合成作用的細菌。(4)沒有線粒體不能進行有氧呼吸。反例：大多數(shù)原核生物都是需氧型的。(5)人體內的細胞都可進行有氧呼吸。反例：人和哺乳動物成熟的紅細胞不能進行有氧呼吸。7.與生物膜系統(tǒng)有關的4個易混點(1)內質網(wǎng)外連細胞膜、內連核膜，還能和高爾基體膜相互轉化，是細胞中面積最大、聯(lián)系最廣的膜結構，是生物膜系統(tǒng)的中心。(2)原核生物和真核生物均有生物膜，但生物膜系統(tǒng)是真核生物特有的。原核生物的生物膜即細胞膜，核糖體無膜結構。(3)分泌蛋白排出細胞的方式為胞吐，需消耗能量，體現(xiàn)了細胞膜具有流動性的結構特點。(4)分泌蛋白的合成、分泌過程需要多種細胞器的協(xié)作：核糖體是各種蛋白質的合成場所(肽鏈形成)，其沒有加工功能；內質網(wǎng)是細胞內蛋白質合成和加工的“車間”；高爾基體可加工、修飾蛋白質，但沒有合成功能。8.與物質出入細胞方式相關的5個易錯點(1)物質跨膜運輸(自由擴散、協(xié)助擴散、主動運輸)體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性；大分子物質和顆粒性物質的胞吞、胞吐體現(xiàn)了生物膜的流動性。(2)主動運輸消耗的能量并非都來自ATP：主動運輸需要消耗能量，其能量主要來自ATP，此外還可能來自離子跨膜運輸?shù)碾娀瘜W勢能。(3)Na＋、K＋等無機鹽離子一般以主動運輸方式進出細胞，但也可通過協(xié)助擴散(或離子通道)進出細胞，如神經(jīng)元受到刺激時Na＋順濃度梯度進入細胞。(4)需要載體蛋白協(xié)助的運輸方式除主動運輸外，不要漏掉協(xié)助擴散。(5)與主動運輸有關的細胞器除供能的線粒體外，不要漏掉載體蛋白的合成場所——核糖體。9.酶活性實驗探究中的4個易錯易混點(1)若底物選擇淀粉和蔗糖，用淀粉酶來驗證酶的專一性時，檢測底物是否被分解的試劑“宜”選用斐林試劑，“不宜”選用碘液，因為碘液無法檢測蔗糖是否被分解。(2)若選擇淀粉和淀粉酶探究酶的最適溫度，檢測底物被分解的試劑“宜”選用碘液，“不宜”選用斐林試劑，因為用斐林試劑鑒定時需水浴加熱，而該實驗中需嚴格控制溫度。(3)在探究酶的適宜溫度的實驗中，“不宜”選擇過氧化氫(H2O2)和過氧化氫酶作實驗材料，因為過氧化氫(H2O2)在常溫常壓時就能分解，加熱的條件下分解會加快，從而影響實驗結果。(4)在探究pH對酶活性影響時，“宜”保證酶的最適溫度(排除溫度干擾)，且將酶溶液的pH調至實驗要求的pH后再讓酶與底物接觸，“不宜”在未達到預設pH前，讓底物與酶接觸。10.有關細胞呼吸過程的9個易錯點(1)有氧呼吸的場所并非只是線粒體：真核細胞有氧呼吸的場所是細胞質基質和線粒體；原核細胞無線粒體，有氧呼吸在細胞質中和細胞膜上進行。(2)細胞呼吸中有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成不一定是有氧呼吸，但對動物和人體而言，有CO2生成一定是有氧呼吸，因為動物及人體無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸。(3)線粒體是進行有氧呼吸的主要場所。無線粒體的真核細胞(或生物)只能進行無氧呼吸，如哺乳動物成熟紅細胞、蛔蟲等，一些原核生物無線粒體，但可進行有氧呼吸。(4)葡萄糖分子不能直接進入線粒體被分解，必須在細胞質基質中被分解為丙酮酸后才能進入線粒體被分解。(5)無氧呼吸只在第一階段產(chǎn)生ATP和[H]，第二階段不產(chǎn)生ATP，還要消耗第一階段產(chǎn)生的[H]。(6)無氧呼吸有機物氧化分解不徹底，還有大量能量儲存在乳酸或者酒精中。(7)脂肪進行有氧呼吸時消耗O2的量≠產(chǎn)生CO2的量。脂肪與葡萄糖相比，含H量高，含O量低，因此有氧呼吸消耗O2的量大于產(chǎn)生CO2的量。(8)有氧呼吸第二階段消耗水，第三階段產(chǎn)生水。(9)有氧呼吸O2的消耗發(fā)生在第三階段，但第二階段的完成也依賴O2的存在。11.與光合作用有關的5個易錯點(1)光合作用的場所不一定是葉綠體：原核生物不含葉綠體，但某些原核生物也可以進行光合作用，如藍細菌；對于真核生物，光合作用的場所一定是葉綠體。(2)綠色植物進行光合作用的全過程并非都發(fā)生在生物膜上：綠色植物進行光合作用的場所為葉綠體，其中光反應在類囊體薄膜上進行，暗反應則在葉綠體基質中進行。(3)光合作用全過程并非都需要酶：光反應中光合色素吸收光能不需要酶，但光能轉化為化學能需要酶參與。(4)葉綠體中的色素并非都吸收藍紫光和紅光：葉綠體中的色素包括葉綠素和類胡蘿卜素，其中葉綠素主要吸收藍紫光和紅光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，兩類色素一般情況下吸收的都是可見光。(5)光反應產(chǎn)生的ATP主要用于暗反應，進而實現(xiàn)光能轉化為有機物中穩(wěn)定的化學能，一般不用于葉綠體外進行的生命活動。12.與細胞增殖有關的8個易錯點(1)在細胞分裂前的間期，可以發(fā)生DNA復制、轉錄和翻譯過程；在細胞分裂期由于染色質高度螺旋化變成染色體而無法解旋，所以細胞分裂期主要進行翻譯過程。(2)減數(shù)分裂沒有細胞周期，高度分化的成熟細胞無細胞周期。(3)無絲分裂中不出現(xiàn)紡錘絲和染色體，但是仍有遺傳物質的復制和分配。(4)蛙的紅細胞能進行無絲分裂，哺乳動物成熟的紅細胞沒有細胞核，不能分裂。(5)低等植物細胞含有中心體，前期由中心體形成紡錘體，末期形成細胞板將細胞一分為二。(6)染色體的數(shù)目始終和著絲粒的數(shù)目相等；細胞分裂前的間期DNA復制時，著絲粒數(shù)目不變，染色體數(shù)目不加倍。(7)著絲粒分裂不是紡錘絲牽引導致的，而是在相關酶的作用下自主分裂的結果。(8)赤道板不是細胞結構，觀察不到；細胞板是由高爾基體形成的細胞結構，可以觀察到。13.關于減數(shù)分裂和受精作用的5個易錯點(1)精(卵)原細胞通過有絲分裂進行增殖，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精細胞(卵細胞)。(2)第一極體細胞質也是均等分裂，極體不參與受精作用，不是生殖細胞。(3)精細胞不是精子，精細胞變形后成為精子，精子頭部只有細胞核，無細胞質，線粒體聚集在尾部的基部，受精時只有頭部進入卵細胞，而尾部留在外面。(4)精子與卵細胞發(fā)生膜的融合，這體現(xiàn)了細胞膜的結構特性——具有流動性。(5)受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方；受精卵細胞質中的DNA(即遺傳物質)幾乎全部來自母方。14.與細胞生命歷程有關的4個易混點(1)分化程度高的細胞其全能性不一定低。一般來說，細胞分化程度越高，全能性越難以表達，但卵細胞的分化程度較高，其全能性也較高。(2)細胞分化的判斷依據(jù)：選擇性表達的基因(奢侈基因)得以表達的細胞發(fā)生了分化，如胰島素基因、血紅蛋白基因表達出相應蛋白質可以證明細胞發(fā)生了分化。(3)細胞衰老和凋亡對機體的正常發(fā)育都是有利的，細胞壞死對機體是有害的。(4)細胞凋亡與基因選擇性表達有關，但不屬于細胞分化過程。15.對分離定律理解的4個易錯點(1)雜合子（Aa）產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不相等。基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生的雌配子有兩種，即A∶a＝1∶1或產(chǎn)生的雄配子有兩種，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的數(shù)量不相等，通常生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠遠多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定的性狀分離比（針對完全顯性）。原因如下：①F2中3∶1的結果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到；若子代數(shù)目較少，不一定符合預期的分離比。②某些致死基因可能導致性狀分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。(3)性狀分離是指“親本性狀”相同，子代出現(xiàn)“不同類型”的現(xiàn)象，如紅花♀×紅花♂→子代中有紅花與白花（或子代出現(xiàn)不同于親本的“白花”）；若親本有兩種類型，子代也出現(xiàn)兩種類型，則不屬于性狀分離，如紅花♀×白花♂→子代有紅花與白花，此不屬于“性狀分離”。(4)“演繹”≠測交：“演繹”不同于測交實驗，前者只是理論推導，后者則是進行雜交實驗驗證。16.與伴性遺傳相關的3個易混點(1)伴性遺傳的結果中并不一定表現(xiàn)出性狀和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象，如果蠅的眼色遺傳中，XWXw×XwY，但相關基因一定是隨性染色體遺傳的。(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。(3)羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點：兩者都是檢查胎兒細胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細胞水平上的操作，只是提取細胞的部位不同。17.與噬菌體侵染細菌實驗有關的3個易錯點(1)含放射性標記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因為病毒營專性寄生生活，所以應先培養(yǎng)細菌，再用細菌培養(yǎng)噬菌體。(2)35S(標記蛋白質)和32P(標記DNA)不能同時標記在同一個噬菌體上，因為放射性檢測時，只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。(3)不能用15N、18O和14C標記細菌，再用被標記的細菌來培養(yǎng)T2噬菌體。DNA和蛋白質都含有N、O和C，用這三種元素標記，結果是T2噬菌體的蛋白質外殼和DNA都被標記，導致進行噬菌體侵染細菌實驗時，不能確定哪一種物質進入了細菌，從而不能確定哪一種物質是遺傳物質。18.有關“DNA復制”的3點“注意”(1)細胞生物中凡存在DNA分子的場所均可進行DNA分子的復制，其場所除細胞核外，還包括葉綠體、線粒體、原核細胞的擬核及質粒。(2)DNA復制計算時看清試題中所給出的堿基的單位是“對”還是“個”；所問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”。(3)在真核生物中，DNA復制一般是多起點復制；在原核生物中，DNA復制一般是一個起點。無論是真核生物還是原核生物，DNA復制大多數(shù)都是雙向進行的。19.與基因表達有關的4個易錯點(1)轉錄的產(chǎn)物并不只有mRNA，還有tRNA和rRNA，但只有mRNA攜帶遺傳信息，3種RNA都參與翻譯過程，只是作用不同。(2)轉錄和翻譯過程中與模板鏈上的堿基A互補配對的不是T，而是U。(3)并不是所有的密碼子都決定氨基酸，3個終止密碼子不決定氨基酸(UGA在特殊情況下可以編碼硒代半胱氨酸)。(4)一種密碼子只能決定一種氨基酸，但是一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定。20.有關基因突變的4個易混點(1)DNA中堿基的增添、缺失、替換不一定是基因突變，只有引起了基因堿基序列的變化，才是基因突變。(2)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。(3)基因突變不只是發(fā)生在分裂間期?；蛲蛔兺ǔ０l(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期，也能發(fā)生在其他各時期，只是突變率更低。(4)誘變因素不能決定基因突變的方向。誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會決定基因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點。21.與基因重組有關的4個易錯點(1)自然條件下，原核生物一般不能進行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎鏈球菌的轉化。(2)基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。(3)雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。(4)受精過程中精卵隨機結合，導致后代性狀多樣，不屬于基因重組。22.與染色體變異有關的4個易混點(1)基因突變中堿基的增添、缺失或替換屬于分子水平的變化，在光學顯微鏡下觀察不到；染色體結構變異中的重復、缺失、倒位或易位屬于細胞水平的變化，在光學顯微鏡下能觀察到。(2)單倍體所含染色體組的個數(shù)不定，可能含1個、2個或多個染色體組，也可能含同源染色體或等位基因。(3)單倍體并非都不育。多倍體的配子中若含有偶數(shù)個染色體組且是同源關系，則其發(fā)育成的單倍體中含有同源染色體就可育。(4)“可遺傳”≠“可育”。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)為“不育”，但它們均屬于可遺傳變異。23.與生物的進化有關的6個易錯點(1)突變≠基因突變?！巴蛔儭辈皇腔蛲蛔兊暮喎Q，而是包括“基因突變”和“染色體變異”。(2)變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生，環(huán)境只是起選擇作用，不能定向誘發(fā)基因突變。(3)變異是不定向的，而自然選擇能定向改變種群的基因頻率，從而使種群發(fā)生定向進化。(4)能產(chǎn)生后代≠同一物種。兩個個體能夠交配產(chǎn)生后代，但子代可能高度不育，則仍是兩個物種。(5)生物進化不一定導致物種的形成，但新物種一旦形成，則說明生物肯定進化了。(6)只有地理隔離而沒形成生殖隔離，可能產(chǎn)生了亞種，但沒有產(chǎn)生新物種。24.水鹽平衡調節(jié)的3個易誤點(1)滲透壓感受器和滲透壓調節(jié)中樞位于下丘腦，但產(chǎn)生渴感的部位是大腦皮層。(2)抗利尿激素的產(chǎn)生、分泌部位是下丘腦的神經(jīng)分泌細胞，釋放部位是垂體后葉。(3)抗利尿激素的作用是促進腎小管和集合管對水分的重吸收，從而使排尿量減少。25.與神經(jīng)調節(jié)相關的5個易錯點(1)神經(jīng)細胞膜外Na＋濃度不影響靜息電位，只影響動作電位。(2)膜外無Na＋，不能產(chǎn)生動作電位；膜外Na＋濃度升高，動作電位峰值升高。(3)突觸小泡不屬于突觸的組成成分，突觸小體和突觸不同。(4)神經(jīng)遞質在突觸間隙內的擴散及與突觸后膜上受體的結合不耗能。(5)神經(jīng)遞質的化學本質并不都是有機物，如NO是無機物。26.血糖調節(jié)中的4個易錯點(1)胰島素的靶細胞是幾乎全身組織細胞、而胰高血糖素主要作用于肝臟。(2)下丘腦作用于胰島細胞是通過有關神經(jīng)實現(xiàn)的，并不是通過促激素釋放激素實現(xiàn)的。(3)胰島素是唯一降低血糖的激素，而升高血糖的激素有胰高血糖素、腎上腺素、糖皮質激素和甲狀腺激素。(4)胰島素和胰高血糖素在調節(jié)血糖方面具有拮抗作用，胰島素能抑制胰高血糖素的分泌，胰高血糖素能促進胰島素的分泌。27.與免疫調節(jié)有關的5大易失分點(1)免疫活性物質并非都由免疫細胞產(chǎn)生。如唾液腺、淚腺細胞都可產(chǎn)生溶菌酶。(2)溶菌酶并非只在第二道防線中發(fā)揮作用。如唾液、淚液中的溶菌酶屬于第一道防線，體液中的溶菌酶則屬于第二道防線，但溶菌酶的殺菌作用一定屬于非特異性免疫。(3)唯一能分泌抗體的細胞是漿細胞，唯一沒有識別功能的免疫細胞是漿細胞，抗原呈遞細胞一般具有非特異性識別功能且同時參與特異性免疫和非特異性免疫。(4)T細胞并不只在細胞免疫中發(fā)揮作用。體液免疫中輔助性T細胞受到抗原刺激后釋放細胞因子；細胞免疫中細胞毒性T細胞受到抗原刺激后增殖、分化成新的細胞毒性T細胞和記憶T細胞，新的細胞毒性T細胞可與靶細胞密切接觸，使其裂解死亡。(5)過敏原與抗原：①來源不同?？乖瓤赡苁峭鈦砦镔|，也可能是自身物質，而過敏原一定是外來物質。②過敏原具有個體差異性，抗原不具有。28.與種群有關的4個易錯點(1)種群數(shù)量≠種群密度：種群密度是種群在單位面積或單位體積中的個體數(shù)，強調“單位面積或單位體積”，即種群數(shù)量增加，種群密度不一定增加。(2)年齡結構為穩(wěn)定型的種群，其種群數(shù)量不一定保持穩(wěn)定，因為出生率和死亡率還與氣候、食物等有關。此外，遷入率和遷出率也與種群數(shù)量有關。(3)樣方法并非只適用于植物種群密度的調查，對于活動能力弱、活動范圍小的動物或某種昆蟲卵的種群密度也可用樣方法調查。(4)“S”形曲線的開始部分≠“J”形曲線：“J”形曲線自始至終都保持指數(shù)式增長，而“S”形曲線自始至終都具有環(huán)境阻力，因此不能認為“S”形曲線的開始部分是“J”形曲線，只能說比較接近。29.與群落有關的4個易混點(1)捕食和種間競爭并非都是不利的：實際上被淘汰的都是不適應環(huán)境的個體，有利于對環(huán)境資源的更合理利用，有利于生物的進化。(2)種間競爭是兩種或兩種以上生物為了爭奪資源、空間等生活條件而發(fā)生斗爭，并不都是由爭奪食物引起的。(3)捕食不包括一種生物以非生物為食，如牛飲水；也不包括一種生物以同種的幼體為食，如鱸魚以本物種的幼魚為食(屬于種內競爭)。(4)演替并不都是“不可逆”的：演替是生物和環(huán)境反復相互作用，發(fā)生在時間和空間上的不可逆變化，但人類活動可使其不按自然演替的方向和速度進行。30.與生態(tài)系統(tǒng)有關的3個易錯點(1)生態(tài)系統(tǒng)中的信息傳遞的范圍不包括細胞之間的傳遞，而是指種群內部個體之間、種群之間以及生物與非生物環(huán)境之間的傳遞。(2)抵抗力穩(wěn)定性與恢復力穩(wěn)定性并不都呈負相關。在某些特殊生態(tài)系統(tǒng)中，抵抗力穩(wěn)定性和恢復力穩(wěn)定性都很低，如北極苔原生態(tài)系統(tǒng)和荒漠生態(tài)系統(tǒng)。(3)引入新的物種不一定都會增強生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性，如果引入的物種造成了生物入侵現(xiàn)象，生態(tài)系統(tǒng)反而會遭到破壞，從而降低生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性。31.與傳統(tǒng)發(fā)酵技術有關的4個易錯點(1)果酒制作過程中，前期酵母菌進行有氧呼吸產(chǎn)生了水，后期酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生了酒精。(2)果酒制作過程中，發(fā)酵后期在缺氧和酸性發(fā)酵液中，絕大多數(shù)微生物的生命活動受到抑制，而酵母菌可以適應這一環(huán)境成為優(yōu)勢菌種。(3)醋酸菌是好氧細菌