《疑似毒品中艾司唑侖檢驗+氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法gbt+39878-2021》詳細(xì)解讀

《疑似毒品中艾司唑侖檢驗氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法gb/t39878-2021》詳細(xì)解讀contents目錄1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語和定義4原理5試劑6儀器和設(shè)備contents目錄7操作方法7.1定性分析7.2定量分析8結(jié)果評價與表述8.1定性結(jié)果評價8.2定量結(jié)果評價8.3結(jié)果表述contents目錄8.4測量不確定度的評定與表述9檢出限附錄A(資料性附錄)內(nèi)標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)溶液和外標(biāo)法樣品提取操作參數(shù)附錄B(資料性附錄)艾司唑侖相關(guān)資料011范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了疑似毒品中艾司唑侖的氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜檢驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于司法鑒定、海關(guān)、鐵路、民航、郵政等部門對疑似毒品中艾司唑侖的檢驗工作。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級公安機關(guān)和禁毒部門在執(zhí)法活動中對疑似毒品中艾司唑侖的定性分析和定量測定。適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)不適用于艾司唑侖原藥、制劑或其他藥物中艾司唑侖的檢驗。不適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)不適用于生物樣品（如血液、尿液等）中艾司唑侖的檢驗。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于復(fù)雜基質(zhì)（如土壤、水樣等）中艾司唑侖的檢驗，如需檢驗可參考其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或方法。022規(guī)范性引用文件分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法，該文件詳細(xì)規(guī)定了實驗室用水的質(zhì)量要求和測試方法，確保實驗用水的純凈度和穩(wěn)定性，為艾司唑侖的準(zhǔn)確檢測提供基礎(chǔ)保障。GB/T6682醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)用氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)，該文件規(guī)定了醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，確保實驗過程中使用的氧氣等氣體的純度和安全性，避免對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。YY/T0778主要引用文件《麻醉藥品和精神藥品管理條例》該條例對麻醉藥品和精神藥品的管理進行了詳細(xì)規(guī)定，包括艾司唑侖等第二類精神藥品的管控要求，為艾司唑侖的合法使用和管理提供了法律依據(jù)?！吨袊幍洹纷鳛閲宜幤窐?biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，《中國藥典》收錄了艾司唑侖等藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法以及制劑的處方、制備工藝等，為艾司唑侖的檢測提供了權(quán)威的技術(shù)支持。相關(guān)引用文件各類專業(yè)期刊和研究論文這些文獻資料為艾司唑侖的檢測方法、技術(shù)進展以及臨床應(yīng)用等方面提供了豐富的信息和數(shù)據(jù)支持，有助于更深入地了解艾司唑侖的性質(zhì)和應(yīng)用情況。參考引用文件“033術(shù)語和定義3.1氣相色譜氣相色譜法一種以氣體為流動相的色譜分離技術(shù)，利用不同物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)差異進行分離，并通過檢測器對分離后的組分進行檢測和測量。氣固色譜固定相為固體的氣相色譜法，主要用于分離永久性氣體和低沸點烴類化合物。氣液色譜固定相為液體的氣相色譜法，是目前應(yīng)用最廣泛的氣相色譜技術(shù)，適用于分離大多數(shù)有機化合物。致癌性根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)公布的致癌物清單，艾司唑侖被列為3類致癌物，即對人體致癌性尚未歸類的物質(zhì)。艾司唑侖一種有機化合物，具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用，被列為第二類精神藥品管控。臨床應(yīng)用主要用于治療失眠、焦慮、緊張、恐懼及癲癇等，也可用于術(shù)前鎮(zhèn)靜。3.2艾司唑侖氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)將氣相色譜法與質(zhì)譜法相結(jié)合的分析方法，通過氣相色譜法對樣品進行分離，再利用質(zhì)譜法對分離后的組分進行定性和定量分析。3.3氣相色譜-質(zhì)譜法定性分析通過質(zhì)譜圖中離子峰的位置和強度，確定樣品中各組分的分子結(jié)構(gòu)信息。定量分析利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品與待測樣品在相同條件下進行比較，根據(jù)峰面積或峰高計算待測樣品中各組分的濃度。044原理分離原理利用不同物質(zhì)在固定相和移動相之間分配平衡的差異，使混合物中各組分得以分離。檢測原理通過氫火焰離子化檢測器（FID）對分離后的組分進行檢測，根據(jù)各組分的色譜峰進行定性和定量分析。氣相色譜法原理分離原理樣品經(jīng)氣相色譜分離后，各組分按照保留時間依次進入質(zhì)譜儀。質(zhì)譜分析原理在質(zhì)譜儀中，組分分子被電離成離子，經(jīng)加速電場后進入質(zhì)量分析器，按質(zhì)荷比（m/z）進行分離，最后由檢測器檢測并記錄質(zhì)譜圖。通過對比標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫，可以對組分進行定性和結(jié)構(gòu)分析。定性和定量分析結(jié)合氣相色譜的保留時間和質(zhì)譜的碎片信息，可以對組分進行準(zhǔn)確的定性和定量分析。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)原理055試劑5.1試劑種類01用于從疑似毒品中提取艾司唑侖，常用的提取試劑包括甲醇、乙醇等有機溶劑。為了去除提取液中的雜質(zhì)，提高分析的準(zhǔn)確性，需要使用凈化試劑，如硅膠、活性炭等。在某些情況下，為了提高艾司唑侖的檢測靈敏度，需要使用衍生化試劑對其進行化學(xué)修飾，常用的衍生化試劑包括硅烷化試劑、?；噭┑取?203提取試劑凈化試劑衍生化試劑5.2試劑純度提取試劑和凈化試劑需要達到分析純級別以上，以保證提取和凈化的效果。衍生化試劑需要達到化學(xué)純級別以上，以保證衍生化反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。試劑應(yīng)保存在干燥、陰涼、通風(fēng)的地方，避免陽光直射和高溫。試劑使用后應(yīng)及時密封保存，避免受潮和污染。同時應(yīng)記錄試劑的使用情況，以便及時補充和更換。使用前應(yīng)檢查試劑的包裝是否完好，如有破損或泄漏應(yīng)及時處理。5.3試劑保存與使用廢液、廢氣等廢棄物應(yīng)妥善處理，避免對環(huán)境造成污染。5.4安全防護試劑多為有毒、有害、易燃、易爆物品，使用時應(yīng)注意安全防護措施，佩戴防護眼鏡、手套等個人防護裝備。操作過程中應(yīng)避免試劑濺到皮膚、眼睛等敏感部位，如不慎接觸應(yīng)立即用清水沖洗并及時就醫(yī)。010203066儀器和設(shè)備選擇適當(dāng)型號的氣相色譜儀，確保其具有高靈敏度、高分辨率和高穩(wěn)定性。型號與規(guī)格包括進樣口、色譜柱、檢測器等關(guān)鍵部件，以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。主要配置應(yīng)滿足對疑似毒品中艾司唑侖的定性定量分析需求，具有良好的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。性能要求6.1氣相色譜儀010203選擇高分辨率、高質(zhì)量精度的質(zhì)譜儀，與氣相色譜儀相匹配。型號與規(guī)格包括離子源、質(zhì)量分析器、檢測器等核心部件。主要配置能夠?qū)庀嗌V分離后的組分進行準(zhǔn)確的質(zhì)譜分析，提供化合物的結(jié)構(gòu)信息。性能要求6.2質(zhì)譜儀進樣針用于存放待測樣品，保證樣品的穩(wěn)定性和一致性。樣品瓶氣體供應(yīng)系統(tǒng)提供穩(wěn)定的高純載氣和輔助氣，確保氣相色譜儀和質(zhì)譜儀的正常運行。用于準(zhǔn)確取樣并注入進樣口，確保樣品的代表性。6.3輔助設(shè)備校準(zhǔn)方法定期對氣相色譜儀和質(zhì)譜儀進行校準(zhǔn)，確保其性能穩(wěn)定可靠。維護措施6.4儀器校準(zhǔn)與維護定期對儀器進行保養(yǎng)和維護，包括更換部件、清洗進樣口和檢測器等，以延長儀器的使用壽命和提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。0102077操作方法稱取適量疑似毒品樣品，用有機溶劑進行提取，通常使用甲醇或乙腈等。提取提取液經(jīng)固相萃取柱或液液萃取等方法進行凈化，去除雜質(zhì)。凈化將凈化后的提取液進行濃縮，以便后續(xù)分析。濃縮7.1樣品處理色譜條件選擇合適的色譜柱、載氣、流速、進樣口溫度和檢測器溫度等條件。結(jié)果分析根據(jù)色譜圖的峰形、峰面積等信息，對艾司唑侖進行定性和定量分析。樣品進樣將濃縮后的樣品注入氣相色譜儀進行分析。7.2氣相色譜分析質(zhì)譜條件設(shè)置合適的電離方式、電離能量、掃描范圍和掃描速度等參數(shù)。樣品進樣將濃縮后的樣品注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行分析。結(jié)果分析根據(jù)質(zhì)譜圖的碎片峰、分子離子峰等信息，對艾司唑侖進行更加準(zhǔn)確的定性和定量分析，同時還可以得到其結(jié)構(gòu)信息。0203017.3氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析010203樣品處理過程中要避免交叉污染和損失。氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析時，要確保儀器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。在進行定性和定量分析時，要使用合適的方法和標(biāo)準(zhǔn)品進行對照。7.4注意事項087.1定性分析優(yōu)點分離效能高，分析速度快，樣品用量少。應(yīng)用適用于艾司唑侖的初步篩選和定量分析前的確認(rèn)。原理利用不同物質(zhì)在色譜柱上的吸附或溶解能力不同，將各組分分離，然后通過檢測器進行檢測和記錄。7.1.1氣相色譜法能夠同時提供化合物的定性和定量信息，準(zhǔn)確度高。優(yōu)點用于艾司唑侖的確證分析和復(fù)雜樣品中艾司唑侖的鑒定。應(yīng)用結(jié)合氣相色譜的分離能力和質(zhì)譜的定性分析能力，對復(fù)雜樣品進行分離和鑒定。原理7.1.2氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)樣品前處理提取、凈化，去除干擾物質(zhì)，富集目標(biāo)化合物。7.1.3定性分析步驟01色譜條件優(yōu)化選擇合適的色譜柱、載氣、流速等條件，以實現(xiàn)艾司唑侖與其他物質(zhì)的良好分離。02質(zhì)譜條件設(shè)定調(diào)整質(zhì)譜參數(shù)，如電離方式、電離能量等，以獲得清晰的質(zhì)譜圖。03定性分析通過對比標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的色譜圖和質(zhì)譜圖，確定樣品中是否含有艾司唑侖。04097.2定量分析外標(biāo)法通過比較樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品的色譜峰面積或峰高，計算樣品中艾司唑侖的濃度。內(nèi)標(biāo)法在樣品和標(biāo)準(zhǔn)品中加入相同濃度的內(nèi)標(biāo)物，通過比較艾司唑侖與內(nèi)標(biāo)物的色譜峰面積或峰高的比值，計算樣品中艾司唑侖的濃度。此方法可消除操作過程中的誤差，提高定量分析的準(zhǔn)確性。7.2.1定量分析方法7.2.2定量分析步驟樣品處理01將疑似毒品樣品進行提取、凈化等前處理，以獲得適合氣相色譜或氣相色譜-質(zhì)譜分析的樣品溶液。標(biāo)準(zhǔn)品溶液制備02準(zhǔn)確稱取一定量的艾司唑侖標(biāo)準(zhǔn)品，用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙獠⒍ㄈ?，制備成一系列不同濃度的?biāo)準(zhǔn)品溶液。氣相色譜或氣相色譜-質(zhì)譜分析03將處理后的樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)品溶液分別注入氣相色譜儀或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中進行分析，記錄色譜圖和質(zhì)譜圖。定量計算04根據(jù)色譜圖和質(zhì)譜圖的信息，采用適當(dāng)?shù)亩糠治龇椒ㄓ嬎銟悠分邪具騺龅臐舛取?.2.3結(jié)果表述定量分析結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確表述艾司唑侖在疑似毒品樣品中的含量，單位通常為毫克/千克（mg/kg）或毫克/升（mg/L）。同時應(yīng)給出定量分析的置信區(qū)間或不確定度，以反映分析結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。如有必要，可對定量分析結(jié)果進行解釋和討論，提出相關(guān)建議和意見。108結(jié)果評價與表述VS通過對比樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖和質(zhì)譜圖，確認(rèn)樣品中是否含有艾司唑侖。干擾物質(zhì)的排除檢查色譜圖中是否存在其他可能干擾艾司唑侖確認(rèn)的物質(zhì)，并確保這些物質(zhì)不會影響最終結(jié)果。艾司唑侖的確認(rèn)8.1定性分析通過對比樣品與標(biāo)準(zhǔn)品中艾司唑侖的峰面積，計算出樣品中艾司唑侖的含量。峰面積比較法選用合適的內(nèi)標(biāo)物，通過內(nèi)標(biāo)物與艾司唑侖的峰面積比，進一步校正測定結(jié)果，提高定量分析的準(zhǔn)確性。內(nèi)標(biāo)法8.2定量分析應(yīng)包括樣品名稱、檢測日期、檢測方法、艾司唑侖的定性和定量結(jié)果等信息。報告內(nèi)容根據(jù)檢測結(jié)果，明確表述樣品中是否含有艾司唑侖，以及其含量是否符合相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的要求。結(jié)論明確8.3結(jié)果表述01儀器校準(zhǔn)與驗證定期對檢測儀器進行校準(zhǔn)和驗證，確保儀器的準(zhǔn)確性和可靠性。8.4質(zhì)量控制與保證02重復(fù)測定對同一樣品進行多次測定，確保結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。03人員培訓(xùn)與監(jiān)督對檢測人員進行定期培訓(xùn)，加強質(zhì)量監(jiān)督，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。118.1定性結(jié)果評價評價標(biāo)準(zhǔn)特征離子對比在質(zhì)譜圖中，通過對比樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的特征離子及其相對豐度比，進一步驗證目標(biāo)化合物。保留時間對比通過對比樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的保留時間，確認(rèn)目標(biāo)化合物的存在。定性方法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用結(jié)合色譜的分離能力和質(zhì)譜的定性能力，通過特征離子及其相對豐度比，準(zhǔn)確識別艾司唑侖。氣相色譜法通過觀察色譜峰的保留時間，與標(biāo)準(zhǔn)品進行對比，初步判斷樣品中是否含有艾司唑侖。陽性結(jié)果當(dāng)樣品中的色譜峰保留時間與標(biāo)準(zhǔn)品一致，且質(zhì)譜圖中的特征離子及其相對豐度比與標(biāo)準(zhǔn)品相符時，判定為陽性結(jié)果。陰性結(jié)果若樣品中未檢出與標(biāo)準(zhǔn)品相符的色譜峰或質(zhì)譜圖特征離子，則判定為陰性結(jié)果。結(jié)果判定樣品處理確保樣品處理過程正確無誤，以避免假陽性或假陰性結(jié)果。質(zhì)量控制在檢測過程中設(shè)置質(zhì)量控制樣品，以監(jiān)控檢測的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。儀器校準(zhǔn)定期對儀器進行校準(zhǔn)，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。注意事項128.2定量結(jié)果評價定量結(jié)果與實際含量的接近程度，通常以誤差或相對誤差來衡量。準(zhǔn)確性多次測定結(jié)果之間的接近程度，反映測定方法的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。精密度檢出限為能可靠檢出分析物所需的最低濃度或量，定量限為能準(zhǔn)確定量測定分析物所需的最低濃度或量。檢出限與定量限評價標(biāo)準(zhǔn)樣品處理樣品的提取、凈化等處理過程對定量結(jié)果有顯著影響，需確保處理方法的準(zhǔn)確性和可靠性。儀器條件氣相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜法的儀器條件，如色譜柱類型、溫度程序、質(zhì)譜條件等，對定量結(jié)果有重要影響。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定量分析中使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度、穩(wěn)定性及配制方法對定量結(jié)果的準(zhǔn)確性有直接影響。影響因素通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，將待測樣品的定量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)曲線進行對比，從而得出待測樣品中艾司唑侖的含量。對比標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)分析結(jié)果判定對定量結(jié)果進行統(tǒng)計分析，計算平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù)，以評估測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和精密度。根據(jù)定量結(jié)果及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，判定待測樣品中艾司唑侖的含量是否符合相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)果解讀138.3結(jié)果表述氣相色譜法通過對比樣品與艾司唑侖標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖，確認(rèn)樣品中是否含有艾司唑侖成分。01定性分析結(jié)果氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用通過質(zhì)譜圖的解析，進一步驗證艾司唑侖的存在，并提供其分子結(jié)構(gòu)信息。02艾司唑侖含量根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品中艾司唑侖的具體含量，通常以毫克/千克或毫克/升表示。不確定度評估對定量結(jié)果進行不確定度評估，給出測量結(jié)果的可靠性和精度。定量分析結(jié)果結(jié)果判定當(dāng)樣品中未檢出艾司唑侖或含量低于規(guī)定限值時，判定為陰性。陰性判定當(dāng)樣品中艾司唑侖的含量超過規(guī)定限值時，判定為陽性，即疑似毒品中含有艾司唑侖。陽性判定報告內(nèi)容應(yīng)包括樣品信息、檢驗方法、檢驗結(jié)果、結(jié)論及建議等部分。報告審核報告應(yīng)由具有資質(zhì)的人員進行審核，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。報告編寫148.4測量不確定度的評定與表述測量不確定度的概念測量不確定度定義測量不確定度是與測量結(jié)果關(guān)聯(lián)的參數(shù)，用于表征合理地賦予被測量之值的分散性。不確定度的來源包括測量過程中的隨機誤差和系統(tǒng)誤差，以及測量設(shè)備、測量方法、環(huán)境條件等多種因素。測量不確定度的評定方法基于經(jīng)驗或其他信息，對測量不確定度進行評定，通常用于無法直接通過測量數(shù)據(jù)計算不確定度的情況。B類評定采用統(tǒng)計分析方法對測量數(shù)據(jù)進行處理，得到實驗標(biāo)準(zhǔn)偏差，以此作為不確定度的評定依據(jù)。A類評定擴展不確定度以一定的置信水平（如95%）給出測量結(jié)果可能所在的區(qū)間，通常表示為U95或Up。合成不確定度測量不確定度的表述方式當(dāng)測量結(jié)果受多個因素影響時，通過綜合考慮各因素的不確定度，得到合成不確定度。0102評估檢驗結(jié)果的可靠性通過測量不確定度的評定，可以了解檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，為執(zhí)法部門提供科學(xué)的依據(jù)。優(yōu)化檢驗方法根據(jù)測量不確定度的分析結(jié)果，可以針對影響檢驗結(jié)果的主要因素進行改進，提高檢驗方法的準(zhǔn)確性和精密度。測量不確定度在艾司唑侖檢驗中的應(yīng)用159檢出限VS檢出限是指某一特定分析方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測物質(zhì)的最小濃度或最小量。檢出限的意義它是評價一個分析方法及測試儀器性能的重要指標(biāo)，對于檢測和控制艾司唑侖等精神藥品在疑似毒品中的含量具有重要意義。檢出限概念檢出限的定義通過分析大量空白樣品，確定測量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差，再根據(jù)一定置信度下的檢出限計算公式得出檢出限?？瞻讟悠贩ㄅ渲撇煌瑵舛鹊陌具騺鰳?biāo)準(zhǔn)溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)曲線的斜率和截距以及空白樣品的測量結(jié)果，計算出檢出限。標(biāo)準(zhǔn)曲線法檢出限的確定方法影響檢出限的因素樣品處理樣品的前處理過程，如提取、凈化等步驟，會影響待測物質(zhì)的濃度和形態(tài)，從而影響檢出限。儀器性能儀器的靈敏度、分辨率和穩(wěn)定性等性能指標(biāo)對檢出限有直接影響。分析方法不同的分析方法具有不同的檢出能力和抗干擾能力，因此選擇合適的分析方法對于降低檢出限至關(guān)重要。01優(yōu)化儀器條件通過調(diào)整儀器的參數(shù)和設(shè)置，如增加進樣量、提高柱溫等，可以提高儀器的靈敏度和分辨率，從而降低檢出限。改進樣品處理方法采用更有效的樣品前處理技術(shù)，如固相萃取、液液萃取等，可以提高樣品的純度和濃縮度，進而提高檢出限。使用內(nèi)標(biāo)法在分析過程中加入已知濃度的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，可以校正實驗過程中的誤差和干擾因素，從而提高定量分析的準(zhǔn)確性和檢出限。提高檢出限的方法020316附錄A(資料性附錄)內(nèi)標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)溶液和外標(biāo)法樣品提取操作參數(shù)010203內(nèi)標(biāo)物選擇選擇適宜的內(nèi)標(biāo)物，其色譜峰應(yīng)與艾司唑侖色譜峰分離良好，且不干擾艾司唑侖的定量測定。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制準(zhǔn)確稱取一定量的艾司唑侖和內(nèi)標(biāo)物，用適宜的溶劑溶解并定容至刻度，搖勻，即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進樣分析，以艾司唑侖與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比為縱坐標(biāo)，艾司唑侖濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。內(nèi)標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)溶液操作參數(shù)樣品