中國紫杉類藥物行業(yè)分析報告-行業(yè)供需現(xiàn)狀與發(fā)展商機研究

2020年中國紫杉類藥物行業(yè)分析報告行業(yè)供需現(xiàn)狀與發(fā)展商機研究

提示：我國紫杉類藥物市場規(guī)?？焖僭鲩L的原因在于：一方面，隨著種植技術取得巨大突破，人工紫衫林種植規(guī)模持續(xù)增長，為紫杉類藥物的生產研發(fā)提供了穩(wěn)定的支持。

紫杉類藥物是從植物中分離出來的抗腫瘤活性成分，是化學治療過程中重要的化學藥物之一。紫杉類藥物主要包括紫杉醇及其改良制劑、多西他賽及其改良制劑、卡巴他賽以及具有紫杉烷骨架結構的衍生物。

紫杉類藥物種類藥品分類改良制劑紫杉醇紫杉醇脂質體注射用紫杉醇脂質體、注射用紫杉醇陽離子脂質體、速溶型注射用紫杉醇脂質體、紫杉醇前體脂質體注射液白蛋白紫杉醇注射用白蛋白紫杉醇、白蛋白結合型注射用紫杉醇、注射用紫杉醇白蛋白微粒紫杉醇乳劑乳劑稀釋用紫杉醇注射液、紫杉醇微乳注射液紫杉醇脂質微球紫杉醇脂質微球注射液紫杉醇膠束注射用紫杉醇膠束、注射用紫杉醇聚合物膠束口服制劑紫杉醇口服液、紫杉醇膠囊其他聚雙谷氨酸鈉偶合型注射用紫杉醇、膽固醇結合型長鏈脂肪乳注射液、磷脂復合物注射用紫杉醇多西他賽多西他賽脂質體多西他賽(前體)脂質體注射液、注射用多西他賽脂質體白蛋白多西他賽白蛋白結合型注射用多西他賽多西他賽乳液多西他賽乳注射液、多西他賽注射用濃縮液自乳化性、注射用多西他賽干乳劑多西他賽脂質微球多西他賽脂質微球注射液多西他賽濃溶液多西他賽注射濃溶液、多烯紫杉醇濃縮注射液多西他賽納米粒注射用多西他賽納米粒多西他賽膠束注射用多西他賽聚合物膠束其他注射用多西他賽磺丁基-β-環(huán)糊精包合物卡巴他賽卡巴他賽脂質體卡巴他賽脂質體注射劑白蛋白卡巴他賽卡巴他賽白蛋白納米?？ò退愔|微球卡巴他賽脂質微球注射液卡巴他賽納米粒注射用卡巴他賽聚合物納米粒紫杉類衍生物N/A數(shù)據(jù)來源：公開資料整理

我國紫杉類藥物行業(yè)產業(yè)鏈上游為紫衫原材料，中游為紫杉醇原料藥制藥企業(yè)和紫杉類藥物制藥企業(yè)，下游為終端消費渠道。

我國紫杉類藥物行業(yè)產業(yè)鏈

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2015-2019年，我國紫杉類藥物市場規(guī)模呈增長態(tài)勢。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2018年我國紫杉類藥物市場規(guī)模為3529.3億元，較上年同比增長5%；2019年我國紫杉類藥物市場規(guī)模為**億元，較上年同比增長**%。

2015-2019年我國紫杉類藥物市場規(guī)模及增速

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我國紫杉類藥物市場規(guī)?？焖僭鲩L的原因在于：一方面，隨著種植技術取得巨大突破，人工紫衫林種植規(guī)模持續(xù)增長，為紫杉類藥物的生產研發(fā)提供了穩(wěn)定的支持。

根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2018年我國人工紫衫林種植規(guī)模為32.5萬畝，較上年同比增長14.4%；2019年我國人工紫衫林種植規(guī)模為**萬畝，較上年同比增長**%。2015-2019年我國人工紫衫林種植規(guī)模及增速

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另一方面，受環(huán)境污染和不良生活習慣影響，患病率上升導致人們對紫杉類藥物需求增加，推動行業(yè)發(fā)展。

根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2018年乳腺癌、肺癌、結直腸癌、胃癌、肝癌、食道癌、子宮頸癌、甲狀腺癌、前列腺癌、子宮體癌等我國前十大腫瘤發(fā)病率分別為36.1/10萬人、35.1/10萬人、23.7/10萬人、18.3/10萬人、13.9/10萬人、10.7/10萬人、10.1/10萬人、9.1/10萬人、7.1/10萬人；死亡率分別為8.8/10萬人、30.9/10萬人、10.9/10萬人、7.5/10萬人、17.1/10萬人、12.7/10萬人、4.4/10萬人、0.4/10萬人、4.7/10萬人、1.2/10萬人。2018年我國前十大腫瘤發(fā)病率與死亡率

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同時，隨著居民人均可支配收入的持續(xù)增長，患者醫(yī)療健康支付能力上升，也在一定程度上促進了紫杉類藥物的發(fā)展。

根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2019年我國居民人均可支配收入為30732.85元，較上年同比增長8.9%；2020年三季度我國居民人均可支配收入為23781元，較上年同比增長3.9%。

2015-2020年三季度我國居民人均可支配收入及增速

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此外，面對市場日益增長的紫杉類藥物需求，我國相繼出臺多項政策支持本土企業(yè)進行紫杉類藥物的研發(fā)和創(chuàng)新，促進行業(yè)持續(xù)向好發(fā)展。

2018年5月，國家藥監(jiān)局在《關于進口化學藥品通關檢驗有關事項的公告》中提出大幅簡化境外上市新藥審批程序，藥品上市時間加快1-2年。2018年8月，國家藥監(jiān)局在《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見(征求意見稿)》中提出到2022年底基本完成藥品信息化追溯體系全覆蓋。各省(區(qū)、市)可結合監(jiān)管實際制定實施現(xiàn)劃,按藥品劑型、類別分步推進藥品信息化追溯體系建設。重點產品、重點企業(yè)應納入追溯體系,開優(yōu)先將基本藥物、醫(yī)保報銷藥物等消費者普遍關注的產品納入追溯體系。我國紫杉類藥物相關政策時間政策名稱制定部門主要內容2015年2月《關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》國務院辦公廳堅持以省(區(qū)、市)為單位的網(wǎng)上藥品集中采購方向,實行一個平臺、上下聯(lián)動、公開透明、分類采購，采取招生產企業(yè)、招來合一、最價掛鉤、雙信封制、全程監(jiān)控等措施，加強藥品采購全過程綜合監(jiān)管，切實保陽藥品質是和供應，該政第的實施提高了公立醫(yī)院藥品來購的效率。保障了藥品的質量。2018年4月《關于進口化學藥品通關檢驗有關事項的公告》國家藥監(jiān)局取消了進口化學藥品的口岸檢驗，加強上市后的監(jiān)督抽驗,進口化學藥品從口岸通關后可直接配送至醫(yī)療機構、零售藥店?？煽s短進入中國市場時間2-3個月，降低境外新藥進入中國市場的成本。2018年5月《關于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關事宜的公告》國家藥監(jiān)局、衛(wèi)健委大幅簡化境外上市新藥審批程序，藥品上市時間加快1-2年。2018年8月《關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見(征求意見稿)》國家藥監(jiān)局到2022年底基本完成藥品信息化追溯