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文檔簡介

認可的醫(yī)療器械受檢目錄生化分析儀等序號產(chǎn)品名稱項目/參數(shù)檢測標準(方法)名稱及編號(含年號)說明序號名稱1.一次性使用無菌注射器

全性能GB15810-2001一次性使用無菌注射器

2.一次性使用輸液器

全性能GB8368-2005一次性使用輸液器重力輸液式

3.一次性使用無菌注射針

全性能GB15811-2001一次性使用無菌注射針

4.一次性使用輸血器

全性能GB8369-2005一次性使用輸血器

5.一次性使用靜脈輸液針

全性能GB18671-2002一次性使用靜脈輸液針

6.天然膠乳橡膠避孕套

全性能GB7544-2004天然膠乳橡膠避孕套技術(shù)要求和試驗方法

7.醫(yī)用脫脂棉

全性能YY0330-2002醫(yī)用脫脂棉

8.醫(yī)用脫脂紗布

全性能YY0331-2002醫(yī)用脫脂紗布

9.醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法

全性能GB/T14233.1-1998醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法

10.醫(yī)用輸液、輸血、注射器檢驗方法第2部分:生物試驗方法

全性能GB/T14233.2-1993醫(yī)用輸液、輸血、注射器檢驗方法第2部分:生物試驗方法

11.潔凈區(qū)(室)環(huán)境

懸浮粒子檢測浮游菌檢測沉降菌檢測空氣壓差檢測《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))

懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》

GB/T16292(16293、16294)-1996醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法

12.潔凈區(qū)(室)環(huán)境

風速換氣次數(shù)YY0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂),GB/T16292(16293、16294)-1996醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法YBB00412004藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈-室(區(qū))的測試方法

13.傳統(tǒng)型血袋

全性能GB14232.1-2004/ISO3826-1:2003人體血液及血液成分袋式塑料容器,第一部分:傳統(tǒng)型血袋

14.與血液相互作用試驗

部分性能GB/T16886.4-2003

醫(yī)療器械生物學評價

第4部分:與血液相互作用試驗選擇

限做溶血15.體外細胞毒性試驗

全性能GB/T16886.5-2003醫(yī)療器械生物學評價

第5部分:體外細胞毒性試驗

16.植入后局部反應試驗

全性能GB/T16886.6-1997醫(yī)療器械生物學評價

第6部分:植入后局部反應試驗

17.刺激與致敏試驗

全性能GB/T16886.10-2005醫(yī)療器械生物學評價

第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗

18.全身毒性試驗

全性能GB/T16886.11-1997醫(yī)療器械生物學評價

第11部分:全身毒性試驗

19.樣品制備與參照樣品

全性能GB/T16886.12-2005醫(yī)療器械生物學評價

第12部分:樣品制備與參照樣品

20.黃體生成素檢測試紙

全性能GB/T18990.1-2003黃體生成素(LH)檢測試紙第1部分:優(yōu)孕試紙及現(xiàn)行有效標準GB/T18990.2-2003黃體生成素(LH)檢測試紙第2部分:不孕檢測試紙及現(xiàn)行有效標準GB/T18990.3-2003黃體生成素(LH)檢測試紙第3部分:“安全期”避孕試紙及現(xiàn)行有效標準

21.尿液檢測(分析)試紙

全性能YY/T0478-2004干化學尿液分析試紙條通用技術(shù)條件及現(xiàn)行有效標準

22.臨床化學體外診斷試劑

全性能WS/T124-1999臨床化學體外診斷試劑盒質(zhì)量檢驗總則及現(xiàn)行有效標準

23.超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀

全性能《超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀》YY0449-2003

24.B型超聲診斷設備

全性能《B型超聲診斷設備》GB10152-1997

25.超聲多普勒胎兒心率儀

全性能《超聲多普勒胎兒心率儀》YY0448-2003

26.單道和多道心電圖機

全性能《單道和多道心電圖機》YY1139-2000

27.心電監(jiān)護儀

全性能《心電監(jiān)護儀》YY91079-1999

28.醫(yī)用電氣設備安全通用要求

部分性能《醫(yī)用電氣設備

第一部分:安全通用要求》GB9706.1-1995除AP、APG項目29.生化分析儀

全性能《生化分析儀》YY0014-1990

30.低頻電子脈沖治療儀

全性能《低頻電子脈沖治療儀》YY0016-1993

31.紅外治療設備

全性能《紅外治療設備專用要求》

YY0323-2000

32.數(shù)字體溫計

全性能YZB/粵0517-2004醫(yī)用數(shù)字體溫計

33.電子血壓計

全性能YZB/粵0300-2003臂式電子血壓計

34.血液細胞分析儀

全性能YZB/粵053

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