貴州省興仁市鳳凰中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題含解析

PAGE17-貴州省興仁市鳳凰中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題（含解析）1.下列有機(jī)物中,屬于烴的衍生物且含有兩種官能團(tuán)的是A.CH3ClB.CH3CH2OHC.CH2=CHBrD.CH2=CH2【答案】C【解析】【分析】烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．CH3Cl屬于烴的衍生物，分子中的官能團(tuán)為Cl原子，只有一種官能團(tuán)，A不符合題意；B．CH3CH2OH屬于烴的衍生物，分子中的官能團(tuán)為羥基，只有一種官能團(tuán)，B不符合題意；C．CH2=CHBr屬于烴的衍生物，分子中含有兩種官能團(tuán)分別為羥基和碳碳雙鍵，C符合題意；D．CH2=CH2屬于烴，且分子中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)，D不符合題意；答案選C。2.系統(tǒng)命名法是常用的有機(jī)化合物命名方法，下列命名正確的是A.2—甲基—3—丁炔 B.2—乙基丁烷C.2—甲基—2—丁醇 D.2—氯—4—甲基—2—丁烯【答案】C【解析】【詳解】A.2—甲基—3—丁炔，碳鍵結(jié)構(gòu)為，應(yīng)當(dāng)稱為3-甲基-1-丁炔，故A錯(cuò)誤；B.2—乙基丁烷，碳鍵結(jié)構(gòu)為，應(yīng)當(dāng)稱為3-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；C.2—甲基—2—丁醇，碳鍵結(jié)構(gòu)為，故C正確；D.2—氯—4—甲基—2—丁烯，碳鍵結(jié)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)稱為2-氯-2-戊烯，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C?！军c(diǎn)睛】推斷命名是否書寫正確，先依據(jù)題中信息寫出碳架結(jié)構(gòu)，再依據(jù)命名原則進(jìn)行命名。3.抗生素藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于“芬必得”主要成分的敘述中不正確的是A.該物質(zhì)的分子式為C13H18O2B.該物質(zhì)屬于芳香烴C.該物質(zhì)屬于羧酸類有機(jī)物D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】【詳解】A、依據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推出該分子的化學(xué)式為C13H18O2，A正確；B、該物質(zhì)含有氧元素，所以不屬于烴，B錯(cuò)誤；C、該物質(zhì)含有羧基，屬于羧酸類化合物，C正確；D、該物質(zhì)含有烷基，可以和鹵素發(fā)生取代反應(yīng)，羧基可以和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），D正確；故選B。4.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且汲取峰面積之比為3：1的化合物是A. B.C. D.【答案】A【解析】【分析】化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，說(shuō)明有機(jī)物中含有2種類型的氫原子，汲取峰面積之比為3：1，分子中兩種H原子數(shù)目之比是3：1；【詳解】A．分子中含有2種類型的氫原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子個(gè)數(shù)之比是6:2=3:1，故A正確；B．分子中含有三種類型的氫原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有三種類型的氫原子，甲基上一種，苯環(huán)與甲基相連碳上一種，苯環(huán)上還有一種，原子個(gè)數(shù)比為6:2:8=3:1:4，故C錯(cuò)誤；D．分子由對(duì)稱可知，有2種H原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子數(shù)之比為6:4=3:2，故D錯(cuò)誤；答案選A。5.下列物質(zhì)肯定屬于同系物的是①②③④C2H4⑤⑥C3H6⑦⑧A.④和⑧ B.①和③ C.②和⑤ D.⑥和⑦【答案】A【解析】【分析】結(jié)構(gòu)相像，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物，據(jù)此分析解答。【詳解】A．④為乙烯，⑧為2-甲基-1-丙烯，兩者均為烯烴，結(jié)構(gòu)相像，分子組成上相差2個(gè)“CH2”原子團(tuán)，A符合題意；B．①為甲苯，屬于烷烴，③為乙烯苯，屬于烯烴，兩者結(jié)構(gòu)不相像，不屬于同系物，B不符合題意；C．②為苯甲醇，屬于醇類，⑤為苯酚，屬于酚類，兩者結(jié)構(gòu)不相像，不屬于同系物，C不符合題意；D．⑥為丙烯或環(huán)丙烷，⑦為二烯烴，兩者結(jié)構(gòu)不相像，不屬于同系物，D不符合題意；答案選A6.推斷分子式C4H9Cl的同分異構(gòu)體的數(shù)目是A.3種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】B【解析】【詳解】分子式為C4H9Cl的有機(jī)物可看作是丁烷C4H10中的1個(gè)氫原子被氯原子取代后的產(chǎn)物。因?yàn)槎⊥橛?種同分異構(gòu)體，即正丁烷CH3CH2CH2CH3和異丁烷(CH3)2CHCH3，在這2種化合物中均含有2類氫原子，所以其一氯代物均有2種同分異構(gòu)體，分別為；答案選B。7.下列說(shuō)法正確的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同始終線上C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是：2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷D.C6H14的同分異構(gòu)體有4種【答案】A【解析】【詳解】A．中的H原子有4種，中的H原子也有4種，故它們的一溴代物均有4種，故A正確；B．CH3CH=CHCH3可以看做是用兩個(gè)甲基取代了乙烯中的2個(gè)H原子，而乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙烯中的6個(gè)原子共平面，則用兩個(gè)甲基取代了乙烯中的2個(gè)H原子后，所得CH3CH=CHCH3中的4個(gè)碳原子也共平面，但不是共直線，故B錯(cuò)誤；C．烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)碳原子，故為己烷，并從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在4號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，故名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯(cuò)誤；D．己烷C6H14的同分異構(gòu)體有：CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2五種，故D錯(cuò)誤；故答案為A?！军c(diǎn)睛】推斷有機(jī)物的取代產(chǎn)物的種類，可通過(guò)等效氫的推斷方法確定，假如分子結(jié)構(gòu)中有3種等效氫，則一元取代產(chǎn)物的種類就是3種，常見推斷等效氫原子的方法是：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子等效。。8.由1，3－丁二烯合成2－氯－1，3－丁二烯的路途如下：該路途中各步的反應(yīng)類型分別為（）A.加成、水解、加成、消去 B.取代、水解、取代、消去C.加成、取代、取代、消去 D.取代、取代、加成、氧化【答案】A【解析】【詳解】該路途中各步的反應(yīng)類型分別為加成、水解（取代反應(yīng)的一種）、加成、消去，故答案選A。9.香草醛又名香蘭素，是食品和藥品的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)香草醛的說(shuō)法中不正確的是（）A.香草醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.在肯定條件下1mol香草醛可以與4molH2反應(yīng)C香草醛遇FeCl3溶液可變色D.香草醛可與NaOH溶液反應(yīng)，也可與NaHCO3溶液反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.香草醛含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；B.香草醛含有苯環(huán)和醛基，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此在肯定條件下1mol香草醛可以與4molH2反應(yīng)，故B正確；C.香草醛含有酚羥基，遇FeCl3溶液可變色，故C正確；D.香草醛含有酚羥基，可與NaOH溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D?！军c(diǎn)睛】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是含有醛基的物質(zhì)或甲酸酯；酚羥基遇FeCl3溶液變紫色。10.苯酚（）在肯定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醇（）．下面關(guān)于這兩種有機(jī)物的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.都能發(fā)生取代反應(yīng)B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.苯酚是比碳酸更強(qiáng)的酸，環(huán)己醇則顯中性D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象【答案】C【解析】【詳解】A、苯酚能發(fā)生取代，環(huán)己醇也能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B、醇羥基和酚羥基都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故B正確；C、苯酚的酸性比碳酸弱，故C錯(cuò)誤；D、苯酚和氯化鐵作用顯紫色，環(huán)己醇與氯化鐵無(wú)明顯現(xiàn)象，故D正確。11.在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（下式）中①②③④④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是（）A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥【答案】D【解析】【詳解】阿司匹林中含有酯基和羧基，與足量NaOH溶液共熱可發(fā)生中和反應(yīng)（斷⑥號(hào)鍵）和酯的水解反應(yīng)（斷②號(hào)鍵）；答案選D。12.維生素C可用于預(yù)防和治療壞血病等，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列關(guān)于維生素C的敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C的化學(xué)式為C6H8O6 B.維生素C可作食品添加劑C.維生素C可發(fā)生水解反應(yīng) D.維生素C不能發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．該有機(jī)物含有6個(gè)C、8個(gè)H、6個(gè)O，則分子式為C6H8O6，故A正確；B．維生素C可用于預(yù)防和治療壞血病等，則可作食品添加劑，故B正確；C．含有酯基，可發(fā)生水解，故C正確；D．含有碳碳雙鍵，可被氧化，故D錯(cuò)誤；故答案為D?！军c(diǎn)睛】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，留意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該類題目的關(guān)鍵，維生素C中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵，結(jié)合乙醇、乙酸乙酯和乙烯的性質(zhì)推斷有機(jī)物可能具有的性質(zhì)，依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷含有的元素種類和原子個(gè)數(shù)可確定有機(jī)物的分子式。13.下列試驗(yàn)中，能達(dá)到相應(yīng)試驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制備并收集乙酸乙酯B.除去甲烷中的乙烯C.驗(yàn)證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯D.分別乙醇和乙酸A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.反應(yīng)物是乙酸、乙醇，濃硫酸作催化劑和吸水劑，用飽和碳酸鈉溶液接受乙酸乙酯，故A符合題意；B.酸性高錳酸鉀與乙烯反應(yīng)生成二氧化碳，因此不能用酸性高錳酸鉀除掉甲烷中的乙烯，只能用溴水或溴的四氯化碳除掉，故B不符合題意；C.乙醇易揮發(fā)，乙醇也能被酸性高錳酸鉀氧化而溶液褪色，因此不能驗(yàn)證消去產(chǎn)物為乙烯，故C不符合題意；D.乙酸和乙醇是互溶的不能用分液來(lái)分別，故D不符合題意。綜上所述，答案為A?！军c(diǎn)睛】檢驗(yàn)甲烷中的乙烯用溴水或酸性高錳酸鉀溶液；除掉甲烷中的乙烯用溴水。14.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A.乙醇在銅做催化劑下與氧氣反應(yīng) B.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液C.溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱 D.甲苯與氯氣混合光照【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇在銅做催化劑下與氧氣反應(yīng)生成乙醛，屬于氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．乙烯中C=C能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，屬于氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱反應(yīng)生成乙烯，屬于消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．甲苯與氯氣混合光照時(shí)甲苯中甲基上的氫原子被氯原子所取代生成氯代烴，屬于取代反應(yīng)，故D正確；故選D。15.下列有機(jī)物既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)而生成醛的是（）A.B.C.D.【答案】D【解析】【詳解】A．該有機(jī)物分子中醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上不含H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮，而不是醛，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物發(fā)生氧化反應(yīng)生成酮，而不是醛，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中羥基所連碳原子的相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，且羥基所連碳原子上含有2個(gè)H原子，發(fā)生氧化反應(yīng)可生成醛，D項(xiàng)正確；故答案為D?！军c(diǎn)睛】當(dāng)與羥基相連的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)催化氧化生成-CHO，當(dāng)只有1個(gè)氫原子時(shí)催化氧化成-CO-，當(dāng)沒有氫原子時(shí)不能被催化氧化。16.Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是A.X與Y互為同分異構(gòu)體B.1molX最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D.1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．原料X與中間體Y的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molX最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．羥基連接在苯環(huán)上，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基和酯基，1molY中含有1mol酚羥基形成的酯基，可水解生成酚羥基和羧基，消耗2molNaOH，還有1mol酚羥基，消耗1molNaOH，共消耗3mol，故D錯(cuò)誤；故選A。17.指出下列有機(jī)化合物所含官能團(tuán)的名稱（用漢字精確表達(dá)）。（1）CCl4：______。（2）CH3CH2OCH2CH3：_____。（3）：______。（4）HCOOCH3：______。（5）：______?！敬鸢浮?1).氯原子(2).醚鍵(3).羰基(4).酯基(5).酚羥基【解析】【分析】依據(jù)各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)書寫官能團(tuán)名稱?！驹斀狻竣臗Cl4所含官能團(tuán)的名稱為氯原子；故答案為：氯原子。⑵CH3CH2OCH2CH3所含官能團(tuán)的名稱為醚鍵；故答案為：醚鍵。⑶所含官能團(tuán)的名稱為羰基；故答案為：羰基。⑷HCOOCH3所含官能團(tuán)的名稱為酯基；故答案為：酯基。⑸所含官能團(tuán)的名稱為酚羥基；故答案為：酚羥基。18.現(xiàn)有以下有機(jī)物：①CH3CHO②CH3CH2OH③CH3COOH④CH3COOC2H5（1）能與Na反應(yīng)的是______________；（2）能與NaOH溶液反應(yīng)的有______________；（3）既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的有______________；（4）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______________；并寫出化學(xué)方程式：______________（5）能與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生的是_______________；并寫出化學(xué)方程式：______________?！敬鸢浮?1).②③(2).③④(3).②(4).①(5).CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(6).③(7).CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2【解析】【分析】(1)羥基和羧基都能和鈉反應(yīng)；

(2)羧基和酯基能和NaOH反應(yīng)；

(3)乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)；

(4)含有醛基的有機(jī)物能和銀氨溶液反應(yīng)；

(5)羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?！驹斀狻?1)羥基和羧基都能和鈉反應(yīng)，符合條件的是②③，

故答案為：②③；

(2)酚羥基和羧基、酯基、肽鍵能和NaOH反應(yīng)，符合條件的是③④，

故答案為：③④；

(3)醇能發(fā)生酯化反應(yīng)、連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子的醇能發(fā)生消去反應(yīng)，符合條件的是②；

故答案為：②；

(4)含有醛基的有機(jī)物能和銀氨溶液反應(yīng)，符合條件的是①，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

故答案為：①；CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(5)羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，符合條件的是③，乙酸和碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2；

故答案為：③；CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2?！军c(diǎn)睛】解本題的關(guān)鍵就是嫻熟駕馭各官能團(tuán)的性質(zhì)。19.某有機(jī)化合物只含C、H、O三種元素，取4.6g該有機(jī)化合物完全燃燒，測(cè)得只生成0.2molCO2和5.4g水，其質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜如圖所示，回答下列問(wèn)題：（1）該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為：______________（2）該有機(jī)物的分子式為：______________（3）該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______________【答案】(1).46(2).C2H6O(3).CH3CH2OH【解析】【分析】有機(jī)化合物只含C、H、O三種元素，4.6g該有機(jī)化合物完全燃燒，測(cè)得只生成0.2molCO2和5.4g水即0.3mol，則其所含碳元素為2.4g、氫元素為0.6g，則氧元素為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，C、H、O的物質(zhì)的量之比為2:6:1，則其最簡(jiǎn)式為C2H6O，由于最簡(jiǎn)式不飽和度0，則其分子式為C2H6O；據(jù)其質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜如圖所示，可知分子內(nèi)有3種氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，據(jù)此回答；【詳解】（1）據(jù)分析其分子式為C2H6O，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46；答案為：46；（2）據(jù)分析，該有機(jī)物的分子式為C2H6O；答案為：C2H6O；（3）據(jù)分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；答案為：CH3CH2OH?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵之一是明確最簡(jiǎn)式和分子式的關(guān)系，嫻熟應(yīng)用最簡(jiǎn)式法求分子式。20.某化學(xué)小組以苯甲酸（）為原料，制取苯甲酸甲酯，已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表：物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點(diǎn)/℃64.7249199.6密度/g·cm-30.7921.26591.0888相對(duì)分子質(zhì)量32122136Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約為0.79g·cm－3)，再當(dāng)心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾塊碎瓷片，當(dāng)心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。（1）濃硫酸作用是______________；寫出苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________。（2）甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套試驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。依據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)，最好采納__________裝置(填“甲”或“乙”)（3）反應(yīng)物CH3OH應(yīng)過(guò)量，理由是______________。Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制（4）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制，請(qǐng)?jiān)诹鞒虉D中方括號(hào)內(nèi)填入操作方法的名稱a______________，b______________。（5）通過(guò)計(jì)算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為______________【答案】(1).催化劑，吸水劑(2).+CH3OH+H2O(3).甲(4).有利于提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率(5).分液(6).蒸餾(7).65%【解析】【分析】苯甲酸和甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，而且又存在副反應(yīng)，故得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品，苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，故可與飽和碳酸鈉溶液混合，

它的作用為：降低苯甲酸甲酯的溶解度，溶解甲醇，除去酸，經(jīng)分液后得到較純凈的苯甲酸甲酯，進(jìn)一步蒸餾獲得純產(chǎn)品；【詳解】Ⅰ.(1)濃硫酸在酯化反應(yīng)中起到了催化劑作用和吸水劑的作用，苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：+CH3OH+H2O；答案為：催化劑和吸水劑；+CH3OH+H2O；(2)由裝置圖可知，甲圖的圓底燒瓶上有冷凝管，充分起到回流作用，乙圖則沒有，而本題中反應(yīng)物甲醇沸點(diǎn)低，苯甲酸、苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于甲醇，若采納乙圖，甲醇必定會(huì)大量揮發(fā)，不利于合成反應(yīng)，所以應(yīng)冷凝回流，削減甲醇的揮發(fā)，提高產(chǎn)率；

答案為：甲；(3)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增大反應(yīng)物的濃度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故甲醇應(yīng)過(guò)量；答案為：提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率；Ⅱ.(4)苯甲酸甲酯不溶于水，操作Ⅰ分別出互不相溶的液體，通常采納分液操作完成；甲醇和苯甲酸甲酯相互溶解，二者沸點(diǎn)不同，可以通過(guò)蒸餾操作分別；

答案為：分液；蒸餾；(5)12.2g苯甲酸的物質(zhì)的量為：，20mL甲醇(密度約0.79g/mL)的物質(zhì)的量為：，則理論上生成苯甲酸甲酯的物質(zhì)的量為0.1mol，質(zhì)量為：136g/mol×0.1mol=13.6g，則苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為：；答案為：65%?！军c(diǎn)睛】該題為乙酸乙酯的制備學(xué)問(wèn)的遷移題目，因此在充分駕馭乙酸乙酯制備的基礎(chǔ)上、敏捷應(yīng)用物質(zhì)的制備、分別提純等學(xué)問(wèn)解題。21.分子式為C12H14O2的有機(jī)物F被廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某試驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路途：已知：羥基所在的碳上無(wú)氫時(shí)不能被氧化請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________,在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)______________種峰。（2）C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱______________、______________。（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是______________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是______________（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________（5）寫出反應(yīng)⑤、⑥的化學(xué)方程式：⑤______________⑥______________（6）F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列條件的全部物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________①屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；③其中一個(gè)取代基為-CH2COOCH3?！敬鸢浮?/p>