02提升卷（人教版2019）

【難度分層·期末卷】20232024學(xué)年高二年級生物下學(xué)期期末測試卷（人教版2019·全國通用）提升卷【考試范圍：必修一+選擇性必修三】一、單選題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下圖所示的四個方框代表藍(lán)細(xì)菌、新冠病毒、水綿和酵母菌，其中陰影部分表示它們都具有的某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。陰影部分可能包含（

）A．核糖體 B．染色體C．DNA D．RNA1．D【分析】據(jù)圖分析，題圖中藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物，酵母菌、水綿屬于真核生物，它們都是細(xì)胞生物；新冠病毒屬于病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)；陰影部分代表它們共有的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)?！驹斀狻緼B、新冠病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體和染色體（藍(lán)細(xì)菌也不含染色體）等結(jié)構(gòu)，AB錯誤；C、新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，不含DNA，C錯誤；D、據(jù)圖分析，圖示陰影部分是新冠病毒和原核生物、真核生物的共同點，上述生物共有的成分是RNA，D正確；故選D。2．油菜種子在形成和萌發(fā)過程中糖類和脂肪的變化曲線如圖。下列分析正確的是（

）A．種子形成過程中，曲線交點表示可溶性糖與脂肪的相互轉(zhuǎn)化處于動態(tài)平衡B．種子萌發(fā)時脂肪轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴?，說明所有細(xì)胞中的脂肪均可以大量轉(zhuǎn)化糖C．種子萌發(fā)過程中細(xì)胞代謝增強(qiáng)，細(xì)胞中結(jié)合水的相對含量上升D．種子萌發(fā)過程中，有機(jī)物的總量減少，有機(jī)物的種類增多2．D【分析】分析題圖信息可知，在植物開花后中，可溶性糖的含量逐漸降低，脂肪的含量逐漸增加；在種子萌發(fā)過程中脂肪的含量逐漸降低，可溶性糖的含量逐漸升高?！驹斀狻緼、從圖中只能看在交點處，種子干重中脂肪和可溶性糖含量相等，然后可溶性糖含量減少，脂肪含量增加，說明可溶性糖可能大量轉(zhuǎn)化成脂肪，所以二者之間的轉(zhuǎn)化速率不相等，A錯誤；B、種子萌發(fā)時脂肪轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴?，但不能說明所有細(xì)胞中的脂肪均可以大量轉(zhuǎn)化糖，且脂肪是不能大量轉(zhuǎn)化為糖類的，B錯誤；C、隨種子萌發(fā)天數(shù)的增加，細(xì)胞代謝增強(qiáng)，自由水含量增多，細(xì)胞中結(jié)合水的相對含量下降，C錯誤；D、由于種子萌發(fā)初期不能進(jìn)行光合作用，故萌發(fā)過程中有機(jī)物總量減少；脂肪可轉(zhuǎn)化為其他的可溶性糖，使有機(jī)物種類增多，D正確。故選D。3．下圖表示一個由200個氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子（數(shù)字表示相應(yīng)位置）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該蛋白質(zhì)分子中含有199個肽鍵B．該蛋白質(zhì)分子中至少含有2個NH2C．形成該蛋白質(zhì)只需要脫去199個水分子D．該蛋白質(zhì)分子必定含有C、H、O、N、S元素3．C【分析】脫水縮合：氨基酸經(jīng)脫水縮合形成蛋白質(zhì)。在脫水縮合過程中一個氨基酸的羧基和另一個氨基酸的氨基分別脫下OH和H結(jié)合形成H2O，同時形成一個肽鍵?！驹斀狻緼、題圖中，該蛋白質(zhì)分子共有200個氨基酸，2條肽鏈，兩條肽鏈之間有一個SS鍵和一個肽鍵，則肽鍵總數(shù)=2002+1=199，共含有199個肽鍵，A正確；B、每條肽鏈至少有一個氨基和一個羧基，該蛋白質(zhì)分子共有2條肽鏈，則該蛋白質(zhì)分子中至少含有2個NH2，B正確；C、脫水縮合過程中形成的水分子數(shù)=肽鍵數(shù)，由A項分析可知，題圖化合物含有199個肽鍵需要脫去199個水分子，但是這個蛋白質(zhì)中還有一個二硫鍵，所以還需要脫去兩個氫，C錯誤；D、由氨基酸的結(jié)構(gòu)通式可知，氨基酸一定含有C、H、O、N四種元素，由圖可知還含有S元素，該蛋白質(zhì)分子必定含有C、H、O、N、S元素，D正確。故選C。4．乳汁富含乳清蛋白，營養(yǎng)價值極高，為分析乳清蛋白合成過程中肽鏈的延伸方向，研究人員用3H標(biāo)記的亮氨酸配制細(xì)胞培養(yǎng)液，然后分離出乳清蛋白肽鏈，再用蛋白酶處理該肽鏈，檢測獲得的6種肽段中3H的相對摻入量結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于此實驗的分析，錯誤的是（）A．亮氨酸是乳清蛋白合成過程中的必需氨基酸B．被標(biāo)記的是亮氨酸的—COOH中的3HC．放射性在細(xì)胞中可依次出現(xiàn)在核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上D．離N端近的肽段上3H相對摻入量低，可推測肽鏈從N端開始合成4．B【分析】分泌蛋白的合成過程：先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上形成肽鏈，肽鏈依次進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體進(jìn)行加工、分類、包裝和運輸，由細(xì)胞膜通過胞吐過程分泌到細(xì)胞外，所以依次經(jīng)過核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜。為分泌蛋白合成提供能量的的場所主要是線粒體?！驹斀狻緼、研究人員用3H標(biāo)記的亮氨酸配制細(xì)胞培養(yǎng)液，最后在肽鏈檢測到3H，說明乳清蛋白合成過程中需要亮氨酸，A正確；B、標(biāo)記時不能標(biāo)記亮氨酸的—COOH和NH2中的H，因為脫水縮合時會脫去H，B錯誤；C、分泌蛋白的合成過程，依次經(jīng)過核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，因此3H標(biāo)記亮氨酸放射性在細(xì)胞中可依次出現(xiàn)在核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上，C正確；D、離N端近的肽段上3H相對摻入量低，可推測肽鏈合成從N端開始，因為隨著肽鏈的變長，利用的3H標(biāo)記的亮氨酸就越多，3H相對摻入量就越高，D正確。故選B。5．葉綠體可能起源于被真核細(xì)胞內(nèi)吞后并與之共生的藍(lán)細(xì)菌。下圖是核基因編碼葉綠體前體蛋白合成與轉(zhuǎn)運的過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．藍(lán)細(xì)菌與植物病毒在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是有無以核膜為界限的細(xì)胞核B．藍(lán)細(xì)菌和植物葉肉細(xì)胞含有相同的光合色素，都分布在類囊體薄膜上C．葉綠體與藍(lán)細(xì)菌中遺傳物質(zhì)都是DNA，葉綠體中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，但不能進(jìn)行DNA復(fù)制D．前體蛋白是葉綠體內(nèi)關(guān)鍵酶的組成成分，由此可以判斷葉綠體是半自主細(xì)胞器5．D【分析】原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核（沒有核膜、核仁和染色體）；原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！驹斀狻緼、藍(lán)細(xì)菌是細(xì)胞生物，植物病毒是病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，因此二者最主要的區(qū)別是有無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、藍(lán)細(xì)菌是原核生物，沒有葉綠體，也就沒有類囊體薄膜結(jié)構(gòu)，B錯誤；C、葉綠體中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，也能進(jìn)行DNA復(fù)制，C錯誤；D、葉綠體是具有雙膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,含有少量DNA和RNA,能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程,含有少量核糖體,也能合成某些蛋白質(zhì),因此是半自主復(fù)制的細(xì)胞器，D正確。故選D。6．科研人員將A、B兩種植物的成熟葉片（細(xì)胞形態(tài)正常）置于不同濃度的蔗糖溶液中，培養(yǎng)相同時間后檢測其重量變化，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述錯誤的是（

）A．甲濃度下，A葉片細(xì)胞的吸水能力變大B．五種溶液的濃度從高到低依次是：丙＞戊＞甲＞丁＞乙C．丙濃度下培養(yǎng)一段時間后，A植物細(xì)胞液濃度可能依然與外界溶液濃度不相等D．如果在甲溶液中添加蔗糖酶，A植物的重量可能會先下降后上升6．B【分析】植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜。當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時，細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時，原生質(zhì)層就會與細(xì)胞壁逐漸分離開來，也就是逐漸發(fā)生了質(zhì)壁分離?！驹斀狻緼、甲濃度條件下，A植物的成熟葉片細(xì)胞重量減小，細(xì)胞失水，則A葉片細(xì)胞液濃度升高，吸水能力變大，A正確；B、以植物B作為研究對象，丙濃度下細(xì)胞吸水最多，則丙的濃度最小，其次是戊，甲溶液中植物B既不吸水也不失水，與細(xì)胞液濃度相等，乙濃度下失水最多，則乙的濃度最大，因此五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為丙＜戊＜甲＜?。家?，B錯誤；C、由于細(xì)胞壁的限制，植物細(xì)胞不會無限吸水，丙濃度下培養(yǎng)一段時間后，A植物細(xì)胞液濃度可能依大于外界溶液濃度，C正確；D、蔗糖酶可將一分子蔗糖分解為兩分子單糖，溶液濃度增大，在最初一段時間，A植物細(xì)胞失水增加，A植物的重量可能會先下降，而后當(dāng)單糖進(jìn)入細(xì)胞中后，細(xì)胞液溶度上升，細(xì)胞吸水，A植物的重量會上升，D正確。故選B。7．鹽堿化是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要障礙之一。植物可通過質(zhì)膜H+泵把Na+排出細(xì)胞，也可通過液泡膜H+泵和液泡膜NHX載體把Na+轉(zhuǎn)入液泡內(nèi)，以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Na+穩(wěn)態(tài)。下圖是NaCl處理模擬鹽脅迫，釩酸鈉（質(zhì)膜H+泵的專一抑制劑）和甘氨酸甜菜堿（GB）影響玉米Na+的轉(zhuǎn)運和相關(guān)載體活性的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（

）A．溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運都會引起細(xì)胞膜兩側(cè)滲透壓的變化B．GB可能通過調(diào)控質(zhì)膜H+泵活性增強(qiáng)Na+外排，從而減少細(xì)胞內(nèi)Na+的積累C．GB引起鹽脅迫下液泡中Na+濃度的顯著變化，與液泡膜H+泵活性無關(guān)D．鹽脅迫下細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Na+排出細(xì)胞或轉(zhuǎn)入液泡都能增強(qiáng)植物的耐鹽性7．A【分析】分析上兩個題圖可知，NaCl脅迫時，加GB使Na+外排顯著增加，釩酸鈉處理抑制了質(zhì)膜H+泵后，NaCl脅迫時，加GB使Na+外排略微增加；分析下兩個題圖可知，NaCl脅迫時，加GB使液泡膜NHX載體活性明顯增強(qiáng)，而液泡膜H+泵活性幾乎無變化，所以GB引起鹽脅迫時液泡中Na+濃度的顯著變化，與液泡膜NHX載體活性有關(guān)，而與液泡膜H+泵活性無關(guān)?！驹斀狻緼、溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運不一定都會引起細(xì)胞膜兩側(cè)的滲透壓變化，如正常細(xì)胞為維持滲透壓一直在進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運，再如單細(xì)胞生物在跨膜轉(zhuǎn)運時，細(xì)胞外側(cè)滲透壓幾乎很難改變，A錯誤；B、對比分析上兩個題圖可知，NaCl脅迫時，加GB使Na+外排顯著增加，釩酸鈉處理抑制了質(zhì)膜泵后，NaCl脅迫時，加GB使Na+外排略微增加，說明GB可能通過調(diào)控質(zhì)膜泵活性來增強(qiáng)Na+外排，從而減少細(xì)胞內(nèi)Na+的積累，B正確；C、對比分析下兩個題圖可知，NaCl脅迫時，加GB使液泡膜NHX載體活性明顯增強(qiáng)，而液泡膜泵活性幾乎無變化，所以GB引起鹽脅迫時液泡中Na+濃度的顯著變化，與液泡膜NHX載體活性有關(guān)，而與液泡膜泵活性無關(guān)，C正確；D、由題意可知，植物通過質(zhì)膜H+泵把Na+排出細(xì)胞，也可通過液泡膜NHX載體和液泡膜泵把轉(zhuǎn)入液泡內(nèi)，以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)穩(wěn)態(tài)，增強(qiáng)植物的耐鹽性，D正確。故選A。8．抑制胰脂肪酶活性是預(yù)防和治療肥胖、高血脂癥及其并發(fā)癥的重要方法。目前，市場上用于治療肥胖和高血脂癥的臨床藥物有奧利司他等，但具有一定的副作用。從天然植物資源中找到胰脂肪酶制劑一直是食品、生物及醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點。表沒食子兒茶素（EGC）是茶葉中的一種天然兒茶素單體，是胰脂肪酶的非競爭性抑制劑。下圖是EGC對胰脂肪酶抑制作用相關(guān)實驗結(jié)果。下列相關(guān)分析錯誤的是（

）A．EGC對胰脂肪酶的抑制效果明顯弱于奧利司他，但副作用較小B．EGC作用過程中與底物形成EGC底物復(fù)合物，以降低反應(yīng)的活化能C．推測EGC抑制胰脂肪酶的機(jī)制可能是與酶活性中心位點以外的部位結(jié)合使酶的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．抑制胰脂肪酶活性能治療肥胖，可能是脂肪酶抑制劑能減少腸腔黏膜對膳食中脂肪的吸收，促使脂肪排出體外8．B【分析】競爭性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競爭性結(jié)合酶的活性部位，隨著底物濃度的增加底物的競爭力增強(qiáng)，酶促反應(yīng)速率加快，即底物濃度的增加能緩解競爭性抑制劑對酶的抑制作用。非競爭性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失，即使增加底物濃度也不會改變酶促反應(yīng)速率?！驹斀狻緼、分析圖，EGC對胰脂肪酶的抑制效果明顯弱于奧利司他，但副作用較小，A正確；BC、胰脂肪酶的非競爭性抑制劑EGC抑制胰脂肪酶的機(jī)制可能是與酶活性中心位點以外的部位結(jié)合使酶的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，B錯誤，C正確；D、抑制胰脂肪酶活性能治療肥胖，可能是脂肪酶抑制劑能減少腸腔黏膜對膳食中脂肪的吸收，促使脂肪排出體外，D正確。故選B。9．1897年德國科學(xué)家畢希納發(fā)現(xiàn)，利用無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵；還有研究發(fā)現(xiàn)，乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助。為驗證上述結(jié)論，已設(shè)置的4組實驗處理和部分結(jié)果如表：組別實驗處理實驗結(jié)果①葡萄糖溶液+無菌水一②葡萄糖溶液+酵母菌+③葡萄糖溶液+酵母汁④葡萄糖溶液+含有酵母汁中的各類小分子和離子的溶液注：“+”表示有乙醇生成，“”表示無乙醇生成。對該實驗操作和結(jié)果分析合理的是（

）A．組③、組④的實驗結(jié)果分別為+、+B．應(yīng)增設(shè)組⑤，處理為：無菌水+酵母汁C．制備無細(xì)胞的酵母汁時，可將酵母菌細(xì)胞在蒸餾水中破碎處理D．應(yīng)檢測酵母汁中是否含有活細(xì)胞9．D【分析】1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性的有機(jī)物，其中大部分是蛋白質(zhì)、少量是RNA；2、酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能；3、本實驗的目的是為驗證“無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵”及“乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助”，所給實驗材料中，葡萄糖溶液為反應(yīng)的底物，在此實驗中為無關(guān)變量，其用量應(yīng)一致。酵母菌為細(xì)胞生物，與其對應(yīng)的酵母汁無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可用來驗證“無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵”?！驹斀狻緼、組③實驗的酵母汁中含有乙醇發(fā)酵的條件，有乙醇生成（+），組④的實驗含有乙醇發(fā)酵的各類小分子和離子，缺少酶，無乙醇生成，故組③、組④的實驗結(jié)果分別為+、，A錯誤；B、為驗證上述“無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵”及“乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助的結(jié)論，還需增設(shè)組⑤為葡萄糖溶液+含有酵母汁中的各類生物大分子包括相關(guān)酶的溶液+含有酵母汁中的各類小分子和離子的溶液的實驗，B錯誤；C、酶的作用條件溫和，需要適宜的溫度和pH等條件，實驗中緩沖液的作用是保護(hù)酶分子空間結(jié)構(gòu)和提供酶促反應(yīng)的適宜pH，C錯誤；D、本實驗的目的是為驗證“無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵”，因此需要檢測酵母汁中是否含有活細(xì)胞，D正確。故選D。10．西紅柿葉肉細(xì)胞進(jìn)行光合作用和呼吸作用的過程如圖1所示（①～④表示過程）。某實驗室用水培法栽培西紅柿進(jìn)行相關(guān)實驗的研究，在CO2充足的條件下西紅柿植株的呼吸速率和光合速率變化曲線如圖2所示，下列說法錯誤的是（

）A．圖1中，晴朗的白天西紅柿葉肉細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的過程是①③④B．圖2中，9～10h間，光合速率迅速下降，最可能發(fā)生變化的環(huán)境因素是溫度C．培養(yǎng)時若水循環(huán)不充分導(dǎo)致植物萎蔫，原因是植物排出無機(jī)鹽導(dǎo)致培養(yǎng)液滲透壓升高D．圖2中兩曲線的交點時（A點），葉肉細(xì)胞不吸收外界的CO210．A【分析】由題圖2可知，光合速率的變化情況為：0~2h，光合速率上升；2~9h，光合速率保持相對穩(wěn)定；9～10h，光合速率迅速下降。呼吸速率的變化情況為：0~8h，呼吸速率上升；8~10h，呼吸速率保持相對穩(wěn)定；10～12h，呼吸速率下降。【詳解】A、圖1中，①過程中H2O分解產(chǎn)生O2和H+，是光合作用的光反應(yīng)階段，合成ATP②過程中H+將CO2還原成C6H12O6的過程是光合作用暗反應(yīng)，消耗光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP，③過程是C6H12O6分解成CO2和H+是有氧呼吸的第一和第二階段，產(chǎn)生少量的ATP，④過程是H+與O2結(jié)合生成水，有氧呼吸第三階段，產(chǎn)生大量ATP，A正確；B、圖2中，910h間，光合速率迅速下降的原因可能是環(huán)境中溫度迅速下降，也可能是突然停止光照，但呼吸作用也受到溫度影響，而呼吸速率并沒有明顯下降，故不是溫度變化，B錯誤；C、培養(yǎng)時若水循環(huán)導(dǎo)致植物萎蔫，原因是蒸騰作用導(dǎo)致植物體內(nèi)水分散失，C錯誤；D、圖2表示的是植株的光合速率與呼吸速率，A點時光合速率與呼吸速率相等，因植物只有葉肉細(xì)胞能光合作用，因此也就是葉肉細(xì)胞的光合速率與全株細(xì)胞的呼吸速率相等，因此葉肉細(xì)胞的光合速率大于葉肉細(xì)胞的呼吸速率，因此葉肉細(xì)胞會吸收外界的CO2，D錯誤。故選A。11．用脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制測定細(xì)胞周期長短的方法如下：首先，應(yīng)用3HTdR短期體外培養(yǎng)細(xì)胞，數(shù)分鐘至半小時后，將3HTdR洗脫，置換新鮮培養(yǎng)液并繼續(xù)培養(yǎng)。隨后，每隔半小時或1小時定期取樣，作放射自顯影觀察分析，從而確定細(xì)胞周期各個時相的長短。圖示如下：下列相關(guān)分析錯誤的是（

）A．經(jīng)3HTdR短暫標(biāo)記后，凡是處于S期的細(xì)胞均被標(biāo)記B．置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)，最先進(jìn)入M期的標(biāo)記細(xì)胞是被標(biāo)記的S期最晚期細(xì)胞C．從更換培養(yǎng)液培養(yǎng)開始，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)為止，所經(jīng)歷的時間為M期時間D．從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)并消失，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞再次出現(xiàn)所經(jīng)歷的時間為一個細(xì)胞周期11．C【分析】一個細(xì)胞周期分為間期和分裂期，間期時間較長，分裂期時間較短，分裂期又分為前期、中期、后期和末期?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，在體外采用短暫3HTdR脈沖標(biāo)記，然后洗脫標(biāo)記物，一開始處于S期的細(xì)胞均被放射性標(biāo)記，而處于G2、M、G1期的細(xì)胞均未被標(biāo)記，A正確；B、S期（DNA復(fù)制時期）最晚期的細(xì)胞也需要利用帶標(biāo)記的原料完成最后的DNA復(fù)制過程，才能進(jìn)入M期（細(xì)胞分裂期），置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)，最先進(jìn)入M期的標(biāo)記細(xì)胞是被標(biāo)記的S期最晚期細(xì)胞，B正確；C、從剛出現(xiàn)有標(biāo)記的M期細(xì)胞，到達(dá)有標(biāo)記的M期細(xì)胞達(dá)到最大值，則說明其時間經(jīng)歷的是一個M期的時間，C錯誤；D、從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)并逐漸消失，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞再次出現(xiàn)，需要經(jīng)歷一個完整的細(xì)胞周期，此時所有細(xì)胞都停留在細(xì)胞周期的某一時刻，從而實現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，D正確。故選C。12．科研工作者能將多種組織（包括肝、胃和大腦）細(xì)胞，轉(zhuǎn)變成誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞，并讓誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成了皮膚、肌肉、軟骨、神經(jīng)細(xì)胞以及可以同步搏動的心臟細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．成熟細(xì)胞被重新編程為多功能干細(xì)胞的過程中細(xì)胞的分化程度降低B．誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化過程與基因有關(guān)，也與細(xì)胞直接生活的微環(huán)境有關(guān)C．多功能干細(xì)胞能分化成神經(jīng)細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞不能脫分化成多功能干細(xì)胞D．成熟體細(xì)胞與多功能干細(xì)胞相比，細(xì)胞核DNA含量不變，RNA含量發(fā)生變化12．C【分析】細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞分化的過程中遺傳物質(zhì)不變，RNA和蛋白質(zhì)會發(fā)生改變?！驹斀狻緼、細(xì)胞重新編程，是將成熟體細(xì)胞重新誘導(dǎo)回早期干細(xì)胞狀態(tài)，以用于發(fā)育成各種類型的細(xì)胞，此時多功能干細(xì)胞的分化程度比成熟細(xì)胞低，A正確；B、細(xì)胞分化的過程是基因的選擇性表達(dá)過程，基因的選擇性表達(dá)過程不僅與基因有關(guān)，也會受細(xì)胞的微環(huán)境影響，B正確；C、由題意可知，經(jīng)過特殊的處理，神經(jīng)細(xì)胞也可以脫分化為多功能干細(xì)胞，C錯誤；D、細(xì)胞都是由一個受精卵發(fā)育而來的，細(xì)胞核內(nèi)DNA一樣，但基因是選擇性表達(dá)的，所以轉(zhuǎn)錄出來的RNA不同，合成的蛋白質(zhì)也不同，D正確；故選C。13．下列關(guān)于生物實驗的敘述正確的是（

）A．施旺、施萊登運用不完全歸納法得出一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來B．果酒發(fā)酵過程中，每隔12h左右打開瓶蓋，釋放酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的CO2C．拜爾的實驗在黑暗中進(jìn)行是為了排除光照對胚芽鞘尖端合成生長素的影響D．分別用含有35S和32P的兩種培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用上述細(xì)菌分別培養(yǎng)病毒，檢測子代病毒的放射性可區(qū)分是DNA病毒還是RNA病毒13．A【分析】1、噬菌體屬于侵染細(xì)菌的病毒，它沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，缺乏自主代謝機(jī)制，它的生命活動離不開宿主細(xì)胞。2、病毒中含有DNA或RNA一種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳解】A、施旺、施萊登觀察了部分動植物，運用不完全歸納法得出一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，A正確；B、果酒發(fā)酵過程中，每隔一段時間左右擰松瓶蓋，釋放酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的CO2，B錯誤；C、拜爾的實驗在黑暗中進(jìn)行是為了排除光照對胚芽鞘尖端生長素分布的影響，C錯誤；D、分別用含有35S和32P的兩種培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用上述細(xì)菌分別培養(yǎng)病毒，S是蛋白質(zhì)的特征元素（DNA病毒和RNA病毒都含有蛋白質(zhì)），P是核酸（DNA和RNA都含有）的特征元素，不能區(qū)分DNA病毒還是RNA病毒，D錯誤。故選A。14．利用山金柑愈傷組織細(xì)胞（2N）和早花檸檬葉肉細(xì)胞（2N）進(jìn)行體細(xì)胞雜交可以得到高品質(zhì)的雜種植株。下圖是對某雜種植株核DNA和線粒體DNA的來源進(jìn)行鑒定的結(jié)果。下列分析正確的是（）A．該實驗中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合有多種手段，包括物理法、化學(xué)法和滅活病毒誘導(dǎo)法B．細(xì)胞融合后獲得的融合原生質(zhì)體需放在無菌蒸餾水中以防雜菌污染C．可通過比較融合后細(xì)胞的顏色進(jìn)行初步篩選D．雜種細(xì)胞經(jīng)過組織培養(yǎng)得到的雜種植株是四倍體14．C【分析】由圖可知，雜種植株核DNA與早花檸檬7組重合，線粒體DNA與山金柑7組重合，說明雜種植株的核基因來自早花檸檬，質(zhì)基因來自山金柑。【詳解】A、該實驗中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合有多種手段，包括物理法、化學(xué)法，A錯誤；B、細(xì)胞融合后獲得的融合原生質(zhì)體需放在無菌的等滲的甘露醇溶液中以防雜菌污染，同時防止原生質(zhì)體吸水漲破，B錯誤；C、愈傷組織細(xì)胞無色，葉肉細(xì)胞因為含有葉綠體為綠色，所以可通過觀察葉綠體的有無，即有無綠色作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志，C正確；D、雜種植株的核基因來自早花檸檬，經(jīng)過組織培養(yǎng)得到的雜種植株是二倍體，D錯誤。故選C。15．A型塞內(nèi)卡病毒（SVA）會導(dǎo)致豬患水皰傳染病，癥狀與豬口蹄疫等傳染病非常相似。已知SVA核衣殼上的主要蛋白質(zhì)VP1可作為該病毒診斷蛋白。研究人員以小鼠為對象，利用單克隆抗體技術(shù)獲得了與VP1結(jié)合位點不同的兩種單克隆抗體2E10和3E4。為進(jìn)一步快速精確檢測出該病毒，研究人員利用以上兩種單克隆抗體制作出快速檢測試紙條，如下圖所示。結(jié)合墊處含有過量膠體金標(biāo)記的2E10，可向右擴(kuò)散，當(dāng)膠體金顆粒聚集時才會出現(xiàn)可見條帶，檢測線、質(zhì)控線處包埋固定的抗體依次是3E4和山羊抗鼠IgG（可特異性結(jié)合各種鼠源抗體）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．制備單克隆抗體過程中第二次篩選的目的是獲得融合的雜交瘤細(xì)胞B．3E4和山羊抗鼠IgG與VP12E10復(fù)合物的結(jié)合位點相同C．病毒檢測陰性的結(jié)果為檢測線和質(zhì)控線均無條帶出現(xiàn)D．病毒檢測陽性的結(jié)果為檢測線和質(zhì)控線處均出現(xiàn)條帶15．D【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、制備單克隆抗體過程中第一次篩選的目的是獲得融合的雜交瘤細(xì)胞，A錯誤；B、抗原具有多種抗原決定簇，3E4和山羊抗鼠IgG與VP12E10復(fù)合物的結(jié)合位點不相同，B錯誤；C、病毒檢測陰性的結(jié)果應(yīng)為檢測線無條帶，質(zhì)控線有條帶，C錯誤；D、如果樣本中含有病毒抗原，就會首先被結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)記抗體2E10結(jié)合，形成“病毒抗原—金標(biāo)抗體”復(fù)合物，并繼續(xù)向試紙末端流動。在檢測線（T線）上又被能識別此抗原的另一種抗體3E4捕獲，形成“金標(biāo)抗體—病毒抗原—T線抗體”復(fù)合物”。推測試紙上發(fā)生待檢測病毒的抗原與抗體結(jié)合的區(qū)域是結(jié)合墊、檢測線（T線）。由于樣品中VP1蛋白與金標(biāo)2E10結(jié)合，向右擴(kuò)散又與檢測線處的3E4結(jié)合產(chǎn)生條帶，過量的2E10與質(zhì)控線處的山羊抗鼠IgG結(jié)合產(chǎn)生條帶，因此病毒檢測陽性的結(jié)果為檢測線和質(zhì)控線處均出現(xiàn)條帶，D正確。故選D。16．CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)根據(jù)靶基因序列設(shè)計向?qū)gRNA，精確引導(dǎo)核酸酶Cas9切割與sgRNA配對的DNA，相關(guān)酶在修復(fù)斷裂DNA的過程中會改變連接部位的堿基序列?？蒲腥藛T通過刪除編碼PD1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白質(zhì)的功能缺失，制作PD1基因敲除鼠的流程如圖1所示。將體外轉(zhuǎn)錄獲得的Cas9mRNA和sgRNA導(dǎo)入小鼠的受精卵中，獲得了12只基因編輯小鼠。利用PCR鑒定小鼠的基因型，電泳結(jié)果如圖2所示。已知P1和P2是PCR的引物，下列相關(guān)分析正確的是（

）A．核酸酶Cas9敲除2、3、4片段作用在磷酸二酯鍵，引起的變異屬于基因重組B．圖2中，3、5、9個體的體內(nèi)均能檢測到PD1基因，8和10個體則不能檢測到該基因C．圖2中，4和12個體雜交的子代均為基因敲除雜合子（不考慮性別）D．欲將基因的2、3、4共3個片段切除，敲除前需要設(shè)計2個向?qū)gRNA16．D【分析】電泳是指帶電粒子在電場的作用下，向與其攜帶電荷相反的電極遷移的過程。不同帶電粒子因分子大小、形狀、所帶電荷等因素不同，遷移速率也會有所差異。核酸是帶負(fù)電的生物大分子，其遷移速率主要受核酸片段長度的影響，在電場強(qiáng)度一定時，核酸分子越大，向正極遷移速率越慢。【詳解】A、圖1中，通過刪除編碼PD?1蛋白功能區(qū)的2、3、4片段造成蛋白的功能性缺失，指的是將野生型基因內(nèi)部的部分堿基對剪切，作用在磷酸二酯鍵，改變的是基因內(nèi)部的堿基序列，屬于可遺傳變異中的基因突變，A錯誤；B、3和8個體的基因未敲除，5個體和9個體為基因敲除雜合子，體內(nèi)均能檢測到PD1基因，但是10個體為突變基因純合子，不能檢測到PD?1基因，B錯誤；C、基因敲除后，其核苷酸數(shù)量減少，電泳時移動速度快，距離點樣孔遠(yuǎn)，4和12個體均為敲除純合子，雜交的子代均為基因敲除純合子，C錯誤；D、圖1中，需要將基因的2、3、4共3個片段切除，需要設(shè)計片段2和片段4共2個sgRNA，D正確。故選D。17．某實驗小組設(shè)計了快速檢測餐飲食品中金黃色葡萄球菌的方法，主要包括無菌采樣、培養(yǎng)基預(yù)增菌、煮沸法提取DNA和實時熒光PCR技術(shù)特異性檢測四個步驟。下列敘述錯誤的是（）A．培養(yǎng)基預(yù)增菌可以通過保持營養(yǎng)的穩(wěn)定供給使所提取的菌株均能正常生長B．提取DNA時需將金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)液放入離心機(jī)中離心后采集上清液C．可根據(jù)金黃色葡萄球菌基因組的保守序列設(shè)計兩種引物，兩引物的序列不互補(bǔ)D．為滿足PCR反應(yīng)的需求，需控制退火溫度及添加Mg2+以保證DNA的穩(wěn)定增長17．B【分析】PCR技術(shù)是多聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，要先制備目的基因作為模板?！驹斀狻緼、培養(yǎng)基預(yù)增菌，目的是增加待測菌的數(shù)量，可以通過保持營養(yǎng)的穩(wěn)定供給使所提取的菌株均能正常生長，A正確；B、提取DNA時需將金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)液放入離心機(jī)中進(jìn)行離心，將上清液去除后對菌體進(jìn)行采集，B錯誤；C、兩種引物分別和目的基因的兩端的序列互補(bǔ)，兩引物的序列不互補(bǔ)，C正確；D、Mg2+可以提高已發(fā)生錯配區(qū)域的穩(wěn)定性，為滿足PCR反應(yīng)的需求，需控制退火溫度及添加Mg2+以保證DNA的穩(wěn)定增長，D正確。故選B。18．科研人員向離體葉綠體懸浮液中加入適量NaHCO3溶液和必要物質(zhì)，在適宜條件下進(jìn)行周期性的光暗交替實驗，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是（

）A．光照開始后短時間內(nèi)，葉綠體內(nèi)C3的含量會下降B．該實驗測量出來的O2釋放速率是凈光合作用速率C．陰影部分的面積可用來表示一個光周期的光照時間內(nèi)NADPH和ATP的積累量D．光照開始后兩曲線逐漸重合時，光反應(yīng)速率等于暗反應(yīng)速率18．B【分析】分析題圖可知，由于該實驗中只存在離體的葉綠體，所以測出O2的釋放速率為真光合作用的速率；由于氧氣的釋放速率代表光反應(yīng)，能產(chǎn)生ATP與NADPH，暗反應(yīng)固定二氧化碳產(chǎn)生C3，C3的還原消耗ATP與NADPH，所以陰影部分應(yīng)該表示光反應(yīng)產(chǎn)生量與暗反應(yīng)消耗量的差值，故可表示一個光周期的光照時間內(nèi)[H]和ATP的積累量；陰影部分表示光反應(yīng)產(chǎn)生量與暗反應(yīng)消耗量的差值，氧氣的釋放速率大于二氧化碳的吸收速率，所以出現(xiàn)陰影部分的原因是光反應(yīng)速率大于暗反應(yīng)速率。【詳解】A、光反應(yīng)產(chǎn)生ATP與NADPH，暗反應(yīng)中C3的還原消耗ATP與NADPH；光照開始后短時間內(nèi)，葉綠體內(nèi)C3的含量會下降，A正確；B、由于該實驗中只存在離體的葉綠體，所以測出O2的釋放速率為真光合作用的速率，B錯誤；C、由于氧氣的釋放速率代表光反應(yīng)，能產(chǎn)生NADPH和ATP，暗反應(yīng)固定二氧化碳，消耗NADPH和ATP，所以陰影部分應(yīng)該表示光反應(yīng)產(chǎn)生量與暗反應(yīng)消耗量的差值，即一個光周期的光照時間內(nèi)NADPH和ATP的積累量，C正確；D、由于該實驗中只存在離體的葉綠體，所以測出O2的釋放速率為真光合作用的速率；由于氧氣的釋放速率代表光反應(yīng)，能產(chǎn)生ATP與NADPH，暗反應(yīng)固定二氧化碳產(chǎn)生C3，C3的還原消耗ATP與NADPH，光照開始后兩曲線逐漸重合時，光反應(yīng)速率等于暗反應(yīng)速率，D正確。故選B。19．科研人員構(gòu)建了可表達(dá)JV5融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測，其中V5編碼序列表達(dá)一種標(biāo)簽短肽V5。圖乙表示重組質(zhì)粒正確表達(dá)后用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測相應(yīng)蛋白的結(jié)果。下列說法不正確的是（）A．若用PCR法確定J基因是否正確連接到質(zhì)粒中，若僅用一對引物，可選擇的引物組合有2種B．若b鏈?zhǔn)荍基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈（轉(zhuǎn)錄形成mRNA的方向是5’→3’），則可推知引物F1與圖甲中J基因a鏈相應(yīng)部分的序列相同C．若導(dǎo)入受體細(xì)胞的啟動子發(fā)生甲基化修飾，則可以抑制DNA聚合酶對啟動子的識別和結(jié)合D．圖乙條帶1表明細(xì)胞內(nèi)表達(dá)了JV5融合蛋白，條帶2所檢出的蛋白不是由重組質(zhì)粒上的J基因表達(dá)的19．C【分析】基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)：啟動子：是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點，用于驅(qū)動RNA轉(zhuǎn)錄；終止子：使轉(zhuǎn)錄停止的“信號燈”；標(biāo)記基因：便于重組DNA分子的篩選；目的基因；復(fù)制原點?！驹斀狻緼、用PCR法確定J基因是否正確連接到質(zhì)粒中，需使用相應(yīng)的引物，如果出現(xiàn)J基因的相關(guān)PCR產(chǎn)物，則說明成功連接，圖甲中可供選擇的的引物組合有2種：F1、R2或F2、R1，A正確；B、b是模板鏈，而根據(jù)圖上啟動子和終止子的位置可知轉(zhuǎn)錄方向是圖上從左向右，對應(yīng)的模板鏈方向應(yīng)該是3’5'，非模板鏈（也就是a鏈）是5'3'；考慮到DNA復(fù)制的方向是子鏈的5’3'，引物基礎(chǔ)上延伸的方向肯定是5'3'，所以引物結(jié)合的單鏈其方向是3'5'；圖中F1是前引物，在左側(cè)，所以其配對的單鏈?zhǔn)?’5'的b鏈，故其序列應(yīng)該與a鏈相應(yīng)部分的序列相同，B正確；C、啟動子是轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶的結(jié)合位點，若導(dǎo)入受體細(xì)胞的啟動子發(fā)生甲基化修飾，則可以抑制RNA聚合酶對啟動子的識別和結(jié)合，C錯誤；D、圖乙條帶1表明細(xì)胞內(nèi)表達(dá)了JV5融合蛋白，條帶2檢測不出短肽V5，說明條帶2所檢出的蛋白不是由重組質(zhì)粒上的J基因表達(dá)的，D正確。故選C。20．里德·羅伯茨發(fā)現(xiàn)非洲慈鯛科魚同時擁有XY和ZW兩套性染色體。當(dāng)W染色體不存在時，為XY型性別決定；有W染色體時為雌性。雌性非洲慈鯛科魚的性染色體只存在三種組成：ZZXX、ZWXY、ZWXX?？茖W(xué)家將一個熒光蛋白基因?qū)氲搅诵匀旧w組成為ZWXY非洲慈鯛科魚的性染色體中并表達(dá)。下列說法錯誤的是（）A．雄性非洲慈鯛科魚的性染色體組成只有ZZXYB．非洲慈鯛科魚可能存在染色體組成YY致死現(xiàn)象C．各種性染色體組成比例相同的非洲慈鯛科魚自由交配，子代性別比例為雌：雄=1:1D．轉(zhuǎn)基因魚與與雄魚交配若子代雌魚中熒光魚所占比例為3/4，雄魚中熒光魚所占比例為1/2，則說明熒光蛋白基因被整合到X染色體上20．C【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、分析題意，雄性個體不含有W染色體，則ZW系統(tǒng)中染色體組成為ZZ，XY系統(tǒng)中染色體組成為XY（XX為雌性），因此雄性只有1種染色體組成ZZXY，A正確；B、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)雌性M.mbenji的性染色體只存在三種組成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，據(jù)此推測可能存在染色體組成為YY的致死現(xiàn)象，B正確；C、雌性非洲慈鯛科魚的性染色體組成為：ZZXX、ZWXY、ZWXX，雄性染色體組成ZZXY，雌性數(shù)量相當(dāng)?shù)姆侵薮弱牽启~種群，則雌性產(chǎn)生的配子為7ZX、1ZY、3WX、1WY，雄性產(chǎn)生的配子為ZX、ZY，由于YY個體死亡，WW個體不存在，則雜交一代后子代的性別比例雌∶雄=7∶4，C錯誤；D、科學(xué)家成功的將一個熒光蛋白基因?qū)氲搅诵匀旧w組成為ZWXY（為雌性）的非洲慈鯛科魚體內(nèi)并表達(dá)，若探究熒光蛋白基因?qū)氲侥囊粭l性染色體上，可通過雜交的方法進(jìn)行鑒定，實驗思路如下：實驗思路：讓該魚與雄性魚（ZZXY）交配，統(tǒng)計后代熒光個體在雌雄中所占比例。產(chǎn)生的后代為：ZZXX（雌）、ZZXY（雄）、ZWXX（雌）、ZWXY（雌）、ZZXY（雄）、ZZYY（死亡）、ZWXY（雌）、ZWYY（死亡），根據(jù)上述實驗結(jié)果可知，若子代雌魚中熒光魚所占比例為3/4，雄魚中熒光魚所占比例為1/2，則說明熒光蛋白基因被整合到X染色體上，D正確。故選C。二、解答題：本題共5小題，共60分。21．（9分）質(zhì)體藍(lán)素是位于類囊體膜內(nèi)表面的蛋白質(zhì)。圖1是質(zhì)體藍(lán)素前體蛋白從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入類囊體腔，并成為成熟的質(zhì)體藍(lán)素的過程。請回答下列問題：(1)質(zhì)體藍(lán)素前體蛋白的基本組成單位的結(jié)構(gòu)式是，該蛋白的合成場所是。(2)若科研人員用藥物抑制葉綠體基質(zhì)輸入序列的切除，將導(dǎo)致。(3)若用藥物A處理葉肉細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)未成熟的質(zhì)體藍(lán)素在葉綠體基質(zhì)中大量積累，則藥物A的作用可能是（答出兩點）。(4)基于以上研究，科研人員又對線粒體蛋白進(jìn)行研究：將在無細(xì)胞系統(tǒng)中合成的酵母菌線粒體蛋白分成甲、乙兩組，甲組直接加入胰蛋白酶，乙組先加入線粒體，然后再用胰蛋白酶處理，結(jié)果如圖2所示。已知胰蛋白酶是水溶性的，不能進(jìn)入線粒體。乙組中的線粒體蛋白未被降解的原因是。圖121．（9分）(1)（2分）核糖體（1分）(2)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，含有葉綠體基質(zhì)輸入序列的質(zhì)體藍(lán)素前體蛋白無法通過Sec轉(zhuǎn)運體類囊體腔（2分）(3)可能是將類囊體定位序列切掉了，或者藥物A抑制了Sec轉(zhuǎn)運體的功能（2分）(4)線粒體蛋白可以進(jìn)入線粒體，胰蛋白酶不能進(jìn)入線粒體避免了胰蛋白酶降解線粒體蛋白（2分）【分析】分析該實驗過程，甲、乙兩組對比，可知，先加入線粒體，胰蛋白酶就不會降解線粒體蛋白，又已知胰蛋白酶是水溶性的，不能進(jìn)入線粒體，線粒體蛋白可以進(jìn)入線粒體，據(jù)此可推得，線粒體蛋白可以進(jìn)入線粒體，胰蛋白酶不能進(jìn)入線粒體避免了胰蛋白酶降解線粒體蛋白?！驹斀狻浚?）體蛋白的基本組成單位是氨基酸，結(jié)構(gòu)式如下圖；該蛋白的合成場所是核糖體。（2）科研人員用藥物抑制葉綠體基質(zhì)輸入序列的切除，則其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，含有葉綠體基質(zhì)輸入序列的質(zhì)體藍(lán)素前體蛋白無法通過Sec轉(zhuǎn)運體類囊體腔。（3）藥物A處理葉肉細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)未成熟的質(zhì)體藍(lán)素在葉綠體基質(zhì)中大量積累，說明未成熟的質(zhì)體藍(lán)素?zé)o法進(jìn)入類囊體腔，藥物A的作用可能是將類囊體定位序列切掉了，或者藥物A抑制了Sec轉(zhuǎn)運體的功能。（4）分析該實驗過程，甲、乙兩組對比，可知，先加入線粒體，胰蛋白酶就不會降解線粒體蛋白，又已知胰蛋白酶是水溶性的，不能進(jìn)入線粒體，線粒體蛋白可以進(jìn)入線粒體，據(jù)此可推得，線粒體蛋白可以進(jìn)入線粒體，胰蛋白酶不能進(jìn)入線粒體避免了胰蛋白酶降解線粒體蛋白。22．（11分）在早晚弱光及黑暗條件下，無氧呼吸方式對于衣藻生存很重要，無氧呼吸產(chǎn)生的丙酮酸可進(jìn)一步代謝產(chǎn)生HA（一種弱酸），類囊體腔內(nèi)的緩沖能力較差，HA進(jìn)入類囊體腔后，導(dǎo)致類囊體酸化，過程如下圖1所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)衣藻無氧呼吸產(chǎn)生丙酮酸的過程中發(fā)生的能量變化為。衣藻有氧呼吸的場所是。(2)據(jù)圖分析，類囊體酸化的關(guān)鍵原因是，類囊體腔內(nèi)pH與呈負(fù)相關(guān)。(3)現(xiàn)提供：衣藻、KOH、光源（強(qiáng)弱可變）、暗培養(yǎng)箱、氧氣傳感器（可測氧氣含量變化）等材料用具，設(shè)計實驗探究類囊體酸化對氧氣釋放情況的影響，寫出實驗思路：。(4)一定范圍內(nèi)，酶促反應(yīng)速率與溶液中能接觸到反應(yīng)物的酶量成正相關(guān)，可作為反映酶活性的指標(biāo)。將大鼠肝細(xì)胞懸濁液置于不同濃度的蔗糖溶液中，提取并檢測兩種酸性水解酶的活性，結(jié)果如下圖2所示。圖2圖中兩種酸性水解酶可能存在于肝臟細(xì)胞的中，檢測出的相對酶活性與膜結(jié)構(gòu)的完整性（填“有關(guān)”“無關(guān)”或“不一定有關(guān)”），用可以提取到較多的水解酶。22．（11分）(1)有機(jī)物（葡萄糖）中的化學(xué)能部分轉(zhuǎn)換為熱能、[H]和ATP中的化學(xué)能（2分）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體（2分）(2)H+運出類囊體受阻（1分）細(xì)胞內(nèi)弱酸的總積累量（1分）(3)衣藻暗處理適當(dāng)時長后，一組給予弱光光照，另一組進(jìn)行相同處理并額外添加氫氧化鉀，測定并比較氧氣的釋放量）（2分）(4)溶酶體（1分）有關(guān)（1分）低濃度的蔗糖溶液（1分）【分析】光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個階段。光反應(yīng)發(fā)生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能，并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣，另一部分光能用于合成ATP，暗反應(yīng)發(fā)生場所是葉綠體基質(zhì)中，首先發(fā)生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成兩分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH和ATP被還原?！驹斀狻浚?）在無氧呼吸過程中，葡萄糖分解生成丙酮酸過程發(fā)生的能量轉(zhuǎn)換為有機(jī)物（葡萄糖）中的化學(xué)能部分轉(zhuǎn)換為熱能、[H]和ATP中的化學(xué)能。衣藻為真核生物，其有氧呼吸第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，第二、三階段發(fā)生在線粒體中。（2）由圖可知，弱酸分子可進(jìn)入類囊體腔，并解離出H+，由于H+無法直接穿過類囊體膜，且類囊體腔內(nèi)的緩沖能力有限，導(dǎo)致腔內(nèi)H+不斷積累，出現(xiàn)酸化，即H+運出類囊體受阻是類囊體酸化的關(guān)鍵原因。類囊體腔內(nèi)的酸化程度與無氧呼吸（場所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)）產(chǎn)生弱酸的總積累量呈正相關(guān)，pH與細(xì)胞內(nèi)弱酸的總積累量呈負(fù)相關(guān)，即無氧呼吸產(chǎn)生弱酸的總積累量多，進(jìn)而類囊體腔內(nèi)的酸化程度高，可說明無氧呼吸產(chǎn)生弱酸導(dǎo)致類囊體腔酸化。（3）實驗探究類囊體酸化對氧氣釋放情況的影響，則自變量為類囊體是否酸化，因變量為氧氣的釋放量，則實驗設(shè)計如下：衣藻暗處理適當(dāng)時長后，一組給予弱光光照，另一組進(jìn)行相同處理并額外添加氫氧化鉀，測定并比較氧氣的釋放量。（4）溶酶體中含有多種水解酶，酸性磷酸酶和β葡萄糖醛酸苷酶均可能存在于溶酶體中；據(jù)圖分析，隨著蔗糖溶液濃度增加，兩種酸性水解酶的相對活性降低，因為酶活性與溶液中能接觸到反應(yīng)物的酶量成正比，說明當(dāng)蔗糖溶液濃度為0mol/L時，溶酶體膜破裂，酶溢出，與反應(yīng)物接觸的酶量最多，而蔗糖濃度為0.25mol/L時，接近溶酶體內(nèi)濃度，酶溢出量極低，與反應(yīng)物的接觸量最少，說明檢測出的相對酶活性與膜結(jié)構(gòu)的完整性有關(guān)；當(dāng)蔗糖濃度為較低濃度時，溶酶體因吸水使膜破裂，酶溢出，可以提取到較多的水解酶。23．（11分）吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物（GBE）對COPD具有一定的治療效果，科研人員對此機(jī)制進(jìn)行研究。(1)科研人員將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管結(jié)構(gòu)，如下圖1。圖1結(jié)果說明GBE。(2)自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制，在巨噬細(xì)胞吞噬、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答等過程中起重要作用。自噬過程如下圖2，自噬體與溶酶體融合后形成自噬性溶酶體，溶酶體內(nèi)含有，可降解受損的細(xì)胞器。除了細(xì)胞自噬，溶酶體也能吞噬并殺死侵入細(xì)胞的。COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝。電鏡結(jié)果顯示，與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量，自噬性溶酶體數(shù)量，推測GBE可通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。(3)已知PI3K蛋白的表達(dá)水平下降，會導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗證GBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，進(jìn)而緩解慢性阻塞性肺疾病。設(shè)計實驗如下表，請對下表中不合理之處進(jìn)行修正：；。組別實驗材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組正常組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量實驗組高于對照組實驗組GBE組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(4)基于上述信息，請?zhí)岢鲆粋€可以進(jìn)一步研究的問題，以完善GBE的作用機(jī)制：。23．（11分）(1)可以緩解COPD導(dǎo)致的支氣管管腔狹窄等癥狀（1分）(2)多種水解酶（1分）病毒或細(xì)菌（1分）減少（1分）增多（1分）(3)對照組應(yīng)選用COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞（1分）預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實驗組低于對照組（2分）(4)GBE如何參與PI3K蛋白的調(diào)控；PI3K蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬的機(jī)制；GBE促進(jìn)自噬體與溶酶體融合的機(jī)制（3分）【分析】溶酶體中含有多種水解酶，在一定條件下，細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬，可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時，通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定?！驹斀狻浚?）對比正常組和COPD模型組的支氣管結(jié)構(gòu)，COPD模型組支氣管比對照組狹窄，對比GBE組和COPD模型組的支氣管結(jié)構(gòu)，GBE組支氣管比COPD模型組的支氣管擴(kuò)大，但仍小于正常組的支氣管直徑，說明GBE可以緩解COPD導(dǎo)致的支氣管管腔狹窄等癥狀。（2）溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，可降解受損的細(xì)胞器。由題干“COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻”及“推測GBE可通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬”可以推知，GBE組細(xì)胞內(nèi)自噬體可以和溶酶體正常融合，因此GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量減少，自噬性溶酶體數(shù)量增加。（3）該實驗?zāi)康氖球炞CGBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此自變量為對COPD模型鼠是否進(jìn)行GBE處理，因此實驗材料對照組也需要選擇COPD模型鼠肺泡巨噬細(xì)胞，根據(jù)題干信息推測，GBE可以通過減少PI3K蛋白含量來促進(jìn)細(xì)胞自噬，因此預(yù)期結(jié)果應(yīng)為實驗組PI3K蛋白含量低于對照組。（4）根據(jù)以上信息，要想進(jìn)一步完善GEB的作用機(jī)理，需要在以下幾個方面入手進(jìn)行研究：①GBE如何參與PI3K蛋白的調(diào)控；②PI3K蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬的機(jī)制；③GBE促進(jìn)自噬體與溶酶體融合的機(jī)制等。24．（12分）γ氨基丁酸（如圖1）是一種神經(jīng)遞質(zhì)，具有降血壓、抗抑郁、改善睡眠等多種生理功能，是谷氨酸脫羧酶（GAD）催化谷氨酸脫羧形成的。科研工作者擬對天然GAD第413位的賴氨酸進(jìn)行定點突變改造，以期獲得催化效率高的突變型GAD用于工業(yè)化生產(chǎn)γ氨基丁酸，基本流程圖如圖2。圖1圖2(1)下列有關(guān)γ氨基丁酸的敘述正確的是_____（填字母）。A．不能參與生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成 B．是谷氨酸脫羧酶的底物C．作為化學(xué)信號傳遞信息 D．由神經(jīng)元的樹突末梢釋放(2)題中所述操作屬于（填“基因”或“蛋白質(zhì)”）工程技術(shù)，除題中所示的這種策略外，還有一種是。(3)如圖2所示，過程②⑤所表示的操作分別是、。(4)過程③所用的接種方法是。為篩選含目的基因的受體細(xì)胞，LB固體培養(yǎng)基中需要添加。(5)根據(jù)題意，此研究可獲得的突變型GAD最多有種。相對于天然GAD的酶活性，從分子水平分析并推測突變型GAD的酶活性變化：。24．（12分）(1)AC（1分）(2)蛋白質(zhì)（1分）通過基因合成制造一種新的蛋白質(zhì)（1分）(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞（1分）提取突變型GAD（蛋白質(zhì)）（1分）(4)稀釋涂布平板法（2分）卡那霉素（1分）(5)20（2分）基因定點突變后，突變型GAD中氨基酸改變情況未知，且新的氨基酸對蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的影響未知，所以酶的活性變化無法判斷（2分）【分析】復(fù)制是以DNA兩條鏈為模板，在細(xì)胞核合成兩個子代DNA分子過程；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成mRNA的過程，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶首先結(jié)合到基因的啟動子上，從而啟動轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻浚?）A、由圖可知，γ氨基丁酸不符合氨基酸的結(jié)構(gòu)通式，即γ氨基丁酸不是氨基酸，故γ氨基丁酸不能參與蛋白質(zhì)的合成，A正確；B、根據(jù)題干“谷氨酸脫羧酶(GAD)催化谷氨酸脫羧形成的γ氨基丁酸”可知，谷氨酸脫羧酶的底物是谷氨酸，B錯誤；C、由題干可知，γ氨基丁酸是一種神經(jīng)遞質(zhì)，可作為化學(xué)信號傳遞信息，C正確；D、由題干可知，γ氨基丁酸是一種神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)由神經(jīng)元的軸突末梢釋放，D錯誤。故選AC。（2）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求，圖示修飾改造蛋白質(zhì)是通過基因修飾（定點改造）而成的，此外還可通過基因合成實現(xiàn)。（3）過程②表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞（大腸桿菌細(xì)胞），過程⑤表示谷氨酸脫羧酶(GAD)的分離純化。（4）根據(jù)圖中菌落的分布情況可知，過程③所用的接種方法是稀釋涂布平板法；重組質(zhì)粒上含有抗生素抗性基因，為篩選含目的基因的受體細(xì)胞，需要在培養(yǎng)基中添加相應(yīng)的抗生素，卡那霉素、卡那霉素降解酶、卡那霉素基因和卡那霉素抗性基因之中只有卡那霉素是抗生素。（5）組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共21種，對天然GAD第413位的賴氨酸進(jìn)行定點突變改造，以期獲得催化效率高的突變型GAD，因此此研究可獲得的突變型GAD最多有211=20種；基因定點突變后，基因控制合成的酶（蛋白質(zhì)）中氨基酸改變情況未知，且新的氨基酸對酶（蛋白質(zhì)）空間結(jié)構(gòu)的影響未知，結(jié)合酶的結(jié)構(gòu)決定酶的活性，可推知酶的活性變化無法判斷。25．（17分）鐵皮石斛作為我國傳統(tǒng)名貴中藥材，其人工繁育和栽培技術(shù)不斷成熟。CO2作為植物光合作用的原料，研究CO2施肥情況下鐵皮石斛的光合特性、生長和有效成分的變化，對促進(jìn)鐵皮石斛生長與改良其產(chǎn)量與品質(zhì)具有重要意義。(1)圖中鐵皮石斛的葉綠素、類胡蘿卜素復(fù)合體的作用是(2)光反應(yīng)中最初電子供體是，最終的電子受體是。伴隨著電子的傳遞，H+通過方式從葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)運至積累，形成H+濃度梯度，驅(qū)動的合成。(3)由表可知，CO2倍增處理和對照的鐵皮石斛葉片凈光合速率（Pn）前期變化趨勢相似，但二者存在顯著差異，出現(xiàn)上述兩現(xiàn)象的原因可能是。CO2倍增處理對鐵皮石斛葉片的Ci、Cs的影響分別是（有/無）顯著差異，這可能是因為。表CO2倍增處理對鐵皮石斛葉片凈光合速率、胞間CO2濃度和氣孔導(dǎo)度的影響處理時間(d)凈光合速率（Pn）（μmol/m2·s）胞間CO2濃度（Ci）（μmol/mol）氣孔導(dǎo)度（Gs）（mol/m2·s）對照處理對照處理對照處理02.63±0.13a2.6l±0.11a147.20±1.53a147.32±3.75a0.021±0.001a0.021±0.001a104.14±0