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文檔簡介
第5部分:水性鋁粉漿Aluminiumpigmentsforpaints—Part5:Water-basedaluminiumpaste2016-10-22發(fā)布2017-04-01實施 本部分為HG/T2456的第5部分。第5部分:水性鋁粉漿GB/T1725—2007色漆、清漆和塑料不GB/T3186色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣GB/T9271色漆和清漆標準試板GB/T20975.3—2008鋁及鋁合金化學分析方法第3部分:銅含量的測定GB/T20975.8—2008鋁及鋁合金化學分析方法第8部分:鋅含量的測定2無商定析氫量/(mL/g)貯存穩(wěn)定性(50℃±2℃,30d)按GB/T3186的規(guī)定取受試產品的代除另有規(guī)定外,所用試劑的純度應在分析純及以上,實驗用水應符合GB/T6682—2008中三級5.2.1.1燒杯:容積為100mL。5.2.1.2量筒:容積為50mL。稱取約1g樣品,置于燒杯中,加入約3g醇醚類溶劑進行預分散,量取10mL水加入其中,用5.3105℃不揮發(fā)物按GB/T1725—2007的規(guī)定進行。稱樣量約2g,烘烤溫度105℃±2℃,烘烤時間3h。35.4.1.5天平:精度為0.01g。稱取約2g樣品,精確至0.01g。HG/T2456.5—2016往3個容器中分別裝入約一半溶劑。將試樣置于已恒重的試驗篩(篩內帶有玻璃棒)內,手持篩子至第一容器的溶劑中(不要使溶劑超過篩子邊緣),用玻璃棒慢慢攪動,晃動篩子以沖洗篩上的試樣,繼續(xù)此操作1min。然后在第二個容器中重復操作約2min,直到試驗篩流出的溶劑中有少量鋁粉時,再移至第三個裝有溶劑的容器內重復以上操作2min~3min。再用溶劑沖洗篩壁和玻璃棒,放置片刻,使溶劑揮發(fā),將篩子置于105℃±2℃烘箱中烘至恒重。5.5.4結果的表示按公式(1)計算篩余物w,以質量分數(shù)計,數(shù)值以%表示:m?——試驗篩、玻璃棒及篩余物的總質量的數(shù)值,單位為克(g);M試驗篩和玻璃棒的質量的數(shù)值,單位為克(g);m——試樣的質量的數(shù)值,單位為克(g)。平行測定的相對誤差應不大于10%,結果取兩次測定的平均值。5.6析氫量5.6.1儀器5.6.1.1析氫裝置:見圖1。5按照圖1安裝好析氫裝置,連接導氣管路,將滿刻度為50mL的酸式滴定管裝水倒置于水面高度為10cm的水槽中,酸式滴定管下端浸入水中1cm,密封整個管路。檢查管路的密閉性,如果密閉性完好,量取200mL左右水,加入500mL兩口燒瓶中,塞緊橡皮塞,打開循環(huán)冷卻水,開始加熱。當兩口燒瓶中水沸騰時,開始計時,沸騰20min,使燒瓶中以及水中的空氣排出。將滿刻度為50mL的酸式滴定管裝水倒置于水面高度為10cm的水槽中,調節(jié)滴定管的液面高度在滴定管刻度值45mL左右,記錄液面的刻度值Vo。稱取1g試樣(精確至0.001g),打開兩口燒瓶的瓶塞,加入兩口燒瓶中,等候2min后,立即塞緊橡皮塞。開始計時,保持沸騰2h,觀察滴定管液面下降情況,65.6.3結果的表示按公式(2)計算析氫量X,數(shù)值以毫升每克(mL/g)表示:V析氫后滴定管液面下降后液面的刻度的數(shù)值,單位為毫升(mL);5.7.1方法概述將熱貯存試驗(50℃±2℃,30d)后的樣品與同時室溫貯存的樣品分別制成涂料,刮涂制備得到由熱貯存試驗后的樣品與同時室溫貯存的樣品制備的涂膜樣板,目視比較,以其外觀變化情況評價5.7.2.2黑白對比卡紙:白色反射率應為80%±2%,黑色反射率應不大于1%。在4個壓蓋式金屬涂料罐中分別裝入約30g樣品,將蓋蓋緊。稱量已裝入樣品的金屬涂料罐的質量,精確至0.01g。隨機選取1罐留作對比樣,室溫放置。另3罐放入恒溫干燥箱中,將干燥箱溫度從室溫升至50℃±2℃,保溫30d。保溫結束后,將樣品罐從稱量熱貯試驗后的金屬涂料罐的質量,如與貯存前的質量差值≤2%,則認為符合實際存放時的按如下方法制備得到熱貯存試驗后的樣品的涂料:從符合條件的罐中稱取約10g樣品,放入清潔的燒杯中,加入25g溶劑,先手工攪拌5min分散樣品,然后補加100g分散介質(樹脂),再用攪拌器以300r/min~500r/min的攪拌速率攪拌15min。用相同方法制備室溫貯存(未經熱貯存試驗)的樣品的涂料。觀察熱貯存試驗后的樣品的涂膜樣板表面有無顆粒,并與同時室溫貯存的樣品的涂膜樣板對比,7按GB/T6890—2012附錄C(鉛、鎘、鐵量測定火焰原子吸收光譜法)的規(guī)定進行。按GB/T6890—2012附錄C(鉛、鎘、鐵量測定火焰原子吸收光譜法)的規(guī)定進行。5.10銅+鐵+鉛+鋅總含量5.10.3銅+鐵+鉛+鋅總含量將按5.8、5.9、5.10.1、5.10
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