JJF 1265-2022 生物計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義

中華人民共和國(guó)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范代替JJF1265—2010王晶(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院)武利慶(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院)傅博強(qiáng)(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院)季安全(公安部物證鑒定中心)朱禎(中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所)楊化新(中國(guó)食品藥品檢定研究院)張金蘭(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所)I 1范圍 2引用文件 3基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)和定義 4技術(shù)術(shù)語(yǔ)和定義 5生物測(cè)量方法及相關(guān)術(shù)語(yǔ) 附錄A中文索引(按漢語(yǔ)拼音順序) 附錄B英文索引 ⅡJJF1265《生物計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義》是國(guó)家生物計(jì)量領(lǐng)域的基礎(chǔ)性規(guī)范，支撐生命科近年來(lái)新的生物技術(shù)和生命科學(xué)研究成果層出不窮，對(duì)生物計(jì)量提出了新的要求。本規(guī)范在JJF1265—2010《生物計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義》基礎(chǔ)上，吸納計(jì)量成果，并結(jié)合國(guó)際生物計(jì)量發(fā)展態(tài)勢(shì)和國(guó)內(nèi)生物產(chǎn)業(yè)計(jì)量需求，進(jìn)行了全面修訂。與JJF1265—2010相比，本規(guī)范保留原有結(jié)構(gòu)，除編輯性修改外，對(duì)生物計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義進(jìn)行了修改、調(diào)整與合并，共新增了75條術(shù)語(yǔ)及定義。主要技術(shù)變化如下：——“基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)和定義”部分共20條，新增加6條術(shù)語(yǔ)及定義； “技術(shù)術(shù)語(yǔ)與定義”部分共107條，新增加44條術(shù)語(yǔ)及定義：——“生物測(cè)量方法”部分共40條，新增加13條術(shù)語(yǔ)及定義。1本規(guī)范規(guī)定了生物計(jì)量相關(guān)術(shù)語(yǔ)及其定義，適用于生物領(lǐng)域中技術(shù)規(guī)范、規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)等文件制修訂，可供從事生物計(jì)量、相關(guān)科研和質(zhì)量管理的工作者參考使用。JJF1001—2011通用計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義JJF1059.1—2012測(cè)量不確定度評(píng)定與表示y—Requirementsforefquantificationmethodsfornucleic凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本規(guī)范；凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本規(guī)范。3.1生物計(jì)量biometrology生物測(cè)量及其應(yīng)用的科學(xué)。以生物測(cè)量理論、方法、物物質(zhì)的測(cè)量特性量值在國(guó)家和國(guó)際范圍等效一致，使測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制1.生物物質(zhì)：如蛋白質(zhì)、肽、酶、抗體、抗原、核酸、基因、生物活性成分等。2.特性量值：包括由含量、序列、活性、結(jié)構(gòu)、分型等生物特性確定的數(shù)與測(cè)量單位、參照約3.2生物測(cè)量biomeasurement確定生物體、生物物質(zhì)特性量值(一個(gè)或多個(gè)量值)的一組操作。3.3計(jì)量溯源性metrol通過(guò)文件規(guī)定的不間斷的校準(zhǔn)鏈，測(cè)量結(jié)果與參照對(duì)象聯(lián)系起來(lái)的特性，校準(zhǔn)鏈中3.4生物測(cè)量參考實(shí)驗(yàn)室biomeasurementreferencelaboratory經(jīng)授權(quán)或認(rèn)可后具有相應(yīng)計(jì)量能力、高度專業(yè)化的生物測(cè)量的實(shí)驗(yàn)室，對(duì)生物特性2生物測(cè)量參考實(shí)驗(yàn)室所提供的結(jié)果具有經(jīng)授權(quán)或認(rèn)可的生物測(cè)量能力，能滿足常規(guī)實(shí)驗(yàn)室溯源3.6生物測(cè)量參考方法biomeasurementreferencemethod3.7生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)biologicalreferencematerials;BRM3.8生物標(biāo)稱特性biologicalnominalproperty由人體、動(dòng)物、植物、微生物或非動(dòng)/植物類的多細(xì)胞生物(如棕色海藻和真菌)3生物化學(xué)領(lǐng)域，在給定生物組織細(xì)胞中，某特異分子相對(duì)于同類分子的相對(duì)含量。分子中由于共價(jià)單鍵的旋轉(zhuǎn)所表現(xiàn)出的原子或基團(tuán)的不同空間排列，指一組結(jié)構(gòu)而不是單個(gè)可分離的立體化學(xué)形式。多聚體中單體的線性順序。相對(duì)分子質(zhì)量relativemolecularweight單質(zhì)或化合物以分子形式存在時(shí)的相對(duì)質(zhì)量，等于分子中各原子的相對(duì)原子質(zhì)量總和。某種酶、藥物、激素或其他物質(zhì)的效能或在生物體內(nèi)發(fā)揮的效能。在一定條件下，生物大分子蛋白質(zhì)或核酸分子中除了連接氨基酸或核苷酸鏈的一級(jí)化學(xué)鍵以外的任何天然構(gòu)象和生物活性的改變。運(yùn)用計(jì)算機(jī)科學(xué)和信息技術(shù)開(kāi)發(fā)的算法和工具，對(duì)生物實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行管理及分析，挖掘并確定數(shù)據(jù)所含的生物學(xué)意義的學(xué)科。涉及信息采集、處理、存儲(chǔ)、傳播、分析、整合和解釋等活動(dòng)。4技術(shù)術(shù)語(yǔ)和定義4.1氨基酸aminoacid含有氨基和羧基的一類有機(jī)化合物的通稱，是蛋白質(zhì)的基本組成單位。4兩個(gè)或兩個(gè)以上氨基酸通過(guò)脫水縮合共價(jià)連接形成的聚合物。4.3蛋白質(zhì)protein通常由L-氨基酸之間通過(guò)α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的具有特定立體結(jié)構(gòu)的大分子。編碼基因翻譯的初級(jí)產(chǎn)物，含有原肽片段不呈現(xiàn)活性的蛋白質(zhì)前體。經(jīng)蛋白酶去除原肽片段后，可以轉(zhuǎn)化為有活性的功能蛋白質(zhì)。4.5蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)proteinstructure組成蛋白質(zhì)分子的氨基酸的排列與空間構(gòu)象，分為一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)和四級(jí)結(jié)構(gòu)。4.6蛋白質(zhì)穩(wěn)定性proteinstability蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)(尤指三維結(jié)構(gòu))保持完整不變的性質(zhì)。4.7蛋白質(zhì)變性proteindenaturation在某些物理和化學(xué)因素作用下使蛋白質(zhì)特有的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)改變和生物活性喪失的現(xiàn)象。4.8比活性specificactivity;SA每個(gè)質(zhì)量單位所含活性單位的數(shù)目。催化特定化學(xué)反應(yīng)的蛋白質(zhì)、RNA或其復(fù)合體。5通過(guò)改變抗體中與抗原結(jié)合的微環(huán)境，并在適當(dāng)?shù)牟课灰胂鄳?yīng)的催化基團(tuán)所產(chǎn)生的具有催化活性的抗體。酶的無(wú)活性前體。能使人和動(dòng)物體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的一類物質(zhì)。4.免疫原性(immunogenicity)是抗原能夠誘導(dǎo)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的抗原。由抗體重鏈和抗體輕鏈組成的免疫球蛋白。4.15抗體輕鏈lightchainofantibody免疫球蛋白中分子量較小的肽鏈。64.16抗體重鏈heavychainofantibody4.18補(bǔ)體complement多數(shù)蛋白質(zhì)抗原具有多個(gè)抗原決定簇，可分別被B細(xì)胞受體(或Ab)和T細(xì)胞受體所識(shí)別。4.22融合蛋白fusionprotein74.26蛋白質(zhì)修飾proteinmodification對(duì)多肽鏈或蛋白質(zhì)進(jìn)行的磷酸化、甲基化、乙?；⒘u化、糖基化、泛素化等修飾。4.27蛋白質(zhì)折疊proteinfolding通過(guò)氨基酸殘基間非共價(jià)相互作用及二硫鍵的形成，一條結(jié)構(gòu)松散的多肽鏈卷曲折疊成具有特定三維立體結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子的過(guò)程。4.28蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用protein-proteininteraction蛋白質(zhì)分子間通過(guò)非共價(jià)鍵作用方式形成多聚體的過(guò)程，包括氫鍵、離子鍵、疏水力和范德華力等。4.29堿基base一類帶堿性的含氮有機(jī)化合物，是嘌呤和嘧啶的衍生物。由堿基和核糖或脫氧核糖連接而成，即嘌呤的N-9或嘧啶的N-1與核糖或脫氧核糖的C-1通過(guò)β糖苷鍵連接而成的化合物，包括核糖核苷和脫氧核糖核苷兩類。4.31核苷酸nucleotide由核苷與磷酸組成的一類化合物，是構(gòu)成核酸的基本單位。3.脫氧單磷酸腺苷(deoxyadenosinemonophosphate,dAMP)、脫氧單磷酸鳥(niǎo)嘌呤(deox-4.32寡核苷酸oligonucleotide通常由20個(gè)以下核苷酸通過(guò)3',5'-磷酸二酯鍵連接而成的化合物。4.33核酸nucleicacid脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱。由核苷酸或脫氧核苷酸通過(guò)8一類由脫氧核苷酸通過(guò)3',5'-磷酸二酯鍵連接而成組成的帶有遺傳信息的線性或環(huán)狀生物大分子。一類由核苷酸通過(guò)3',5'-磷酸二酯鍵連接而成的生物大分子。4.36互補(bǔ)DNAcomplementaryDNA;cDNA以給定RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成的DNA分子。子代與親代間由于基因型的改變導(dǎo)致的表型的永久性變化。基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。一段具有特定序列的單鏈寡核苷酸。在聚合酶鏈反應(yīng)中，互補(bǔ)至模板上，并與脫氧核苷酸以共價(jià)鍵形式連接。細(xì)菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體(或擬核)以外的一個(gè)或多個(gè)閉合環(huán)狀的雙鏈DNA分子。4.41拷貝數(shù)copynumber具有一個(gè)特定核酸序列的分子的數(shù)目。以copies表示。一定體積內(nèi)所包含特定核酸序列的分子數(shù)。如以copies/μL表示。4.43拷貝數(shù)變異copynumbervariation;CNV生物體基因組中存在的一個(gè)或多個(gè)DNA片段拷貝數(shù)的變化。9間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式。細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中，由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結(jié)構(gòu)。對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行修改，以實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組特定核酸序列位點(diǎn)進(jìn)行敲除、敲入、置換、突變等。將外源基因轉(zhuǎn)移并穩(wěn)定整合到另一細(xì)胞并使之產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變的過(guò)程。生物體在特定條件下所有的信使RNA和非信使RNA。位于染色體上編碼一個(gè)特定功能產(chǎn)物(如蛋白質(zhì)或RNA分子等)的一段核苷酸序列(DNA或RNA),是遺傳信息的基本單位。生物體自身基因組內(nèi)具有恒定拷貝數(shù)、不發(fā)生等位基因變異的特定序列基因。一種生物體具有的所有遺傳物質(zhì)的總和。來(lái)自兩個(gè)或兩個(gè)以上不同編碼基因的核苷酸序列形成的新基因。4.53嵌合基因chimericgene由不同來(lái)源的基因編碼序列和調(diào)控序列組成的新基因。特定環(huán)境中全部微生物遺傳物質(zhì)的總和，包含了可培養(yǎng)的和不可培養(yǎng)的微生物的基因。組成核酸分子的核苷酸排列順序與空間構(gòu)象，分為一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)1.核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)(nucleicacidprimarystructure)指多核苷酸鏈中核苷酸的排列順序(或堿基在生物體內(nèi)DNA分子多核苷酸鏈上的堿基進(jìn)行共價(jià)修飾，如DNA甲基化可引起生物個(gè)體的表觀遺傳學(xué)改變。在染色體的某個(gè)基因座由兩個(gè)或多個(gè)等位基因中的一個(gè)占據(jù)而造成的同種DNA分子的多樣性。具有多態(tài)性的DNA分子在核苷酸序列上不同或在核苷酸重復(fù)單位的數(shù)量上有變化。形成核酸DNA、RNA單體以及編碼遺傳信息的化學(xué)結(jié)構(gòu)。堿基對(duì)數(shù)目是衡量雙鏈DNA或RNA的長(zhǎng)度單位。(U)。堿基對(duì)如腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)對(duì)、腺嘌呤-尿嘧啶(A-U)2.千堿基對(duì)(kilobase,kb),1000個(gè)DNA堿基對(duì)或1000個(gè)RNA堿基的縮寫(xiě)。物質(zhì)在溶液中吸收特定波長(zhǎng)光線能力的參數(shù)。2.組成核酸分子的堿基，均具有一定的吸收紫外線特性，最大吸收值在波長(zhǎng)為2501.初生代謝物(primarymetabolite):維持細(xì)胞生命活動(dòng)所必需基本代謝物，如脂質(zhì)、糖類、2.次生代謝物(secondarymetabolite):非生長(zhǎng)發(fā)育所必需的小分子有機(jī)化合物，其生成與分3.抗代謝物(antimetabolite):干擾細(xì)胞正常代謝過(guò)程的物質(zhì)。4.65脂質(zhì)lipid4.66單糖monosaccharide4.67寡糖oligosaccharide2.二糖又稱雙糖，是由兩個(gè)單糖分子通過(guò)糖苷鍵連接而形成的化合物的統(tǒng)稱。如蔗糖、乳糖、4.69還原糖reducin4.70糖醇sugaralcohol單糖分子的醛基或酮基被還原成羥基，使糖轉(zhuǎn)變?yōu)槎嘣肌Ｈ绾颂谴?、甘油等?.72糖原glycogen以α-1,4-糖苷鍵連接的葡萄糖為主鏈，并有相當(dāng)多α-1,6分支的多糖。4.73糖綴合物glycoconjugate糖類和其他類型生物分子以共價(jià)鍵結(jié)合而形成的化合物。包括蛋白聚糖、肽聚糖、4.74聚糖glycan主鏈?zhǔn)铅?1,4-糖苷鍵連接的N-乙酰氨基葡糖和N-乙酰胞壁酸交替的雜多糖，在4.76蛋白聚糖proteoglycan各種糖胺聚糖與不同的核心蛋白結(jié)合而形成的一類糖復(fù)合體。4.77糖脂glycolipid一種攜有一個(gè)或多個(gè)以共價(jià)鍵連接糖基的復(fù)合脂4.78糖組glycome一個(gè)生物體或細(xì)胞中全部糖類的總和，包括簡(jiǎn)單的糖類和綴合的糖類。4.79細(xì)胞cell4.80細(xì)胞系cellline由原代細(xì)胞群經(jīng)系列傳代培養(yǎng)獲得的細(xì)胞群。4.81血細(xì)胞hematocyte;bloodcell血液中的細(xì)胞成分。脊椎動(dòng)物中一種含血紅蛋白的細(xì)胞。4.83白細(xì)胞leucocyte,whitebloodcell一類無(wú)色、球形、有核的血細(xì)胞。4.84淋巴細(xì)胞lymphocyt在適應(yīng)性免疫中起關(guān)鍵作用的白細(xì)胞，主要為B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞，二者表面抗原受體具有高度多樣性，經(jīng)抗原激發(fā)可分化為抗原特異性效應(yīng)細(xì)胞。2.T淋巴細(xì)胞(Tlymphocyte),全稱為胸腺依賴淋巴細(xì)胞，簡(jiǎn)稱為T(mén)細(xì)胞。表達(dá)T4.85分化抗原群clusterofdifferentiationantigen;CD白細(xì)胞質(zhì)膜上的一組可顯示細(xì)胞的分化階段的抗原分子決定簇。4.86血小板platelet;thrombocyte血液中直徑約2μm～4μm的無(wú)核盤(pán)狀細(xì)胞，具有凝血和止血重要作用。4.87干細(xì)胞stemcell一類能夠自我更新、具有分化成一種或多種功能細(xì)胞類型的細(xì)胞。4.88干細(xì)胞分化潛能stemcelldifferentiationpotential干細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞分裂產(chǎn)生的在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上具有穩(wěn)定差異的子細(xì)胞的能力。細(xì)胞產(chǎn)生的直徑在30nm～100nm的囊泡。4.90細(xì)胞活性cellactivity細(xì)胞的生理狀態(tài)、代謝功能、增殖能力等。4.91細(xì)胞毒性cytotoxicity物質(zhì)引起細(xì)胞溶解、細(xì)胞死亡，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖，或?qū)?xì)胞產(chǎn)生其他不良反應(yīng)的性質(zhì)和能力。4.92生物毒性biologicaltoxicity外源物質(zhì)或因素引起生物體功能性或器質(zhì)性損害的性質(zhì)和能力。4.93紅細(xì)胞比容hematocrit血液中紅細(xì)胞的體積分?jǐn)?shù)。4.94細(xì)胞凋亡cellapoptosis細(xì)胞程序性死亡programmedcelldeath細(xì)胞在特定的內(nèi)源和外源信號(hào)誘導(dǎo)下，并在有關(guān)基因的調(diào)控下發(fā)生的死亡過(guò)程。4.95細(xì)胞純度cellpurity具有特定生物學(xué)特性(如細(xì)胞表面標(biāo)志物、遺傳多態(tài)性及生物學(xué)活性等)的細(xì)胞占全部細(xì)胞的百分比。4.96細(xì)胞存活率cellviability能夠增殖、保持正?；钚缘募?xì)胞占全部細(xì)胞的百分比。接種眾多單個(gè)分散細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后能夠增生形成克隆的細(xì)胞數(shù)占全部細(xì)胞數(shù)的百分比。4.98微生物microorganism4.99微生物群落microbialcomunity在特定環(huán)境下生長(zhǎng)的不同種的微生物，在生理和生存過(guò)程中具有一定的聯(lián)系，通過(guò)它們之間相互作用，使群體協(xié)調(diào)發(fā)展，并且具有一定功能的微生物的組合。4.100微生物群落代謝microbialcommunitymetabolism微生物群落利用環(huán)境中的物質(zhì)產(chǎn)生群落微生物所需能量、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及細(xì)胞物質(zhì)以維4.101菌落colony生長(zhǎng)在固體培養(yǎng)基上，由單個(gè)細(xì)胞繁殖形成的、肉眼可見(jiàn)的微生物群體。4.102生物毒素biologicaltoxin各種生物(動(dòng)物、植物、微生物)在生長(zhǎng)代謝過(guò)程中產(chǎn)生的有毒物質(zhì)。根據(jù)來(lái)源不由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞(或單個(gè)病毒)增殖而成的純遺傳型群體及其后代。如菌4.104標(biāo)準(zhǔn)菌株referencestrain4.105病毒virus一類由核酸和蛋白組成的非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物，不能獨(dú)立生存只能借助寄主細(xì)胞復(fù)制。主要分為RNA病毒和DNA病毒。4.106假病毒pseudovirus以人工改造或合成為基礎(chǔ)的一種在結(jié)構(gòu)和特性上類似于病毒、但復(fù)制能力受限的病4.107疫苗vaccine將病原微生物(如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過(guò)人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病或治5.1光譜分析spectralanalysis,spectroanalysis1.按光譜產(chǎn)生方式可分為發(fā)射光譜、吸收光譜、熒光光譜、拉曼光譜分析等。一種測(cè)定分子不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的吸收光譜法。通過(guò)測(cè)定不同波長(zhǎng)下分子對(duì)左旋和右旋兩種圓偏振光吸收程度的不同(圓二色性),得到分子構(gòu)基于不同物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相之間的分配系數(shù)不同而將混合物組分分離的方法。當(dāng)流動(dòng)相(液體或氣體)流經(jīng)固定相(多孔的固體或覆蓋在固體支持物上的液體)時(shí)，各組分沿固定相移動(dòng)的速度不同而分離。被測(cè)物質(zhì)經(jīng)離子化，按離子的質(zhì)荷比(m/z)大小分離而分析物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)的方法。通過(guò)測(cè)定具有磁距的原子核在高強(qiáng)度磁場(chǎng)作用下，吸收適宜頻率的電磁輻射由低能態(tài)躍遷到高能態(tài)而產(chǎn)生的譜峰，對(duì)各種分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析或定量的方法。5.6分子量黏度測(cè)定法molecularweightdeterminationbyviscosity通過(guò)測(cè)定物質(zhì)特性黏度計(jì)算分子量的方法。式中M為黏均相對(duì)分子質(zhì)量，η為特性黏度，K為比例常數(shù)，α為與分子形狀有關(guān)的經(jīng)驗(yàn)常5.7分子量滲透壓測(cè)定法molecularweightdeterminationbymembraneosmometry利用膜滲透壓計(jì)根據(jù)大分子溶液的比濃滲透壓具有濃度依賴性測(cè)定分子量的一種方法。一般適于測(cè)定在1×10?~5×10?范圍內(nèi)的大分子的分子量。5.8埃德曼降解Edmandegradation通過(guò)連續(xù)切斷蛋白質(zhì)或肽鏈N端氨基酸殘基進(jìn)行序列分析的方法。5.9酶聯(lián)免疫分析法enzymelinkedimmunosorbentassay;ELISA將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的分析技術(shù)。5.10蛋白質(zhì)免疫印跡westernblotting蛋白質(zhì)經(jīng)單向電泳分離后被轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，然后用放射性或酶標(biāo)記的特異抗體來(lái)檢測(cè)相應(yīng)抗原存在的方法。5.11蛋白質(zhì)晶體分析proteincrystallographyanalyse以晶體學(xué)手段測(cè)定蛋白質(zhì)及其復(fù)合物三維原子結(jié)構(gòu)的方法。依據(jù)分子或顆粒所帶的電荷、構(gòu)型和分子量等不同，在電場(chǎng)介質(zhì)中移動(dòng)的速度不同，進(jìn)行待測(cè)物質(zhì)分離的方法。5.13免疫共沉淀分析immunoprecipitation利用抗體沉淀特定分子的特性，將特定分子以及與其特異性結(jié)合的其他分子共沉淀的方法。5.14電噴霧差分電遷移率分析計(jì)數(shù)法electrospray-differentialmobilityanalysis-con-將電噴霧離子化與差分電遷移率分析偶聯(lián)，通過(guò)冷凝顆粒計(jì)數(shù)器計(jì)量顆粒數(shù)、粒徑及粒徑分布的方法。5.15同位素稀釋拉曼光譜法isotopedilutionramanspectroscopy采用同位素標(biāo)記物作為標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的分析方法。5.16熒光共振能量轉(zhuǎn)移fluorescenceresonanceenergytransfer;FRET利用一個(gè)熒光分子(又稱為供體分子)的熒光光譜與另一個(gè)熒光分子(又稱為受體分子)的激發(fā)光譜相重疊，使得供體分子誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光供體分子自身的熒光強(qiáng)度衰減而進(jìn)行定性或定量分析的方法。5.17表面等離子共振surfaceplasmonresonance;SPR通過(guò)測(cè)定全反射時(shí)臨界角度的變化得到分子之間相互作用的技術(shù)。通過(guò)測(cè)量微量溶液中生物分子間的反應(yīng)或變化過(guò)程的熱效應(yīng)并據(jù)此研究生物熱力學(xué)與生物動(dòng)力學(xué)規(guī)律的方法。5.19核酸雜交nucleicacidhybridization兩條核酸單鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)形成雙鏈分子的過(guò)程。5.20聚合酶鏈反應(yīng)polymerasechainreaction;PCR聚合酶鏈反應(yīng)是一種利用引物對(duì)特定DNA片段在體外進(jìn)行擴(kuò)增的方法，由變性一退火—延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。2.實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-timequantitativePCR),簡(jiǎn)稱實(shí)時(shí)熒光定量PCR4.核酸序列依賴擴(kuò)增(nucleicacidsequencebasedamplification,NASBA),一種擴(kuò)增RNA技6.逆轉(zhuǎn)錄qPCR(reversetranscriptionqPCR,RT-qPCR),用逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA鏈反轉(zhuǎn)錄到其DNA補(bǔ)體(互補(bǔ)DNA或cDNA)中，然后用qPCR7.逆轉(zhuǎn)錄數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(reversetranscriptiondPCR,RT-dPCR鏈反轉(zhuǎn)錄到DNA補(bǔ)體(互補(bǔ)DNA或cDNA)中，然后用數(shù)字PCR(dPCR)擴(kuò)增定量cDNA的對(duì)多聚體中單體排列順序的測(cè)定。5.22DNA測(cè)序DNAsequ對(duì)DNA分子中核苷酸排列順序的測(cè)定。ationsequencing),又稱二代測(cè)序(secondgen5.23單分子測(cè)序singlemoleculesequencing單個(gè)分子水平對(duì)核酸分子進(jìn)行測(cè)序并讀取核苷酸序列。5.24單細(xì)胞測(cè)序singlecellsequencing將分離的單個(gè)細(xì)胞的DNA進(jìn)行擴(kuò)增后測(cè)定序列。5.25測(cè)序文庫(kù)sequencinglibrary通過(guò)測(cè)序所獲得的含有帶接頭的某物種特定樣品全部隨機(jī)核酸序列片段的集合池。5.26測(cè)序深度depthofsequencing測(cè)序得到的總堿基數(shù)據(jù)量與被測(cè)物待測(cè)序堿基數(shù)據(jù)量大小的比值。5.27掃描隧道電鏡法scanningtunnelelectronmicroscope;STEM采用掃描隧道電鏡，利用量子隧道效應(yīng)，以原子線度的極細(xì)針尖在接近樣品表面(小于1nm)處掃描，顯示出樣品原子尺度的表面特征的方法。5.28流式細(xì)胞術(shù)flowcytometry一種對(duì)懸液中單細(xì)胞或顆粒、微生物或細(xì)胞器等進(jìn)行單個(gè)快速識(shí)別、分析和分離的技術(shù)。5.29生物傳感器biosensor利用生物活性物質(zhì)分子識(shí)別的功能，將感受的被測(cè)量轉(zhuǎn)換成可用輸出信號(hào)，進(jìn)行生物物質(zhì)分析的裝置。5.30基因傳感器genosensor用于檢測(cè)特定核酸序列的一種生物傳感器。5.31免疫分析immunoassay基于免疫親和結(jié)合(抗體與抗原的結(jié)合)原理對(duì)特定的生物物質(zhì)所進(jìn)行的定性或定量分析方法。生物物質(zhì)分析中為了識(shí)別而對(duì)分子作記號(hào)的操作。5.33旋光度specificrotation平面偏振光通過(guò)含有不對(duì)稱碳原子或某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時(shí)引起偏振光旋轉(zhuǎn)的角度。被測(cè)生物物質(zhì)或生物體的稀釋倍數(shù)。效力某一物質(zhì)引起生物反應(yīng)的功效單位。5.36生物芯片biochip能夠并行處理和分析樣品中生物或化學(xué)信息的微型器件。萬(wàn)個(gè)不同的蛋白質(zhì)點(diǎn)，用于大規(guī)模的分析。類芯片與標(biāo)記的生物樣品進(jìn)行雜交，可對(duì)樣品的基因表達(dá)譜生物信息進(jìn)行快速定性和/或定量分析。等),然后進(jìn)行分離，獲得特征性分離圖譜(指紋)的方法。5.38克隆clone5.39生物特征識(shí)別biometricrecognition(按漢語(yǔ)拼音順序)A埃德曼降解………………5.8氨基酸……4.1B靶向藥物………………4.62比活性……4.8標(biāo)準(zhǔn)菌株………………4.104表面等離子共振………5.17病毒……4.105CD蛋白質(zhì)……4.3蛋白原……4.4蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)………………4.5蛋白質(zhì)穩(wěn)定性……………4.6蛋白質(zhì)變性………………4.7蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用………………4.28多糖……4.68蛋白聚糖………………4.76蛋白質(zhì)晶體分析………5.11電噴霧差分電遷移率分析計(jì)數(shù)法……5.14單分子測(cè)序……………5.23單細(xì)胞測(cè)序……………5.24F分子量滲透壓測(cè)定法……5.7分子量粘度測(cè)定法……5.6G寡核苷酸………………4.32光譜分析…………………5.1H還原糖…………………4.69J基準(zhǔn)方法………………3.5計(jì)量溯源性……………3.3K克隆率…………………4.97L淋巴細(xì)胞………………4.84M酶聯(lián)免疫分析法………5.9酶原……4.11NQR融合蛋白………………4.22融合基因………………4.52S生物標(biāo)志………………3.11生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)…………3.7生物測(cè)量………………3.2生物測(cè)量參考實(shí)驗(yàn)室…3.4生物毒素……………4.102T糖醛酸…………………