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鞣劑中鞣質(zhì)含量的測(cè)定過濾法(ISO14088:2012,Ltanningagentsbyfiltermethod,MOD)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)皮革化學(xué)品鞣劑中鞣質(zhì)含量的測(cè)定過濾法北京市朝陽區(qū)和平里西街甲2號(hào)(100029)北京市西城區(qū)三里河北街16號(hào)(100045)2019年12月第一版版權(quán)專有侵權(quán)必究I●用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T6682代替了ISO3696?!?jiǎng)h除了4.1中的注;15.6普羅克特(Procter)鐘(見圖1),由一個(gè)圓柱形玻璃鐘罩[圓柱形部分長(zhǎng)度:(90±1)mm,內(nèi)徑:5.11真空過濾系統(tǒng)(見圖2)。3用分析天平(5.5)稱取適量(參見附錄A中的表A.1)植物鞣劑,然后加入裝有800mL熱蒸餾水(60℃~80℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。搖動(dòng)容量瓶使鞣劑充分溶解,將容量瓶放入(20±2)℃的根據(jù)鞣劑的固含量,用分析天平(5.5)稱取適量鞣劑,加入裝有800mL熱蒸餾水(60℃~80℃)的用分析天平(5.5)稱取約(4±0.1)g鞣劑,加入裝有800mL熱蒸餾水(40℃~50℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。搖動(dòng)容量瓶使鞣劑充分溶解。將容量瓶放入(20±2)℃的水浴中冷卻后用蒸餾水用分析天平(5.5)稱取約(8±0.1)g鞣劑,加入裝有800mL熱蒸餾水(40℃~50℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。搖動(dòng)容量瓶使鞣劑充分溶解。將容量瓶放入(20±2)℃的水浴中冷卻后用蒸餾水4用分析天平(5.5)稱取約(4±0.1)g鞣劑,加入裝有800mL熱蒸餾水(40℃~50℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。搖動(dòng)容量瓶使鞣劑充分溶解。將容量瓶放入(20±2)℃的水浴中冷卻后用蒸餾水將裝有皮粉的普羅克特鐘(5.6)放入具有適當(dāng)容積的燒杯中。然后向燒杯中加入未過濾的分析溶在(120±10)min內(nèi)收集90mL濾液。最初的30mL濾液用50mL玻璃量筒(5.13)收集并棄去。調(diào)節(jié)分析溶液的溫度為18℃~20℃,用移液管(5.10)移取50mL濾液至預(yù)先干燥并恒重的蒸發(fā)皿(5.2)中。將蒸發(fā)皿置于80℃~90℃的烘箱中小心地使水完全蒸發(fā),然后放入(102±2)℃的烘箱用圖2所示的過濾系統(tǒng)(5.11)和0.45μm孔徑的醋酸纖維素濾膜用移液管(5.10)移取50mL濾液至預(yù)先干燥并恒重的蒸發(fā)皿(5.2)中。將蒸發(fā)皿置于80℃~90℃的烘箱中小心地使水完全蒸發(fā)。然后放入(102±2)℃的烘箱(5.4)中,直至恒重。恒重后放入干在(102±2)℃的烘箱(5.4)中恒重蒸發(fā)皿(5.2),然后將其放在干燥器(5.1)中冷卻約15min至室58結(jié)果的計(jì)算與表示S.干物質(zhì)的百分含量(總固體的百分含量),%,精確至0.1%;m?——用7.5測(cè)定的殘余物干重,單位為克(g);Ss?!扇苄怨腆w的百分含量,%,精確至0.1%;mpi——試樣(分析溶液)的初始質(zhì)量,單位為克(g)。Snt——非鞣質(zhì)固體的百分含量,%,精確至0.1%;T=S.-SnT——鞣質(zhì)的百分含量,%,精確至0.1%;S?!扇苄怨腆w的百分含量,%;Sn——非鞣質(zhì)固體的百分含量,%。IM——不溶物的百分含量,%,精確至0.1%;S1——干物質(zhì)的百分含量(總固體的百分含量),%;S——可溶性固體的百分含量,%。W=100-S1W——水分的百分含量,%,精確至0.1%;S1?!晌镔|(zhì)的百分含量(總固體的百分含量),%。6R——鞣質(zhì)與非鞣質(zhì)的比例;T——鞣質(zhì)的百分含量,%;Snt——非鞣質(zhì)固體的百分含量,%。9試驗(yàn)報(bào)告e)干物質(zhì)的百分含量(Sto)(總固體的百分含量),%;g)非鞣質(zhì)固體的百分含量(Snt),%;h)鞣質(zhì)的百分含量(T),%;i)不溶物的百分含量(Im),%;j)水分的百分含量(W),%;k)鞣質(zhì)與非鞣質(zhì)的比例(R)。%g將裝有皮粉的普羅克特鐘(5.6)放入具有適當(dāng)容積的燒杯中。然后向燒杯中加入蒸餾水(18℃~20℃),直至鐘罩的頸部。當(dāng)皮粉完全浸沒時(shí),吸住毛細(xì)管較長(zhǎng)的一端以產(chǎn)在(120±10
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