離子通道病-從基因到臨床課件

離子通道病---從基因到臨床離子通道病---從基因到臨床

“離子通道病”

編碼細(xì)胞膜離子通道的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致心肌細(xì)胞電學(xué)異常，臨床上往往表現(xiàn)為嚴(yán)重的心律失常和猝死，近年來國際上將這類病征稱為“離子通道病”。

離子通道病---從基因到臨床功能亢進(jìn)功能降低蛋白異常離子通道病心律失常的發(fā)生動作電位延長或縮短基因突變心律失常離子通道病---從基因到臨床離子通道病有關(guān)的心律失常原發(fā)性

長QT綜合征(LQTS）短QT綜合征(SQTS)Brugada綜合征(BRS）特發(fā)性窒顫(IVF)兒茶酚胺敏感的多形性室速(CPVT）致心律失常性右室發(fā)育不良(ARVD)“Timothy綜合征”病竇綜合征(SSS）心臟傳導(dǎo)異常(CCD）嬰兒猝死綜合征(SIDS)家族性房顫(FAF）Andersen綜合征

繼發(fā)性致心律失常性右室心肌病(ARVC）擴(kuò)張型心肌病(DCM）肥厚型心肌病(HCM）房顫心衰心肌梗死心肌肥厚基因水平重塑反應(yīng)基因多態(tài)性房性心律失常室性心律失常離子通道病---從基因到臨床通道蛋白的分子結(jié)構(gòu)和失活模式離子通道病---從基因到臨床GeneticsofCardiacArrhythmiasandSuddenCardiacDeathSILVIAG.PRIORIandCARLONAPOLITANOAnn.N.Y.Acad.Sci.

1015:96–110(2004).doi:10.1196/annals.1302.008致遺傳性心律失常基因的蛋白分布離子通道病---從基因到臨床心臟離子通道電流及克隆SCN5aclones+KCNE2+KCNE1Kir2.1HCN4離子通道病---從基因到臨床平均離子流平均離子流離子流、動作電位時程、QT期間離子通道病---從基因到臨床QT延長綜合征診斷治療現(xiàn)狀離子通道病---從基因到臨床亞型 基因已發(fā)現(xiàn)的突變數(shù)LQT1 KCNQ1107LQT2 HERG136LQT3 SCN5A32LQT4 Ankyrine-B1LQT5 KCNE130LQT6 KCNE27LQT7 KCNJ222LQT8 Cav1.21

QT延長綜合征致病基因

離子通道病---從基因到臨床LQT綜合征臨床特性基因遺傳年輕發(fā)病QT間期延長運(yùn)動，情緒激動誘發(fā)暈厥或心臟猝死也有安靜時發(fā)病病死率高，12%猝死為首發(fā)癥狀，猝死者中68%無先期癥狀尸體解剖陰性離子通道病---從基因到臨床心電圖特征QTc延長女

0.48，男0.47離子通道病---從基因到臨床T波改變QTc630msTwavealternans離子通道病---從基因到臨床LQT1(n=52)LQT2(n=37)LQT3(n=20)80%02040608010077%13%10%35%65%5%15%運(yùn)動激動睡眠，休息致命心臟事件的誘發(fā)因素Circulation2001;103:89-95離子通道病---從基因到臨床LQT1 107/108(99%)聽覺剌激LQT2 45/56(80%)特殊誘發(fā)因素游泳Circulation2001;103:89-95離子通道病---從基因到臨床

臨床診斷分子學(xué)診斷外顯率25%

LQT綜合癥外顯率低Circulation1999;99:529-533離子通道病---從基因到臨床功能亢進(jìn)

LQT3功能降低

Brugada綜合征特發(fā)性室顫(IVF)

鈉通道(SCN5A)

病離子通道病---從基因到臨床鈉通道功能亢進(jìn)--LQT3綜合征明確遺傳性LQT，無耳聾(不常見)長QT間期發(fā)病年齡較晚心率快時QT縮短因此猝死發(fā)生在心動過緩時(睡眠時)與SCN5A

突變有關(guān)(WangetalCell80:8051995)表現(xiàn)為鈉通道功能亢進(jìn)(BennettetalNature376:6831995)擬采用鈉通道阻滯劑及起搏治療離子通道病---從基因到臨床通道功能亢進(jìn)的表現(xiàn)

鈉電流失活減慢窗口電流增加

離子通道病---從基因到臨床通道功能亢進(jìn)的表現(xiàn)---晚鈉電流增加NagatomoetalAJP1998離子通道病---從基因到臨床通道功能亢進(jìn)的頻率依賴性KPQ突變離子通道病---從基因到臨床LQT3的臨床特點(diǎn)及治療QT間期的頻率依賴性猝死發(fā)生在心率慢時(睡眠時)藥物治療---Flecainide，慢心律起搏器治療有效

離子通道病---從基因到臨床鈉通道功能降低--Brugada綜合征

患者發(fā)生IVF和猝死伴有RBBB和ST

抬高V1-V3

(Brugada&BrugadaJACC20:13911992)

與SCN5A

突變有關(guān)，表現(xiàn)為高峰鈉電流(peakINa)功能下降(ChenetalNature392:2931998)離子通道病---從基因到臨床NovelMechanismforBrugadaSyndromeDefectiveSurfaceLocalizationofanSCN5AMutant(R1432G)GhayathBaroudi,ValeriePouliot,IsabelleDenjoy,PascaleGuicheney,AlvinShrier,MohamedChahineCirculationResearch.2001;88:e78-83鈉通道功能降低

---鈉電流不表達(dá)Brugada綜合征離子通道病---從基因到臨床Brugada正常鈉通道功能降低---電流失活加快離子通道病---從基因到臨床1mg/kgAjmaline激發(fā)試驗Flecainide2mg/kg10分鐘內(nèi)靜注國內(nèi)用心律平患者非患者離子通道病---從基因到臨床室速患者1，男，39歲Brugada綜合征誤診為前間壁心肌梗死離子通道病---從基因到臨床靜息心電圖復(fù)律后即刻復(fù)律后23小時

兩個月后V1V2V3患者1，男，39歲離子通道病---從基因到臨床

對Brugada綜合征目前仍無有效治療藥物，應(yīng)安裝ICD預(yù)防猝死。最近認(rèn)為奎尼丁口服可能有一定療效。離子通道病---從基因到臨床鉀通道功能降低長QT綜合征LQT1(KCNQ1，Iks)LQT5(KCNE1，Iks)LQT2(HERG，Ikr)LQT6(KCNE2，Ikr)

LQT7(KCNJ2，Ik1，Andersen氏綜合征)離子通道病---從基因到臨床鉀通道型LQTS基本臨床特征基因遺傳年輕發(fā)病QT間期延長運(yùn)動，情緒激動誘發(fā)暈厥或心臟猝死病死率高，12%猝死為首發(fā)癥狀，猝死者中68%無先期癥狀尸體解剖陰性離子通道病---從基因到臨床

成孔區(qū)突變電流幾乎消失鉀通道型LQTS發(fā)病機(jī)理離子通道病---從基因到臨床

負(fù)顯性（dominantnegative）機(jī)制突變蛋白與野生蛋白同時表達(dá)時有功能的通道不足50%LQT2離子通道病---從基因到臨床---單倍體不足突變蛋白與野生型蛋白間不能結(jié)合，以至通道數(shù)目減半。---蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷(Proteintraffickingdefect)離子通道病---從基因到臨床

電流加速滅活離子通道病---從基因到臨床

通道失去選擇性離子通道病---從基因到臨床NEW，內(nèi)含子突變---拼接異常ZhangLi2005離子通道病---從基因到臨床鉀通道型LQTS治療原則

-受阻滯劑最有效，心得安，氨酰心胺，美多心胺。最大耐受量，QTc間期明顯減少。左側(cè)去交感神經(jīng)。慢心律(如能使QT間期縮短者)心臟起搏。上述無效者置入ICD。離子通道病---從基因到臨床-受體阻滯劑高度有效避勉強(qiáng)力運(yùn)動著護(hù)下可以游泳LQT1型病人的防治離子通道病---從基因到臨床-受體阻滯劑有效避勉強(qiáng)聲音剌激避勉低鉀(K+

4mEq/l)LQT2型病人的防治離子通道病---從基因到臨床左側(cè)去交感神經(jīng)術(shù)LCSD離子通道病---從基因到臨床左側(cè)去交感神經(jīng)術(shù)147例病人69% 女性9% Jervell-LangeNielsen綜合征99% 有心臟事件99% 有癥狀75% 服用?-blockers基礎(chǔ)上復(fù)發(fā)QTc 543±65msec84% 服用?-blockers離子通道病---從基因到臨床左側(cè)去交感神經(jīng)術(shù)降低心臟事件術(shù)后隨防 8yrsQTc -39msec所有病人中任何事件 -91%危及生命事件 -64%病人只伴有暈厥任何事件 -90%離子通道病---從基因到臨床ICD,左側(cè)去交感神經(jīng)術(shù)LCSD后ICD電擊ICD病人數(shù) 5LCSD前隨訪 17±16個月LCSD后隨訪 4.1年LCSD術(shù)前shocks/人/年 29.3LCSD術(shù)后shocks/人/年 3.3下降 95%離子通道病---從基因到臨床鉀通道功能亢進(jìn)短QT綜合征

離子通道病---從基因到臨床2000年6月首次報道GussakI,BrugadaP和BrugadaJ2004年1月發(fā)現(xiàn)了HERG突變位點(diǎn)BrugadaR和AntzelevitchC等常染色體顯性遺傳所有年齡，男女均可發(fā)病心臟結(jié)構(gòu)無明顯異常胸導(dǎo)聯(lián)T波高尖對稱，QTc間期<300ms，心悸、眩暈、AF、VT/VF、暈厥反復(fù)發(fā)作和心臟性猝死。心房、心室的有效不應(yīng)期縮短(<170ms)III類抗心律失常藥如Sotalol的效果差I(lǐng)CD植入是有效的治療選擇心率=80bpm，QT=260ms短QT綜合征1型—Ikr型HERGN558K突變所致Ikr鉀通道功能亢進(jìn)離子通道病---從基因到臨床(天冬酰胺)N588K(賴氨酸)（SQTS）(天冬酰胺)N588D(天冬氨酸)（LQT2）突變體Ikr電流增強(qiáng)動作電位縮短N(yùn)588K離子通道病---從基因到臨床短QT綜合征2型—Iks型離子通道病---從基因到臨床短QT綜合征3型—Ik1型離子通道病---從基因到臨床短QT綜合征心電圖特點(diǎn)離子通道病---從基因到臨床Gaita等發(fā)現(xiàn)氟卡尼（flecainide）使心室QT間期和有效不應(yīng)期明顯延長，多數(shù)VT/VF不再被誘發(fā)。Gaita等發(fā)現(xiàn)Ic和III類抗心律失常藥物不能延長QT間期，而奎尼丁可以延長之，當(dāng)心室有效不應(yīng)期延長到≥200ms時，心室程序刺激不能再被誘發(fā)室顫，所以，奎尼丁可能是一種有效的治療SQTS的藥物。短QT綜合征目前尚無危險分層辦法，目前認(rèn)為應(yīng)進(jìn)行心內(nèi)電生理檢查。對于能誘發(fā)惡性心律失常者，應(yīng)建議植入ICD以預(yù)防猝死。

治療離子通道病---從基因到臨床Cell.2001May18;105(4):511-9.

MutationsinKir2.1causethedevelopmentalandepisodicelectricalphenotypesofAndersen'ssyndrome.

PlasterNM,etal1971年提出三主癥

DysmorphicFeatures

CardiacArrhythmias

PeriodicParalysis低置耳，眼距遠(yuǎn)，小額頭第五指彎曲ECG多型室速，LQT。肌肉活撿有管狀結(jié)節(jié)(tubularaggregates)常見于周期性癱瘓病人LQT7

Andersen's綜合征離子通道病---從基因到臨床NCG144S/AD71V/NR218W/QG300V/DD314-315D95-98S136FE303KN216HP186LV302MG146DD78YR189IC101RR67WT74AT75RR312CM1孔區(qū)M2己知突變FunctionalandclinicalcharacterizationofKCNJ2mutationsassociatedwithLQT7(Andersensyndrome)MartinTristaniJ.Clin.Invest.

110:381-388(2002).KCNJ2基因突變(Kir2.1)，Ik1電流減小離子通道病---從基因到臨床01234

Ik1對動作電位的影響離子通道病---從基因到臨床LQT7特征性U波明顯U波ZhangL，2004LQT7是LQU綜合征離子通道病---從基因到臨床補(bǔ)鉀可以糾正AS心律紊亂離子通道病---從基因到臨床1、L-型鈣通道病-Timothy綜合征(LQT8)2、鈣釋放通道(RYR2)病

兒茶酚胺性多形性室速(CPVT)

鈣通道病離子通道病---從基因到臨床園臉,平鼻梁,上頜內(nèi)收,上唇溥，并指（趾）畸形Timothy綜合征2004年10月1日《CELL》發(fā)表，臨床表現(xiàn)為多器官功能障礙和發(fā)育缺陷離子通道病---從基因到臨床心電圖表現(xiàn)：嚴(yán)重QT期間延長引起2:1房室阻滯，

T-電交替，室性心動過速

離子通道病---從基因到臨床突變導(dǎo)致406位精氨酸替代甘氨酸(G406R).母親口腔粘膜包含突變體，而血細(xì)胞正常，是一個嵌合體mosaicism.406位甘氨酸高度保和離子通道病---從基因到臨床L-型鈣通道功能增強(qiáng)“GainofFunction”,以致細(xì)胞內(nèi)鈣超載，心律失常發(fā)生的危險性增加。突變通道對二氫吡啶類仍敏感，因此，鈣通道阻滯劑對這類患者可能有效。

致病機(jī)理鈣通道失活受損離子通道病---從基因到臨床兒茶酚胺敏感性多形性室速（catecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia,CPVT）1995年由Leenhardt等提出，雙向和/或多形室速。罕見，但病死率很高,30歲之前病死率很高達(dá)50%首發(fā)年齡15+10（2-38）歲，為暈厥和心臟驟停約14%有家族史,8%的家系可見到常染色體顯性遺傳方式無器質(zhì)性心臟病，QTc正常有一半以上的CPVT起源于右室流出道。運(yùn)動或兒茶酚胺誘發(fā)。程序刺激不能誘發(fā)

-阻斷劑有效者只有31%，鈣拮抗劑可能對部分患者有效與RyR2基因錯義突變有關(guān),共發(fā)現(xiàn)了16個RyR2錯義突變離子通道病---從基因到臨床亞洲人CPVT的臨床特點(diǎn)Catecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia:electrocardiographiccharacteristicsandoptimaltherapeuticstrategiestopreventsuddendeath.

SumitomoN,HaradaK,NagashimaM,YasudaT,NakamuraY,AragakiY,SaitoA,KurosakiK,JouoK,KoujiroM,KonishiS,MatsuokaS,OonoT,HayakawaS,MiuraM,UshinohamaH,ShibataT,NiimuraI.Heart.2003Jan;89(1):66-70.29例日本患者，男13,女16,發(fā)病年齡10.3+6.1(2-30)歲表現(xiàn):暈厥79%,心驟停7%,家屬史14%心動過緩,正常QTc,

VT心率192+30(150-250)bpm,非持續(xù)性72%,持續(xù)性21%,VF7%VT形態(tài):多形性62%,多形和雙向性21%,雙向性10%,VF7%誘發(fā):運(yùn)動100%,兒茶酚胺75%,程序刺激0%無心室晚電位56%起源于RVOT(15/27),單部位81%,雙部位19%離子通道病---從基因到臨床6.8+4.9年隨訪，猝死24%,腦損傷7%,藥物能控

制者38%,不能控制者31%-blockers完全有效31%.鈣通道阻滯劑只對部份顯性遺傳者有效，包括急性

使用異搏定兩例試圖射頻消融失敗鈉通道阻滯劑無益

亞洲人CPVT的臨床特點(diǎn)-blockerCablockerNablockertotalAliveDeadTotal17312140

37213428離子通道病---從基因到臨床CPVT起始點(diǎn)和后續(xù)CPVT的部位

離子通道病---從基因到臨床累計生存率，絕大多數(shù)猝死發(fā)生在CPVT診斷后10年內(nèi)

離子通道病---從基因到臨床Clinicalandmolecularcharacterizationofpatientswithcatecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia.

PrioriSG,NapolitanoC,MemmiM,ColombiB,DragoF,GaspariniM,DeSimoneL,ColtortiF,BloiseR,KeeganR,CruzFilhoFE,VignatiG,BenatarA,DeLoguA.Circulation.2002Jul2;106(1):69-74.RYR2突變位點(diǎn)離子通道病---從基因到臨床RyR2突變體功能降低假設(shè)。RyR2突變通道開放率低，靜息時鈣釋放減少，細(xì)胞漿內(nèi)鈣代償性升高。運(yùn)動時受體興奮，RyR2磷酸化，鈣釋放突然增加。RyR2突變體功能亢進(jìn)假設(shè)。鈣滲漏引起后除極心律失常，原因可能是FKBP12.6調(diào)節(jié)蛋白與RyR2突變體的親和力降低所致。CPVT的發(fā)病機(jī)理離子通道病---從基因到臨床

Lahat(circres.2001)等發(fā)現(xiàn)了常染色體隱性遺傳CPVT，和Casequestrin2(貯鈣蛋白2)基因突變有關(guān)(AmJ.Hum.Gent2001)。Casequestrin2(貯鈣蛋白2)基因突變有關(guān)CPVT離子通道病---從基因到臨床常染色體隱性遺傳型CPVTcalsequestrin2gene(CASQ2)突變引起

CASQ2由11exons,75kb，399aa,是心臟唯一的CASQ,定位在1p11-13.3外顯子9錯義突變D307H可致病(1038GC)純合子無義突變

62delA,532+1G/A,R33X

也致病臨床特點(diǎn)包括7+4歲發(fā)病,病死率高運(yùn)動或情緒激動誘發(fā)平均誘發(fā)VT心率閾值為110次/分QTc正常相對靜態(tài)心動過緩(60次/分)-blockers(Nadolol,Propranolol)效果較好離子通道病---從基因到臨床StrongnegativechargechelatCaD307H突變干擾了Ca2+和貯鈣蛋白的結(jié)合，從而在運(yùn)動時引起游離Ca2+從肌漿網(wǎng)中滲漏，而兒茶酚胺又驅(qū)動RyR2的開放。離子通道病---從基因到臨床表現(xiàn)為遺傳性進(jìn)行性心肌退化，脂肪化和纖維化，室性心律失常，猝死。ARVC1-9

常染色體遺傳，突變發(fā)生在不同的染色體，誘發(fā)細(xì)胞膜不穩(wěn)定或細(xì)胞凋亡，引起ARVD。ARVC2與RYR2基因突變有關(guān)，定位在1q42-q43上，突變體RYR2蛋白功能下降，Ca2+超載，引起心律失常，猝死。致心律失常性右室心肌病(ARVC)離子通道病---從基因到臨床物種進(jìn)化過程中產(chǎn)生了個體間的變異。單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)是DNA序列上單個核苷酸水平上的變異。其中最少一種等位基因在群體中的頻率不少于1%。理論上包括插入、缺失、轉(zhuǎn)換和顛換。己知SNP有1千4佰萬個。其中6萬多個位于基因編碼區(qū)。目前已報導(dǎo)了心臟鈉通道SCN5a基因22個、鉀通道49個SNPs基因多態(tài)性與心律失常離子通道病---從基因到臨床Ackerman等2003AHA報導(dǎo)305例中SCN5a基因有22個SNPs，其中17個(77%)只在黑人，4個(18%)只在白人存在，H558R兩者都有

白人(%)黑人(%)R34C018H558R30

41S1103Y013流行病學(xué)離子通道病---從基因到臨床SCN5a多態(tài)位點(diǎn)分布離子通道病---從基因到臨床Ackerman還發(fā)文報導(dǎo)744例健康人中49個SNPs:

MayoClinProc.2003Dec;78(12):1479-87.Ethnicdifferencesincardiacpotassiumchannelvariants:implicationsforgeneticsusceptibilitytosuddencardiacdeathandgenetictestingforcongenitallongQTsyndrome.AckermanMJ,TesterDJ,JonesGS,WillML,BurrowCR,CurranME.鉀通道基因SNPsKCNQ116KCNH225KCNE15KCNE23離子通道病---從基因到臨床鉀通道基因SNPs分布IKsIKr黑點(diǎn)=黑人白點(diǎn)=白人灰點(diǎn)=亞洲人斜線點(diǎn)=西班牙語人離子通道病---從基因到臨床SNPs與LQT及藥物致心律失常作用有關(guān)離子通道病---從基因到臨床日本報導(dǎo)100例家屬性LQTs患者中20個SNPs

JHumGenet.2000;45(3):182-3.Twentysinglenucleotidepolymorphisms(SNPs)andtheirallelicfrequenciesinfourgenesthatareresponsibleforfamiliallongQTsyndromeintheJapanesepopulation.

IwasaH,ItohT,NagaiR,NakamuraY,TanakaT.KCNQ17個KCNH26個SCN5a5個KCNE12個

離子通道病---從基因到臨床日本另一報導(dǎo)95例

aLQTs患者中發(fā)現(xiàn)6例G643S-KvLQT1SNP離子通道病---從基因到臨床SCN5a突變L618F,G615E,F1250L

KvLQT1突變R583C

HERG突變R784W

YangP…

RodenDMCirculation.2002Apr23;105(16):1943-8.美國92例aLQTs(藥物)中發(fā)現(xiàn)3個SCN5a基因SNPs和5個突變離子通道病---從基因到臨床KCNE1D85N(2例)，KCNH2P347S(1例)，KCNE2T8A(1例)，PaulussenAD.JMolMed2004,82:182-188歐洲32例獲得性LQTs中發(fā)現(xiàn)3個特異位點(diǎn)離子通道病---從基因到臨床aLQTs中基因異常發(fā)現(xiàn)率離子通道病---從基因到臨床SNP本身只輕度或不改變通道蛋白的功能，雜合子等位基因不足以致病，表型正常。多態(tài)性可以加重心臟外藥物的心臟副作用，導(dǎo)致猝死?；蚣觿】剐穆墒СＫ幬锏闹滦穆墒СＷ饔?。多態(tài)性影響其它突變基因的致病性。同一突變，在不同多態(tài)性背景下致病性不同。造成基因型和臨床表型不一致。研究基因SNPs的意義離子通道病---從基因到臨床化學(xué)藥物引起的LQTs藥物非選擇性阻斷HERG通道導(dǎo)致繼發(fā)性QT間期延長離子通道病---從基因到臨床離子通道病---從基因到臨床已知阻斷Ikr的藥物異搏定奎尼丁氟氯奎寧類抗瘧藥，(fluoroquinolone)雙異苯吡胺(disopyramide)可卡因胃腸用藥，5-HT受體擊抗劑或激動劑∶granisetron,ondansetron(Zofran),dolasetron(Anzemet)cisapride?？菇M織胺藥如terfenadineBerberine(小檗堿，中藥？)離子通道病---從基因到臨床異搏定離子通道病---從基因到臨床可卡因阻滯離子通道病---從基因到臨床心律平阻斷Ikr離子通道病---從基因到臨床心律失常生物介入治療直接針對單個致病基因，導(dǎo)入治療基因來糾正異?；虻墓δ?。導(dǎo)入基因修飾致病基質(zhì)，消除心律失常發(fā)生的先決條件通過基因針對性藥物來糾正原有蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)等缺陷(trafficking-defect)直接通過移植干細(xì)胞以糾正心律失常

離子通道病---從基因到臨床轉(zhuǎn)Kir2.1基因調(diào)節(jié)QT間期離子通道病---從基因到臨床單一轉(zhuǎn)Kir2.1(Ik1)，縮短動作電位，但同時抑制了心肌細(xì)胞收縮。離子通道病---從基因到臨床同時轉(zhuǎn)SERCA1(CaATP酶和Kir2.1，既縮短動作電位，又增加心肌收縮力。離子通道病---從基因到臨床胚胎早期心臟細(xì)胞均具有起搏潛能胚胎發(fā)育后，心房心室肌細(xì)胞成為電靜止區(qū)（存在Ik1電流，抑制起搏活性）僅