中藥分析學（中國藥科大學）智慧樹知到答案2024年中國藥科大學

中藥分析學（中國藥科大學）中國藥科大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

下列關(guān)于《中華人民共和國藥典》的說法不正確的是：

A:1988年10月，第一部英文版的《中國藥典》1985年版正式出版。B:第一版《中華人民共和國藥典》出版于1963年。C:新中國成立以來，至2020年，共出版了11版藥典。D:自1963年版開始，將中藥材和中藥成方制劑收載于一部，成為中國藥典的一大特色。

答案:B新修訂的《藥品管理法》中也明確規(guī)定了假藥的定義，主要包括：

A:冒充的和變質(zhì)的藥品；B:藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；C:適用癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。

D:被污染的或過期的藥品。

答案:ABC（

）是世界上第一部法定藥典。

A:《佛羅倫薩藥典》B:宋《太平惠民和劑局方》C:唐《新修本草》D:《丹麥藥典》

答案:C現(xiàn)行《中國藥典》四部主要收載的內(nèi)容有：

A:制劑通則B:藥用輔料C:通用檢測方法D:指導(dǎo)原則

答案:ABCD下列關(guān)于《歐洲藥典》的說法不正確的是：

A:歐洲藥典目前已被全球140多個國家和地區(qū)使用，是最具影響力的藥典之一。B:歐洲藥典有英文和法文兩種版本，分印刷版、USB版和在線版。C:歐洲藥典的附錄是當今藥典中最全面、最完善的。D:《歐洲藥典》是由歐洲藥典委員會編輯出版。

答案:A取樣是指從整批成品中按取樣規(guī)則取出一部分代表性的供試樣品的過程，下列關(guān)于取樣的說法正確的是：

A:平均樣品量一般不得少于實驗所需要的5倍。B:取樣必須具有科學性、真實性和代表性。C:取樣的基本原則是均勻和合理。D:各類中藥制劑取樣量至少應(yīng)滿足3次檢測的用量，貴重藥可酌情取樣。

答案:BCD下列不屬于中藥質(zhì)量標準中的安全性檢查項目的是：

A:重金屬及有害元素檢查。B:農(nóng)藥殘留量檢查。C:黃曲霉素檢查。D:氯化物檢查。

答案:D下列關(guān)于中藥分析工作中檢驗記錄書寫的規(guī)定中不正確的是：

A:應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，計量單位應(yīng)采用國際標準計量單位。B:需用鋼筆或中性筆等書寫，應(yīng)用字規(guī)范，字跡工整。C:失敗的試驗不必記錄在案。D:不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。

答案:C中藥分析中目前應(yīng)用的主要定量分析模式有：

A:測定主要活性成分或標志性成分B:多成分同步定量分析法。C:浸出物測定法。D:類別成分總量測定法。

答案:ABCD新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于（

）起正式實施。

A:2019年8月26日B:2019年12月1日C:2020年1月1日D:2019年10月1日

答案:B

第二章測試

下列質(zhì)譜類型中，不屬于高分辨率質(zhì)譜的是:

A:軌道阱質(zhì)譜B:飛行時間質(zhì)譜C:雙聚焦磁質(zhì)譜D:四極桿質(zhì)譜

答案:D下列離子化方式，適用于氣相色譜法與質(zhì)譜法聯(lián)用的是：

A:ESIB:APPIC:APCI

D:EI

答案:D反相高效液相色譜中，下列哪種組分最先流出：

A:極性小的B:極性大的C:分子量大的D:分子量小的

答案:B對于填充柱色譜，下列哪種說法是正確的：

A:填料孔徑越小，柱效越低B:填料孔徑越小，柱效越高C:填料粒徑越小，柱效越高D:填料粒徑越小，柱效越低

答案:C氣相色譜法主要適用于:

A:揮發(fā)性組分分析B:單質(zhì)分析C:元素分析D:不揮發(fā)性組分分析

答案:A原子光譜主要用于：

A:化合物揮發(fā)性分析B:化合物元素分析C:化合物裂解規(guī)律分析D:化合物結(jié)構(gòu)解析

答案:B描述化合物紅外光譜結(jié)構(gòu)與波數(shù)之間關(guān)系正確的是：

A:σC-C<σC=CB:σC-H<σC-OC:σC-H<σC-CD:σC-O<σC-C

答案:A可見紫外光譜之所以產(chǎn)生，是因為：

A:分子之間相互作用產(chǎn)生B:分子成鍵軌道躍遷C:原子之間相互作用產(chǎn)生D:原子內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生

答案:B對于復(fù)雜組分的分離，適用以下哪種分析方法類型：

A:電化學法B:質(zhì)譜法C:色譜法D:光譜法

答案:C

第三章測試

薄層色譜中，生物堿常用的顯色劑為：

A:濃硫酸

B:香草醛濃硫酸試液C:碘化鉍鉀D:醋酸鎂甲醇溶液

答案:C用反相HPLC法對生物堿類成分分析時，為克服游離硅醇基的影響，流動相中常加入哪種硅醇基抑制劑：

A:十二烷基磺酸鈉B:辛烷磺酸鈉C:二乙胺D:季胺鹽

答案:C下列哪些現(xiàn)象是三七中皂苷類成分的特殊性質(zhì)：

A:其水溶液可以和一些金屬離子鹽類產(chǎn)生沉淀;B:與五氯化銻的氯仿溶液顯藍紫色；C:將皂苷樣品溶液溶解于醋苷中,加濃硫酸:醋苷(1:20)數(shù)滴,能產(chǎn)生顏色變化,由黃色變?yōu)榫G色;D:將皂苷樣品溶液滴在濾紙上，噴三氯醋酸，加熱到100度，生成紅色漸變?yōu)樽仙?/p>

答案:D揮發(fā)油類成分使用氣相色譜法進行分析時，最常用的檢測器：

A:紫外檢測器B:氫焰離子化檢測器C:ELSD檢測器D:熱導(dǎo)檢測器

答案:B現(xiàn)擬采用TLC法對麻黃堿進行鑒別，請選擇最適合的固定相、展開劑及顯色方法：

A:硅膠為固定相，氯仿-甲醇（10:1，氨水飽和），碘化鉍鉀顯色。B:硅膠為固定相，正丁醇-冰醋酸-水（4：1：5），硫酸加熱顯色。C:硅膠為固定相，氯仿-甲醇-甲酸（50：1：0.2），5%AlCL3溶液顯色。D:硅膠為固定相，石油醚-乙酸乙酯（15:1），香草醛硫酸溶液加熱至105℃。

答案:A請為測定三七中的總皂苷選擇最合適的定量方法：

A:比色法B:HPLC-UVC:HPLC-熒光檢測器D:GC

答案:A請為銀杏中的總黃酮選擇最合適的定性鑒別方法：

A:碘化鉍鉀沉淀反應(yīng)B:醋酐-濃硫酸反應(yīng)C:鹽酸-鎂粉反應(yīng)D:堿液顯色反應(yīng)

答案:C用反相HPLC法對黃酮類成分分析時，為改善色譜峰型，最適合在流動相中加入的試劑是：

A:二乙胺B:甲酸C:十二烷基磺酸鈉D:甲酸胺

答案:B在缺乏對照品的情況下，以下哪種方法可以通過一個對照品，實現(xiàn)對其同類的多個成分進行含量測定的目標？

A:內(nèi)標法B:外標法C:歸一化法D:替代對照品法

答案:D關(guān)于黃酮類化合物在聚酰胺薄層色譜行為中，下列說法錯誤的是：

A:分子中芳香核、共軛雙鍵多則吸附力弱，反之吸附力強B:黃酮類苷元用親脂性溶劑分離效果較好C:其Rf值的大小主要由所連糖的性質(zhì)而定，糖數(shù)目越多Rf值越大D:聚酰胺對間位或?qū)ξ涣u基的吸附較鄰位羥基強

答案:AC

第四章測試

最常用的中藥制劑理化鑒別方法是：

A:薄層色譜法

B:光譜法C:升華法

D:化學反應(yīng)法

答案:A分析合劑時要注意哪些成分的干擾？

A:防腐劑與稀釋劑B:稀釋劑與著色劑C:防腐劑與矯味劑D:矯味劑與稀釋劑

答案:C下面哪種制劑的樣品前處理需要硅藻土：

A:注射液B:蜜丸C:片劑D:顆粒劑

答案:B需進行過敏反應(yīng)試驗的劑型是：

A:注射劑B:口服液C:酊劑D:糖漿劑

答案:A流浸膏劑、浸膏劑一般用什么溶劑提取濃縮而得？

A:水或乙醇B:水或甲醇C:乙醇D:水

答案:A下列關(guān)于中藥制劑分析特點描述正確的是：

A:質(zhì)量評價的多元性B:與中醫(yī)藥理論的相關(guān)性

C:化學成分的復(fù)雜性

D:制劑工藝的復(fù)雜性

答案:ABC下列關(guān)于中藥制劑分析取樣要求描述正確的是：

A:具有真實性B:具有科學性C:具有隨機性D:具有代表性

答案:ABD最常用的中藥制劑定量分析方法是色譜分析法。

A:對B:錯

答案:A分析酊劑時用萃取法除去雜質(zhì)正確步驟為先蒸去乙醇，再用溶劑萃取。

A:錯B:對

答案:B為保證片劑含量的準確性和均勻性，有些劑量小而作用強的片劑或含輔料多、主藥與輔料分散性差、不易混合均勻的片劑還需作含量均勻度檢查。

A:對B:錯

答案:A

第五章測試

中藥指紋圖譜是指：

A:中藥材經(jīng)適當處理后，測得到的光譜圖B:中藥制劑經(jīng)處理后測得的光譜圖C:中藥材經(jīng)經(jīng)適當處理后，測得到的色譜圖D:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當處理后，測得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖

答案:D中藥指紋圖譜研究中樣品采集應(yīng)：

A:大于20批B:大于10批C:小于10批D:5批

答案:B國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為：

A:合劑B:注射劑C:散劑D:丸劑

答案:B目前用于中藥色譜指紋圖譜研究的方法主要是：

A:NMR指紋圖譜B:HPLC指紋圖譜C:NIR指紋圖譜D:MS指紋圖譜

答案:B中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求，中藥材供試品的圖譜與指紋圖譜比較，非共有峰總面積不得大于總峰面積的：

A:20%B:15%C:30%D:10%

答案:D以下關(guān)于中藥指紋圖譜和特征圖譜的異同，那個描述是正確的：（

）

A:選定的特征峰可通過計算其與參比峰的相對保留時間和/或相對峰面積進行規(guī)定，亦可通過與隨行對照進行比對進行各色譜峰的定位和評價。B:中藥特征圖譜與中藥指紋圖譜一樣，都需要對圖譜的相似性進行全面評價。C:中藥特征圖譜的主要特點是要突出該品種與其他品種不同的特征性成分。D:

中藥特征圖譜在標準的構(gòu)建中主要用于定性鑒別。

答案:ACDGC/MS分析時可獲得的信號參數(shù)是：

A:二級質(zhì)譜圖

B:質(zhì)量色譜圖

C:總離子流圖D:選擇離子監(jiān)測圖

答案:BCD中藥指紋圖譜指某些中藥材、中藥飲片、中藥提取物或中藥制劑經(jīng)適當處理后，采用一定分析手段得到的能夠標示該中藥特性的共有峰圖譜。是一種綜合的、可量化的半定量鑒別手段。

A:對B:錯

答案:A中藥指紋圖譜建立時中間體、注射劑樣品的收集應(yīng)重點選擇工藝穩(wěn)定、療效穩(wěn)定、無不良反應(yīng)的批次。

A:對B:錯

答案:A中藥譜效關(guān)系研究是分析多成分的含量數(shù)據(jù)與單一藥效之間相關(guān)性的強弱。

A:對B:錯

答案:B

第六章測試

人體內(nèi)的腸內(nèi)菌轉(zhuǎn)化包括哪些反應(yīng)類型：

A:水解

B:氧化C:結(jié)合D:還原

答案:ABD具有羧基、氨基等官能團的中藥成分，在各種酶的作用下，與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等發(fā)生反應(yīng)，使成分極性增加，最終排泄至體外，這是肝臟的：

A:二相反應(yīng)B:異構(gòu)化反應(yīng)C:水解反應(yīng)D:氧氮轉(zhuǎn)化反應(yīng)

答案:A在進行中藥體內(nèi)分析時，以下哪種體內(nèi)檢測樣品屬于均質(zhì)的生物基質(zhì):

A:尿液B:肝臟C:糞便D:腎臟

答案:A血液是常用的體內(nèi)檢測樣品，血液樣品包括:

A:全血B:血清C:腦脊液D:血漿

答案:ABD以下哪些方法屬于體內(nèi)檢測樣品的前處理方法:

A:化學衍生化B:綴合物水解

C:去除蛋白質(zhì)D:分離、純化和富集

答案:ABCD采用體內(nèi)分析方法研究中藥體內(nèi)濃度及其變化的關(guān)鍵是建立一個合適的體內(nèi)定量檢測方法，該方法應(yīng)滿足哪些要求:

A:操作簡單，費用低廉B:靈敏度高C:專屬性強D:能夠快速、準確地報告測定結(jié)果E:準確度高，精密度高

答案:ABCDE在中藥體內(nèi)分析的方法學考察中，對于精密度與準確度，要求選擇高、中、低3個濃度的質(zhì)控樣品同時進行考察，其高濃度通常應(yīng)在定量上限的（

）左右

A:90%B:70%C:80%D:60%

答案:C高效液相色譜法中的化學衍生化根據(jù)是否與高效液相系統(tǒng)聯(lián)機來劃分，可分為柱前衍生化和柱后衍生化兩種。

A:對B:錯

答案:B重現(xiàn)性的意義在于不同實驗室間測定結(jié)果的分散程度，以及相同條件下分析方法在間隔一段短時間后測定結(jié)果的分散程度。

A:對B:錯

答案:A考察基質(zhì)效應(yīng)時，應(yīng)選取至少6批來自不同供體的空白基質(zhì)對基質(zhì)效應(yīng)進行考察。

A:對B:錯

答案:A

第七章測試

由于含有馬兜鈴酸類毒性成分，下列哪幾種中藥材不再被2020版《中國藥典》一部收載（）。

A:關(guān)木通

B:天仙藤

C:馬錢子

D:馬兜鈴

答案:ABD2020版《中國藥典》一部主要有哪些新變化？（）。

A:進一步完善了符合中醫(yī)藥特點的中藥標準體系，以中醫(yī)臨床為導(dǎo)向制定中藥標準，加強了國際化并主導(dǎo)國際標準制定

B:一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。藥品標準水平顯著提升

C:重點解決中藥材和中藥飲片的農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素以及真菌毒素的檢測方法或限量標準，藥品安全性要求持續(xù)加強

D:進一步提高了中藥有效性的整體控制水平

答案:ABCD中藥制劑質(zhì)量標準的制定必須具備的前提條件是（）。

A:制備工藝穩(wěn)定

B:制劑成品穩(wěn)定

C:原料穩(wěn)定

D:處方組成固定

答案:ACD下列對于中藥配方顆粒的基本要求說法不正確的是（）

A:具備湯劑的基本屬性

B:所有中藥材都可制備成中藥配方顆粒以便于臨床應(yīng)用

C