合理使用藥品自查報告

合理使用藥品自查報告合理使用藥品自查報告篇一一、自查背景為了響應(yīng)國家藥品安全監(jiān)管政策，確保公司藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性和藥品質(zhì)量安全，我公司組織了一次全面的藥品自查自糾活動。二、自查內(nèi)容1.藥品采購管理：檢查采購渠道是否合法，供應(yīng)商資質(zhì)是否齊全，是否建立并嚴格執(zhí)行藥品采購驗收制度。2.藥品儲存管理：檢查藥品儲存條件是否符合規(guī)定，藥品分類、分區(qū)儲存是否合理，是否存在過期、變質(zhì)藥品。3.藥品銷售管理：檢查藥品銷售記錄是否完整，處方藥銷售是否合規(guī)，藥品廣告宣傳是否合法。4.藥品追溯管理：檢查藥品追溯體系是否完善，能否實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責任可究。三、自查發(fā)現(xiàn)問題1.部分藥品采購驗收記錄不完整，缺少供應(yīng)商資質(zhì)證明文件。2.部分藥品儲存條件未達到規(guī)定標準，存在安全隱患。3.處方藥銷售存在未嚴格審核處方的情況。四、自糾措施1.立即完善藥品采購驗收記錄，補充缺失的供應(yīng)商資質(zhì)證明文件。2.對不符合儲存條件的藥品進行整改，確保藥品儲存安全。3.加強處方藥銷售管理，嚴格執(zhí)行處方審核制度。五、總結(jié)通過本次自查自糾活動，我們發(fā)現(xiàn)了藥品經(jīng)營活動中存在的一些問題，并采取了相應(yīng)的自糾措施。今后，我們將繼續(xù)加強藥品安全監(jiān)管工作，確保藥品質(zhì)量安全。合理使用藥品自查報告篇二任丘麻家塢鎮(zhèn)留村竹保診所是一家民營營利性醫(yī)療機構(gòu),為做好合格藥房工作，我們依據(jù)《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營品質(zhì)管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求認真進行了自查,現(xiàn)在把相關(guān)狀況匯報如下:一、企業(yè)基本情況門診自成立以來，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營、所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員1人，從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為十五平方米，布局合理，設(shè)備完善，達到了藥品分類儲存的要求。并有專人負責管理。二、主要實施過程和自查情況加強教育培訓(xùn)，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。（1）為提高全體員工綜合素質(zhì)，我診所除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本門診制度、工作程序、責任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。所有培訓(xùn)均進行考核，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。門診對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢。（一）設(shè)施設(shè)備我門診力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換溫度計。藥品貨架、冷藏箱。更換或維修中藥櫥，購置必須的中藥粉碎機。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理，并配備必要現(xiàn)代化辦公設(shè)備，對進銷存實行電腦化管理。庫房做到合理布局，地面平整，門窗嚴密，無污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設(shè)備、設(shè)施，具符合要求的防火安全設(shè)施。（二）進貨管理嚴把藥品購進關(guān)。認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審核制度及其程序，藥品購進制度及其程序，重視供貨單位質(zhì)量保證體系情況調(diào)查，確保供貨單位及采購藥品合法性100%。執(zhí)行"質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營"的質(zhì)量方針，藥品購進憑證完整真實，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收，對首營品種、針劑、各種劑型首次進貨藥品均進行藥品外觀性狀的驗收檢查，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品及假劣藥品堅決予以拒收。（三）儲存于養(yǎng)護嚴格按照藥品的儲存要求存放，首先按照藥品的所需要的儲存條件分別存放于常溫庫、陰涼庫和冷藏庫內(nèi)，其次，將近效期藥品報表每月按照規(guī)定時間填報，確保在庫藥品質(zhì)量完好。三、自查總結(jié)及存在問題的解放方案一直以來，在市局的關(guān)懷指導(dǎo)下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設(shè)。經(jīng)過自查認為：基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。1、門診藥房嚴格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進行銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。2、堅持依法經(jīng)營，不與無藥品經(jīng)營資格的單位和個人發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系，3、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。4、具有合法有效的《營業(yè)執(zhí)照》；5、無違法經(jīng)營假劣藥品行為6、質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理負責人均持有證上崗；7、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施，滿足藥品儲存溫度要求。同時，我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。主要表現(xiàn)：一是對員工的培訓(xùn)還有待進一步加強；二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強；三是售后服務(wù)工作的力度還需要加強，要進一步做好藥品質(zhì)量查詢工作。我診所一定會根據(jù)在自查和內(nèi)審過程中發(fā)現(xiàn)的問題，逐一落實，不斷檢查、整改，使本門診的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標準化我門診對照相關(guān)規(guī)定進行自查內(nèi)審，認為基本符合藥監(jiān)部門的要求。此次自查問題如下：本診所將所查近效期（有效期前3月）藥品一律下架停止銷售，并按照相關(guān)規(guī)定進行正規(guī)銷毀，避免市場流通，及患者及周邊居民的誤食，誤用，確保居民身心安全性而服務(wù)。合理使用藥品自查報告篇三為了貫徹落實教育部、省教育廳、縣教育局《關(guān)于開展中小學(xué)藥品、食品、預(yù)防傳染病檢查的通知》現(xiàn)就我校藥品、食品、預(yù)防傳染病自查情況做以匯報。一、校園周邊環(huán)境。我校地處宛川河畔，夏方公路橫穿黃村、郭村兩村。因此，學(xué)校成立藥品、食品、預(yù)防傳染病領(lǐng)導(dǎo)小組。目前，藥品、食品、預(yù)防傳染病工作秩序良好。二、校園內(nèi)部藥品、食品、預(yù)防傳染病一切正常。我校為了保證師生藥品、食品、預(yù)防傳染病安全正常，成立了以校長為組長的領(lǐng)導(dǎo)小組。組長、副組長分工明確，職責清楚。根據(jù)上級要求，完善了一切藥品、食品、預(yù)防傳染病方面的制度。校內(nèi)實行教師輪流值班制度，并做好藥品、食品、預(yù)防傳染病登記記載。目前，校園藥品、食品、預(yù)防傳染病無任何危險存在。學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)小組每周進行一次藥品、食品、預(yù)防傳染病檢查。學(xué)校宣傳關(guān)于藥品、食品、預(yù)防傳染病安全知識，從而使保障全體學(xué)生身體健康發(fā)展。對校園內(nèi)外門市部的“三無”食品堅決禁止食用，對學(xué)校的實驗藥品嚴格檢查，過期藥品嚴格登記封存。預(yù)防傳染病工作做到日日有記載，對缺勤人員嚴格進行登記檢查，對廁所、教室每天進行消毒，杜絕外來人員進入校園。外來人員進入校園的，進行登記。教育學(xué)生飯前、便后使用流動水。學(xué)校水窖安裝了封閉性鐵蓋，安全可靠。教師飲用水是凈化的黃河水，符合國家安全標準。學(xué)校食堂經(jīng)過改建后，干凈整潔，學(xué)校購買的菜、肉按標準定點購買。食堂工作人員身體健康，定期檢查。目前校內(nèi)藥品、食品、預(yù)防傳染病安全隱患基本排除。三、師生管理。我校師生按教育局、衛(wèi)生局的要求定期進行體檢，大部分師生基本健康，對由乙肝等疾病的同學(xué)通知家長進行了及時治療。目前校內(nèi)無傳染病現(xiàn)象。對學(xué)校藥品、食品、預(yù)防傳染病的設(shè)施及時檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時報告，及時處理。目前全校師生團結(jié)一心，校園氣氛和諧統(tǒng)一。以上就我校藥品、食品、預(yù)防傳染病自查情況請上級領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督檢查，對藥品、食品、預(yù)防傳染病方面我們將仍以高度的責任感重視它，保證師生生命財產(chǎn)安全。合理使用藥品自查報告篇四一、指導(dǎo)注重，辦理組織健全我院成立了病院藥事辦理小組，擔任監(jiān)視、指點本院標準辦理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥質(zhì)量量辦理員詳細擔任藥質(zhì)量量辦理的辦理任務(wù)，確定各崗位本能機能，并樹立健全藥質(zhì)量量辦理各環(huán)節(jié)制度。二、藥品的辦理1、樹立供貨單位檔案，嚴厲審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資歷的企業(yè)推銷合格藥品。2、依據(jù)《藥品辦理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實踐制定了相關(guān)的藥質(zhì)量量辦理制度：包羅藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的分配及處方辦理制度、近效期藥品辦理制度、特殊藥品辦理制度、藥品不良反響報告制度等。3、購進的麻醉及藥品按規(guī)則辦理，專柜寄存，設(shè)有防盜設(shè)備，實行雙人雙鎖辦理。專賬記載，賬物相符。4、實行藥品效期貯存辦理，對效期缺乏6個月的藥品掛牌警示。報各運用科室進展促用。5、藥房、藥庫每日上午、下午按時對藥品進展巡查與養(yǎng)護，進展溫濕度檢測并做好記載，如超出規(guī)則范圍，及時采取調(diào)控辦法。三、藥房的辦理1、依照藥房標準化建立要求擺放藥品，區(qū)域定位標記分明、內(nèi)服藥與外用藥分開寄存、易串味獨自寄存、風(fēng)險品專柜寄存。2、依照要求藥房每月對陳列的藥品進展養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記載臺賬，每日上、下午按時監(jiān)測溫濕度，并做好記載，如超出規(guī)則范圍，及時采取調(diào)控辦法。3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進展審核、分配、發(fā)藥以及平安用藥指點。4、分配處方時嚴厲執(zhí)行“四查十對〞制度，確保收回藥品的精確無誤。不得私自更改處方，對有疑問、配伍忌諱、超劑量處方應(yīng)回絕分配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字前方可分配。審核與分配人員均應(yīng)在處方上簽字。5、嚴厲執(zhí)行處方辦理的相關(guān)規(guī)則，處方開具當日無效，特殊狀況需處長無效期的，由開具處方的醫(yī)師注明無效期限，但無效期不得超越3天，處方藥品劑量普通不超越7日用量；急診處方普通不超越3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴厲運用公用處方。6、嚴厲依照規(guī)則保管處方：普通處方、急診處方、兒科處方保管1年；藥品處方保管2年；麻醉處方保存3年。7、每年對直接接觸藥品的人員進展了安康反省。8、仔細執(zhí)行藥品不良反響監(jiān)測報告制度，有專人擔任信息的搜集和報告任務(wù)。四、藥質(zhì)量量和辦理責任嚴重1、增強院與科室兩級辦理，進步藥質(zhì)量量辦理，確保用藥平安，確保醫(yī)療安全。2、樹立病院藥質(zhì)量量迷信辦理的長效機制，嚴厲貫徹執(zhí)行藥質(zhì)量量辦理法律法規(guī)。3、增強高危藥品和抗菌藥品的辦理和運用。4、增強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的持續(xù)教育培訓(xùn)。5、增強對各項辦理制度執(zhí)行狀況的反省考核及評審。6、病院藥品不良反響監(jiān)測和報告指導(dǎo)小組要增強指導(dǎo)，一致思想，進步看法，落實好藥品不良反響報告制度；仔細擔任，緊密監(jiān)測，及時報告。合理使用藥品自查報告篇五為進一步規(guī)范衛(wèi)生院藥品集中采購制度，提高采購質(zhì)量、減少成本，我們對衛(wèi)生院藥品集中采購進行了自查，現(xiàn)將自查報告如下：一、采購程序我們嚴格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生部門相關(guān)規(guī)定的采購程序進行了采購工作。所有的采購工作都在公開、公正、公正的原則下進行。二、采購品種衛(wèi)生院采購的藥品品種完全符合國家有關(guān)規(guī)定，不存在非許可品、假冒偽劣品等問題。三、采購渠道所有藥品采購均通過國家或地方授權(quán)的藥品經(jīng)營企業(yè)或藥品流通企業(yè)進行采購，并對采購渠道進行了嚴格的篩選和審核，確保采購渠道合法、透明、穩(wěn)定。四、采購價格我們嚴格依照國家規(guī)定的藥品最高零售價（MHRP）進行藥品采購，并對藥品價格進行了合理的比較和協(xié)商，這保證了采購價格公平公正。五、藥品質(zhì)量我們對采購的藥品進行了徹底審核，消除了任何可能存在的質(zhì)量問題。所有的采購行為遵循的是“質(zhì)量第一”的原則。六、采購審批對于所有采購案例，我們都嚴格按照衛(wèi)生部門有關(guān)條例的規(guī)定進行審核。所有的采購文件、材料均按照審批標準制作，并在合法有效的部門內(nèi)進行審批過程。同時，我們在采購過程中積極參與監(jiān)督。七、采購合同我們嚴格按照采購流程制定采購合同，并在簽訂的過程中進行了嚴格審核。采購合同明確了采購的藥品品種、數(shù)量、價格以及付款條件等，并在簽訂后及時歸檔保存。八、采購后續(xù)管理針對衛(wèi)生院采購的藥品，我們對其進行了必要的管理和監(jiān)控，并對供應(yīng)商的質(zhì)量監(jiān)督和藥品上市期限等做出有效的管理措施。我們積極參與采購過程中的問題解決，并對采購結(jié)果實行監(jiān)督。以上是我們對衛(wèi)生院藥品集中采購的自查情況。我們承認，在這個過程中還存在一些問題，例如在采購流程中的細節(jié)方面還需要加強?？偟膩碚f，我們的采購工作是合規(guī)、規(guī)范、公正、公開的。在未來的工作中，我們將進一步完善采購流程，提高采購效率和質(zhì)量，為衛(wèi)生院工作做出更大的貢獻。總之，衛(wèi)生院藥品集中采購自查報告就是其中的重要一環(huán)。相信在我們不斷的努力下，不斷改進和完善下，衛(wèi)生院藥品集中采購的效率和質(zhì)量必將一天天提高。合理使用藥品自查報告篇六一、引言本報告旨在對我單位藥品管理情況進行全面自查自糾，確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者的用藥權(quán)益。本次自查自糾工作按照《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，對藥品的采購、儲存、使用等各個環(huán)節(jié)進行了深入檢查。二、自查自糾內(nèi)容1.藥品采購：我單位嚴格按照國家藥品采購政策和規(guī)定進行藥品采購，未發(fā)現(xiàn)有違規(guī)采購行為。對供應(yīng)商進行了嚴格的資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。對藥品的采購計劃進行了合理制定，避免了藥品積壓和浪費現(xiàn)象。2.藥品儲存：我單位設(shè)有專門的藥品儲存?zhèn)}庫，并配備了相應(yīng)的儲存設(shè)施，如溫濕度控制系統(tǒng)、防火防盜設(shè)施等。藥品分類存放，標識清晰，便于取用和管理。對近效期藥品進行了定期檢查和清理，確保藥品質(zhì)量。3.藥品使用：醫(yī)師開具處方時嚴格遵守了藥品使用規(guī)定，未發(fā)現(xiàn)有濫用、誤用等現(xiàn)象。藥師對處方進行了認真審核，對不合理用藥進行了及時糾正。對患者進行了用藥指導(dǎo)和用藥教育，提高了患者的用藥安全意識。三、存在問題及整改措施1.存在問題：部分藥品儲存設(shè)施老化，需要更新維修。少數(shù)醫(yī)師對藥品使用規(guī)定了解不夠深入，需要加強培訓(xùn)。2.整改措施：對老化的藥品儲存設(shè)施進行更新維修，確保藥品儲存條件符合要求。加強醫(yī)師藥品使用規(guī)定的培訓(xùn)，提高醫(yī)師合理用藥水平。四、總結(jié)通過本次自查自糾工作，我單位對藥品管理情況進行了全面梳理和整改，有效提升了藥品管理的規(guī)范性和安全性。今后，我單位將繼續(xù)加強藥品管理工作，確保藥品質(zhì)量安全，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。合理使用藥品自查報告篇七一、引言為了確保藥品質(zhì)量與安全，保障患者用藥權(quán)益，我司近期進行了全面的藥品自查自糾工作。現(xiàn)將自查自糾情況報告如下：二、自查內(nèi)容與方法1.藥品采購與驗收：對藥品采購渠道、供應(yīng)商資質(zhì)、藥品質(zhì)量驗收等環(huán)節(jié)進行了嚴格檢查，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。2.藥品儲存與養(yǎng)護：對藥品儲存環(huán)境、溫度控制、濕度調(diào)節(jié)、分類擺放等方面進行了全面檢查，確保藥品儲存條件符合規(guī)定，避免藥品變質(zhì)。3.藥品銷售管理：對藥品銷售記錄、處方審核、藥品發(fā)放等環(huán)節(jié)進行了審查，確保藥品銷售合法、規(guī)范，避免藥品濫用和誤用。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測：對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度、報告流程等方面進行了評估，確保及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全。三、自查發(fā)現(xiàn)問題及整改措施1.問題：部分藥品采購記錄不完整，缺少供應(yīng)商資質(zhì)證明文件。整改措施：立即要求供應(yīng)商提供完整的資質(zhì)證明文件，并補充完善采購記錄。同時，加強采購人員培訓(xùn)，提高采購管理水平。2.問題：部分藥品儲存區(qū)域溫度控制不穩(wěn)定，存在超溫現(xiàn)象。整改措施：對超溫區(qū)域進行整改，加強溫度監(jiān)控設(shè)備的維護與管理，確保藥品儲存溫度符合要求。同時，加強員工對藥品儲存條件的認識和培訓(xùn)。3.問題：部分藥品銷售記錄不完整，缺少處方審核記錄。整改措施：完善藥品銷售記錄，確保每筆銷售都有完整的處方審核記錄。同時，加強處方審核人員的培訓(xùn)和管理，提高處方審核質(zhì)量。四、總結(jié)與展望通過本次自查自糾工作，我司發(fā)現(xiàn)了藥品管理中的一些不足之處，并制定了相應(yīng)的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強藥品管理工作，提高藥品質(zhì)量與安全水平，確保患者用藥權(quán)益得到保障。合理使用藥品自查報告篇八一、背景為響應(yīng)國家藥品監(jiān)管部門的號召，確保藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性，本公司近期對藥品管理進行了全面自查自糾。現(xiàn)