T-CFIAS 3024-2023 飼料添加劑 L-半胱氨酸鹽酸鹽

Feedadditive—L-Cysteinemonohydrochlor本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件主要起草人：關(guān)丹、涂靜、趙敏、封瀟琦、飼料添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽本文件規(guī)定了飼料添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽的技術(shù)要求、取樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)本文件適用于以玉米、淀粉、糖質(zhì)等為主要原料通過微生物發(fā)酵，經(jīng)提取、結(jié)晶、干燥或以L-胱氨酸為原料經(jīng)電解、結(jié)晶、干燥等工藝制得的飼料添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽（包含L下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的GB/T613化學(xué)試劑比旋光度測定通GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表GB/T9724化學(xué)試劑pH值4別名、化學(xué)名稱、分子式、相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式4.1別名鹽酸半胱氨酸、L-半胱氨酸鹽酸鹽、L-鹽酸半胱氨酸、L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物、L-酸無水物、L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物、L-鹽酸半胱氨24.2化學(xué)名稱4.2.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物4.2.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物4.3.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物4.3.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物4.4相對分子質(zhì)量4.4.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物注：按2022年國際相對原子質(zhì)量4.4.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物注：按2022年國際相對原子質(zhì)量4.5結(jié)構(gòu)式4.5.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物4.5.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物5技術(shù)要求5.1外觀與性狀5.2技術(shù)指標(biāo)L-半胱氨酸鹽酸鹽含量（C3H7NO2S?HCl，以干基m（20℃2-1]液和其他試劑，應(yīng)按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗(yàn)方法規(guī)定的一些致危險情況，操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头廊∵m量試樣置于清潔干燥的器皿中，在白色背景、自然光線下觀察其色澤和狀態(tài)，聞）：47.3.1.7乙酸溶液：c（CH3C7.3.1.8茚三酮正丁醇乙酸溶液7.3.1.9展開劑：正丁醇+冰乙酸+水=37.3.1.10L-半胱氨酸鹽酸鹽對照品：純度≥99稱取試樣0.1g，精確至0.01g，溶于100mL水中，取該溶液5mL，加吡啶0.5mL、茚三酮溶液N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液（7.3.1.6）5mL，搖勻，放置5min，作為試樣貯備液。準(zhǔn)確量取試20mg，加水10mL溶解，加N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液（7.3.1.6）10m磨搖勻，壓片，掃描并記錄紅外光譜圖。試樣的紅外吸收圖譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品的圖譜一致（5放置15min，再置于冰浴中冷卻5min，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（7.4.1.4）滴定，近終點(diǎn)淀粉指示液（7.4.1.3）2mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。同法做V——空白溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLV——試樣溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLc——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/LM——L-半胱氨酸鹽酸鹽的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/molM=157.6m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gw——試樣的干燥失重測定的數(shù)值，單位為百分含量（%試驗(yàn)結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點(diǎn)后在重復(fù)性條件下，兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不大于0.6取培養(yǎng)皿（7.5.2.2），加入五氧化二磷干燥劑（7.5.1.1）適量，使鋪成0.5放在干燥器（7.5.2.5）中，冷卻至平行做兩份試驗(yàn)。稱取試樣1.0g，精確至0.0001g，置于干燥至玻璃稱量瓶的邊上，減壓至約2.67kPa，當(dāng)達(dá)到設(shè)定的壓力后斷開真空泵，在干燥過程中保持精確至0.0001g。將試樣再次放入真空干燥箱（7.5.2.4）中干燥（30±1）min。連續(xù)mmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm2——玻璃稱量瓶和干燥后試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm1——玻璃稱量瓶的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。試驗(yàn)結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點(diǎn)后7.7.1.1水：GB/T6687.7.1.2鹽酸溶液：c（HCl7.7.2.1旋光儀589.3±0.3）nm。），2αm=·······················································α——試樣溶液在20℃測得的旋光度的數(shù)值，單位為度(°);V——試樣溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLl——旋光管的長度的數(shù)值，單位為分米（dmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gw——試樣的干燥失重測定的數(shù)值，單位為百分含量（%）。試驗(yàn)結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點(diǎn)后平行做兩份試驗(yàn)。稱取試樣適量，精確至0.01g，加水稀釋制成1.0g/100mL的L-半胱氨酸鹽溶液，搖勻，按照GB/T9724的規(guī)定執(zhí)行。結(jié)8）：準(zhǔn)確移取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（7.9.1.9）2mL，置于A瓶中，加鹽酸（7.9.1.980mm再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙（7.9.1.3大小以能覆宜）蓋上旋塞蓋E并旋緊，密塞于A瓶上，并將A瓶置于25℃~40℃水浴中，反應(yīng)45min，取岀溴化汞試樣砷斑（7.9.3.2）顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)砷斑（7.9用前移取該溶液1.0mL，加入混合液（氫氧化鈉溶液（1mol/L）15mL+水5.0mL+甘油20mL）5.0）：7.10.2.2高溫爐550±25）℃。加硫酸（7.10.1.1）0.5mL～1mL使?jié)駶櫍蜏丶訜嶂亮蛩嵴魵獬M后，在550℃熾灼使放冷。加硝酸（7.10.1.2）0.5mL，蒸干至氧化氮蒸氣除盡后，放冷。加鹽酸（7.10.1.3）2.0mL，乙酸鹽緩沖液（7.10.1.7）2.0mL，微熱溶解后，移至納氏比色管，加水稀釋至25mL。除不加試樣外，按照7.10.3.1操作，至加乙酸鹽緩沖液（解后，移至納氏比色管中，準(zhǔn)確加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（7.10.1.10）1.0mL，再加水稀釋至25m