沉淀溶解平衡 同步練習(xí)題 2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第1頁
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文檔簡介

3.4沉淀溶解平衡同步練習(xí)題一、選擇題1.化學(xué)平衡與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切,下列事實與平衡移動無關(guān)的是A.生鐵在潮濕環(huán)境中更容易銹蝕B.濃氨水應(yīng)在陰涼處密閉貯存C.銨態(tài)氮肥不宜與草木灰混合使用D.去除鍋爐水垢中的CaSO4,先用Na2CO3溶液浸泡處理2.在一定溫度下,當Mg(OH)2固體在水溶液中達到下列平衡時:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固體減少而c(Mg2+)不變,可采取的措施是A.加MgSO4固體 B.通HCl氣體 C.加NaOH固體 D.加少量水3.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計現(xiàn)象呃結(jié)論A比較H2SO3與H2CO3,的酸性強弱向等體積的水中分別通入SO2、CO2至飽和,再測兩溶液的pH通SO2后所得溶液的pH小,則H2SO3的酸性比H2CO3強B探究壓強對化學(xué)平衡的影響快速壓縮裝有NO2、N2O4平衡混合氣體的針筒活塞氣體顏色變深,則增大壓強,平衡向生成NO2的方向移動C比較Ksp(AgCl)與Ksp(AgBr)的大小向AgNO3溶液中先加入少量NaCl溶液,再加入NaBr溶液先生成白色沉淀,再生成淡黃色沉淀,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)D驗證Na2CO3溶液中存在水解平衡往2mL含有酚酞的Na2CO3溶液中,加入少量CaCl2晶體溶液紅色變淺,則Na2CO3溶液中存在水解平衡A.A B.B C.C D.D4.印尼蘇拉威西島特產(chǎn)的椰子蟹具有異常堅硬的甲殼,這歸功于攝入的椰子中的月桂酸(C11H23COOH),在表面的角質(zhì)層中形成難溶的月桂酸磷酸鈣,存在如下平衡:Ca3PO4(OOCC11H23)3(s)3Ca2+(aq)+PO(aq)+3C11H23COO-(aq)Ksp=7.3×10-35,已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9。下列說法不正確的是A.椰子蟹攝入月桂酸含量較高的椰肉有助于形成更加堅硬的甲殼B.弱堿性的海水可以保護椰子蟹外殼,使其不易被腐蝕C.將少量月桂酸磷酸鈣投入適量1mol?L-1碳酸鈉溶液中,可實現(xiàn)其與碳酸鈣的轉(zhuǎn)化D.海水中CO2濃度升高,會腐蝕椰子蟹的外殼,使Ksp增大5.下列方程式與所給事實不相符的是A.向ZnS濁液中滴加溶液,白色渾濁變?yōu)楹谏築.用白醋去除水垢的離子方程式:C.向溶液中滴加少量濃,溶液橙色加深:D.氯化銨的水溶液顯酸性:6.下列敘述都涉及化學(xué)相關(guān)知識,其中正確的是A.將溶液蒸干不灼燒,會得到氫氧化鋁固體,因為易水解B.漂白液久置會與空氣反應(yīng)而變質(zhì),是因為碳酸酸性比次氯酸強C.用純水做導(dǎo)電性實驗,燈泡不亮,說明水不是電解質(zhì)D.醫(yī)院里不用碳酸鋇,而用硫酸鋇作為“鋇餐”是因為7.室溫下,用過量溶液浸泡粉末,一段時間后過濾,向濾渣中加稀醋酸,產(chǎn)生氣泡。(當溶液中剩余的離子濃度小于時,化學(xué)上通常認為生成沉淀的反應(yīng)已經(jīng)完全進行了。已知:,),下列說法正確的是A.浸泡后未完全轉(zhuǎn)化為B.溶液中存在:C.反應(yīng)正向進行,需滿足D.過濾后所得清液中一定存在:且8.為研究沉淀之間的轉(zhuǎn)化,某小組實驗設(shè)計如下:下列分析正確的是A.實驗①無明顯現(xiàn)象,說明濁液a中不存在自由移動的Ag+B.實驗②說明濁液b中存在AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)C.黃色濁液d中不含AgClD.濁液c和濁液d中的c(Ag+):c<d二、填空題9.氯化鐵溶液常用作印刷電路銅板蝕刻液。請回答下列問題:(1)常溫下,若向某FeCl3溶液中加入一定量的澄清石灰水,調(diào)節(jié)溶液pH為4時,可得到紅褐色沉淀,則溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度c(Fe3+)=_______mol?L?1。(已知:Ksp[(FeOH)3]=2.8×10?39)(2)用足量FeCl3溶液蝕刻銅板后的廢液中含有的金屬陽離子有Fe3+、Fe2+和Cu2+設(shè)計如圖實驗方案處理FeCl3溶液蝕刻銅板后的廢液和資源回收。某些金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH如表:物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀pH4.25.81.2完全沉淀pH6.78.33.2①根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測,步驟②應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍是_______≤pH<_______。②若步驟②中加入CuO調(diào)節(jié)pH,則反應(yīng)的離子方程式為_______。10.氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃時,氯化銀的溶度積常數(shù)Ksp=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀分別放入:①100mL蒸餾水中;②100mL0.1mol?L-1鹽酸中;③100mL0.1mol?L-1氯化鎂溶液中;④100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中。充分攪拌后,相同溫度下,銀離子濃度由大到小的順序是____(填寫序)。在0.1mol?L-1氯化鋁溶液中,銀離子的濃度最大可達到____mol?L-1。11.五氧化二釩廣泛用于冶金、化工等行業(yè),用作合金添加劑、生產(chǎn)硫酸或石油精煉用的催化劑等。從廢釩催化劑(含有等)中回收釩,既能避免污染環(huán)境,又能節(jié)約寶貴的資源,回收工藝流程如圖:加入的目的是將過量的轉(zhuǎn)化為?!把趸?”后,溶液中的金屬陽離子主要有,調(diào)節(jié)使離子沉淀,若溶液中,則調(diào)節(jié)溶液的最小值為_______可沉淀完全(離子濃度時沉淀完全),此時_______(填“有”或“無”)沉淀生成。假設(shè)溶液體積不變,,,}12.含有Cr2O的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.0×10-3mol·L-1的Cr2O。為了使廢水的排放達標,進行如下處理:Cr2OCr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3(1)該廢水中加入綠礬(FeSO4·7H2O)和H+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________(2)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2.0×10-13mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為___________已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31}13.滴定法是化學(xué)上常用的定量分析的方法,滴定的方法有酸堿中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定等。(1)滴定實驗中要選擇合適的指示劑,下列滴定中指示劑的選擇及滴定終點顏色變化均正確的是_______。選項滴定管中的溶液錐形瓶中的溶液指示劑滴定終點顏色變化ANaOH溶液CH3COOH溶液酚酞無色→淺紅色B鹽酸NaOH溶液石蕊藍色→紫色C鹽酸氨水甲基橙黃色→橙色D碘水Na2S溶液淀粉藍色→無色(2)用標準溶液測定食醋中醋酸的濃度,盛標準液的滴定管尖嘴部分留有氣泡,排除氣泡的方法應(yīng)采用如圖中的_______操作(填序號)。(3)某同學(xué)用酸性溶液滴定未知濃度的無色溶液:①溶液應(yīng)放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②判斷滴定終點的現(xiàn)象為_______。③下列操作中可能使測定結(jié)果偏低的是_______(填字母)。A.酸式滴定管末用標準液潤洗就直接注入標準液B.滴定前盛放草酸溶液的錐形?用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定后有氣泡D.讀取標準液時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(4)銀量法是常用的沉淀滴定法。在化學(xué)分析中采用為指示劑,以標準溶液滴定溶液中,利用與生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中恰好沉淀完全(濃度等于時,溶液中為_______,此時溶液中等于_______。(已知,)?!緟⒖即鸢浮恳弧⑦x擇題1.A解析:A.生鐵在潮濕環(huán)境中更容易銹蝕,主要易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,與平衡移動無關(guān),故A符合題意;B.濃氨水中存在NH3?H2ONH3+H2OΔH>0,溫度升高,會使平衡正向移動,促進了NH3?H2O的分解,則濃氨水應(yīng)在陰涼處密閉貯存,與平衡移動有關(guān),故B不符合題意;C.銨態(tài)氮肥水解呈酸性,草木灰水解顯堿性,兩者是相互促進的雙水解,因此銨態(tài)氮肥不宜與草木灰混合使用,與平衡移動有關(guān),故C不符合題意;D.去除鍋爐水垢中的CaSO4,先用Na2CO3溶液浸泡處理,發(fā)生CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq),與平衡移動有關(guān),故D不符合題意。綜上所述,答案為A。2.D解析:A.MgSO4易溶于水,加MgSO4會增加c(Mg2+),A錯誤;B.加HCl會中和OH-平衡右移,使c(Mg2+)增大,B錯誤;C.加NaOH使c(OH-)增大平衡左移,c(Mg2+)減小,C錯誤;D.加少量水時c(Mg2+)減少,平衡右移重新達到平衡時,c(Mg2+)又與原平衡相同,D正確;故選D。3.D解析:A.欲比較H2SO3與H2CO3的酸性強弱,應(yīng)測試等物質(zhì)的量濃度的2種酸的pH,由于二氧化硫和二氧化碳溶解度不同,故它們的飽和溶液中H2SO3與H2CO3的物質(zhì)的量濃度不同,故A錯誤;B.快速壓縮裝有NO2、N2O4平衡混合氣體的針筒活塞,則不管平衡是否移動、不管平衡朝哪個方向移動,氣體濃度必定增大、氣體顏色必定變深,則難以證明增大壓強平衡向生成NO2的方向移動,故B錯誤;C.向AgNO3溶液中先加入少量NaCl溶液,再加入NaBr溶液,則先生成白色氯化銀沉淀,過量的AgNO3溶液必定與NaBr溶液反應(yīng)生成淺黃色沉淀溴化銀,不能證明氯化銀轉(zhuǎn)化成了碘化銀,則難以比較Ksp(AgCl)與Ksp(AgBr)的相對大小,故C錯誤;D.2mL含有酚酞的Na2CO3溶液因碳酸根水解呈紅色,往其中加入少量CaCl2晶體,會產(chǎn)生白色沉淀、溶液紅色變淺,則碳酸根的消耗導(dǎo)致了溶液中氫氧根濃度的減少,也即水解平衡左移,故可以證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故D正確;答案選D。4.D解析:A.由題干可知,月桂酸利于促進形成難溶的月桂酸磷酸鈣,故椰子蟹攝入月桂酸含量較高的椰肉有助于形成更加堅硬的甲殼,A正確;B.弱堿性的海水利于月桂酸形成月桂酸根離子,使得Ca3PO4(OOCC11H23)3(s)3Ca2+(aq)+PO(aq)+3C11H23COO-(aq)平衡逆向移動,利于保護椰子蟹外殼,使其不易被腐蝕,B正確;C.將少量月桂酸磷酸鈣投入適量1mol?L-1碳酸鈉溶液中,較高濃度的碳酸根離子使得Ca3PO4(OOCC11H23)3(s)轉(zhuǎn)化為CaCO3(s),實現(xiàn)其與碳酸鈣的轉(zhuǎn)化,C正確;D.海水中CO2濃度升高,溶液酸性增強,使得月桂酸根離子轉(zhuǎn)化為月桂酸,促使Ca3PO4(OOCC11H23)3(s)3Ca2+(aq)+PO(aq)+3C11H23COO-(aq)平衡正向移動,導(dǎo)致腐蝕椰子蟹的外殼,但不會使Ksp增大,D錯誤;故選D。5.D解析:A.向ZnS濁液中滴加溶液,由于Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),所以ZnS轉(zhuǎn)化為CuS,白色渾濁變?yōu)楹谏?,A正確;B.CaCO3難溶于水,而(CH3COO)2Ca易溶于水、且易發(fā)生電離,所以用白醋去除水垢的離子方程式:,B正確;C.溶液中存在如下平衡:,向溶液中滴加少量濃,平衡逆向移動,溶液橙色加深,C正確:D.氯化銨溶液中,發(fā)生水解:+H2ONH3?H2O+H+,則其水溶液顯酸性,D不正確:故選D。6.B解析:A.將Al2(SO4)3溶液加熱蒸干,Al2(SO4)3水解產(chǎn)物是氫氧化鋁和難揮發(fā)性的硫酸,所以溶液蒸干得到硫酸鋁固體,A錯誤;B.漂白粉在空氣中久置變質(zhì),是因為次氯酸鈣吸收二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣和次氯酸,說明碳酸酸性比次氯酸強,B正確;C.水不導(dǎo)電是由于水電離程度十分微弱,其中含有的自由移動的離子濃度很小,一般的驗證物質(zhì)導(dǎo)電性的裝置靈敏度不高,故不能說明水不是電解質(zhì),C錯誤;D.BaCO3在水溶液中存在溶解平衡BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO(aq),胃酸主要成分為鹽酸,可以和碳酸根反應(yīng)從而使碳酸鋇的沉淀溶解平衡正向移動,產(chǎn)生大量有毒的鋇離子,而硫酸根不與鹽酸反應(yīng),所以硫酸鋇不會溶解,用硫酸鋇作為“鋇餐”,而不是因為BaSO4溶度積比BaCO3小,D錯誤;故答案選B。7.D解析:A.用過量溶液浸泡粉末,則浸泡后,可以認為浸泡后完全轉(zhuǎn)化為,A錯誤;B.由質(zhì)子守恒可知,溶液中存在:,B錯誤;C.的,反應(yīng)正向進行,需滿足,C錯誤;D.過濾后所得清液為碳酸鈣的飽和溶液,存在:,且由于碳酸根離子濃度較大導(dǎo)致鈣離子濃度很小,故存在,D正確;故選D。8.B解析:A.濁液a中存在AgCl的沉淀溶解平衡,存在自由移動的Ag+,之所有無明顯現(xiàn)象可能是滴入的NaCl溶液被稀釋后,不足以使平衡逆向移動,產(chǎn)生更多沉淀,A錯誤;B.實驗②中發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,說明濁液b中存在AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),加入KI溶液后,I-結(jié)合Ag+生成更難溶的AgI,使其平衡正向移動,轉(zhuǎn)化為AgI沉淀,B正確;C.滴入的KI溶液較少,AgCl沉淀不會全部轉(zhuǎn)化為AgI,所以濁液d中依然含有AgCl,C錯誤;D.沉淀發(fā)生轉(zhuǎn)化,說明AgI更難溶,加入KI后部分Ag+生成AgI沉淀,所以濁液c和濁液d中的c(Ag+):c>d,D錯誤;綜上所述答案為B。二、填空題9.(1)2.8×10?9(2)3.24.2Fe3++3H2OFe(OH)3+2H+,CuO+2H+=Cu2++H2O【分析】用足量FeCl3溶液蝕刻銅板后的廢液含有Fe3+、Fe2+和Cu2+,加入CuO調(diào)節(jié)溶液的pH值沉淀鐵離子,過濾,向濾液中加入碳酸氫鈉溶液得到堿式碳酸銅沉淀,向濾渣中加入稀鹽酸得到氯化鐵,有利于循環(huán)利用。解析:(1)常溫下,若向某FeCl3溶液中加入一定量的澄清石灰水,調(diào)節(jié)溶液pH為4時,可得到紅褐色沉淀,則溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度;故答案為:2.8×10?9。(2)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測,步驟②是沉淀鐵離子,不能沉淀銅離子,因此應(yīng)調(diào)節(jié)pH的范圍是3.2≤pH<4.2;故答案為:3.2;4.2。②若步驟②中加入CuO調(diào)節(jié)pH,鐵離子水解生成氫氧化鐵和氫離子,氫離子和氧化銅反應(yīng)生成銅離子和水,則反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3+2H+,CuO+2H+=Cu2++H2O;故答案為:Fe3++3H2OFe(OH)3+2H+,CuO+2H+=Cu2++H2O。10.①>②>③>④6×10-10解析:氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃時,氯化銀的溶度積常數(shù)Ksp=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀分別放入:①100mL蒸餾水中,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),則c(Ag+)=c(Cl-)==×10-5mol/L,②100mL0.1mol?L-1鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L,則c(Ag+)===1.8×10-9mol/L;③100mL0.1mol?L-1氯化鎂溶液中c(Cl-)=0.2mol/L,則c(Ag+)===1.8×10-10mol/L;④100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中c(Cl-)=0.3mol/L,則c(Ag+)===6×10-10mol/L;充分攪拌后,相同溫度下,銀離子濃度由大到小的順序是①>②>③>④,在0.1mol?L-1氯化鋁溶液中,銀離子的濃度最大可達到6×10-10mol?L-1,故答案為:①>②>③>④;6×10-10。11.8無解析:當時,根據(jù)的公式可知,溶液中的,,計算可得;,因為,所以無沉淀生成。12.(1)Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(2)解析:(1)已知含有Cr2O的廢水的變化為Cr2OCr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3;Cr2O與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Cr3+、Fe3+,反應(yīng)的離子方程式是Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;故答案為Cr2O+6Fe2++1

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