（高考化學(xué)專練）題型12 化學(xué)平衡圖表分析（原卷版）

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ΔH=-92kJ·mol-1溫度不同(T2>T1).下列圖象正確的是圖象選項(xiàng)ABCDA．A B．B C．C D．D【變式1-2】(2023上·河北石家莊·高三石家莊精英中學(xué)期中)一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(s)+3B(g)?C(g)+2D(g)△H<0,下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A．t1時(shí),減小C的濃度 B．縱坐標(biāo)表示生成物含量C．t1時(shí),一定使用了催化劑 D．縱坐標(biāo)表示反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率【考向二】"斷點(diǎn)”圖像分析【典例2】在容積不變的密閉容器中存在：3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH<0,其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)速率的影響,下列分析正確的是A．圖I研究的是t0時(shí)刻增大H2的物質(zhì)的量濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài)．圖I研究的是t0時(shí)刻降低溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響C．圖II研究的是t0時(shí)刻增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響D．圖II研究的是t0時(shí)刻使用催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響以N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.4kJ·mol－1為例.①外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)等)增強(qiáng),曲線在原圖像的上方;條件減弱,曲線在原圖像的下方.②濃度改變時(shí),圖像中一條曲線連續(xù),一條曲線不連續(xù);其他條件改變,圖像中曲線不連續(xù).③若"斷點(diǎn)”后的速率增大,且正、逆反應(yīng)速率增大程度不同,則可能是升高溫度或增大壓強(qiáng);若"斷點(diǎn)”后的速率減小,且正、逆反應(yīng)速率減小程度不同,則可能是降低溫度或減小壓強(qiáng);再利用平衡移動(dòng)方向作出具體的判斷.(1)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響條件變化速率變化速率變化曲線升高溫度v正、v逆均增大,且v′逆>v′正降低溫度v正、v逆均減小,且v′正>v′逆(2)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響條件變化速率變化速率變化曲線增大壓強(qiáng)v正、v逆均增大,且v′正>v′逆減小壓強(qiáng)v正、v逆均減小,且v′逆>v′正(3)催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響條件變化速率變化速率變化曲線使用催化劑v正、v逆同等倍數(shù)增大(4)對(duì)于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等的反應(yīng),改變壓強(qiáng)時(shí),v正、v逆同等倍數(shù)增大或減小,速率變化曲線如圖：(5)變化趨勢(shì)不同的"突變點(diǎn)”可能是容器體積和物質(zhì)的量共同變化引起的圖像條件變化恒溫恒壓下,增大反應(yīng)物的濃度恒溫恒壓下,增大生成物的濃度條件變化加入催化劑增大等體反應(yīng)的壓強(qiáng)【變式2-1】可逆反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài).在t1時(shí)刻改變某一條件,化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是A．維持溫度、反應(yīng)體系容積不變,t1時(shí)充入SO3(g)B．維持溫度、壓強(qiáng)不變,t1時(shí)充入SO3(g)C．維持體積不變,t1時(shí)升高反應(yīng)體系溫度D．維持溫度、容積不變,t1時(shí)充入一定量Ar【變式2-2】在容積不變的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)A(g)＋2B(g)3C(g)＋D(s)ΔH＜0,當(dāng)其他條件不變時(shí)改變某一條件,對(duì)此反應(yīng)的影響可用如圖像表示.下列說法錯(cuò)誤的是A．圖Ⅰ表示t1時(shí)刻升高溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài)．圖Ⅰ不能表示t1時(shí)刻增大C物質(zhì)的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響C．圖Ⅱ一定表示的是在t1時(shí)刻使用了催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響D．圖Ⅲ乙的溫度比甲的溫度高【考向三】"拐點(diǎn)”圖像分析【典例3】在一密閉容器中有如下反應(yīng)：aX(g)＋bY(g)nW(g);ΔH,某化學(xué)興趣小組的同學(xué)根據(jù)此反應(yīng)在不同條件下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),作出了如下曲線圖：其中,ω(W)表示W(wǎng)在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù),t表示反應(yīng)時(shí)間.當(dāng)其它條件不變時(shí),下列分析正確的是A．圖Ⅰ可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響,且p2＞p1,a＋b＜nB．圖Ⅱ可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響,且p1＞p2,n＜a＋bC．圖Ⅱ可能是在同溫同壓下催化劑對(duì)反應(yīng)的影響,且2使用的催化劑效果好D．圖Ⅲ可能是不同溫度對(duì)反應(yīng)的影響,且T1＞T2,ΔH＜0已知不同溫度或壓強(qiáng)下,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率α(或百分含量)與時(shí)間的關(guān)系曲線,推斷溫度的高低及反應(yīng)的熱效應(yīng)或壓強(qiáng)的大小及氣體物質(zhì)間的化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系.[以A(g)＋B(g)C(g)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率αA為例說明]解答這類圖像題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)"先拐先平,數(shù)值大”原則分析反應(yīng)由開始(起始物質(zhì)相同時(shí))達(dá)到平衡所用時(shí)間的長(zhǎng)短可推知反應(yīng)條件的變化.①若為溫度變化引起,溫度較高時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短.如圖甲中T2＞T1.②若為壓強(qiáng)變化引起,壓強(qiáng)較大時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短.如圖乙中p1＞p2.③若為是否使用催化劑,使用適宜催化劑時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短.如圖丙中a使用催化劑.(2)正確掌握?qǐng)D像中反應(yīng)規(guī)律的判斷方法①圖甲中,T2>T1,升高溫度,αA降低,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng).②圖乙中,p1>p2,增大壓強(qiáng),αA升高,平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng).③若縱坐標(biāo)表示A的百分含量,則甲中正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),乙中正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng).【變式3-1】(2023·全國(guó)·高三專題練習(xí))在體積不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：.下列各圖表示其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)的影響,其中分析正確的是A．圖A表示t0時(shí)刻增大NH3的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài)．圖B中的a曲線表示使用催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響C．圖C表示溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,且T1>T2D．圖D中a、b、c三點(diǎn)中只有b點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)【變式3-2】(2023上·黑龍江大慶·高三肇州縣第二中學(xué)?？?圖像對(duì)應(yīng)的敘述正確的是A．圖?。涸撜蚍磻?yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行B．圖丙：對(duì)圖中反應(yīng)升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)減小C．圖乙：時(shí)刻改變的條件只能是加入催化劑D．圖甲：A的平衡轉(zhuǎn)化率為【考向四】"殘缺”圖像分析【典例4】(2023上·新疆烏魯木齊·高三烏魯木齊市第九中學(xué)校考階段練習(xí))在一體積可變的恒溫密閉容器中發(fā)生反應(yīng)

,每次達(dá)到平衡后僅改變其中一個(gè)反應(yīng)條件,正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A．時(shí)可能是升高溫度 B．時(shí)可能是擴(kuò)大容器體積C．時(shí)可能是充入了部分 D．時(shí)可能是加入了高效催化劑部分正逆反應(yīng)速率圖像對(duì)于部分正逆反應(yīng)速率不全的圖像分析,要進(jìn)行補(bǔ)全再分析,這樣就能判斷出反應(yīng)進(jìn)行的方向,并根據(jù)條件進(jìn)行條件改變的判斷.(1)已知：A(g)+2B(g)3C(g)ΔH＜0,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和2molB發(fā)生反應(yīng),t1時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)I,在t2時(shí)改變某一條件,t3時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示.(2)在某一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：

,時(shí)刻達(dá)到平衡后,在時(shí)刻改變某一條件,其反應(yīng)過程(Ⅰ、Ⅱ)如圖所示.下列說法中不正確的是【變式4-1】一定溫度下,密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)ΔH<0.測(cè)得v正(SO2)隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是A．t2時(shí)改變的條件：只加入一定量的SO2B．t1時(shí)平衡常數(shù)K1大于t3時(shí)平衡常數(shù)K3C．t1時(shí)平衡混合氣的M1大于t3時(shí)平衡混合氣的M3D．t1時(shí)平衡混合氣中SO3的體積分?jǐn)?shù)等于t3時(shí)平衡混合氣中SO3的體積分?jǐn)?shù)【變式4-2】某反應(yīng)4A(g)mB(g)+2C(g)

ΔH<0,正反應(yīng)速率的變化如圖.其中t1、t2、t3、t4只改變一個(gè)條件,t2時(shí)刻圖象變化并非加入催化劑引起,下列敘述中錯(cuò)誤的是A．m=2 B．t1時(shí)增大了A的濃度C．t3時(shí)減小了壓強(qiáng) D．t1至t4時(shí)間段內(nèi),化學(xué)平衡常數(shù)的值保持不變【考向五】平滑曲線圖像分析 【典例5】一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如圖所示,下列對(duì)該反應(yīng)的推斷不合理的是A．在0～6s內(nèi),C的化學(xué)反應(yīng)速率約為0.067mol·L-1·s-1B．6s后,反應(yīng)停止了C．該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B+4C?6A+2DD．在0～4s內(nèi),v(A)=3v(D)已知不同溫度下的轉(zhuǎn)化率—壓強(qiáng)圖像或不同壓強(qiáng)下的轉(zhuǎn)化率—溫度圖像,推斷反應(yīng)的熱效應(yīng)或反應(yīng)前后氣體物質(zhì)間化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系.[以反應(yīng)A(g)＋B(g)C(g)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率αA為例說明]解答這類圖像題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)"定一議二”原則：可通過分析相同溫度下不同壓強(qiáng)時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率大小來(lái)判斷平衡移動(dòng)的方向,從而確定反應(yīng)方程式中反應(yīng)物與產(chǎn)物氣體物質(zhì)間的化學(xué)計(jì)量數(shù)的大小關(guān)系.如甲中任取一條溫度曲線研究,壓強(qiáng)增大,αA增大,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),乙中任取橫坐標(biāo)一點(diǎn)作橫坐標(biāo)的垂直線,也能得出相同結(jié)論.(2)通過分析相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率的大小來(lái)判斷平衡移動(dòng)的方向,從而確定反應(yīng)的熱效應(yīng).如利用上述分析方法,在甲中作橫坐標(biāo)的垂直線,乙中任取一曲線,即能分析出正反應(yīng)為放熱反應(yīng).(3)等溫(壓)平衡曲線解讀①縱坐標(biāo)Y可表示物質(zhì)的量、濃度、轉(zhuǎn)化率以及物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)等含義.②解題分析時(shí),常需要作輔助線(對(duì)橫坐標(biāo)軸作垂線),若橫坐標(biāo)表示溫度(或壓強(qiáng)),則此輔助線為等溫線(或等壓線).③如圖丙所示,在曲線上的每個(gè)點(diǎn)(如B點(diǎn))都達(dá)到平衡狀態(tài),若縱坐標(biāo)表示反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,則有：A點(diǎn)是非平衡狀態(tài),若要達(dá)到平衡,需降低轉(zhuǎn)化率,即平衡要向逆反應(yīng)方向移動(dòng),此點(diǎn)v正＜v逆;C點(diǎn)是非平衡狀態(tài),若要達(dá)到平衡,需增大轉(zhuǎn)化率,即平衡要向正反應(yīng)方向移動(dòng),此點(diǎn)v正＞v逆;處于平衡狀態(tài)或非平衡狀態(tài)的各點(diǎn)的反應(yīng)速率,其大小主要由溫度決定,故有vC＞vB＞vA.【變式5-1】(2023上·河北·高三石家莊一中校聯(lián)考期中)工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)為.圖1表示反應(yīng)中能量的變化;圖2表示一定溫度下,在體積固定為2L的密閉容器中加入4molH2和一定量的CO(g)后,CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化;圖3表示不同壓強(qiáng)P1、P2下平衡時(shí)甲醇百分含量隨溫度變化的情況.下列敘述不正確的A．此反應(yīng)在低溫時(shí)自發(fā)進(jìn)行,圖1中曲線b表示使用催化劑的能量變化B．若CO、H2、CH3OH(g)的燃燒熱△H分別為akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1,則C．由圖2知,其他條件不變,再充入1molCO和2molH2,反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)D．P1<P2【變式5-2】已知反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)

ΔH=＋57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示.下列說法正確的是A．A、C兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量：A>CB．A、C兩點(diǎn)氣體的顏色：A淺,C深C．由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加催化劑的方法D．A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率：A>C【考向六】變量控制圖像分析【典例6】反應(yīng)

在某一時(shí)間段內(nèi)的反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線如圖,其中SO3的百分含量最高的一段時(shí)間是A． B． C． D．1．解化學(xué)圖像題的"三步驟”2．解化學(xué)平衡圖像題的"五項(xiàng)注意”(1)注意曲線上的特殊點(diǎn),如與坐標(biāo)軸的交點(diǎn)、多條曲線的交點(diǎn)、拐點(diǎn)、極值點(diǎn)等.(2)注意曲線坡度的"平”與"陡”,并弄清其意義.(3)注意弄清高溫、高壓時(shí)反應(yīng)速率快,有利于先達(dá)到平衡,即"先拐先平”.也就是說其他條件不變時(shí),較高溫度或較大壓強(qiáng)時(shí)達(dá)到平衡所用的時(shí)間短.(4)注意運(yùn)用圖像中濃度(或物質(zhì)的量)的變化來(lái)確定反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,即化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于同一時(shí)間內(nèi)各反應(yīng)物、生成物的濃度(或物質(zhì)的量)變化量之比.(5)對(duì)時(shí)間—速率圖像,注意分清曲線的連續(xù)性、跳躍性,是"漸變”還是"突變”,是"大變”還是"小變”,是"變大”還是"變小”,變化后是否仍然相等等情況,才可確定對(duì)應(yīng)改變的條件是什么及如何改變.如：某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：.如圖表示該反應(yīng)的速率()隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量.下列說法中正確的是【變式6-1】某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(g)＋xB(g)2C(g),達(dá)到平衡后,在不同的時(shí)間段,分別改變影響反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率分別隨時(shí)間的變化如圖所示：下列說法中不正確的是A．30～40min內(nèi)該反應(yīng)使用了催化劑B．化學(xué)方程式中的x＝1,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C．30min時(shí)減小壓強(qiáng),40min時(shí)升高溫度D．8min前A的平均反應(yīng)速率為0.08mol·L-1·min-1【變式6-2】(2024上·遼寧錦州·高三統(tǒng)考期末)工業(yè)上生產(chǎn)CO的反應(yīng)原理為

.一定條件下,將足量焦炭和一定量放入體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),和CO的物質(zhì)的量n隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖.下列說法正確的是A．0~2min,;2~3min,B．當(dāng)容器內(nèi)的氣體密度()不變時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),且C．3min時(shí)溫度由升高到,則,平衡常數(shù)D．5min時(shí)再充入一定量的CO,a、d曲線分別表示、的變化【考向七】轉(zhuǎn)化率—投料比—溫度圖像分析 【典例7】(2023上·江蘇泰州·高三姜堰中學(xué)?？计谥?重整反應(yīng)能夠有效去除大氣中的,是實(shí)現(xiàn)"碳中和”的重要途徑之一,發(fā)生的反應(yīng)如下：重整反應(yīng)：

積炭反應(yīng)I：

積炭反應(yīng)Ⅱ：

在恒壓、起始投料比條件下,體系中含碳組分平衡時(shí)的物質(zhì)的量隨溫度變化關(guān)系曲線如圖所示.下列說法正確的是A．曲線B表示平衡時(shí)物質(zhì)的量隨溫度的變化B．減小起始投料比,有利于去除C．積炭會(huì)導(dǎo)致催化劑失活,降低的平衡轉(zhuǎn)化率D．高于600℃時(shí),升高溫度有利于減少積炭的量并去除氣體1．轉(zhuǎn)化率—投料比—溫度圖像新型圖像往往根據(jù)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn),結(jié)合圖像,分析投料比、轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率的變化.此類題目信息量較大,能充分考查學(xué)生讀圖、提取信息、解決問題的能力,在新課標(biāo)高考中受到命題者的青睞.2．投料比對(duì)轉(zhuǎn)化率和百分含量的影響(1)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等的唯一條件：投料比＝化學(xué)計(jì)量數(shù)比(2)生成物含量最大的條件：投料比＝化學(xué)計(jì)量數(shù)比(3)催化劑的組成不變：投料比＝化學(xué)計(jì)量數(shù)比3．圖像分析：(1)如：一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng)：CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g).設(shè)起始eq\f(nH2O,nCH4)＝Z,在恒壓下,平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)φ(CH4)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示.(2)如：以mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)為例隨著增大,若保持B的量不變,增加A的量,平衡正向移動(dòng),C的量增多.A.開始階段,C量的增加值比總量的增加值大,所以C的含量增加.B.b點(diǎn)＝,C的含量最大C.后來(lái)階段,C量的增加值比總量的增加值小,所以C的含量降低.②反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率間的關(guān)系A(chǔ).a、b、c三點(diǎn)A的轉(zhuǎn)化率：a＞b＞cB.a、b、c三點(diǎn)B的轉(zhuǎn)化率：c＞b＞a【變式7-1】(2023上·江蘇南通·高三江蘇省如皋中學(xué)?？?二氧化碳加氫制甲烷過程中的主要反應(yīng)為CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)

ΔH=-164.7kJ·mol-1CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)

ΔH=41.2kJ·mol-1在密閉容器中,1.01×105Pa,n起始(CO2)：n起始(H2)=1：4時(shí),CO2平衡轉(zhuǎn)化率、在催化劑作用下反應(yīng)相同時(shí)間所測(cè)得的CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示.CH4的選擇性可表示為×100%.下列說法正確的是A．反應(yīng)2CO(g)+2H2(g)=CO2(g)+CH4(g)的焓變?chǔ)=-205.9kJ·mol-1B．CH4的平衡選擇性隨著溫度的升高而減少C．用該催化劑催化二氧化碳反應(yīng)的最佳溫度范圍約為480~530℃D．450℃時(shí),提高的值或增大壓強(qiáng),均能使CO?平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到X點(diǎn)的值【變式7-2】(2023上·貴州貴陽(yáng)·高三統(tǒng)考)已知?dú)庀嘀苯铀戏梢灾迫∫掖迹?在的條件下投料,乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)及壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．B．C．在、280℃條件下,C點(diǎn)的D．A點(diǎn)對(duì)應(yīng)條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)(用平衡分壓代替濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))【考向八】新型陌生圖像分析【典例8】(2024上·江蘇南通·高三校聯(lián)考)二氧化碳的資源化利用對(duì)實(shí)現(xiàn)"雙碳”有著重要意義.二氧化碳加氫制甲烷過程中的主要反應(yīng)為在密閉容器中,、時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率、在催化劑作用下反應(yīng)相同時(shí)間所測(cè)得的實(shí)際轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如題圖所示.的選擇性可表示為.下列說法正確的是A．反應(yīng)B．的選擇性一定隨著溫度的升高而增加C．用該催化劑催化二氧化碳反應(yīng)的最佳溫度約為的原因是此溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%D．時(shí),提高的值或增大壓強(qiáng),均能使平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到X點(diǎn)的值1.圖像表格信息試題分析圖像表格類試題是以圖像、圖形和表格為試題的信息來(lái)源,以化學(xué)中的基本概念、基本理論、元素化合物和化學(xué)實(shí)驗(yàn)等知識(shí)為載體,精心設(shè)計(jì)問題的一種信息處理和分析題.主要考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力,數(shù)據(jù)讀取、分析與處理能力,圖像的識(shí)別與分析能力.通過對(duì)圖像、表格類試題信息的規(guī)范審讀,進(jìn)一步提高學(xué)生獲取信息的能力.2.圖表信息試題的解題策略(1)應(yīng)用分析歸納的方法,得出表格數(shù)據(jù)中蘊(yùn)含的具有本質(zhì)性的規(guī)律.(2)應(yīng)用觀察方法,準(zhǔn)確理解圖示中縱橫軸代表的含義,并能結(jié)合化學(xué)知識(shí)分析判斷曲線的走向趨勢(shì)及起點(diǎn)、拐點(diǎn)、水平線的含義.(3)注意信息的情境化,理解所給信息的作用.注意信息與基礎(chǔ)知識(shí)間的聯(lián)系.3.選擇競(jìng)爭(zhēng)型圖像分析現(xiàn)代化工生產(chǎn)過程中,因?yàn)榇嬖谥鄠€(gè)副反應(yīng),所以要提高目標(biāo)產(chǎn)品的產(chǎn)率,就要選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎┨岣吣繕?biāo)產(chǎn)品的選擇性,使反應(yīng)物盡可能多地轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)品.所以,在多重平衡的反應(yīng)中,要降低副產(chǎn)品的選擇性.(競(jìng)爭(zhēng)、連續(xù))反應(yīng)圖像的解題思維流程第一步：審反應(yīng)方程式：①找準(zhǔn)競(jìng)爭(zhēng)(或連續(xù))反應(yīng)在反應(yīng)特點(diǎn)方面的異同分清主、副反應(yīng)第二步：提取研究狀態(tài)(平衡、非平衡)：①非平衡狀態(tài)量,其變化與反應(yīng)速率有關(guān)②平衡狀態(tài)量,則與平衡移動(dòng)有關(guān)第三步：析圖：依據(jù)圖中橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)的內(nèi)容找出圖中曲線中的"點(diǎn)”"線”的含義和變化趨勢(shì)并用平衡移動(dòng)原理解答具體問題如：CH4與CO2重整生成H2和CO的過程中主要發(fā)生下列反應(yīng)：CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)ΔH=247.1kJ·mol-1H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH=41.2kJ·mol-1.在恒壓、反應(yīng)物起始物質(zhì)的量比n(CH4)∶n(CO2)=1∶1條件下,CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是()A.升高溫度、增大壓強(qiáng)均有利于提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率B.曲線A表示CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化C.相同條件下,改用高效催化劑能使曲線A和曲線B相重疊D.恒壓、800K、n(CH4)∶n(CO2)=1∶1條件下,反應(yīng)至CH4轉(zhuǎn)化率達(dá)到X點(diǎn)的值,改變除溫度外的特定條件繼續(xù)反應(yīng),CH4轉(zhuǎn)化率能達(dá)到Y(jié)點(diǎn)的值4.表格信息試題分析(1)明確表格數(shù)據(jù)的單位(2)總結(jié)表格數(shù)據(jù)的變化規(guī)律,判斷相應(yīng)的平衡狀態(tài).(3)結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡轉(zhuǎn)化率進(jìn)行相關(guān)計(jì)算.(4)不同狀態(tài)下的數(shù)據(jù)處理要注意利用對(duì)比法綜合分析.如：將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng),得到如下表中的兩組數(shù)據(jù)：實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度平衡常數(shù)起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間SO2O2SO2O21T1K142x0.862T2K2420.4yt下列說法中不正確的是()A.x=2.4B.T1、T2的關(guān)系：T1>T2C.K1、K2的關(guān)系：K2>K1D.實(shí)驗(yàn)1在前6min的反應(yīng)速率v(SO2)=0.2mol·L-1·min-1【變式8-1】(2023上·江西南昌·高三校聯(lián)考期中)CO2催化加氫制CH4的反應(yīng)為：.催化劑上反應(yīng)過程示意如圖1所示.其他條件不變時(shí),10min時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率和CH4的選擇性(CO2轉(zhuǎn)化為甲烷的量/CO2轉(zhuǎn)化的總量)隨溫度變化如圖2所示.下列說法不正確的是A．催化劑改變了中O—C—O鍵的鍵角B．150℃到350℃時(shí),基本沒有發(fā)生副反應(yīng)C．催化加氫制是一個(gè)吸熱反應(yīng)D．使用催化劑不能改變反應(yīng)的△H【變式8-2】(2023上·江蘇徐州·高三統(tǒng)考期中)乙二醇在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的用途,某工藝制取乙二醇所涉及的反應(yīng)如下：反應(yīng)Ⅰ

反應(yīng)Ⅱ

在壓強(qiáng)一定的條件下,將、按1：3進(jìn)料比通入裝有催化劑的反應(yīng)器中,測(cè)得的轉(zhuǎn)化率與、的選擇性[].下列說法正確的是A．曲線a表示轉(zhuǎn)化率B．195℃時(shí),反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)約為2904C．190~198℃范圍內(nèi),溫度升高,的值減小D．其它條件相同時(shí),增大壓強(qiáng)和升高溫度均可以提高平衡時(shí)的產(chǎn)量1．(2023·重慶卷)逆水煤氣變換體系中存在以下兩個(gè)反應(yīng)：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：在恒容條件下,按投料比進(jìn)行反應(yīng),平衡時(shí)含碳物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示.下列說法正確的是A．反應(yīng)Ⅰ的,反應(yīng)Ⅱ的B．點(diǎn)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)C．點(diǎn)的壓強(qiáng)是的3倍D．若按投料,則曲線之間交點(diǎn)位置不變2．(2023·浙江卷)一定條件下,苯基丙炔()可與發(fā)生催化加成,反應(yīng)如下：

反應(yīng)過程中該炔烴及反應(yīng)產(chǎn)物的占比隨時(shí)間的變化如圖(已知：反應(yīng)I、Ⅲ為放熱反應(yīng)),下列說法不正確的是A．反應(yīng)焓變：反應(yīng)I>反應(yīng)ⅡB．反應(yīng)活化能：反應(yīng)I<反應(yīng)ⅡC．增加濃度可增加平衡時(shí)產(chǎn)物Ⅱ和產(chǎn)物I的比例D．選擇相對(duì)較短的反應(yīng)時(shí)間,及時(shí)分離可獲得高產(chǎn)率的產(chǎn)物Ⅰ3．(2023·湖南卷)向一恒容密閉容器中加入和一定量的,發(fā)生反應(yīng)：.的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比隨溫度的變化曲線如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是

A．B．反應(yīng)速率：C．點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：D．反應(yīng)溫度為,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)4．(2022·江蘇卷)乙醇-水催化重整可獲得.其主要反應(yīng)為,,在、時(shí),若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)和CO的選擇性及的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示.CO的選擇性,下列說法正確的是A．圖中曲線①表示平衡時(shí)產(chǎn)率隨溫度的變化B．升高溫度,平衡時(shí)CO的選擇性增大C．一定溫度下,增大可提高乙醇平衡轉(zhuǎn)化率D．一定溫度下,加入或選用高效催化劑,均能提高平衡時(shí)產(chǎn)率5．(2022·廣東卷)恒容密閉容器中,在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量(n)如圖所示.下列說法正確的是A．該反應(yīng)的B．a(chǎn)為隨溫度的變化曲線C．向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動(dòng)D．向平衡體系中加入,H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大6．(2021·江蘇卷)NH3與O2作用分別生成N2、NO、N2O的反應(yīng)均為放熱反應(yīng).工業(yè)尾氣中的NH3可通過催化氧化為N2除去.將一定比例的NH3、O2和N2的混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應(yīng)管,NH3的轉(zhuǎn)化率、生成N2的選擇性[100%]與溫度的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是A．其他條件不變,升高溫度,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率增大B．其他條件不變,在175～300℃范圍,隨溫度的升高,出口處N2和氮氧化物的量均不斷增大C．催化氧化除去尾氣中的NH3應(yīng)選擇反應(yīng)溫度高于250℃D．高效除去尾氣中的NH3,需研發(fā)低溫下NH3轉(zhuǎn)化率高和N2選擇性高的催化劑7．(2023·山東卷)一定條件下,化合物E和TFAA合成H的反應(yīng)路徑如下：

已知反應(yīng)初始E的濃度為0.10mol?L-1,TFAA的濃度為0.08mol?L-1,部分物種的濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示,忽略反應(yīng)過程中的體積變化.下列說法正確的是

A．t1時(shí)刻,體系中有E存在B．t2時(shí)刻,體系中無(wú)F存在C．E和TFAA反應(yīng)生成F的活化能很小D．反應(yīng)達(dá)平衡后,TFAA的濃度為0.08mol?L-18．(2023·遼寧卷)硫酸工業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位.(1)我國(guó)古籍記載了硫酸的制備方法——"煉石膽(CuSO4·5H2O)取精華法”.借助現(xiàn)代儀器分析,該制備過程中CuSO4·5H2O分解的TG曲線(熱重)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況,數(shù)值已省略)如下圖所示.700℃左右有兩個(gè)吸熱峰,則此時(shí)分解生成的氧化物有SO2、和(填化學(xué)式).

(2)鉛室法使用了大容積鉛室制備硫酸(76%以下),副產(chǎn)物為亞硝基硫酸,主要反應(yīng)如下：NO2+SO2+H2O=NO+H2SO42NO+O2=2NO2(ⅰ)上述過程中NO2的作用為.(ⅱ)為了適應(yīng)化工生產(chǎn)的需求,鉛室法最終被接觸法所代替,其主要原因是(答出兩點(diǎn)即可).(3)接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為SO2的催化氧化：SO2(g)+O2(g)SO3(g)ΔH=-98.9kJ·mol-1(ⅰ)為尋求固定投料比下不同反應(yīng)階段的最佳生產(chǎn)溫度,繪制相應(yīng)轉(zhuǎn)化率(α)下反應(yīng)速率(數(shù)值已略去)與溫度的關(guān)系如下圖所示,下列說法正確的是.

a．溫度越高,反應(yīng)速率越大b．α=0.88的曲線代表平衡轉(zhuǎn)化率c．α越大,反應(yīng)速率最大值對(duì)應(yīng)溫度越低d．可根據(jù)不同下的最大速率,選擇最佳生產(chǎn)溫度(ⅱ)為提高釩催化劑的綜合性能,我國(guó)科學(xué)家對(duì)其進(jìn)行了改良.不同催化劑下,溫度和轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示,催化性能最佳的是(填標(biāo)號(hào)).

(ⅲ)設(shè)O2的平衡分壓為p,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為αe,用含p和αe的代數(shù)式表示上述催化氧化反應(yīng)的Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算).1．(2023·廣東·汕頭市澄海中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))在相同條件下研究催化劑I、II對(duì)反應(yīng)的影響,各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時(shí)間t的部分變化曲線如圖,則下列說法不正確的是A．催化劑I、II相比,I使反應(yīng)活化能更低B．使用催化劑I,反應(yīng)時(shí)間為時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為C．a(chǎn)曲線表示使用催化劑II時(shí)X的濃度隨t的變化D．使用催化劑II時(shí),內(nèi),2．(2023上·新疆喀什·高三校考期中)下列敘述及對(duì)應(yīng)圖示正確的是A．圖甲是某溫度下c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.100mol?L-1的醋酸與醋酸鈉混合溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關(guān)系曲線,pH=3的溶液中：Ka<10-4.75B．圖乙是恒溫密閉容器中發(fā)生CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,t1時(shí)刻改變的條件可能是縮小容器的體積C．圖丙是鐵條與鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,t1時(shí)刻溶液的溫度最高D．圖丁是在0.1mol?L-1Na2CO3溶液中加水稀釋,隨著加水量的增加,溶液中c(HCO)的變化曲線,則Na2CO3的水解程度A點(diǎn)大于B點(diǎn)3．(2023·浙江·統(tǒng)考二模)工業(yè)上用CO生產(chǎn)甲醇的反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H＜0.下列圖象不正確的是A． B．C． D．4．根據(jù)相應(yīng)的圖像(圖像編號(hào)與答案一一對(duì)應(yīng)),判斷下列相關(guān)說法正確的是A．密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡,T0時(shí)改變某一條件有如圖變化所示,則改變的條件一定是加入催化劑B．反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),外界條件對(duì)平衡影響關(guān)系如圖所示,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且a＞bC．物質(zhì)的百分含量和溫度關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)D．反應(yīng)速率和反應(yīng)條件變化關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A、B、C、D均是氣體5．(2023上·全國(guó)·高三校聯(lián)考期末)乙醇-水催化重整可獲得.其主要反應(yīng)為

在密閉容器中,、起始時(shí),若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如題圖所示.下列說法正確的是A．一定溫度下,增大可提高乙醇平衡轉(zhuǎn)化率B．反應(yīng)的C．研發(fā)高效催化劑可提高的平衡產(chǎn)率D．控制反應(yīng)的最佳溫度約為6．(2024上·重慶·高三重慶南開中學(xué)?？?甲醇可通過氫化法合成：.恒定溫度為時(shí),將和充入密閉容器中,測(cè)得按I變化.下列說法不正確的是A．時(shí),I中反應(yīng)進(jìn)行到B點(diǎn)時(shí)釋放的熱量為B．時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)為C．若其他條件不變,增大起始,所得可能按Ⅱ變化D．若其他條件不變,縮小容器體積,所得可能按Ⅱ無(wú)變化7．(2023上·內(nèi)蒙古赤峰·高三赤峰二中?？?常溫下,取一定量的PbI2固體配成飽和溶液,t時(shí)刻改變某一條件,離子濃度變化如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是A．常溫下,PbI2的Ksp為2×10-6B．溫度不變,向PbI2飽和溶液中加入少量硝酸鉛濃溶液,平衡向生產(chǎn)沉淀的方向移動(dòng),Pb2＋的濃度減小C．溫度不變,t時(shí)刻改變的條件可能是向溶液中加入了KI固體,PbI2的Ksp增大D．常溫下,Ksp(PbS)=8×10-28,向PbI2的懸濁液中加入Na